《药剂学》模拟试卷二

温州医学科大学药学院药剂学模拟试卷二一．A25125口服制剂设计一般不要求()A．药物在胃肠道内吸收良好B．避免药物对胃肠道的刺激作用C．药物吸收迅速，能用于急救D．制剂易于吞咽E．制剂应具有良好的外部特征固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（ ）B.C.D.E.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（）A.PEG B.PVP C.EC 胆酸 泊洛沙姆188固体分散物存在的主要问题是（ ）久贮不够稳定 药物高度分散 药物的难溶性得不到改D.不能提高药物的生物利用度 刺激性增大下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（ ）阿拉伯胶 醋酸纤维素酞酸酯C.乙基纤维素 聚酰胺 聚乳酸下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（ ）壳聚糖 海藻酸盐 聚赖氨酸盐 明胶 羧甲基纤维7.微囊中药物释放，导致突释效应发生的原因是（ ）A.药物经囊壁扩散而快速释放 由于囊壁的溶解而导致药物快速释放C.由于囊壁被消化酶降解 药物吸附或粘附在囊壁外 药物溶解度过8.环糊精包合物不适合包封下列哪类药物（ ）A.无机药物 有机药物分子原子数大于5，稠环数小于5C.分子量在100-400，溶解度小于10g/L 非极性脂性药物 非解离型药物1以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是（ ）A．甲醛 硫酸钠 C．乙醇 D．丙酮 氯化10.关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（ ）A.D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴关于溶-非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（ ）B.药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应C.使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解D.药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中E.溶剂-非溶剂法属于相分离法的范畴设计缓（控）释制剂对药物溶解度的要求一般为（ ）不小于0.01mg/ml 不小于0.1mg/ml 不小于1.0mg/mlD.不小于10mg/ml 无要求渗透泵片控释的基本原理是（ ）B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率E.片外渗透压大于片内，将片内药物压14.脂质体的两个重要理化性质是（ ）A.相变温度及靶向性 相变温度及荷电性C.荷电性及缓释性 组织相容性及细胞亲和性 组织相容性及靶向15.缓控释制剂的体外释放度至少应测（ ）个取样点A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个淋巴系统的疾病较难治疗特别是淋巴系统的癌症目前将抗癌药物运送至淋巴器官的最有的剂型是（ ）A．脂质体 微球 C．纳米球 靶向乳剂 固体脂质纳米17.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（ ）A.稳定性 水溶性 油水分配系数 生物半衰期 E.pKa.解离18.下列哪种药物不适合做成缓控释制剂（ ）2A.抗生素 抗心律失常 降压药 抗哮喘药 解热镇痛19.缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（ ）A.80%～100% B.100%～120% C.90%～110% D.100% 可用于溶蚀性骨架片的材料为（）A.单棕榈酸甘油脂 卡波姆 C.无毒聚氯乙烯 D.甲基纤维素 乙基纤维21.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（ ）A.5% B.10% C.20% D.30% E.50%哪种属于膜控型缓控释制剂（ ）A.渗透泵型片 胃内滞留片 C.生物粘附片 D.溶蚀性骨架片 微孔膜包衣23.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（ ）A.增加塑性 产生微孔 促进主药吸收D.增加主药的稳定性 起分散作用在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（ ）A.分子量大于500B.分子量2000-6000C.分子量1000以下D.分子量10000以上E.分子量10000以下25.不属于透皮给药系统的是（）A.微贮库型 B.骨架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型 宫内给药装置二．B型题（配伍选择题。备选答案在前，试题在后。每组若干题，每驵题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。本大题共25题，每题125）[26～28]A.分子状态 B.胶态 微晶 D.无定型 E.物理态简单低共熔混合物中药物存在形式是（ ）固态溶液中药物存在形式是 （ ）共沉淀物中药物存在形式是 （ ）[29～32]A.微球 B.pH敏感脂质体 磷脂和胆固醇 D.纳米粒 前体药29.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体（ ）药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体（ ）高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子（ ）在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用（ ）3[33～37]A、单凝聚法 、复凝聚法 、改变温度法 、化学法 、物理机械33.通过喷雾干燥制备的微囊的方法为（ ）通过控制温度成囊的方法为（ ）使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材制备的方法为（ ）加入凝聚剂而使囊材溶解度降低成囊的方法为（ ）经射线照射使囊材发生交联成囊的（ ）[38～41]A.明胶 B.CCNa C.PEG D.CAP E.38.缓释材料的是（ ）微囊剂的囊材的是（ ）肠衣材料的是（ ）固体分散体材料的是（ ）[42～46]A.甲壳素 B.PVP C.卡波沫 D.PLA E.42.属于乳酸聚合物的材料是（ ）属于多糖类辅料的是（ ）属于丙烯酸类辅料的是（ ）属于乙烯类辅料的是（ ）属于纤维素类的是（ ）[47～50]A.大豆磷脂 B.邻苯二甲酸二乙酯 单硬脂酸甘油酯 醋酸纤维素 E.卡波47.制备脂质体的材料（ ）溶蚀性骨架材料（ ）包衣增塑剂（ ）亲水凝胶骨架材料（ ）三、X（15230）药物制剂设计的基本原则包( )4有效性 安全性 C．顺应性 稳定性 可控性脂质体的特点为（ ）具有靶向性 具有缓释性 具有细胞亲和性和组织相容D.增加药物毒性 降低药物稳定性下列固体分散体的水溶性载体材料是（ ）A.PEG6000 B.CAP C.PVP 胆固醇 E.EC使用明胶阿拉伯胶为囊材的复凝聚法的叙述，正确的是（）明胶与了阿拉伯胶作囊材调节溶液的pH调节溶液的pHD.适合于难溶性药物的微囊化E.为使微囊稳定，应用甲醛固化影响微囊中药物的释放因素有（ ）微囊粒径 囊壁理化性质C.药物溶解度 制备工艺 E.pH值下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（ ）A.PEG类 丙烯酸树脂RL型 聚维酮 甘露醇 泊洛沙姆对热不稳定的某一药物，预选择PVP（）熔融法

溶剂法

溶-喷雾（冷冻）干燥法 共研磨法哪些药物不宜制成缓（控）释制剂（ ）B.C.溶解度小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物脂质体的特点为（ ）具有靶向性 具有缓释性 具有细胞亲和性和组织相容D.增加药物毒性 降低药物稳定性微囊中药物的释放机制有（ ）药物透过囊壁扩散而释放出来5C.随囊壁的溶解而释放药物D.随囊壁的消化降解而释放药物E.药物的释放规律可能符合零级或一级动力学方程，也可能符合Higuchi方程适宜制成缓（控）释制剂的药物是（ ）抗心律失常药 降压药 抗生素类药物 解热镇痛药 抗精神失常62.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法（ ）A.制成溶解度小的盐 控制粒子大小 制成微D.制成不溶性骨架片 制成乳剂下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法（ ）制成包衣小丸 B.控制粒子大小 C.制成微囊D.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 制成亲水凝胶骨架片TTS的质量评价包括（ ）面积差异 B.重量差异 C.含量均匀度 崩解度 释放度以下哪些