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文档简介

B.3~4D.乌头原碱B.3~4D.乌头原碱A.小檗碱A.小檗碱下列生物碱中碱性最强的是按极性由大到小排列的溶剂是B.B.乙醇、乙酸乙酯、乙醚、氯仿5.B.吗啡>可待因>罂粟碱VitaliB.吗啡>可待因>罂粟碱VitaliA.樟柳碱BB.丙酮20.下列溶剂中极性最小的是C.石油醚25.下列溶剂中极性最小的是E.氯仿铅盐沉淀法C.碱性硫酸铜测定一成分有无羰基,一般选用的方法是B.红外光谱法适合于对热不太稳定的成分,提取效率高,溶剂消耗量大的提取方法是A.渗漉法C.氧化苦参碱A.渗漉法C.氧化苦参碱B.草酸盐溶解度差d-伪麻黄碱的依据是B.吗啡丙酮E.以上都难溶具有隐性酚羟基的生物碱可溶于E.以上都难溶C.黄至橘红色沉淀C.C.黄至橘红色沉淀C.季铵类C.秋水仙碱pKaC.秋水仙碱B.季胺碱B.季胺碱小檗碱属于DD.D.D.pka小A.差向异构体小檗碱母核是A.原阿朴芬型B.普托品型C.阿朴芬型D.原小檗碱型E.双稠哌啶型乌头碱的母核是A.双苄基异奎啉B.有机胺C.肽类D.二萜类E.吲哚类CC.C.D.有机酸盐D.有机酸盐BB.B.用萃取法分离中药成分,较常用的方法是取中药的水提液,分别依次用()进行萃取。B.B.石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇BB.B.B.酸性水溶液丙酮麻黄碱用离子交换树脂法提取总生物碱,所选择的树脂类型应是A.大孔树脂B.弱酸型树脂C.弱碱型树脂D.强酸型树脂E.强碱型树脂E.水E.水A.碱性氯仿B.氯仿C.乙醇D.酸性乙醇检查一个化合物的纯度,一般先选用A.红外光谱法B.紫外光谱法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.质谱法不适合于含淀粉多的中药的提取方法是A.煎煮法B.回流法C.连续回流法D.渗漉法E.浸渍法既溶于水又溶于有机溶剂的是A.麻黄碱B.轮环藤酚碱C.阿托品D.东莨菪碱E.乌头碱下列溶剂极性最大的是A.甲醇B.乙醇C.乙醚D.丁醇E.石油醚测定一成分的分子量可选用A.高效液相色谱法B.紫外光谱法C.质谱法D.核磁共振法E.红外光谱法做生物碱沉淀反应时,也可生成沉淀而干扰反应的是A.果胶B.氨基酸C.粘液质D.蛋白质E.多糖最省溶剂的提取方法是A.浸渍法B.回流法C.连续回流法D.煎煮法E.渗漉法生物碱柱色谱用担体优先考虑的是A.纤维素B.聚酰胺C.氧化铝D.硅胶E.硅藻土提取挥发性成分一般首选的方法是A.溶剂法B.升华法C.水蒸气蒸馏法D.压榨法E.色谱法A.C.E.丙酮B型题:A.麻黄碱B.小檗碱C.乌头碱D.莨菪碱E.金鸡尼丁CBADA吲哚衍生物类B.异喹啉衍生物类C.莨菪烷衍生物类双稠哌啶衍生物E.有机胺类CABED小檗碱B.麻黄碱伪麻黄碱东莨菪碱E.ft莨菪碱CBDAA具抗菌作用具镇痛作用具镇静麻醉作用具消肿利尿抗肿瘤作用DC苦参碱E小檗碱B麻黄碱A酶水解产生硫磺的是A.黑芥子甙B.芦荟甙C.苦杏仁甙D.毛花洋地黄甙丙E.巴豆甙Mg(Ac)2反应的条件是C.α-OHE.COOH下列最容易水解的是A.2-氨基糖苷B.2-去氧糖苷C.2-羟基糖苷D.6-去氧糖苷E.葡萄糖醛酸苷与蒽二酚为互变异构体的是A.蒽酮B.蒽醌C.氧化蒽酚D.蒽酚E.以上都不是UV4.1时示可能有A.大黄酚B.大黄素C.番泻苷BD.芦荟大黄素E.大黄素甲醚研究苷中糖的种类宜采用哪种水解方法A.完全酸水解B.甲醇解C.乙酸解D.全甲基化甲醇解E.碱水解双糖类发生乙酰解的速率是A.1-6苷键≈1-3苷键>1-2B.1-6苷键>1-3C.1-4苷键≈1-3D.1-2E.1-2苷键>1-3苷键下列属于碳甙的化合物是A.大黄酸甙B.番泻甙AC.芦荟甙D.茜草甙E.大黄素甙α苷酶的有A.转化糖酶B.麦芽糖酶C.苦杏仁甙酶D.纤维素酶E.鼠李属甙酶将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解,分析所得产物可以判断A.苷键的构型B.苷中糖与糖之间的连接位置C.苷中糖与糖的连接顺序D.苷元结合糖的位置E.苷的结构MS特征是A.B.分M-2OHNa2CO3溶液的是A.1,4—=OHOHOHE.1,5OH蒽醌紫草素的基本母核是A.苯醌B.萘醌C.蒽醌D.菲醌E.蒽酮从新鲜的植物中提取原生苷时应注意考虑的是A.苷的溶解性B.苷的极性C.苷元的稳定性D.苷的酸水解特性E.植物中存在的酶对苷的水解特性性E.番泻苷()E.番泻苷A.B.C.茜草素酸性最强的是:A.芦荟大黄素B.大黄酚C.大黄素D.大黄酸E.大黄素甲醚苷的是错误:正确答案为:A.ftE.毛茛苷推测糖—糖连接位置的方法是A.酸水解B.分步酸水解C.全甲基化甲醇解D.酶水解E.碱水解下列与醋酸镁反应呈蓝紫色的是A.1,8-OHB.1,2,3-OHC.1,4-OHOHE.1,5-OH蒽醌可用于多糖分子量测定的方法是A.硅胶层析B.凝胶层析C.聚酰胺层析D.纸层析E.氧化铝层析不同苷原子的甙水解速度由快到慢顺序是A.S-苷>N-苷>C-苷>O-苷B.C-苷>S-苷>O-苷>N-苷C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D.O-苷>N-苷>C-苷>S-苷E.N-苷>S-苷>O-苷>C-苷为提取原生苷,可用下列哪些方法抑制或破坏酶的活性A.提取时加入酸B.提取时加入硫酸铵C.提取时用温浸法D.提取时用石油醚E.提取时用渗漉法(CH3OH-H2O)最后洗脱下来的是A.大黄酚B.大黄素C.大黄酸D.芦荟大黄素E.芦荟苷Smith降解法所用的试剂是NaBH4/ 稀HClB.NaIO4/NaBH4/ 浓H2SO4C.Me2SO4/MeOHD.HCl/MeOHE.HCl/HONH4/FeCl3要从含苷类中药中得到较多游离苷元,最好的方法是A.乙醇提取,回收乙醇,加酸水解后用乙醚萃取B.乙醚直接提取C.水提取,提取液加酸水解后用乙醚萃取D.水提取,提取液直接用乙醚取E.乙醇提取,回收乙醇后用乙醚萃取1H-NMR谱中,β—葡萄糖苷端基质子的偶合常数是A.17HZB.6-9HzC.2-3HzD.1-2HzE.4-5Hz甙键酸水解难易主要取决于A.甙键原子质子化B.甙键构型C.水解反应的时间D.水解反应的温度E.酸的浓度下列化合物属于碳苷的是A.芦丁B.芦荟苷C.芥子苷D.天麻苷E.番泻苷大黄酸具有弱碱性的原因是:A.有苯环B.有双键C.有氧原子D.有羟基E.有羧基与大黄酸呈阳性的反应是A.BorntragerB.KeddeC.DragendoffD.VitalisE.Molish反应确认苷键构型可用A.酶解方法B.强烈酸水解方法C.MS法D.全甲基化甲醇解法E.分步酸水解法S-苷的是错误:正确答案为:A.ftE.毛茛苷αA.E.不安全下列物质中水解产生糖与非糖两部分的是A.二萜B.黄酮苷C.双糖D.二蒽酮E.木脂素苦杏仁苷酸水解产物有A.苦杏仁苷元B.氢氰酸C.葡萄糖甲苷D.苯胺E.龙胆双糖甲苷PC法鉴定苷中的糖时,通常的做法是采PC法鉴定苷中的糖时,通常的做法是[1分A.将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液浓缩后点样B.C.将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用氨水中和后点样将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用NaOHE.将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用Ba(OH)2中和后点样检查苦杏仁中氰苷常用的试剂是A.三氯化铁试剂B.茚三酮试剂C.吉伯试剂D.苦味酸-碳酸纳试剂E.重氮化试剂提取原生苷类成分,为抑制酶常用方法之一是加入适量A.北京中医药大学中药化学B第二次作业答题B.北京中医药大学中药化学B第二次作业答题C.北京中医药大学中药化学B第二次作业答题D.北京中医药大学中药化学B第二次作业答题E.HClB型题:A.Feigl反应B.无色亚甲蓝反应C.Borntrager反应D.Kesting-Craven反应E.Mg(Ac反应)BCDαE番泻苷B.大黄酸大黄素大黄酚芦荟大黄素ADβ-OH的是CAB毛茛苷B.天麻苷巴豆苷白芥子苷E.芦荟苷苷的是E苷的是DN-苷的是C-苷的是A-苷的是B大黄酚B.大黄酸大黄素芦荟苷芦荟大黄素苷BCAED糖链的空间结构B.糖链中糖的种类和比例C.糖链中糖-糖连接位置糖链中糖-连接顺序E.糖之间甙键的构型C用缓和酸水解方法可以推测D用完全酸水解方法可以推测BE1H-NMRE黑芥子甙芦荟甙C.苦杏仁甙毛花洋地黄甙丙E.巴豆甙CABED芦荟苷B.番泻苷A C.紫草素丹参醌类大黄素ACD具有二蒽酮苷的是B具有蒽醌结构的是E游离蒽醌对羟基萘醌对苯醌邻菲醌E.以上都不是大黄中的成分属于A紫草中的成分属于BDAEA型题:1HNMR谱中,H-3常在A.6.3ppm以尖锐单峰出现B.6.3ppm以不尖锐单峰出现C.6.0ppm以尖锐单峰出现D.6.0ppm以不尖锐单峰出现E.6.5ppm处出现鉴别黄酮有无邻二酚羟基的反应是A.HCl-Mg反应B.FeCl3反应C.Mg(Ac)2反应D.氨性SrCl2反应E.AlCl3反应诊断试剂乙酸钠较为突出的是判断黄酮类是否有()4’二’下列具有强烈天蓝色荧光的是A.七叶内酯B.大黄素C.麻黄碱D.甘草酸E.大豆皂苷7-OHIIA.5-20nmB.20-30nmC.30-40nmD.40-50nmE.50-65nmII通常在()A.200-240nmB.245-270nmC.270-320nmD.320-360nmE.>360nmE.酚羟基对位有活泼氢GibbsEmerson反应的条件是A.B.αE.酚羟基对位有活泼氢黄酮类化合物甲醇溶液的紫外光谱有二个主要吸收带,出现在()的称为带A.200-250nmB.250-280nmC.280-300nmD.300-400nmE.>400nm黄酮类化合物的酸性,以()羟基黄酮最弱。A.2’位B.4’位C.5位D.6位E.7位C6-C3单体数目为:B.3C.4D.5E.多个断是否有()A.5-OHB.3-OHC.4’-OHD.7-OHE.8-OHD.石灰水黄酮类成分紫外光谱D.石灰水A.水B.石灰水C.酸水 +硼砂稀乙醇硼酸主要是判断黄酮类成分是否含有()A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.4’-OHE.邻二酚OH7-1HNMR谱中,母核上的质子化学位移在最低场的是A.3-HB.4-HC.5-HD.6-HE.8-H5,7-1HNMR谱中,H-6的化学位移一般在(。A.6.0-6.2(d)B.5.8-6.0(d)C.6.2-6.5(d)D.6.5-6.7(d)E.6.7-7.0(d)黄酮醇类成分是指()有羟基的黄酮。B.4C.5D.6E.7位二氢黄酮、二氢黄酮醇的紫外光谱带II通常在()A.200-270nmB.270-295nmC.300-320nmD.320-360nmE.>360nm黄酮类成分甲醇钠光谱,如带I向红移40-65nmA.3-OHB.5-OHC.4’-OHD.7-OHE.8-OH4’-OH1HNMRH-6’四个质子().无法区别可分成’与’二组,每组为双峰可分成’与’二组,每组为双峰可分成’与’二组,每组为四峰可分成’与’二组,每组为四峰()外,Labat反应均呈阴性。A.甲基B.亚甲二氧基C.甲氧基D.酚基E.羧基在纸片或薄层板上,与醋酸镁反应呈天蓝色荧光的是()类成分。A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.查耳酮黄酮类成分紫外光谱由苯甲酰基引起的吸收带在()之间A.200-240nmB.241-280nmC.281-320nmD.321-360nmE.>361nm黄酮类成分甲醇溶液的紫外光谱有二个主要吸收带,出现在()A.200-240nmB.241-280nmC.281-320nmD.321-360nmE.>361nm分离黄酮类成分一般多选用()A.中性氧化铝B.酸性氧化铝C.活性炭D.聚酰胺E.纤维素异羟肟酸铁反应作用的基团是:A.活泼氢B.内酯环C.芳环D.酚羟基E.酚羟基对位有活泼氢E.异黄酮类E.异黄酮类A.黄酮类B.黄酮醇类C.二氢黄酮类D.二氢黄酮醇类与四氢硼钠反应呈红色的是()类成分。A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.查耳酮/盐酸光谱(紫外)一般可判断是否有A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.4’-OHE.邻二酚OH分离有邻二酚羟基的黄酮与无邻二酚羟基的黄酮可选用A.氧化铝层析法B.硼酸络合法C.AlCl3络合法D.碱式醋酸铅沉淀法E.pH梯度萃取法5,7-3,5-二羟基黄酮,欲将二者分离,选()较好。A.碳酸氢钠萃取法B.碳酸钠萃取法C.氢氧化钠萃取法D.硼酸络合法E.铅盐沉淀法既有黄酮,又有木脂素结构的成分是:A.牛蒡子酚B.连翘酚C.五味子素D.水飞蓟素E.厚朴酚与盐酸镁粉反应、四氢硼钠反应均为阴性的成分是A.黄酮类B.二氢黄酮类C.异黄酮类D.黄酮醇类E.黄酮醇苷与盐酸镁粉反应、四氢硼钠反应均为阳性的是A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.查耳酮异羟肟酸铁反应的机理最终是A.共轭链加长B.形成金属络合物C.开环D.氧化E.还原采用薄层或纸层色谱检识黄酮类成分,常用显色剂是A.HCl-Mg(Ac)2B.NaBH4C.NaOHD.AlCl3E.Na2CO3黄酮类成分紫外光谱由桂皮酰基引起的吸收带在()之间A.200-240nmB.241-280nmC.281-300nmD.300-400nmE.>400nm1HNMR谱中,H-2为一尖锐单峰,出现在A.7.2-7.6ppmB.7.6-7.8ppmC.6.0-6.5ppmD.6.3-6.5ppmE.6.1-6.5ppm’H黄酮的R’的化学位移出现在A.7.2-7.9ppmB.7.0-7.5ppmC.6.5-7.9ppmD.6.0-7.0ppmE.7.9-8.2ppm黄酮类成分甲醇钠光谱,如带I随时间延长而衰退,则说明可能有A.3-OH4’-OHB.3,4OH3,3’,4OHC.3,5OH3,5,7OH或3,2’,4’三OHE.5,7二OH或5,6二OH与盐酸镁粉反应呈阳性、与四氢硼钠反应呈阴性的是A.黄酮醇B.二氢黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.查耳酮1HNMR谱中,H-2(ppm)常出现在A.5.0q左右B.5.2q左右C.4.8q左右D.5.2d左右E.5.6q左右FeCI3反应的条件是A.芳环B.内酯环C.蒽环D.酚羟基E.活泼氢黄酮类化合物的酸性,以()羟基黄酮最强。A.3位B.5位C.6位D.7位E.8位1952年之前,黄酮类化合物主要指A.色原酮衍生物B.2-苯基色原酮衍生物C.3-苯基色原酮衍生物D.4-苯基色原酮衍生物E.苯骈色原酮衍生物1HNMR谱中,H-3(ppm)常出现在A.2.8q左右B.2.5q左右C.2.8d左右D.2.5t左右E.3.0左右E.黄烷醇E.黄烷醇A.桂皮酸B.桂皮醇C.丙烯苯D.烯丙苯1HNMR谱中,H-8的化学位移一般在(。A.6.0-6.2(d)B.6.2-6.4(d)C.6.3-6.5(d)D.6.1-6.5(d)E.6.5-6.9(d)Gibbs反应的试剂是A.安替比林B.氨基安替比林C.2,6-二氯苯醌氯亚胺D.铁氢化钾E.以上都不是异羟肟酸铁反应的现象是:A.C.E.黑色B型题:芦丁(芸香苷)B.葛根素C.黄芩苷槲皮素E.陈皮苷E属于异黄酮的是B属于黄酮醇的是D属于黄酮苷的是CA红色蓝色C.绿色两界面间有紫色环蓝紫色EmersonAGibbsBBorntragerAKeddeAMolishD白色黄色C.白色或淡黄色红色黄橙黄色B异黄酮为C黄酮醇为B二氢黄酮为A查耳酮多为EA.HCl-Mg反应B.二氯氧锆-枸橼酸反应C.氨性氯化锶反应D.醋酸镁反应E.五氯化锑反应、5-OHBCEDA碳酸氢钠水溶液B.碳酸钠水溶液硫酸水溶液盐酸水溶液氢氧化钾水溶液二羟基黄酮可溶于E5,7-二羟基黄酮可溶于BB7,4’-AE香豆素B.木脂素黄酮蒽醌生物碱BB黄芩中的成分主要为C黄连中的成分主要为E秦皮中的成分主要为A苯骈α-吡喃酮B.苯丙素C.顺式邻羟基桂皮酸反式邻羟基桂皮酸E.桂皮酸衍生物AEDBC用毛花洋地黄为原料提取强心苷总苷,以热乙醇提取的原因与下列何者无关A.B.C.E.解度的作用UV最大吸收在A.270nmB.217-220nmC.330nmD.295-300nmE.以上均不是在含强心苷的植物中有A.水解α-B.水解α-C.E.强心苷强烈酸水解的酸浓度一般为:A.3-5%B.6-10%C.11-20%D.30-50%E.80%以上E.Raymond反应下列除(E.Raymond反应A.Liebermman反应B.Tschugaev反应C.ChloramineT反应D.SbCl3反应A用温和酸水解得到的产物是A.洋地黄毒苷元+2D-洋地黄毒糖+B.洋地黄毒苷元+3D-洋地黄毒糖+D-C.洋地黄毒苷元+(D-洋地黄毒糖)2+洋地黄毒苷元+(D-洋地黄毒糖)3+E.洋地黄毒苷元+1D-洋地黄毒糖+(D-洋地黄毒糖-葡萄糖)E.蟾毒灵下列除(E.蟾毒灵A.洋地黄毒苷B.西地蓝C.黄夹苷甲D.K-毒毛旋花子苷只对α-去氧糖游离型呈阳性反应的是:A.K、K反应B.吨氢醇反应C.过碘酸-对硝基苯胺反应D.对硝基苯肼反应E.对二甲氨基苯甲醛反应去乙酰毛花洋地黄苷丙(西地兰)的苷元结构是A.洋地黄毒苷元B.羟基洋地黄毒苷元C.异羟基洋地黄毒苷元D.双羟基洋地黄毒苷元E.吉他洛苷元UV最大吸收在A.270nmB.217-220nmC.330nmD.295-300nmE.以上均不是生产强心苷次生苷,原料药首先要A.B.50-60°CC.30-400.02-0.05mol/LD.90°CE.乙醇提取C17位基团是:A.五元饱和内酯B.五元不饱和内酯C.六元不饱和内酯D.六元饱和内酯E.不饱和内酯下列糖中水解速度最快的是A.D-洋地黄毒糖B.D-洋地黄糖C.D-葡萄糖D.L-鼠李糖E.L-黄花夹竹桃糖A与紫花洋地黄苷A结构上差别是A.羟基位置异构B.糖上有乙酰基取代C.苷键构型不同D.C17内酯环不同E.C17-羟基不同区别甲型强心苷和乙型强心苷可用A.乙酐-浓硫酸反应B.三氯乙酸-氯胺T反应C.Legal反应D.Keller-kiliani反应E.三氯化锑反应UV最大吸收在0nmB.217~220nmC.330nmD.300nmE.以上均不是3-5%HCI加热强心苷,产物可有:A.苷元、单糖B.次级苷、单糖C.苷元、双糖D.脱水苷元、单糖E.脱水苷元、双糖异强心甾烯是由于:A.C3-OHαB.C10-OHαC.A/BD.A/BE.C/D反式()是作用于α-去氧糖的反应A.Lieberman-Burchard反应B.Tschugaev反应C.Raymond反应D.吨氢醇反应E.以上都不是E.碱性醇强心苷α、βE.碱性醇A.水B.酸水C.醇D.酸性醇K、K反应(-)、吨氢醇反应(+)的苷是:A.洋地黄毒糖苷B.羟基洋地黄毒苷C.芦丁D.K-毒毛旋花子苷E.甘草酸()是作用于α、β不饱和五元内酯环的反应A.K、K反应B.Raymond反应C.三氯化锑反应D.ChloramineT反应E.过碘酸-对硝基苯胺反应下列哪种苷能溶于含水氯仿中?A.乌本苷B.洋地黄毒苷C.紫花洋地黄苷D.毛花洋地黄苷丙E.西地蓝强心苷温和酸水解的条件是A.0.02-0.05mol/L

HCI 或H2SO4B.0.02-0.05mol/L HCI 或HNO3C.0.5-0.8mol/L HCID.0.1-0.2mol/LHCIE.0.3-0.5mol/LHCIKedde反应所用试剂、溶剂是A.苦味酸、B.3,5-二硝基苯甲酸、K2CO3C.3,5-二硝基苯甲酸、苦味酸、K2CO3、E.3,5-二硝基苯甲酸、H2SO4、醇()是作用于α、β不饱和五元内酯环的反应。A.K、K反应B.Raymond反应C.三氯化锑反应D.ChloramineT反应E.过碘酸-对硝基苯胺反应E.K、K反应E.K、K反应A.Legal反应B.Raymond反应C.Kedde反应D.Baljet反应洋地黄毒苷易溶于氯仿的原因是A.糖的种类少B.糖的数目少C.苷元中羟基少D.整个分子中羟基数目少E.以上都不对毛花洋地黄苷乙与苷丙溶解度差异是由于:A.苷元不同B.糖的种类不同C.糖的数目不同D.分子中羟基数目不同E.糖链数目不同C17位基团是:A.不饱和内酯B.饱和内酯C.五元饱和内酯D.五元不饱和内酯E.六元不饱和内酯作用于α-去氧糖的反应是A.Kedde反应B.Baljet反应C.Raymond反应D.Keller-Kiliani反应E.以上均不是用来检识羟基洋地黄毒苷元的特征反应是:错误:正确答案为:CA.Liebermann-Burchard反应B.Tschugaev反应C.H3PO4反应D.Salkowski反应E.Legal反应甲型强心苷元的---位上都有羟基2、3B.3、4C.3、16、14E.2、4位为了得到真正苷元,Ⅱ型强心苷可采用A.3-5%HCI水解B.3-5%H2SO4水解C.1-2%KOHD.0.5-1%NaOHE.氧化开裂法B型题:温和酸水解B.强烈酸水解C.氯化氢丙酮法 酶水解E.碱水解AAABA水解成洋地黄毒苷和单糖的条件是DAEAα-去氧糖的方法是D色素B.油脂和胆甾醇糖类胆甾醇 E.皂苷粗皂苷的胆甾醇沉淀中,依次用水,醇和乙醚进行洗涤,用水洗可得C用醇洗可得A用乙醚洗可得B上述沉淀干燥后用乙醚回流,则乙醚液中得D乙醚滤后的残甾物为E醇性KOH B.醇性HCl C.NaHCO3 D.Ba(OH)2 E.KOH水溶液可使α—去氧糖和αD乙型强心苷内酯环开裂生成甲酯异构化(不可逆开环)的条件是A甲型强心苷发生双键转位形成活性亚甲基(不可逆开环)的条件是B只水解α—去氧糖上酰基用CE洋地黄毒苷元B.羟基洋地黄毒苷元C.异羟基洋地黄毒苷元甲型强心苷元 E.乙型强心苷元西地蓝的苷元是CAA强心甾烯类是DEA.27 B.30 C.23 D.24 E.22甾体皂苷元是由()A三萜皂苷元是由()B甲型强心苷元是由()C乙型强心苷元是由()D高等动物的胆汁酸是由()个碳原子组成。D苷元-(2,6-二去氧糖)x-(葡萄糖)y B.苷元-(6-去氧糖葡萄糖)y C.苷元-(葡萄糖)y D.苷元--(葡萄糖)y-(6-去氧糖)x E.苷元-(2,6-二去氧糖)xⅠ-型强心苷的连接方式是AⅡ-BⅢ-C不正确的连接方式是DE第5次A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案用溶剂法提得的挥发油,含的杂质主要是[1分]A.A.油脂C.水D.树胶E.分解产物水解人参皂苷欲得到真正的皂苷元应用[1分A.霍夫曼降解B.埃姆得降解C.C.史密斯降解D.酸水解E.碱水解甘草次酸是[1分]D.皂苷元A.B.单皂苷D.皂苷元E.双皂苷下列化合物哪一个不是二萜1分A.穿心莲内酯D.青蒿素B.银杏内酯D.青蒿素E.甜菊苷可用于区别甾体皂苷和三萜皂苷的呈色反应是[1分A.氯仿一浓硫酸反应B.香草醛一浓硫酸反应C.LiebermannC.LiebermannBurchard反应D.五氯化锑反应E.浓硫酸反应中药水提取液在试管中剧烈振摇,产生大量持久性泡沫,该提取液中可能含有[1分A.蛋白质D.皂苷B.D.皂苷E.多肽龙胆苦苷的母核是[1分A.单萜D.环烯醚萜B.D.环烯醚萜E.倍半萜C25构型为D[1分]A.25SB.25LC.NeoD.IsoD.IsoE.25βFB.β-香树脂醇型齐墩果酸结构类型是[1分B.β-香树脂醇型C.α-香树脂醇型D.羽扇豆醇型E.达玛烷型B.醛类挥发油中可用亚硫酸氢钠提出的成分是[1分A.B.醛类C.酚类E.酯类A型人参皂苷的苷元母核是[1分A.异螺旋甾烷型B.β-香树脂醇型C.羊毛脂甾烷型D.D.达玛烷型E.羽扇豆醇型下列不属环烯醚萜苷的是[1分A.龙胆苦苷E.苦杏仁苷B.梓苷C.玄参苷D.E.苦杏仁苷实验异戊二烯法则认为,绝大多数萜类化合物都可以看成是[1分]A.A.由异戊二烯通过首尾相连形成的聚合体B.由异戊二烯通过尾尾相连形成的聚合体C.由异戊二烯头头相连形成的聚合体D.聚合异戊二烯降解产物E.聚合异戊二烯水解产物B.二萜紫杉醇是[1分A.B.二萜C.三萜D.环烯醚萜E.倍半萜A、B型人参皂苷用一般酸(4mol/LHCl)[1分]A.前人参皂苷元B.20(S)一原人参皂苷元C.20(R)--原人参皂苷元D.20(S)一和20(R)一混合的原人参皂苷元E.E.人参二醇和人参三醇分段沉淀法分离皂苷是利用混合物中各皂苷[1分A.难溶于乙醇的性质B.易溶于甲醇的性质C.C.极性差异D.难溶于石油醚的性质E.酸性强弱不同B.糖链的数目单皂苷与双皂苷分类的依据是[1分A.B.糖链的数目C.糖为双糖还是单糖D.皂苷元的数目E.皂苷的数目B.真正苷元皂苷类化合物利用酶控制水解可得到[1分A.B.真正苷元C.异构化苷元E.消旋化苷元薄荷油中的主要成分是[1分]A.A.薄荷醇B.薄荷酮C.薄荷醛E.新薄荷醇β13CNMR[1分]A.2个B.3个C.4个D.5个E.6E.6个生产中毛花洋地黄苷甲、乙、丙的分离主要采用[1分A.Al2O3层析法B.硅胶柱层析C.C.硅胶柱层析D.葡聚糖凝胶LH-20层析法E.纤维素层析法能与甾体皂苷生成分子复合物沉淀的甾醇类化合物,其结构必须具有[1分]3α-0H3α-O-糖基C.3β-OHC.3β-OH-O-糖基E.3α-O-羧基提取环烯醚萜苷时为抑制酶的活性中和植物酸可加入[1分]A.CaCO3A.CaCO3Ba(OH)2B.NaOHC.Na2CO3D.Pb(OH)2E.以上均可以B.青蒿素有抗疟作用的成分是[1分A.B.青蒿素C.紫杉醇D.梓醇E.薄荷醇B.PH梯度法[1分A.B.PH梯度法C.Girard分步沉淀法E.柱层析法[1分A.5个环B.都有双键C.C.6个异戊二烯单位D.8个甲基E.C3一OH和糖链缩合形成皂苷倍半萜[1分]A.A.有受热不消失的油斑B.C.有折光性E.有挥发性挥发油中的酸类成分采用法分离[1分A.蒸馏法B.分馏法精密分馏法D.D.化学分离法E.以上均可以B.苷元遇氨基酸产生颜色反应哪一项是环烯醚萜苷的性质[1分A.B.苷元遇氨基酸产生颜色反应C.与氨基酸加热不产生反应D.苷元稳定E.与葡萄糖产生颜色反应B.单皂苷的溶血作用最强皂苷溶血作用强弱与结构的关系是[1分]A.B.单皂苷的溶血作用最强C.双皂苷的溶血作用最强E.酯皂苷的溶血作用最强二萜分子中异戊二烯数目是[1分]A.2个C.4个B.3C.4个D.5个E.6个A.20(S)-原人参二醇人参总皂甙中具有抗溶血作用的皂苷,其苷元是[1分A.20(S)-原人参二醇B.20(R)-原人参二醇C.20(S)-原人参三醇D.齐墩果酸E.20(R)-原人参三醇B.酸性皂苷C型人参皂苷为[1分A.B.酸性皂苷甾体皂苷D.四环三萜皂苷E.单皂苷龙脑是[1分]A.A.单萜B.倍半萜C.二萜D.三萜E.环烯醚萜B.胆甾醇沉淀法分离酸性皂苷和中性皂苷可选用的方法是[1分A.B.胆甾醇沉淀法C.乙醚沉淀法E.碱水萃取法甾体皂苷元的基本结构特点有[1分A.30个碳B.有5个环C.C.有环戊烷骈多氢菲结构D.C17为不饱和内酯环取代E.C8-COOH取代环烯醚萜苷的性质有[1分]A.A.易被酸水解B.苷键稳定不易水解C.苷元不易氧化聚合D.其苷元与氨基酸不产生反应E.与shear试剂不产生反应α-细辛醚和β-[1分A.SiO2层析C.AgNO3层析B.Al2O3C.AgNO3层析化学分离法E.((B(C(14个特征吸收峰,异螺旋甾烷型的特征是[1分]A.AB吸收峰强B.BC吸收峰强C.CD吸收峰强E.C吸收峰比B吸收峰强D.DE.C吸收峰比B吸收峰强提取环烯醚萜苷时加入醋酸铅,除()外均可除去[1A.酸性杂质B.鞣质3’-H黄酮类D.D.树脂醇E.有机酸提取柴胡皂苷为防止皂苷次生化常用[1分A.酸水提取B.碱水提取C.C.5%吡啶的甲醇提取热水提取E.含0.1HCl/水提取C12为羰基的甾体皂苷元与浓硫酸反应后,其紫外吸收光谱[1分A.270nm有吸收C.270nm350nm均有吸收C.270nm350nm均有吸收D.270nm及350nm均无吸收E.无吸收4个特征吸收峰,螺旋甾烷型的特征是[1分]A.AB吸收峰强B.BB.BC吸收峰强C.CD吸收峰强D.DA吸收峰强E.C吸收峰比B吸收峰强B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A.酸碱性 B.酚类 C.双键 生物碱 E.内酯类化合物FeCI3溶液,是检识其含—的化合物[1分]BA B C D EAgNO3层析是检识其含—的化合物[1分]CA B C D EpH[1分]AA B C D ELegal试剂可检识挥发油中所含的成分是[1分]EA B C D E挥发油中加入碘化铋钾试剂,是检识其—类成分[1分]DA B C D EA.水 B.正丁醇 乙醚 乙醇 E.乙醇能使皂甙从乙醇溶液中析出沉淀的溶剂是[1分]CA B C D E适合从药材中提取皂苷的溶剂是[1分]DA B C D E皂苷的泡沫试验应在[1分]AA B C D EGirard试剂分离含羰基的皂苷,常将样品溶解在[1分]EA B C D E从水液中萃取皂甙的溶剂是[1分]BA B C D EA.三氯乙酸反应 B.Mo1ish反应 C.中性乙酸铅试剂 D.IR光谱 E.吉拉尔试剂区别五环三萜皂苷和四环三萜皂苷用[1分A B C D E区别甾体皂苷和三萜皂苷用[1分A B C D E区别D-型和L-型甾体皂苷用[1分]DA B C D E区别三萜皂甙元和三萜皂甙用[1分A B C D E区别酸性皂苷和中性皂苷用[1分A B C D EA.薄荷脑 B.鱼腥草素 樟脑 紫杉醇 E.桂皮醛鱼腥草主要成分是[1分A B C D E肉桂挥发油中含[1分A B C D E薄荷油中主要成分是[1分A B C D E樟树挥发油中含[1分A B C D E紫杉中的抗癌活性成分是[1分A B C D EA.2%NaOH B.1%HCl C.Girard试剂 邻苯二甲酸酐挥发油的乙醚溶液中,若分离含双键的成分,则用[1A B C D E挥发油的乙醚溶液中,若分离酚酸性成分,则加[1分A B C D E挥发油的乙醚溶液中,若分离醇性成分,则加[1分A B C D E挥发油的乙醚溶液中,若分离醛类成分,则加[1分A B C D E挥发油的乙醚溶液中,若分离碱性成分,则加[1分A B C D EA.单萜 B.倍半萜 C.二萜 环烯醚萜 E.三萜

E.硝酸银层析银杏内酯是[1分]C龙脑是[1分]A[1分]D[1分]B[1分]EA.Et2O沉淀法 B.胆甾醇沉淀法 C.铅盐沉淀法 吉拉尔试剂提取法 E.碱水提取法自中药乙醇提取浓缩液中分离总皂苷可选用的方法是[1分]A自总皂苷乙醇溶液中分离甾体皂苷可选用的方法是[1]B自总皂苷乙醇溶液中分离酸性皂苷可选用的方法是[1]C自总皂苷元的乙醚溶液中分离含羧基的皂苷元可选用的方法是[1分]E自总皂苷元中分离含碳基的皂苷元可选用的方法是[1]DA.芦丁 B.黄连素 C.狄戈辛 西地兰 E.阿托品[1分]B[1分]A消旋莨菪碱即[1分]E异羟基洋地黄毒苷即[1分]CC[1分]DA.酸值 B.酯值 皂化值 折光率 E.A+B+C表示挥发油的游离羧酸和酚类成分的含量指标是[1分]A表示游离酚类、羧酸和结合态酯的总量的指标是[1分]C挥发油的化学常数是[1分]E挥发油的物理常数是[1分]D[1分]BA.单萜 B.倍半萜 C.二萜 环烯醚萜类 E.三萜含三个异戊二烯单元的是[1分]B具半缩醛结构的是[1分]D[1分]E[1分]C[1分]A第6次有活性的鞣质的分子量是在A.500-3000B.100-500C.大于10000D.500-800E.3000-100000.1NaOH加热的目的

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