ZCZ肺癌常用化疗药物课件

肺癌常用化疗药物呼吸疾病国家重点实验室广州呼吸疾病研究周承志肺癌常用化疗药物呼吸疾病国家重点实验室ZCZ肺癌常用化疗药物课件ZCZ肺癌常用化疗药物课件化疗药物的类别按药物的化学结构和来源按作用机制化疗药物的类别按药物的化学结构和来源按药物的化学结构和来源烷化剂抗代谢药抗生素植物药杂类激素及内分泌药物按药物的化学结构和来源烷化剂按作用机制干扰核酸生物合成直接影响DNA结构与功能干扰转录过程和阻止RNA合成干扰蛋白质合成与功能影响激素平衡按作用机制干扰核酸生物合成周期非特异性药物作用于细胞周期中的任何时相，对整个增殖周期中的细胞均有杀灭作用。作用强而快，浓度依赖性如：烷化剂，抗生素，铂类周期非特异性药物作用于细胞周期中的任何时相，对整个增殖周期中周期特异性药物主要作用于特异的细胞周期，杀灭该时相的肿瘤细胞作用弱而慢，时间依赖性如：植物药，抗代谢药周期特异性药物主要作用于特异的细胞周期，杀灭该时相的肿瘤细胞联合化疗的应用基础同步化：先用周期特异性药物将肿瘤细胞阻滞于某时相，再用作用于相应时相的药物大量杀灭。联合化疗的应用基础同步化：先用周期特异性药物将肿瘤细胞铂类抗肿瘤药物研究进展

铂类抗肿瘤药物研究进展ZCZ肺癌常用化疗药物课件1.第1代铂配合物

1.1顺铂（cisplatin）1.第1代铂配合物1.1顺铂（cisplatin）

化学名：顺二氨二氯铂分子式：Cl2H6N2Pt分子量：300.05CASNo.：15663-27-1性状：亮黄色或橙黄色的结晶性粉末结构式：化学名：顺二氨二氯铂顺铂的作用机理顺铂的作用机理

顺铂于1844年制得，1898年分离得到顺反异构体，1967年发现其顺式异构体有抗癌作用，1969年开始应用于临床，1978年投入美国市场。目前在美国和加拿大推荐的癌症治疗药物中，顺铂在食道癌、非小细胞肺癌等18种癌症中被推荐为首选药物，在其他许多癌症治疗中还作为次选药物。在我国的多种癌症治疗中，顺铂也都作为首选药物参与治疗。顺铂于1844年制得，1898年分离得到顺反异构体1.1.3药代动力学静脉注射、动脉给药或腔内注射顺铂吸收均极迅速，注射后广泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢，亦可达胸、腹腔，极少通过血脑屏障。t1/22日以上，若并用利尿剂t1/2可明显缩短。主要由肾排泄，通过肾小球过滤或部分由肾小管分泌，用药后96小时内25％～45％由尿排出。腹腔内注射后腔内器官浓度为静脉注药的2.5～8.0倍。1.1.3药代动力学1.1.5不良反应

消化道反应肾毒性神经毒性骨髓抑制过敏反应心脏功能异常、肝功能异常1.1.5不良反应使用中的注意事项避光运用较大剂量（80~120mg/m2）时，必须同时进行水化和利尿。（水化：DDP给药前先给生理盐水或葡萄糖溶解1000ml滴注。DDP用生理盐水200ml稀释后滴注。DDP给药前，一次给20%甘露醇125ml，DDP滴完后再用125ml，以达到利尿之目的。一般每日液体总量3000~4000ml,输液从DDP给药前6~12小时开始，持续至DDP滴完后6小时为止；有的大剂量DDP一次给药，则连续输液3日，输液中根据尿量，每次给速尿40mg静脉冲入。)顺铂_百度百科.htm#1使用中的注意事项避光顺铂_百度百科.htm#12.第2代铂配合物

2.1卡铂（carboplatin）

2.第2代铂配合物2.1卡铂（carbopla

化学名：顺-1,1-环丁烷二羧酸二氨铂(Ⅱ）分子式：C6H12N2O4Pt分子量：371.26CASNo.：41575-94-4性状：白色或类白色冻干疏松块状物或粉末结构式：化学名：顺-1,1-环丁烷二羧酸二氨铂(Ⅱ）

卡铂是20世纪80年代中期由美国施贵宝公司、英国癌症研究所以及JohnsonMatthey公司合作开发上市的第二代铂类抗癌药物。后又在欧洲、日本等地上市。由于其副作用小，疗效和顺铂差不多，因而在西方发达国家中迅速被市场认同，销售额不断上升。十多年来每年都以二位数的增长率增长，很快就超过了顺铂。目前在世界十大抗肿瘤药物中列第五位。我国于1990年开发成功卡铂，目前全国有药品批准文号的原料药厂主要为山东齐鲁制药厂、上海华联公司等。

卡铂是20世纪80年代中期由美国施贵宝公司、英国癌2.1.2药理毒理

卡铂为周期非特异性抗癌药，直接作用于DNA，主要与细胞DNA的链间及链内交联，破坏DNA而抑制肿瘤的生长。其化学稳定性好，溶解度为16mg/mL，比顺铂高16倍；除造血系统外，其他毒副作用低于顺铂。主要毒副作用是骨髓抑制，表现为短暂性的外周血小板减少。作用机制与顺铂相同，可以替代顺铂用于某些癌瘤的治疗，但与顺铂交叉耐药（交叉度90％）,与非铂类抗癌药物无交叉耐药性,因此，它同样可以与多种抗癌药物联合使用。2.1.2药理毒理2.1.3药代动力学卡铂在体内与血浆蛋白结合较少，呈二室开放模型，主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长，t1/2为29小时。给予病人静脉滴注20～520mg/m2/小时，24小时尿中排出铂67％（63％～73％）。如为一次推注（11～99mg/m2），24小时排出铂平均值为54％。2.1.3药代动力学2.1.5不良反应

骨髓抑制注射部位疼痛过敏反应（皮疹或搔痒，偶见喘咳）视力模糊、粘膜炎或口腔炎恶心及呕吐、便秘或腹泻、食欲减退、脱发及头晕变态反应和肝功能异常

2.1.5不良反应2.2奈达铂（nedaplatin）

2.2奈达铂（nedaplatin）

化学名：顺-二氨基甘醇酸铂分子式：C2H8N2O3Pt分子量：303.18CASNo.：95734-82-0性状：白色或微黄色疏松块状物或粉末结构式：

化学名：顺-二氨基甘醇酸铂

奈达铂是日本盐野义制药公司开发的一个第二代铂类抗肿瘤药物，1995年在日本首次获准上市。它是一种疗效好、毒副作用少的新一代的铂类抗癌药，水溶性高，动物的肾毒性、消化器官毒性也较低。目前已由南京东捷药业有限公司国产化，商品名为捷佰舒。

奈达铂是日本盐野义制药公司开发的一个第二代铂类抗2.2.1药理毒理奈达铂为顺铂类似物，进入细胞后，甘醇酸脂基上的醇性氧与铂之间的键断裂，水与铂结合，导致离子型物质（活性物质或水合物）的形成。断裂的甘醇酸脂基配基变得不稳定并被释放，产生多种离子型物质，与DNA结合。以与顺铂相同的方式与DNA结合，并抑制DNA复制，从而产生抗肿瘤活性。另外，已经证实奈达铂在与DNA反应时，所结合的碱基位点与顺铂相同。奈达铂毒性与顺铂类似，主要毒性靶器官为血液（红细胞、血小板下降）、肾脏、胰腺，可引起染色体畸变率明显增高。2.2.1药理毒理2.2.2药代动力学肿瘤患者静脉滴注奈达铂80mg/m2或100mg/m2后，用原子吸收光谱分析法直接测定总铂的方法研究其的体内动态，结果显示：奈达铂单次静脉滴注后，血浆中铂浓度呈双相性减少，t1/2α大约为0.1～1小时，t1/2β大约为2～13小时，AUC随给药量的增大而增大。奈达铂在血浆内主要以游离形式存在，动物试验可见其在肾脏及膀胱分布较多，组织浓度高于血浆浓度。排泄以尿排泄为主，24小时尿中铂的回收率在40～69%之间。2.2.2药代动力学2.2.4不良反应

过敏性休克症状

骨髓抑制肾功能异常

阿-斯综合症听觉障碍、听力低下、耳鸣间质性肺炎抗利尿激素分泌异常综合症（SIADH）痉挛、血尿、变态反应、脱发2.2.4不良反应3.第3代铂配合物

3.1奥沙利铂（oxaliplatin）3.第3代铂配合物3.1奥沙利铂（oxaliplat

化学名：（1R－反式）－（1,－2环己二胺－N,N’）[草酸（2－）－O，O’]合铂分子式：C8H14N2O4Pt分子量：397.29CASNo.：61825-94-3性状：白色冻干疏松块状物或粉末结构式：化学名：（1R－反式）－（1,－2环己二胺－N,N’）[草

奥沙利铂是继顺铂和卡铂之后开发的第三代铂类抗癌药物，由瑞士Debiopharm公司研制开发，法国Sanofi公司生产销售，1996年10月在法国率先上市，1997年7月通过美国FDA。奥沙利铂为一个稳定的、水溶性的铂类烷化剂，是已上市的第一个环己烷二氢基络铂类化合物，也是第一个显现对结肠癌有效的络铂类烷化剂及在体内外均有广谱抗肿瘤活性的铂类抗肿瘤药物。奥沙利铂是继顺铂和卡铂之后开发的第三代铂类抗癌药物3.1.2药理毒理使用奥沙利铂会出现铂类化合物的一般毒性反应，出现种属特异的心脏毒性，但并未出现顺铂的肾脏毒性，亦无卡铂的骨髓毒性。奥沙利铂属于新的铂类衍生物，通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。与DNA结合迅速，最多需15分钟，在人体内给药1小时之后，通过测定白细胞的加合物，可显示其存在。肿瘤细胞复制过程中的DNA合成，其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制。用于治疗某些对顺铂耐药的细胞系。3.1.2药理毒理3.1.3药代动力学以130mg/m2的剂量连续滴注2小时，其血浆总铂达峰值5.1±0.8mg/mL/h，模拟的曲线下面积为189±45mg/mL/h。当输液结束时，50％的铂与红细胞结合，而另外50％存在于血浆中。25％的血浆铂呈游离态，另外75％血浆铂与蛋白质结合。蛋白质结合铂逐步升高，于给药第五天后稳定于95％的水平。药物的清除分为两个时相，其清除相半衰期约为40小时。多达50％的药物在给药48小时之内由尿排出。在肾功能衰竭的病人中，仅有可过滤性铂的清除减少，而并不伴有毒性的增加，因此并不需要调整用药剂量。3.1.3药代动力学3.1.5不良反应贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少恶心、呕吐、腹泻

以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变3.1.5不良反应奥沙利铂的神经毒性急性：四肢外周神经感觉障碍和麻木、急性咽喉感觉障碍致呼吸困难（遇冷加重）慢性：四肢远端感觉异常和感觉迟钝草酸盐可引起电压控制的向细胞内流动的Na+电流的振幅减小，导致动作电位幅度减小，引起N毒性。奥沙利铂的神经毒性急性：四肢外周神经感觉障碍和麻木、急性咽喉3.2乐铂（laboplatin）

3.2乐铂（laboplatin）

化学名：顺－[反－1，2－环丁烷二（甲胺）][(S)－乳酸基－O，O’]合铂（Ⅱ）分子式：C9H18N2O3Pt分子量：397.34CASNo.：135558-11-1性状：白色冻干粉末结构式：

化学名：顺－[反－1，2－环丁烷二（甲胺）][(S)－乳

乐铂是由德国Asta制药有限公司开发研制的又一个第三代铂类抗肿瘤药物，是一种铂（Ⅱ）复合物的非对应异构混合物。研究表明，该药的抗肿瘤效果与顺铂、卡铂的作用相当或者更好，毒性作用与卡铂相同，且与顺铂无交叉耐药。我国于1998年批准乐铂进口，山东等地医院采用进口乐铂进行鳞癌和腺癌的临床试验并取得了较好的效果。目前，已经由海南长安国际制药有限公司生产并在国内上市，但仍然处于临床观察阶段，其对乳腺肿瘤和肺部肿瘤具有潜在的治疗作用，预示了良好的市场潜力。乐铂是由德国Asta制药有限公司开发研制的又一个3.2.2药理毒理乐铂具烷化作用，属烷化剂，对多种动物和人肿瘤细胞株有明确的细胞毒作用，与顺铂的抑瘤作用相似，对耐顺铂的细胞株仍有一定的细胞毒性作用。大鼠、犬的长期毒性试验表明，其毒性与卡铂相似，主要毒性为骨髓造血抑制。肾毒性较低，在体内外试验均表现出致突变作用，尚未进行致癌试验，但这类烷化剂均有致畸和致癌的潜在作用。3.2.2药理毒理3.2.3药代动力学静脉注射后，血清中游离铂的血药浓度－时间曲线与完整的乐铂基本上相同，在血液循环中没有或很少有代谢产物存在。乐铂的两种立体异构体曲线也完全相同。用药患者的血清总铂和游离铂的浓度时间曲线，在1小时内相似，在11小时后，血循环中约25％的总铂浓度和血清蛋白结合。游离铂主要经肾脏排出。3.2.3药代动力学3.2.5不良反应

血液毒性：血小板减少引起出血，白细胞减少引起感染胃肠道毒性：呕吐、恶心、腹泻

3.2.5不良反应4.其他几个正在开发的药物4.其他几个正在开发的药物4.1匹克铂（picoplatin，NX-473）

NeoRx公司于2004年4月提交了一份关于匹克铂（picoplatin，NX-473）的新药临床试验申请。匹克铂是一种新生代的铂产品，它将进行针对小细胞肺癌适应症的II期随机临床试验。预期入选的120例患者是对已有铂制剂耐受的小细胞肺癌病人；随后将进行对结肠直肠癌的临床试验。开发匹克铂这种铂制剂，是为了克服已有铂制剂耐药缺点、肾毒性及神经毒性。已有数据表明匹克铂不具有上述缺点。4.1匹克铂（picoplatin，NX-473）4.2JM216

JM216是第一个进入临床试验的口服铂(Ⅳ)药物。由美国施贵宝公司、英国JohnsonMatthey公司和癌症研究所共同开发。与顺铂无交叉耐药，与鬼臼素有协同抗癌作用，毒性为骨髓抑制，Ⅱ期单药临床研究表明，该药对小细胞肺癌、顽固性前列腺癌有效，对其它一些癌种的临床试验正在进行之中。4.2JM216JM216是第一个进入临床试验的4.3TRK-710

TRK-710由日本Toray工业公司开发，作用机制不同于顺铂，与顺铂无交叉耐药，已进入Ⅰ期临床。4.3TRK-710TRK-710由日本To

此外，在28个进入临床的铂类抗癌药物中，因疗效欠佳或毒副作用大而被淘汰的药物有近20个。如顺铂类化合物的环戊胺铂、铂蓝、环丙胺铂、乙二胺丙二酸铂等；卡铂类化合物的恩络铂、僧尼铂、NK-121等；环己二胺类化合物的环硫铂、DACCP等，四价铂类化合物的奥玛铂等。此外，在28个进入临床的铂类抗癌药物中，因疗效欠

多年来的临床研究肯定了铂类抗肿瘤药物的抗癌价值，但仍有许多不理想的因素存在。顺铂毒性较大，卡铂骨髓抑制严重。虽然奈达铂、奥沙利铂、乐铂等已进入临床应用，但目前这些铂族金属抗肿瘤药口服活性低，都是静脉给药，患者需住院治疗，其严重的毒副反应极大地影响了病人的生存质量。因此期待有其他剂型和可综合应用的口服剂型、局部应用和放射增敏等新抗癌铂配合物不断问世，以供临床应用。多年来的临床研究肯定了铂类抗肿瘤药物的抗癌价值，紫杉醇

紫杉醇（Paclitaxel）是近年来发现的化学结构新颖、作用机理独特的新型抗癌药。是从红豆杉属植物中分离纯化得到的天然抗肿瘤药物。1988年美国开始Ⅱ期临床试验。1992年12月FDA正式批准紫杉醇用于治疗转移性卵巢癌，后又批准用于转移性乳腺癌，1997年批准其作为治疗肺癌的一线用药。紫杉醇紫杉醇（Paclitaxel）是近年来发现的化学作用机理紫杉醇微管构成有丝分裂纺锤体的主要组成部分异常聚合并保持其稳定抑制纺锤体形成(阻断C分裂的G2/M期)(其它抗微管药如长春花碱的作用是使微管解聚)作用机理紫杉醇预处理方法第一次使用紫素前地塞米松：3.75mg口服，用紫素前12小时、6小时各一次苯海拉明（或同类药）：40mgiv,用紫素前30分钟西米替丁（或同类药）：300mgiv用紫素前30分钟之后再使用紫素前地塞米松10mgiv,用紫素前30分钟预处理方法第一次使用紫素前禁忌症紫杉醇禁用于已表现对紫杉醇有过敏反应的人不能用于对聚氧乙基-35-蓖麻油(CremophorEL)或用聚氧乙基-35-蓖麻油配制的药物(如环胞霉素浓缩注射液和替尼泊甙(teniposide)有过敏史的病人)禁用于严重性粒细胞减少的病人禁忌症紫杉醇禁用于已表现对紫杉醇有过敏反应的人吉西他滨吉西他滨（gemcitabine）为一新的胞嘧啶核苷衍生物，本品抗瘤谱广，对大多数实体瘤均有一定疗效，是唯一证实可以改善胰腺癌疗效的化疗药物。

《抗肿瘤药物》孙燕吉西他滨吉西他滨（gemcitabine）为一新的胞嘧啶核苷作用机理本品需要进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化才能起作用，形成吉西他滨磷酸盐（dFdCMP）、吉西他滨二磷酸盐（dFdCDP）和吉西他滨三磷酸盐(dFdCTP)，其中dFdCDP和dFdCTP为活性物质可以抑制DNA合成。本品为嘧啶类周期特异性抗肿瘤药物，其主要代谢物在细胞内参入DNA，主要作用与G1/S期。《抗肿瘤药物》孙燕作用机理本品需要进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化才能起作用，不良反应在用药后数小时内病人可能会发生呼吸困难。这种呼吸困难常常持续短暂、症状轻、几乎很少需要减少用药剂量，大多无需特殊治疗即可消失，其发病机制不清，与吉西他滨的关系也不清楚。吉西他滨的剂量限制性毒性是骨髓抑制，对中性粒细胞的抑制和血小板均较常见。轻到中度的消化道反应，如恶心、呕吐，少数可以有便秘、腹泻、口腔炎等。少数患者出现过敏反应，表现为皮疹，皮肤瘙痒，偶尔伴有脱皮、水泡和溃疡。通常皮疹轻度，无需减少用药剂量，局部治疗有效。《抗肿瘤药物》孙燕：不良反应在用药后数小时内病人可能会发生呼吸困难。这种呼吸困难培美曲塞的药理作用

培美曲塞（PEM）是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。体外研究显示，培美曲塞能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的活性，这些酶都是合成叶酸所必需的酶，参与胸腺嘧啶核苷酸和嘌吟核苷酸的生物再合成过程，培美曲塞通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶酸结合蛋白运输系统进入细胞内。

培美曲塞的药理作用培美曲塞（PEM）是一种结构上含有培美曲塞的副作用

培美曲塞的副作用可在各系统均有表现，如血液和淋巴系统、胃肠道系统、肝胆、肾脏、新陈代谢系统、神经毒性、眼睛、皮肤及皮下组织各系统的异常。说明书中提到单药使用最常见的不良反应(发病率≥20%)的表现是疲劳、恶心和厌食症。

培美曲塞的副作用培美曲塞的副作用可在各系统均有表现，重在预防一般来说，PEM的主要副作用还是主要表现为骨髓抑制、黏膜炎和皮疹。其中骨髓抑制具有剂量依赖性，而皮疹的预防主要是通过化疗前后服用皮质类固醇药物地塞米松防治。药物说明书推荐剂量是培美曲塞静脉化疗前日、化疗当日、化疗次日连续3天每天口服地塞米松片4mgbid。在开始化疗之前1周每天补充叶酸0.4mg和维生素B121000ug，如出现严重不良反应，应使用甲酰四氢叶酸解救。重在预防植物碱类长春瑞滨(诺威本，盖诺)骨髓抑制较明显，主要是白细胞减少，多在7天内恢复。神经毒性主要表现为腱反射减低及便秘，个别病人可有肠麻痹，2%～6%的病人有指(趾)麻木。此药对静脉有剌激性，应避免漏于血管外。植物碱类长春瑞滨(诺威本，盖诺)骨髓抑制较明显，主要是白细植物碱类依托泊苷(鬼臼乙叉甙，足叶乙甙，VP-16)的毒副作用：骨髓抑制较明显(最低值2周，3周时可恢复)，消化道反应，脱发，位置性低血压(快速滴注时)。注射于血管处可引起局部剌激。本品在5%葡萄糖液中不稳定，可形成微细沉淀。依托泊甙软胶囊主要为血液学和消化道毒性，与静脉制剂比较，呕吐发生率较低。极少数可发生严重过敏反应，宜饭前服用，有骨髓抑制作用，用药期间应定期检查病人的血象。替尼泊苷(卫萌，威猛，邦莱，VM-26)1、骨髓毒性，用药7～14日后常见白细胞和血小板降低。2、胃肠道反应：恶心呕吐是最常见的消化道不良反应。3、脱发也较常见。4、低血压：快速输注时会发生一过性的低血压。5、过敏反应：可发生急性过敏反应：6、输注于静脉外造成组织坏死和血栓性静脉炎。植物碱类依托泊苷(鬼臼乙叉甙，足叶乙甙，VP-16)的毒肺癌常用化疗药物呼吸疾病国家重点实验室广州呼吸疾病研究周承志肺癌常用化疗药物呼吸疾病国家重点实验室ZCZ肺癌常用化疗药物课件ZCZ肺癌常用化疗药物课件化疗药物的类别按药物的化学结构和来源按作用机制化疗药物的类别按药物的化学结构和来源按药物的化学结构和来源烷化剂抗代谢药抗生素植物药杂类激素及内分泌药物按药物的化学结构和来源烷化剂按作用机制干扰核酸生物合成直接影响DNA结构与功能干扰转录过程和阻止RNA合成干扰蛋白质合成与功能影响激素平衡按作用机制干扰核酸生物合成周期非特异性药物作用于细胞周期中的任何时相，对整个增殖周期中的细胞均有杀灭作用。作用强而快，浓度依赖性如：烷化剂，抗生素，铂类周期非特异性药物作用于细胞周期中的任何时相，对整个增殖周期中周期特异性药物主要作用于特异的细胞周期，杀灭该时相的肿瘤细胞作用弱而慢，时间依赖性如：植物药，抗代谢药周期特异性药物主要作用于特异的细胞周期，杀灭该时相的肿瘤细胞联合化疗的应用基础同步化：先用周期特异性药物将肿瘤细胞阻滞于某时相，再用作用于相应时相的药物大量杀灭。联合化疗的应用基础同步化：先用周期特异性药物将肿瘤细胞铂类抗肿瘤药物研究进展

铂类抗肿瘤药物研究进展ZCZ肺癌常用化疗药物课件1.第1代铂配合物

1.1顺铂（cisplatin）1.第1代铂配合物1.1顺铂（cisplatin）

化学名：顺二氨二氯铂分子式：Cl2H6N2Pt分子量：300.05CASNo.：15663-27-1性状：亮黄色或橙黄色的结晶性粉末结构式：化学名：顺二氨二氯铂顺铂的作用机理顺铂的作用机理

顺铂于1844年制得，1898年分离得到顺反异构体，1967年发现其顺式异构体有抗癌作用，1969年开始应用于临床，1978年投入美国市场。目前在美国和加拿大推荐的癌症治疗药物中，顺铂在食道癌、非小细胞肺癌等18种癌症中被推荐为首选药物，在其他许多癌症治疗中还作为次选药物。在我国的多种癌症治疗中，顺铂也都作为首选药物参与治疗。顺铂于1844年制得，1898年分离得到顺反异构体1.1.3药代动力学静脉注射、动脉给药或腔内注射顺铂吸收均极迅速，注射后广泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢，亦可达胸、腹腔，极少通过血脑屏障。t1/22日以上，若并用利尿剂t1/2可明显缩短。主要由肾排泄，通过肾小球过滤或部分由肾小管分泌，用药后96小时内25％～45％由尿排出。腹腔内注射后腔内器官浓度为静脉注药的2.5～8.0倍。1.1.3药代动力学1.1.5不良反应

消化道反应肾毒性神经毒性骨髓抑制过敏反应心脏功能异常、肝功能异常1.1.5不良反应使用中的注意事项避光运用较大剂量（80~120mg/m2）时，必须同时进行水化和利尿。（水化：DDP给药前先给生理盐水或葡萄糖溶解1000ml滴注。DDP用生理盐水200ml稀释后滴注。DDP给药前，一次给20%甘露醇125ml，DDP滴完后再用125ml，以达到利尿之目的。一般每日液体总量3000~4000ml,输液从DDP给药前6~12小时开始，持续至DDP滴完后6小时为止；有的大剂量DDP一次给药，则连续输液3日，输液中根据尿量，每次给速尿40mg静脉冲入。)顺铂_百度百科.htm#1使用中的注意事项避光顺铂_百度百科.htm#12.第2代铂配合物

2.1卡铂（carboplatin）

2.第2代铂配合物2.1卡铂（carbopla

化学名：顺-1,1-环丁烷二羧酸二氨铂(Ⅱ）分子式：C6H12N2O4Pt分子量：371.26CASNo.：41575-94-4性状：白色或类白色冻干疏松块状物或粉末结构式：化学名：顺-1,1-环丁烷二羧酸二氨铂(Ⅱ）

卡铂是20世纪80年代中期由美国施贵宝公司、英国癌症研究所以及JohnsonMatthey公司合作开发上市的第二代铂类抗癌药物。后又在欧洲、日本等地上市。由于其副作用小，疗效和顺铂差不多，因而在西方发达国家中迅速被市场认同，销售额不断上升。十多年来每年都以二位数的增长率增长，很快就超过了顺铂。目前在世界十大抗肿瘤药物中列第五位。我国于1990年开发成功卡铂，目前全国有药品批准文号的原料药厂主要为山东齐鲁制药厂、上海华联公司等。

卡铂是20世纪80年代中期由美国施贵宝公司、英国癌2.1.2药理毒理

卡铂为周期非特异性抗癌药，直接作用于DNA，主要与细胞DNA的链间及链内交联，破坏DNA而抑制肿瘤的生长。其化学稳定性好，溶解度为16mg/mL，比顺铂高16倍；除造血系统外，其他毒副作用低于顺铂。主要毒副作用是骨髓抑制，表现为短暂性的外周血小板减少。作用机制与顺铂相同，可以替代顺铂用于某些癌瘤的治疗，但与顺铂交叉耐药（交叉度90％）,与非铂类抗癌药物无交叉耐药性,因此，它同样可以与多种抗癌药物联合使用。2.1.2药理毒理2.1.3药代动力学卡铂在体内与血浆蛋白结合较少，呈二室开放模型，主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长，t1/2为29小时。给予病人静脉滴注20～520mg/m2/小时，24小时尿中排出铂67％（63％～73％）。如为一次推注（11～99mg/m2），24小时排出铂平均值为54％。2.1.3药代动力学2.1.5不良反应

骨髓抑制注射部位疼痛过敏反应（皮疹或搔痒，偶见喘咳）视力模糊、粘膜炎或口腔炎恶心及呕吐、便秘或腹泻、食欲减退、脱发及头晕变态反应和肝功能异常

2.1.5不良反应2.2奈达铂（nedaplatin）

2.2奈达铂（nedaplatin）

化学名：顺-二氨基甘醇酸铂分子式：C2H8N2O3Pt分子量：303.18CASNo.：95734-82-0性状：白色或微黄色疏松块状物或粉末结构式：

化学名：顺-二氨基甘醇酸铂

奈达铂是日本盐野义制药公司开发的一个第二代铂类抗肿瘤药物，1995年在日本首次获准上市。它是一种疗效好、毒副作用少的新一代的铂类抗癌药，水溶性高，动物的肾毒性、消化器官毒性也较低。目前已由南京东捷药业有限公司国产化，商品名为捷佰舒。

奈达铂是日本盐野义制药公司开发的一个第二代铂类抗2.2.1药理毒理奈达铂为顺铂类似物，进入细胞后，甘醇酸脂基上的醇性氧与铂之间的键断裂，水与铂结合，导致离子型物质（活性物质或水合物）的形成。断裂的甘醇酸脂基配基变得不稳定并被释放，产生多种离子型物质，与DNA结合。以与顺铂相同的方式与DNA结合，并抑制DNA复制，从而产生抗肿瘤活性。另外，已经证实奈达铂在与DNA反应时，所结合的碱基位点与顺铂相同。奈达铂毒性与顺铂类似，主要毒性靶器官为血液（红细胞、血小板下降）、肾脏、胰腺，可引起染色体畸变率明显增高。2.2.1药理毒理2.2.2药代动力学肿瘤患者静脉滴注奈达铂80mg/m2或100mg/m2后，用原子吸收光谱分析法直接测定总铂的方法研究其的体内动态，结果显示：奈达铂单次静脉滴注后，血浆中铂浓度呈双相性减少，t1/2α大约为0.1～1小时，t1/2β大约为2～13小时，AUC随给药量的增大而增大。奈达铂在血浆内主要以游离形式存在，动物试验可见其在肾脏及膀胱分布较多，组织浓度高于血浆浓度。排泄以尿排泄为主，24小时尿中铂的回收率在40～69%之间。2.2.2药代动力学2.2.4不良反应

过敏性休克症状

骨髓抑制肾功能异常

阿-斯综合症听觉障碍、听力低下、耳鸣间质性肺炎抗利尿激素分泌异常综合症（SIADH）痉挛、血尿、变态反应、脱发2.2.4不良反应3.第3代铂配合物

3.1奥沙利铂（oxaliplatin）3.第3代铂配合物3.1奥沙利铂（oxaliplat

化学名：（1R－反式）－（1,－2环己二胺－N,N’）[草酸（2－）－O，O’]合铂分子式：C8H14N2O4Pt分子量：397.29CASNo.：61825-94-3性状：白色冻干疏松块状物或粉末结构式：化学名：（1R－反式）－（1,－2环己二胺－N,N’）[草

奥沙利铂是继顺铂和卡铂之后开发的第三代铂类抗癌药物，由瑞士Debiopharm公司研制开发，法国Sanofi公司生产销售，1996年10月在法国率先上市，1997年7月通过美国FDA。奥沙利铂为一个稳定的、水溶性的铂类烷化剂，是已上市的第一个环己烷二氢基络铂类化合物，也是第一个显现对结肠癌有效的络铂类烷化剂及在体内外均有广谱抗肿瘤活性的铂类抗肿瘤药物。奥沙利铂是继顺铂和卡铂之后开发的第三代铂类抗癌药物3.1.2药理毒理使用奥沙利铂会出现铂类化合物的一般毒性反应，出现种属特异的心脏毒性，但并未出现顺铂的肾脏毒性，亦无卡铂的骨髓毒性。奥沙利铂属于新的铂类衍生物，通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。与DNA结合迅速，最多需15分钟，在人体内给药1小时之后，通过测定白细胞的加合物，可显示其存在。肿瘤细胞复制过程中的DNA合成，其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制。用于治疗某些对顺铂耐药的细胞系。3.1.2药理毒理3.1.3药代动力学以130mg/m2的剂量连续滴注2小时，其血浆总铂达峰值5.1±0.8mg/mL/h，模拟的曲线下面积为189±45mg/mL/h。当输液结束时，50％的铂与红细胞结合，而另外50％存在于血浆中。25％的血浆铂呈游离态，另外75％血浆铂与蛋白质结合。蛋白质结合铂逐步升高，于给药第五天后稳定于95％的水平。药物的清除分为两个时相，其清除相半衰期约为40小时。多达50％的药物在给药48小时之内由尿排出。在肾功能衰竭的病人中，仅有可过滤性铂的清除减少，而并不伴有毒性的增加，因此并不需要调整用药剂量。3.1.3药代动力学3.1.5不良反应贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少恶心、呕吐、腹泻

以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变3.1.5不良反应奥沙利铂的神经毒性急性：四肢外周神经感觉障碍和麻木、急性咽喉感觉障碍致呼吸困难（遇冷加重）慢性：四肢远端感觉异常和感觉迟钝草酸盐可引起电压控制的向细胞内流动的Na+电流的振幅减小，导致动作电位幅度减小，引起N毒性。奥沙利铂的神经毒性急性：四肢外周神经感觉障碍和麻木、急性咽喉3.2乐铂（laboplatin）

3.2乐铂（laboplatin）

化学名：顺－[反－1，2－环丁烷二（甲胺）][(S)－乳酸基－O，O’]合铂（Ⅱ）分子式：C9H18N2O3Pt分子量：397.34CASNo.：135558-11-1性状：白色冻干粉末结构式：

化学名：顺－[反－1，2－环丁烷二（甲胺）][(S)－乳

乐铂是由德国Asta制药有限公司开发研制的又一个第三代铂类抗肿瘤药物，是一种铂（Ⅱ）复合物的非对应异构混合物。研究表明，该药的抗肿瘤效果与顺铂、卡铂的作用相当或者更好，毒性作用与卡铂相同，且与顺铂无交叉耐药。我国于1998年批准乐铂进口，山东等地医院采用进口乐铂进行鳞癌和腺癌的临床试验并取得了较好的效果。目前，已经由海南长安国际制药有限公司生产并在国内上市，但仍然处于临床观察阶段，其对乳腺肿瘤和肺部肿瘤具有潜在的治疗作用，预示了良好的市场潜力。乐铂是由德国Asta制药有限公司开发研制的又一个3.2.2药理毒理乐铂具烷化作用，属烷化剂，对多种动物和人肿瘤细胞株有明确的细胞毒作用，与顺铂的抑瘤作用相似，对耐顺铂的细胞株仍有一定的细胞毒性作用。大鼠、犬的长期毒性试验表明，其毒性与卡铂相似，主要毒性为骨髓造血抑制。肾毒性较低，在体内外试验均表现出致突变作用，尚未进行致癌试验，但这类烷化剂均有致畸和致癌的潜在作用。3.2.2药理毒理3.2.3药代动力学静脉注射后，血清中游离铂的血药浓度－时间曲线与完整的乐铂基本上相同，在血液循环中没有或很少有代谢产物存在。乐铂的两种立体异构体曲线也完全相同。用药患者的血清总铂和游离铂的浓度时间曲线，在1小时内相似，在11小时后，血循环中约25％的总铂浓度和血清蛋白结合。游离铂主要经肾脏排出。3.2.3药代动力学3.2.5不良反应

血液毒性：血小板减少引起出血，白细胞减少引起感染胃肠道毒性：呕吐、恶心、腹泻

3.2.5不良反应4.其他几个正在开发的药物4.其他几个正在开发的药物4.1匹克铂（picoplatin，NX-473）

NeoRx公司于2004年4月提交了一份关于匹克铂（picoplatin，NX-473）的新药临床试验申请。匹克铂是一种新生代的铂产品，它将进行针对小细胞肺癌适应症的II期随机临床试验。预期入选的120例患者是对已有铂制剂耐受的小细胞肺癌病人；随后将进行对结肠直肠癌的临床试验。开发匹克铂这种铂制剂，是为了克服已有铂制剂耐药缺点、肾毒性及神经毒性。已有数据表明匹克铂不具有上述缺点。4.1匹克铂（picoplatin，NX-473）4.2JM216

JM216是第一个进入临床试验的口服铂(Ⅳ)药物。由美国施贵宝公司、英国JohnsonMatthey公司和癌症研究所共同开发。与顺铂无交叉耐药，与鬼臼素有协同抗癌作用，毒性为骨髓抑制，Ⅱ期单药临床研究表明，该药对小细胞肺癌、顽固性前列腺癌有效，对其它一些癌种的临床试验正在进行之中。4.2JM216JM216是第一个进入临床试验的4.3TRK-710

TRK-710由日本Toray工业公司开发，作用机制不同于顺铂，与顺铂无交叉耐药，已进入Ⅰ期临床。4.3TRK-710TRK-710由日本To

此外，在28个进入临床的铂类抗癌药物中，因疗效欠佳或毒副作用大而被淘汰的药物有近20个。如顺铂类化合物的环戊胺铂、铂蓝、环丙胺铂、乙二胺丙二酸铂等；卡铂类化合物的恩络铂、僧尼铂、NK-121等；环己二胺类化合物的环硫铂、DACCP等，四价铂类化合物的奥玛铂等。此外，在28个进入临床的铂类抗癌药物中，因疗效欠

多年来的临床研究肯定了铂类抗肿瘤药物的抗癌价值，但仍有许多不理想的因素存在。顺铂毒性较大，卡铂骨髓抑制严重。虽然奈达铂、奥沙利铂、乐铂等已进入临床应用，但目前这些铂族金属抗肿瘤药口服活性低，都是静脉给药，患者需住院治疗，其严重的毒副反应极大地影响了病人的生存质量。因此期待有其他剂型和可综合应用的口服剂型、局部应用和放射增敏等新抗癌铂配合物不断问世，以供临床应用。多年来的临床研究肯定了铂类抗肿瘤药物的抗癌价值，紫杉醇

紫杉醇（Paclitaxel）是近年来发现的化学结构新颖、作用机理独特的新型抗癌药。是从红豆杉属植物中分离纯化得到的天然抗肿瘤药物。1988年美国开始Ⅱ期临床试验。1992年12月FDA正式批准紫杉醇用于治疗转移性卵巢癌，后又批准用于转移性乳腺癌，1997年批准其作为治疗肺癌的一线用药。紫杉醇紫杉醇（Paclitaxel）是近年来发现的化学作用机理紫杉醇微管构成有丝分裂纺锤体的主要组成部分异常聚合并保持其稳定抑制纺锤体形成(阻断C分裂的G2/M期)(其它抗微管药如长春花碱的作用是使微管解聚)作用机理紫杉醇预处理方法第一次使用紫素前地塞米松：3.75mg口服，用紫素前12小时、6小时各一次苯海拉明（或同类药）：40mgiv,用紫素前30分钟西米替丁（或同类药）：300mgiv用紫素前30分钟之后再使用紫素前地塞米松10mgiv,用紫素前30分钟预处理方法第一次使用紫素前禁忌症紫杉醇禁用于已表现对紫杉醇有过敏反应的人不能用于对聚氧乙基-35-蓖麻油(CremophorEL)或用聚氧乙基-35-蓖麻油配制的药物(如环胞霉素浓缩注射液和替尼泊甙(teniposide)有过敏史的病人)