帕金森病课件

帕金森病Parkinson'sdisease(PD)帕金森病又名震颤麻痹(ShakiPalsy),是一种常见的神经系统的进行性变性疾病。病变部位在锥体外系的黑质多巴胺能神经元。以运动减少,肌强直,震颤和姿势障碍为临床特征帕金森病1英国医生JamesParkinson于1817年首次完整地描述了此病的临床特征,提岀了震颤麻痹这个名词。60年代初确定了该病的病理改变为黑质多巴胺(DA)能神经元变性,纹状体DA含量显著降低。1967年Cotzias等首次应用大剂量左旋多巴治疗PD获得成功80年代利用1-甲基-4苯基-1,2,3,6四氢吡啶(MPTP)建立了较为理想的灵长类PD模型,提出了环境毒物的病因假说。英国医生JamesParkinson于1817年首次完21993年胶质源性神经营养因子(GDNF)的发现,其对DA能神经元特异性的保护作用,预示其阻止PD进展的潜能2019年PD家系的致病基因位点的确立说明部分家族性的PD病人具有遗传性。1993年胶质源性神经营养因子3流行病学瓷料患病率:西方106307/10万人,亚洲4482/10万人非洲31-58/12万人,中国57/10万人发病率:西方122019万人,亚洲10/10万人非洲45/10万人发病率随年龄增长而增加54岁以下为5/10万人5564岁为32/10万人6574岁为113/10万人;75-84岁为254/10万人流行病学瓷料4病因及发病机制1.人脑老化加速PD主要发生于中、老年人,40岁以下发病占10%4050岁占20%;5060岁占40%;60岁以上占30%。正常人随着年龄增长多巴脑能神经元进行性减少,当黑质中80%神经元死亡,纹状体DA含量减少超过80%时,才出现PD症状。病因及发病机制5帕金森病'课件6帕金森病'课件7帕金森病'课件8帕金森病'课件9帕金森病'课件10帕金森病'课件11帕金森病'课件12帕金森病'课件13帕金森病'课件14帕金森病'课件15帕金森病'课件16帕金森病'课件17帕金森病'课件18帕金森病'课件19帕金森病'课件20帕金森病'课件21帕金森病'课件22帕金森病'课件23帕金森病'课件24帕金森病'课件25帕金森病'课件26帕金森病'课件27帕金森病'课件28帕金森病'课件29帕金森病'课件30帕金森病'课件31帕金森病'课件32帕金森病'课件33帕金森病'课件34帕金森病'课件35帕金森病'课件36帕金森病'课件37帕金森病'课件38帕金森病'课件39帕金森病'课件40帕金森病'课件41帕金森病Parkinson'sdisease(PD)帕金森病又名震颤麻痹(ShakiPalsy),是一种常见的神经系统的进行性变性疾病。病变部位在锥体外系的黑质多巴胺能神经元。以运动减少,肌强直,震颤和姿势障碍为临床特征帕金森病42英国医生JamesParkinson于1817年首次完整地描述了此病的临床特征,提岀了震颤麻痹这个名词。60年代初确定了该病的病理改变为黑质多巴胺(DA)能神经元变性,纹状体DA含量显著降低。1967年Cotzias等首次应用大剂量左旋多巴治疗PD获得成功80年代利用1-甲基-4苯基-1,2,3,6四氢吡啶(MPTP)建立了较为理想的灵长类PD模型,提出了环境毒物的病因假说。英国医生JamesParkinson于1817年首次完431993年胶质源性神经营养因子(GDNF)的发现,其对DA能神经元特异性的保护作用,预示其阻止PD进展的潜能2019年PD家系的致病基因位点的确立说明部分家族性的PD病人具有遗传性。1993年胶质源性神经营养因子44流行病学瓷料患病率:西方106307/10万人,亚洲4482/10万人非洲31-58/12万人,中国57/10万人发病率:西方122019万人,亚洲10/10万人非洲45/10万人发病率随年龄增长而增加54岁以下为5/10万人5564岁为32/10万人6574岁为113/10万人;75-84岁为254/10万人流行病学瓷料45病因及发病机制1.人脑老化加速PD主要发生于中、老年人,40岁以下发病占10%4050岁占20%;5060岁占40%;60岁以上占30%。正常人随着年龄增长多巴脑能神经元进行性减少,当黑质中80%神经元死亡,纹状体DA含量减少超过80%时,才出现PD症状。病因及发病机制46帕金森病'课件47帕金森病'课件48帕金森病'课件49帕金森病'课件50帕金森病'课件51帕金森病'课件52帕金森病'课件53帕金森病'课件54帕金森病'课件55帕金森病'课件56帕金森病'课件57帕金森病'课件58帕金森病'课件59帕金森病'课件60帕金森病'课件61帕金森病'课件62帕金森病'课件63帕金森病'课件64帕金森病'课件65帕金森病'课件66帕金森病'课件67帕金森病'课件68帕金森病'课件69帕金森病'课件70帕金森病'课件71帕金