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1肾移植手术的麻醉前言

1954年Murry开展了第一例肾移植(Kidneytransplantation)手术成功。现在全球每年施行肾移植超过3万例次,最长有功能存活已超过32年,是目前存活率最高和存活时间最长的一种器官移植。适应症(Indication):慢性肾功能衰竭、长期依赖透析治疗的患者

1肾移植手术的麻醉前言22334一、肾移植术病人的特点1.多为急、慢性肾炎患者,肾功能衰竭到不可逆的阶段或是单肾或双肾遭到意外的损伤。2.病人多体弱,靠间断透析维持生存。3.常合并有高血压、低蛋白血症、凝血障碍及贫血、尿毒症、电解质紊乱及酸碱平衡失调等4一、肾移植术病人的特点1.多为急、慢性肾炎患者,肾功能衰竭5二、病理生理特点

1、循环系统由于肾缺血、水钠潴留及肾素-血管紧张素系统活性增强,患者多有高血压(Hypertension),可能并发尿毒症性心脏病(Uremiccardiacdisease),包括心肌病、左室肥大、冠状动脉供血不足、血管硬化、心律失常等,可能并发潜在性充血性心力衰竭(Potentialcongestiveheartfailure)及肺水肿(pulmonaryedema)。5二、病理生理特点1、循环系统62、血液系统①由于骨髓受控制,红细胞生成减少,易溶解的畸形红细胞增多,出血倾向增多,患者多有贫血(Anemia),程度与肾功能恶化相一致。②由于尿毒症使凝血功能发生障碍,肝病使凝血因子合成减少,透析时所用肝素影响,患者多有凝血障碍,出血时间延长。

62、血液系统73、电解质及酸碱平衡的改变:常合并高K+(Hyperkalemia)、低Ca++(Hypocalcemia)、高Mg++(Hypermagnesemia)及代酸(metabolicacidemia)。4、其它:胃肠功能紊乱;白细胞的生成及功能变化,易并发感染(Infection);甲状旁腺分泌亢进,VitD代谢异常及代酸可使肾骨病形成,后者以儿童多见。73、电解质及酸碱平衡的改变:常合并高K+(Hyperkal8三、麻醉前评估和准备(一)、麻醉前评估1.一般情况针对肾功能衰竭病人的合并症及其严重程度,采取相应的治疗措施。2.年龄年龄以15~45岁手术效果好,老、幼的肾移植存活率较低。3.其他并存疾病如合并有心血管、肺、脑、肝等疾病病人,肾移植的危险性倍增。4.免疫抑制状态与感染为防止排斥反应,术前即应开始免疫抑制治疗,但由此易并发感染,且可直接影响肾移植术的实施。

8三、麻醉前评估和准备(一)、麻醉前评估9

(二)、麻醉前准备1.详细了解患者的心、肺、肝、肾功能及电解质、凝血机制情况并尽可能予以纠正。2.术前应使血钾降到正常范围,纠正水、电解质、酸碱平衡失调。3.术前血红蛋白不应低于80g/L,严重贫血者应输去白细胞血,而不宜输全血,因为输全血后易使移植的肾发生超急排斥反应。4.高血压患者应适当应用降压药,以改善心功能。5.术前应用免疫抑制剂,以防排斥反应。6.麻醉前用药可口服地西泮10mg,但不用阿托品9(二)、麻醉前准备10三、麻醉处理原则

可选择全麻或连续硬膜外阻滞,以保证无痛、肌肉松弛、血流动力学稳定为原则。肾脏移植手术的麻醉选择,国内大多数医院采用连续硬膜外阻滞,国外则采用全麻。

10三、麻醉处理原则可选择全麻或连续硬膜外阻滞,以11

1、麻醉药选择原则:

药物的代谢和排泄不在肾或主要不依赖肾;无肾毒性;药物作用时间短。1.静脉麻醉药首选异丙酚(2mg/kg)及芬太尼(3μg/kg)。另外,还可选择依托咪酯、舒芬太尼、咪达唑仑等。2.吸入麻醉药可用异氟烷、恩氟烷、氧化亚氮或氟烷,但禁用具有肾毒性的甲氧氟烷。111、麻醉药选择原则:123.肌松药非去极化肌松药,如罗库溴铵、维库溴铵作用时间短暂,药物作用消失快,对心血管的副作用小,因此具有更多优点。阿曲库铵的优点。另外,如果血清钾浓度正常,应用去极化肌松药琥珀胆碱(1.0~1.5mg/kg),有助于气管插管的顺利进行。123.肌松药非去极化肌松药,如罗库溴铵、维库溴铵作用时13

4.局麻药可用利多卡因、布比卡因或罗哌卡因,均不加用肾上腺素,以防导致恶性高血压的发生。

5.术后镇痛药(Analgesics):可肌注杜冷丁(Dolantin)、曲马多(Tramal)、强痛定(Fortanoryn),可以考虑使用PCEA,效果好,维持时间长,但要注意术后感染问题。134.局麻药可用利多卡因、布比卡因或罗哌卡因,均不加142、麻醉选择原则:保证无痛,肌肉松弛、充分镇静、生命体征平稳,无并发症。1.连续硬膜外麻醉(continuousepiduralanesthesia)

硬膜外对全身影响较小,肌松良好,避免了肌松药的副作用,还可以避免因插管而引起的肺部感染。若阻滞平面较低,则对呼吸和心血管的抑制也较轻。142、麻醉选择15连续硬膜外麻醉注意:①严格遵循无菌技术;②穿刺置管应轻巧;③最后一次透析应距手术时间至少24h;④严格控制麻醉平面上界不宜超过T8;⑤硬膜外麻醉下的补液较难掌握;⑥一般宜置双管,以求阻滞完善。15连续硬膜外麻醉注意:16

2.全身麻醉(GeneralAnesthesia)

多采用静吸复合麻醉。可提供满意无痛的手术条件、稳定良好的肌松效果和充分的供氧。

3.全身麻醉复合小剂量连续硬膜外麻醉(CombinedGeneralandsmalldosesofcontinuousepiduralanesthesia)

4.腰麻联合硬膜外麻醉(CombinedSpinalandEpiduralanesthesia)162.全身麻醉(GeneralAnesthesia)腰麻联合硬膜外麻醉(CombinedSpinalandEpiduralanesthesia)腰麻联合硬膜外麻醉(CombinedSpinalandEpiduralanesthesia)术中要求镇痛完全、肌松满意、呼吸循环功能稳定。③最后一次透析应距手术时间至少24h;这样受体在无肝期没有阻断下腔静脉,无肝期可明显缩短,由此而给病人带来的一系列病理生理变化可大为减轻,可大大提高肝移植的疗效。对少尿或无尿患者应严格控制入量。术中尽可能不用血管活性药,必要时可用多巴胺等有舒张肾血管作用的升压药。静脉麻醉药首选异丙酚(2mg/kg)及芬太尼(3μg/kg)。应在麻醉后继续监测循环、呼吸功能、电解质和血气分析的变化,并根据不同情况予以适当处理。麻醉方法以气管内插管静吸复合麻醉为佳。在肾动、静脉吻合时可酌情输入去白细胞血。麻醉前准备尽可能纠正凝血功能障碍、贫血、低蛋白血症及电解质紊乱等。对少尿或无尿患者应严格控制入量。供体、受体肝脏解剖示意图适应证肝硬变终末期肝功能衰竭;肝移植手术难度大、时间长、出血多。保持周围环境消毒及空气灭菌。此时需要快速补足血容量,预防低血容量休克及代谢性酸中毒的发生。移植肾早期如仍无功能,应及时施行透析治疗。③最后一次透析应距手术时间至少24h;17(一)麻醉管理1.术中要求镇痛完全、肌松满意、呼吸循环功能稳定。2.恰当输液:若24h尿量超过1000ml者术中输液可适当放松。对少尿或无尿患者应严格控制入量。3.在肾动、静脉吻合时可酌情输入去白细胞血。四、麻醉管理及监测腰麻联合硬膜外麻醉(CombinedSpinaland184.血浆白蛋白能增加胶体渗透压,对肾衰和水肿的病人有较好的疗效,可少量(200ml)应用。5.术中尽可能不用血管活性药,必要时可用多巴胺等有舒张肾血管作用的升压药。6.术中应监测心电图,以便及时发现心律失常和心肌缺血等异常。184.血浆白蛋白能增加胶体渗透压,对肾衰和水肿的病人有较好197.术中特殊药物的应用:①预防排斥反应:肾动脉吻合后快速静脉滴注甲基强的松龙1000~1500mg。②血管吻合完毕、开放循环时,快速静脉滴注甘露醇100~200ml;若移植肾排尿少时再给速尿40~80mg静脉滴注。8.作好处理紧急意外的准备,如加压输血、急救复苏的措施和术后即刻透析的准备。197.术中特殊药物的应用:20(二)术中监测应包括ECG、血压、SpO2、CVP(?)及体温等,定时作血气分析和电解质测定。发现异常及时予以纠正。(三)术后监测1.保持周围环境消毒及空气灭菌。2.加强抗感染及免疫抑制治疗,严格执行消毒隔离措施。3.加强各项监测,及时诊断和防治排斥反应。4.积极进行术后镇痛,防治呼吸系统并发症,促进早日康复。20(二)术中监测应包括ECG、血压、SpO2、CVP(215.尽快恢复移植肾的功能,缩短初期无功能时间。术后早期应继续辅助呼吸,避免任何短暂的缺氧。移植肾早期如仍无功能,应及时施行透析治疗。6.免疫抑制药的应用由于急性超排斥反应可发生于器官移植的任何过程,为防止这类反应,术前、术中及术后全程需采用免疫抑制治疗。215.尽快恢复移植肾的功能,缩短初期无功能时间。术后早期应22原位肝移植术的麻醉

肝移植术自1983年起正式作为治疗终末期肝脏疾病的新方法,其病例数仅次于肾移植术。迄今我国已施行1000例以上,其中良性肝病移植后1年和3年的存活率已分别达85%和83%,达国际先进水平。22原位肝移植术的麻醉肝移植术自1983年起正式作为治23供体、受体肝脏解剖示意图23供体、受体肝脏解剖示意图24一、肝移植术的适应证和禁忌证1.适应证肝硬变终末期肝功能衰竭;先天性淤胆疾病;硬化性胆道疾病等。2.绝对禁忌证并存严重糖尿病感染;并存肺结核或肺感染;肾功能不全;严重呼吸系统疾病;心脏疾病等。24一、肝移植术的适应证和禁忌证1.适应证肝硬变终末期肝252526二、肝移植病人的特点1.多为晚期肝病,肝功能很差。2.肝脏对缺血耐受很差,常温下缺血超过15min肝细胞的酶活性即耗竭。3.病人常伴有肝功能不全、腹水、氧饱和度低、紫绀、低蛋白血症、电解质紊乱和凝血机制障碍等。4.肝移植手术难度大、时间长、出血多。5.对麻醉耐受差。26二、肝移植病人的特点1.多为晚期肝病,肝功能很差。麻醉方法以气管内插管静吸复合麻醉为佳。在肾动、静脉吻合时可酌情输入去白细胞血。高血压患者应适当应用降压药,以改善心功能。适应证肝硬变终末期肝功能衰竭;此时需要快速补足血容量,预防低血容量休克及代谢性酸中毒的发生。多为晚期肝病,肝功能很差。移植肾早期如仍无功能,应及时施行透析治疗。适应症(Indication):慢性肾功能衰竭、长期依赖透析治疗的患者肝移植术自1983年起正式作为治疗终末期肝脏疾病的新方法,其病例数仅次于肾移植术。对少尿或无尿患者应严格控制入量。一般情况针对肾功能衰竭病人的合并症及其严重程度,采取相应的治疗措施。不同手术阶段的麻醉管理要点多为晚期肝病,肝功能很差。四、手术方式与麻醉管理要点(二)术中监测应包括ECG、血压、SpO2、CVP(?)及体温等,定时作血气分析和电解质测定。1954年Murry开展了第一例肾移植(Kidneytransplantation)手术成功。麻醉方法以气管内插管静吸复合麻醉为佳。③最后一次透析应距手术时间至少24h;不同手术阶段的麻醉管理要点麻醉方法以气管内插管静吸复合麻醉为佳。27三、麻醉前准备和麻醉方法1.麻醉前准备尽可能纠正凝血功能障碍、贫血、低蛋白血症及电解质紊乱等。2.麻醉方法正确选择麻醉用药,尽量选择对肝无毒性反应及不在肝内降解的药物。麻醉方法以气管内插管静吸复合麻醉为佳。

3.术中监测(见下图)麻醉方法以气管内插管静吸复合麻醉为佳。27三、麻醉前准备和麻282829四、手术方式与麻醉管理要点1.手术方式及目前常用的移植术式:(1)经典原位肝脏移植(VVB)逐渐被背驮式、经典非转或者改良式经典非转流术式所代替;(2)随着麻醉医生穿刺技术和医学材料的提高,从而提高VVB技术,使得VVB缺点得到改进,发挥VVB的优势,使VVB变得操作简单、安全、副作用少等。(3)可以肯定不是所有的肝脏移植都需要VVB。

29四、手术方式与麻醉管理要点1.手术方式及目前常用的移植术302.背驼式的优点:背驼式肝移植是指保留受体下腔静脉的原位肝移植,利用供肝的肝中、肝左静脉共干和受体所保留的同名供干作端端吻合,而供肝的下腔静脉远端自行缝扎。这样受体在无肝期没有阻断下腔静脉,无肝期可明显缩短,由此而给病人带来的一系列病理生理变化可大为减轻,可大大提高肝移植的疗效。302.背驼式的优点:背驼式肝移植是指保留受体下腔静脉的原位313.不同手术阶段的麻醉管理要点肝移植手术期间的麻醉处理可分为切肝期(病肝分离期)、无肝期、移植肝部分循环恢复期和循环完全恢复期等四个阶段:313.不同手术阶段的麻醉管理要点32(1).切肝期切肝期从麻醉诱导开始,到钳夹门静脉、下腔静脉和肝动脉、阻断肝脏全部血流为止。由于切除病肝时有丰富的侧支循环及粘连,分离病肝过程中容易发生出血和渗血,因此通常伴有连续不断的液体交换和失血。此时需要快速补足血容量,预防低血容量休克及代谢性酸中毒的发生。32(1).切肝期切肝期从麻醉诱导开始,到钳夹门静脉、下33(2).无肝期无肝期以阻断肝脏全部血流作为开始,而以开放这些大血管和再灌注供体肝为止。此阶段通常持续45~60min,该期特征表现为血流动力学和酸碱平衡的显著变化。可能出现血压下降、低血糖;低血钙、酸血症、凝血功能障碍及低温、少尿等。因此当下腔静脉阻断后,应快速从上肢输入新鲜血,以维持血压正常。33(2).无肝期无肝期以阻断肝脏全部血流作为开始,而以34(3).移植肝部分循环恢复期即肝上下腔静及门静脉吻合完毕,移植肝的大部分血液与受体相通。此期由于瘀血所致的胃肠道内大量酸性产物及肠道内毒性物质进入体循环,可能出现代谢性酸中毒、凝血障碍、体温下降、心律失常、高血钾及低血压等。因此,应严密观察生命体征的变化,以便及时处理。34(3).移植肝部分循环恢复期即肝上下腔静及门静脉吻合35(4).循环完全恢复期指全部血管吻合完毕,肝上下腔静脉开放,移植肝血循环完全建立。此期由于下肢瘀血大量回心,可引起血压升高,甚至出现急性心衰、肺水肿等。另外,可出现代谢性酸中毒加重、体温下降、低血钾和低血糖等,应及时作血气分析和血电解质检测。35(4).循环完全恢复期指全部血管吻合完毕,肝上下腔静364.术中特殊用药时机(1).硫唑嘌呤1.5mg/kg,肝脏再灌注前静脉滴注。(2).甲基强的松龙500-1000mg,肝脏再灌注前静脉滴注。五、麻醉后的监测应在麻醉后继续监测循环、呼吸功能、电解质和血气分析的变化,并根据不同情况予以适当处理。364.术中特殊用药时机这样受体在无肝期没有阻断下腔静脉,无肝期可明显缩短,由此而给病人带来的一系列病理生理变化可大为减轻,可大大提高肝移植的疗效。3、电解质及酸碱平衡的改变:常合并高K+(Hyperkalemia)、低Ca++(Hypocalcemia)、高Mg++(Hypermagnesemia)及代酸(metabolicacidemia)。此期由于瘀血所致的胃肠道内大量酸性产物及肠道内毒性物质进入体循环,可能出现代谢性酸中毒、凝血障碍、体温下降、心律失常、高血钾及低血压等。绝对禁忌证并存严重糖尿病感染;此时需要快速补足血容量,预防低血容量休克及代谢性酸中毒的发生。一般情况针对肾功能衰竭病人的合并症及其严重程度,采取相应的治疗措施。对少尿或无尿患者应严格控制入量。详细了解患者的心、肺、肝、肾功能及电解质、凝血机制情况并尽可能予以纠正。1954年Murry开展了第一例肾移植(Kidneytransplantation)手术成功。麻醉方法以气管内插管静吸复合麻醉为佳。麻醉前准备尽可能纠正凝血功能障碍、贫血、低蛋白血症及电解质紊乱等。肝移植手术难度大、时间长、出血多。因此当下腔静脉阻断后,应快速从上肢输入新鲜血,以维持血压正常。(2)随着麻醉医生穿刺技术和医学材料的提高,从而提高VVB技术,使得VVB缺点得到改进,发挥VVB的优势,使VVB变得操作简单、安全、副作用少等。肝移植术自1983年起正式作为治疗终末期肝脏疾病的新方法,其病例数仅次于肾移植术。一、肝移植术的适应证和禁忌证局麻药可用利多卡因、布比卡因或罗哌卡因,均不加用肾上腺素,以防导致恶性高血压的发生。多为晚期肝病,肝功能很差。③最后一次透析应距手术时间至少24h;肝移植术自1983年起正式作为治疗终末期肝脏疾病的新方法,其病例数仅次于肾移植术。37这样受体在无肝期没有阻断下腔静脉,无肝期可明显缩短,由此而给38三、麻醉处理原则

可选择全麻或连续硬膜外阻滞,以保证无痛、肌肉松弛、血流动力学稳定为原则。肾脏移植手术的麻醉选择,国内大多数医院采用连续硬膜外阻滞,国外则采用全麻。

38三、麻醉处理原则可选择全麻或连续硬膜外阻滞,以39

4.局麻药可用利多卡因、布比卡因或罗哌卡因,均不加用肾上腺素,以防导致恶性高血压的发生。

5.术后镇痛药(Analgesics):可肌注杜冷丁(Dolantin)、曲马多(Tramal)、强痛定(Fortanoryn),可以考虑使用PCEA,效果好,维持时间长,但要注意术后感染问题。394.局麻药可用利多卡因、布比卡因或罗哌卡因,均不加40(一)麻醉管理1.术中要求镇痛完全、肌松满意、呼吸循环功能稳定。2.恰当输液:若24h尿量超过1000ml者术中输液可适当放松。对少尿或无尿患者应严格控制入量。3.在肾动、静脉吻合时可酌情输入去白细胞血。四、麻醉管理及监测40(一)麻醉管理四、麻醉管理及监测41一、肝移植术的适应证和禁忌证1.适应证肝硬变终末期肝功能衰竭;先天性淤胆疾病;硬化性胆道疾病等。2.绝对禁忌证并存严重糖尿病感染;并存肺结核或肺感染;肾功能不全;严重呼吸系统疾病;心脏疾病等。41一、肝移植术的适应证和禁忌证1.适应证肝硬变终末期肝适应证肝硬变终末期肝功能衰竭;详细了解患者的心、肺、肝、肾功能及电解质、凝血机制情况并尽可能予以纠正。此时需要快速补足血容量,预防低血容量休克及代谢性酸中毒的发生。恰当输液:若24h尿量超过1000ml者术中输液可适当放松。应在麻醉后继续监测循环、呼吸功能、电解质和血气分析的变化,并根据不同情况予以适当处理。病人多体弱,靠间断透析维持生存。麻醉方法以气管内插管静吸复合麻醉为佳。发现异常及时予以纠正。③最后一次透析应距手术时间至少24h;③最后一次透析应距手术时间至少24h;一、肝移植术的适应证和禁忌证若移植肾排尿少时再给速尿40~80mg静脉滴注。加强抗感染及免疫抑制治疗,严格执行消毒隔离措施。移植肝部分循环恢复期即肝上下腔静及门静脉吻合完毕,移植肝的大部分血液与受体相通。移植肾早期如仍无功能,应及时施行透析治疗。在肾动、静脉吻合时可酌情输入去白细胞血。③最后一次透析应距手术时间至少24h;恰当输液:若24h尿量超过1000ml者术中输液可适当放松。⑥一般宜置双管,以求阻滞完善。对少尿或无尿患者应严格控制入量。局麻药可用利多卡因、布比卡因或罗哌卡因,均不加用肾上腺素,以防导致恶性高血压的发生。全身麻醉(GeneralAnesthesia)多采用静吸复合麻醉。连续硬膜外麻醉(continuousepiduralanesthesia)硬膜外对全身影响较小,肌松良好,避免了肌松药的副作用,还可以避免因插管而引起的肺部感染。此期由于下肢瘀血大量回心,可引起血压升高,甚至出现急性心衰、肺水肿等。吸入麻醉药可用异氟烷、恩氟烷、氧化亚氮或氟烷,但禁用具有肾毒性的甲氧氟烷。适应症(Indication):慢性肾功能衰竭、长期依赖透析治疗的患者保持周围环境消毒及空气灭菌。局麻药可用利多卡因、布比卡因或罗哌卡因,均不加用肾上腺素,以防导致恶性高血压的发生。局麻药可用利多卡因、布比卡因或罗哌卡因,均不加用肾上腺素,以防导致恶性高血压的发生。不同手术阶段的麻醉管理要点肌松药非去极化肌松药,如罗库溴铵、维库溴铵作用时间短暂,药物作用消失快,对心血管的副作用小,因此具有更多优点。腰麻联合硬膜外麻醉(CombinedSpinalandEpiduralanesthesia)肝移植术自1983年起正式作为治疗终末期肝脏疾病的新方法,其病例数仅次于肾移植术。一、肝移植术的适应证和禁忌证全身麻醉复合小剂量连续硬膜外麻醉(CombinedGeneralandsmalldosesofcontinuousepiduralanesthesia)年龄年龄以15~45岁手术效果好,老、幼的肾移植存活率较低。④严格控制麻醉平面上界不宜超过T8;肝脏对缺血耐受很差,常温下缺血超过15min肝细胞的酶活性即耗竭。在肾动、静脉吻合时可酌情输入去白细胞血。对少尿或无尿患者应严格控制入量。适应证肝硬变终末期肝功能衰竭;多为晚期肝病,肝功能很差。移植肾早期如仍无功能,应及时施行透析治疗。移植肾早期如仍无功能,应及时施行透析治疗。不同手术阶段的麻醉管理要点5mg/kg),有助于气管插管的顺利进行。④严格控制麻醉平面上界不宜超过T8;术中尽可能不用血管活性药,必要时可用多巴胺等有舒张肾血管作用的升压药。局麻药可用利多卡因、布比卡因或罗哌卡因,均不加用肾上腺素,以防导致恶性高血压的发生。这样受体在无肝期没有阻断下腔静脉,无肝期可明显缩短,由此而给病人带来的一系列病理生理变化可大为减轻,可大大提高肝移植的疗效。肝脏对缺血耐受很差,常温下缺血超过15min肝细胞的酶活性即耗竭。连续硬膜外麻醉(continuousepiduralanesthesia)硬膜外对全身影响较小,肌松良好,避免了肌松药的副作用,还可以避免因插管而引起的肺部感染。③最后一次透析应距手术时间至少24h;不同手术阶段的麻醉管理要点三、麻醉前准备和麻醉方法对少尿或无尿患者应严格控制入量。麻醉前准备尽可能纠正凝血功能障碍、贫血、低蛋白血症及电解质紊乱等。麻醉方法以气管内插管静吸复合麻醉为佳。在肾动、静脉吻合时可酌情输入去白细胞血。移植肾早期如仍无功能,应及时施行透析治疗。42适应证肝硬变终末期肝功能衰竭;局麻药可用利多卡因、布43肾移植手术的麻醉前言

1954年Murry开展了第一例肾移植(Kidneytransplantation)手术成功。现在全球每年施行肾移植超过3万例次,最长有功能存活已超过32年,是目前存活率最高和存活时间最长的一种器官移植。适应症(Indication):慢性肾功能衰竭、长期依赖透析治疗的患者

1肾移植手术的麻醉前言44245346一、肾移植术病人的特点1.多为急、慢性肾炎患者,肾功能衰竭到不可逆的阶段或是单肾或双肾遭到意外的损伤。2.病人多体弱,靠间断透析维持生存。3.常合并有高血压、低蛋白血症、凝血障碍及贫血、尿毒症、电解质紊乱及酸碱平衡失调等4一、肾移植术病人的特点1.多为急、慢性肾炎患者,肾功能衰竭47二、病理生理特点

1、循环系统由于肾缺血、水钠潴留及肾素-血管紧张素系统活性增强,患者多有高血压(Hypertension),可能并发尿毒症性心脏病(Uremiccardiacdisease),包括心肌病、左室肥大、冠状动脉供血不足、血管硬化、心律失常等,可能并发潜在性充血性心力衰竭(Potentialcongestiveheartfailure)及肺水肿(pulmonaryedema)。5二、病理生理特点1、循环系统482、血液系统①由于骨髓受控制,红细胞生成减少,易溶解的畸形红细胞增多,出血倾向增多,患者多有贫血(Anemia),程度与肾功能恶化相一致。②由于尿毒症使凝血功能发生障碍,肝病使凝血因子合成减少,透析时所用肝素影响,患者多有凝血障碍,出血时间延长。

62、血液系统493、电解质及酸碱平衡的改变:常合并高K+(Hyperkalemia)、低Ca++(Hypocalcemia)、高Mg++(Hypermagnesemia)及代酸(metabolicacidemia)。4、其它:胃肠功能紊乱;白细胞的生成及功能变化,易并发感染(Infection);甲状旁腺分泌亢进,VitD代谢异常及代酸可使肾骨病形成,后者以儿童多见。73、电解质及酸碱平衡的改变:常合并高K+(Hyperkal50三、麻醉前评估和准备(一)、麻醉前评估1.一般情况针对肾功能衰竭病人的合并症及其严重程度,采取相应的治疗措施。2.年龄年龄以15~45岁手术效果好,老、幼的肾移植存活率较低。3.其他并存疾病如合并有心血管、肺、脑、肝等疾病病人,肾移植的危险性倍增。4.免疫抑制状态与感染为防止排斥反应,术前即应开始免疫抑制治疗,但由此易并发感染,且可直接影响肾移植术的实施。

8三、麻醉前评估和准备(一)、麻醉前评估51

(二)、麻醉前准备1.详细了解患者的心、肺、肝、肾功能及电解质、凝血机制情况并尽可能予以纠正。2.术前应使血钾降到正常范围,纠正水、电解质、酸碱平衡失调。3.术前血红蛋白不应低于80g/L,严重贫血者应输去白细胞血,而不宜输全血,因为输全血后易使移植的肾发生超急排斥反应。4.高血压患者应适当应用降压药,以改善心功能。5.术前应用免疫抑制剂,以防排斥反应。6.麻醉前用药可口服地西泮10mg,但不用阿托品9(二)、麻醉前准备52三、麻醉处理原则

可选择全麻或连续硬膜外阻滞,以保证无痛、肌肉松弛、血流动力学稳定为原则。肾脏移植手术的麻醉选择,国内大多数医院采用连续硬膜外阻滞,国外则采用全麻。

10三、麻醉处理原则可选择全麻或连续硬膜外阻滞,以53

1、麻醉药选择原则:

药物的代谢和排泄不在肾或主要不依赖肾;无肾毒性;药物作用时间短。1.静脉麻醉药首选异丙酚(2mg/kg)及芬太尼(3μg/kg)。另外,还可选择依托咪酯、舒芬太尼、咪达唑仑等。2.吸入麻醉药可用异氟烷、恩氟烷、氧化亚氮或氟烷,但禁用具有肾毒性的甲氧氟烷。111、麻醉药选择原则:543.肌松药非去极化肌松药,如罗库溴铵、维库溴铵作用时间短暂,药物作用消失快,对心血管的副作用小,因此具有更多优点。阿曲库铵的优点。另外,如果血清钾浓度正常,应用去极化肌松药琥珀胆碱(1.0~1.5mg/kg),有助于气管插管的顺利进行。123.肌松药非去极化肌松药,如罗库溴铵、维库溴铵作用时55

4.局麻药可用利多卡因、布比卡因或罗哌卡因,均不加用肾上腺素,以防导致恶性高血压的发生。

5.术后镇痛药(Analgesics):可肌注杜冷丁(Dolantin)、曲马多(Tramal)、强痛定(Fortanoryn),可以考虑使用PCEA,效果好,维持时间长,但要注意术后感染问题。134.局麻药可用利多卡因、布比卡因或罗哌卡因,均不加562、麻醉选择原则:保证无痛,肌肉松弛、充分镇静、生命体征平稳,无并发症。1.连续硬膜外麻醉(continuousepiduralanesthesia)

硬膜外对全身影响较小,肌松良好,避免了肌松药的副作用,还可以避免因插管而引起的肺部感染。若阻滞平面较低,则对呼吸和心血管的抑制也较轻。142、麻醉选择57连续硬膜外麻醉注意:①严格遵循无菌技术;②穿刺置管应轻巧;③最后一次透析应距手术时间至少24h;④严格控制麻醉平面上界不宜超过T8;⑤硬膜外麻醉下的补液较难掌握;⑥一般宜置双管,以求阻滞完善。15连续硬膜外麻醉注意:58

2.全身麻醉(GeneralAnesthesia)

多采用静吸复合麻醉。可提供满意无痛的手术条件、稳定良好的肌松效果和充分的供氧。

3.全身麻醉复合小剂量连续硬膜外麻醉(CombinedGeneralandsmalldosesofcontinuousepiduralanesthesia)

4.腰麻联合硬膜外麻醉(CombinedSpinalandEpiduralanesthesia)162.全身麻醉(GeneralAnesthesia)腰麻联合硬膜外麻醉(CombinedSpinalandEpiduralanesthesia)腰麻联合硬膜外麻醉(CombinedSpinalandEpiduralanesthesia)术中要求镇痛完全、肌松满意、呼吸循环功能稳定。③最后一次透析应距手术时间至少24h;这样受体在无肝期没有阻断下腔静脉,无肝期可明显缩短,由此而给病人带来的一系列病理生理变化可大为减轻,可大大提高肝移植的疗效。对少尿或无尿患者应严格控制入量。术中尽可能不用血管活性药,必要时可用多巴胺等有舒张肾血管作用的升压药。静脉麻醉药首选异丙酚(2mg/kg)及芬太尼(3μg/kg)。应在麻醉后继续监测循环、呼吸功能、电解质和血气分析的变化,并根据不同情况予以适当处理。麻醉方法以气管内插管静吸复合麻醉为佳。在肾动、静脉吻合时可酌情输入去白细胞血。麻醉前准备尽可能纠正凝血功能障碍、贫血、低蛋白血症及电解质紊乱等。对少尿或无尿患者应严格控制入量。供体、受体肝脏解剖示意图适应证肝硬变终末期肝功能衰竭;肝移植手术难度大、时间长、出血多。保持周围环境消毒及空气灭菌。此时需要快速补足血容量,预防低血容量休克及代谢性酸中毒的发生。移植肾早期如仍无功能,应及时施行透析治疗。③最后一次透析应距手术时间至少24h;59(一)麻醉管理1.术中要求镇痛完全、肌松满意、呼吸循环功能稳定。2.恰当输液:若24h尿量超过1000ml者术中输液可适当放松。对少尿或无尿患者应严格控制入量。3.在肾动、静脉吻合时可酌情输入去白细胞血。四、麻醉管理及监测腰麻联合硬膜外麻醉(CombinedSpinaland604.血浆白蛋白能增加胶体渗透压,对肾衰和水肿的病人有较好的疗效,可少量(200ml)应用。5.术中尽可能不用血管活性药,必要时可用多巴胺等有舒张肾血管作用的升压药。6.术中应监测心电图,以便及时发现心律失常和心肌缺血等异常。184.血浆白蛋白能增加胶体渗透压,对肾衰和水肿的病人有较好617.术中特殊药物的应用:①预防排斥反应:肾动脉吻合后快速静脉滴注甲基强的松龙1000~1500mg。②血管吻合完毕、开放循环时,快速静脉滴注甘露醇100~200ml;若移植肾排尿少时再给速尿40~80mg静脉滴注。8.作好处理紧急意外的准备,如加压输血、急救复苏的措施和术后即刻透析的准备。197.术中特殊药物的应用:62(二)术中监测应包括ECG、血压、SpO2、CVP(?)及体温等,定时作血气分析和电解质测定。发现异常及时予以纠正。(三)术后监测1.保持周围环境消毒及空气灭菌。2.加强抗感染及免疫抑制治疗,严格执行消毒隔离措施。3.加强各项监测,及时诊断和防治排斥反应。4.积极进行术后镇痛,防治呼吸系统并发症,促进早日康复。20(二)术中监测应包括ECG、血压、SpO2、CVP(635.尽快恢复移植肾的功能,缩短初期无功能时间。术后早期应继续辅助呼吸,避免任何短暂的缺氧。移植肾早期如仍无功能,应及时施行透析治疗。6.免疫抑制药的应用由于急性超排斥反应可发生于器官移植的任何过程,为防止这类反应,术前、术中及术后全程需采用免疫抑制治疗。215.尽快恢复移植肾的功能,缩短初期无功能时间。术后早期应64原位肝移植术的麻醉

肝移植术自1983年起正式作为治疗终末期肝脏疾病的新方法,其病例数仅次于肾移植术。迄今我国已施行1000例以上,其中良性肝病移植后1年和3年的存活率已分别达85%和83%,达国际先进水平。22原位肝移植术的麻醉肝移植术自1983年起正式作为治65供体、受体肝脏解剖示意图23供体、受体肝脏解剖示意图66一、肝移植术的适应证和禁忌证1.适应证肝硬变终末期肝功能衰竭;先天性淤胆疾病;硬化性胆道疾病等。2.绝对禁忌证并存严重糖尿病感染;并存肺结核或肺感染;肾功能不全;严重呼吸系统疾病;心脏疾病等。24一、肝移植术的适应证和禁忌证1.适应证肝硬变终末期肝672568二、肝移植病人的特点1.多为晚期肝病,肝功能很差。2.肝脏对缺血耐受很差,常温下缺血超过15min肝细胞的酶活性即耗竭。3.病人常伴有肝功能不全、腹水、氧饱和度低、紫绀、低蛋白血症、电解质紊乱和凝血机制障碍等。4.肝移植手术难度大、时间长、出血多。5.对麻醉耐受差。26二、肝移植病人的特点1.多为晚期肝病,肝功能很差。麻醉方法以气管内插管静吸复合麻醉为佳。在肾动、静脉吻合时可酌情输入去白细胞血。高血压患者应适当应用降压药,以改善心功能。适应证肝硬变终末期肝功能衰竭;此时需要快速补足血容量,预防低血容量休克及代谢性酸中毒的发生。多为晚期肝病,肝功能很差。移植肾早期如仍无功能,应及时施行透析治疗。适应症(Indication):慢性肾功能衰竭、长期依赖透析治疗的患者肝移植术自1983年起正式作为治疗终末期肝脏疾病的新方法,其病例数仅次于肾移植术。对少尿或无尿患者应严格控制入量。一般情况针对肾功能衰竭病人的合并症及其严重程度,采取相应的治疗措施。不同手术阶段的麻醉管理要点多为晚期肝病,肝功能很差。四、手术方式与麻醉管理要点(二)术中监测应包括ECG、血压、SpO2、CVP(?)及体温等,定时作血气分析和电解质测定。1954年Murry开展了第一例肾移植(Kidneytransplantation)手术成功。麻醉方法以气管内插管静吸复合麻醉为佳。③最后一次透析应距手术时间至少24h;不同手术阶段的麻醉管理要点麻醉方法以气管内插管静吸复合麻醉为佳。69三、麻醉前准备和麻醉方法1.麻醉前准备尽可能纠正凝血功能障碍、贫血、低蛋白血症及电解质紊乱等。2.麻醉方法正确选择麻醉用药,尽量选择对肝无毒性反应及不在肝内降解的药物。麻醉方法以气管内插管静吸复合麻醉为佳。

3.术中监测(见下图)麻醉方法以气管内插管静吸复合麻醉为佳。27三、麻醉前准备和麻702871四、手术方式与麻醉管理要点1.手术方式及目前常用的移植术式:(1)经典原位肝脏移植(VVB)逐渐被背驮式、经典非转或者改良式经典非转流术式所代替;(2)随着麻醉医生穿刺技术和医学材料的提高,从而提高VVB技术,使得VVB缺点得到改进,发挥VVB的优势,使VVB变得操作简单、安全、副作用少等。(3)可以肯定不是所有的肝脏移植都需要VVB。

29四、手术方式与麻醉管理要点1.手术方式及目前常用的移植术722.背驼式的优点:背驼式肝移植是指保留受体下腔静脉的原位肝移植,利用供肝的肝中、肝左静脉共干和受体所保留的同名供干作端端吻合,而供肝的下腔静脉远端自行缝扎。这样受体在无肝期没有阻断下腔静脉,无肝期可明显缩短,由此而给病人带来的一系列病理生理变化可大为减轻,可大大提高肝移植的疗效。302.背驼式的优点:背驼式肝移植是指保留受体下腔静脉的原位733.不同手术阶段的麻醉管理要点肝移植手术期间的麻醉处理可分为切肝期(病肝分离期)、无肝期、移植肝部分循环恢复期和循环完全恢复期等四个阶段:313.不同手术阶段的麻醉管理要点74(1).切肝期切肝期从麻醉诱导开始,到钳夹门静脉、下腔静脉和肝动脉、阻断肝脏全部血流为止。由于切除病肝时有丰富的侧支循环及粘连,分离病肝过程中容易发生出血和渗血,因此通常伴有连续不断的液体交换和失血。此时需要快速补足血容量,预防低血容量休克及代谢性酸中毒的发生。32(1).切肝期切肝期从麻醉诱导开始,到钳夹门静脉、下75(2).无肝期无肝期以阻断肝脏全部血流作为开始,而以开放这些大血管和再灌注供体肝为止。此阶段通常持续45~60min,该期特征表现为血流动力学和酸碱平衡的显著变化。可能出现血压下降、低血糖;低血钙、酸血症、凝血功能障碍及低温、少尿等。因此当下腔静脉阻断后,应快速从上肢输入新鲜血,以维持血压正常。33(2).无肝期无肝期以阻断肝脏全部血流作为开始,而以76(3).移植肝部分循环恢复期即肝上下腔静及门静脉吻合完毕,移植肝的大部分血液与受体相通。此期由于瘀血所致的胃肠道内大量酸性产物及肠道内毒性物质进入体循环,可能出现代谢性酸中毒、凝血障碍、体温下降、心律失常、高血钾及低血压等。因此,应严密观察生命体征的变化,以便及时处理。34(3).移植肝部分循环恢复期即肝上下腔静及门静脉吻合77(4).循环完全恢复期指全部血管吻合完毕,肝上下腔静脉开放,移植肝血循环完全建立。此期由于下肢瘀血大量回心,可引起血压升高,甚至出现急性心衰、肺水肿等。另外,可出现代谢性酸中毒加重、体温下降、低血钾和低血糖等,应及时作血气分析和血电解质检测。35(4).循环完全恢复期指全部血管吻合完毕,肝上下腔静784.术中特殊用药时机(1).硫唑嘌呤1.5mg/kg,肝脏再灌注前静脉滴注。(2).甲基强的松龙500-1000mg,肝脏再灌注前静脉滴注。五、麻醉后的监测应在麻醉后继续监测循环、呼吸功能、电解质和血气分析的变化,并根据不同情况予以适当处理。364.术中特殊用药时机这样受体在无肝期没有阻断下腔静脉,无肝期可明显缩短,由此而给病人带来的一系列病理生理变化可大为减轻,可大大提高肝移植的疗效。3、电解质及酸碱平衡的改变:常合并高K+(Hyperkalemia)、低Ca++(Hypocalcemia)、高Mg++(Hypermagnesemia)及代酸(metabolicacidemia)。此期由于瘀血所致的胃肠道内大量酸性产物及肠道内毒性物质进入体循环,可能出现代谢性酸中毒、凝血障碍、体温下降、心律失常、高血钾及低血压等。绝对禁忌证并存严重糖尿病感染;此时需要快速补足血容量,预防低血容量休克及代谢性酸中毒的发生。一般情况针对肾功能衰竭病人的合并症及其严重程度,采取相应的治疗措施。对少尿或无尿患者应严格控制入量。详细了解患者的心、肺、肝、肾功能及电解质、凝血机制情况并尽可能予以纠正。1954年Murry开展了第一例肾移植(Kidneytransplantation)手术成功。麻醉方法以气管内插管静吸复合麻醉为佳。麻醉前准备尽可能纠正凝血功能障碍、贫血、低蛋白血症及电解质紊乱等。肝移植手术难度大、时间长、出血多。因此当下腔静脉阻断后,应快速从上肢输入新鲜血,以维持血压正常。(2)随着麻醉医生穿刺技术和医学材料的提高,从而提高VVB技术,使得VVB缺点得到改进,发挥VVB的优势,使VVB变得操作简单、安全、副作用少等。肝移植术自1983年起正式作为治疗终末期肝脏疾病的新方法,其病例数仅次于肾移植术。一、肝移植术的适应证和禁忌证局麻药可用利多卡因、布比卡因或罗哌卡因,均不加用肾上腺素,以防导致恶性高血压的发生。多为晚期肝病,肝功能很差。③最后一次透析应距手术时间至少24h;肝移植术自1983年起正式作为治疗终末期肝脏疾病的新方法,其病例数仅次于肾移植术。79这样受体在无肝期没有阻断下腔静脉,无肝期可明显缩短,由此而给80三、麻醉处理原则

可选择全麻或连续硬膜外阻滞,以保证无痛、肌肉松弛、血流动力学稳定为原则。肾脏移植手术的麻醉选择,国内大多数医院采用连续硬膜外阻滞,国外则采用全麻。

38三、麻醉处理原则可选择全麻或连续硬膜外阻滞,以81

4.局麻药可用利多卡因、布比卡因或罗哌卡因,均不加用肾上腺素,以防导致恶性高血压的发生。

5.术后镇痛药(Analgesics):可肌注杜冷丁(Dolantin)、曲马多(Tramal)、强痛定(Fortanoryn),可以考虑使用PCEA,效果好,维持时间长,但要注意术后感染问题。394.局麻药可用利多卡因、布比卡因或罗哌卡因,均不加82(一)麻醉管理1.术中要求镇痛完全、肌松满意、呼吸循环功能稳定。2.恰当输液:若24h尿量超过1000ml者术中输液可适当放松。对少尿或无尿患者应严格控制入量。3.在肾动、静脉吻合时可酌情输入去白细胞血。四、麻醉管理及监测40(一)麻醉管理四、麻醉管理及监测8

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