人教版选修5《有机化学基础》期末测试题

人教版选修5《有机化学基础》期末测试题学: 姓名班级得分考试时间分钟 满分分C:12N:14S:32温馨提示：请将正确答案填入答题卡里！12345678910111213141516171819一、选择题（2*19=38分）乙醇蒸气和乙烯的混合气体aL完全燃烧，消耗相同状况下bL氧气，则（A．b=2a 乙)=0.5aL O)=n(CO) D．b=3a2 2下列反应中，属于加成反应的是3 2 2 CHCl+Cl→CHCl+3 2 2 CH=CH+HO﹣H→HOCH﹣CH2 2 2 32CH

OH+O

2CH

CHO+2HO3 2 2 3 22D． +Br2

+HBr下列有机物的命名中，正确的( A．2，4-二甲基丁烷B．2，3，3-三甲基丁烷C．2-乙基戊烷D．2，3-二甲基戊烷有机物 的一氯取代产物最多有A．8种 种C．4种 种下列有机反应中，不属于取代反应的是光照＋Cl2

＋HClCu2CHCHOH＋O 2CHCHO＋2HO3 2 2 3 2HOClCHCH===CH＋NaOH HOCHCH===CH＋NaCl2 2 2 2硫酸＋HO—NO2

＋HO2链状高分子化合物 可由有机化工原料R和其他机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是（ ）试卷第1页，总6页A．l﹣丁烯 B．乙炔 C．1，3﹣丁二烯 D．乙烯7．2015年10月，中国科学家屠呦呦因为创制了新型抗疟药﹣﹣青蒿素，获得诺贝生理学或医学奖．青蒿素可由香茅醛为原料制取，下列说法不正确的是（）香茅醛能使BrCCl2 4青蒿素分子式为CHO15225青蒿素在一定条件下可发生水解反应二者均可与氢气发生加成反应8分子式为CHO7652可发生加成和取代反应D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子9．下列关于同分异构体判断正确的是（ A．分子式为CHCl的同分异构体有四种36 2HCCH HC 33 3CH3分子式为C

的芳香烃有3个，分别为 、

CH和CH3810 33分子式为C4H82CH=CHCHCHCHCH=CHCH二氯甲烷有两种同分异构体

2 2 3 3 3分子式为CHCl511A．6种 种 种 种15gCH和CH7g，4 24则混合气体中CH与CH的体积比为（ ）4 24A.1：2B.2：1C.3：2 为证明溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应（A．溴水AgNO3酸性KMnO4酸化的AgNO3多巴是治疗帕金森氏症的药物关于多巴的说法中不正确的是 ( )911 A．其分子式为CH ONB．核磁共振氢谱上共有8个C911 试卷第2页，总6页51214．分子式为CH O且可与钠反应放出氢气的有机化合物共(不考虑立体异构A．6种••••••••••••种••••••••15．下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是512、福尔马林（甲酸、溴乙烷（乙醇：多次加水振荡，分液，弃水层、苯（苯酚：加溴水，振荡，过滤除去沉淀、乙酸乙酯（乙酸：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层氢核磁共振谱是根据不同化学环境的氢原子在谱中给出的信号不同来确定有机物子中氢原子 种类的，下列有机物分子中，在氢核磁共振谱中只给出一种信号的是（）A．丙烷 新戊烷 正丁烷 异丁烷17．某有机物的结构简式如关于该有机物的下列叙述不正确的是 ( 不能使KMnO4能使溴水褪色4molH2某有机样品3.1g7.1g10g乙二醇 乙醇 乙醛 丙三醇关于某有机物 的性质叙述正确的(。mol3molNaB．1mol该有机物可以与3molNaOH发生反应C．1mol该有机物可以与6molH发生加成反应2D．1mol该有机物分别与足量Na或NaHCO反应，产生的气体在相同条件下体积相等31分，其中：化学方程式2分，其余每空1分）某烷烃的结构简式为用系统命名法命名该: 。若该烷烃是由烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构,下)。若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构

种(不包括立体异 种。该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多种。写出由苯丙烯（ ）在催化剂作用下生成聚苯丙烯的反应方程式： 。写出由甲苯制取TNT的反应方程式： 。2（1）某烃的结构简式是 分子中饱和碳原子数为 ，可能在一平面上的碳原子数最多。下列物质中属于同系物的。试卷第3页，总6页①CHCHCl ②CH===CHCl ③CHCHCHCl3 2 2 3 2 2④CHClCHCl ⑤CHCHCHCH ⑥CHCH(CH)2 2 3 2 2 3 3 32A．①② C．①③ 咖啡（见右图存在于许多中药中如野胡萝卜、光叶水苏荞麦木半 等。咖啡酸有止血作用，特别对内脏的止血效果较好。①咖啡酸与NaHCO溶液反应的方程式 。3②蜂胶的主要活性成分为CPAE，分子式为CHO，该物质在一定条件下可水解生成咖17164啡酸和一种醇，该醇为芳香醇且分子结构中无甲基，此芳香醇的结构简式为 ，咖啡酸跟该芳香醇在一定条件下反应生成 CPAE的化学方程为 。22．按要求写出下列各有机物的结构简式。相对分子质量为114的烷烃甲，不能由任何相同碳原子数的烯烃加H2得到，则的结构简式。Br2、光已知化合物A与化合物B的转化关系为B，且化合物B中仅有4个碳原子1个溴原子1种氢原子，则B的结构简式。某烃B分子式为CnH2n－2，被酸性KMnO4溶液氧化后得到：CH

CH

CHCO OO 、 O 、H—CCH2CHC则该烃的结构简式。某烃A的相对分子质量为84，用红外光谱测知分子中含有碳碳双键，用核磁共氢谱法检测显示只有一种类型的氢原子。则A的结构简式。23．G为重要有机中间体，其合成流程示意图如下。（1）B具有的性质是 （填序号）A．能与HCI加成且产物有两种 分子中共平面原子最多有6个C．-定条件下能与苯发生加成反应 不能使酸性高锰酸钾溶液褪（2）D的一种同分异构体能发生银镜反应，该银镜反应的化学方程式为 。（3）EE所需试剂为。已知DDEEF为。试卷第4页，总6页（4）lmoIG最多可以与 molNaOH反应；已知反应IV的另一产物为HC1，则该反应的反应类型为 ；按照该反应原理，工业上可以用F和 的反应合成航天用聚芳酯高分子，该化学反应方程式为 。（5）A的一种同分异构体不含双键和叁键，其一氯代物只有一种。请写出该分子的二氯代物的结构简式 （任写两种三、实验题8分）24．如图所示装置进行探究实验，以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。当温写出该实验中生成乙烯的化学方程: 甲同学认:考虑到该混合液体反应的复杂性溴水褪色的现象不能证明反应中乙烯生成且乙烯具有不饱和性，其理由正确的是 （填字母序号）A．乙烯与溴水易发生取代反应 使溴水褪色的反未必是加成反应使溴水褪色的物,未必是乙烯 浓硫酸氧化乙醇生成乙也会使溴水褪色乙同学经过细致观察后认为试管中另一现象可证明反应中有乙烯生成，这个现是 丙同学对上述实验装置进行了改进，I和II之间增加如图2装置，则A中的剂应，其作用，B中的试剂 处理上述实验后烧瓶中废液的正确方法是 （填字母序号A．废液冷却后倒入下水道中B．废液冷却后倒入空废液缸中C3分）25．(11分) E是一种治疗心血管疾病的药物，它的合成路线如下：（1）C分子中含氧官能团的名称。由B→C的反应类型。ABB的结构简式为 。写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式。①属于α-氨基酸；②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种；试卷第5页，总6页③分子中含有两个手性碳原子。HC CH2已知乙烯在催化剂作用与氧气反应可以生成环氧乙( O

2)。写出以邻甲基OHCH3

OCH

COOCH CH2 2 3CH3苯酚( )和乙醇为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂2 任用)。合成路线流程图示例如下：HC＝2

CH3CH2Br CH3CH2OH2（12分化合物I的分子式为 。化合物Ⅱ与Br加成的产物的结构简式为 。2化合物Ⅲ的结构简式为 。在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，反应方程式为 因此在碱性条件下，由Ⅳ与CHCO--Cl反应合成Ⅱ，其反应类型为 。3VV成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为 写出其中一。试卷第6页，总6页1．D【解析】

参考答案试题分析：乙醇燃烧方程式是： CHCHOH+3O3 2 2

2CO+3HO；乙烯燃烧的方程式是2 2CH=CH+3O2 2 2

2CO+2HO；可见等体积的乙醇蒸气或乙烯完全燃烧消耗的氧气的体积相2 2等，燃烧消耗的氧气的体积是原气体体积的3倍，所以b=3a，选项D正确。考点：考查有机物燃烧消耗氧气的体积与燃料体积关系正误判断的知识。2．B【解析】3CHClCl、加成反应发生在有双键或叁键的3的基团，CH=CH+HO﹣H→HOCH

属于加成反应，正确；C、物质跟氧气的反应属于2 2 2 3氧化反应，错误；D、有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应属于取代反应，苯环上一个碳上的氢原子被Br取代，属于取代反应，错误；故选B。考点：考查了有机反应类型的判断的相关知识。3．D【解析】试题分析：A.2，4-故A错误；B3-甲基己烷，故C错误；D.2，3-二甲基戊烷，该命名符合要求，故D正确。故选D。考点：考查烷烃的命名4．C【解析】试题分析：根据等效氢的概念判断：同一碳原子上的氢等效，对称位置碳原子上的氢等效。该有机物中含有4种氢原子，一氯取代物有4种，选C。考点：考查有机物的结构。5．B【解析】应。则AC、D为氧化反应，选。考点：考查有机反应类型的判断。6．D【解析】试题分析：合成高分子化合物 ，为缩聚反应，需要2 OHCHCHOH两种原料发生酯化反应制取，乙二醇连续氧化生成乙二酸，乙二醇可由二卤代烃水解制取；二卤代烃可由乙烯与卤素单质加成，则R应为乙烯，故选2 【考点定位】考查有机物单体判断【名师点晴】本题考查有机物的合成，为高频考点，把握高分子化合物结构特点及利用有机答案第1页，总10页-OH-H。7．D【解析】B．根据结构简式确定分子式；C．青蒿素中含有酯基、醚键和过氧基团，具有酯、醚和过氧化物性质；D．碳碳双键、醛基能和氢气发生加成反应，羧基和酯基不能发生加成反应．解：A．A根据结构简式确定分子式为CHO，故B15225青蒿素中含有酯基、醚键和过氧基团，具有酯、醚和过氧化物性质，酯基在一定条件下能发生水解反应，故C正确；D．碳碳双键、醛基能和氢气发生加成反应，羧基和酯基不能发生加成反应，所以香茅醛能发生加成反应，青蒿素不能发生加成反应，故D错误；故选D．8．C【解析】HOA7105错误；B．由结构可知有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，故B错误；C．碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，故C正确；D．在水溶液中羧基可以电离出H+，羟基不能发生电离，故D错误；故选C。考点：考查有机物的结构与性质9．A【解析】A、分子式为CHCl可以看作CH中的两个氢原子被两个氯取代，分别有36 2 38CHCH

CHCClCHCHClCHCHClCHClCHClCH

CH3 2 2

3 2 3 2 2 2 2 3HC

810的芳香烃有4个，分别为

HC CH 33 3CH3CH

，BCCH3 CH3 483个，分别为CH=CHCHCHCHCH=CHCHCH=C(CH)CHC、2 2 3 3 3 2 3 3二氯甲烷只有一种结构，D错误。答案选A。考点：同分异构体10．C【解析】CHCl5CHCHCHCHCl；511 3 2 2 2 2CHCHCHCHClCHCHCHClCHCH4CH）3 2 2 3 3 2 2 3 3 3 2 2 3 3CHClCHCHCH3）CHCl；3 3 3 2 3 2

3 2 3

3 3 2 2共有8种情况，答案选C。考点：考查同分异构体判断11．B【解析】7g为乙烯的质量，H4 24答案第2页，总10页HH）=0.5mol：0.25mol=2：1，答案选B。4 24 4 24考点：考查物质的量的有关计算【答案】A【解析】试题分析：A、溴乙烷的消去产物是乙烯和溴化钠，乙烯能与溴水发生加成反应而褪色，可以检验，A正确；B、利用硝酸银溶液只能说明生成物中含有溴离子，但不一定发生的是消去错误；、根B。考点：考查有机物检验13．B【解析】911 CHONA9个峰，故B错误；C生成盐，故C多巴含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，故D;911 【考点定位】考查有机物的结构和性质多巴含有酚羟基，可元素种类和原子个数，可确定有机物的分子式。14．C【解析】512511 2 2 2 2 3 3 2 2 3 2 试题分析：分子式为CH O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含-OH，该物质为戊醇戊基-CH 可能的结构有CHCHCHCH-CH(CHCHCH-CH(CH512511 2 2 2 2 3 3 2 2 3 2 -CHCH(CHCH-C(CH

）CHCH-C(CH

）-CHCHCH(CH

）-CHC(CH）2 3 2 3

3 2 2 3 3

3 2 2 2

3 2 2 33，所以该有机物的可能结构有8种；故选C。3【考点定位】考查有机物的推断、同分异构体的书写等CH 【名师点晴本题考查有机物的推断同分异构体的书写等难度中等利用烃基异构判断，比书写戊醇的同分异构体容易根据分子式为 的有机物CH 5125说明分子中含有-OH，则该物质为戊醇，书写戊基-CH5异构体数目。15．C【解析】

异构体，戊基异构数目等于戊醇的试题分析：A、甲酸能与碳酸钠反应生成甲酸钠、二氧化碳和水，福尔马林是甲醛溶液，它B项正确；苯中混有苯酚，加入溴水，溴易溶于有机溶剂苯，引进了新的杂质，应该加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，然后用分液的方法分离，项错误；D、乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶。考点：考查除杂质16．B【解析】A22D2B。答案第3页，总10页【考点定位】本题主要是考查等效氢原子判断同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH中的44的氢原子是等效的；如）4123 4原子是等效的，如CHCH643 36（CH）C（CH）上的18个氢原子等同。3 3 3 317．A【解析】．含碳碳双键，能使酸性KMnO溶液褪色，故A错误；4发生加成反应，能使溴水褪色，故B正确4molHCD．-Cl2发生取代反应，故D正确。故选A。考点：考查有机物的结构和性质18．A【解析】3 22，则，即1，选项ACHO1∶3∶1；选项B2∶6∶1；选项C2∶4∶1；D3∶8∶3，只有AA。考点：考查有机物的推断等知识。19.D【解析】11mol2molNaA1mol2molNaOH错误；C1molH发生加成反应，2应生成1mol1氢气，与足量碳酸氢钠反应生成1mol二氧化碳，D正确。答案选D。考点：考查有机物结构和性质判断20.【答案】（1）2,3-二甲基戊烷（2）5（3）1（4）6（5）CH CHCH CH3 33HONOHOONNO223HO2 2NO2【解析】试题分析：（1）有机物主链含有5个C原子，有2个甲基，分别位于2、3碳原子上，烷烃的名称为2，3-二甲基戊烷；答案第4页，总10页在碳架 中添加碳碳双键，总共存在5种不同的添加方式，所以该烯烃存在5种同分异构体；；若此烷烃为炔烃加氢制得，在该碳架上碳架碳碳三键，只有一种方式，所以此炔烃的；结构简式为碳架为 的烷烃中含有6种等效氢原子，所以该烷烃含有6种一氯烷；（5）苯丙烯中含碳碳双键，可发生加聚反应，该加聚反应为；；CH33HONO2

ONHO4 2

CH3NO23HO2NO（6）生成TNT的方程式为 2 。【考点定位】本题主要是考查了有机物的结构和性质②碳原子上消去氢原子，同时注意结构的对称，不能重复寻找。②21（1）4、8（2）C（3）①【解析】试题分析）4的碳原子数最多为8）同系物指的是结构相似，分子式相差一个或者多个CH的有机2CHClCHCHCHClCHCHCHCHCH(CH3 2 3 2 2 3 2 2 3 3 32为同分异构体，故答案C；（3）①咖啡酸的分子中含有羧基，能与NaHCO溶液反应，放出二氧化碳，化学方程式为：3答案第5页，总10页②根据蜂胶的活性成分CPAE的分子式为CHO，该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和17164一种醇，则该醇的分子式为CHO，该醇为芳香醇且分子结构中无甲基，由此可以写出此芳810。香醇的结构简式为方程式为：。

；咖啡酸与该芳香醇在一定条件下发生酯化反应生成CPAE，考点：考查有机物的结构与性质。CH CHCH—C—C—CH22 ．（1 ） CH CH

；（2 ）

CHCH—C—BrCH ；（3 ）CH CH—C C CHCHCHCH

C—CHH

CH—C C—CHCH CH 。【解析】1 C试题分析（）根据烷烃的通式，此烷烃的分子式为1 C818CH CHCH—C—C—CH3 2 2 3 3应生成，说明除甲基外的碳原子上无氢原子，因此结构简式为： H H 有4个碳原子的烷烃，其结构简式为CHCHCH、(CH)CH，只有1种氢原子和13 2 2 3 3CHCH—C—Br原子，因此B的结构简式为： H （）根据碳碳双键被高锰酸钾溶液氧化的实质因此羰基中的碳与另一个有机物中羰基中碳以碳碳双键的形式连接因此其结构简式为CH CH—C C CHCHCHCH

C—CHH （4）A分子CH 式为 只有一种氢原子说明是对称结构因此CH 6122（1A2）

CH—C C—CHCH CH 。浓溴水或三氯化铁溶液（ 4 ） 6 取 代 反 应答案第6页，总10页（5）【解析】1BA．双键能与HCI加成，丙烯与HCIAB．分子中共平面原子最多有7个，生加成反应，生成 ，C项正确双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色项错误答案AC。（2）D的分子式是CHO,能发生银镜反应的同分异构体是丙醛，反应方程式：。34。。（3）E能与甲醛发生反应生成对羟甲基苯酚，说明E是苯酚，故可以用浓溴水或三氯化铁溶液检验；已知D的核磁共振氢谱中只有一种吸收峰，故D是丙酮，且D能和E发生类似E。和甲醛的反应，则F的结构简式为据流程中G226molFGCH66。二氯。代物的结构简式：浓硫酸2（）CHCHOH170℃CH

↑+HO（2）BC3 2 2 2 2NaOH溶液吸收二氧化硫品红溶液B【解析】（1）乙醇在浓硫酸的作用下加热到17℃发生消去反应生成乙烯，反应的化学方浓硫酸程式为CHCHOH170CH

↑+H。3 2 2 2 2（2）A．乙烯与溴水不易发生取代反应项错误；B．使溴水褪色的反应，未必是加成反应项正确； 浓硫酸具有脱水性和强氧化性，能将C氧化成CO，而浓硫酸的还2答案第7页，总10页硫酸与有机物反应体现脱水性，不会氧化乙醇生成乙醛,错误；答案选BC。到液体分层，油状液体在下层，证明有溴代烃生成，即反应中