中枢神经系统脱髓鞘课件

2022/12/16中枢神经系统脱髓鞘2022/12/13中枢神经系统脱髓鞘1有关中枢神经系统脱髓鞘病的现状吴江编著的2005版神经病学中枢神经系统脱髓鞘病：一、获得性脱髓鞘病1、多发性硬化，同心圆硬化2、急性播散性脑脊髓炎（疫苗后及感染后）3、其他原因（中毒、缺血、射线等）二、髓鞘发育缺陷1、肾上腺脑白质营养不良2、其他少见的遗传性疾病themegalleryCompanyLogo有关中枢神经系统脱髓鞘病的现状吴江编著的2005版神经病学t2神经系统脱髓鞘性疾病—多发性硬化（王新德-现代神经病学2008版）脱髓鞘性疾病——1、多发性硬化2、脑桥中央髓鞘溶解症（MERRITTS神经病学2002版）themegalleryCompanyLogo神经系统脱髓鞘性疾病—多发性硬化themegalleryCo3中枢神经系统脱髓鞘病临床上没有特异性表现，依靠临床表现往往诊断困难，所有该病是解剖或现代影像学发展的结果。影像学表现复杂，没有特异性表现。病因复杂，多种原因都可以导致在影像学上相似的表现。由于诊断比较困难，治疗时往往无法对症，因此效果较差。

希望今后共同加强研究！themegalleryCompanyLogo中枢神经系统脱髓鞘病临床上没有特异性表现，依靠临床表现往往诊4定位themegalleryCompanyLogo定位themegalleryCompanyLogo5定位themegalleryCompanyLogo定位themegalleryCompanyLogo6定性MIDNIGHTSM--metablism，代谢性

I--inflammation，炎症

D--degeneration，变性

N--neoplasm，肿瘤

I--infection，感染

G--gland，腺体，内分泌

H--hereditary，遗传

T--toxication，中毒/trauma，外伤

S--stroke，卒中themegalleryCompanyLogo定性MIDNIGHTSthemegalleryCompany7脑卒中-脑梗塞BinswangerdiseaseCADASILthemegalleryCompanyLogo脑卒中-脑梗塞themegalleryCompanyLog8脑梗塞themegalleryCompanyLogo脑梗塞themegalleryCompanyLogo9themegalleryCompanyLogothemegalleryCompanyLogo10themegalleryCompanyLogothemegalleryCompanyLogo11BinswangerdiseasethemegalleryCompanyLogoBinswangerdiseasethemegallery12CADASILthemegalleryCompanyLogoCADASILthemegalleryCompanyLog13中毒-CO中毒themegalleryCompanyLogo中毒-CO中毒themegalleryCompanyLog14肾上腺脑白质营养不良themegalleryCompanyLogo肾上腺脑白质营养不良themegalleryCompany15HIVEncephalitis

themegalleryCompanyLogoHIVEncephalitisthemegalleryC16多发性硬化themegalleryCompanyLogo多发性硬化themegalleryCompanyLogo17肿瘤themegalleryCompanyLogo肿瘤themegalleryCompanyLogo18

炎性脱髓鞘假瘤themegalleryCompanyLogo炎性脱髓鞘假瘤themegalleryC19定义瘤样炎性脱髓鞘病也称为炎性脱髓鞘假瘤，其含义是患者的脑影像学改变与肿瘤一样，有明显的占位效应和增强反应，使得该病与脑胶质瘤难以分辨，而临床上瘤样炎性脱髓鞘病也与脑肿瘤不易区分，经常做外科手术后或脑活检证实为非肿瘤性炎性脱髓鞘改变。themegalleryCompanyLogo定义瘤样炎性脱髓鞘病也称为炎性脱髓鞘假瘤，其含义是患者的脑影20病因病因也和其他脱髓鞘疾病一样，可能与自身免疫有关，但具体病因不详。themegalleryCompanyLogo病因themegalleryCompanyLogo21流行病学发病率尚不确定，估计发病率为3/100万。各年龄段均可发病（5岁至72岁），平均年龄在32岁左右，女性较男性略多。themegalleryCompanyLogo流行病学themegalleryCompanyLogo22临床特点亚急性或慢性起病，逐渐进展无缓解复发史，发病前多无明显诱因。大部分为脑或脊髓的单发病灶，病变多位于大脑半球皮层下白质，发生于典型多发性硬化常发部位（视神经、室旁白质、脑干）之外。themegalleryCompanyLogo临床特点亚急性或慢性起病，逐渐进展无缓解复发史，发病前多无明23临床特点早期表现主要是反应迟钝、淡漠、言语减少等。临床可表现为头痛、癫痫或局灶损伤症状，特别是常有轻中度的认知障碍，少数可有高颅压症状。本病的主要临床特征是：肢体抽搐、意识不清、头痛。themegalleryCompanyLogo临床特点早期表现主要是反应迟钝、淡漠、言语减少等。theme24辅助检查（一）脑脊液检查：可有轻度颅压增高，脑脊液蛋白水平可增高。（二）影像学特点：影像可为单一病灶，也可多病灶共存。大多数病灶均累及皮质及皮质下白质，以白质受累为主，病灶边界相对较清楚。themegalleryCompanyLogo辅助检查（一）脑脊液检查：可有轻度颅压增高，脑脊液蛋白水平可25影像学特点CT上示病变多为低或等密度信号，往往CT强化扫描增强不显著。MRI常显示的病灶比CT上范围要大，水肿更明显，呈长T1长T2信号改变，增强时多呈周边不连续的花边状、半环或开环形强化，也可环形强化，少数团块状或斑片状强化。themegalleryCompanyLogo影像学特点CT上示病变多为低或等密度信号，往往CT强化扫描增26themegalleryCompanyLogothemegalleryCompanyLogo27themegalleryCompanyLogothemegalleryCompanyLogo28①③②④themegalleryCompanyLogo①③②④themegalleryCompanyLogo29themegalleryCompanyLogothemegalleryCompanyLogo30辅助检查（三）病理特点：病理上有的从病变所对应的皮质软膜可见大量的炎细胞，以单核细胞为主。在病变内有大片髓鞘脱失区，可见呈典型炎性脱髓鞘表现。在不同时期可以表现出脱髓鞘、炎性细胞浸润、胶质细胞增生及组织软化灶。themegalleryCompanyLogo辅助检查（三）病理特点：themegalleryCompan31图4炎细胞浸润血管鞘图5浅色部分为髓鞘脱失themegalleryCompanyLogo图4炎细胞浸润血管鞘图5浅色部分为髓鞘脱失themega32治疗方法目前尚无特效疗法，以对症支持治疗为主。由于存在脱髓鞘机制，故皮质醇激素可能有效，可予以甘露醇、呋塞米等脱水减轻脑水肿，予以抗癫痫对症治疗。themegalleryCompanyLogo治疗方法themegalleryCompanyLogo33临床启示瘤样炎性脱髓鞘病是脱髓鞘病中的一个类型，由于其临床表现无特殊性，影像学上也有一定的占位表现和瘤样表现，因此在诊断是应仔细分析临床过程和细节，对难以区分肿瘤与脱髓鞘病时，可采取多种手段，如核磁波谱分析等，必要时积极进行脑活检是行之有效的诊断途径。themegalleryCompanyLogo临床启示瘤样炎性脱髓鞘病是脱髓鞘病中的一个类型，由于其临床表34脑桥中央髓鞘溶解症themegalleryCompanyLogothemegalleryCompanyLogo35定义脑桥中央髓鞘溶解症（CPM):是一种少见的以脑桥基底部出现对称性脱髓鞘为病理特征的中枢神经脱髓鞘疾病。themegalleryCompanyLogo定义themegalleryCompanyLogo361949年美国波士顿两个神经科医生Adams及Victor首次报道一例慢性酗酒者由于大叶性肺炎住院，在最初治疗好转后，于第九天逐渐出现四肢瘫痪、言语及吞咽不能，尸解发现桥脑中央部有边界清楚、双侧对称的脱髓鞘病灶，累及了所有纤维束，但神经细胞及轴索未受影响。此后又发现相同的病例，因临床特征及尸解结果相同，故命名为CPM。themegalleryCompanyLogo1949年美国波士顿两个神经科医生Adams及Victor首37流行病学男女发生率相等，多为散发，与遗传无关，患病无固定的年龄阶段。themegalleryCompanyLogo流行病学themegalleryCompanyLogo38临床特点典型症状是在慢性消耗性疾病基础上突然出现的中枢性四肢瘫和假性球麻痹，脑桥以外的髓鞘溶解可引起共济失调和不自主运动或其他的运动障碍。themegalleryCompanyLogo临床特点themegalleryCompanyLogo39临床特点本病的主要临床特征是：低钠血症、意识障碍、四肢瘫痪。themegalleryCompanyLogo临床特点themegalleryCompanyLogo40辅助检查（一）影像学特点：CPM病灶在CT上是低密度信号。在MRI上，T1呈低信号，T2呈高信号，在轴位上呈对称的三角形或蝴蝶形，在矢状位上呈卵圆形，在冠状位上呈蝙蝠翼形。themegalleryCompanyLogo辅助检查（一）影像学特点：themegalleryCompa41themegalleryCompanyLogothemegalleryCompanyLogo42themegalleryCompanyLogothemegalleryCompanyLogo43辅助检查（二）病理特点CPM最显著的病理特点是病灶在脑桥基底，对称性分布以及它的脱髓鞘特征。themegalleryCompanyLogo辅助检查（二）病理特点themegalleryCompany44诊断在慢性酒精中毒、严重烧伤、肝肾衰竭、败血症、癌症等患者，尤其是伴有低钠血症纠正过快，突然出现四肢瘫痪、假性球麻痹等皮质脊髓束和皮质脑干束受损症状者，应高度怀疑CPM。脑MRI检查显示脑桥中央双侧对称性的长T1、长T2信号，边界清楚、没有明显的占位效应，可以帮助确诊。themegalleryCompanyLogo诊断在慢性酒精中毒、严重烧伤、肝肾衰竭、败血症、癌症等患者，45鉴别诊断脑干梗死：脑血管病的患者一般有脑血管病的危险因素，发病突然，常有颅神经的损害，病灶符合脑血管分布，一般不出现脑桥中央对称性病灶。脑干肿瘤：肿瘤多见于青年人，常常侵犯颅神经。影像学上有占位效应。themegalleryCompanyLogo鉴别诊断脑干梗死：脑血管病的患者一般有脑血管病的危险因素，发46鉴别诊断多发性硬化：CPM与其他脑干脱髓鞘病鉴别有所较困难，因为桥脑也是多发性硬化的常见病变部位，但多发性硬化可累及脑干被盖及顶盖部，而不局限于脑桥中央，此外多发性硬化一般不会侵犯一个部位，在大脑半球的白质中常有脱髓鞘病灶，具有病灶的多发性及病程的反复性等临床特征。themegalleryCompanyLogo鉴别诊断多发性硬化：CPM与其他脑干脱髓鞘病鉴别有所较困难，47鉴别诊断Wernicke脑病：可因长期酗酒、营养缺乏、慢性消耗性疾病和胃肠道疾病等引起，主要是维生素B1缺乏所致，临床表现为眼部症状、共济失调和精神障碍，与CPM不同，Wernicke脑病的病变部位包括丘脑、丘脑下部、乳头体和第3脑室、中脑导水管周围灰质、第四脑室底部和小脑等。themegalleryCompanyLogo鉴别诊断Wernicke脑病：可因长期酗酒、营养缺乏、慢性消48治疗方法目前尚无特效疗法，以对症支持治疗为主，积极处理原发病及预防并发症。由于存在脱髓鞘机制，故早期可给予大剂量激素冲击可延缓病情发展，高压氧及血浆置换疗法可能有效，急性期可予以甘露醇等脱水减轻脑水肿。themegalleryCompanyLogo治疗方法目前尚无特效疗法，以对症支持治疗为主，积极处理原发病49临床启示本病的病因及发病机制尚不十分清楚，低钠血症者与纠正过快有关，低钠血症时脑组织处于低渗状态，过快的补充高渗盐水使血浆渗透压迅速升高，引起脑组织脱水和血脑屏障破坏，有害物质透过血脑屏障导致髓鞘脱失而发病，所以除非是急性失钠严重且临床病情危及生命，否则补钠应缓慢谨慎！themegalleryCompanyLogo临床启示本病的病因及发病机制尚不十分清楚，低钠血症者与纠正过50小结在影像学上无特异表现的脑白质病变，往往临床病史能帮助诊断，因此仔细了解病史和体格检查就显得格外重要。在诊断不清时，病人随访可以为明确诊断提供帮助。活检可以帮助明确诊断。themegalleryCompanyLogo小结在影像学上无特异表现的脑白质病变，往往临床病史能帮助诊断512022/12/16中枢神经系统脱髓鞘2022/12/13中枢神经系统脱髓鞘52有关中枢神经系统脱髓鞘病的现状吴江编著的2005版神经病学中枢神经系统脱髓鞘病：一、获得性脱髓鞘病1、多发性硬化，同心圆硬化2、急性播散性脑脊髓炎（疫苗后及感染后）3、其他原因（中毒、缺血、射线等）二、髓鞘发育缺陷1、肾上腺脑白质营养不良2、其他少见的遗传性疾病themegalleryCompanyLogo有关中枢神经系统脱髓鞘病的现状吴江编著的2005版神经病学t53神经系统脱髓鞘性疾病—多发性硬化（王新德-现代神经病学2008版）脱髓鞘性疾病——1、多发性硬化2、脑桥中央髓鞘溶解症（MERRITTS神经病学2002版）themegalleryCompanyLogo神经系统脱髓鞘性疾病—多发性硬化themegalleryCo54中枢神经系统脱髓鞘病临床上没有特异性表现，依靠临床表现往往诊断困难，所有该病是解剖或现代影像学发展的结果。影像学表现复杂，没有特异性表现。病因复杂，多种原因都可以导致在影像学上相似的表现。由于诊断比较困难，治疗时往往无法对症，因此效果较差。

希望今后共同加强研究！themegalleryCompanyLogo中枢神经系统脱髓鞘病临床上没有特异性表现，依靠临床表现往往诊55定位themegalleryCompanyLogo定位themegalleryCompanyLogo56定位themegalleryCompanyLogo定位themegalleryCompanyLogo57定性MIDNIGHTSM--metablism，代谢性

I--inflammation，炎症

D--degeneration，变性

N--neoplasm，肿瘤

I--infection，感染

G--gland，腺体，内分泌

H--hereditary，遗传

T--toxication，中毒/trauma，外伤

S--stroke，卒中themegalleryCompanyLogo定性MIDNIGHTSthemegalleryCompany58脑卒中-脑梗塞BinswangerdiseaseCADASILthemegalleryCompanyLogo脑卒中-脑梗塞themegalleryCompanyLog59脑梗塞themegalleryCompanyLogo脑梗塞themegalleryCompanyLogo60themegalleryCompanyLogothemegalleryCompanyLogo61themegalleryCompanyLogothemegalleryCompanyLogo62BinswangerdiseasethemegalleryCompanyLogoBinswangerdiseasethemegallery63CADASILthemegalleryCompanyLogoCADASILthemegalleryCompanyLog64中毒-CO中毒themegalleryCompanyLogo中毒-CO中毒themegalleryCompanyLog65肾上腺脑白质营养不良themegalleryCompanyLogo肾上腺脑白质营养不良themegalleryCompany66HIVEncephalitis

themegalleryCompanyLogoHIVEncephalitisthemegalleryC67多发性硬化themegalleryCompanyLogo多发性硬化themegalleryCompanyLogo68肿瘤themegalleryCompanyLogo肿瘤themegalleryCompanyLogo69

炎性脱髓鞘假瘤themegalleryCompanyLogo炎性脱髓鞘假瘤themegalleryC70定义瘤样炎性脱髓鞘病也称为炎性脱髓鞘假瘤，其含义是患者的脑影像学改变与肿瘤一样，有明显的占位效应和增强反应，使得该病与脑胶质瘤难以分辨，而临床上瘤样炎性脱髓鞘病也与脑肿瘤不易区分，经常做外科手术后或脑活检证实为非肿瘤性炎性脱髓鞘改变。themegalleryCompanyLogo定义瘤样炎性脱髓鞘病也称为炎性脱髓鞘假瘤，其含义是患者的脑影71病因病因也和其他脱髓鞘疾病一样，可能与自身免疫有关，但具体病因不详。themegalleryCompanyLogo病因themegalleryCompanyLogo72流行病学发病率尚不确定，估计发病率为3/100万。各年龄段均可发病（5岁至72岁），平均年龄在32岁左右，女性较男性略多。themegalleryCompanyLogo流行病学themegalleryCompanyLogo73临床特点亚急性或慢性起病，逐渐进展无缓解复发史，发病前多无明显诱因。大部分为脑或脊髓的单发病灶，病变多位于大脑半球皮层下白质，发生于典型多发性硬化常发部位（视神经、室旁白质、脑干）之外。themegalleryCompanyLogo临床特点亚急性或慢性起病，逐渐进展无缓解复发史，发病前多无明74临床特点早期表现主要是反应迟钝、淡漠、言语减少等。临床可表现为头痛、癫痫或局灶损伤症状，特别是常有轻中度的认知障碍，少数可有高颅压症状。本病的主要临床特征是：肢体抽搐、意识不清、头痛。themegalleryCompanyLogo临床特点早期表现主要是反应迟钝、淡漠、言语减少等。theme75辅助检查（一）脑脊液检查：可有轻度颅压增高，脑脊液蛋白水平可增高。（二）影像学特点：影像可为单一病灶，也可多病灶共存。大多数病灶均累及皮质及皮质下白质，以白质受累为主，病灶边界相对较清楚。themegalleryCompanyLogo辅助检查（一）脑脊液检查：可有轻度颅压增高，脑脊液蛋白水平可76影像学特点CT上示病变多为低或等密度信号，往往CT强化扫描增强不显著。MRI常显示的病灶比CT上范围要大，水肿更明显，呈长T1长T2信号改变，增强时多呈周边不连续的花边状、半环或开环形强化，也可环形强化，少数团块状或斑片状强化。themegalleryCompanyLogo影像学特点CT上示病变多为低或等密度信号，往往CT强化扫描增77themegalleryCompanyLogothemegalleryCompanyLogo78themegalleryCompanyLogothemegalleryCompanyLogo79①③②④themegalleryCompanyLogo①③②④themegalleryCompanyLogo80themegalleryCompanyLogothemegalleryCompanyLogo81辅助检查（三）病理特点：病理上有的从病变所对应的皮质软膜可见大量的炎细胞，以单核细胞为主。在病变内有大片髓鞘脱失区，可见呈典型炎性脱髓鞘表现。在不同时期可以表现出脱髓鞘、炎性细胞浸润、胶质细胞增生及组织软化灶。themegalleryCompanyLogo辅助检查（三）病理特点：themegalleryCompan82图4炎细胞浸润血管鞘图5浅色部分为髓鞘脱失themegalleryCompanyLogo图4炎细胞浸润血管鞘图5浅色部分为髓鞘脱失themega83治疗方法目前尚无特效疗法，以对症支持治疗为主。由于存在脱髓鞘机制，故皮质醇激素可能有效，可予以甘露醇、呋塞米等脱水减轻脑水肿，予以抗癫痫对症治疗。themegalleryCompanyLogo治疗方法themegalleryCompanyLogo84临床启示瘤样炎性脱髓鞘病是脱髓鞘病中的一个类型，由于其临床表现无特殊性，影像学上也有一定的占位表现和瘤样表现，因此在诊断是应仔细分析临床过程和细节，对难以区分肿瘤与脱髓鞘病时，可采取多种手段，如核磁波谱分析等，必要时积极进行脑活检是行之有效的诊断途径。themegalleryCompanyLogo临床启示瘤样炎性脱髓鞘病是脱髓鞘病中的一个类型，由于其临床表85脑桥中央髓鞘溶解症themegalleryCompanyLogothemegalleryCompanyLogo86定义脑桥中央髓鞘溶解症（CPM):是一种少见的以脑桥基底部出现对称性脱髓鞘为病理特征的中枢神经脱髓鞘疾病。themegalleryCompanyLogo定义themegalleryCompanyLogo871949年美国波士顿两个神经科医生Adams及Victor首次报道一例慢性酗酒者由于大叶性肺炎住院，在最初治疗好转后，于第九天逐渐出现四肢瘫痪、言语及吞咽不能，尸解发现桥脑中央部有边界清楚、双侧对称的脱髓鞘病灶，累及了所有纤维束，但神经细胞及轴索未受影响。此后又发现相同的病例，因临床特征及尸解结果相同，故命名为CPM。themegalleryCompanyLogo1949年美国波士顿两个神经科医生Adams及Victor首88流行病学男女发生率相等，多为散发，与遗传无关，患病无固定的年龄阶段。themegalleryCompanyLogo流行病学themegalleryCompanyLogo89临床特点典型症状是在慢性消耗性疾病基础上突然出现的中枢性四肢瘫和假性球麻痹，脑桥以外的髓鞘溶解可引起共济失调和不自主运动或其他的运动障碍。themegalleryCompanyLogo临床特点themegalleryCompanyLogo90临床特点本病的主要临床特征是：低钠血症、意识障碍、四肢瘫痪。themegalleryCompanyLogo临床特点themegalleryCompanyLogo91辅助检查（一）影像学特点：CPM病灶在CT上是低密度信号。在MRI上，T1呈低信号，T2呈高信号，在轴位上呈对称的三角形或蝴蝶形，在矢状位上呈卵圆形，在冠状位上呈蝙蝠翼形。themegalleryCompanyLogo辅助检查（一）影像学特点：themegalleryCompa92themegalleryCompanyLogothemegalleryCompanyLogo93themegalleryCompanyLogothemegalleryCompanyLogo94辅助检查（二）病理特点CPM最显著的病理特点是病灶在脑桥基底，对称性分布以及它的脱髓鞘特征。themegalleryCompanyLogo辅助检查（二）病理特点themegalleryCompany95诊断在慢性酒精中毒、严重烧伤、肝肾衰竭、败血症、癌症等患者，尤其是伴有低钠血症纠正过快，突然出现四肢瘫痪、假性