酸碱中和滴定误差分析1课件

酸碱中和滴定误差分析误差判断依据：C测=C标×V标V测或：n测=

C标×V标①洗涤仪器(滴定管、移液管、锥形瓶)；②气泡；③体积读数(仰视、俯视)；④指示剂选择不当；⑤杂质的影响；⑥操作(如用力过猛引起待测液外溅等)。

中和滴定过程中，容易产生误差的6个方面是：（3）锥形瓶用蒸馏水洗后再用待测液润洗。分析：这时待测液的实际总量变多了，使标液的用量增加，导致C测增大思考：若锥形瓶中含有少量蒸馏水，对C测是否有影响？答案：无影响2.读数不规范（1）滴定前仰视，滴定后俯视。分析：V标偏小，导致C测偏小。滴定前滴定后读出值实际值（2）滴定前俯视，滴定后仰视。分析：V标偏大，导致C测偏大。滴定前滴定后实际值读出值（1）盛装标准液的滴定管漏液。分析：这样会使标准液的实际用量增加，导致C测偏大。（2）盛标准液的滴定管滴前尖嘴部分留有气泡，滴定过程中，气泡变小或消失，最后无气泡。分析：对于气泡前有后无，会使V标实际变多，致使C测偏大（3）滴定过程中，将标准液滴到锥形瓶外。分析：这样会使标准液的实际用量增加，导致C测偏大。3.操作不当4.标准液配置不当（1）用含有Na2CO3杂质的NaOH配置标液来测定盐酸的浓度。（2）用含有Na2CO3杂质的KOH配置标液来测定盐酸的浓度（3）用NaOH配置的因存放不当而变质的标准液测定盐酸的浓度。（3）滴定终点时滴定管尖嘴处半滴尚未滴下，或一滴标准液附着在锥形瓶内壁上未流下。分析：假设把这半滴或一滴标准液滴入反应液中，肯定会超过终点，所以会造成C测的值偏大。用标准盐酸滴定待测烧碱，下列错误操作将对V（酸）和C（碱）有何影响？（偏大、偏小和无影响）A、盛标准酸的滴定管尖嘴部分有气泡未排除就开始滴定

，

。

B、振荡时液体飞溅出来

，。C、开始读标准酸时用仰视

，

。D、终点读标准酸时用俯视

，

。E、滴定前盛放氢氧化钠溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥

，

。

偏大偏大偏小偏小偏小偏小偏小偏小无影响无影响(7)滴定过程中，锥形瓶振荡太剧烈，有少量溶液溅出。()(8)滴定后，滴定管尖端挂有液滴未滴入锥形瓶中(

)(9)滴定前仰视读数，滴定后平视刻度读数。()(10)滴定过程中向锥形瓶内加入少量蒸馏水。()(11)滴定过程中，滴定管漏液。()(12)滴定临近终点时，用洗瓶中的蒸馏水洗下滴定管尖嘴口的半滴标准溶液至锥形瓶中。()(13)过早估计滴定终点。()(14)过晚估计滴定终点。()(15)一滴标准溶液附在锥形瓶壁上未洗下。()偏低偏高偏低无影响偏高操作正确，无影响偏低偏高偏高为了减少指示剂误差，请为下列滴定选择适当指示剂①强酸滴定强碱

②强酸滴定弱碱

③弱酸滴定强碱

甲基橙或酚酞甲基橙

酚酞选择指示剂时，一般要求变色明显（所以一般不选用石蕊），指示剂的变色范围与恰好中和时的pH要吻合。

①在酸碱中和滴定的实验中，不用石蕊作指示剂，主要原因是：石蕊的“红色→紫色”、“紫色→蓝色”的颜色变化不够明显，不利于及时、准确地作出酸碱是否恰好完全中和的判断。

用强酸滴定碳酸钠时，如果用酚酞，那么碳酸钠回反应成碳酸氢钠，如果用甲基橙的话。则会反应完全。

②强酸强碱相互滴定，生成的盐不水解，溶液显中性，可选择酚酞或甲基橙作指示剂。

酚酞：酸滴定碱——颜色由红刚好褪色；

碱滴定酸——颜色由无色到浅红色。

甲基橙：酸滴定碱——颜色由黄色到橙色；

碱滴定酸——颜色由红色到橙色。

③强酸弱碱相互滴定时，由于生成强酸弱碱盐使溶液显酸性，所以应选择甲基橙作指示剂。

④强碱弱酸相互滴定时，由于生成强碱弱酸盐，溶液显碱性，而应选用酚酞作指示剂。

●说明：

①根据指示剂的变色判断出的滴定终点，并不是酸和碱完全反应的等当点，但没有一种指示剂的变色恰好是酸碱完全中和之点，因此把滴定终点看作等当点。

②指示剂用量常用2—3滴，因指示剂本身也是弱酸或弱碱。若用量过多，会使滴定时酸或碱的消耗量增加。

1、用已知浓度的酸滴定未知浓度的碱时，会导致待测碱溶液偏