【百天学药师习题·题12】-药学专业知识（一）试题含答案

【百天学药师习题·题12】-药学专业知识（一）[复制]一、最佳选择题

1.某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（2015年真题）[单选题]*A.8.0hB.7.3h(正确答案)C.5.5hD.4.0hE.3.7h答案解析：本题考查生物半衰期的计算。t1/2=0.693/k，将数据代入公式，即可求出半衰期为7.3h。2.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度15ug/ml，其表观分布容积V是（2015年真题）[单选题]*A.0.25LB.2.5LC.4L(正确答案)D.15LE.40L答案解析：根据V=X/C将数值代入计算即可得出答案。3.地高辛在人体中的表现分布容积约500L，远大于人体的体液容积，可能的原因是（2017年真题）[单选题]*A.药物全部分布在血液中B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分药物与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分药物与组织蛋白结合，药物主要分布在组织中(正确答案)E.药物在组织的血浆中的分布一致答案解析：本题主要考查表观分布容积的理解。表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。地高辛表观分布容积远大于人体的体液容积，是由于大部分药物与组织蛋白结合，药物分布在组织中导致血药浓度下降。4.关于药动学参数说法，错误的是（2017年真题）[单选题]*A.消除速率常数越大，药物体内消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下的生物半衰期相同D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大(正确答案)E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积答案解析：本题主要考查药动学基本概念及涵义。水溶性或者极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小。5.已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢作用，改用肌内注射，药物的药动学特征性变化是（2017年真题）[单选题]*A.t1/2延长，生物利用度增加B.t1/2缩短，生物利用度增加C.t1/2不变，生物利用度增加(正确答案)D.t1/2不变，生物利用度降低E.t1/2和生物利用度均不变答案解析：本题主要考查药动学特征。给药途径的改变不会改变药物的半衰期，T1/2=0.693/k;肌肉注射避免了肝脏的首过效应，增加了药物的生物利用度。6.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（2018年真题）[单选题]*A.3.46hB.6.92hC.12hD.20h(正确答案)E.24h答案解析：本题考查半衰期公式t=0.693/k，带入计算得到20.02。故本题选D。7.静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20ug/ml，则该药的表观分布容积V为（2018年真题）[单选题]*A.0.25LB.0.4LC.4L(正确答案)D.1.6LE.16L答案解析：本题是一道计算题，考查表观分布容积。根据公式V=X/C，进行单位换算，得到V为4L。8.苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（2018年真题）[单选题]*A.4.62h-1B.1.98h-1C.1.39h-1D.0.97h-1(正确答案)E.0.42h-1答案解析：本题考查计算。根据半衰期公式t1/2=0.693/k求出k=1.386。速率常数具有加和性，已知肾清除率占30%，则肝清除率占70%，得到最后肝清除速率常数为0.97h-1。9.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（2019年真题）[单选题]*A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/Kg(正确答案)B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案解析：本题考查表面分布容积的相关内容。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性。从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小;亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。10.在三个给药剂量下，甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是（2020年真题）

[单选题]*A.药物甲以一级过程消除B.药物甲以非线性动力学过程消除(正确答案)C.药物乙以零级过程消除D.两种药物均以零级过程消除E.两种药物均以一级过程消除答案解析：本题考查药物代谢动力学。药物甲半衰期随着剂量的改变而改变，属于非线性动力学过程消除，即零级动力学。乙为线性动力学，属于一级动力学消除。11.某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药（2020年真题）[单选题]*A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中(正确答案)D.主要分布在红细胞中E.主要分布在血浆和红细胞中答案解析：本题考察表观分布容积，一个成年人的血液量约为7000ml左右，题中198L远大于正常人体血液容积。表观分布容积大表示药物主要分布于器官组织中。12.药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（2019年真题）[单选题]*A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/L(正确答案)D.20mg/LE.15mg/L答案解析：已知一小时时血药浓度为100，4小时血药浓度为12.5。可知半衰期为1小时，故第三小时的血药浓度为25。13.某药静脉注射100mg，立即采取血样，测出血药浓度为5μg/ml，其表观分布容积为（2021年真题）[单选题]*A.5LB.50LC.2LD.20L(正确答案)E.20ml答案解析：本题考察表观分布容积的计算。由题意可得，该药的静脉注射量是100mg，血药浓度为5μg/ml，代入计算公式V=X/C即可算出该药物的表观分布容积为C。14.关于药物主动转运特点的说法，错误的是（2021年真题）[单选题]*A.无部位特异性(正确答案)B.逆浓度梯度转运C.需要消耗机体能量D.需要载体参与E.有结构特异性答案解析：本题考查主动转运的特点。主动转运有如下特点∶①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量;③转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受抑制剂的影响;⑥具有结构特异性;⑦具有部位特异性，例如胆酸和维生素B2的主动转运只在小肠上段进行，维生素B12在回肠末端部位吸收。一些生命必需物质（如K+，Na+，I-，单糖，氨基酸，水溶性维生素）和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物，都能通过主动转运吸收。二、配伍选择题

15.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（2015年真题）[单选题]*A.主动转运(正确答案)B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过答案解析：简单扩散，药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。16.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（2015年真题）[单选题]*A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散(正确答案)D.膜动转运E.滤过答案解析：简单扩散，药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。17.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（2015年真题）[单选题]*A.主动转运B.简单扩散(正确答案)C.易化扩散D.膜动转运E.滤过给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻给药浓度数据如下表，外推出浓度为11.55μg/ml。

18.该药物的半衰期（单位:h）是（2016年真题）[单选题]*A.0.2303B.0.3465C.2.0(正确答案)D.3.072E.8.42答案解析：本题考查药物代谢动力学参数的计算。半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间，根据数据，由8.4μg/ml下降到4.2μg/ml时，需要的时间为2小时。，消除速率常数为0.3465。表观分布容积为V=X/C，答案为E.19.该药物的消除速率常数（单位:h-1）是（2016年真题）[单选题]*A.0.2303B.0.3465(正确答案)C.2.0D.3.072E.8.42答案解析：本题考查药物代谢动力学参数的计算。半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间，根据数据，由8.4μg/ml下降到4.2μg/ml时，需要的时间为2小时。，消除速率常数为0.3465。表观分布容积为V=X/C，答案为E.20.该药物的表观分布容积（单位:L）是（2016年真题）[单选题]*A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42(正确答案)答案解析：本题考查药物代谢动力学参数的计算。半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间，根据数据，由8.4μg/ml下降到4.2μg/ml时，需要的时间为2小时。，消除速率常数为0.3465。表观分布容积为V=X/C，答案为E.21.借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（2016年真题）[单选题]*A.滤过B.简单扩散C.易化扩散(正确答案)D.主动转运E.膜动转运答案解析：本题考查了药物的跨膜转运。顺浓度差、不耗能、需要载体的是易化扩散;扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度，药物的脂水分配系数及药物扩散速度的药物转运方式是简单扩散;逆浓度差、耗能、需要载体的是主动转运。22.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度，药物的脂水分配系数及药物扩散速度的药物转运方式是（2016年真题）[单选题]*A.滤过B.简单扩散(正确答案)C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运答案解析：本题考查了药物的跨膜转运。顺浓度差、不耗能、需要载体的是易化扩散;扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度，药物的脂水分配系数及药物扩散速度的药物转运方式是简单扩散;逆浓度差、耗能、需要载体的是主动转运。23借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是（2016年真题）[单选题]*A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运(正确答案)E.膜动转运答案解析：本题考查了药物的跨膜转运。顺浓度差、不耗能、需要载体的是易化扩散;扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度，药物的脂水分配系数及药物扩散速度的药物转运方式是简单扩散;逆浓度差、耗能、需要载体的是主动转运。24.药物从给药部位进入体循环的过程是（2016年真题）[单选题]*A.药物的吸收(正确答案)B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除答案解析：本题主要考查药物的吸收、代谢和分布。药物从给药部位进入体循环的过程是药物的吸收。药物吸收后从体循环向组织、器官或体液转运的过程是药物分布。25.药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（2016年真题）[单选题]*A.药物的吸收B.药物的分布(正确答案)C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除答案解析：本题主要考查药物的吸收、代谢和分布。药物从给药部位进入体循环的过程是药物的吸收。药物吸收后从体循环向组织、器官或体液转运的过程是药物分布。26.维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于（2017年真题）[单选题]*A.滤过B.简单扩散C.主动转运(正确答案)D.易化扩散E.膜动转运答案解析：本题考查药物的转运途径。水溶性维生素主要通过主动转运进行吸收，吞噬属于膜动转运。27.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（2017年真题）[单选题]*A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运(正确答案)答案解析：本题考查药物的转运途径。水溶性维生素主要通过主动转运进行吸收，吞噬属于膜动转运。28.细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度跨膜转运，这种过程称为（2018年真题）[单选题]*A.主动转运(正确答案)B.易化扩散C.滤过D.膜动转运E.简单扩散答案解析：本题考查药物跨膜转运的特点。一些生命必需物质（如K＋，Na＋，I—，单糖，氨基酸，水溶性维生素）的跨膜转运是主动转运。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式。29.蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是（2018年真题）[单选题]*A.主动转运B.易化扩散C.滤过D.膜动转运(正确答案)E.简单扩散答案解析：本题考查药物跨膜转运的特点。一些生命必需物质（如K＋，Na＋，I—，单糖，氨基酸，水溶性维生素）的跨膜转运是主动转运。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式。30.脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是（2019年真题）[单选题]*A.膜动转运B.主动转运C.简单扩散(正确答案)D.滤过E.易化扩散答案解析：本题考查药物的跨膜转运。借助载体转运，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是易化扩散。借助载体转运，消耗能量，从膜低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是主动转运。脂溶性药物利用膜两侧浓度差，从高浓度向低浓度一侧转运的方式为简单扩散。31.借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是（2019年真题）[单选题]*A.膜动转运B.主动转运(正确答案)C.简单扩散D.滤过E.易化扩散答案解析：本题考查药物的跨膜转运。借助载体转运，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是易化扩散。借助载体转运，消耗能量，从膜低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是主动转运。脂溶性药物利用膜两侧浓度差，从高浓度向低浓度一侧转运的方式为简单扩散。32.借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方