2023届贵州省都匀市第一中学化学高二下期末质量检测试题(含解析)_第1页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、如图为一原电池装置,其中X、Y为两种不同的金属。对此装置的下列说法中正确的是A.活动性顺序:X>YB.外电路的电流方向是:X→外电路→YC.随反应的进行,溶液的pH减小D.Y极上发生的是氧化反应2、下列有关事实,与水解反应无关的是A.醋酸钠溶液中,c(B.实验室保存FeCl2溶液时常加入C.加热蒸干氯化铁溶液,不能得到氯化铁晶体D.用TiCl43、下列物质分类正确的是A.SO2、SiO2、CO均为酸性氧化物B.稀豆浆、硅酸、氯化铁溶液均为胶体C.烧碱、冰醋酸、四氯化碳均为电解质D.福尔马林、水玻璃、氨水均为混合物4、下列各组物质,不能用分液漏斗分离的是A.乙酸乙酯和水B.溴苯和水C.苯和甲苯D.汽油和水5、NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是()A.常温常压下,0.05NA个CO2分子所占的体积是1.12LB.1mol氧气含有氧原子数为NAC.常温常压下,32g氧气和34gH2S分子个数比为1∶1D.标准状况下,NA个水分子所占的体积为22.4L6、下列物质的稀溶液相互反应,无论是前者滴入后者,还是后者滴入前者,反应现象都相同的是()A.Na2CO3和盐酸 B.AlCl3和NaOHC.NaAlO2和硫酸 D.Na2CO3和BaCl27、分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)A.7种 B.8种 C.9种 D.10种8、向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀盐酸,生成气体的量随盐酸加入量的变化关系如右图所示.则下列离子组在对应的溶液中一定能大量共存的是A.a点对应的溶液中:Na+、OH-、SO42-、NO3-B.b点对应的溶液中:Al3+、Fe3+、NO3-、Cl-C.c点对应的溶液中:Na+、Ca2+、NO3-、Cl-D.d点对应的溶液中:Cl-、NO3-、Fe2+、Na+9、下列有关从海带中提取碘的实验原理和装置能达到实验目的的是A.用装置甲灼烧碎海带B.用装置乙过滤海带灰的浸泡液C.用装置丙制备用于氧化浸泡液中I−的Cl2D.用装置丁吸收氧化浸泡液中I−后的Cl2尾气10、与CO32﹣不是等电子体的是()A.SO3 B.BF3 C.PCl3 D.NO3﹣11、现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5则下列有关比较中正确的是()A.最高正化合价:④>③=②>①B.电负性:④>③>②>①C.原子半径:④>③>②>①D.第一电离能:④>③>②>①12、NA代表阿伏伽德罗常数的值,下列说法一定正确的是A.78g金属钾(K)完全转化为超氧化钾(KO2)时,转移电子数为4NAB.常温下2.8gN2与标准状况下2.24LCH4均含有0.1NA个分子C.0.2mol/L稀盐酸中,H+数目为0.2NAD.60g二氧化硅晶体中,含Si—O键数目为2NA13、在由5种基团-CH3、-OH、-CHO、-C6H5、-COOH两两组成的物质中,能与NaOH反应的有机物有()A.4种 B.5种 C.6种 D.7种14、己烯雌酚是一种激素类药物,结构如下.下列有关叙述中不正确的是()A.它易溶于有机溶剂B.可与NaOH和NaHCO3发生反应C.1mol该有机物可以与5molBr2发生反应D.该有机物分子中,可能有16个碳原子共平面15、下列除去括号内杂质所选试剂正确的是()A.Cu(CuO):稀硝酸 B.FeCl3(AlCl3):氨水C.Fe2O3(SiO2):NaOH溶液 D.CO2(HCl):饱和Na2CO3溶液16、列叙述正确的是A.常温常压下,1.5molNO2的体积约为33.6LB.NaOH的摩尔质量是40gC.100mL水中溶解了8.4gNaHCO3,则溶液中Na+的物质的量浓度为1mol/LD.同温同压下,相同体积的C12和SO2气体所含的分子数一定相同17、下列说法正确的是()A.核磁共振氢谱、红外光谱都能够快速精确地测定有机物的相对分子质量B.异戊烷和新戊烷可以用质谱法快速的区分C.组成元素的质量分数相同,且相对分子质量也相同的不同化合物,一定互为同分异构体D.互为同系物18、下列叙述正确的是()A.合成氨反应放热,采用低温可以提高氨的生成速率B.常温下,将pH=4的醋酸溶液加水稀释,溶液中所有离子的浓度均降低C.反应4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s)常温下能自发进行,该反应的ΔH<0D.在一容积可变的密闭容器中反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)达平衡后,保持温度不变,缩小体积,平衡正向移动,的值增大19、设NA为阿伏加德罗常数,下列叙述中正确的是A.78gNa2O2中存在的共价键总数为NAB.0.1mol3890Sr原子中含中子数为3.8NC.氢氧燃料电池负极消耗2.24L气体时,电路中转移的电子数为0.1NAD.0.1mol氯化铁溶于1L水中,所得溶液中Fe3+的数目为0.1NA20、将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中(固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)△H=+akJ·mol-l。能判断该分解反应已经达到化学平衡的是()A.v(NH3)=2v(CO2)B.密闭容器中NH3体积分数不变C.反应吸收akJ热量D.密闭容器中混合气体的密度不变21、某有机物的分子结构如图(图中棍表示单键、双键或叁键),它属于烃或烃的含氧衍生物。关于该有机物的叙述正确的是()A.该有机物的化学式为C4H6O B.该有机物可发生取代反应和加成反应C.该有机物可使溴水褪色,但不能与NaOH溶液反应 D.该有机物是乙酸的同系物22、化学与人类生产、生活密切相关,下列说法正确的是A.减少SO2的排放,可以从根本上消除雾霾B.硅酸多孔、吸水能力强,常用作袋装食品的干燥C.绿色化学的核心是利用化学原理对环境污染进行治理D.医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%二、非选择题(共84分)23、(14分)卡托普利(E)是用于治疗各种原发性高血压的药物,其合成路线如下:(1)A的系统命名为____________,B中官能团的名称是________,B→C的反应类型是________。(2)C→D转化的另一产物是HCl,则试剂X的分子式为________。(3)D在NaOH醇溶液中发生消去反应,经酸化后的产物Y有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式:_______________、______________________________。a.红外光谱显示分子中含有苯环,苯环上有四个取代基且不含甲基b.核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子c.能与FeCl3溶液发生显色反应(4)B在氢氧化钠溶液中的水解产物酸化后可以发生聚合反应,写出该反应的化学方程式:_______________________________________________________。24、(12分)某工业废水中仅含下表离子中的5种(不考虑水的电离及离子的水解),且各种离子的物质的量浓度相等,均为。阳离子、、、、阴离子、、、、甲同学欲探究废水的组成,进行了如下实验:①用铂丝蘸取少量溶液,在无色火焰上灼烧,未出现黄色火焰②取少量溶液,加入溶液无明显变化。③另取溶液加入少量盐酸,有无色气体生成,该无色气体遇空气变成红棕色,此时溶液依然澄清,且溶液中阴离子种类不变。④向③中所得的溶液中加入溶液,有白色沉淀生成。(1)步骤①使用的焰色反应属于___(填“物理”或“化学”)变化(2)③中加入少量盐酸生成无色气体的离子方程式是____(3)该溶液中一定含有的阳离子有___,一定含有的阴离子有___(4)检验溶液中存在的方法是_____(5)取该溶液,向溶液中加入过量的稀氢氧化钠溶液,充分反应后,过滤、洗涤,将沉淀在空气中灼烧后得到的固体质量为___g25、(12分)在实验室里,常用如图所示装置制取并收集氨气。请回答下列问题:(1)原理与方法①制取氨气的化学方程式为__________________________________;②该收集氨气的方法为________。A.向上排空气法B.向下排空气法(2)装置与操作按下图组装仪器,进行实验。仪器a的名称为____________。(3)思考与交流①欲制取标准状况下4.48LNH3,至少需要NH4Cl________g;②实验室制取氨气,还可采用下图中的______(填“A”或“B”)。26、(10分)亚硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、医药等工业。实验室用如图装置(夹持装置略)制取少量的NOSO4H,并检验产品纯度。已知:NOSO4H遇水水解,但溶于浓硫酸而不分解。(1)利用装置A制取SO2,下列最适宜的试剂是_____(填下列字母编号)A.Na2SO3固体和20%硝酸B.Na2SO3固体和20%硫酸C.Na2SO3固体和70%硫酸D.Na2SO3固体和18.4mol/L硫酸(2)装置B中浓HNO3和SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H。①为了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是_______。②该反应必须维持体系温度不低于20℃。若温度过高,产率降低的可能原因是____。③开始反应缓慢,待生成少量NOSO4H后,温度变化不大,但反应速率明显加快,其原因可能是______。(3)在实验装置存在可能导致NOSO4H产量降低的缺陷是______。(4)测定NOSO4H的纯度准确称取1.337g产品加入250mL碘量瓶中,加入0.1000mol/L、60.00mL的KMnO4标准溶液和10mL25%H2SO4溶液,然后摇匀。用0.2500mol/L草酸钠标准溶液滴定,消耗草酸钠溶液的体积为20.00mL。已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4①配平:__MnO4-+___C2O42-+______=___Mn2++____+__H2O②亚硝酰硫酸的纯度=___%(计算结果保留两位有效数字)。27、(12分)实验室制备溴苯可用如图所示装置。填空:(1)关闭G夹,打开C夹,向装有少量苯的三颈烧瓶的A口加适量溴,再加入少量铁屑,塞住A口,三颈烧瓶中发生反应的有机反应方程式为___。(2)E试管内出现的现象为___。(3)F装置的作用是___。(4)待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开G夹,关闭C夹,可以看到的现象是___。(5)反应结束后,拆开装置,从A口加入适量的NaOH溶液,然后将液体倒入__中(填仪器名称),振荡静置,从该仪器__口将纯净溴苯放出(填“上”或“下”)。28、(14分)不饱和酯类化合物在药物,涂料等应用厂泛。(1)下列关于化合物的说法不正确的是____________。A.遇FeCl3溶液可能显紫色B.易被空气中的氧气所氧化C.能与溴发生取代和加成反应D.1mol化合物Ⅰ最多能与2molNaOH反应(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:①化合物Ⅱ的分子式为_____________,1mol化合物Ⅱ能与________molH2恰好完全反应生成饱和烃.(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或IV分别通过消去反应获得,但只有Ⅲ能与Na反应产生H2,Ⅲ的结构简式为_________(写1种);由IV生成Ⅱ的反应条件为________________________。(4)聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为______________。利用类似反应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式为______________________。29、(10分)[选修3:物质结构与性质]磷青铜是含少量锡、磷的铜合金,主要用作耐磨零件和弹性元件。(1)基态铜原子的电子排布式为_____;高温时氧化铜会转化为氧化亚铜,原因是____________________________________。(2)元素周期表第3周期中,第一电离能比P小的非金属元素是_______(填元素符号)。(3)N、P、As同主族,三种元素最简单氢化物沸点由低到高的顺序为____________,原因是____________________________________。(4)某直链多磷酸钠的阴离子呈如图1所示的无限单链状结构,其中磷氧四面体通过共用顶点的氧原子相连,则P原子的杂化方式为_____,该多磷酸钠的化学式为______。(5)某磷青铜晶胞结构如图2所示。①则其化学式为______。②该晶体中距离Sn原子最近的Cu原子有____个。③若晶体密度为8.82g·cm-3,最近的Cu原子核间距为______pm(用含NA的代数式表示,设NA表示阿伏加德罗常数的值)。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【答案解析】

由装置图中标示出的电子流向可判断X极为负极,Y为正极,结合原电池的工作原理可得结论。【题目详解】A.一般构成原电池的两个金属电极的活泼性为:负极>正极,故X>Y,故A正确;B.外电路的电流方向与电子的流向相反,应为是:Y→外电路→X,故B错误;C.随反应的进行,溶液中氢离子浓度不断减小,溶液的pH增大,故C错误;D.Y极上得到电子,发生还原反应,故D错误;答案选A。2、B【答案解析】

A.醋酸钠溶液中,醋酸根离子发生水解导致溶液呈碱性,与水解有关,故A错误;B.实验室保存FeCl2溶液时常加入Fe粉是为发防止Fe2+被氧化,与水解无关,故B正确;C.加热蒸干氯化铁溶液,由于促进了Fe3+的水解,最终得到氢氧化铁固体,不能得到氯化铁晶体,与水解有关,故C错误;D.TiCl4遇水发生水解反应;TiCl4+(x+2)H2O=TiO2•xH2O+4HCl,加热生成TiO2,与水解有关,故D错误;答案选B。3、D【答案解析】

A.SO2、SiO2为酸性氧化物,CO是不成盐氧化物。A错误;B.稀豆浆、硅酸属于胶体;而氯化铁溶液则是溶液,B错误;C.烧碱NaOH是碱,属于电解质;冰醋酸是纯净的醋酸,是酸,属于电解质;而四氯化碳是非电解质。C错误;D.福尔马林是甲醛的水溶液;水玻璃是硅酸钠的水溶液;氨水为氨气的水溶液,因此都是混合物。D正确;本题答案选D。4、C【答案解析】分液漏斗适用于两种互不相溶物质的分离,A.乙酸乙酯和水互不相溶,可用分液漏斗分离;B.溴苯和水不相溶,可用分液漏斗分离;C.苯和甲苯相溶,不能用分液漏斗分离;D.汽油和水不相溶,可用分液漏斗分离;故答案选C。5、C【答案解析】

A.0.05

NA个CO2分子的物质的量为0.5mol,由pV=nRT可知,常温常压下,气体摩尔体积大于22.4L/mol,故常温常压下,0.05

NA个CO2分子所占的体积大于0.05mol×22.4L/mol=1.12L,故A错误;B.氧原子物质的量为氧气分子的2倍,1

mol

氧气中含有氧原子数目=1mol×2×NAmol-1=2NA,故B错误;C.32gO2的物质的量为=1mol,34g

H2S的物质的量为=1mol,分子数目之比等于物质的量之比为1∶1,故C正确;D.标准状况下,水不是气体,不能使用气体摩尔体积计算其体积,NA个水分子的体积远小于22.4L,故D错误;故选C。6、D【答案解析】

A.将Na2CO3溶液滴入盐酸中,相当于盐酸过量,立即就会有大量气体产生;将盐酸滴入Na2CO3溶液,碳酸钠过量,首先生成碳酸氢钠,没有气体产生,当碳酸钠与盐酸完全生成碳酸氢钠后,再滴入盐酸才开始有气体产生,A项不符合题意;B.将氯化铝溶液滴入氢氧化钠溶液中,氢氧化钠过量,开始时没有沉淀析出,当氯化铝过量时才开始出现沉淀;将氢氧化钠溶液滴入氯化铝溶液中,氯化铝过量,开始就有沉淀析出,当氢氧化钠过量时,沉淀溶解至无,B项不符合题意;C.将偏铝酸钠溶液滴入硫酸中,硫酸过量,开始时没有沉淀出现,当偏铝酸钠过量时,才有大量沉淀出现;将硫酸滴入偏铝酸钠溶液中,偏铝酸钠过量,开始就有沉淀出现,当硫酸过量时,沉淀又会溶解,C项不符合题意;D.碳酸钠溶液和氯化钡溶液反应,反应的产物与过量与否无关,将碳酸钠溶液滴入氯化钡溶液,开始就出现沉淀,沉淀一直增多,直至反应到氯化钡没有了,沉淀不再产生;将氯化钡溶液滴入到碳酸钠溶液中,也是开始就出现沉淀,随后沉淀一直增多,直至反应到碳酸钠反应没了,沉淀不再产生。故选D。7、C【答案解析】

C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一移二”法,,由图可知C4H8Cl2共有9种同分异构体,答案选C。8、C【答案解析】

a点溶液中含有CO32-和HCO3-,b点全部为HCO3-,c点恰好完全反应生成NaCl,d点盐酸过量,呈酸性。【题目详解】A、a点溶液中含有CO32-和HCO3-,CO32-与Ca2+反应不能大量共存,A错误;B、b点全部为HCO3-,OH-与HCO3-不能大量共存,B错误;C、c点恰好完全反应生成NaCl,离子之间不发生反应,在溶液中能够大量共存,C正确;D、d点呈酸性,酸性条件下,NO3-与Fe2+发生氧化还原反应而不能大量共存,D错误。答案选C。【点晴】该题的关键是明确图像中各个点所代表的溶液中所含离子的性质,然后结合离子的性质分析解答即可。要明确溶液中存在的离子,需要掌握碳酸盐与盐酸反应的规律。再分析Na2CO3和NaHCO3的混合溶液与盐酸反应的先后顺序时需要注意:在Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中,逐滴加入盐酸,盐酸先与何种物质反应,取决于CO32-和HCO3-结合H+的难易程度。由于CO32-比HCO3-更易于结合H+形成难电离的HCO3-,故盐酸应先与Na2CO3溶液反应。只有当CO32-完全转化为HCO3-时,再滴入的H+才与HCO3-反应。9、B【答案解析】

A、灼烧碎海带应用坩埚,A错误;B、海带灰的浸泡液用过滤法分离,以获得含I-的溶液,B正确;C、MnO2与浓盐酸常温不反应,MnO2与浓盐酸反应制Cl2需要加热,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,C错误;D、Cl2在饱和NaCl溶液中溶解度很小,不能用饱和NaCl溶液吸收尾气Cl2,尾气Cl2通常用NaOH溶液吸收,D错误;答案选B。10、C【答案解析】

等电子体是具有相同原子数和相同的价电子数的微粒的互称;CO32-含有4个原子,其价电子数都是24;A.SO3含有4个原子,其价电子数都是24,所以是等电子体,A项不符合题意;B.BF3含有4个原子,其价电子数都是24,所以是等电子体,B项不符合题意;C.PCl3含有4个原子,其价电子数都是23,不是等电子体,C项符合题意;D.NO3﹣含有4个原子,其价电子数都是24,所以是等电子体,D项不符合题意;本题答案选C。11、D【答案解析】分析:由四种元素基态原子电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③2s22p3是N元素、④2s22p5是F元素。A.最高正化合价等于最外层电子数,但F元素没有正化合价;B.同周期自左而右电负性增大,非金属性越强电负性越大;C.同周期自左而右原子半径减小、电子层越多原子半径越大;D.同周期自左而右第一电离能呈增大趋势,同主族自上而下第一电离能降低,注意全满、半满稳定状态;据此分析判断。详解:由四种元素基态原子电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③2s22p3是N元素、④2s22p5是F元素。A.最高正化合价等于最外层电子数,但F元素没有正化合价,所以最高正化合价:①>②=③,故A错误;B.同周期自左而右电负性增大,所以电负性P<S,N<F,N元素非金属性与S元素强,所以电负性P<N,故电负性F>N>S>P,即④>③>①>②,故B错误;C.同周期自左而右原子半径减小,所以原子半径P>S,N>F,电子层越多原子半径越大,故原子半径P>S>N>F,即②>①>③>④,故C错误;D.同周期自左而右第一电离能呈增大趋势,故第一电离能N<F,但P元素原子3p能级容纳3个电子,为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,所以第一电离能S<P,同主族自上而下第一电离能降低,所以第一电离能N>P,所以第一电离能F>N>P>S,即④>③>②>①,故D正确;故选D。点睛:考查结构与物质关系、核外电子排布规律、元素周期律等,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,根据原子结构判断元素是关键。本题的易错点为D,要注意全满、半满稳定状态对第一电离能的影响。12、B【答案解析】分析:A.求出金属钾的物质的量,然后根据钾反应后变为+1价来分析;B.求出氮气和甲烷的物质的量,然后根据分子个数N=nNA来计算;C.溶液体积不明确;D.求出二氧化硅的物质的量,然后根据1mol二氧化硅中含4mol硅氧键来分析。详解:78g金属钾的物质的量为2mol,而钾反应后变为+1价,故2mol钾反应后转移2NA个电子,A错误;2.8g氮气的物质的量和标况下2.24LCH4的物质的量均为0.1mol,故分子个数均为N=nNA=0.1×NA=0.1NA,B正确;溶液体积不明确,故溶液中的氢离子的个数无法计算,C错误;60g二氧化硅的物质的量为1mol,而1mol二氧化硅中含4mol硅氧键,即含Si—O键数目为4NA,D错误;正确选项B。13、C【答案解析】分析:本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,把握羧酸和酚的性质为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意HOCOOH为碳酸,碳酸为无机酸。详解:题给的5种基团两两组合后能与氢氧化钠反应的物质有:CH3COOH,C6H5COOH,CHOCOOH,C6H5OH,HOCHO,HOCOOH共6种,其中HOCOOH为碳酸,所以能与氢氧化钠反应的有机物有5种。故选B。点睛:本题注意苯酚有弱酸性,能与氢氧化钠反应,碳酸是无机酸,不符合条件。14、B【答案解析】

由结构可以知道,分子中含酚-OH、碳碳双键,具有酚、烯烃的性质,注意苯环、双键为平面结构,以此来解答。【题目详解】A、由相似相溶可以知道,该有机物易溶于有机溶剂,A正确;B、含酚-OH,具有酸性,可与NaOH和Na2CO3发生反应,但不能与NaHCO3发生反应,B错误;C、酚-OH的4个邻位与溴发生取代反应,双键与溴发生加成反应,则1mol该有机物可以与5molBr2发生反应,C正确;D、苯环、双键为平面结构,与平面结构直接相连的C一定共面,则2个苯环上C、双键C、乙基中的C可能共面,则6+6+2+2=16个C共面,D正确;正确选项B。15、C【答案解析】

A.Cu、CuO都能与稀硝酸反应,不能用稀硝酸除杂,可用稀硫酸除杂,A错误;B.FeCl3、AlCl3都能与氨水反应生成沉淀,不能得到氯化铁,B错误;C.SiO2为酸性氧化物,可与NaOH反应生成可溶性的盐,而氧化铁不反应,过滤即可得到氧化铁,C正确;D.饱和Na2CO3溶液既可吸收HCl,还能吸收二氧化碳,应采用饱和NaHCO3溶液除杂,D错误;答案为C。【答案点睛】除杂时,选择的试剂应除去杂质,但不影响原主要物质,且不能引入新的杂质。16、D【答案解析】A.常温常压下,Vm≠22.4L/mol,1.5molNO2的体积V≠1.5mol×22.4L/mol=33.6L,故A错误;B.NaOH的摩尔质量是40g/mol,故B错误;C.8.4gNaHCO3中含有钠离子的物质的量为0.1mol,但溶液的体积不等于溶剂的体积,因此溶液中Na+的物质的量浓度不等于1mol/L,故C错误;D.同温同压下,气体摩尔体积相等,根据V=nVm知,体积之比等于物质的量之比,所以物质的量为1:1,则同温同压下,相同体积的C12和SO2气体所含的分子数一定相同,故D正确;故选D.【点评】本题考查以物质的量为中心的计算,明确物质的量公式中各个物理量的关系是解本题关键,熟练掌握物质的量有关公式,题目难度不大.17、C【答案解析】

A.核磁共振氢谱只能显示出有机物中H原子的种类及比例,红外光谱显示的是有机物中的化学键及官能团,这两种谱图都不能测定有机物的相对分子质量,A错误;B.在质谱中,异戊烷和新戊烷的离子峰相似,不好区分,B错误;C.相对分子质量相同,组成元素的质量分数也相同,则这些不同的化合物的分子式一定相同,所以它们一定互为同分异构体,C正确;D.前两个物质属于酚,第三个物质属于醇,它们不是同一类物质,不属于同系物的范畴,D错误;故合理选项为C。18、C【答案解析】

A、降低温度,会减慢氨的生成速率,选项A错误;B、常温下,将pH=4的醋酸溶液稀释后,溶液中氢离子的浓度降低,由c(OH-)=可知氢氧根离子的浓度增大,选项B错误;C、反应4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)=4Fe(OH)3(s),△S<0,常温下能自发进行,说明△H-T•△S<0,因此可知△H<0,选项C正确;D、可看作该反应的平衡常数的倒数,温度不变,平衡常数不变,则该值不变,选项D错误。答案选C。19、A【答案解析】试题分析:A中,1mol过氧化钠中的共价键为1mol,位于过氧根离子内部。B中,中子数为5.2NA,C中,负极发生的反应是氢气被氧化为氢离子,0.1mol的氢气参与反应,转移0.2mol电子。D中,氯化铁会在水中发生水解,所以溶液中的三价铁离子不足0.1NA。考点:关于阿伏伽德罗常数的考查。20、D【答案解析】分析:根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变。详解:A、未体现正逆反应速率的关系,故A错误;B、由于反应物为固体,根据方程式,从反应开始到平衡,密闭容器中氨气的体积分数一直不变,不能判断该分解反应已经达到化学平衡,故B错误;C.该反应为可逆反应,反应吸收akJ热量,只是说明分解的氨基甲酸铵的物质的量为1mol,不能说明氨基甲酸铵的物质的量是否变化,故C错误;D、密闭容器中混合气体的密度不变,说明气体质量不变,正逆反应速率相等,故D正确;故选D。点睛:本题考查了化学平衡状态的判断注意当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,但不为0。本题的易错点为C,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态。21、B【答案解析】分析:由图可知,分子结构简式为CH3CH=CHCOOH,含碳碳双键和羧基,结合烯烃和羧酸的性质来解答.详解:A.由图可知,分子结构简式为CH3CH=CHCOOH,分子式为C4H6O2,故A错误;B、含C=C可发生加成反应,含-COOH发生的酯化反应为取代反应,故B正确;C、含碳碳双键,则可使溴水褪色,含羧基可与NaOH溶液反应,故C错误;D、乙酸为饱和羧酸,而该有机物含不饱和键,不属于乙酸的同系物,故D错误;故选B。点睛:本题考查有机物的结构与性质,解题关键:把握官能团与性质的关系,熟悉烯烃、羧酸的性质,难点:由图得出结构简式,易错点D,乙酸为饱和羧酸,而该有机物含不饱和键,结构不相似,不属于乙酸的同系物.22、B【答案解析】

A、减少二氧化硫排放防止酸雨污染,不能消除雾霾,故A错误;B.硅胶无毒,具有吸水性,常用作袋装食品的干燥,故B正确;C.“绿色化学”的核心就是要利用化学原理从源头消除污染而不是对污染进行治理,故C错误;D.医用消毒酒精中乙醇的浓度为75%,故D错误;故选B。二、非选择题(共84分)23、2-甲基丙烯酸羧基、氯原子取代反应C5H9NO2+(n-1)H2O【答案解析】(1)A→B发生加成反应,碳链骨架不变,则B消去可得到A,则A为,名称为2-甲基丙烯酸,B中含有-COOH、-Cl,名称分别为羧基、氯原子;由合成路线可知,B→C时B中的-OH被-Cl取代,发生取代反应;(2)由合成路线可知,C→D时C中的-Cl被其它基团取代,方程式为C+X→D+HCl,根据原子守恒,则X的分子式为:C5H9NO2;(3)根据流程中,由D的结构式,推出其化学式为C9H14NClO3,在NaOH醇溶液中发生消去反应,经酸化后的产物Y的化学式为:C9H13NO3,不饱和度为:(9×2+2−13+1)/2=4,则红外光谱显示分子中含有苯环,苯环上有四个取代基且不含甲基,则四个取代基不含不饱和度;核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子;能与NaOH溶液以物质的量之比1:1完全反应,说明含有一个酚羟基;所以符合条件的同分异构体为:、;(4)根据B的结构简式可知,B在氢氧化钠溶液中的水解产物酸化后得到,可发生缩聚反应,反应方程式为。点睛:本题考查有机物的合成,明确合成图中的反应条件及物质官能团的变化、碳链结构的变化是解答本题的关键,(3)中有机物推断是解答的难点,注意结合不饱和度分析解答。24、物理、、、取少量待测液于试管中,先加入稀盐酸,再加入溶液,若产生白色沉淀,则含有12【答案解析】

①用铂丝蘸取少量溶液,在无色火焰上灼烧,未出现黄色火焰,则溶液中无Na+;②取少量溶液,加入KSCN溶液无明显变化,则溶液中无Fe3+;③另取溶液加入少量盐酸,有无色气体生成,该无色气体遇空气变成红棕色,则溶液中含有NO3-和还原性离子,即Fe2+,此时溶液依然澄清,且溶液中阴离子种类不变,则溶液中含有Cl-;溶液中含有Fe2+,则CO32-、SiO32-不能存在;④向③中所得的溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,则存在SO42-。根据溶液呈电中性,且各离子的物质的量为1mol,即Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-各0.1mol时,0.1×2+0.1x=0.1×1+0.1×1+0.1×2,x=2,则只能为Mg2+;【题目详解】(1)步骤①灼烧时的焰色反应为元素所特有的性质,属于物理变化;(2)溶液中的硝酸根离子、亚铁离子与氢离子反应生成铁离子、NO和水,反应的离子方程式为3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)由分析可知,一定含有的阳离子为Fe2+、Mg2+;一定含有的阴离子有Cl-、NO3-、SO42-;(4)检验SO42-常用盐酸和氯化钡溶液,方法是取少量待测液于试管中,先加入稀盐酸,取清液再加入BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则含有SO42-;(5)取1.0L该溶液,则溶液中含有0.1molFe2+、0.1molMg2+,向溶液中加入过量的稀氢氧化钠溶液,过滤、洗涤,将沉淀在空气中灼烧后,得到的固体为0.1molMgO、0.05molFe2O3,其质量为12g。25、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2OB酒精灯10.7A【答案解析】

(1)①实验室里用共热消石灰和氯化铵固体混合物制备氨气;②NH3的密度比空气小;(2)仪器a的名称为酒精灯;(3)①依据化学方程式列式计算;②实验室还可以将浓氨水滴入到生石灰中快速制备氨气。【题目详解】(1)①实验室里用共热消石灰和氯化铵固体混合物制备氨气,反应的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;②NH3的密度比空气小,所以用向下排空气法收集,故答案为B;(2)仪器a的名称为酒精灯,故答案为酒精灯;(3)①由方程式可得NH4Cl—NH3,标准状况4.48LNH3的物质的量为0.2mol,则NH4Cl的物质的量为0.2mol,NH4Cl的质量为0.2mol×53.5g/mol=10.7g,故答案为10.7;②实验室还可以将浓氨水滴入到生石灰中快速制备氨气,故答案为A。【答案点睛】本题考查了氨气的制备,注意制取原理,明确制取装置、收集方法选择的依据是解答关键。26、C调节分液漏斗活塞,控制浓硫酸的滴加速度浓HNO3分解、挥发生成的NOSO4H作为该反应的催化剂C(或A)中的水蒸气会进入B,使产品发生水解2516H+210CO2↑895【答案解析】

根据题意可知,在装置B中利用浓HNO3与SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H,利用装置A制取二氧化硫,利用装置C吸收多余的二氧化硫,防止污染空气,据此分析。【题目详解】(1)该装置属于固液或液液混合不加热型装置。Na2SO3溶液与HNO3反应时,硝酸会氧化亚硫酸钠本身被还原为一氧化氮,选项A不符合;实验室制二氧化硫的原理是基于SO32-与H+的反应,因为生成的SO2会溶于水,所以不能用稀硫酸来制取,那样不利于SO2的逸出,但如果是用浓硫酸(18.4mol/L),纯硫酸是共价化合物,浓度越高,越不利于硫酸电离出H+,所以不适合用太浓的硫酸来制取SO2,选项B、选项D不符合;选项C符合;答案选C;(2)装置B中浓HNO3和SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H。①为了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是调节分液漏斗活塞,控制浓硫酸的滴加速度;②该反应必须维持体系温度不低于20℃。若温度过高,浓HNO3分解、挥发,产率降低;③开始反应缓慢,待生成少量NOSO4H后,温度变化不大,但生成的NOSO4H作为该反应的催化剂,使反应速率明显加快;(3)在实验装置存在可能导致NOSO4H产量降低的缺陷是C(或A)中的水蒸气会进入B,使产品发生水解;(5)①发生的是MnO4-和C2O42-的氧化还原反应,MnO4-做氧化剂,被还原成生成Mn2+,C2O42-做还原剂,被氧化成城二氧化碳。结合得失电子守恒和电荷守恒可得到MnO4-和C2O42-的离子反应方程式为:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;②根据题意可知,酸性KMnO4溶液先与NOSO4H反应,利用草酸钠溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。用0.2500mol·L-1草酸钠标准溶液滴定酸性KMnO4溶液,消耗草酸钠溶液的体积为20.00mL。可知剩余的KMnO4的物质的量n1(MnO4-)=n(C2O42-)=×0.2500mol·L-1×20.00×10-3L=2×10-3mol,则亚硝酰硫酸消耗的KMnO4的物质的量n2(MnO4-)=0.1000mol·L-1·60.00×10-3L-2×10-3mol=4×10-3mol。n(NOSO4H)=5/2n2(MnO4-)=10-2mol,亚硝酰硫酸的纯度=m(NOSO4H)/1.337g×100%=10-2mol×127g·mol-1/1.337g×100%=95.0%。【答案点睛】本题测定纯度过程中,先用过量的酸性KMnO4溶液滴定NOSO4H,将NOSO4H完全消耗,再用草酸钠溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。经过两次滴定实验,最终测得样品纯度。可先根据第二次滴定,求出第一次消耗高锰酸钾的物质的量,再根据方程式比例关系,计算出样品中NOSO4H的含量。27、+Br2+HBr出现淡黄色沉淀吸收排出的HBr气体,防止污染空气且能防止倒吸广口瓶中的水沿导管进入A中、A瓶中液体出现分层分液漏斗下【答案解析】

(1)苯和溴反应生成溴苯和溴化氢;(2)E中溴化氢和硝酸银反应生成溴化银淡黄色沉淀;(3)氢氧化钠可以吸收排出的HBr气体,防止污染空气且能防止倒吸;(4)溴化氢极易溶于水;(5)反应后还有剩余的溴单质,氢氧化钠可以将多余的Br2反应掉,溴苯的密度比水大。【题目详解】(1)苯和溴反应生成溴苯和溴化氢,方程式为:+Br2+HBr,故答案为:+Br2+HBr;(2)E中溴化氢和硝酸银反应生成溴化银淡黄色沉淀,故答案为:出现淡黄色沉淀;(3)氢氧化钠可以吸收排出的HBr气体,防止污染空气且能防止倒吸,故答案为:吸收排出的HBr气体,防止污染空气且能防止倒吸;(4)溴化氢极易溶于水,所以看到广口瓶中的水倒吸到A中,在A瓶中液体为水和有机物,出现分层,故答案为:广口瓶中的水沿导管进入A中、A瓶中液体出现分层;(5)反应后还有剩余的溴单质,氢氧化钠可以将多余的Br2反应掉,然后将液体倒入分液漏斗中,溴苯的密度比水大,在下层,从下口放出,故答案为:分液漏斗;下。28、DC9H104或NaOH醇溶液,加热CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;2CH2=CH2+2CH3CH2OH+2CO+O22CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O【答案解析】分析:(1)该有机物中含有苯环、酚羟基、碳碳双键和酯基,具有苯、酚、烯烃和酯的性质,能发生加成反应、还原反应、取代反应、氧化反应、显色反应、加聚反应、水解反应等,据以上分析解答。(2)根据Ⅱ的结构式可以得出分子式为C9H10,1molⅡ含有1mol苯环和1mol碳碳双键,1molⅡ可以与4mol氢气发生加成反应生成饱和环烷烃。(3)Ⅲ能与Na反应产生氢气说明Ⅲ含有羟基,所以Ⅲ的结构简式为或,由于Ⅳ只能是卤代烃,卤代烃发生消去反应的条件为氢氧化钠醇溶液,加热。(4)根据聚合物的结构式可以推出单体的结构简式;乙烯水化制乙醇,乙醇与乙烯、一氧化碳、氧气共同作用生成CH2=CHCOOCH2CH3。详解:A.含有酚羟基,所以具有酚的性质,能与氯化铁溶液发生显色反应,A正确;B.酚能够被氧气氧化,B正确;C.含有酚羟基且苯环上酚羟基邻对位含有氢原子,含有碳碳双键,所以能与溴发生取代反应和加成反应,C正确;D.酚羟基和酯基水解生成的羧基能与氢氧化钠反应,所以1mol化合物I最多能与3molNaOH反应,D错误;正确选项D。(2)根据化合物Ⅱ的结构简式,该有机物化合物Ⅱ的分子式为:C9H10;苯环能够与氢气发生加成反应,乙烯基能够与氢气发生加成反应,所以1mol化合物Ⅱ能与3+1=4molH2恰好完全反应生成饱和烃;正确答案:C9H10;4。(3)能与Na反应产生氢气说明Ⅲ含有羟基,所以Ⅲ的结构简式为或;由于Ⅳ只能是卤代烃,卤代烃发生消去反应的条件为NaOH醇溶液,加热;正确答案:或;NaOH醇溶液,加热。(4)根据聚合物的结构式可以推出单体的结构简式为CH2=CHCOOCH2CH3,以乙烯为有机物原理合成该单体的方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;2CH2=CH2+2C

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