放射性125I粒子支架治疗中晚期食管癌的临床效果分析_第1页
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本文格式为Word版，下载可任意编辑——放射性125I粒子支架治疗中晚期食管癌的临床效果分析

【摘要】目的：探讨放射性125I粒子支架治疗中、晚期食管癌的临床疗效。方法：选取我院自2022年1月至2022年1月收治的88例中、晚期食管癌患者，随机将其分为查看组和对照组，各44例，赋予对照组患者普遍支架治疗，赋予查看组患者放射性125I粒子支架治疗，对两组患者的支架置入告成率、吞咽困难缓解率、并发症发生率及生存期举行比较。结果：两组患者的支架置入告成率、吞咽困难缓解率、并发症发生率对比均无显著性差异（P>0.05），查看组组患者的平均生存期明显长于对照组（P0.05），具有可比性。

1.2方法

1.2.1术前打定

术前患者均行血常规、肝肾功能、潜血、出凝血时间、心电图、粪便常规、免疫等检查，并以CT、食管造影及胃镜检查结果为依据明确患者病变部位、长度、形态等，同时选择最为适合的支架型号。对照组患者应用由南京微创公司生产的普遍带膜镍钛合金管支架；查看组患者应用由南京微创公司生产的携带125I粒子的捆绑式覆膜支架。支架长度最短为6.0cm，最长为12cm，直径最短为1.8cm，最长为2cm。125I粒子半衰期为60.1天，有效距离为17-20mm.以患者食管癌肿形态为依据明确125I粒子剂量及放置位置。

1.2.2支架置入方式

对照组：利用交换导丝将支架置入器放置于狭窄部位，并对支架位置举行调整，然后对外套管缓慢推移，在支架自然撑开后将置入期取出。查看组：查看组患者的支架置入方式和对照组一致，待其置入后赋予患者多体位透视检查，从而明确置入期间是否有迁移、脱落现象发生。

1.2.3术后处理

术后赋予两组患者止血及针对性处理，假设需要可赋予患者抗菌药物治疗。术后赋予两组患者口服葡萄糖治疗，也可将25ml2%利多卡因及2万u糜蛋白酶溶液溶于500ml生理盐水中，并赋予患者间歇、慢饮治疗，一次10-20ml。术后其次到三天赋予患者行不CT、食管造影复查，从而对手术效果举行查看，并以患者的实际处境为依据逐步恢复患者正常饮食。术后一周对患者举行血常规、肝肾功能、潜血、出凝血时间、粪便常规、免疫等复查，并查看患者是否有出血、穿孔等不良回响发生。

1.3统计学分析

本次研究全体患者的临床资料均采用SPSS18.0统计学软件处理。用（）形式表示计量资料。对组间数据开展t检验，组内数据开展X2检验，P0.05），对照组44例患者中3例患者发生疼痛病症，2例患者发生食管再狭窄现象，其并发症发生率为11.36%，查看组44例患者中2例患者发生疼痛病症，2例患者发生食管再狭窄现象，其并发症发生率为9.09%，两组患者对比均无显著性差异（P>0.05），查看组组患者的平均生存期为9.7个月，对照组患者的平均生存期为4.7个月，查看组明显长于对照组（P0.05），查看组组患者的平均生存期明显长于对照组（P<0.05）。这就说明赋予中、晚期食

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