免疫预防与疫苗课件

免疫预防与疫苗免疫预防与疫苗1免疫预防与疫苗课件2免疫预防与疫苗课件3免疫预防与疫苗课件4免疫学黄金时代巴斯德时代（19世纪~20世纪）——减毒活疫苗LouisPasteur和RobertKoch的细菌培养和分离BacilleCalmette-Guerin（BCG，卡介苗）白喉毒素-抗毒素、类毒素的发现Salk疫苗和Sabine疫苗——抗病毒疫苗的革命天花的根除标志着免疫预防的巨大成功乙肝疫苗的成功预示着分子时代的黎明免疫预防扩展计划正发挥其在疾病预防和控制中的巨大作用免疫学黄金时代巴斯德时代（19世纪~20世纪）——减毒活疫苗5免疫预防的原理：根据机体受病原体感染后，能产生特异性抗体和效应T细胞，提高对该病原体的免疫力的基本原理，采用人工的方法，使机体获得免疫力，达到预防疾病的目的

病原体

机体（免疫应答）

特异性抗体效应T细胞

机体对该病原免疫力

人工输入抗原

人工输入免疫效应物质人工主动免疫人工被动免疫免疫预防的原理：病原体机体特异性抗体机体对该6免疫预防分类AbIFNBCGVaccine免疫预防分类AbIFNBCGVaccine7免疫预防与疫苗课件8●安全：无致病性和接种后异常反应●有效：可诱导产生可靠的保护性免疫●实用：易于接种、保存和运输，价廉理想疫苗的标准●安全：无致病性和接种后异常反应理想疫苗的标准9疫苗的设计原理选择合适的免疫原：优势表位、保护性表位、保守性强、能引发长期记忆佐剂的选择：Th1极化佐剂、Th2极化佐剂疫苗递送系统（deliverysystem）：将免疫原高效递呈到MHC-I或II类分子提呈途径中。疫苗的设计原理选择合适的免疫原：优势表位、保护性表位、保守性10疫苗的分类按照其用途分为：预防性疫苗、治疗性疫苗按其制作和成分可分为：减毒活疫苗、灭活疫苗、类毒素-抗毒素、亚单位疫苗、载体疫苗、核酸疫苗、可食用的疫苗疫苗的分类按照其用途分为：11疫苗的分类灭活疫苗减毒活疫苗类毒素疫苗亚单位疫苗载体疫苗DNA疫苗可食用疫苗疫苗的分类灭活疫苗121.灭活疫苗

灭活疫苗（inactivedvaccine）：又称死疫苗，是用化学或物理的方法，将具有感染性的完整的病原微生物杀死，使其失去传染性而保留抗原性而成。优点：易制备；稳定性高；储存运输方便；安全性高。缺点：免疫力维持时间短，需多次重复接种；主要诱发体液免疫，不能产生细胞免疫或黏膜免疫应答；接种剂量较大，不良反应；需要严格灭活。

1.灭活疫苗灭活疫苗（inactivedvacci131.灭活疫苗百日咳、乙型脑炎、流行性脑脊髓膜炎、狂犬病、伤寒、钩体病、甲型肝炎、鼠疫、流感、脊髓灰质炎（salk）等疫苗。1.灭活疫苗百日咳、乙型脑炎、流行性脑脊髓膜142.减毒活疫苗减毒活疫苗（live-attenuatedvaccine）：用人工诱变或从自然界筛选出的毒力高度降低或无毒的活的病原微生物制成的疫苗。可模拟自然发生隐性感染，诱发理想的免疫应答而又不产生临床症状。用减毒或无毒力的活病原微生物制成。卡介苗、脊髓灰质炎（Sabin）、麻疹、乙型脑炎、甲型肝炎、风疹疫苗、腮腺炎等疫苗。

缺点：有效期短和热稳定性差，运输、保存条件要求较高；回复突变危险。

优点：模拟自然感染，一般只需接种一次。免疫原性强、免疫效果好2.减毒活疫苗减毒活疫苗（live-atte152.减毒活疫苗牛型结核杆菌

Mycobacteriumbovis置于含胆汁的培养基，逐渐增加胆汁的浓度卡介苗BacillusCalmette-Guerin（BCG）在胆汁中适应性生长，充分减毒成为预防肺结核的疫苗。13年230次传代法国科学家CalmetteGuerin2.减毒活疫苗牛型结核杆菌置于含胆汁的培养基，逐渐增加胆汁162.减毒活疫苗基因缺失活疫苗（genedeletedlivevaccine）：采用分子生物学技术，去除与毒力或毒力相关基因片段，使病原微生物毒力减低或丧失。用缺失突变毒株制成的疫苗。与自然突变株（多为点突变毒株）相比，基因缺失活疫苗具有突变性状明确、稳定、不易发生毒力返祖的优点。

2.减毒活疫苗基因缺失活疫苗（genede173.类毒素疫苗类毒素是用细菌的外毒素经0.3~0.4%甲醛处理制成。如破伤风、百日咳、白喉类毒素疫苗3.类毒素疫苗类毒素是用细菌的外毒素经0.3~18

亚单位疫苗（subunitvaccine）：提取或合成天然微生物某些成分的亚单位（如外壳的特殊蛋白结构）制成的疫苗。如：乙肝疫苗、HPV（宫颈癌）疫苗；细菌荚膜多糖疫苗等。4.亚单位疫苗优点：副作用小、更为安全、稳定。缺点：免疫原性低，需与佐剂合用。亚单位疫苗（subunitvaccine194.亚单位疫苗●流感嗜血杆菌荚膜多糖、脑膜炎球菌荚膜多糖

●流感病毒血凝素和神经氨酸酶

●乙型肝炎HBsAg（基因工程疫苗）4.亚单位疫苗●流感嗜血杆菌荚膜多糖20提取有效成分多糖制备细菌多糖疫苗如脑膜炎球菌多糖疫苗、肺炎球菌多糖疫苗、

b型流感杆菌多糖疫苗提取有效成分多糖制备细菌多糖疫苗21去除病原体中无关或有害成分，保留有效免疫原成分而制备的亚单位疫苗乙肝病毒（HBsAg）HPV病毒（L1蛋白）去除病原体中无关或有害成分，保留有效免疫原成分而制备的亚单位22结合疫苗（conjugatevaccine）

化学方法细菌荚膜—————白喉类毒素→T细胞依赖性抗原多糖的水解物（蛋白质载体）（TI-Ag）（TD-Ag）结合疫苗能引起T、B细胞的联合识别

b型流感杆菌疫苗、脑膜炎球菌疫苗、肺炎球菌疫苗结合疫苗（conjugatevaccine）23合成肽疫苗（syntheticpeptidevaccine）设计、合成有效免疫原性多肽。通常合成的肽链上含有被B、Th、CTL识别的表位，设计T细胞表位时需要考虑HLA限制的情况。常用脂质体作为免疫原性多肽的交联载体。合成肽疫苗（syntheticpeptidevaccin244.亚单位疫苗

基因重组亚单位疫苗

(geneticengineeringsubunit

vaccine)将病原体中能诱导保护性免疫应答的目的抗原编码基因克隆后，插入适当的原核或真核表达载体质粒；

再将重组质粒导入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中高效表达目的基因；

分离、提取、纯化目的蛋白而制成。4.亚单位疫苗基因重组亚单位疫苗

(geneti254.亚单位疫苗基因工程疫苗发展的重点

①不能或难以培养的病原体；②有潜在致癌性或免疫病理作用的病原体；

③传统疫苗效果差或不良反应大的病原体；④能简化免疫程序、降低成本的多价疫苗。4.亚单位疫苗基因工程疫苗发展的重点

①不能或难以培264.亚单位疫苗对于某些抗原性弱、易发生免疫逃避的病原体，常规疫苗往往难以获得有效的免疫应答及保护性。一些免疫保护机制不清，可能诱导免疫病理反应，有潜在致肿瘤作用的病毒，以及不易培养的病原体，则难以用传统方法生产疫苗。4.亚单位疫苗对于某些抗原性弱、易发生免疫逃275.活载体疫苗活载体疫苗（livevectorvaccine）：又称重组载体疫苗（recombinantvectorvaccine），是将有效的目的抗原的编码基因导入活载体（无或弱毒的细菌或病毒株）中，构建重组菌株；目的基因可随重组菌株在宿主体内的增殖而大量表达，从而诱发相应的免疫保护作用。

5.活载体疫苗活载体疫苗（livevect285.活载体疫苗

载体：腺病毒、牛痘病毒、金丝雀痘病毒、脊髓灰质炎病毒、伤寒沙门菌减毒株、卡介苗、乳杆菌等。

病原体：乙型肝炎病毒、狂犬病病毒、痢疾杆菌等。5.活载体疫苗载体：腺病毒、牛痘病毒、金丝雀296.核酸疫苗核酸疫苗（nucleotidevaccine）：又称DNA疫苗（DNAvaccine），是将一种或多种目的抗原的编码基因克隆到真核质粒表达载体上；再将重组质粒直接注入到体内，在宿主细胞内表达目的蛋白，诱发特异性免疫应答。

1990年，Wolff等首次发现，给小鼠肌肉注射裸露质粒DNA后，质粒携带的基因可被肌细胞摄取并在其中表达，还可诱生特异性免疫应答。

6.核酸疫苗核酸疫苗（nucleotide306.核酸疫苗目前进入临床试验的核酸疫苗有HIVDNA疫苗和疟疾DNA疫苗。由于核酸疫苗具有构建容易、生产方便、表达稳定及可诱发全面的免疫应答等特点，在抗感染、抗肿瘤免疫及疾病的预防等方面具有广阔的应用前景，被誉为疫苗的“第三次革命”。

6.核酸疫苗目前进入临床试验的核酸疫苗有HI316.核酸疫苗----免疫机制局部注射的核酸（重组质粒DNA）被周围的细胞（如黏膜上皮细胞、抗原提呈细胞）摄取后，进入核内进行转录，并在胞质中翻译成目的蛋白。

目的蛋白被降解成抗原肽，与MHCⅠ类分子结合，诱发CTL介导的细胞免疫应答;与MHCⅡ类分子结合，诱发偏向Th1型免疫应答。6.核酸疫苗----免疫机制局部注射的核酸（326.核酸疫苗

DNA疫苗接种后，体内仅表达pg～ng水平的外源蛋白，但能诱发强而持久的细胞免疫和体液免疫应答。

如何解释这一现象呢？

目的蛋白亦可通过细胞分泌或细胞破裂的方式进入组织间，以天然折叠形式激活B淋巴细胞而产生抗体。----免疫机制6.核酸疫苗DNA疫苗接种后，体内仅表达pg336.核酸疫苗----免疫机制目的基因（含载体质粒）含有CpG基序的回文序列，能激活较强的CTL效应，并能激活巨噬细胞与NK细胞，因此，CpG回文序列被称为免疫刺激DNA序列。

CpG基序与IL-2、TNF-β、IFN-γ的基因结构相似而产生协同作用。

6.核酸疫苗----免疫机制目的基因（含载体346.核酸疫苗----构建与免疫

①目的基因的选择：侧重于免疫原性，即所表达的目的蛋白刺激机体免疫应答的能力。目的蛋白中是否具有受MHC分子限制的T细胞抗原表位，是保证核酸免疫有效的先决条件。

核酸疫苗所选择的目的基因应尽量避免有害基因成分，特别是病毒或肿瘤的核酸免疫。6.核酸疫苗----构建与免疫①目的基因的356.核酸疫苗

②载体的选择：构建DNA疫苗的质粒通常是非复制型的真核表达质粒，能高水平地表达目的基因。

----构建与免疫

重组质粒可分为两个部分：

●

转录部分：由启动子、插入的目的抗原cDNA和polyA终止子组成，指导目的蛋白在体内表达，诱发特异性免疫应答。

●

佐剂部分：CpG基序。6.核酸疫苗②载体的选择：构建DNA疫苗的质366.核酸疫苗③启动子的选择：质粒在宿主细胞内表达外源性蛋白的水平与调控DNA表达的启动子关系密切。表达水平的不同又直接影响免疫应答的强度和持续性。

----构建与免疫

④DNA疫苗的优化

●联合构建：在载体质粒中插入2个或2个以上目的抗原基因，既能激活CD8＋T细胞产生特异性CTL，又能激活CD4＋Th2细胞产生体液免疫。

●

协同构建：将目的基因与某种细胞因子的基因构建成嵌合基因，以促进目的基因的免疫效果。

6.核酸疫苗③启动子的选择：质粒在宿主细胞内376.核酸疫苗⑤免疫途径、剂量、时间：常见免疫途径有肌肉注射、皮内或皮下免疫、粘膜免疫等。----构建与免疫

6.核酸疫苗⑤免疫途径、剂量、时间：常见免疫386.核酸疫苗---与传统疫苗的比较核酸疫苗兼有重组亚单位疫苗的安全性和减毒活疫苗诱导全方位免疫应答的高效力。

核酸疫苗仅仅是病原体某种抗原的基因片段，可提供与天然构象极为接近的目的蛋白，提呈给宿主免疫系统，与自然感染过程相似。

6.核酸疫苗---与传统疫苗的比较核酸疫苗兼有重39核酸疫苗可在体内不断翻译表达，较长时间维持较高的蛋白水平，免疫具有连续性，一次接种可获得长期或终身免疫力。灭活疫苗和亚单位疫苗在体内代谢较快，难以长时间维持较稳定的含量，需多次接种免疫原，加强免疫。6.核酸疫苗---与传统疫苗的比较核酸疫苗可在体内不断翻译表达，较长时间维持较40核酸疫苗与世界卫生组织儿童计划免疫长远目标（用一种疫苗预防多种疾病）相吻合，不仅能预防疾病，还可作为治疗性疫苗，治疗一些复杂难治的疾病，如病毒性肝炎、癌症等。6.核酸疫苗---与传统疫苗的比较核酸疫苗与世界卫生组织儿童计划免疫长远目标（417.植物疫苗植物疫苗（plant-basedvaccine）：亦称转基因植物疫苗（transgenicplantvaccine），是指将抗原基因导入植物细胞并在其中表达，人食用已表达目的抗原的转基因植物后，可诱发特异性免疫应答的新型疫苗。7.植物疫苗植物疫苗（plant-based427.植物疫苗------构建（1）建立整合抗原基因的稳定表达植株，并可通过无性或有性繁殖生产大量的转基因植物。（2）建立瞬时表达植株，即利用基因工程植物病毒为载体，将抗原编码基因插入到植物病毒基因中，再将重组病毒株感染植物，抗原基因随病毒在植物体内复制而得以高效表达，获得高产量的目的蛋白。7.植物疫苗------构建（1）建立整合抗原基437.植物疫苗-----优点（1）植物种子、块茎、果实等是蛋白质很好的聚积和保存场所，使植物疫苗（重组蛋白）的生产、运输和储存更为容易，免疫途径更简便、安全。

（2）植物疫苗（抗原）通过胃内酸性环境时，可受到细胞壁的保护，直接到达肠粘膜部位，诱发粘膜和全身免疫应答，比传统的免疫途径更有效。（3）植物疫苗不需严格的分离纯化程序，经济价廉，可望替代传统的发酵生产，有利于在发展中国家推广。

7.植物疫苗-----优点（1）植物种子、块茎、44免疫预防与疫苗课件45免疫预防与疫苗课件46自身免疫病的治疗性疫苗：口服耐受原诱导Treg，用于多发性硬化、类风湿关节炎、葡萄膜炎等治疗变态反应的治疗性疫苗：口服、皮下注射变应原抑制IL-4分泌Th细胞；DNA免疫途径抑制IgE产生负调疫苗的应用自身免疫病的治疗性疫苗：口服耐受原诱导Treg，用于多发性硬47禁忌症：个体在某种状态下接种疫苗后会极大地增加发生严重不良反应的机会，由个体状态决定，而不是疫苗本身。慎用症：个体在某种状态下接种疫苗后会增加发生严重不良反应的机会，或者降低疫苗的免疫力。疫苗接种的禁忌症和慎用症禁忌症：个体在某种状态下接种疫苗后会极大地增加发生严重不良反48常见的疫苗接种禁忌症和慎用症过敏：包括很多种情况，如接种此疫苗曾经发生严重过敏。或者本身为过敏性体质，检查过敏原比较多广，或者经常性过敏，过敏原不确定；或者某种性疾病的过敏期。怀孕：怀孕妇女不主张接种减毒疫苗，而灭活疫苗可用于有免疫指征的妇女。免疫系统疾病：免疫系统缺陷病、免疫抑制剂使用中、器官移植使用免疫调节剂。常见的疫苗接种禁忌症和慎用症49常见的疫苗接种禁忌症和慎用症重症慢性病：恶性肿瘤，心脏代偿功能不全、急慢性肾病；糖尿病、高血压发作期；血液系统疾病、活动性风湿病。需要根据病情暂缓接种。HIV感染：活疫苗为绝对禁忌症，其他疫苗的接种效果将取决免疫细胞的功能情况。癫痫、神经系统疾病，对于百白破、流脑、乙脑、流感等为禁忌症。急性疾病或者慢性病急性期、发热均为接种禁忌症，使用血液制品或者丙球者慎用。常见的疫苗接种禁忌症和慎用症50一些常见疾病的疫苗接种问题先天性心脏病：轻度先天性心脏病，临床认为可自行痊愈无需手术者可以正常接种疫苗；其他需手术伴心功能异常者，需要暂缓活疫苗接种；严重者暂缓所有疫苗接种。乙肝：肝功能正常者不影响疫苗接种。巨细胞病毒感染：肝功能异常或者有症状者，需痊愈后间隔六个月方可接种疫苗。每次接种前需要进行听力、眼科和精神运动检查。一些常见疾病的疫苗接种问题51一些常见疾病的疫苗接种问题糖尿病患者：若糖尿病病情已得到良好控制，全身健康状况良好，血糖、尿酮试验阴性，可接种疫苗；脾切除：减毒活疫苗是不允许的，其他灭活疫苗、多糖类或者类毒素却没有危险。维K缺乏：出生后接种乙肝疫苗和卡介苗，接种前需要了解孕妇妊娠期的病史，新生儿出血情况。接种后注意真言的出血情况，凡注射部位出血不止，需要延长观察时间。一些常见疾病的疫苗接种问题52疫苗的不良反应1、重组乙型肝炎疫苗：含有HBSAg铝吸附剂、柳硫汞、微量甲醛；肌内接种；反应偶见注射部位红肿或者疼痛、低烧，罕见反应为过敏反应。2、麻疹减毒活疫苗：成分含有麻疹减毒颗粒、病毒保护剂如人血白蛋白、蔗糖、明胶、抗生素、微量小牛血清、鸡胚成分。反应：变态反应、发热等。长期保存需冷冻、可冷藏。疫苗的不良反应1、重组乙型肝炎疫苗：含有HBSAg铝吸附剂、533、脊灰疫苗：脊灰Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒、病毒培养液、微量庆大霉素、酚红、IM氯化镁，糖丸还含有奶油、奶粉、还原糖、蔗糖；口服，前后30分钟不能吃食，反应极少见：发热、恶心、呕吐、腹泻、皮疹，一过性；冷冻保存。4、无细胞百白破疫苗：百日咳抗原蛋白氮，白喉类毒素、破伤风类毒素、氢氧化铝、硫柳汞，注射前摇匀，深肌注射；常见反应发热、局部红肿、硬接、无菌性脓肿等。疫苗的不良反应3、脊灰疫苗：脊灰Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒、病毒培养液、微量庆大霉素545、乙脑疫苗：皮下接种，偶见过敏性反应。6、流脑多糖疫苗：乳糖、流脑多糖、微量柳硫汞；常见反应发热，偶见神经系统反应。7、甲肝减毒活疫苗：甲肝减毒颗粒、微量牛血清。反应偶见局部疼痛、红肿、皮疹。8、麻腮风联合疫苗，成分：麻疹、风疹、腮腺炎三中病毒成分，微量人血白蛋白、蔗糖、明胶、牛血清蛋白，常见反应同麻疹。疫苗的不良反应5、乙脑疫苗：皮下接种，偶见过敏性反应。疫苗的不良反应559、水痘减毒活疫苗：水痘毒株、mem疫苗液、微量卡那霉素、残留牛血清蛋白、稳定剂（如明胶）。个别反应红肿、疼痛。10、HIB（b型流感嗜血杆菌结合疫苗）：hib荚膜多糖，载体蛋白（多为破伤风类毒素），反应多见局部反应。11、23价肺炎多糖疫苗：23价荚膜多糖、稀释液（苯酚（≤1.25mg）、氯化钠、磷酸二纳、磷酸一纳和注射用水）；多用于2岁以上，65岁以下人群，保护期5年，反应中局部反应多见，个别发热。疫苗的不良反应9、水痘减毒活疫苗：水痘毒株、mem疫苗液、微量卡那霉素、残5612、7价肺炎结合疫苗：7价肺炎球菌荚膜多糖，结合蛋白载体（白喉类毒素）。用于2岁以下易感儿童预防肺炎。反应略。13、兰菌净：肺炎链球菌3型；酿脓性链球菌A组；卡他不兰汉姆菌；金黄色葡萄球菌；流感嗜血杆菌b型；肺炎克雷白杆菌。聚山梨酯80，乙酰乙酸氯已定，硫柳汞，无菌蒸馏水。用于上呼吸道感染的预防。疫苗的不良反应12、7价肺炎结合疫苗：7价肺炎球菌荚膜多糖，结合蛋白载体（571、百日咳疫苗：脑损害2、脊灰疫苗：毒力返祖3、麻疹减毒活疫苗：血小板减少性紫癜疫苗的严重不良反应1、百日咳疫苗：脑损害疫苗的严重不良反应58联合免疫1.定义和分类：将两种或者两种以上的抗原采用疫苗联合、混合或同次使用等方式进行免疫接种，以预防多种或同种不同血清型、不同周期传染病的一种手段。分为联合疫苗（百白破、麻腮风等）、混合使用（少见，不推荐）、不同部位同时接种。联合免疫1.定义和分类：将两种或者两种以上的抗原采用疫苗联合59不同部位同时接种的联合免疫原则：受种疫苗不得超过2种；一类疫苗不和二类疫苗联合；除必要或者可常规使用的联合用法，否则不推荐。国内免疫程序规定：卡介苗、百白破、麻疹、糖丸、乙肝可以任意联合；糖丸、卡介苗、百白破、麻疹、流脑、乙脑，可任意联合。《计划免疫学》乙肝疫苗可以和卡介苗、百白破、麻疹、糖丸、流脑、乙脑联合；2.疫苗联合接种原则联合免疫不同部位同时接种的联合免疫原则：2.疫苗联合接种原则联合免疫603、接种时间间隔问题：减毒活疫苗之间28天以上，但是口服活疫苗可以和注射活疫苗或灭活疫苗同时使用；灭活疫苗和其他疫苗间隔2周以上；接种免疫球蛋白必须和活疫苗间隔2周以上，和灭活疫苗无要求。同种疫苗间隔遵循相关文件和程序：如乙肝1和2之间最少间隔28天，2和3之间最少间隔2个月；流脑A群基础2针间隔3个月，加强间隔1年以上，A+C之间间隔3年以上等。应急性接种遵文件要求。联合免疫3、接种时间间隔问题：联合免疫61免疫预防与疫苗免疫预防与疫苗62免疫预防与疫苗课件63免疫预防与疫苗课件64免疫预防与疫苗课件65免疫学黄金时代巴斯德时代（19世纪~20世纪）——减毒活疫苗LouisPasteur和RobertKoch的细菌培养和分离BacilleCalmette-Guerin（BCG，卡介苗）白喉毒素-抗毒素、类毒素的发现Salk疫苗和Sabine疫苗——抗病毒疫苗的革命天花的根除标志着免疫预防的巨大成功乙肝疫苗的成功预示着分子时代的黎明免疫预防扩展计划正发挥其在疾病预防和控制中的巨大作用免疫学黄金时代巴斯德时代（19世纪~20世纪）——减毒活疫苗66免疫预防的原理：根据机体受病原体感染后，能产生特异性抗体和效应T细胞，提高对该病原体的免疫力的基本原理，采用人工的方法，使机体获得免疫力，达到预防疾病的目的

病原体

机体（免疫应答）

特异性抗体效应T细胞

机体对该病原免疫力

人工输入抗原

人工输入免疫效应物质人工主动免疫人工被动免疫免疫预防的原理：病原体机体特异性抗体机体对该67免疫预防分类AbIFNBCGVaccine免疫预防分类AbIFNBCGVaccine68免疫预防与疫苗课件69●安全：无致病性和接种后异常反应●有效：可诱导产生可靠的保护性免疫●实用：易于接种、保存和运输，价廉理想疫苗的标准●安全：无致病性和接种后异常反应理想疫苗的标准70疫苗的设计原理选择合适的免疫原：优势表位、保护性表位、保守性强、能引发长期记忆佐剂的选择：Th1极化佐剂、Th2极化佐剂疫苗递送系统（deliverysystem）：将免疫原高效递呈到MHC-I或II类分子提呈途径中。疫苗的设计原理选择合适的免疫原：优势表位、保护性表位、保守性71疫苗的分类按照其用途分为：预防性疫苗、治疗性疫苗按其制作和成分可分为：减毒活疫苗、灭活疫苗、类毒素-抗毒素、亚单位疫苗、载体疫苗、核酸疫苗、可食用的疫苗疫苗的分类按照其用途分为：72疫苗的分类灭活疫苗减毒活疫苗类毒素疫苗亚单位疫苗载体疫苗DNA疫苗可食用疫苗疫苗的分类灭活疫苗731.灭活疫苗

灭活疫苗（inactivedvaccine）：又称死疫苗，是用化学或物理的方法，将具有感染性的完整的病原微生物杀死，使其失去传染性而保留抗原性而成。优点：易制备；稳定性高；储存运输方便；安全性高。缺点：免疫力维持时间短，需多次重复接种；主要诱发体液免疫，不能产生细胞免疫或黏膜免疫应答；接种剂量较大，不良反应；需要严格灭活。

1.灭活疫苗灭活疫苗（inactivedvacci741.灭活疫苗百日咳、乙型脑炎、流行性脑脊髓膜炎、狂犬病、伤寒、钩体病、甲型肝炎、鼠疫、流感、脊髓灰质炎（salk）等疫苗。1.灭活疫苗百日咳、乙型脑炎、流行性脑脊髓膜752.减毒活疫苗减毒活疫苗（live-attenuatedvaccine）：用人工诱变或从自然界筛选出的毒力高度降低或无毒的活的病原微生物制成的疫苗。可模拟自然发生隐性感染，诱发理想的免疫应答而又不产生临床症状。用减毒或无毒力的活病原微生物制成。卡介苗、脊髓灰质炎（Sabin）、麻疹、乙型脑炎、甲型肝炎、风疹疫苗、腮腺炎等疫苗。

缺点：有效期短和热稳定性差，运输、保存条件要求较高；回复突变危险。

优点：模拟自然感染，一般只需接种一次。免疫原性强、免疫效果好2.减毒活疫苗减毒活疫苗（live-atte762.减毒活疫苗牛型结核杆菌

Mycobacteriumbovis置于含胆汁的培养基，逐渐增加胆汁的浓度卡介苗BacillusCalmette-Guerin（BCG）在胆汁中适应性生长，充分减毒成为预防肺结核的疫苗。13年230次传代法国科学家CalmetteGuerin2.减毒活疫苗牛型结核杆菌置于含胆汁的培养基，逐渐增加胆汁772.减毒活疫苗基因缺失活疫苗（genedeletedlivevaccine）：采用分子生物学技术，去除与毒力或毒力相关基因片段，使病原微生物毒力减低或丧失。用缺失突变毒株制成的疫苗。与自然突变株（多为点突变毒株）相比，基因缺失活疫苗具有突变性状明确、稳定、不易发生毒力返祖的优点。

2.减毒活疫苗基因缺失活疫苗（genede783.类毒素疫苗类毒素是用细菌的外毒素经0.3~0.4%甲醛处理制成。如破伤风、百日咳、白喉类毒素疫苗3.类毒素疫苗类毒素是用细菌的外毒素经0.3~79

亚单位疫苗（subunitvaccine）：提取或合成天然微生物某些成分的亚单位（如外壳的特殊蛋白结构）制成的疫苗。如：乙肝疫苗、HPV（宫颈癌）疫苗；细菌荚膜多糖疫苗等。4.亚单位疫苗优点：副作用小、更为安全、稳定。缺点：免疫原性低，需与佐剂合用。亚单位疫苗（subunitvaccine804.亚单位疫苗●流感嗜血杆菌荚膜多糖、脑膜炎球菌荚膜多糖

●流感病毒血凝素和神经氨酸酶

●乙型肝炎HBsAg（基因工程疫苗）4.亚单位疫苗●流感嗜血杆菌荚膜多糖81提取有效成分多糖制备细菌多糖疫苗如脑膜炎球菌多糖疫苗、肺炎球菌多糖疫苗、

b型流感杆菌多糖疫苗提取有效成分多糖制备细菌多糖疫苗82去除病原体中无关或有害成分，保留有效免疫原成分而制备的亚单位疫苗乙肝病毒（HBsAg）HPV病毒（L1蛋白）去除病原体中无关或有害成分，保留有效免疫原成分而制备的亚单位83结合疫苗（conjugatevaccine）

化学方法细菌荚膜—————白喉类毒素→T细胞依赖性抗原多糖的水解物（蛋白质载体）（TI-Ag）（TD-Ag）结合疫苗能引起T、B细胞的联合识别

b型流感杆菌疫苗、脑膜炎球菌疫苗、肺炎球菌疫苗结合疫苗（conjugatevaccine）84合成肽疫苗（syntheticpeptidevaccine）设计、合成有效免疫原性多肽。通常合成的肽链上含有被B、Th、CTL识别的表位，设计T细胞表位时需要考虑HLA限制的情况。常用脂质体作为免疫原性多肽的交联载体。合成肽疫苗（syntheticpeptidevaccin854.亚单位疫苗

基因重组亚单位疫苗

(geneticengineeringsubunit

vaccine)将病原体中能诱导保护性免疫应答的目的抗原编码基因克隆后，插入适当的原核或真核表达载体质粒；

再将重组质粒导入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中高效表达目的基因；

分离、提取、纯化目的蛋白而制成。4.亚单位疫苗基因重组亚单位疫苗

(geneti864.亚单位疫苗基因工程疫苗发展的重点

①不能或难以培养的病原体；②有潜在致癌性或免疫病理作用的病原体；

③传统疫苗效果差或不良反应大的病原体；④能简化免疫程序、降低成本的多价疫苗。4.亚单位疫苗基因工程疫苗发展的重点

①不能或难以培874.亚单位疫苗对于某些抗原性弱、易发生免疫逃避的病原体，常规疫苗往往难以获得有效的免疫应答及保护性。一些免疫保护机制不清，可能诱导免疫病理反应，有潜在致肿瘤作用的病毒，以及不易培养的病原体，则难以用传统方法生产疫苗。4.亚单位疫苗对于某些抗原性弱、易发生免疫逃885.活载体疫苗活载体疫苗（livevectorvaccine）：又称重组载体疫苗（recombinantvectorvaccine），是将有效的目的抗原的编码基因导入活载体（无或弱毒的细菌或病毒株）中，构建重组菌株；目的基因可随重组菌株在宿主体内的增殖而大量表达，从而诱发相应的免疫保护作用。

5.活载体疫苗活载体疫苗（livevect895.活载体疫苗

载体：腺病毒、牛痘病毒、金丝雀痘病毒、脊髓灰质炎病毒、伤寒沙门菌减毒株、卡介苗、乳杆菌等。

病原体：乙型肝炎病毒、狂犬病病毒、痢疾杆菌等。5.活载体疫苗载体：腺病毒、牛痘病毒、金丝雀906.核酸疫苗核酸疫苗（nucleotidevaccine）：又称DNA疫苗（DNAvaccine），是将一种或多种目的抗原的编码基因克隆到真核质粒表达载体上；再将重组质粒直接注入到体内，在宿主细胞内表达目的蛋白，诱发特异性免疫应答。

1990年，Wolff等首次发现，给小鼠肌肉注射裸露质粒DNA后，质粒携带的基因可被肌细胞摄取并在其中表达，还可诱生特异性免疫应答。

6.核酸疫苗核酸疫苗（nucleotide916.核酸疫苗目前进入临床试验的核酸疫苗有HIVDNA疫苗和疟疾DNA疫苗。由于核酸疫苗具有构建容易、生产方便、表达稳定及可诱发全面的免疫应答等特点，在抗感染、抗肿瘤免疫及疾病的预防等方面具有广阔的应用前景，被誉为疫苗的“第三次革命”。

6.核酸疫苗目前进入临床试验的核酸疫苗有HI926.核酸疫苗----免疫机制局部注射的核酸（重组质粒DNA）被周围的细胞（如黏膜上皮细胞、抗原提呈细胞）摄取后，进入核内进行转录，并在胞质中翻译成目的蛋白。

目的蛋白被降解成抗原肽，与MHCⅠ类分子结合，诱发CTL介导的细胞免疫应答;与MHCⅡ类分子结合，诱发偏向Th1型免疫应答。6.核酸疫苗----免疫机制局部注射的核酸（936.核酸疫苗

DNA疫苗接种后，体内仅表达pg～ng水平的外源蛋白，但能诱发强而持久的细胞免疫和体液免疫应答。

如何解释这一现象呢？

目的蛋白亦可通过细胞分泌或细胞破裂的方式进入组织间，以天然折叠形式激活B淋巴细胞而产生抗体。----免疫机制6.核酸疫苗DNA疫苗接种后，体内仅表达pg946.核酸疫苗----免疫机制目的基因（含载体质粒）含有CpG基序的回文序列，能激活较强的CTL效应，并能激活巨噬细胞与NK细胞，因此，CpG回文序列被称为免疫刺激DNA序列。

CpG基序与IL-2、TNF-β、IFN-γ的基因结构相似而产生协同作用。

6.核酸疫苗----免疫机制目的基因（含载体956.核酸疫苗----构建与免疫

①目的基因的选择：侧重于免疫原性，即所表达的目的蛋白刺激机体免疫应答的能力。目的蛋白中是否具有受MHC分子限制的T细胞抗原表位，是保证核酸免疫有效的先决条件。

核酸疫苗所选择的目的基因应尽量避免有害基因成分，特别是病毒或肿瘤的核酸免疫。6.核酸疫苗----构建与免疫①目的基因的966.核酸疫苗

②载体的选择：构建DNA疫苗的质粒通常是非复制型的真核表达质粒，能高水平地表达目的基因。

----构建与免疫

重组质粒可分为两个部分：

●

转录部分：由启动子、插入的目的抗原cDNA和polyA终止子组成，指导目的蛋白在体内表达，诱发特异性免疫应答。

●

佐剂部分：CpG基序。6.核酸疫苗②载体的选择：构建DNA疫苗的质976.核酸疫苗③启动子的选择：质粒在宿主细胞内表达外源性蛋白的水平与调控DNA表达的启动子关系密切。表达水平的不同又直接影响免疫应答的强度和持续性。

----构建与免疫

④DNA疫苗的优化

●联合构建：在载体质粒中插入2个或2个以上目的抗原基因，既能激活CD8＋T细胞产生特异性CTL，又能激活CD4＋Th2细胞产生体液免疫。

●

协同构建：将目的基因与某种细胞因子的基因构建成嵌合基因，以促进目的基因的免疫效果。

6.核酸疫苗③启动子的选择：质粒在宿主细胞内986.核酸疫苗⑤免疫途径、剂量、时间：常见免疫途径有肌肉注射、皮内或皮下免疫、粘膜免疫等。----构建与免疫

6.核酸疫苗⑤免疫途径、剂量、时间：常见免疫996.核酸疫苗---与传统疫苗的比较核酸疫苗兼有重组亚单位疫苗的安全性和减毒活疫苗诱导全方位免疫应答的高效力。

核酸疫苗仅仅是病原体某种抗原的基因片段，可提供与天然构象极为接近的目的蛋白，提呈给宿主免疫系统，与自然感染过程相似。

6.核酸疫苗---与传统疫苗的比较核酸疫苗兼有重100核酸疫苗可在体内不断翻译表达，较长时间维持较高的蛋白水平，免疫具有连续性，一次接种可获得长期或终身免疫力。灭活疫苗和亚单位疫苗在体内代谢较快，难以长时间维持较稳定的含量，需多次接种免疫原，加强免疫。6.核酸疫苗---与传统疫苗的比较核酸疫苗可在体内不断翻译表达，较长时间维持较101核酸疫苗与世界卫生组织儿童计划免疫长远目标（用一种疫苗预防多种疾病）相吻合，不仅能预防疾病，还可作为治疗性疫苗，治疗一些复杂难治的疾病，如病毒性肝炎、癌症等。6.核酸疫苗---与传统疫苗的比较核酸疫苗与世界卫生组织儿童计划免疫长远目标（1027.植物疫苗植物疫苗（plant-basedvaccine）：亦称转基因植物疫苗（transgenicplantvaccine），是指将抗原基因导入植物细胞并在其中表达，人食用已表达目的抗原的转基因植物后，可诱发特异性免疫应答的新型疫苗。7.植物疫苗植物疫苗（plant-based1037.植物疫苗------构建（1）建立整合抗原基因的稳定表达植株，并可通过无性或有性繁殖生产大量的转基因植物。（2）建立瞬时表达植株，即利用基因工程植物病毒为载体，将抗原编码基因插入到植物病毒基因中，再将重组病毒株感染植物，抗原基因随病毒在植物体内复制而得以高效表达，获得高产量的目的蛋白。7.植物疫苗------构建（1）建立整合抗原基1047.植物疫苗-----优点（1）植物种子、块茎、果实等是蛋白质很好的聚积和保存场所，使植物疫苗（重组蛋白）的生产、运输和储存更为容易，免疫途径更简便、安全。

（2）植物疫苗（抗原）通过胃内酸性环境时，可受到细胞壁的保护，直接到达肠粘膜部位，诱发粘膜和全身免疫应答，比传统的免疫途径更有效。（3）植物疫苗不需严格的分离纯化程序，经济价廉，可望替代传统的发酵生产，有利于在发展中国家推广。

7.植物疫苗-----优点（1）植物种子、块茎、105免疫预防与疫苗课件106免疫预防与疫苗课件107自身免疫病的治疗性疫苗：口服耐受原诱导Treg，用于多发性硬化、类风湿关节炎、葡萄膜炎等治疗变态反应的治疗性疫苗：口服、皮下注射变应原抑制IL-4分泌Th细胞；DNA免疫途径抑制IgE产生负调疫苗的应用自身免疫病的治疗性疫苗：口服耐受原诱导Treg，用于多发性硬108禁忌症：个体在某种状态下接种疫苗后会极大地增加发生严重不良反应的机会，由个体状态决定，而不是疫苗本身。慎用症：个体在某种状态下接种疫苗后会增加发生严重不良反应的机会，或者降低疫苗的免疫力。疫苗接种的禁忌症和慎用症禁忌症：个体在某种状态下接种疫苗后会极大地增加发生严重不良反109常见的疫苗接种禁忌症和慎用症过敏：包括很多种情况，如接种此疫苗曾经发生严重过敏。或者本身为过敏性体质，检查过敏原比较多广，或者经常性过敏，过敏原不确定；或者某种性疾病的过敏期。怀孕：怀孕妇女不主张接种减毒疫苗，而灭活疫苗可用于有免疫指征的妇女。免疫系统疾病：免疫系统缺陷病、免疫抑制剂使用中、器官移植使用免疫调节剂。常见的疫苗接种禁忌症和慎用症110常见的疫苗接种禁忌症和慎用症重症慢性病：恶性肿瘤，心脏代偿功能不全、急慢性肾病；糖尿病、高血压发作期；血液系统疾病、活动性风湿病。需要根据病情暂缓接种。HIV感染：活疫苗为绝对禁忌症，其他疫苗的接种效果将取决免疫细胞的功能情况。癫痫、神经系统疾病，对于百白破、流脑、乙脑、流感等为禁忌症。急性疾病或者慢性病急性期、发热均为接种禁忌症，使用血液制品或者丙球者慎用。常见的疫苗接种禁忌症和慎用症111一些常见疾病的疫苗接种问题先天性心脏病：轻度先天性心脏病，临床认为可自行痊愈无需手术者可以正常接种疫苗；其他需手术伴心功能异常者，需要暂缓活疫苗接种；严重者暂缓所有疫苗接种。乙肝：肝功能正常者不影响疫苗接种。巨细胞病毒感染：肝功能异常或者有症状者，需痊愈后间隔六个月方可接种疫苗。每次接种前需要进行听力、眼科和精神运动检查。一些常见疾病的疫苗接种问题112一些常见疾病的疫苗接种问题糖尿病患者：若糖尿病病情已得到良好控制，全身健康状况良好，血糖、尿酮试