医学实验动物的繁殖和保种课件

实验动物的繁殖和保种项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控实验动物的繁殖和保种项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方1任务三实验动物遗传质量控制工作步骤：

免疫学方法进行遗传监控项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控任务三实验动物遗传质量控制工作步骤：项目三任务三实验动物遗2项目对应的工作岗位群：

实验动物饲育员实验动物遗传质量检测工作人员项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控项目对应的工作岗位群：项目三任务三实验动物遗传3〖医学〗实验动物的繁殖和保种课件4〖医学〗实验动物的繁殖和保种课件5二.设备和材料：

落地手术灯（装100W灯泡）;三用水浴锅;药物天平。眼科剪刀和镊子；注射器（lml）和4号或6号针头；蜡盘或木板；脱脂棉球；载玻片。戍巴比妥钠；粉剂青霉素G钠（80万单位）；无菌生理盐水。

项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控二.设备和材料：项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法6

3％碘酒棉球和75％酒精棉球；涂有医用凡士林及粉剂青霉素G钠的纱布若干块（长150－200mm，宽40

－50mm，厚2－3层或长宽均为40－50mm）。将剪刀镊子、载玻片、注射器、纱布，脱脂棉等置于高压锅内121℃40分钟灭菌。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控3％碘酒棉球和75％酒精棉球；涂有医用凡士林及粉剂7三.工作方法（1）：A．背部皮肤移植1抽取动物，详细记录其编号，品系名称，性别、出生日期、体重及特征等，用无菌生理盐水配制0.7%戍巴比妥钠溶液0.1ml。每20克体重大鼠或每10克体重小鼠腹腔内注射0.7%戍巴比妥钠溶液0.1ml。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控三.工作方法（1）：A．背部皮肤移植项目三任务三实验动物遗8

2根据不同品系动物对麻醉剂的不同敏感性，适当增减注射量。将麻醉后的动物固定在蜡盘或木板上，剪去被毛，以3％碘酒和75%精棉球消毒。从鼠背左右两侧各剪下直径5－10mm的皮肤各一块（一块用于自体移植，另一块用于异体移植）。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控2根据不同品系动物对麻醉剂的不同敏感性，适当增减注射量93将剪下的皮片（皮下组织向上）放在载玻片上，轻轻去掉皮下组织至真皮，并用无菌生理盐水

冲洗。两只动物的皮片，左片用于自体移植，右片以逆毛方向互相交换移植并使之吻合项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控3将剪下的皮片（皮下组织向上）放在载玻片上，轻轻去掉皮104覆盖涂有凡士林和青霉素G的纱布块，并用纱布包札3－4圈，松紧适度。用毛笔沾上石膏糊（以40℃热水调成糊状）封闭，挂上标记卡片。一周后拆除石膏包札。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控4覆盖涂有凡士林和青霉素G的纱布块，并用纱布包札3－4圈11

(1)拆除包札后，如皮片干瘪，脱落应视为移植技术失败。对照自体移植失败率不得大于10％。

皮片在移植后2－3周内被排斥，应视为急性排斥。其表现为皮炎、水肿、坏死、结痂直至脱落。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控5结果观察 (1)拆除包札后，如皮片干瘪，脱落应视为移植技术失败。12(2) 异己遗传污染通常引起急性排斥。皮片在三周后被排斥，视为慢性排斥。其表现为逆毛脱落至无毛或留下凹掐疤痕。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控(2) 异己遗传污染通常引起急性排斥。皮片在三周后被排斥，视13(3)移植物是否慢性排斥至少观察100天,遗传突变通常引起慢性排斥。(4)皮片在100天的观察期内，其逆毛始终生长者，则为永久接受的标志。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控(3)移植物是否慢性排斥至少观察100天,遗传突变通常引起慢14三工作方法（2）尾部皮肤移植1动物的选取，编号、麻醉等。待动物麻醉后，以5只为组按顺序取仰卧或放在一块滤纸上，用3％碘酒棉球和75％酒精棉球消毒鼠尾。三工作方法（2）尾部皮肤移植1动物的选取，编号、麻醉152用左手食指按住动物尾根，左手拇指按住尾尖，固定鼠尾并使其微微伸展，然后右手持解剖刀，

刃面朝前，避开尾静脉，与尾部皮肤成20－30夹角，在离尾根部5mm处削下一片宽约2－3mm，长约7－8

mm的皮肤，其厚度以创面有点状渗血为宜，或以能暴露出白色的肌键但又不割伤血管为宜。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控2用左手食指按住动物尾根，左手拇指按住尾尖，固定鼠尾并使其16

右手将刀片逆时针方向转交左手，附着在刀片上的皮片相应转了180。用镊子取下皮片贴在原创面上，尽量使其吻合，在皮片上覆盖一片滤纸，轻轻按压后取掉滤纸片。该移植物作为自体移植对照。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控右手将刀片逆时针方向转交左手，附着在刀片上的皮片相应转了173按2步骤，完成另4只动物的自体移植对照。参照互相循环皮肤移植系统（见下图）进行循环皮肤移植。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控3按2步骤，完成另4只动物的自体移植对照。参照互相循环皮肤184取5支玻璃套管，分别套入动物尾巴至尾根部3mm处，用医用胶布将尾巴与套管贴往（贴2－3圈）

使套可轻微上下活动，但不脱落。套上玻璃管后，以落地手术灯照射15－30分钟，然后让动物以仰式放鼠盒，并挂上标记卡片。24小时后取下套管此时其皮片已贴在创而上。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控4取5支玻璃套管，分别套入动物尾巴至尾根部3mm处，用医用195结果观察同背部皮肤移植项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控5结果观察项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗20四注意事项

如对结果有怀疑，应进行重新移植。重新移植的动物，可另取一批新的动物或继续使用对移植结果产生怀疑的原批动物。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控四注意事项如对结果有怀疑，应进行重新移植。重新移21五工作记录第一组第二组第三组第四组第五组观察结果判断备注操作人员签名项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控五工作记录第一组第二组第三组第四组第五组观察结果判断备注操22六工作小结经过反复练习和观察，总结皮肤移植过程中造成技术性失败的主要原因。各小组分别讨论协调合作中常见的问题和解决方法。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控六工作小结经过反复练习和观察，总结皮肤移植过程中造成技术231.大叶性（肺泡性）肺炎为肺实质炎症，通常累及肺大叶的全部或大部，并不累及支气管。病原体现在肺泡引起炎症，继之导致部分或整个肺段、肺叶发生炎症改变，致病菌多为肺炎链球菌。本病多见于青壮年，临床起病急，主要症状为寒颤高热、咳嗽、胸痛、呼吸困难和咳铁锈色痰。

2.小叶性（支气管）肺炎指病原体经支气管入侵，引起细支气管、终末细支气管和肺泡的炎症。病原体有肺炎链球菌、葡萄球菌、病毒、肺炎支原体以及军团菌等。常继发于支气管炎、支气管扩张、上呼吸道病毒感染以及长期卧床的危重病人。

3.间质性肺炎以肺间质炎症为主，病变累及支气管壁及其周围组织，有肺泡壁增生及间质水肿。可由细菌、支原体、衣原体、病毒或卡氏肺囊虫等引起。病因学分类

1.细菌性肺炎如肺炎链球菌（即肺炎球菌）、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎克雷白杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、埃希大肠杆菌、绿脓杆菌等。

2.非典型病原体所致的肺炎如军团菌、支原体和衣原体等。

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免疫学方法进行遗传监控项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控任务三实验动物遗传质量控制工作步骤：项目三任务三实验动物遗26项目对应的工作岗位群：

实验动物饲育员实验动物遗传质量检测工作人员项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控项目对应的工作岗位群：项目三任务三实验动物遗传27〖医学〗实验动物的繁殖和保种课件28〖医学〗实验动物的繁殖和保种课件29二.设备和材料：

落地手术灯（装100W灯泡）;三用水浴锅;药物天平。眼科剪刀和镊子；注射器（lml）和4号或6号针头；蜡盘或木板；脱脂棉球；载玻片。戍巴比妥钠；粉剂青霉素G钠（80万单位）；无菌生理盐水。

项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控二.设备和材料：项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法30

3％碘酒棉球和75％酒精棉球；涂有医用凡士林及粉剂青霉素G钠的纱布若干块（长150－200mm，宽40

－50mm，厚2－3层或长宽均为40－50mm）。将剪刀镊子、载玻片、注射器、纱布，脱脂棉等置于高压锅内121℃40分钟灭菌。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控3％碘酒棉球和75％酒精棉球；涂有医用凡士林及粉剂31三.工作方法（1）：A．背部皮肤移植1抽取动物，详细记录其编号，品系名称，性别、出生日期、体重及特征等，用无菌生理盐水配制0.7%戍巴比妥钠溶液0.1ml。每20克体重大鼠或每10克体重小鼠腹腔内注射0.7%戍巴比妥钠溶液0.1ml。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控三.工作方法（1）：A．背部皮肤移植项目三任务三实验动物遗32

2根据不同品系动物对麻醉剂的不同敏感性，适当增减注射量。将麻醉后的动物固定在蜡盘或木板上，剪去被毛，以3％碘酒和75%精棉球消毒。从鼠背左右两侧各剪下直径5－10mm的皮肤各一块（一块用于自体移植，另一块用于异体移植）。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控2根据不同品系动物对麻醉剂的不同敏感性，适当增减注射量333将剪下的皮片（皮下组织向上）放在载玻片上，轻轻去掉皮下组织至真皮，并用无菌生理盐水

冲洗。两只动物的皮片，左片用于自体移植，右片以逆毛方向互相交换移植并使之吻合项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控3将剪下的皮片（皮下组织向上）放在载玻片上，轻轻去掉皮344覆盖涂有凡士林和青霉素G的纱布块，并用纱布包札3－4圈，松紧适度。用毛笔沾上石膏糊（以40℃热水调成糊状）封闭，挂上标记卡片。一周后拆除石膏包札。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控4覆盖涂有凡士林和青霉素G的纱布块，并用纱布包札3－4圈35

(1)拆除包札后，如皮片干瘪，脱落应视为移植技术失败。对照自体移植失败率不得大于10％。

皮片在移植后2－3周内被排斥，应视为急性排斥。其表现为皮炎、水肿、坏死、结痂直至脱落。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控5结果观察 (1)拆除包札后，如皮片干瘪，脱落应视为移植技术失败。36(2) 异己遗传污染通常引起急性排斥。皮片在三周后被排斥，视为慢性排斥。其表现为逆毛脱落至无毛或留下凹掐疤痕。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控(2) 异己遗传污染通常引起急性排斥。皮片在三周后被排斥，视37(3)移植物是否慢性排斥至少观察100天,遗传突变通常引起慢性排斥。(4)皮片在100天的观察期内，其逆毛始终生长者，则为永久接受的标志。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控(3)移植物是否慢性排斥至少观察100天,遗传突变通常引起慢38三工作方法（2）尾部皮肤移植1动物的选取，编号、麻醉等。待动物麻醉后，以5只为组按顺序取仰卧或放在一块滤纸上，用3％碘酒棉球和75％酒精棉球消毒鼠尾。三工作方法（2）尾部皮肤移植1动物的选取，编号、麻醉392用左手食指按住动物尾根，左手拇指按住尾尖，固定鼠尾并使其微微伸展，然后右手持解剖刀，

刃面朝前，避开尾静脉，与尾部皮肤成20－30夹角，在离尾根部5mm处削下一片宽约2－3mm，长约7－8

mm的皮肤，其厚度以创面有点状渗血为宜，或以能暴露出白色的肌键但又不割伤血管为宜。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控2用左手食指按住动物尾根，左手拇指按住尾尖，固定鼠尾并使其40

右手将刀片逆时针方向转交左手，附着在刀片上的皮片相应转了180。用镊子取下皮片贴在原创面上，尽量使其吻合，在皮片上覆盖一片滤纸，轻轻按压后取掉滤纸片。该移植物作为自体移植对照。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控右手将刀片逆时针方向转交左手，附着在刀片上的皮片相应转了413按2步骤，完成另4只动物的自体移植对照。参照互相循环皮肤移植系统（见下图）进行循环皮肤移植。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控3按2步骤，完成另4只动物的自体移植对照。参照互相循环皮肤424取5支玻璃套管，分别套入动物尾巴至尾根部3mm处，用医用胶布将尾巴与套管贴往（贴2－3圈）

使套可轻微上下活动，但不脱落。套上玻璃管后，以落地手术灯照射15－30分钟，然后让动物以仰式放鼠盒，并挂上标记卡片。24小时后取下套管此时其皮片已贴在创而上。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控4取5支玻璃套管，分别套入动物尾巴至尾根部3mm处，用医用435结果观察同背部皮肤移植项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控5结果观察项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗44四注意事项

如对结果有怀疑，应进行重新移植。重新移植的动物，可另取一批新的动物或继续使用对移植结果产生怀疑的原批动物。项目三任务三实验动物遗传质量控制免疫学方法进行遗传监控四注意事项如对结果有怀疑，应进行重新移植。重新移45五工作记录第一组第二组第三组第四组第五组观察结果判断备注操作人