2023年宁夏银川市第一中学化学高一第二学期期末达标检测模拟试题含答案解析_第1页
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2023学年高一下化学期末模拟测试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、测试卷卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列说法正确的是()①二氧化硅是酸性氧化物,它可以跟碱反应,但不能与任何酸反应②根据反应SiO2+CaCO3CaSiO3+CO2↑可推知硅酸酸性比碳酸强③二氧化碳通入硅酸钠溶液中可以制得硅酸④二氧化硅常被用来制造光导纤维A.①②B.②③C.③④D.①④2、下列说法正确的是A.二氧化硅用于制太阳能电池板B.淀粉、纤维素都是高分子化合物,水解的最终产物相同C.氨基酸与蛋白质遇到重金属盐均变性D.尼龙绳、羊绒衫和棉衬衣等生活用品都是由合成纤维制造的3、某铁的氧化物(FexO)1.52g溶于足量盐酸中,向所得溶液中通入标准状况下112mlCl2,恰好将Fe2+完全氧化。x值为()A.0.80 B.0.85 C.0.90 D.0.934、莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是A.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子5、用石墨作电极,电解1mol·L-1下列物质的溶液,则电解前后溶液的pH保持不变的是A.盐酸 B.硫酸铜 C.氢氧化钾 D.硫酸钠6、元素周期表的形式多种多样,如图是扇形元素周期表的一部分,对比中学常见元素周期表,思考扇形元素周期表的填充规律,下列说法正确的是A.②、⑧、⑨对应简单离子半径依次减小B.该表中标注的元素全部是主族元素C.元素⑥和⑦的原子序数相差11D.④的最高价氧化物对应的水化物能与其氢化物反应,生成离子化合物7、下列数据是一些反应的平衡常数,试判断,表示反应进行得最接近完全的平衡常数是A.K=1010B.K=10-10C.K=1D.K=10-18、Al-Ag2O电池是一种可用作水下动力的优良电源,其原理如图所示。该电池工作时总反应式为2Al+3Ag2O+2NaOH=2NaAlO2+6Ag+H2O,则下列说法错误的是()A.工作时正极发生还原反应,且正极质量逐渐减小B.当电极上生成1.08gAg时,电路中转移的电子为0.01molC.Al电极做负极,电极反应式为:Al-3e-=Al3+D.工作时电解液中的Na+移向Ag2O/Ag电极9、将盛有NH4HCO3粉末的小烧杯放在滴有少量水的玻璃片上,然后向小烧杯中加入盐酸,反应剧烈,烧杯底部水结冰。由此可见A.该反应不需加热就能进行,则NH4HCO3和盐酸的反应是放热反应B.该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量C.该反应中,热能转化为产物内部的能量D.该反应可设计为原电池,将化学能转变成电能10、能把Na2SO4、NH4NO3、KCl、(NH4)2SO4四瓶溶液区别的一种试剂是()A.BaCl2 B.Ba(OH)2 C.Ba(NO3)2 D.NaOH11、下列关于有机化合物的说法中,正确的是A.凡是含碳元素的化合物都属于有机化合物B.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质一定是有机化合物C.所有的有机化合物都容易燃烧D.有机化合物的同分异构现象是有机化合物种类繁多的重要原因之一12、下列有关化学用语使用正确的是A.乙醇的分子式:C2H5OH B.乙烯的结构简式:CH2CH2C.—OH的电子式: D.丙烷分子的球棍模型:13、已知正四面体型分子E和单质分子G反应,生成四面体型分子L和分子M(组成E分子的元素的原子序数均小于10,组成G分子的元素为第三周期的元素),反应过程如下图所示,则下列叙述中判断不正确的是()A.常温常压下,E、L均为气态有机物B.E是一种含有10个电子的分子C.上述反应的类型是取代反应D.物质M的形成过程可用电子式表示为:14、X、Y、W、Z均为短周期元素,在周期表中位置如图所示,其中X原子的最外层电子数比次外层的电子数少5个。下列说法不正确的是()WZXYA.原子半径:X>Y>W>Z B.W的氧化物都能与碱反应生成盐和水C.X的单质与Fe2O3高温下可发生反应 D.Y的单质可用于制作半导体材料15、有关硫及其化合物的说法中,正确的是A.有浓硫酸参与的反应都是氧化还原反应B.硫在足量空气中燃烧生成大量SO3C.SO2通入BaCl2溶液无明显现象,再通入氨气则生成白色沉淀D.浓硫酸具有强氧化性,不能用于干燥SO2气体16、镁—次氯酸盐燃料电池的工作原理如图所示,该电池反应为Mg+ClO-+H2O=Mg(OH)2+Cl-下列有关说法正确的是A.电池工作时,c溶液中的溶质是MgCl2B.电池工作时,正极a附近的pH将不断增大C.负极反应式:ClO--2e-+H2O=Cl-+2OH-D.b电极发生还原反应,每转移0.1mol电子,理论上生成0.1molCl-17、向NaOH和Na2CO3混合溶液中滴加0.1mol·L-1稀盐酸,CO2的生成量与加入盐酸的体积(V)的关系如图所示。下列判断正确的是()A.在0~a范围内,只发生中和反应B.a=0.3C.ab段发生反应的离子方程式为CO32-+2H+=CO2↑+H2OD.原混合溶液中NaOH与Na2CO3的物质的量之比为1∶218、在光照条件下,1mol丙烷最多可以与多少摩尔氯气发生取代反应()A.4mol B.8mol C.2mol D.6mol19、下列有关周期表的说法正确的是()A.短周期是第一、二、三、四周期 B.元素周期表有18个族C.第ⅠA族的元素全部是金属元素 D.元素周期表含元素最多的族是第ⅢB族20、下列物质溶于水后,抑制了水的电离的是A.Na2CO3B.NH4ClC.CH3COONaD.H2SO421、加碘盐的主要成分是NaCl,还添加了适量的KIO3,下列说法中正确的是A.KIO3和NaCl为离子化合物,均只含离子健B.KIO3中阳离子的结构示意图为C.KIO3只有氧化性,无还原性D.23Na37Cl中质子数和中子数之比是7:822、下列化学用语对应正确的是(

)A.NH4Cl的电子式:B.甲烷的结构式:C.H2O2的电子式:D.CCl4的电子式:二、非选择题(共84分)23、(14分)为了清理路面积雪,人们常使用一种融雪剂,其主要成分的化学式为XY2,X、Y均为周期表前20号元素,其阳离子和阴离子的电子层结构相同,且1molXY2含有54mol电子。(1)该融雪剂的化学式是________,该物质中化学键类型是________,电子式是________________。(2)元素D、E原子的最外层电子数是其电子层数的2倍,D与Y相邻,则D的离子结构示意图是____________;D与E能形成一种结构类似于CO2的三原子分子,且每个原子都达到了8e-稳定结构,该分子的电子式为____________,化学键类型为________________(填“离子键”、“非极性共价键”或“极性共价键”)。(3)W是与D同主族的短周期元素,Z是第三周期金属性最强的元素,Z的单质在W的常见单质中反应时有两种产物:不加热时生成________,其化学键类型为________;加热时生成________,其化学键类型为________________。24、(12分)下表是A、B、C、D四种有机物的有关信息:A①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②比例模型为;③能与水在一定条件下反应生成CB①由C.H两种元素组成;②球棍模型为C①由C.H、O三种元素组成;②能与Na反应,但不能与NaOH溶液反应;③能与D反应生成相对分子质量为88的酯D①由C.H、O三种元素组成;②球棍模型为回答下列问题:(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为:___;反应类型___。(2)B具有的性质是___(填序号)。①无色无味液体②有毒③不溶于水④密度比水大⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反应褪色⑥任何条件下不与氢气反应(3)C所含官能团的名称是___,D所含官能团的名称是___,C和D发生酯化的反应方程式___。25、(12分)如图装置制取溴苯,回答下列问题:(1)写出A中反应的化学方程式:_______________________;(2)C中盛放CCl4的作用是___________________________;(3)D中加入硝酸银溶液,实验后溶液中能看到的实验现象为_____________________;(4)常用于鉴别苯和甲苯的试剂为_________________;(5)E物质分子式为C8H10,且苯环上的一氯代物只有一种,则E的名称为_____________。26、(10分)某化学小组探究酸性条件下N03-、S042-、Fe3+三种微粒的氧化性强弱,设计如下实验(夹持仪器已略去,装置的气密性已检验)。(忽略氧气对反应的影响)实验记录如下:实验序号实验操作'...!实验现象I向A装置中通入一段时间的SO2气体。.A中g色溶液最终变为浅绿色。II取出少量A装置中的溶破,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。加人KSCN溶液后溶液不变色;再加入BaCl2溶液产生白色沉淀。III打开活塞a,将过量稀HNO3加入装置A中,关闭活塞a。A中浅绿色溶液最终变为黄色。IV取出少量A装置中的溶液,加人KSCN溶液。溶液变为红色。请回答下列问题:(1)写出A装置中通人二氧化硫气体发生反应的离子方程式。(2)实验II中发生反应的离子方程式是。(3)实验III中,浅绿色溶液变为棕色的原因是。(用语言叙述)。(4)实验IV若往A中通入人空气,液面上方的现象是。(5)综合上述实验得岀的结论是:在酸性条件下,氧化性强弱顺序为。27、(12分)硫代硫酸钠(Na2S2O3)具有较强的还原性,还能与中强酸反应,在精细化工领域应用广泛。将SO2通入按一定比例配制成的Na2S和Na2CO3的混合溶液中,可制得Na2S2O3·5H2O(大苏打)。已知:Na2S、Na2CO3、Na2SO3、NaHCO3溶液呈碱性;NaHSO3溶液呈酸性。(1)实验室用Na2SO3和硫酸制备SO2,可选用的气体发生装置是________(填字母代号)。(2)向Na2S和Na2CO3的混合溶液中不断通入SO2气体的过程中,发现:①浅黄色沉淀先逐渐增多,反应的化学方程式为_____________________________________;②当浅黄色沉淀不再增多时,反应体系中有无色无味的气体产生,反应的化学方程式为________________________________;③浅黄色沉淀逐渐减少(这时有Na2S2O3生成);④继续通入过量的SO2,浅黄色沉淀又会逐渐增多,反应的化学方程式为________________________。(3)制备Na2S2O3时,为了使反应物利用率最大化,Na2S和Na2CO3的物质的量之比应为____________;通过反应顺序,可比较出:温度相同时,同物质的量浓度的Na2S溶液和Na2CO3溶液pH更大的是________________。28、(14分)能源在人类生活中应用广泛。回答下列问题:(1)氢气燃烧时放出大量的热,这是由于反应物的总能量____生成物的总能量(选填“大于”“小于”或“等于”,下同),从化学反应的本质角度来看,是由于断裂反应物中的化学键吸收的总能量____形成产物的化学键释放的总能量。(2)H2被认为是21世纪矿物燃料的理想能源,每克氢气和汽油燃烧放出的热量分别为55kJ和46kJ。①汽油可由石油经____和_____获得。②请分析氢气作为能源替代汽油的优势:_____;____(写两点)。(3)在氢氧碱性燃料电池中,负极发生__反应(填“氧化”或“还原”),正极反应式为____。若反应后得到5.4g液态水,此时氢氧燃料电池转移的电子数为___。(4)如图所示的装置,在盛有水的烧杯中,铁圈和银圈的连接处吊着一根绝缘的细丝,使之平衡。小心地往烧杯中央滴入CuSO4溶液。片刻后可观察到的现象是(指悬吊的金属圈)____。A.铁圈和银圈左右摇摆不定B.保持平衡状态不变C.铁圈向下倾斜D.银圈向下倾斜(5)铁及铁的化合物应用广泛,如FeCl3可用作催化剂、印刷电路铜板腐蚀剂和外伤止血剂等。①写出FeCl3溶液腐蚀印刷电路铜板的离子方程式______。②若将①中的反应设计成原电池,写出负极的电极反应式___。29、(10分)氨是最重要的氮肥,是产量最大的化工产品之一。德国人哈伯在1905年发明了合成氨的方法,其合成原理为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-1.4kJ·mol-1,他因此获得了1918年诺贝尔化学奖。在密闭容器中,使2molN2和6molH2混合发生下列反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)(正反应为放热反应)(1)当反应达到平衡时,N2和H2的浓度比是;N2和H2的转化率比是。(2)升高平衡体系的温度(保持体积不变),混合气体的平均相对分子质量,密度。(填“变大”“变小”或“不变”)(3)当达到平衡时,充入氩气,并保持压强不变,平衡将(填“正向”“逆向”或“不”)移动。(4)若容器恒容、绝热,加热使容器内温度迅速升至原来的2倍,平衡将(填“向左移动”“向右移动”或“不移动”)。达到新平衡后,容器内温度(填“大于”“小于”或“等于”)原来的2倍。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】二氧化硅是酸性氧化物,但它可以与氢氟酸发生反应:SiO2+4HF=SiF4↑+2H2↑,①错误;反应SiO2+CaCO3CaSiO3+CO2↑只有在高温下才能进行,由于CO2是气体,生成后脱离反应体系使反应得以继续进行,但这不能说明硅酸的酸性比碳酸的酸性强,②错误;二氧化碳通入硅酸钠溶液中可以制得硅酸:CO2+H2O+Na2SiO3=Na2CO3+H2SiO3↓,符合强酸制弱酸原理,可以说明碳酸的酸性比硅酸的强,③正确;二氧化硅是光导纤维的主要成分,光导纤维可以用二氧化硅来制取,④正确。点睛:本题考查了硅及其化合物的性质,掌握物质的性质是解题的关键,注意根据强酸制弱酸原理,必须在溶液中发生的化学反应,因此②不能得出硅酸的酸性比碳酸强,是易错点。2、B【答案解析】分析:A.晶体硅用于制太阳能电池板;

B.淀粉和纤维素都属于天然的高分子化合物,水解的最终产物都是葡萄糖;

C.蛋白质遇重金属盐发生变性而不是氨基酸;D.羊绒衫的成分为蛋白质,棉衬衣的成分为纤维素,只有尼龙绳为合成纤维。详解:A.用于制太阳能电池板的是晶体硅而不是二氧化硅,故A错误;B.淀粉和纤维素都属于天然的高分子化合物,水解的最终产物都是葡萄糖,故B正确;

C.蛋白质遇重金属盐时会发生凝结,失去原来的活性,所以误食重金属盐能使人中毒;氨基酸是蛋白质水解的最终产物,没有这个性质,故C错误;

D.羊绒衫的成分为蛋白质,棉衬衣的成分为纤维素,只有尼龙绳是由合成纤维制造的,故D错误;

所以B选项是正确的。3、A【答案解析】

FexO中Fe的平均化合价为+,被氧化为Fe3+,根据电子守恒可知,转移的电子数和Cl2转移的电子数相等.标准状况下112mLCl2转移电子数为×2=0.01mol.则有:×(3-)×x=0.01mol,解得x=0.8,故选A。【点晴】本题考查氧化还原反应计算,注意氧化还原反应计算中电子转移守恒运用。电子得失守恒法解题的一般思路是:首先找出氧化剂、还原剂及相应的还原产物和氧化产物;其次找准一个原子或离子得失电子数(注意化学式中粒子的个数);最后根据题中物质的物质的量和得失电子守恒列出等式。即n(氧化剂)×变价原子个数×化合价变化值(高价-低价)=n(还原剂)×变价原子个数×化合价变化值(高价-低价)。本题中注意平均化合价的应用,根据电子守恒可知,FexO被氧化为Fe3+转移的电子数和Cl2转移的电子数相等。4、C【答案解析】测试卷分析:A.根据莽草酸的结构式可确定其分子式为:C7H10O5,需要注意不存在苯环,故A错误;B.由结构可知有三种官能团:羧基、羟基、碳碳双键,故B错误;C.碳碳双键可以被加成,羧基、羟基可发生酯化反应,故C正确;D.在水溶液中羧基可以电离出H+,羟基不能发生电离,故D错误;故选C。考点:考查有机物的结构与性质5、D【答案解析】

用惰性电解电解质溶液时,分为电解电解质型、电解水型、电解电解质和水型;用石墨作电极电解1mol/L下列物质的溶液,则电解前后溶液的pH保持不变,说明属于电解水型且电解质为强酸强碱盐,酸为含氧酸,据此分析解答。【题目详解】A.电解HCl溶液时,阳极上氯离子放电、阴极上氢离子放电,所以属于电解电解质型,导致溶液中氢离子浓度减小,溶液的pH增大,故A错误;B.电解硫酸铜溶液时,阴极上铜离子放电、阳极上氢氧根离子放电,所以是电解电解质和水型,导致溶液中氢离子浓度增大,溶液的pH变小,故B错误;C.电解KOH溶液时,实质上是电解水型,但电解后KOH浓度增大,溶液的pH增大,故C错误;D.电解硫酸钠溶液时,阳极上氢氧根离子放电、阴极上氢离子放电,是电解水型,硫酸钠是强酸强碱盐,其浓度大小不影响溶液pH,故D正确;故答案为D。【答案点睛】用惰性电极电解电解质溶液时,通常有以下几种情况:(1)电解含氧酸、强碱和活泼金属含氧酸盐的水溶液,实际上都是电解水;(2)电解无氧酸(HF除外)、不活泼金属无氧酸的水溶液,就是电解溶质本身;(3)电解活泼金属无氧酸盐溶液如NaCl时,电解的总化学方程式的通式可表示为:溶质+H2OH2↑+碱+卤素单质X2(或S);(4)电解不活泼金属含氧酸盐的溶液如CuSO4时,电解的总化学方程式的通式可表示为:溶质+H2OO2↑+酸+金属单质;(5)电解时,若只生成H2,pH增大;若只生成O2,则pH减小;若同时生成H2和O2,则分为三种情况:电解酸性溶液,pH减小;电解碱性的溶液,pH增大;电解中性盐的溶液,pH不变。6、D【答案解析】

由元素在周期表中的位置可以知道,①为H、②为Na、③为C、④为N、⑤为O、⑥为Mg、⑦为Al、⑧为S、⑨为Cl、⑩为Fe,则A.②为Na、⑧为S、⑨为Cl,电子层结构相同核电荷数越大离子半径越小,电子层越多离子半径越大,故离子半径S2->Cl->Na+,A错误;B.⑩为Fe,为副族元素,B错误;C.元素⑥为Mg,元素⑦为Al,两原子序数相差1,C错误;D.④的最高价氧化物对应的水化物为HNO3,其氢化物为NH3两者可以发生反应,D正确。答案选D。7、A【答案解析】分析:根据化学平衡常数=生成物浓度的幂之积反应为浓度的幂之积详解:化学平衡常数=生成物浓度的幂之积反应为浓度的幂之积,化学平衡常数越大,反应进行得越完全,故选8、C【答案解析】A.原电池工作时,正极发生还原反应,该反应中氧化银被还原为银,质量逐渐减小,故正确;B.氧化银中的银化合价为-1价,当电极上析出1.08克银即0.01mol时,电路中转移的电子数为0.01mol,故正确;C.原电池工作时铝被氧化,应为电池的负极,电极反应为Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,故错误;D.工作时电解液中的钠离子透过隔膜移向正极,故正确。故选C。点睛:原电池是化学必考知识点,其中包括原电池中正负极判断和电极反应书写等。掌握金属单质肯定在负极反应或氧气肯定在正极反应等特点可以缩短做题时间。负极发生氧化反应,正极发生还原反应,溶液中的阴离子向负极移动等也是常涉及内容。9、C【答案解析】

A.该反应不需加热就能进行,烧杯底部水结冰,则NH4HCO3和盐酸的反应是吸热反应,A项错误;B.吸热反应,反应中反应物的总能量低于生成物的总能量,B项错误;C.该反应中,热能转化为产物内部的能量(化学能),C项正确;D.该反应不是氧化还原反应,无电子转移,不可设计为原电池,D项错误;答案选C。10、B【答案解析】

由于给出的物质中含有NH4+离子,所以应该用碱,排斥AC选项。因为需要鉴别的物质中有的含有SO42-,则应该加入Ba2+。故鉴别试剂是Ba(OH)2,加入到Na2SO4溶液中会产生白色沉淀,加入到NH4NO3溶液中会放出有刺激性气味的气体;加入到KCl溶液中,无任何现象发生,加入到(NH4)2SO4溶液中既有白色沉淀产生,又有刺激性气味的气体产生。四种溶液现象各不相同,因此可以鉴别,故选项的B。11、D【答案解析】A.含有碳元素的化合物不一定是有机物,例如,碳酸钙中含有碳元素,它是无机物,故A错误;B.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质不一定是有机化合物,如溴单质易溶于有机溶剂,但溴是无机物,故B错误;C.多数有机物容易燃烧,有的不容易燃烧,如四氯化碳不容易燃烧,可做灭火剂,故C错误;D.分子中碳原子越多,同分异构体越多,一种分子可能有多种同分异构体,则同分异构现象是有机化合物种类繁多的重要原因之一,故D正确;故选D。12、D【答案解析】

A.乙醇的分子式:C2H6O,A错误;B.乙烯的结构简式:CH2=CH2,B错误;C.—OH的电子式:,C错误;D.丙烷分子的球棍模型:,D正确;答案为D13、D【答案解析】

A.常温常压下,甲烷、一氯甲烷是气体,故A正确;B.

E是甲烷分子,甲烷是一种含有10个电子的分子,故B正确;C.甲烷中的氢原子被氯原子取代生成一氯甲烷,属于取代反应,故C正确;D.HCl属于共价化合物,不含有阴阳离子,故D错误;故选:D。14、B【答案解析】X原子的最外层电子数比次外层的电子数少5个,说明X位于第三周期,即X为Al,则Y为Si,W为C,Z为N,A、半径大小比较①一般电子层数越多,半径越大,②电子层数相同,半径随着原子序数的增大而减小,因此原子半径大小顺序是Al>Si>C>N,故A说法正确;B、C的氧化物有CO和CO2,CO2是酸性氧化物,与碱反应生成盐和水,但CO属于不成盐氧化物,不与碱反应生成盐和水,故B说法错误;C、利用Al的还原性强于铁,发生铝热反应,故C说法正确;D、Y为Si,可用于半导体材料,故D说法正确。15、C【答案解析】

A.氢氧化钠与浓硫酸的反应是酸碱中和反应,反应中无元素化合价发生变化,属于非氧化还原反应,所以有浓硫酸参与的反应不一定是氧化还原反应,A错误;B.硫与氧气反应只能生成二氧化硫,不能生成三氧化硫,B错误;C.氨气溶于水生成一水合氨,一水合氨电离产生氢氧根离子,溶液显碱性,由于亚硫酸的酸性比盐酸弱,向BaCl2溶液中通入SO2没有发生反应,再通入氨气,氨气与二氧化硫反应生成亚硫酸铵,亚硫酸铵与氯化钡反应生成亚硫酸钡沉淀,C正确;D.浓硫酸具有强氧化性,但与二氧化硫不反应,能用于干燥SO2气体,D错误;故选C。【答案点睛】由于亚硫酸的酸性比盐酸弱,向BaCl2溶液中通入SO2没有发生反应,再通入氨气,氨气与二氧化硫反应生成亚硫酸铵,亚硫酸铵与氯化钡反应生成亚硫酸钡沉淀是解答关键。16、B【答案解析】测试卷分析:A.根据电池反应式为Mg+ClO-+H2O=Mg(OH)2+Cl-,所以C溶液中的溶质不含镁离子,A错误;B.放电时正极电极反应式为:ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-,所以a附近的pH将不断增大,B正确;C.根据电池反应式为Mg+ClO-+H2O=Mg(OH)2+Cl-可知负极电极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,C错误;D.由可知b电极为正极发生还原反应,反应式为:ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-,所以每转移0.1mol电子,理论上生成0.05molCl‑,D错误;答案选B。考点:考查原电池工作原理17、B【答案解析】

向NaOH和Na2CO3混合配成的溶液中滴加盐酸时,先发生氢氧化钠与盐酸的中和反应:NaOH+HCl=NaCl+H2O,氢氧化钠反应完毕后再发生碳酸钠与盐酸的反应:HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,最后发生反应:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,利用物质的量的关系并结合图象分析解答。【题目详解】A.向NaOH和Na2CO3混合溶液中滴加盐酸时,首先和NaOH反应生成水和氯化钠:NaOH+HCl=NaCl+H2O,继续滴加时,盐酸与Na2CO3首先发生反应:HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,不放出气体,继续滴加时发生反应:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,则在0-a范围内发生反应为:NaOH+HCl=NaCl+H2O、HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,故A错误;B.根据图像可知,从a点开始发生反应NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,该过程中消耗氯化氢的物质的量与生成二氧化碳的物质的量相等为0.01mol,则消耗0.1mol•L-1稀盐酸的体积分别为=0.1L,所以a=0.4-0.1=0.3,故B正确;C.根据分析可知,ab段发生反应为:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,反应的离子方程式为:HCO3-+H+=H2O+CO2↑,故C错误;D.根据碳元素守恒,混合物中碳酸钠的物质的量是0.01mol,b点消耗盐酸的物质的量为0.1mol/L×0.4L=0.04mol,则a点氯化氢的物质的量为:0.04mol-0.01=0.03mol,根据反应HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl可知,0.01mol碳酸钠消耗0.01mol氯化氢生成碳酸氢钠,则氢氧化钠的物质的量为0.03mol-0.01mol=0.02mol,所以原混合溶液中NaOH与Na2CO3的物质的量之比为0.02mol∶0.01mol=2∶1,故D错误;故选B。【答案点睛】明确盐酸与碳酸钠的反应可以分为两步:HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,然后再发生反应NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑是解题的关键。本题的难点和易错点为D,要注意根据反应的方程式计算判断。18、B【答案解析】

1mol丙烷在光照条件下与Cl2发生完全取代反应生成C3Cl8,消耗氯气最多,即丙烷与氯气按物质的量之比1:8反应。【题目详解】1mol丙烷在光照条件下与Cl2发生完全取代反应生成C3Cl8,消耗氯气最多,即丙烷与氯气按物质的量之比1:8反应,故最多消耗Cl2的物质的量是8mol,答案选B。19、D【答案解析】

A.短周期是指第一周期、第二周期、第三周期等3个周期,选项A不正确;B.元素周期表有18列,但是只分为16个族,选项B不正确;C.第ⅠA族的元素除H元素外全部是金属元素,选项C不正确;D.镧系元素和锕系元素分别都有15种,它们都在第ⅢB族,所以元素周期表含元素最多的族是第ⅢB族,选项D正确。答案选D。20、D【答案解析】A、碳酸钠属于强碱弱酸盐,CO32-发生水解,促进水的电离,故A错误;B、NH4Cl属于强酸弱碱盐,NH4+发生水解,促进水的电离,故B错误;C、CH3COONa属于强碱弱酸盐,CH3COO-发生水解,促进水的电离,故C错误;D、硫酸属于酸,抑制水的电离,故D正确。21、D【答案解析】A.KIO3属于离子化合物,含有I-O共价键和离子键,故A错误;B.K+的原子核外有3个电子层,最外层电子数为8,离子的结构示意图为,故B错误;C.KIO3中的I元素的化合价为+5价,处于中间价态,既有氧化性,也有还原性,故C错误;D.23Na37Cl中质子数和中子数分别为(11+17):(23-11+37-17)=28:32=7:8,故D正确;故选D。22、B【答案解析】分析:A.氯化铵是离子化合物,含有离子键;B.甲烷分子中含有4对C-H键;C.双氧水分子中含有共价键;D.四氯化碳分子中含有共价键。详解:A.NH4Cl是离子化合物,含有离子键,电子式:,A错误;B.甲烷的电子式为,因此结构式:,B正确;C.H2O2分子中含有共价键,电子式:,C错误;D.CCl4分子中含有共价键,电子式:,D错误;答案选B。点睛:首先要判断构成物质的化学键类型,即是离子键还是共价键;其次应注意原子间的连接顺序,确定原子间连接顺序的方法是先标出各原子的化合价,然后根据异性微粒相邻,同性微粒相间的原则确定,如HClO中各元素的化合价为H:+1、Cl:+1、O:-2,其结构式为H—O—Cl,电子式为。二、非选择题(共84分)23、CaCl2离子键极性共价键Na2O离子键Na2O2离子键、非极性共价键【答案解析】分析:融雪剂主要成分的化学式为XY2,X、Y均为周期表前20号元素,其阳离子和阴离子的电子层结构相同,含有相同的核外电子数,且1molXY2含有54mol电子,则阴、阳离子核外电子数为54÷3=18,则为Ca2+、Cl-,即X是Ca,Y是Cl。元素D、E原子的最外层电子数是其电子层数的2倍,D与Y相邻,则D是S,E是C。W是与D同主族的短周期元素,W是O,Z是第三周期金属性最强的元素,Z是Na,据此解答。详解:根据以上分析可知X是Ca,Y是Cl,D是S,E是C,W是O,Z是Na,则(1)XY2是CaCl2,物质中化学键类型是离子键,电子式为;(2)D为硫元素,S2-离子结构示意图为;D与E能形成一种结构类似于CO2的三原子分子,且每个原子都达到了8e-稳定结构,由二氧化碳结构可知,结构式为S=C=O,则分子式为COS,电子式为,化学键类型为极性共价键;(3)Na单质与氧气反应时可以得到两种产物,为氧化钠和过氧化钠,不加热生成Na2O,Na2O为离子化合物,其化学键类型为离子键;加热生成Na2O2,属于离子化合物,含有离子键、非极性共价键。24、加成反应②③羟基羧基【答案解析】

A能使溴的四氯化碳溶液褪色,含有不饱和键,结合比例模型可以知道A为CH2=CH2;B由C、H两种元素组成,有球棍模型可知B为苯();由D的球棍模型可知,D为CH3COOH;C由C、H、O三种元素组成,能与Na反应,但不能与NaOH溶液反应,能与D反应生成相对分子质量为88的酯,则C为CH3CH2OH,据此解答问题。【题目详解】(1)A是乙烯,与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,化学反应方程式为,故答案为:;加成反应;(2)B是苯,苯是无色有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,且密度比水小,与酸性高锰酸钾溶液和溴水都不发生反应,在一定条件下能和氢气发生加成反应生成环己烷,因此②③正确,故答案为:②③;(3)C为CH3CH2OH,含有的官能团为羟基,D为CH3COOH,含有的官能团为羧基,乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式为,故答案为:羟基;羧基;。25、除去溴化氢气体中的溴蒸气产生淡黄色沉淀酸性高锰酸钾溶液对二甲苯【答案解析】分析:苯和液溴在铁粉催化作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢:,由于反应放热,苯和液溴均易挥发,导致所得溴苯不纯净;溴化氢易溶于水电离出H+和Br-。据此分析解答。详解:(1)在催化剂的作用下,苯环上的氢原子被溴原子所取代,生成溴苯,同时有溴化氢生成,反应的方程式为,故答案为:(2)根据相似相溶原理,溴易溶于四氯化碳,用四氯化碳可以除去溴化氢气体中的溴蒸气,故答案为:除去溴化氢气体中的溴蒸气;(3)如果发生取代反应,生成溴化氢,溴化氢易溶于水电离出H+和Br-,溴化氢与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀,故答案为:产生淡黄色沉淀;(4)苯的同系物能够被高锰酸钾溶液氧化,因此常用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯,故答案为:酸性高锰酸钾溶液;(5)E物质分子式为C8H10,且苯环上的一氯代物只有一种,则E为,名称为对二甲苯,故答案为:对二甲苯。点睛:本题考查的是苯的性质及离子的检验,本题的易错点为四氯化碳的作用,注意从教材中找出原型--萃取实验,问题就容易解题答了。26、(1)2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;(2)Ba2++SO42-=BaSO4↓;(3)在酸性条件下,NO3-把Fe2+氧化为Fe3+;(4)液面上方气体由无色变为红棕色;(5)NO3->Fe3+>SO42-。【答案解析】测试卷分析:(1)Fe3+具有强氧化性,SO2以还原性为主,两者发生氧化还原反应,Fe3++SO2→Fe2++SO42-,根据化合价的升降配平,即2Fe3++SO2→2Fe2++SO42-,根据缺项配平,则离子反应方程式为:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;(2)根据(1)加入BaCl2溶液,产生白色沉淀,即Ba2++SO42-=BaSO4↓;(3)根据(1)中Fe3+被还原成Fe2+,硝酸具有氧化性,能把Fe2+氧化成Fe3+,溶液的颜色由浅绿色转变成棕色;(4)硝酸被Fe2+还原成NO,NO遇到空气被氧化成NO2,即液面上方气体由无色变为红棕色;(5)根据氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,即NO3->Fe3+>SO42-。考点:考查氧化还原反应、氧化性强弱的比较、元素及其化合物的性质等知识。27、d3SO2+2Na2S===3S↓+2Na2SO3SO2+Na2CO3===Na2SO3+CO2Na2S2O3+SO2+H2O===S↓+2NaHSO32∶1Na2S溶液【答案解析】分析:(1)根据Na2SO3易溶于水,结合装置中对物质的状态的要求分析判断;(2)①根据亚硫酸的酸性比氢硫酸强,且2H2S+SO2=3S↓+2H2O分析解答;②根据无色无味的气体为CO2气体分析解答;④根据题意Na2S2O3能与中强酸反应分析解答;(3)根据(2)中一系列的反应方程式分析解答;根据SO2先和Na2S反应,后与碳酸钠反应分析判断。详解:(1)因为Na2SO3易溶于水,a、b、c装置均不能选用,实验室用Na2SO3和硫酸制备SO2,可选用的气体发生装置是d,故答案为:d;(2)①向Na2S和Na2CO3的混合溶液中不断通入SO2气体的过程中,浅黄色沉淀先逐渐增多,其反应原理为SO2+Na2S+H2O=H2S+Na2SO3,2H2S+SO2=3S↓+2H2O,即反应的化学方程式为:3SO2+2Na2S=3S↓+2Na2SO3;故答案为:3SO2+2Na2S=3S↓+2Na2SO3;②当浅黄色沉淀不再增多时,有无色无嗅的气体产生,无色无味的气体为CO2气体,其化学方程式为SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2;故答案为:SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2;④继续通入SO2,浅黄色沉淀又会逐渐增多,Na2S2O3能与中强酸反应,所以浅黄色沉淀又增多的原理为:Na2S2O3+SO2+H2O=S↓+2NaHSO3;故答案为:Na2S2O3+SO2+H2O=S↓+2NaHSO3;(3)①3SO2+2Na2S=3

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