内科学慢性肾衰竭第八版课件

内科学慢性肾衰竭第八版课件内科学慢性肾衰竭第八版课件CKD/CRF的患病率美国成人CKD患病率10.9%，CRF患病率7.6%。我国CKD患病率8-10%。慢性肾衰竭在人类死亡原因中占第五位至第九位。CKD/CRF的患病率美国成人CKD患病率10.9%，CRFCKD/CRF的病因CRF病因主要有糖尿病肾病、高血压肾小动脉硬化、原发性与继发性肾小球肾炎、肾小管间质病变（慢性肾盂肾炎、慢性尿酸性肾病等）。发达国家：糖尿病、高血压。发展中国家：原发性肾小球肾炎。CKD/CRF的病因CRF病因主要有糖尿病肾病、高血压肾小动CRF进展的危险因素病程进展有快有慢，有可逆也有不可逆。CRF渐进的危险因素：血糖、血压、尿蛋白、低蛋白血症、吸烟等。CRF急性加重的危险因素：累及肾脏的疾病（肾炎、高血压、糖尿病、缺血性肾病）复发或加重；血容量不足；肾脏缺血；严重高血压；肾毒性药物；尿路梗阻；严重感染；高钙血症；肝功能不全等。CRF进展的危险因素病程进展有快有慢，有可逆也有不可逆。CRF进展的发生机制肾单位高滤过：高灌注、高滤过→系膜增生、微动脉瘤形成、内皮损伤、炎细胞浸润、系膜细胞凋亡→小球硬化。肾单位高代谢：高代谢→小管耗氧增加→氧自由基增多→补体激活→小管-间质损伤。细胞表型转化、细胞因子-生长因子的作用、细胞凋亡增多、醛固酮增多。CRF进展的发生机制肾单位高滤过：高灌注、高滤过→系膜增生、尿毒症症状的发生机制尿毒症患者体液内约有200多种物质高于正常，可能具有尿毒症毒性的物质约有30余种，分为低分子、中分子、大分子。体液因子的缺乏，如促红素、骨化三醇。营养素缺乏。尿毒症症状的发生机制尿毒症患者体液内约有200多种物质高于正临床表现不同阶段，不同表现。早期症状缺如或症状轻微且无特异性，中期以后症状渐重，可危及生命。临床表现不同阶段，不同表现。早期症状缺如或症状轻微且无特异性临床表现水、电解质代谢紊乱（常见）1、代酸：轻中度肾衰（GFR＞25ml/min或血肌酐＜350μmol/L）→肾小管酸中毒（阴离子间隙正常）；重度肾衰→尿毒症性酸中毒。严重酸中毒可表现为纳差、呕吐、乏力、深大呼吸。临床表现水、电解质代谢紊乱（常见）临床表现水、电解质代谢紊乱（常见）2、水钠代谢紊乱：主要是水钠潴留，有时也可为低血容量、低钠血症。3、钾代谢紊乱：GFR下降至20-25ml/min或更低后，排钾障碍，主要表现为高钾血症。临床表现水、电解质代谢紊乱（常见）临床表现水、电解质代谢紊乱（常见）4、钙磷代谢紊乱：表现为低钙高磷。5、镁代谢紊乱。临床表现水、电解质代谢紊乱（常见）临床表现水、电解质代谢紊乱（常见）4、钙磷代谢紊乱：表现为低钙高磷。5、镁代谢紊乱。临床表现水、电解质代谢紊乱（常见）临床表现蛋白、糖类、脂肪和维生素代谢紊乱1、氮质血症、低白蛋白血症、必需氨基酸缺乏。（负氮平衡、排泄障碍）2、糖耐量减低、低血糖症。3、甘油三酯、胆固醇升高，高密度脂蛋白降低。4、VitA升高，VitB6、叶酸缺乏。临床表现蛋白、糖类、脂肪和维生素代谢紊乱临床表现心血管系统表现1、高血压、左室肥厚。2、心衰（最常见死亡原因）。3、尿毒症心肌病。4、心包病变（血性积液）。5、血管钙化和动脉粥样硬化。临床表现心血管系统表现临床表现呼吸系统症状：主要为钠水潴留和酸中毒所致症状。另外，注意尿毒症肺水肿（蝶翼征）。胃肠道症状：纳差、恶心、呕吐、口腔异味，消化道出血。血液系统表现：贫血、出血。临床表现呼吸系统症状：主要为钠水潴留和酸中毒所致症状。另外，临床表现神经肌肉系统症状：由轻至重。透析失衡综合征，透析性痴呆。内分泌功能紊乱：肾脏本身激素，其他激素水平异常。骨骼病变：肾性骨营养不良，包括纤维囊性骨炎、骨生成不良、骨软化症、骨质疏松症。临床表现神经肌肉系统症状：由轻至重。透析失衡综合征，透析性痴诊断和鉴别诊断根据患者的病史、症状、体征、相关检查综合分析。1、确认肾功能不全（血肌酐升高。GFR下降）。2、确定病程，急性还是慢性。3、注意最突出的问题，比如电解质紊乱、酸碱失衡等。诊断和鉴别诊断根据患者的病史、症状、体征、相关检查综合分析。诊断和鉴别诊断与肾前性氮质血症鉴别。与急性肾衰鉴别。注意慢性肾衰急性加重和慢性肾衰合并急性肾衰。诊断和鉴别诊断与肾前性氮质血症鉴别。治疗早中期CRF的防治对策与措施提高对CRF的警觉，注意早诊断早治疗。对已有的肾脏病或可能导致受损害的疾患进行积极有效的治疗。对早中期CRF进行积极治疗，延缓、停止或逆转CRF的进展。①病因治疗；消除危险因素；③阻断恶化途径。治疗早中期CRF的防治对策与措施治疗早中期CRF的防治对策与措施1、及时、有效地控制血压2、ACEI/ARB的作用3、严格控制血糖4、控制蛋白尿5、饮食治疗6、其他：纠正贫血、减少毒素蓄积、调整血脂、戒烟。治疗早中期CRF的防治对策与措施治疗CRF的营养治疗1、优质低蛋白饮食，必要时配合补充适量必需氨基酸和/或α-酮酸。2、低磷饮食，必要时给予磷结合剂。3、保证热量供给。治疗CRF的营养治疗治疗CRF的药物治疗——纠正酸中毒和水电解质紊乱1、纠正酸中毒：口服碳酸氢钠，重者静脉给药，但应注意心功能。2、水钠紊乱的防治：主要是防治钠水潴留，低盐饮食，配合袢利尿剂，不宜用噻嗪类及潴钾利尿剂，必要时血液净化治疗。低钠血症少见。治疗CRF的药物治疗——纠正酸中毒和水电解质紊乱治疗CRF的药物治疗——纠正酸中毒和水电解质紊乱3、高钾血症的防治：GFR＜25ml/min应限制钾盐摄入，同时纠正酸中毒，利用袢利尿剂，促进钾的排泄。高钾的处理：①纠正酸中毒②袢利尿剂③静脉输注葡萄糖、胰岛素溶液④口服降钾树脂⑤血液透析。治疗CRF的药物治疗——纠正酸中毒和水电解质紊乱治疗CRF的药物治疗——高血压的治疗1、不仅是为了控制高血压相关症状，而且是为了保护靶器官。2、ACEI/ARB/CCB最为常用，注意前二者的副作用，CCB是最安全、降压效果最好的。治疗CRF的药物治疗——高血压的治疗治疗CRF的药物治疗——贫血的治疗1、重组人促红细胞生成素。2、治疗开始的指征：Hb＜100-110g/L，治疗目标为Hb不高于130g/L。3、注意缺铁对疗效的影响，必要时补充铁剂，静脉或口服。治疗CRF的药物治疗——贫血的治疗治疗CRF的药物治疗——钙磷代谢紊乱和肾性骨病的治疗1、GFR＜30ml/min时，开始限制磷摄入，可口服磷结合剂，如碳酸钙、氢氧化铝，注意钙磷乘积过高导致转移性钙化。2、低钙血症注意口服骨化三醇。治疗CRF的药物治疗——钙磷代谢紊乱和肾性骨病的治疗治疗CRF的药物治疗——防治感染注意抗生素的肾毒性，及根据GFR调整药物剂量。治疗CRF的药物治疗——防治感染治疗CRF的药物治疗——高脂血症的治疗透析前患者与一般高脂血症治疗原则相同，透析患者标准宜放宽。治疗CRF的药物治疗——高脂血症的治疗治疗CRF的药物治疗——吸附及导泻疗法透析前患者可应用活性炭、大黄、甘露醇等药物，通过胃肠道促进尿毒症毒素的排泄。治疗CRF的药物治疗——吸附及导泻疗法治疗CRF的药物治疗——其他1、糖尿病患者随GFR下降相应调整胰岛素用量。2、高尿酸血症：一般不需要特殊处理，必要时予别嘌醇治疗。3、皮肤瘙痒：抗组胺药物、控制高磷、透析。治疗CRF的药物治疗——其他治疗CRF的替代治疗GFR6-10ml/min（Scr＞707μmol/L），有明显尿毒症症状，经治疗不能缓解→替代治疗。糖尿病肾病适当提前。血透和腹透疗效相似，各有利弊。透析疗法仅仅替代肾脏的部分功能，肾移植是理想的选择。治疗CRF的替代治疗内科学慢性肾衰竭第八版课件内科学慢性肾衰竭第八版课件CKD/CRF的患病率美国成人CKD患病率10.9%，CRF患病率7.6%。我国CKD患病率8-10%。慢性肾衰竭在人类死亡原因中占第五位至第九位。CKD/CRF的患病率美国成人CKD患病率10.9%，CRFCKD/CRF的病因CRF病因主要有糖尿病肾病、高血压肾小动脉硬化、原发性与继发性肾小球肾炎、肾小管间质病变（慢性肾盂肾炎、慢性尿酸性肾病等）。发达国家：糖尿病、高血压。发展中国家：原发性肾小球肾炎。CKD/CRF的病因CRF病因主要有糖尿病肾病、高血压肾小动CRF进展的危险因素病程进展有快有慢，有可逆也有不可逆。CRF渐进的危险因素：血糖、血压、尿蛋白、低蛋白血症、吸烟等。CRF急性加重的危险因素：累及肾脏的疾病（肾炎、高血压、糖尿病、缺血性肾病）复发或加重；血容量不足；肾脏缺血；严重高血压；肾毒性药物；尿路梗阻；严重感染；高钙血症；肝功能不全等。CRF进展的危险因素病程进展有快有慢，有可逆也有不可逆。CRF进展的发生机制肾单位高滤过：高灌注、高滤过→系膜增生、微动脉瘤形成、内皮损伤、炎细胞浸润、系膜细胞凋亡→小球硬化。肾单位高代谢：高代谢→小管耗氧增加→氧自由基增多→补体激活→小管-间质损伤。细胞表型转化、细胞因子-生长因子的作用、细胞凋亡增多、醛固酮增多。CRF进展的发生机制肾单位高滤过：高灌注、高滤过→系膜增生、尿毒症症状的发生机制尿毒症患者体液内约有200多种物质高于正常，可能具有尿毒症毒性的物质约有30余种，分为低分子、中分子、大分子。体液因子的缺乏，如促红素、骨化三醇。营养素缺乏。尿毒症症状的发生机制尿毒症患者体液内约有200多种物质高于正临床表现不同阶段，不同表现。早期症状缺如或症状轻微且无特异性，中期以后症状渐重，可危及生命。临床表现不同阶段，不同表现。早期症状缺如或症状轻微且无特异性临床表现水、电解质代谢紊乱（常见）1、代酸：轻中度肾衰（GFR＞25ml/min或血肌酐＜350μmol/L）→肾小管酸中毒（阴离子间隙正常）；重度肾衰→尿毒症性酸中毒。严重酸中毒可表现为纳差、呕吐、乏力、深大呼吸。临床表现水、电解质代谢紊乱（常见）临床表现水、电解质代谢紊乱（常见）2、水钠代谢紊乱：主要是水钠潴留，有时也可为低血容量、低钠血症。3、钾代谢紊乱：GFR下降至20-25ml/min或更低后，排钾障碍，主要表现为高钾血症。临床表现水、电解质代谢紊乱（常见）临床表现水、电解质代谢紊乱（常见）4、钙磷代谢紊乱：表现为低钙高磷。5、镁代谢紊乱。临床表现水、电解质代谢紊乱（常见）临床表现水、电解质代谢紊乱（常见）4、钙磷代谢紊乱：表现为低钙高磷。5、镁代谢紊乱。临床表现水、电解质代谢紊乱（常见）临床表现蛋白、糖类、脂肪和维生素代谢紊乱1、氮质血症、低白蛋白血症、必需氨基酸缺乏。（负氮平衡、排泄障碍）2、糖耐量减低、低血糖症。3、甘油三酯、胆固醇升高，高密度脂蛋白降低。4、VitA升高，VitB6、叶酸缺乏。临床表现蛋白、糖类、脂肪和维生素代谢紊乱临床表现心血管系统表现1、高血压、左室肥厚。2、心衰（最常见死亡原因）。3、尿毒症心肌病。4、心包病变（血性积液）。5、血管钙化和动脉粥样硬化。临床表现心血管系统表现临床表现呼吸系统症状：主要为钠水潴留和酸中毒所致症状。另外，注意尿毒症肺水肿（蝶翼征）。胃肠道症状：纳差、恶心、呕吐、口腔异味，消化道出血。血液系统表现：贫血、出血。临床表现呼吸系统症状：主要为钠水潴留和酸中毒所致症状。另外，临床表现神经肌肉系统症状：由轻至重。透析失衡综合征，透析性痴呆。内分泌功能紊乱：肾脏本身激素，其他激素水平异常。骨骼病变：肾性骨营养不良，包括纤维囊性骨炎、骨生成不良、骨软化症、骨质疏松症。临床表现神经肌肉系统症状：由轻至重。透析失衡综合征，透析性痴诊断和鉴别诊断根据患者的病史、症状、体征、相关检查综合分析。1、确认肾功能不全（血肌酐升高。GFR下降）。2、确定病程，急性还是慢性。3、注意最突出的问题，比如电解质紊乱、酸碱失衡等。诊断和鉴别诊断根据患者的病史、症状、体征、相关检查综合分析。诊断和鉴别诊断与肾前性氮质血症鉴别。与急性肾衰鉴别。注意慢性肾衰急性加重和慢性肾衰合并急性肾衰。诊断和鉴别诊断与肾前性氮质血症鉴别。治疗早中期CRF的防治对策与措施提高对CRF的警觉，注意早诊断早治疗。对已有的肾脏病或可能导致受损害的疾患进行积极有效的治疗。对早中期CRF进行积极治疗，延缓、停止或逆转CRF的进展。①病因治疗；消除危险因素；③阻断恶化途径。治疗早中期CRF的防治对策与措施治疗早中期CRF的防治对策与措施1、及时、有效地控制血压2、ACEI/ARB的作用3、严格控制血糖4、控制蛋白尿5、饮食治疗6、其他：纠正贫血、减少毒素蓄积、调整血脂、戒烟。治疗早中期CRF的防治对策与措施治疗CRF的营养治疗1、优质低蛋白饮食，必要时配合补充适量必需氨基酸和/或α-酮酸。2、低磷饮食，必要时给予磷结合剂。3、保证热量供给。治疗CRF的营养治疗治疗CRF的药物治疗——纠正酸中毒和水电解质紊乱1、纠正酸中毒：口服碳酸氢钠，重者静脉给药，但应注意心功能。2、水钠紊乱的防治：主要是防治钠水潴留，低盐饮食，配合袢利尿剂，不宜用噻嗪类及潴钾利尿剂，必要时血液净化治疗。低钠血症少见。治疗CRF的药物治疗——纠正酸中毒和水电解质紊乱治疗CRF的药物治疗——纠正酸中毒和水电解质紊乱3、高钾血症的防治：GFR＜25ml/min应限制钾盐摄入，同时纠正酸中毒，利用袢利尿剂，促进钾的排泄。高钾的处理：①纠正酸中毒②袢利尿剂③静脉输注葡萄糖、胰岛素溶液④口服降钾树脂⑤血液透析。治疗CRF的药物治疗——纠正酸中毒和水电解质紊乱治疗CRF的药物治疗——高血压的治疗1、不仅是为了控制高血压相关症状，而且是为了保护靶器官。2、ACEI/ARB/CCB最为常用，注意前二者的副作用，CCB是最安全、降压效果最好的。治疗CRF的药物治疗——高血压的治疗治疗CRF的药物治疗——贫血的治疗1、重组人促红细胞生成素。2、治疗开始的指征：Hb＜10