《药剂学》毕业考试题库

毕业生考试习题库（适用于药学专业）药剂学第一章绪论一、最佳选择题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为AB.物理药学C.调剂学2、药剂学研究的内容不包括A.基本理论的研究B.新辅料的研究与开发C.新剂型的研究与开发D.医药新技术的研究与开发E.生物技术的研究与开发3、按形态分类的药物剂型不包括A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型2、药剂学研究的内容不包括A.基本理论的研究B.新辅料的研究与开发C.新剂型的研究与开发D.医药新技术的研究与开发E.生物技术的研究与开发3、按形态分类的药物剂型不包括A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型4A.按形态分类BCD.按给药途径5、按分散系统分类的药物剂型不包括A.固体分散型CD.混悬型E.气体分散型6、下列关于制剂的正确叙述是6、下列关于制剂的正确叙述是制剂是各种药物剂型的总称凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种7A.剂型可影响药物疗效BCDE.剂型可产生靶向作用8、下列关于剂型的错误叙述是A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型B.剂型是一类制剂的集合名词C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品二、配伍选择题（9~11）A.按分散系统分类法B.按给药途径分类法C.按形态分类法9、按物质形态分类的方法10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法9、按物质形态分类的方法10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法11的分类方法（12~14）AB.片剂DE.涂膜剂12、溶液剂型、固体分散剂型、气体分散剂型（15~16）A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药EA.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E19、滴眼剂的给药途径属于20、舌下片剂的给药途径属于一、最佳选择题

第二章液体制剂1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A.混悬剂属于非均匀相液体制剂BC.溶胶剂属于均匀相液体制剂E2、液体制剂的质量要求不包括AB.外用液体制剂应无刺激性C.口服液体制剂应口感适好D.液体制剂应是澄明溶液E.液体制剂浓度应准确、稳定3、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A.可供内服外用B.能与水、乙醇混合使用C.30％D.有保湿作用E.甘油毒性较大4、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A.600B.聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质聚乙二醇可用作软膏基质聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂5A.尼泊金类B.苯甲酸钠C.新洁尔灭D.E.ft6A.ft梨酸B.C.苯甲酸7、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C.分子态的苯甲酸抑菌作用强D.苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E.pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降8、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类7、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C.分子态的苯甲酸抑菌作用强D.苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E.pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降8、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C.尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D.表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E.尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定9A.泡腾剂B.C.D.E.甜昧剂10A.表面活性B.HLB值C.具有昙点D.在溶液中形成胶束E.11A.卵磷脂B.C.60D.80E.单硬脂酸甘油酯12HLBA.HLBHLBCMCHLBD.HLBE.表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力13、60％80（HLB15.0）40％80（HLB4.3）HLB14、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物14、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚ft梨酯类E.卵磷脂15、溶液剂制备时哪种做法不正确A.溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B.易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C.易挥发的药物先行加入D.难溶性药物可适当加入助溶剂E.使用非极性溶剂时滤器应干燥165%A.加增溶剂B.C.D.E.采用复合溶剂17、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂18、下列与高分子溶液性质无关的是A.B.高分子溶液有陈化现象C.高分子溶液可产生胶凝D.pHE.疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂19、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A.疏水性溶胶具有双电层结构B.疏水性溶胶属于热力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.ζ电位越大，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶20、下列关于沉降容积比的错误叙述为A.F值越大说明混悬剂越稳定B.F值在0～1之间C.沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D.F值越小说明混悬剂越稳定E.混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值21、关于助悬剂的错误叙述为A.B.助悬剂可以增加介质的黏度C.可增加药物微粒的亲水性D.亲水性高分子溶液常用作助悬剂E.助悬剂可降低微粒的ζ电位22A.甘油B.糖浆23、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A.微粒半径B.C.介质的密度D.介质的黏度E.微粒的密度23、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A.微粒半径B.C.介质的密度D.介质的黏度E.微粒的密度24、混悬剂质量评价不包括的项目是A.溶解度的测定B.微粒大小的测定C.B.微粒大小的测定C.D.絮凝度的测定E.重新分散试验25、下列关于乳剂的错误叙述为A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂属于胶体制剂乳剂属于热力学不稳定体系制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点26、有关乳剂特点的错误表述是26、有关乳剂特点的错误表述是乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性二、配伍选择题（27~29）A.HLB为7～11B.HLB为8～16C.HLB为3～6D.HLBE.HLB27、O／W28、W／O型乳化剂28、W／O型乳化剂29、润湿剂（30~33）A.CMCB.HLBC.VD.βE.F30、评价混悬剂稳定性的沉降容积比31、形成胶束的最低浓度31、形成胶束的最低浓度32、评价混悬剂絮凝程度的参数33、非均相体系中微粒的沉降速度33、非均相体系中微粒的沉降速度（34~36）34、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是35、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是36、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液的作用是（37~39）（37~39）A.混悬剂B.乳剂C.真溶液D.溶胶E.高分子溶液、复方硫磺洗剂39、复方碘溶液一、最佳选择题

第三章浸出药剂1、关于浸出制剂的特点叙述错误的是（ ）成分单一，稳定性高C.有利于发挥药材成分的多效性D.水性浸出制剂的稳定性较差E.基本上保持了原药材的疗效2、欲提高浸出效果，以下说法正确的是（ ）A.B.C.D.药材粒度越小越好E.溶剂越多越好3、影响浸出效果的决定因素是（ ）A.浸出时间B.浓度梯度C.浸出温度D.药材粉碎程度E.溶剂的用量4、干燥过程中不能除去的水分是（）A.总水分B.结合水CD.自由水E.平衡水5、下列关于物料中所含水分的叙述正确的是（）非结合水包含部分平衡水及自由水只要干燥时间足够长，物料就可以除去全部的水D.E.以上叙述均不正确6、下列不属于常用浸出方法的是（）A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.蒸馏法E.醇提水沉法7、浸出方法中单渗漉法的6个步骤是（ ）A.药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗滤B.药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗滤C.药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗滤D.药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗滤E.药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗滤→浸渍8、属于汤剂的特点的是（）具备使用方便的优点C.起效较为迅速D.属于真溶液型液体分散体系E.临床用于患者口服9、以下（ ）方法可以提高汤剂的质量煎药用陶器C.煎药次数越多越好D.从药物加入药锅时开始准确记时E.煎药时间越长越好10、关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是酒剂不要求乙醇含量测定100ml20g100mlD.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可EpH二、配伍选择题（11～13）A.糖浆剂 B.煎膏剂 C.酊剂 D.酒剂 E.醑11、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是（）12、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（）13、多采用煎煮法制备的剂型是（）（14～15）ml1gml2gg2～5gg1～2gg6g14、流浸膏剂的浓度是（）15、浸膏剂的浓度是（）一、最佳选择题1、下列关于注射剂的定义正确的叙述是一、最佳选择题1、下列关于注射剂的定义正确的叙述是A.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液BCD.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末E.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂2、关于注射剂的特点错误的叙述是A.药效迅速，作用可靠B.静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重病人C.注射剂一般不能自己使用，使用不便D.注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用E.注射剂的生产要求一定的设备条件，成本较高3、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒A.注射用水B.B.C.乙醇D.甘油E.二甲基亚砜4、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水5、制备注射用水最有效的方法是A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法5、制备注射用水最有效的方法是A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法E.吸附过滤法6pHA.5～11B.7～11C.4～9D.5～10E.3～97A.蛋白质B.多糖C.磷脂D.E.核糖核酸8、有关热原性质的叙述，错误的是A.耐执性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.9A.气体灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.热压灭菌法10、热压灭菌法所用的蒸汽是A.115℃蒸汽B.含湿蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.饱和蒸汽11、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A.必须使用饱和蒸汽B.必须将灭菌柜内的空气排除C.D.灭菌完毕后应停止加热E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽12、氯化钠等渗当量是指100g10g1g1gE.50％130.5％200mlNaClA.0.72gB.0.18gC.0.81gD.1.62gE.2.33g14、关于冷冻干燥叙述错误的是A.B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C.速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E.黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法15C可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂100℃15配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和pHE.C16、注射剂与滴眼剂的质量要求不同的是A.无菌B.无热原C.D.与泪液等渗E.澄明度符合要求17、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.E.澄明度应符合要求18、关于输液的灭菌叙述错误的是A.4hB.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C.D.109℃45minE.对于大容器要求F值大于8min，常用12min019、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.豆磷脂D.脂肪酸ft梨坦E.二、配伍选择题（20~22）A.原水B.纯化水C.注射用水D.制药用水E.灭菌注射用水20、注射用水经灭菌所得的水21、经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水22、纯化水经蒸馏所得的水（23~26）请写出下列除热原方法对应于哪一项性质03～4hCD.易被吸附24、用活性炭过滤25、用大量注射用水冲洗容器24、用活性炭过滤25、用大量注射用水冲洗容器26、加入KMnO4（27~29）请选择适宜的灭菌法（160℃，2h）B.热压灭菌CD.紫外线灭菌E.过滤除菌27、5％葡萄糖注射液28、胰岛素注射液29、维生素C注射液（30~33）A.B.喷瓶CD.异物E.装量差异大30、粉末流动性差31、装入容器液层过厚32、升华时供热过快，局部过热33、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除（34~36）Cl04g0.05g499291000ml上述维生素C注射液处方中34、抗氧剂是35、用于络合金属离子的是36、起调节pH的是一、最佳选择题1、软膏剂的概念是一、最佳选择题1、软膏剂的概念是软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂CDE.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂2、关于软膏剂的表述，不正确的是软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用D.软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布E.混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>280μm的粒子3、关于软膏剂基质的正确叙述为A.主要有油脂性基质与水溶性基质两类B.固体石蜡可用于调节软膏稠度4A.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D.凡士林中加人羊毛脂可增加吸水性4A.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D.凡士林中加人羊毛脂可增加吸水性E.O／W5、关于乳剂基质的错误叙述为A.O／W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”B.乳剂型基质有水包油(0／W)型和油包水(W／O)型两种C.乳剂基质的油相多为固相D.O／WE.0／W6A.蜂蜡B.硅酮C.凡士林D.羊毛脂E.C.凡士林D.羊毛脂E.7、可单独用作软膏基质的是A.蜂蜡B.凡士林C.植物油D.E.8O／WA.司盘类B.胆固醇C.羊毛脂D.E.三乙醇胺皂9、关于油脂性基质的错误叙述为A.羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性B.油脂类可单独作软膏基质C.类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D.E.此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合10、以下关于软膏剂的质量要求的叙述，不正确的是无不良刺激性应符合卫生学要求C.D.软膏剂稠度应适宜，易于涂布E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的11、关于凡士林基质的错误叙述为A.凡士林性质稳定，无刺激性B.凡士林是常用的油脂性基质C.凡士林吸水性很强11、关于凡士林基质的错误叙述为A.凡士林性质稳定，无刺激性B.凡士林是常用的油脂性基质C.凡士林吸水性很强D.凡士林常与羊毛脂配合使用E.凡士林是由液体和固体烃类组成的半固体状混合物12、关于凝胶剂的错误叙述是A.外用凝胶剂是药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统与双相分散系统之分C.构成水性凝胶基质的高分子材料可分为天然、半合成与人工合成三大类D.卡波姆属于纤维素衍生物E.临床应用较多的是水性凝胶剂D.卡波姆属于纤维素衍生物E.临床应用较多的是水性凝胶剂13A.粒度B.装量C.D.无菌E.热原14、下列关于眼膏剂制备的错误叙述是14、下列关于眼膏剂制备的错误叙述是A.150℃B.配制用具清洗后采用湿热灭菌C.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂D.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌E.眼膏基质的配比为：黄凡林：液体石蜡：羊毛脂（8：1：1）15、制备混悬型眼膏剂，其不溶性药物应通过几号筛B.C.D.E.16、下述制剂不得添加抑菌剂的是A.用于全身治疗的栓剂D.用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂二、配伍选择题（17~20）A.B.C.卡波普D.类脂E.冷霜17、水凝胶基质18、具有一定的吸水性，多与其他油脂性基质合用19、常用于调节油脂性基质的稠度20、W／O型软膏剂（21~24）A.羊毛脂B.硅酮C.丙二醇D.卡波姆E.黄凡士林21、制备凝胶剂用基质22、化学性质稳定，疏水性强，不溶于水，为较理想的疏水性基质23、可改善凡士林的吸水性与药物的渗透性24、制备眼膏剂用基质一、最佳选择题

第六章散剂、颗粒剂和胶囊剂1A.每英寸长度上筛孔数目B.C.D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每平方厘米面积上筛孔数目2、《中国药典》规定的粉末的分等标准错误的是40％B.60％C.95％的粉末D.95％E.95％3、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A.等量递加混合多次过筛混合D.E.搅拌混合4、不影响散剂混合质量的因素是A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.E.组分的吸湿性与带电性5、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律5、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律D.组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法6、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律1:1000含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收损失E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法7、对散剂特点的错误描述是A.表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.E.贮存、运输、携带方便8、一般应制成倍散的是A.B.眼用散剂C.外用散剂D.含低共熔成分的散剂E.含液体成分的散剂9A.糊精B.C.D.E.羧甲基纤维素钠10、以下关于吸湿性的叙述，不正确的是A.水溶性药物均有固定的CRH值B.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿C.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关D.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料E.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上，以防止吸湿E.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上，以防止吸湿11、颗粒剂的工艺流程为制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装C.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装D.制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装E.制软材→制湿颗粒→千燥→整粒→压片→包装12、关于颗粒剂的错误表述是12、关于颗粒剂的错误表述是A.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B.颗粒剂应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快C.颗粒剂都要溶解在水中服用D.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等E.颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等13、关于颗粒剂的错误表述是A.飞散性和附着性比散剂较小B.吸湿性和聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮14、胶囊的概念是A.系指将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂系指将药物密封于弹性软质胶囊中制成的固体或半固体制剂或半固体制剂15、有关胶囊剂的表述，不正确的是A.15、有关胶囊剂的表述，不正确的是A.5，0B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成的C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油E.PEG16、空胶囊中容量最小的为A.000号B.0C.1D.5号E.10号D.5号E.10号17、空胶囊制备的流程为A.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→整理C.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→干燥→整理D.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理E.溶胶→切割→蘸胶→干燥→拔壳→整理B.C.D.二氧化钛E.异丙醇19A.风化性的药物B.C.20、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是A.增加弹性B.增加稳定性C.杀灭微生物D.增加渗透性E.20、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是A.增加弹性B.增加稳定性C.杀灭微生物D.增加渗透性E.21、不宜制成软胶囊的药物为A.液体药物B.对光敏感的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.含油量高的药物22A.1：(0.2～0.4)：1B.1：(0.2～0.4)：2C.1：(0.4～0.6)：1D.1：(0.4～0.6)：2E.1：(0.4～0.6)：323、不宜制成软胶囊的药物是A.鱼肝油23、不宜制成软胶囊的药物是A.鱼肝油EADA复合维生素油混悬液24、胶囊剂不检查的项目是A.装量差异B.硬度C.外观25、胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为A.测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板B.硬胶囊剂应在15min内全部崩解25、胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为A.测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板B.硬胶囊剂应在15min内全部崩解30min60min肠溶胶囊剂在盐酸溶液(9→1000)2h，不崩解，在人工肠液中，1h内应全部崩解二、配伍选择题（26~27）A.溶解度B.崩解度C.溶化性DE.卫生学检查以下有关质量检查要求26、颗粒剂、散剂均需检查的项目27、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目（28~30）B.增塑剂C.避光剂D.防腐剂E.增稠剂制备胶囊剂时：28、明胶29、二氧化钛30、甘油一、最佳选择题1、下列关于片剂的叙述错误的为一、最佳选择题1、下列关于片剂的叙述错误的为ABC.片剂的生产成本及售价较高D.片剂运输、贮存、携带及应用方便E.片剂为药物粉末（或颗粒）加压而制得的固体制剂2、同时可作片剂崩解剂和填充剂的是A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.淀粉D.羧甲基淀粉钠E.滑石粉3、可作片剂泡腾崩解剂的是A.枸橼酸与碳酸氢钠B.聚乙二醇C.淀粉D.羧甲基淀粉钠E.预胶化淀粉4、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A.增加颗粒的流动性B.促进片剂在胃中的润湿CD.防止颗粒黏附于冲头上E.减少冲头、冲模的损失5A.淀粉BD.微晶纤维素E.硫酸钙6、下列因素中不是影响片剂成型因素的是A.药物的可压性BBCD.水分7、以下关于片剂制粒目的的叙述，错误的是A.避免粉末分层避免细粉飞扬改善原辅料的流动性减小片剂与模孔间的摩擦力增大物料的松密度，使空气易逸出8、复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为A.乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片B.硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂脱落分别制粒制备过程中禁用铁器9A.制软材→制粒→压片BC.制软材→制粒→整粒→压片DE.制软材→制粒→干燥→压片10、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为A.粉末直接压片B.喷雾制粒压片C.结晶直接压片D.空白制粒压片E11、干法制片的方法有A.一步制粒法B.流化制粒法C.喷雾制粒法D.结晶压片法E12、不是包衣目的的叙述为改善片剂的外观和便于识别增加药物的稳定性CD.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味13、用包衣锅包糖衣的工序为A.粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光B.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖农层→打光C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光D.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光E.粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光14、有关片剂包衣错误的叙述是可以控制药物在胃肠道的释放速度C.乙基纤维素可作成水分散体应用D.滚转包衣法也适用于包肠溶衣E.用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣，具有肠溶的特性15、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A.羟丙基甲基纤维素B.甲基纤维素C.丙烯酸树脂Ⅱ号D.聚乙二醇E.川蜡16、胃溶性的薄膜衣材料是A.丙烯酸树脂Ⅱ号B.丙烯酸树脂Ⅲ号C.EudragitsL型D.HPMCPE.HPMC17、关于片剂的质量检查，错误的叙述是A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查C.糖衣片应在包衣前检查片重差异D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解E.糖衣片包衣后应进行片重差异检查18、脆碎度的检查适用于A.糖衣片BC.包衣片D.非包衣片E19、以下哪项是反映难溶性固体药物吸收的体外指标A.含量B.脆碎度C.溶出度DE二、配伍选择题（20~23）A.羧甲基淀粉钠B.滑石粉C.乳糖D.胶浆E20、润滑剂、填充剂、黏合剂、崩解剂（24~27）A.EudragitB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC24、可溶性的薄膜衣料、打光衣料、肠溶衣料27、崩解剂（28~30）ABCE.片重差异超限28、颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生29、片剂硬度过小会引起30、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（31~34）（31~34）A.PVPB.CMS-NaC.PEGD.PVAE.CAP31、聚乙烯吡咯烷酮32、聚乙二醇33、羧甲基淀粉钠34、邻苯二甲酸醋酸纤维素（35~38）（35~38）A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min、糖衣片的崩解时间、舌下片的崩解时间37、含片的崩解时间38、薄膜衣片的崩解时间一、最佳选择题

第八章中药丸剂和滴丸剂1、以下哪一步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序物料的准备 B.制丸块 C.制丸D.分粒 E.干燥2、关于湿法制粒起模法特点的叙述错误的是A.所得丸模较紧密C.丸模成型率高DE.该法起模速度快3A.除去水分和蜡质B.杀死微生物C.破坏酶D.增加粘性E.促进蔗糖酶解为还原糖4、药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂A.胶丸B.滴丸剂C.脂质体D.靶向乳剂E.微球5、关于滴丸剂的叙述错误的为滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类C.滴丸剂均起速效作用DE.增加药物的稳定性6、滴丸剂的工艺流程为AB.药物→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装D.药物和基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装E.药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→质检→分装7PEG6000A.轻质液状石蜡B.重质液状石蜡C.二甲硅油D.水E.植物油8、从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是A.工艺条件不易控制发展了耳、眼科用药新剂型基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高E二、配伍选择题（9~10）A.滚转包衣法B.胶束聚合法C.喷雾干燥法D.薄膜分散法E.滴制法9、小丸E.滴制法9、小丸10、滴丸剂第九章其他剂型一、最佳选择题1、下列关于栓剂错误的叙述是栓剂为人体腔道给药的半固体制剂栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应E.栓剂应有适宜的硬度2、关于栓剂基质质量要求的错误叙述为A.室温下应有适宜的硬度B.在体温下易软化、熔化或溶解C.具有润湿或乳化能力D.栓剂基质可分为极性与非极性基质E.可用热熔法与冷压法制备栓剂3A.研和法B.热熔法C.滴制法DE.乳化法4、关于栓剂基质可可豆脂的错误叙述是A.具有同质多晶性质B.高温不会引起晶型转变C.为油溶性基质D.100gE.无刺激性、可塑性好5A.具有定位与长效作用B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好C.多次喷射可引起刺激或不适D.给药剂量准确E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用6、混悬型气雾剂的组成中不包括BCDE7、下列关于膜剂特点的错误叙述是A.含量准确C.成膜材料用量少D.起效快且又可控速释药E.重量差异小8、对成膜材料的要求不应包括A.成膜、脱膜性能好B.成膜后有足够的强度和韧性CD.无毒、无刺激性E.应具有很好的水溶性二、配伍选择题二、配伍选择题（9~11）A.可可豆脂B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.聚乙二醇E.羊毛脂9、三种物质按比例混合而成10、可乳化基质11、具有同质多晶型（12~14）（12~14）喷雾剂吸入粉雾剂CD12、二相气雾剂13、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂14、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂一、最佳选择题1、下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题一、最佳选择题1、下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定E.药物制剂稳定性主要包括化学、物理稳定性两方面2、下列关于药物加速试验的条件是A.进行加速试验的供试品要求三批，且市售包装B.试验温度为（40±2）℃C.试验相对湿度为（75±5）％D1，2，3，6E.以上均是3、一般药物的有效期是指70％B50％C90％D95％E80％4A.温度C.光线5、药物化学降解的主要途径是A.聚合B.水解与氧化C.异构化5、药物化学降解的主要途径是A.聚合B.水解与氧化C.异构化D.酵解E.脱羧6、易发生氧化降解的药物为A.维生素CB.乙酰水杨酸C.盐酸丁卡因D.氯霉素E.利多卡因7、易发生水解的药物为A.酚类药物B7、易发生水解的药物为A.酚类药物B8、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A.pHBC.光线E.离子强度9、关于稳定性试验的表述，正确的是B.原料药只需进行影响因素试验和长期试验C.为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产D.长期试验的温度是60℃，相对湿度75％E.影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品二、配伍选择题（10~12）AB.加速试验C.长期试验DE.装样试验10、为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料11、为制定药物的有效期提供依据12、为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据（13~16）水解B.氧化CD.聚合E.脱羧下述变化分别属于13、维生素A转化为2，6-顺式维生素A14、青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解14、青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解15、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸16、肾上腺素颜色变红16、肾上腺素颜色变红一、最佳选择题1、影响药物吸收的生理因素不包括A.胃肠道的pH值一、最佳选择题1、影响药物吸收的生理因素不包括A.胃肠道的pH值B.溶出速率C.血液循环DE.食物2、大多数药物吸收的机理是A.被动扩散主动转运C.促进扩散D.膜孔转运E3、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.盲肠4A.吸收、分布与消除之间的关系B.代谢与排泄之间的关系C.剂型因素与生物因素之间的关系D.吸收、分布与药效之间的关系E.剂型因素、生物因素与药效之间的关系5、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质是由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要6、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.口服给药D.肌内注射E.肺部给药7A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂BCDE8A.肝脏BCD9A.肝脏BCD10100mg，1μg／ml，A.5LB.20LC.75LD.100LE.150L113A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.1／3212、关于半衰期的叙述正确的是A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长C.与病理状况无关D.在任何剂量下固定不变E.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关13、关于隔室的划分正确的叙述是隔室是随意划分的C.为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好D.隔室的划分是固定的，与药物的性质无关E.药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室14、关于药物动力学的概念错误的叙述是药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学，简称药动学时间的变化要走二、配伍选择题（15~16）E二、配伍选择题（15~16）AB.肠肝循环C.首过效应D.代谢15、单位时间内胃内容物的排出量（17~18）16象（17~18）AB.隔室模型理论C.单室模型D17单元内，两个或三个单元之间的药物转运过程理论是18型称为一、最佳选择题

第十二章处方调剂与药学服务1、处方按性质可分为ACD.法定处方、医师处方、协定处方E.普通处方、协定处方、医师处方2、对于处方调配说法错误的是A.调配药品时应注意药品的有效期，以确保用药安全B.对处方所列药品不得擅自更改或代用C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D.必须详细询问患者的病史及用药史E.必要时经处方医师