有机化合物的分类

第一章认识有机化合物1.下列各组表达式意义相同的是()A.[··O······H]-和—OHB.HCOOCH3和HOOCCH3C.和D解析—OH为羟基,羟基中氧原子最外层7个电子,[··O······H]-答案C2.对下列物质的分类正确的是()A.属于酚B.属于芳香烃C.属于酮D.属于卤代烃解析苯甲醇属于醇,A错误;环己烯属于环烯烃,B错误;苯甲醛属于芳香醛类,C错误;烃中的氢原子被卤素原子代替后的产物属于卤代烃,D正确。答案D3.下列关于有机物及相应官能团的说法中正确的是()A.乙烯与聚乙烯具有相同的官能团,都属于烯烃B.分子中含有醚键,所以该物质属于醚C.及都含有羟基,故都属于醇D.不是所有的有机物都含有一种或几种官能团答案D4.下列烃的一卤代物同分异构体数目最多的是()A.乙烷 B.2-甲基丙烷C.2,2-二甲基丙烷 D.2,2-二甲基丁烷解析乙烷的结构简式为CH3CH3,分子中含有1种氢原子,其一氯代物只有1种;2-甲基丙烷的结构简式为CH3CH(CH3)2,分子中含有2种氢原子,其一氯代物有2种;2,2-二甲基丙烷的结构简式为C(CH3)4,分子中只有1种氢原子,其一氯代物只有1种;2,2-二甲基丁烷的结构简式为(CH3)3CCH2CH3,分子中含有3种氢原子,其一氯代物有3种。答案D5.某有机物的名称是2,2,3,3-四甲基戊烷,下列有关其结构简式的书写正确的是()A.(CH3)3CCH(CH3)2B.(CH3)3CCH2C(CH3)3C.(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3D.(CH3)3CC(CH3)3解析可先写出对应有机物的碳骨架,然后再去找对应答案。2,2,3,3-四甲基戊烷的结构简式为,也可写成(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3。答案C6.下列有机物的命名正确的是()A.3-甲基-2-乙基戊烷B.2,3,3-三甲基丁烷C.2-甲基-3-丁炔 D.3,3-二甲基-1-丁烯解析烷烃命名时,应选最长的碳链为主链,A项所述物质主链上有6个碳原子,在3号和4号碳原子上各有一个甲基,故名称为3,4-二甲基己烷,A错误;烷烃命名时,当两端离支链一样近时,应从支链多的一端开始编号,故B项所述烷烃的正确名称为2,2,3-三甲基丁烷,B错误;炔烃命名时,应从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,C项所述物质中碳碳三键在1号和2号碳原子之间,在3号碳原子上有一个甲基,其正确命名为3-甲基-1-丁炔,C错误;烯烃命名时,应选含官能团的最长碳链为主链,D项所述物质主链上有4个碳原子,从离官能团近的一端给主链碳原子编号,在1号和2号碳原子之间有碳碳双键,在3号碳原子上有两个甲基,其正确命名为3,3-二甲基-1-丁烯,D正确。答案D7.下列物质的提纯,属于重结晶法的是()A.除去工业酒精中含有的少量水B.提纯苯甲酸C.从碘水中提纯碘D.除去硝基苯中含有的少量Br2解析含杂质的工业酒精,乙醇是被提纯的物质,液体的提纯常用蒸馏的方法,即工业酒精可用蒸馏的方法提纯,A错误;苯甲酸为无色、无味片状晶体,含杂质的粗苯甲酸因制备苯甲酸的方法不同所含的杂质不同,均可采用溶解→加入氢氧化钠溶液→过滤→加适量稀盐酸→冰水冷却→过滤→重结晶→纯苯甲酸,B正确;碘是固态的物质,在不同溶剂中的溶解度不同,碘易溶于四氯化碳或苯,难溶于水,从碘水中提取碘单质,可以加入四氯化碳萃取,不适合用重结晶的方法,C错误;Br2易溶于硝基苯中,提纯的方法是向混合物中加入足量NaOH溶液,生成溴化钠和次溴酸钠,溶于水,但硝基苯不溶于水,然后用分液的方法分离,取上层液体得纯净的硝基苯,所以提纯硝基苯不适合用重结晶法,D错误。答案B8.化学家从有机反应RH+Cl2(g)RCl(l)+HCl(g)中受到启发,提出的在农药和有机合成工业中可获得副产品的设想已成为事实,试指出从上述反应产物中分离得到盐酸的最佳方法是()A.水洗分液法 B.蒸馏法C.升华法 D.有机溶剂萃取法解析利用HCl极易溶于水,而有机物一般难溶于水的特征,采用水洗分液法得到盐酸是最简便易行的方法。答案A9.将CH3CHO(易溶于水,沸点为20.8℃的易挥发性液体)和CH3COOH分离的最佳方法是()A.加热蒸馏B.加入Na2CO3后,通过萃取的方法分离C.加入烧碱溶液之后蒸出乙醛,再加入硫酸,蒸出乙酸D.和Na反应后进行分离解析乙酸可与烧碱溶液反应生成沸点较高的乙酸钠,利用C选项的方法分离效果更好。答案C10.下列是除去括号内杂质的有关操作,其中正确的是()A.分离苯和己烷—分液B.NO(NO2)—通过水洗、干燥后,用向下排气法收集C.乙烷(乙烯)—让气体通过盛高锰酸钾酸性溶液的洗气瓶D.乙醇(乙酸)—加足量NaOH溶液,蒸馏解析A项中苯和己烷互溶,无法用分液法进行分离;B项中NO不能用排空气法收集;C项中乙烯能被KMnO4酸性溶液氧化为CO2,因此除去原杂质的同时又会引进新杂质;D项中将乙酸转化为难挥发的盐,然后采用蒸馏法将乙醇提纯。答案D11.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷C.3,4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷解析写出题中各项物质的结构简式,分析有几种不同化学环境的氢原子,从而确定有几组峰。A项中物质有1种化学环境的氢;B项中物质有4种化学环境的氢;C项中物质有4种化学环境的氢;D项中物质有3种化学环境的氢。答案D12.某烃分子中碳和氢的质量比是24∶5,该烃在标准状况下的密度是2.59g·L-1,其分子式为()A.C2H6 B.C4H10 C.C5H8 D.C7H8解析N(C)N(H)=2412∶51=2∶5,其实验式为C2H5,M=ρVm=2.59g·L-1×22.4L·mol-1≈58g·mol-1答案B13.某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示,下列说法中错误的是()未知物A的红外光谱未知物A的核磁共振氢谱A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键B.由核磁共振氢谱图可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C.若A的分子式为C2H6O,则其结构简式为CH3—O—CH3D.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数解析根据以上分析可知有机物A的结构简式为。与A属于同类化合物,应含有酯基、苯环,若为羧酸与醇形成的酯,可以是;若为羧酸与酚形成的酯,可以是;也可以是甲酸与酚形成的酯,苯环上甲基有邻、间、对三种位置,故共有5种异构体,A错误;符合题中A分子结构特征的有机物只有1种,B正确;A分子中含有苯环,A在一定条件下可与3molH2发生加成反应,C正确;A分子中含有酯基,属于酯类化合物,在一定条件下能发生水解反应,D正确。答案A14.(1)用系统命名法命名下列物质:①;

②;

③。

(2)有机化合物的名称为。

答案(1)①3,3,4-三甲基-2-乙基-1-戊烯②1-甲基-3-乙基苯③3,3-二甲基-1-丁炔(2)1,3-二甲基-5-乙基苯15.科学家用Pb-磷化物催化CO2和丁二烯发生反应,生成的产物之一为。该物质在有机合成中大有用途。请回答下列有关该物质的问题:(1)关于该物质的下列说法正确的是(填字母代号)。

A.该物质属于环烃B.该物质属于芳香烃C.该物质能与H2发生加成反应D.该物质含有3种官能团(2)该物质所含官能团的名称为。

(3)该物质的分子式为。

解析(1)该物质除含C、H外,还含有O,它不属于烃类,故A、B两项均不正确;它含有碳碳双键和酯基两种官能团,故D项不正确;碳碳双键可以与H2发生加成反应,故C项正确。答案(1)C(2)碳碳双键、酯基(3)C9H10O215.甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:名称性状熔点(℃)沸点(℃)相对密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯无色液体,易燃易挥发-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛无色液体-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.2659微溶易溶已知:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢溶液,在此温度下搅拌反应3小时。(1)装置a的名称是,主要作用是。

(2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为,此反应的原子利用率理论上可达。(原子利用率=期望产物的总质量全部反应物的总质量×(3)经测定,反应温度升高时,甲苯的转化率逐渐增大,但温度过高时,苯甲醛的产量却有所减少,可能的原因是。

(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过、(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。

(5)实验中加入过量过氧化氢溶液且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是(按步骤顺序填字母)。

a.对混合液进行分液b.过滤、洗涤、干燥c.水层中加入盐酸调节pH=2d.加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡解析(1)仪器a的名称为球形冷凝管;甲苯挥发会导致产率降低,利用球形冷凝管冷凝回流可以防止甲苯挥发导致产率降低。(2)三颈瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛,同时还生成水,反应方程式为+2H2O2+3H2O;根据化学方程式+2H2O2+3H2O可知,此反应中原子利用率=106160×100%=66.25%。(3)温度过高,过氧化氢分解加快,实际参加反应的过氧化氢质量减小,苯甲醛的产量会有所减少。(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温,先过滤分离出固体催化剂,再利用蒸馏的