工业药物分析习题课(2)课件

工业药物分析习题课

（二）一、最佳选择题1、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是A、红色

B、紫色C、黄色D、蓝绿色E、蓝色2、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、巴比妥E、硫喷妥钠√√3、银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为A、碳酸钠溶液B、碳酸氢钠溶液C、新配制的碳酸钠溶液D、新配制的碳酸氢钠溶液E、新配制的3%无水碳酸钠溶液4、用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是A、过量的滴定剂使巴比妥类药物形成银盐沉淀B、过量的滴定剂使一银盐浑浊恰好溶解C、过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成二银盐浑浊D、滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀E、过量的滴定剂使荧光黄指示剂变色一、最佳选择题√√一、最佳选择题8、司可巴比妥钠的含量测定：精密称取0.1053g，置250ml碘量瓶中，加水10ml，振摇使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）25ml，再加盐酸5ml，密塞振摇，暗处放置15min，加碘化钾试液10ml摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，做空白校正。1ml溴滴定液相当于13.01mg的司可巴比妥钠。已知样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）17.01ml，空白消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）25.12ml,0.1mol/L的硫代硫酸钠滴定液的F值=1.003，计算样品的百分含量A、98.5%B、100.5%C、97.2%D、99.4%E、98.6%9、两步滴定法测定阿司匹林片是因为A、片剂中有其他酸性物质B、片剂中有其他碱性物质C、需用碱定量水解D、阿司匹林具有酸碱两性E、使滴定终点明显√√一、最佳选择题10、某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀产生，加乙醇和硫酸，共热，有香气产生，此药可能是A、对氨基水杨酸B、对氨基苯甲酸C、苯甲酸钠D、乙酰水杨酸E、普鲁卡因11、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是A、碘化钾B、碘化汞钾C、三氯化铁D、硫酸亚铁E、亚铁氢化钾12、取乙酰水杨酸1.5040g，准确加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50.0ml，水浴上煮沸15分钟，放冷后以酚酞为指示剂，用硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）滴定，并将滴定结果用空白实验校正，每1ml氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于45.04mg乙酰水杨酸。样品消耗硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）17.05ml，空白消耗49.95ml，本品含量为A、49.46%B、51.11%C、95.9%D、100.3%E、98.9%√√√一、最佳选择题13、双相滴定是指A、双步滴定B、水和乙醇中的滴定C、水和水不相混溶的有机溶剂中的滴定D、分两次滴定E、酸碱回滴定14、在苯甲酸类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指A、pH=7B、对所用指示剂显中性C、除去酸性杂质的乙醇D、对甲基橙显中性E、相对被测物而言15、中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含量测定？（C）A、氧化还原电位滴定法B、非水溶液中和法C、用永停法指示等当点的重氮化滴定法D、用电位法指示等当点的银量法E、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法√√√一、最佳选择题16、永停法采用的电极是A、玻璃电极—甘汞电极B、两根铂电极C、铂电极—甘汞电极D、玻璃电极—铂电极E、银电极—甘汞电极17、在重氮化反应中，溴化钾的作用是A、抗氧剂B、稳定剂C、离子强度剂D、加速重氮化反应E、终点辅助剂18、药物分子中具有下列哪一个基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠液滴定？A、芳伯氨基B、硝基C、芳酰氨基D、酚羟基E、三甲氨基√√√一、最佳选择题21、硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显A、红色荧光B、橙色荧光C、黄绿色荧光D、淡蓝色荧光E、紫色荧光22、有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、钯离子比色法E、酸碱滴定法23、盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选择在299nm波长处测定，其原因是A、299nm处是它的最大吸收波长B、为了排除其氧化产物的影响C、为了排除抗氧剂的干扰D、在299nm处，它的吸收值最稳定E、在299nm处测定误差最小√√√一、最佳选择题27、HClO4标准液的浓度，室温15℃时标定结果为0.1009mol/L，测定碱性药物时，室温为26℃，此时标准液浓度为A、0.09939B、重新标定C、0.09969D、0.1021E、0.100928、高效液相测定含氮性药物时，常需加入扫尾剂，其作用是A、抑制或掩蔽固定相表面的游离硅醇基的活性B、增加含氮碱性药物的稳定性C、形成动态离子对固定相D、使固定相表面形成双电层E、增加了被测物的脂溶性29、酸性染料比色法测定的是A、水相中染料的颜色B、有机相中染料的颜色C、被测离子对的颜色D、呈电离状态的染料的颜色E、有机离子对的颜色√√√一、最佳选择题33、维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是因为分子中含有A、环己烯基B、伯醇基C、仲醇基D、二烯醇基E、环氧基34、维生素C一般表现为一元酸，是由于分子中A、C2上的羟基B、C3上的羟基C、C6上的羟基D、二烯醇基E、环氧基35、中国药典测定维生素E含量的方法为A、气相色谱法B、高效液相色谱法C、碘量法D、荧光分光光度法E、紫外分光光度法√√√一、最佳选择题36、下列药物的碱性溶液，加入铁氢化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E37、用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于维生素C的量为A、17.61mgB、8.806mgC、176.1mgD、88.06mgE、1.761mg38、重量法测定时，加入适量过量的沉淀剂，可使被测物沉淀更完全，这是利用A、盐效应B、酸效应C、络合效应D、溶剂化效应E、同离子效应√√√一、最佳选择题39、维生素A在盐酸存在下加热后，在350~390nm波长间出现3个最大吸收峰，这是因为维生素A发生了A、氧化反应B、去水反应C、水解反应D、异构化反应E、共轭反应40、精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100ml，与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示剂1ml，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是A、使维生素C溶解B、除去水中微生物的影响C、使终点敏锐D、除去水中二氧化碳的影响E、消除水中溶解氧的影响41、甾体激素分子中A环的α、β-不饱和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波长约在A、240nmB、260nmC、280nmD、300nmE、320nm√√√一、最佳选择题42、四氮唑比色法可用下列哪个药物的含量测定？A、可的松B、睾丸素C、雄性激素D、皮质激素E、孕激素43、Kober反应用于定量测定的药物为A、口服避孕药B、雌激素C、雄性激素D、皮质激素E、孕激素44、下列哪个药物发生羟肟酸铁反应？A、青霉素B、庆大霉素C、红霉素D、链霉素E、维生素C45、具有氨基糖苷结构的药物是A、链霉素B、青霉素GC、头孢拉定D、金霉素E、红霉素√√√√一、最佳选择题46、青霉素类药物的酸碱滴定法采用的是A、直接滴定法B、置换滴定法C、标准对比法D、双相滴定法E、剩余滴定法47、碘量法测定青霉素时空白实验的目的是A、消除温度影响B、为了计算方便C、消除降解产物等杂质的影响D、矫正标准溶液E、使与对照品条件一致48、中国药典采用高效液相法测定庆大霉素C组分的相对含量时采用什么方法进行检验？A、三氯化铁显色法B、邻苯二醛与巯基醋酸衍生化法C、硫醇汞盐法D、柱后衍生化法E、荧光法√√√一、最佳选择题51、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%52、中国药典规定溶液的百分比，指A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升53、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%√√√一、最佳选择题54、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液55、药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水56、药典中所用乙醇未指明浓度时系指A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇√√√一、最佳选择题60、中国药典用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液。在滴定前应加入A、丙酮B、乙醇C、草酸D、盐酸E、氯化钠61、中国药典对硫酸亚铁原料药用高锰酸钾法测定，而对硫酸亚铁糖衣片用硫酸铈法，其原因是A、糖衣中的色素影响高锰酸钾法终点的观察B、蔗糖本身还原高锰酸钾C、蔗糖水解产生的果糖还原高锰酸钾D、原料厂习惯用高锰酸钾法，而制剂厂习惯用硫酸铈法E、蔗糖水解产生饿葡萄糖不会还原硫酸铈而会还原高锰酸钾62、中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查√√√一、最佳选择题61、中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查62、已知某一片剂，规格为0.3g，测得10片重3.5670g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少克？A、0.4205B、0.5945C、0.5000D、0.3000E、0.563、总灰分是指A、中药所带的泥土、砂石等不溶性成分B、药材或制剂经加热炽灼灰化遗留的无机物C、药材或制剂经加热炽灼所遗留的有机杂质D、药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质E、中药生理灰分√√√一、最佳选择题66、生化药物是指A、由微生物发酵制得或半合成的生物活性物质B、由免疫反应制得的生物活性物质C、从动物中提取分离的天然活性物质D、从植物中提取分离的天然活性物质E、从动植物和微生物等生物体内提取分离的天然活性物质，以及用化学方法半合成或用现代生物技术制得的生命基本物质67、红外光谱图中，1650~1900cm-1处具有吸收峰的基团是A、甲基B、羰基C、羟基D、氰基E、苯环68、高效液相色谱中常用的检测器为A、紫外检测器B、红外检测器C、热导检测器D、电子捕获检测器E、光焰离子化检测器√√√二、多项选择题1、5，5-取代巴比妥类药物具备下列性质（BCDE）A、弱碱性B、弱酸性C、与氢氧化钠试液共沸产生氨气D、与吡啶硫酸铜试液作用显紫色E、在碱性溶液中发生二级电离，具紫外吸收2、巴比妥类药物的鉴别方法有（CD）A、与钡盐反应生成白色沉淀B、与镁盐反应生成红色沉淀C、与银盐反应生成白色沉淀D、与铜盐反应生成有色物质E、与氢氧化钠反应生成白色沉淀二、多项选择题3、影响银量法测定巴比妥类药物含量的因素有（ACD）A、测定温度B、取样量大小C、碳酸钠溶液的浓度D、终点观察误差E、标准液浓度4、溴量法测定含量时应注意（ABCE）A、防止溴、碘的挥发B、做空白C、淀粉指示剂近终点时加入D、在弱碱性溶液中进行E、碘量瓶中进行5、两步滴定法测定乙酰水杨酸片含量时，第一步消耗的氢氧化钠的作用是（ACDE）A、中和乙酰水杨酸分子中的游离酸B、水解酯键C、中和游离水杨酸D、中和片剂中可能加入的有机酸E、中和游离醋酸二、多项选择题9、水解后剩余滴定法测定乙酰水杨酸含量的步骤如下：称取检品适量，加过量氢氧化钠液，加热回流，放冷，用硫酸液滴定剩余的氢氧化钠，以酚酞为指示剂，结果用空白实验校正。做空白实验的主要目的是（BC）A、消除游离水杨酸的影响B、消除测定操作中的一些因素的影响C、校正氢氧化钠的浓度D、消除容器的影响E、消除溶剂的影响10、重氮化法指示终点的方法有（ABCD）A、永停法B、外标指示法C、内标指示法D、电位法E、示波极谱法11、盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（ABE）A、重氮化-偶合反应B、红外光谱法C、氧化反应D、碘仿反应E、水解产物反应二、多项选择题12、影响重氮化反应的因素有（ABCDE）A、药物的化学结构B、酸及酸度C、芳伯氨基的碱性强弱D、反应温度E、滴定速度13、重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为（BCE）A、防止亚硝酸挥发B、可加速反应C、重氮化合物在酸性溶液中稳定D、可使反应平稳进行E、可防止生成偶氮氨基化合物14、下列哪些药物不能与亚硝酸钠、β-萘酚作用生成猩红色沉淀？（BCD）A、对氨基水杨酸钠B、盐酸丁卡因C、肾上腺素D、麻黄碱E、对乙酰氨基酚二、多项选择题15、根据吩噻嗪类药物的分子结构与性质，可用下列方法进行含量测定（ABCD）A、非水碱量法B、紫外分光光度法C、铈量法D、比色法E、非水酸量法16、苯骈二氮杂卓类药物的含量测定方法有（BC）A、中和法B、非水滴定法C、紫外法D、旋光法E、铈量法17、用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（BE）A、茚三酮反应B、戊烯二醛反应C、坂口反应D、硫色素反应E、二硝基氯苯反应二、多项选择题18、异烟肼的鉴别反应有（ACDE）A、异戊二醛反应B、三氯化铁反应C、香草醛缩合反应D、银镜反应E、二硝基氯苯反应19、异烟肼中游离肼的检查方法有（ABE）A、TLCB、比浊法C、比色法D、紫外法E、差示分光光度法20、杂环药物的非水滴定法中，溶解样品的溶剂一般有（DE）A、甲醇B、二甲基甲酰胺C、甲醇钠D、醋酐E、冰醋酸21、生物碱类药物常用的含量测定方法有（ABCD）A、HPLC法B、提取中和法C、酸性染料比色法D、GC法E、非水酸量法二、多项选择题22、生物碱一般的鉴别反应有（ABCDE）A、沉淀反应B、显色反应C、熔点测定D、红外光谱法E、紫外光谱法23、维生素A分子中含有共轭多烯醇侧链，因此它具有下列物理化学性质（ABCD）A、不稳定，易被紫外光裂解B、易被空气中氧或氧化剂氧化C、遇三氯化锑试剂呈现不稳定蓝色D、在紫外区呈现强烈吸收E、易溶于水24、现版中国药典对维生素B1及其制剂采用什么方法测定含量？（BC）A、高效液相法B、紫外分光光度法C、非水碱量法D、硅钨酸重量法E、硫色素荧光法二、多项选择题25、氢化可的松含量测定可采用下列方法（ABCDE）A、紫外分光光度法B、异烟肼比色法C、反相HPLC法D、四氮唑盐法E、硫酸苯肼法26、其他甾体检查通常采用（ADE）A、TLC法测定B、比色法测定C、GC法测定D、多采用硫酸-乙醇或四氮唑盐显色E、以高低浓度法控制杂质含量27、在酸性溶液中能与异烟肼试剂产生黄色化合物的甾体激素有（ABDE）A、黄体酮B、睾丸素C、炔雌醇D、可的松E、地塞米松二、多项选择题28、炔诺酮的分子具有下列特征（AC）A、Δ4-3酮结构B、C17-CO-CH2OH结构C、乙炔基D、C17-COCH3结构E、苯环29、青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质（ABD）A、酸性B、旋光性C、能与三氯化铁反应D、在酸、碱和某些氧化剂的作用下，分子中的β-内酰胺环破裂或分子发生重排E、能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐二、多项选择题30、用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点（ABCD）A、能确定抗生素的生物效价B、方法灵敏度高，检品用量少C、对纯度高和纯度差的检品都适用D、对分子结构已知或未知的抗生素均适用E、快速、简便31、属于β-内酰胺类的抗生素药物有（AC）A、阿莫西林B、新霉素C、头孢克洛D、奈替米星E、多西环素32、链霉素的鉴别方法有（ABDE）A、坂口反应B、麦芽酚反应C、三氯化铁反应D、茚三酮反应E、N-甲基葡萄糖胺反应二、多项选择题33、抗生素类药物具有下列特点（ABCE）A、稳定性差B、化学纯度低C、异构体多D、脂溶性小E、异物污染可能性大34、抗生素活性以效价单位表示，它是指（BCDE）A、每毫升或每克中含有某种抗生素的有效成分的多少B、每毫升或每毫克中含有某种抗生素的有效成分多少C、用单位（u）表示D、用微克（μg）表示E、各种抗生素的效价基准是人为规定的35、四环素类抗生素（ABC）A、易产生异构化反应B、具有荧光C、可与三氯化铁反应，产生不同颜色D、糖基部分易水解E、只能与酸成盐二、多项选择题36、被国家药典收载的药品必须是（BCD）A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便37、中国药典附录内容包括（BDE）A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法38、评价一个药物的质量的主要方面有（ABDE）A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性二、多项选择题39、物理常数是指（ABCE）A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数40、对照品是（BD）A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物二、多项选择题41、标准品系指（ABC）A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质42、药品检验原始记录要求（ABCD）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名43、药物分析的基本任务（ABCDE）A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测二、多项选择题44、药品含量限度确定的依据（ABCD）A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度45、药品质量标准指定内容包括（ABCDE）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定46、新药的命名原则（ACD）A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应D、采用国际非专利药名E、明确药理作用二、多项选择题47、在注射剂的含量测定中有时要考虑附加剂的影响。常用的附加剂有（BC）A、黏合剂B、抗氧剂C、防腐剂D、糖浆剂E、润滑剂48、在建立复方制剂分析方法的工作中，需要考虑（ABC）A、分析方法的精密度、准确度、线性与范围B、选择性C、通用性（指在不同条件下结果的再现程度）D、分析速度E、灵敏性49、片剂的标示量即（CE）A、百分含量B、相对百分含量C、规格量D、每片平均含量E、生产时的处方量二、多项选择题50、制剂分析具有下列特点（ABCD）A、制剂中的赋形剂、附加剂等对主药含量测定有干扰，复方制剂中各有效成分间可能相互干扰B、检测项目与原料药不同。药典规定各种制剂均应符合制剂通则的要求，对某些固体制剂还需进行含量均匀度和溶出度测定C、含量限度范围一般较宽D、含量测定结果一般以标示量的百分数表示E、所选用的分析方法一定要准确、灵敏51、当注射剂中含有NaHSO3,NaSO3等抗氧剂干扰测定时，可以采用（ACD）A、加入丙酮做掩蔽剂B、加入甲酸做掩蔽剂C、加入甲醛做掩蔽剂D、加盐酸酸化，加热使分解E、加入氢氧化钠，加热使分解二、多项选择题52、制剂与原料药分析的不同在于（ABDE）A、检查项目不同B、制剂含量测定要考虑附加成分影响C、制剂要作常规检查D、复方制剂还要考虑各成分间的干扰E、含量计算与表示方法不同53、中药的提取方法有（ABCD）A、萃取法B、冷浸法C、水蒸气蒸馏法D、超声提取法E、色谱法54、生化药物需检查（ABCD）A、热原试验B、过敏试验C、无菌试验D、异常毒性试验E、含量均匀度试验二、多项选择题55、中药制剂的鉴别方法有（ABCD）A、显微鉴别B、薄层色谱C、化学鉴别D、指纹图谱E、红外图谱56、中药制剂的薄层色谱鉴别，常采用什么对照品？（BDE）A、标准制剂B、药材对照品C、样品稀释液D、有效成分对照品E、对照Rf值57、生化药物与基因工程药物具有下列特点（ACDE）A、分子量大且不确定B、含量测定方法主要是酶法C、需进行安全性试验D、需进行分子量测定E、结构确正难三、填空题1药物分析主要是研究（化学结构已明确的合成药物）（天然药物及其制剂）和生化药物及其制剂的质量问题。2中国药典主要由（凡例）（正文）（附录）和索引等4部分组成3一般杂质检查中应注意（平行）原则，即供试品和标准溶液应注意所加入的试剂，反应的温度，（放置时间）等均应相同4常用的生物样品种类有（血液）（唾液）和尿液5复方制剂分析方法的选择较为困难，不仅要考虑（附加剂）的影响，同时还要考虑（药物之间）的影响6显微鉴别时利用显微镜来观察药材及中成药的（组织构造）（细胞形状）以及化合物的特征，以鉴别中药的真伪7对杂质检查的基本要求是要研究方法的基本原理，（专属性）（灵敏性）和（实验条件）的最佳化8药物分析主要是通过建立有效的分析方法，包括物理的,(化学的)物理化学的，生物学的乃至（微生物学）方法对药物进行质量控制9药物的检验工作的基本程序一般为（取样）(鉴别)检查，含量测定和（写检验报告）三、填空题10药物中的杂质在不影响药物的（疗效）和不发生（毒性）的前提条件下，允许药物中