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文档简介
胰腺导管内乳头状黏液瘤演示文稿第一页,共三十页。(优选)胰腺导管内乳头状黏液瘤第二页,共三十页。第三页,共三十页。第四页,共三十页。病例-2
CT号:1613249
盛传兵男,56岁。
反复左上腹痛一月余
患者一月余前出现左上腹疼痛,在我院检查上腹部CT提示胰腺导管内乳头状粘液瘤(IPMN)。第五页,共三十页。第六页,共三十页。第七页,共三十页。病例3
CT号1602729朱道成男65体检发现胰头肿物一月余
查上腹部增强CT提示:胰头囊性占位,与扩张胰管相通,考虑胰腺导管内乳头状粘液瘤可能。病程中,患者食纳可,睡眠可,大便正常,近期体重无明显增减。
第八页,共三十页。第九页,共三十页。第十页,共三十页。胰腺导管内乳头粘液性肿瘤胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(intraductalmucinou8neoplasm,IPMN)是起源于主胰管或其分支导管的一种分泌黏液的乳头状肿瘤,是一种潜在恶性的肿瘤。第十一页,共三十页。分型根据肿瘤的起源不同,将IPMN分为主胰管型、分支型、混合型;第十二页,共三十页。细胞学分类胰腺导管内乳头状黏液性腺瘤(良性);胰腺交界性导管内乳头状肿瘤(潜在恶性);胰腺导管内乳头状黏液性癌(恶性)。第十三页,共三十页。临床症状(1)一般认为,男性发病多见,IPMN早期无特异性临床表现,可出现上腹部不适(腹痛、腰背部疼痛)和消化不良等表现(消瘦、黄疸、腹泻)等。第十四页,共三十页。临床症状(2)58.6%的病人曾有胰腺炎发作病史,这可能是由于胰管内大量粘液积聚,导致胰管内高压,使小腺泡破裂,胰液外溢造成胰酶激活,从而引起了胰腺炎反复发作。第十五页,共三十页。有人将术前各种辅助检查和术后诊断进行对比,结果表明内窥镜逆行胰胆管造影术(ERCP)的诊断准确率明显优于B超和CT或MRI,故可作为金标准。---有创检查
(部分提出MRCP可替代ERCP成为诊断IPMN的金标准)第十六页,共三十页。CT-平扫征象肿瘤表现:肿瘤由单个或多个小圆形低密度影组成,和(或)见等密度的条状间隔。有时可见囊状病变与胰管相同,囊壁可见结节样突起。典型的CT表现为主胰管扩张伴壁结节或胰腺囊性灶与主胰管相沟通。第十七页,共三十页。胰管扩张,早期是因为肿瘤组织过度分泌黏液所致、中后期瘤灶对主胰管的梗阻加剧了主胰管的扩张第十八页,共三十页。增强扫描征象增强后囊性区域未见强化,分隔强化程度与周围正常胰腺组织密度相似。囊壁结节样突起,平扫与胰腺实质密度相等,增强后呈轻至中等程度强化。(小的壁结节很难显示)第十九页,共三十页。主胰管型(1)主胰管型在CT上表现为主胰管扩张。主胰管明显扩张(>1.0cm)、管内壁结节(直径>1.0cm)常提示恶性.第二十页,共三十页。主胰管型(2)第二十一页,共三十页。分支胰管型(2-1)分支胰管型:位于胰头和钩突部最多,位于胰体尾部较少;多数由多个类圆形小囊性病变组成,呈分叶或葡萄样,囊性病变与胰腺实质分界清楚,
囊性病灶与主胰管相交通是分支胰管型的特征性表现第二十二页,共三十页。分支胰管型(2-2)第二十三页,共三十页。混合型(3-1)混合型:胰头和钩突分支胰管扩张合并主胰管扩张。第二十四页,共三十页。混合型(3-2)第二十五页,共三十页。MRl肿瘤信号MRI平扫囊性病变T1wI为低信号,T2WI为明显高信号,胰管与囊性病变有交通,部分可有融合,中心可见等信号分隔,可见小乳头状突起壁结节形成,呈等或略高信号,小于3mm的乳头状突起难以显示,如肿瘤内出现大于10mm的实性结节、主胰管扩张大于10mm,提示为恶性IPMN。增强扫描见囊性区无强化,分隔强化程度与周围胰腺实质相仿,壁结节轻到中度强化;MRCP多方位重建,可更形象显示囊性病变的特征。第二十六页,共三十页。MRI1434398
第二十七页,共三十页。良恶性鉴别(1)参考主胰管型IPMN大多为恶性,而分支胰管型相对恶性率较低;病变的大小:根据IPMN大小鉴别良恶性还没有统一的意见,一般认为IPMN病灶>5cm为判断标准。但是小病灶也不能完全排除恶性的可能。主胰管的宽度:恶性IPMN通常合并主胰管显著扩张(>1.0cm)第二十八页,共三十页。良恶性鉴别(2)囊内有无合并结节或肿块:IPMN的囊内出现较大的结节或实质性肿块常常提示恶性的可能,十二指肠乳头的大小:IPMN由于肿瘤分泌大量黏液,可导致胰管显著扩张,十二指肠乳头部扩大、突出。(无特异性)病变内囊的数目:胰腺内直径<3cm的单囊性病变97%为良性,而多房或者囊内有隔膜者约20%为交界性或者原位恶性肿瘤。③淋巴结肿大及远隔转移。这一征象是提示病灶为恶性较为有力的证据。(少见)第二十九页,共三十页。鉴别诊断(1)慢性胰腺炎主胰管型及混合型IPMN需要和慢性慢性胰腺炎鉴别,两者之间鉴别较困难。慢性胰腺炎一般较局限,有反复胰腺炎病史,胰管扩张多不规则,呈串珠样,或粗
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