（最新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）考试试题及考试题库

（最新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）考试试题及考试题库1.（共用备选答案）A.F12B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C(1)在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是（）。【答案】:

C【解析】:乳剂型气雾剂中的药物若不溶于水或在水中不稳定时，可将药物溶于甘油、丙二醇类溶剂中，加入抛射剂，还需加入适当的乳化剂，如司盘类和吐温类。(2)在气雾剂的处方中，作为潜溶剂的辅料是（）。【答案】:

B【解析】:气雾剂的处方中常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。(3)在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是（）。【答案】:

A【解析】:气雾剂的处方中常用抛射剂可分为三类：氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体。其中氟氯烷烃常用的有F11、F12和F114。2.引起药源性心血管系统损害的药物是（）。A.

地高辛B.

胺碘酮C.

新斯的明D.

奎尼丁E.

利多卡因【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:有些药物可引起心血管系统的损害。ABDE四项，奎尼丁、利多卡因、胺碘酮、洋地黄类等可引起尖端扭转性室性心动过速。C项，新斯的明可引起心动过缓、血压下降或休克；肼屈嗪可引起窦性心动过速或心绞痛。3.基于升华原理的干燥方法是（）。A.

红外干燥B.

流化床干燥C.

冷冻干燥D.

喷雾干燥E.

微波干燥【答案】:

C【解析】:A项，红外干燥是指利用红外辐射元件所发出来的红外线对物料直接照射加热的一种干燥方式。B项，流化床干燥是指利用流体化技术对颗粒状固体物料进行干燥的方法。C项，冷冻干燥又称升华干燥，是指将含水物料冷冻到冰点以下，使水转变为冰，然后在较高真空下将冰转变为蒸气而除去的干燥方法。物料可先在冷冻装置内冷冻，再进行干燥。D项，喷雾干燥是指直接把药物溶液喷入干燥室进行干燥的方法。E项，微波干燥是一种介电加热的方法。把物料置于高频交变电场内，从物料内部均匀加热，迅速干燥。4.（共用备选答案）A.注射给药B.皮肤给药C.鼻腔给药D.吸入给药E.眼部给药(1)能起局部或全身治疗作用，可避免肝脏首关效应的给药途径是（）。【答案】:

D(2)直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的给药途径是（）。【答案】:

A(3)主要用于发挥局部治疗作用的给药途径是（）。【答案】:

E【解析】:吸入给药因为有巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收，吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝首关效应的影响。静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。眼部给药中角膜渗透角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径，药物与角膜表面接触并渗入角膜，进一步进入房水，经前房到达虹膜和睫状肌，药物主要被局部血管网摄取，发挥局部作用。5.（共用备选答案）A.丙磺舒B.苯溴马隆C.别嘌醇D.秋水仙碱E.盐酸赛庚啶(1)来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物是（）。【答案】:

D【解析】:秋水仙碱为从百合科植物秋水仙中提取出来的一种生物碱，对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用，用药后数小时关节红、肿、热、痛即行消退，对一般性疼痛及其他类型关节炎并无作用。其不良反应较多，其中包括骨髓毒性反应：主要是对骨髓的造血功能有抑制作用，导致白细胞减少、再生障碍性贫血等。(2)在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是（）。【答案】:

C【解析】:别嘌醇在体内被黄嘌呤氧化酶催化而转变成别黄嘌呤，别嘌醇及别黄嘌呤都可抑制黄嘌呤氧化酶。在别嘌醇作用下，尿酸生成及排泄都减少，避免尿酸盐微结晶的沉积，防止发展为慢性痛风性关节炎或肾病变。6.下列用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症的治疗的激素是（）。A.

同化激素类B.

雌激素类C.

皮质激素类D.

抗孕激素类E.

孕激素类【答案】:

A【解析】:同化激素类药主要作用是增加蛋白质合成，可用于治疗转移性乳腺癌及蛋白大量分解的严重消耗性疾病，也可用于治疗骨质疏松等7.对应异构体之间具有相反活性的是（）。A.

氯胺酮B.

丙氧酚C.

氯霉素D.

依托唑啉E.

盐酸美沙酮【答案】:

D【解析】:利尿药依托唑啉的左旋体具有利尿作用，而其右旋体则有抗利尿作用。8.有关乳剂特点的错误表述是（）。A.

乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.

水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.

油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.

外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.

静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】:

B【解析】:口服乳剂的特点：①乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高；②O/W（水包油）型乳剂可掩盖药物的不良气味并可以加入矫味剂；③减少药物的刺激性及毒副作用；④可增加难溶性药物的溶解度，如纳米乳，提高药物的稳定性，如对水敏感的药物；⑤油性药物制成乳剂后，其分剂量准确，使用方便。但乳剂也存在一些不足，因为其大部分属热力学不稳定系统，在贮藏过程中易受环境因素影响，出现分层、破乳或酸败等现象。9.《中国药典》2015版规定平均重量在1.0～3.0g的栓剂，其重量差异限度为（）。A.

±5.0％B.

±7.5％C.

±10％D.

±12.5％E.

±15％【答案】:

B【解析】:重量差异限度是栓剂质量指标之一。《中国药典》2015版规定检查法为：取栓剂10粒，精密称定总重量，求得平均粒重后，再分别精密称定各粒的重量。每粒重量与平均粒重相比较，超出重量差异限度的药粒不得多于1粒，并不得超出限度1倍。栓剂平均粒重≤1.0g、1.0～3.0g、＞3.0g重量差异限度分别是±10％、±7.5％、±5.0％。（注：本题干做了修改，将原题《中国药典》2010版改为《中国药典》2015版。）10.胃排空速率加快时，药效减弱的药物是（）。A.

阿司匹林肠溶片B.

地西泮片C.

硫糖铝胶囊D.

红霉素肠溶胶囊E.

左旋多巴片【答案】:

C【解析】:硫糖铝（胃黏膜保护剂），在胃当中发挥疗效。当胃排空速率加快，会导致其在胃停留的时间缩短，作用点在胃的药物作用减弱，无法很好的发挥胃粘膜保护作用。而ABDE四项，不再胃部发挥药效。此外还有氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶等药物在胃排空速率加快时，药效也会减弱。11.有关热原的性质的正确表述有（）。A.

耐热性B.

可滤过性C.

不挥发性D.

水不溶性E.

不耐酸碱性【答案】:

A|B|C|E【解析】:热原是微生物的代谢产物，其性质有：①耐热性：热原在60℃加热1h不受影响，在180℃加热3～4h，250℃加热30～45min或650℃加热1min可使热原彻底破坏；②过滤性：热原体积很小，在1～5nm之间，故一般滤器均可通过，即使是微孔滤膜，也不能截留热原，但超滤法可以除去热原；③易被吸附性：热原极易被吸附，故可以用活性炭吸附法除去热原；④不挥发性：热原本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，故应设法防止；⑤水溶性：热原能溶于水；⑥不耐酸碱性：热原能被强酸、强碱，强氧化剂破坏，超声波也能破坏热原。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。12.苯甲酸钠和葡萄糖的CRH值分别为88％和82％，根据Elder假说，两者混合物的CRH值约为（）。A.

66％B.

72％C.

78％D.

84％E.

90％【答案】:

B【解析】:根据Elder假说可知，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关。13.根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。A.

给药剂量过大B.

药物效能较高C.

药物效价较高D.

药物选择性较低E.

药物代谢较慢【答案】:

A【解析】:毒性作用主要是由于给药剂量过大或体内蓄积过多而导致的。14.固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是（）。A.

分子状态B.

胶态C.

分子复合物D.

微晶态E.

无定形【答案】:

D【解析】:低共熔混合物：药物与载体按适当比例混合，在较低温度下熔融，骤冷固化形成固体分散体。药物仅以微晶状态分散于载体中，为物理混合物。15.关于液体制剂特点的说法，错误的是（）。A.

分散度大、吸收快B.

给药途径广泛，可内服也可外用C.

易引起药物的化学降解D.

携带、运输方便E.

易霉变、常需加入防腐剂【答案】:

D【解析】:A项，在液体制剂中，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速发挥药效。B项，液体制剂给药途径广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量；也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等。C项，液体制剂药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效。D项，液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便。E项，水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。16.氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于（）。A.

溶剂组成改变引起B.

pH值改变C.

离子作用D.

配合量E.

混合顺序【答案】:

C【解析】:有些离子能加速某些药物水解反应，如乳酸根离子能加速氨苄青霉素和青霉素G的水解，氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%。17.（共用备选答案）A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.依法韦仑D.奥司他韦E.沙奎那韦(1)高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制剂是（）。【答案】:

E【解析】:沙奎那韦是第一个应用于临床的HIV蛋白酶抑制剂。(2)具有神经氨酸酶抑制作用的抗流感病毒药物是（）。【答案】:

D【解析】:奥司他韦是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其具有抑制神经氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播，以起到治疗流行性感冒的作用。(3)具有抗乙肝病毒作用的核苷类药物是（）。【答案】:

B【解析】:拉米夫定是核苷类似物、抗病毒药物，对病毒DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用。拉米夫定对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒有较强的抑制作用。18.（共用备选答案）A.喜树碱B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.盐酸伊立替康E.依托泊苷(1)作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是（）。【答案】:

A【解析】:喜树碱类药物的作用靶点是DNA拓扑异构酶Ⅰ，使DNA复制和转录受阻，最终导致DNA的断裂，对消化道肿瘤、肝癌、膀胱癌和白血病等恶性肿瘤有较好的疗效。(2)作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是（）。【答案】:

E【解析】:依托泊苷的作用机制为抑制微管的组装和拓扑异构酶Ⅱ，使DNA不能修复。临床上用于治疗小细胞肺癌、淋巴瘤、睾丸癌、急性粒细胞白血病等。(3)对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是（）。【答案】:

D【解析】:喜树碱毒性大，因此设计和合成了一些水溶性较大、毒性较低的衍生物。如伊立替康，其盐酸盐溶于水，不溶于氯仿等有机溶剂。主要用于小细胞肺癌、非小细胞肺癌、结肠癌、卵巢癌、子宫癌、恶性淋巴瘤等的治疗。19.微粒小于3μm的被动靶向微粒，静脉注射后主要在体内的分布部位有（）。A.

巨噬细胞B.

肝C.

肺D.

脾脏E.

骨髓【答案】:

B|D【解析】:肺部毛细血管网的直径为3～11μm，因此粒径大于3μm的微球将被肺有效截获；而3μm以下的微球会很快被网状内皮系统的巨噬细胞清除，故主要集中于肝、脾等网状内皮系统丰富的组织，最终到达肝脏的巨噬细胞的溶酶体中。粒径达12μm以上的微球可暂时或永久性地阻滞于毛细血管床。而小于0.1μm的微球可以透过血管细胞的间隙离开体循环。20.栓剂常用的附加剂有（）。A.

硬化剂B.

抗氧剂C.

乳化剂D.

助悬剂E.

絮凝剂【答案】:

A|B|C【解析】:栓剂中往往采用如下一些附加剂：①表面活性剂；②抗氧剂；③防腐剂；④硬化剂；⑤乳化剂；⑥着色剂；⑦增稠剂；⑧吸收促进剂。21.选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）。A.

选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.

选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成C.

阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成D.

选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.

阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制栓素（TAX2）的生成【答案】:

C【解析】:COX-2抑制剂在阻断前列腺素（PGI2）产生的同时，并不能抑制血栓素（TAX2）的生成，有可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡，从而在理论上会增加心血管事件的发生。22.给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）。A.

改变离子通道的通透性B.

影响酶的活性C.

补充体内活性物质D.

改变细胞周围环境的理化性质E.

影响机体免疫功能【答案】:

C【解析】:药物的作用是药物小分子与机体生物大分子之间的相互作用，引起机体生理生化功能改变。具体包括：①作用于受体，如阿托品作用于胆碱受体；②影响酶的活性，如阿司匹林抑制环氧酶；③影响细胞膜离子通道，如硝苯地平阻滞Ca2＋通道；④干扰核酸代谢，如喹诺酮类抑制细菌DNA回旋酶；⑤补充体内物质，如胰岛素治疗糖尿病；⑥改变细胞周围环境的理化性质，如口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸；⑦影响生理活性物质及其转运体，如丙磺舒竞争性抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛风的治疗；⑧影响机体免疫功能，如免疫抑制药（环孢素）及免疫调节药（左旋咪唑）通过影响机体免疫功能发挥疗效；⑨非特异性作用，有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关，如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，用于体外杀菌或防腐，不能内服。23.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5～20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于（）。A.

高敏性B.

低敏性C.

变态反应D.

增敏反应E.

脱敏作用【答案】:

B【解析】:有些个体需使用高于常用量的剂量，方能出现药物效应，称此为低敏性或耐受性。患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低而产生耐受性，需要5～20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝血作用。24.不属于药物制剂常用包装材料的是（）。A.

玻璃容器B.

金属材料C.

瓷质容器D.

纸E.

塑料材料【答案】:

D【解析】:按材料组成分类：药包材可分为金属、玻璃、塑料（热塑性、热固性高分子化合物）橡胶（热固性高分子化合物）及上述成分的组合（如铝塑组合盖、药品包装用复合膜）等。D项错误。25.钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有（）。A.

盐酸美西律B.

卡托普利C.

奎尼丁D.

盐酸普鲁卡因胺E.

普萘洛尔【答案】:

A|C|D【解析】:钠通道阻滞剂包括：①Ⅰa：奎尼丁、普鲁卡因胺；②Ⅰb：利多卡因、美西律；③Ⅰc：氟尼卡、普罗帕酮。26.下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是（）。A.

焦亚硫酸钠B.

亚硫酸氢钠C.

硫代硫酸钠D.

枸橼酸E.

酒石酸【答案】:

C【解析】:抗氧剂根据其溶解性能可分为水溶性和油溶性两种。常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液；亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠只能用于碱性药物溶液。27.高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（）。A.

辛伐他汀B.

缬沙坦C.

氨氯地平D.

维生素EE.

亚油酸【答案】:

A【解析】:辛伐他汀为他汀类调血脂药，是羟甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制剂，主要作用于肝脏，并主要在肝脏代谢，服用药物后，可能会引起肝功能异常，例如肝脏转氨酶AST升高。28.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（）。A.

如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.

如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1gC.

贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.

贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.

贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃【答案】:

E【解析】:贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指贮藏处温度不超过20℃。29.关于软膏剂的表述，不正确的是（）。A.

软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B.

对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C.

软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.

软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布E.

混悬型软膏剂中不溶性固体药物及糊剂的固体成分不用预先粉碎成细粉【答案】:

E【解析】:混悬型软膏剂中不溶性固体药物及糊剂的固体成分应预先粉碎成细粉，确保颗粒符合规定，E项错误30.关于药品有效期的说法，正确的是（）。A.

有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B.

根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.

有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.

有效期按照t0.1＝0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.

有效期按照t0.9＝0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】:

A【解析】:有效期用降解10%所需要的时间表示，记作t0.9，公式为t0.9＝0.1054/k。加速试验可以预测产品常温条件下的稳定性，加速试验法是以化学动力学理论为依据的，即认为药物制剂内成分的含量降低与该成分的分解速度有关，分解的速度愈快，则在一定的时间内该成分的浓度下降愈多，因此可以用该成分的分解速度来推算该成分的浓度降低到某一程度所需时间，即用来预测有效期。将样品在接近实际贮存条件下贮藏，通过长期试验，每隔一定时间取样，按规定的考察项目，观察测试样品的外观质量和内在质量，根据考察结果，确定样品的有效期。31.《中国药典》2015年版规定，脂质体的包封率不得低于（）。A.

50％B.

60％C.

70％D.

80％E.

90％【答案】:

D【解析】:《中国药典》2015年版规定，微粒制剂的包封率一般不得低于80%。微粒分散体系包括：①纳米分散体系：分散相粒径小于1000nm，主要包括脂质体、纳米乳、纳米粒、聚合物胶束等；②粗（微米）分散体系：分散相粒径在1～500μm范围，主要包括微囊、微球、亚微乳等。（注：本题做了修改，将原题《中国药典》2010年版改为了《中国药典》2015年版。）32.（共用备选答案）A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺(1)可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。【答案】:

B【解析】:硫醚与醚类化合物的不同点是前者可氧化成亚砜或砜，它们的极性强于硫醚。因此，同受体结合的能力以及作用强度有很大的不同。(2)有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（）。【答案】:

D【解析】:卤素是很强的吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。(3)可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是（）。【答案】:

C【解析】:羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。酯基易与受体的正电部分结合，其生物活性也较强。羧酸成酯的生物活性与羧酸有很大区别。酯类化合物进入体内后，易在体内酶的作用下发生水解反应生成羧酸。利用这一性质，将羧酸制成酯的前药，既增加药物吸收，又降低药物的酸性，减少对胃肠道的刺激性。33.药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素包括（）。A.

溶出速度B.

脂溶性C.

胃排空速度D.

在胃肠道中的稳定性E.

解离度【答案】:

A|B|D|E【解析】:影响药物吸收的理化因素包括：①脂溶性和解离度；②崩解度或溶出速度；③药物在胃肠道中的稳定性。34.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达到稳态血药浓度的75％所需要的滴注给药时间是（）。A.

1个半衰期B.

2个半衰期C.

3个半衰期D.

4个半衰期E.

5个半衰期【答案】:

B35.可以作为注射用无菌粉末的溶剂的是（）。A.

饮用水B.

蒸馏水C.

注射用水D.

灭菌注射用水E.

灭菌蒸馏水【答案】:

D【解析】:灭菌注射用水用于注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。36.（共用备选答案）A.球磨机B.冲击式粉碎机C.滚压式粉碎机D.胶体磨E.气流式粉碎机(1)能够产生焦耳-汤姆逊冷却效应的设备是（）。【答案】:

E【解析】:气流式粉碎机又称流能磨，粉碎动力来源于高速气流，常用于物料的超微粉碎。由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。(2)使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是（）。【答案】:

D【解析】:胶体磨又称湿法粉碎机，典型的胶体磨由定子和转子组成，转子高速旋转，物料在对接在一起的定子和转子间的缝隙中受剪切力的作用而被粉碎成胶体状。胶体磨常用于混悬剂与乳剂等的粉碎。37.软膏剂的水溶性基质有（）。A.

蜂蜡B.

聚乙二醇C.

地蜡D.

甲基纤维素E.

白凡士林【答案】:

B|D【解析】:软膏剂的水溶性基质主要包括：①甘油明胶；②纤维素衍生物类：常用的有甲基纤维素（MC）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）等；③聚乙二醇（PEG）类。38.（共用备选答案）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇(1)通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是（）。【答案】:

A【解析】:伐昔洛韦为开环核苷类抗病毒药物，其能够通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运。(2)对hERGK＋通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的是（）。【答案】:

C【解析】:特非那定为H1受体拮抗剂。此外，其对hERGK＋通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常。39.常用的生物样品包括（）。A.

唾液B.

血样C.

毛发D.

尿液E.

胆汁【答案】:

B|D【解析】:生物样品包括人或实验动物的各种体液和脏器组织，如血液、尿液、胆汁、心脏、肝脏、肾脏、胃肠、脑、子宫、骨骼肌等。但最为常用的生物样本是血液，即血样，因为它能较为准确地反映药物在体内的状况：尿液因为含有丰富的药物代谢物及较高的药物浓度，也常用于药物代谢物研究或难以使用血样测定的药动学研究。40.磺胺药与甲氧苄啶联合使用的目的是（）。A.

提高疗效B.

减少副作用C.

预防或治疗并发症D.

提高生物利用度E.

利用拮抗作用【答案】:

A【解析】:磺胺药与甲氧苄啶联合使用，其抗菌作用增加10倍，由抑菌作用变成杀菌作用，可提高疗效。41.下列不属于第二信使的是（）。A.

环磷酸腺苷B.

钙离子C.

一氧化氮D.

二酰甘油E.

肾上腺素【答案】:

E【解析】:第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子。常见的第二信使有环磷酸腺苷、三磷酸肌醇、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰甘油等。42.（共用备选答案）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水(1)主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）。【答案】:

C(2)主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（）。【答案】:

E【解析】:AB两项，制药用水的原水通常为饮用水（天然水经净化处理所得的水）。C项，纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释；D项，注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，是最常用的注射用溶剂。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂；E项，灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。43.评价药物制剂靶向性的参数有（）。A.

包封率B.

相对摄取率C.

载药量D.

峰浓度比E.

清除率【答案】:

B|D【解析】:药物制剂的靶向性可由三个参数衡量：①相对摄取率；②靶向效率；③峰浓度比。44.下列药物联用有协同增效作用的是（）。A.

甲氧苄啶与磺胺类药物B.

阿托品与氯丙嗪C.

卡那霉素与呋塞米D.

林格注射液与间羟胺E.

高锰酸钾与甘油【答案】:

A【解析】:A项，甲氧苄啶与磺胺类药物合用可增强疗效。B项，阿托品与氯丙嗪合用会使不良反应加强。C项，卡那霉素与呋塞米合用会增加耳毒性。D项，林格注射液与间羟胺合用会出现理化、药动学及药效学等方面的配伍禁忌。E项，高锰酸钾与甘油联用会发生剧烈的化学反应，放出大量热。45.（共用备选答案）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注(1)青霉素过敏性试验的给药途径是（）。【答案】:

A【解析】:皮内注射是把药物注射到皮肤的表皮以下，一般是真皮以上，该部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断过敏性试验，注射量在0.2ml以内。(2)短效胰岛素的常用给药途径是（）。【答案】:

B【解析】:皮下注射即将药液注入皮下组织。药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，这是由于皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢，因此一些需要延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。46.（共用备选答案）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，对其他类型受体激动药的反应不变(1)受体脱敏表现为（）。【答案】:

A(2)受体增敏表现为（）。【答案】:

C(3)同源脱敏表现为（）。【答案】:

E47.关于氟西汀性质的说法，正确的有（）。A.

氟西汀为5-羟色胺重摄取抑制剂类药物B.

氟西汀为单胺氧化酶抑制剂类药物C.

氟西汀为去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物D.

氟西汀的代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用E.

市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物【答案】:

A|D|E【解析】:氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂型的抗抑郁药，其药物形态为盐酸氟西汀。氟西汀基本由肝脏代谢，通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀。在临床上用于成人抑郁症、强迫症和神经性贪食症的治疗，还用于治疗具有或不具有广场恐惧症的惊恐症。市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物。48.单室模型药物，恒速静脉滴注6.64个半衰期时，其达稳态浓度的（）。A.

50%B.

75%C.

90%D.

95%E.

99%【答案】:

E【解析】:许多药物的有效血药浓度为稳态水平，而欲达到稳态的90%～99%则需3.32～6.64个t1/2。49.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）。A.

1.12个半衰期B.

2.24个半衰期C.

3.32个半衰期D.

4.46个半衰期E.

6.64个半衰期【答案】:

C【解析】:许多药物有效血药浓度为稳态水平，而欲达稳态的90%～99%则需3.32～6.64个半衰期。50.（共用备选答案）A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用(1)滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态是（）。【答案】:

A【解析】:精神依赖性又称心理依赖性，是一种以反复发作为特征的慢性脑病，是由于滥用致依赖性药物对脑内奖赏系统产生反复的非生理性刺激所致的一种特殊精神状态。(2)滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应是（）。【答案】:

D【解析】:身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。在这种特殊的身体状态下，一旦突然停止使用或减少用药剂量，用药者会相继出现一系列以中枢神经系统反应为主的严重症状和体征，甚至可能危及生命，此即药物戒断综合征。51.适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有（）。A.

利塞膦酸钠B.

依替膦酸二钠C.

阿法骨化醇D.

骨化三醇E.

盐酸雷洛昔芬【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:A项，利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合，具有抑制骨吸收的作用，常用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。B项，依替膦酸二钠为骨代谢调节药，对体内磷酸钙有较强的亲和力，能抑制人体异常钙化和过量骨吸收，减轻骨痛，适用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。C项，阿法骨化醇在体内起调节钙、磷的平衡作用，并能增加钙和磷在肠道的吸收，降低血浆中甲状旁腺激素水平，以及改善妇女绝经和使用激素类药物引起的骨质疏松。D项，骨化三醇的作用同维生素D3，口服即可恢复肠道对钙的正常吸收，纠正低血钙，缓解肌肉疼痛，适用于绝经后及老年性骨质疏松症。E项，雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），能干扰雌激素的某些活动，模拟雌激素的其他作用，在预防绝经期骨质疏松症方面有效，因其能代替雌激素提高骨质密度，主要用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。52.（共用题干）盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸适量阿司帕坦适量制成1000片(1)可用于处方中黏合剂的是（）。A.

苹果酸B.

乳糖C.

微晶纤维素D.

阿司帕坦E.

聚维酮乙醇溶液【答案】:

E(2)处方中压片用润滑剂是（）。A.

甘露醇B.

乳糖C.

硬脂酸镁D.

微晶纤维素E.

聚维酮乙醇溶液【答案】:

C(3)处方中具有矫味作用的是（）。A.

乳糖B.

聚维酮乙醇溶液C.

硬脂酸镁D.

甘露醇E.

微晶纤维素【答案】:

D【解析】:盐酸西替利嗪为主药，甘露醇、微晶纤维素、预胶化淀粉、乳糖为填充剂，甘露醇兼有矫味的作用，苹果酸、阿司帕坦为矫味剂，聚维酮乙醇溶液为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。(4)片剂制备中，发生裂片的原因为（）。A.

物料的塑性较差，结合力弱B.

黏性力差，压缩压力不足C.

增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强D.

颗粒过硬E.

药物的溶解度差【答案】:

A【解析】:片剂发生裂开的现象称为裂片，主要有顶裂和腰裂两种形式，裂开的位置分别发生在药片的顶部（或底部）和中间。产生裂片的处方因素有：①物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出，导致压片后气体膨胀而裂片；②物料的塑性较差，结合力弱。产生裂片的原因除处方因素外，还有工艺因素。(5)关于口服片剂的注意事项，说法错误的为（）。A.

肠溶衣片、双层糖衣片需整片服用B.

普罗帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服C.

驱虫药需在半空腹或空腹时服用D.

服药溶液最好是白开水E.

服药后不宜运动，应立即上床休息【答案】:

E【解析】:AB两项，服药方法：片剂的服用方法与剂型有关。肠溶衣片、双层糖衣片可减少胃肠道刺激及胃酸和蛋白酶的破坏，因此需整片服用，不可嚼服和掰开服用。有些药物由于本身性质原因也不可嚼服，例如普罗帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服。而咀嚼片嚼服有利于更快的发挥药效，提高药物生物利用度。C项，服药次数及时间：为了更好地发挥药物疗效、减轻或避免不良反应的发生.必须严格按照医嘱或药品使用说明书上规定的服药次数和时间服用药物。如驱虫药需在半空腹或空腹时服用，抗酸药、胃肠解痉药多数需在餐前服用，也可在症状发作时服用。需餐前服用的药物还有收敛药、肠道抗感染药、利胆药、盐类泻药、催眠药、缓泻药等。D项，服药溶液：服药溶液最好是白开水，水有加速药物在胃肠道的溶解、润滑保护食管、冲淡食物和胃酸对药物的破坏以及减少胃肠道刺激的作用。选用其他常见液体服药时应慎重。茶叶中含有鞣酸、咖啡因及其他植物成分，可能会与一些药物发生相互作用。酒精及含酒精类饮料对中枢神经系统有抑制作用。E项，服药姿势：最好采用坐位或站位服药，服药后，稍微活动一下再卧床休息。躺服会使药物黏附于食管，不仅影响疗效，还可能引起咳嗽或局部炎症等反应。53.下列属于栓剂水溶性基质的是（）。A.

可可豆脂B.

甘油明胶C.

硬脂酸丙二醇脂D.

半合成脂肪酸甘油酯E.

羊毛脂【答案】:

B【解析】:常用栓剂水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇和泊洛沙姆；油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。羊毛脂为乳膏的油脂性基质。54.根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是（）。A.

洛沙平B.

利培酮C.

喹硫平D.

帕利哌酮E.

多塞平【答案】:

B【解析】:利培酮是按照拼合原理设计的，它的设计思路是为了得到作用于多靶点的抗精神病药，将选择性5-HT2A受体阻断药利坦色林中的噻唑并嘧啶酮用其生物电子等排体哌啶并嘧啶酮替代，而分子中的1，2-苯并异嚼唑相当于强效DA，受体阻断药氟哌啶醇中的对氟苯基哌啶片段。55.（共用备选答案）A.磺胺嘧啶B.头孢氨苄C.甲氧苄啶D.青霉素钠E.羧苄西林(1)杀菌作用较强，口服易吸收的β-内酰胺类抗生素（）。【答案】:

B