儿童代谢性肝病课件

儿童代谢性肝病临床诊断思路和干预治疗整理课件1儿童代谢性肝病整理课件1概述肝脏是遗传代谢缺陷病最早累及和损害最重的脏器，多在婴儿期或儿童期发病总体发病率相当可观，是婴儿和儿童疑难重症肝病的重要病因若不能早期诊断和有效干预治疗，病情将进行性加重，病死率极高据美国资料统计，占每年儿童肝移植病例的30%以上整理课件2概述肝脏是遗传代谢缺陷病最早累及和损害最重的脏器，多在婴儿期病因单基因突变蛋白质结构缺陷或合成/分解速率异常蛋白质功能改变代谢酶和中间代谢产物转移缺陷异常代谢产物↑——大分子病（沉积病）小分子病多为常染色体隐性遗传整理课件3病因单基因突变整理课件3分类碳水化合物代谢障碍氨基酸代谢障碍脂类代谢障碍脂肪酸代谢障碍溶酶体累积病胆汁酸代谢障碍其他代谢障碍（铜/铁代谢异常；囊性纤维化病；1-抗胰蛋白酶缺乏症）整理课件4分类碳水化合物代谢障碍整理课件4【临床特点】整理课件5【临床特点】整理课件5临床特点：代酸、低血糖、生长障碍、脏器受累*半乳糖血症(galactosemia)

半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺陷*

遗传性果糖不耐症(hereditaryfructoseintolerance)

果糖二磷酸醛缩酶缺陷进食乳类/果糖或蔗糖后不久发病：吐泻、酸中毒/低血糖→肝肾脑眼受累→生长发育迟缓碳水化合物代谢障碍整理课件6临床特点：代酸、低血糖、生长障碍、脏器受累碳水化合物代谢障碍*

糖原累积病

(glycogenstoragedisease,GSD)糖原合成和分解酶缺陷（至少有8种酶→12种临床类型）常见肝糖原累积症：

Ⅰ型：葡萄糖-6-磷酸酶缺陷

Ⅲ型：脱支酶缺陷

Ⅳ型：分支酶缺陷——————————Ⅵ型：肝磷酸化酶缺陷

Ⅸ型：磷酸化酶激酶缺陷整理课件7*糖原累积病

(glycogenstoragediseGSD-Ⅰ重症：新生儿期严重低血糖、酸中毒、肝肿大、呼吸困难等轻症：婴幼儿期发病身材矮小、脂肪异常分布；腹部膨隆＋肝肿大；发作性低血糖；乳酸性酸中毒、高脂血症；骨质疏松、骨龄落后病理：肝脂肪变性明显，无纤维化

整理课件8GSD-Ⅰ重症：新生儿期严重低血糖、酸中毒、肝肿大、呼吸困难GSD-Ⅲ与Ⅰ型相似，但较轻低血糖不严重，刺激试验可（－）生长迟缓＋肝肿大少数伴肌病或心肌病变病理：肝纤维化明显，甚少脂肪变性整理课件9GSD-Ⅲ与Ⅰ型相似，但较轻整理课件9GSD-Ⅳ婴儿期发病进行性肝病→肝硬化，常伴脾肿大低血糖和酸中毒不明显病理：肝结节性硬化/异常结构糖原4岁前死于肝衰竭整理课件10GSD-Ⅳ婴儿期发病整理课件10*

急性（新生儿/婴儿期发病)

反复肝脏危象（快速肝大、腹水、凝血障碍、黄疸、α-FP↑↑)；生长迟缓；多于2岁内死亡*慢性(＞2岁)：肝硬化；凝血障碍；生长迟缓；肾损害；神经系统危象(疼痛、肌张力↓)；肝癌

氨基酸代谢障碍酪氨酸血症(tyrosinemia)Ⅰ型（肝肾型）：延胡索酰乙酰乙酸水解酶缺陷整理课件11*急性（新生儿/婴儿期发病)氨基酸代谢障碍酪氨酸血症(ty*戈谢病(Gaucher’sdisease)：葡萄糖脑苷脂酶缺陷（分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型）肝脾大→脾亢(全血↓)；骨髓、肺浸润；

Ⅱ、Ⅲ型有CNS受累；精神运动发育障碍*尼曼-匹克病(Niemann-Pick’sdisease)

鞘磷脂酶缺乏（分A～E型）肝脾大；部分伴神经系统症状

A型（婴儿型）发病早，进展快

脂类代谢障碍⑴溶酶体累积病(lysosomalstoragedisease)整理课件12*戈谢病(Gaucher’sdisease)：脂类代谢障*先天性线粒体脂肪酸氧化缺陷病（InbornDefectsinMitochondrialFattyAcidOxidation）(已发现22种FAO途径中酶或转移缺陷病)

饥饿晚期发生低酮体性低血糖、肝病、脑病、高血氨、代酸、血尿酸↑、血浆肉碱↓、尿二羧酸↑⑵脂肪酸代谢障碍：整理课件13*先天性线粒体脂肪酸氧化缺陷病⑵脂肪酸代谢障碍：整理课件1⑴胆汁酸合成缺陷病(6种)：胆汁酸替代有效婴儿期或晚发胆汁淤积性肝病；脂肪泻；γ-GT正常胆汁酸代谢障碍PFIC-1：胆汁酸排泌障碍(FIC1基因突变,18q21-22)

PFIC-2：ATP依耐性胆盐输出泵BSEP基因突变(2q24)

婴儿期发生淤胆性肝病→肝硬化；低γ-GT、ChE正常、TBA↑、生长落后PFIC-3：MDR3基因缺乏(7q21-36)——高γ-GT

⑵进行性家族性肝内胆汁淤积综合征:（progressivefamilialintrahepaticcholestasis,PFIC）整理课件14⑴胆汁酸合成缺陷病(6种)：胆汁酸替代有效胆汁酸代谢障碍P粘多糖病(mucopolysaccharidoses,MPS)—有6型肝脾大；生长落后；特殊面容；骨关节病变；眼部病变

粘多糖代谢障碍整理课件15粘多糖病粘多糖代谢障碍整理课件15肝豆状核变性（Wilson病）

首发表现：肝病（50％以上）神经系统异常（20％）肝病＋神经异常（30％）其它（溶贫、骨关节病、血尿）整理课件16肝豆状核变性（Wilson病）首发表现：整理课件16主要临床表现肝病（急/慢性肝病；亚急/慢重肝；不同程度肝硬化）神经精神症状（肌张力改变、咀嚼吞咽困难、肢体震颤、精神行为异常）角膜环（K-F环）：7岁以上肾损害（血尿、小管吸收障碍）骨关节病变（疼痛、疏松、骨折）溶血（一过性或反复发作）整理课件17主要临床表现肝病（急/慢性肝病；亚急/慢重肝；不同程度肝硬化囊性纤维化病（Cysticfibrosis）发病率白种人高，东方人低囊性纤维化跨膜调节子（CFtransmembraneregulator,CFTR）缺陷氯离子分泌/吸收障碍→肺/胰/肝受损肝：局灶性胆汁性肝硬化/门脉区纤维化新生儿发病(大多死于肝衰)/9-19y发病肺：毛支不愈或反复→肺气肿/呼困/紫绀消化不良/脂肪泻/营养不良整理课件18囊性纤维化病（Cysticfibrosis）发病率白种人高1-抗胰蛋白酶缺乏症

(1-antitrypsindeficiency,1-ATD)PI表型：PIZZ(12%1-AT量)

少数PISZ(35%1-AT量)肝病(胆淤性黄疸/肝肿大)→肝硬化婴儿期起病，10-20岁肝衰竭肺病变(青春期后出现呼困/肺气肿、囊肿)骨关节病变整理课件191-抗胰蛋白酶缺乏症

(1-antitryps【诊断思路和方法】

整理课件20【诊断思路和方法】整理课件20临床初筛指征和方法：1）确定遗传代谢性肝病高危征象；2）生化初筛实验；3）3岁以上肝病常规筛查血清铜兰蛋白；4）根据伴随表现排除感染性肝病、胆管发育异常、浸润性疾病、免疫性肝病等整理课件21临床初筛指征和方法：1）确定遗传代谢性肝病高危征象；整理课件1)遗传代谢性肝病高危征象不明原因肝肿大或肝脾肿大；伴或不伴黄疸和肝细胞损害；饮食不耐受或喂养困难；中度以上生长发育迟缓；感染后发作惊厥或脑病或肝病；阳性家族史（同胞死于不明原因肝病或婴儿猝死）整理课件221)遗传代谢性肝病高危征象不明原因肝肿大或肝脾肿大；整理课件2)生化初筛试验空腹血糖；动脉血气分析；阴离子间隙（AG）；血氨；血乳酸(lactate)和丙酮酸(pyruvate)L/P比值(正常：10-20）整理课件232)生化初筛试验空腹血糖；整理课件233)排除病毒性或感染性肝病致肝炎病毒标记检查病毒分离细菌和真菌培养微生物抗原/抗体/基因检查整理课件243)排除病毒性或感染性肝病致肝炎病毒标记检查整理课件244)其它胆汁淤积：γ-GT/ALP/5’-NT/TBA→

十二指肠引流/B超/MRCP/ERCP腹胀/便秘：血游离T3、T4、TSH血细胞减少：骨髓穿刺或活检特殊面容/生长落后：骨骼X线高γ球蛋白/IgG：自身抗体整理课件254)其它胆汁淤积：γ-GT/ALP/5’-NT/TBA→整理遗传代谢性肝病的诊断异常代谢产物检测——生化诊断

GC/MS、LC/MS、HPLC，MS/MS酶活性测定——酶学诊断化学底物或人工合成荧光底物显色缺陷基因分析——基因诊断

PCR联合等位基因特异性寡核苷酸杂交（ASO）或单链构象多态分析（SSCP）、DNA测序

整理课件26遗传代谢性肝病的诊断异常代谢产物检测——生化诊断整理课件26*半乳糖血症：尿液还原糖定性/定量测定；*果糖不耐症：果糖耐量试验；*肝糖原累积病：乳酸性酸中毒、高脂血症；肝活检组织糖原染色阳性*酪氨酸血症：血酪氨酸和甲硫氨酸↑尿4-羟基苯衍生物↑；*溶酶体累积病：骨髓找戈谢细胞和泡沫细胞筛查试验整理课件27*半乳糖血症：尿液还原糖定性/定量测定；筛查试验整理课*粘多糖病：尿液粘多糖定性/定量检测*Wilson病：血清铜兰蛋白测定；角膜K-F环；驱铜试验(0,12h口服0.5g青霉胺,测24h尿铜)*1-AT缺乏病：血清1-AT：＜正常值的20%*胆汁酸合成缺陷—3β-羟类固醇脱氢酶缺乏：尿+Lifschutz试剂(冰醋酸/浓硫酸10/1,v/v)

呈紫色反应

整理课件28*粘多糖病：尿液粘多糖定性/定量检测整理课件28

1.

特有代谢产物检查：*有机酸分析（GC-MS）酪氨酸血症：琥珀酰丙酮(succinylacetone)↑

脂肪酸氧化缺陷病：相应二羧酸↑↑*胆汁酸分析(FAB-MS/T-MS)—胆汁酸代谢障碍（尿、血浆、胆汁）

2.酶学分析：取组织(肝、肌肉、皮肤等)、红细胞、白细胞进行相应酶活性测定

3.基因分析：相应基因突变类型检测和分析

代谢性肝病的确诊试验整理课件291.特有代谢产物检查：代谢性肝病的确诊试验整理课件29肝活检病理诊断光镜观察：细胞病变，纤维化，淤胆等电镜观察：特殊诊断意义的超微结构如尼曼-匹克病的层状致密小体异常沉积物病因诊断病原标记物检测特殊染色：铁/铜/糖原染色缺陷酶活性检测整理课件30肝活检病理诊断整理课件30常见代谢性肝病检查步骤(1)1)空腹低血糖+代谢性酸中毒→糖代谢缺陷？→尿还原糖定量/果糖耐量/胰高糖素刺激试验→肝活检→糖原定量+电镜→酶学/基因检查2)代谢性酸中毒+AG增宽（+发作性肝病/脑病危象）→氨基酸、有机酸代谢异常/脂肪酸氧化缺陷?→尿/血特异生化分析+酶学或基因检查3)血清铜兰蛋白降低→Wilson病?→K-F环+24h尿铜定量/驱铜试验→基因分析4)高血氨+呼吸性硷中毒+惊厥/脑病发作→尿素循环酶缺陷？→生化/酶学/基因检查

整理课件31常见代谢性肝病检查步骤(1)1)空腹低血糖+代谢性酸中毒→常见代谢性肝病检查步骤(2)5)生长落后/特殊面容/骨骼异常→粘多糖病?→尿液粘多糖定性/定量→酶学检查6)肝活检/骨髓穿刺或活检→戈谢细胞/泡沫细胞或特征性超微病变→戈谢病/尼曼-匹克病(脂质沉积性肝病)?→酶学/基因检查7)胆汁淤积+γ-GT↓/正常→血初级胆酸测定:

无初级胆酸→胆酸合成障碍?→胆酸分析有初级胆酸→家族性肝内胆汁淤积?→肝活检→基因分析整理课件32常见代谢性肝病检查步骤(2)5)生长落后/特殊面容/骨骼异常【干预治疗】整理课件33【干预治疗】整理课件33糖代谢异常：去乳糖；去果糖和蔗糖；酪氨酸血症：低酪氨酸和苯丙氨酸饮食；

GSD-Ⅰ：玉米淀粉2g/kg，q4～6h；

GSD-Ⅲ：高蛋白饮食或上述高淀粉饮食

Wilson病：低铜饮食

1.饮食疗法：整理课件34糖代谢异常：去乳糖；去果糖和蔗糖；1.饮食疗法：整理课件3*酶替代疗法：已用于戈谢病;

尼曼-匹克病A、B型；MPS在研究中*代谢产物替代：胆汁酸合成缺陷、PFIC早期——胆汁酸替代1-AT缺乏症——输入纯化人1-AT

或试用Danazol促肝细胞分泌1-AT

2.替代疗法：整理课件35*酶替代疗法：已用于戈谢病;2.替代疗法：整理课件35NTBC（4-羟苯丙酮酸二氧化酶抑制剂）

——治疗酪氨酸血症Ⅰ型；驱铜疗法——治疗Wilson病N-butyldeoxynojirimycin——治疗戈谢病

(抑制葡糖苷神经酰胺合成,短期治疗有效)生物素——羧化酶缺陷肉碱——脂质沉积病3.纠正代谢产物异常：整理课件36NTBC（4-羟苯丙酮酸二氧化酶抑制剂）3.纠正代谢产物异4.单基因转移治疗：

戈谢病治疗在研究中

5.PFIC的手术治疗：(自肠肝再循环中分流胆盐)(1)胆囊胆汁经皮分流(造瘘术)(2)回肠分流术(回肠远端20-25%切除)整理课件374.单基因转移治疗：整理课件37适于肝功能衰竭或肝硬化失代偿者肝移植能纠正缺陷的代谢性肝病：

Wilson病、1-AT缺乏症、酪氨酸血症、半乳糖血症、GSDⅠ和Ⅳ型、PFIC等6.肝移植：整理课件38适于肝功能衰竭或肝硬化失代偿者6.肝移植：整理课件38谢谢整理课件39谢谢整理课件39儿童代谢性肝病临床诊断思路和干预治疗整理课件40儿童代谢性肝病整理课件1概述肝脏是遗传代谢缺陷病最早累及和损害最重的脏器，多在婴儿期或儿童期发病总体发病率相当可观，是婴儿和儿童疑难重症肝病的重要病因若不能早期诊断和有效干预治疗，病情将进行性加重，病死率极高据美国资料统计，占每年儿童肝移植病例的30%以上整理课件41概述肝脏是遗传代谢缺陷病最早累及和损害最重的脏器，多在婴儿期病因单基因突变蛋白质结构缺陷或合成/分解速率异常蛋白质功能改变代谢酶和中间代谢产物转移缺陷异常代谢产物↑——大分子病（沉积病）小分子病多为常染色体隐性遗传整理课件42病因单基因突变整理课件3分类碳水化合物代谢障碍氨基酸代谢障碍脂类代谢障碍脂肪酸代谢障碍溶酶体累积病胆汁酸代谢障碍其他代谢障碍（铜/铁代谢异常；囊性纤维化病；1-抗胰蛋白酶缺乏症）整理课件43分类碳水化合物代谢障碍整理课件4【临床特点】整理课件44【临床特点】整理课件5临床特点：代酸、低血糖、生长障碍、脏器受累*半乳糖血症(galactosemia)

半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺陷*

遗传性果糖不耐症(hereditaryfructoseintolerance)

果糖二磷酸醛缩酶缺陷进食乳类/果糖或蔗糖后不久发病：吐泻、酸中毒/低血糖→肝肾脑眼受累→生长发育迟缓碳水化合物代谢障碍整理课件45临床特点：代酸、低血糖、生长障碍、脏器受累碳水化合物代谢障碍*

糖原累积病

(glycogenstoragedisease,GSD)糖原合成和分解酶缺陷（至少有8种酶→12种临床类型）常见肝糖原累积症：

Ⅰ型：葡萄糖-6-磷酸酶缺陷

Ⅲ型：脱支酶缺陷

Ⅳ型：分支酶缺陷——————————Ⅵ型：肝磷酸化酶缺陷

Ⅸ型：磷酸化酶激酶缺陷整理课件46*糖原累积病

(glycogenstoragediseGSD-Ⅰ重症：新生儿期严重低血糖、酸中毒、肝肿大、呼吸困难等轻症：婴幼儿期发病身材矮小、脂肪异常分布；腹部膨隆＋肝肿大；发作性低血糖；乳酸性酸中毒、高脂血症；骨质疏松、骨龄落后病理：肝脂肪变性明显，无纤维化

整理课件47GSD-Ⅰ重症：新生儿期严重低血糖、酸中毒、肝肿大、呼吸困难GSD-Ⅲ与Ⅰ型相似，但较轻低血糖不严重，刺激试验可（－）生长迟缓＋肝肿大少数伴肌病或心肌病变病理：肝纤维化明显，甚少脂肪变性整理课件48GSD-Ⅲ与Ⅰ型相似，但较轻整理课件9GSD-Ⅳ婴儿期发病进行性肝病→肝硬化，常伴脾肿大低血糖和酸中毒不明显病理：肝结节性硬化/异常结构糖原4岁前死于肝衰竭整理课件49GSD-Ⅳ婴儿期发病整理课件10*

急性（新生儿/婴儿期发病)

反复肝脏危象（快速肝大、腹水、凝血障碍、黄疸、α-FP↑↑)；生长迟缓；多于2岁内死亡*慢性(＞2岁)：肝硬化；凝血障碍；生长迟缓；肾损害；神经系统危象(疼痛、肌张力↓)；肝癌

氨基酸代谢障碍酪氨酸血症(tyrosinemia)Ⅰ型（肝肾型）：延胡索酰乙酰乙酸水解酶缺陷整理课件50*急性（新生儿/婴儿期发病)氨基酸代谢障碍酪氨酸血症(ty*戈谢病(Gaucher’sdisease)：葡萄糖脑苷脂酶缺陷（分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型）肝脾大→脾亢(全血↓)；骨髓、肺浸润；

Ⅱ、Ⅲ型有CNS受累；精神运动发育障碍*尼曼-匹克病(Niemann-Pick’sdisease)

鞘磷脂酶缺乏（分A～E型）肝脾大；部分伴神经系统症状

A型（婴儿型）发病早，进展快

脂类代谢障碍⑴溶酶体累积病(lysosomalstoragedisease)整理课件51*戈谢病(Gaucher’sdisease)：脂类代谢障*先天性线粒体脂肪酸氧化缺陷病（InbornDefectsinMitochondrialFattyAcidOxidation）(已发现22种FAO途径中酶或转移缺陷病)

饥饿晚期发生低酮体性低血糖、肝病、脑病、高血氨、代酸、血尿酸↑、血浆肉碱↓、尿二羧酸↑⑵脂肪酸代谢障碍：整理课件52*先天性线粒体脂肪酸氧化缺陷病⑵脂肪酸代谢障碍：整理课件1⑴胆汁酸合成缺陷病(6种)：胆汁酸替代有效婴儿期或晚发胆汁淤积性肝病；脂肪泻；γ-GT正常胆汁酸代谢障碍PFIC-1：胆汁酸排泌障碍(FIC1基因突变,18q21-22)

PFIC-2：ATP依耐性胆盐输出泵BSEP基因突变(2q24)

婴儿期发生淤胆性肝病→肝硬化；低γ-GT、ChE正常、TBA↑、生长落后PFIC-3：MDR3基因缺乏(7q21-36)——高γ-GT

⑵进行性家族性肝内胆汁淤积综合征:（progressivefamilialintrahepaticcholestasis,PFIC）整理课件53⑴胆汁酸合成缺陷病(6种)：胆汁酸替代有效胆汁酸代谢障碍P粘多糖病(mucopolysaccharidoses,MPS)—有6型肝脾大；生长落后；特殊面容；骨关节病变；眼部病变

粘多糖代谢障碍整理课件54粘多糖病粘多糖代谢障碍整理课件15肝豆状核变性（Wilson病）

首发表现：肝病（50％以上）神经系统异常（20％）肝病＋神经异常（30％）其它（溶贫、骨关节病、血尿）整理课件55肝豆状核变性（Wilson病）首发表现：整理课件16主要临床表现肝病（急/慢性肝病；亚急/慢重肝；不同程度肝硬化）神经精神症状（肌张力改变、咀嚼吞咽困难、肢体震颤、精神行为异常）角膜环（K-F环）：7岁以上肾损害（血尿、小管吸收障碍）骨关节病变（疼痛、疏松、骨折）溶血（一过性或反复发作）整理课件56主要临床表现肝病（急/慢性肝病；亚急/慢重肝；不同程度肝硬化囊性纤维化病（Cysticfibrosis）发病率白种人高，东方人低囊性纤维化跨膜调节子（CFtransmembraneregulator,CFTR）缺陷氯离子分泌/吸收障碍→肺/胰/肝受损肝：局灶性胆汁性肝硬化/门脉区纤维化新生儿发病(大多死于肝衰)/9-19y发病肺：毛支不愈或反复→肺气肿/呼困/紫绀消化不良/脂肪泻/营养不良整理课件57囊性纤维化病（Cysticfibrosis）发病率白种人高1-抗胰蛋白酶缺乏症

(1-antitrypsindeficiency,1-ATD)PI表型：PIZZ(12%1-AT量)

少数PISZ(35%1-AT量)肝病(胆淤性黄疸/肝肿大)→肝硬化婴儿期起病，10-20岁肝衰竭肺病变(青春期后出现呼困/肺气肿、囊肿)骨关节病变整理课件581-抗胰蛋白酶缺乏症

(1-antitryps【诊断思路和方法】

整理课件59【诊断思路和方法】整理课件20临床初筛指征和方法：1）确定遗传代谢性肝病高危征象；2）生化初筛实验；3）3岁以上肝病常规筛查血清铜兰蛋白；4）根据伴随表现排除感染性肝病、胆管发育异常、浸润性疾病、免疫性肝病等整理课件60临床初筛指征和方法：1）确定遗传代谢性肝病高危征象；整理课件1)遗传代谢性肝病高危征象不明原因肝肿大或肝脾肿大；伴或不伴黄疸和肝细胞损害；饮食不耐受或喂养困难；中度以上生长发育迟缓；感染后发作惊厥或脑病或肝病；阳性家族史（同胞死于不明原因肝病或婴儿猝死）整理课件611)遗传代谢性肝病高危征象不明原因肝肿大或肝脾肿大；整理课件2)生化初筛试验空腹血糖；动脉血气分析；阴离子间隙（AG）；血氨；血乳酸(lactate)和丙酮酸(pyruvate)L/P比值(正常：10-20）整理课件622)生化初筛试验空腹血糖；整理课件233)排除病毒性或感染性肝病致肝炎病毒标记检查病毒分离细菌和真菌培养微生物抗原/抗体/基因检查整理课件633)排除病毒性或感染性肝病致肝炎病毒标记检查整理课件244)其它胆汁淤积：γ-GT/ALP/5’-NT/TBA→

十二指肠引流/B超/MRCP/ERCP腹胀/便秘：血游离T3、T4、TSH血细胞减少：骨髓穿刺或活检特殊面容/生长落后：骨骼X线高γ球蛋白/IgG：自身抗体整理课件644)其它胆汁淤积：γ-GT/ALP/5’-NT/TBA→整理遗传代谢性肝病的诊断异常代谢产物检测——生化诊断

GC/MS、LC/MS、HPLC，MS/MS酶活性测定——酶学诊断化学底物或人工合成荧光底物显色缺陷基因分析——基因诊断

PCR联合等位基因特异性寡核苷酸杂交（ASO）或单链构象多态分析（SSCP）、DNA测序

整理课件65遗传代谢性肝病的诊断异常代谢产物检测——生化诊断整理课件26*半乳糖血症：尿液还原糖定性/定量测定；*果糖不耐症：果糖耐量试验；*肝糖原累积病：乳酸性酸中毒、高脂血症；肝活检组织糖原染色阳性*酪氨酸血症：血酪氨酸和甲硫氨酸↑尿4-羟基苯衍生物↑；*溶酶体累积病：骨髓找戈谢细胞和泡沫细胞筛查试验整理课件66*半乳糖血症：尿液还原糖定性/定量测定；筛查试验整理课*粘多糖病：尿液粘多糖定性/定量检测*Wilson病：血清铜兰蛋白测定；角膜K-F环；驱铜试验(0,12h口服0.5g青霉胺,测24h尿铜)*1-AT缺乏病：血清1-AT：＜正常值的20%*胆汁酸合成缺陷—3β-羟类固醇脱氢酶缺乏：尿+Lifschutz试剂(冰醋酸/浓硫酸10/1,v/v)

呈紫色反应

整理课件67*粘多糖病：尿液粘多糖定性/定量检测整理课件28

1.

特有代谢产物检查：*有机酸分析（GC-MS）酪氨酸血症：琥珀酰丙酮(succinylacetone)↑

脂肪酸氧化缺陷病：相应二羧酸↑↑*胆汁酸分析(FAB-MS/T-MS)—胆汁酸代谢障碍（尿、血浆、胆汁）

2.酶学分析：取组织(肝、肌肉、皮肤等)、红细胞、白细胞进行相应酶活性测定

3.基因分析：相应基因突变类型检测和分析

代谢性肝病的确诊试验整理课件681.特有代谢产物检查：代谢性肝病的确诊试验整理课件29肝活检病理诊断光镜观察：细胞病变，纤维化，淤胆等电镜观察：特殊诊断意义的超微结构如尼曼-匹克病的层状致密小体异常沉积物病因诊断病原标记物检测特殊染色：铁/铜/糖原染色缺陷酶活性检测整理课件69肝活检病理诊断整理课件30常见代谢性肝病检查步骤(1)1)空腹低血糖+代谢性酸中毒→糖代谢缺陷？→尿还原糖定量/果糖耐量/胰高糖素刺激试验→肝活检→糖原定量+电镜→酶学/基因检查2)代谢性酸中毒+AG增宽（+发作性肝病/脑病危象）→氨基酸、有机酸代谢异常/脂肪酸氧化缺陷?→尿