药理学习题二

药理学作业习题（药理学教研室）二零零七年十二月二日第一部分药理学总论名词解释1．药理学；2．药效学和药动学；3．CompetitiveantagonistsandNon-competitiveantagonists；4．副作用，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应；5．药物代谢酶的诱导与抑制；6．药物安全范围；7．治疗指数；8．不良反应；9．生物等效性，稳态浓度；10．时量曲线；11．化疗指数；12．生物利用度；13．表观分布容积；14．清除率；15．一级和零级动力学消除；16．生物转化；17．血浆半衰期；18．耐受性，快速耐受性，耐药性；19．二重感染;20.pD2andpA2;21.FullandPartialAgonists;22.ReceptorDesensitizationandReceptorHypersensitization第二部分传出神经系统药理学单选题1.去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为（

）A.多巴脱羧酶B.酪氨酸羟化酶C.多巴胺β-羟化酶D.单胺氧化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶2.去甲肾上腺素作用的消失主要是（

）A.被单胺氧化酶破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C.被神经末梢摄取，贮存于囊泡中D.与突触后受体结合E.被血管摄取3.乙酰胆碱作用的消失主要是（

）A.与突触后受体结合B.被神经末梢摄取，贮存于囊泡中C.被单胺氧化酶破坏D.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E.被乙酰胆碱酯酶水解4.在下列神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是（

）A.乙酰胆碱B.5-羟色胺C.组胺D.去甲肾上腺素E.多巴胺5.以下叙述错误的是（

）A.几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经B.神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取C.神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶D.神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质E.神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用6.下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体（

）A.α1肾上腺素受体B.β肾上腺素受体

C.α2肾上腺素受体

D.M胆碱受体

E.N胆碱受体7.某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是（

）A.α受体激动药B.β受体激动药

C.β受体阻断药

D.M受体激动药

E.M受体阻断药8.β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应（

）A.心脏兴奋

B.支气管平滑肌松弛

C.骨骼肌血管收缩

D.肝糖原分解

E.肾素释放9.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（

）

A．能直接激动M受体

B．可使腺体分泌增加

C．可引起眼调节麻痹

D．可用于治疗青光眼

E．对骨骼肌作用弱10.毛果芸香碱对眼的调节作用是（

）A.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平

B.睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸

C.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸

D.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平

E.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸11.卡巴胆碱（

）A.只可激动M胆碱受体

B.易被胆碱酯酶水解

C.作用时间比乙酰胆碱短

D.对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用

E.可用于治疗青光眼12.烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是（

）A.只激动M受体

B.只激动N受体

C.只阻断N受体

D.先短暂兴奋N受体，后持续抑制N受体

E.先短暂抑制N受体，后持续兴奋N受体13.易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括（

）A.兴奋骨骼肌

B.兴奋胃肠道平滑

C.兴奋心脏

D.促进腺体分泌

E.缩瞳14.关于新斯的明的描述，错误的是（

）A.口服吸收差，可皮下注射给药

B.易进入中枢神经系统

C.可促进胃肠道的运动

D.常用于治疗重症肌无力

E.禁用于机械性肠梗阻15.治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用（

）A.乙酰胆碱

B.毛果芸香碱

C.毒扁豆碱

D.新斯的明

E.加兰他敏16.关于毒扁豆碱的描述，不正确的是（

）A.为易逆性抗胆碱酯酶药

B.可直接兴奋M、N胆碱受体

C.可抑制中枢和外周的乙酰胆碱酯酶活性

D.可用于治疗青光眼

E.有缩瞳作用17.有机磷酸酯类中毒的机制是（

）A.裂解AChE的酯解部位

B.使AChE的阴离子部位乙酰化

C.使AChE的阴离子部位磷酰化

D.使AChE的酯解部位乙酰化

E.使AChE的酯解部位磷酰化18.有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是（

）A.胆碱能神经递质释放减少

B.胆碱能神经递质释放增加

C.胆碱能神经递质破坏减慢

D.药物排泄减慢

E.M受体的敏感性增加19.有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项不是胆碱能神经突触的中毒症状（

）A.瞳孔缩小

B.泪腺、唾液腺等腺体分泌增加

C.恶心，腹泻

D.肌肉颤动

E.大小便失禁20.碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是（

）A.能阻断M胆碱受体的作用

B.能阻断N胆碱受体的作用

C.能直接对抗体内积聚的ACh的作用

D.能恢复AChE水解ACh的活性

E.能与AChE结合而抑制酶的活性21.碘解磷定对下列哪种药物中毒无效（

）A.内吸磷

B.马拉硫磷

C.对硫磷

D.敌百虫

E.乐果22.解救中度有机磷酸酯类中毒可用（

）A.阿托品和毛果芸香碱合用

B.氯解磷定和毛果芸香碱合用

C.阿托品和毒扁豆碱合用

D.氯解磷定和毒扁豆碱合用

E.氯解磷定和阿托品合用23．阿托品对眼的作用为（

）A.缩瞳，眼内压升高，调节痉挛

B.扩瞳，眼内压降低，调节痉挛

C.缩瞳，眼内压降低，调节痉挛

D.扩瞳，眼内压升高，调节麻痹

E.缩瞳，眼内压升高，调节麻痹

24.阿托品（

）A.能促进腺体分泌

B.能引起平滑肌痉挛

C.能造成眼调节麻痹D.通过加快ACh水解发挥抗胆碱作用

E.作为缩血管药用于抗休克25.全身麻醉前给阿托品的目的是（

）A.镇静

B.增强麻醉药的作用

C.减少患者对术中不良刺激的记忆

D.减少呼吸道腺体分泌

E.松弛骨骼肌

26.有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项症状是阿托品不能缓解的（

）A.瞳孔缩小

B.出汗

C.恶心，呕吐

D.呼吸困难

E.肌肉颤动

27.阿托品不会引起哪种不良反应（

）A.恶心、呕吐

B.视力模糊

C.口干

D.排尿困难

E.心悸28.肾绞痛时选用下列药物哪种组合较合理（

）A.阿托品和新斯的明合用

B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用

C.哌替啶和吗啡合用

D.阿托品和哌替啶合用

E.东莨菪碱和哌替啶合用29.中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是（

）A.阿托品

B.山莨菪碱

C.东莨菪碱

D.后马托品

E.溴丙胺太林30.山莨菪碱可用于（

）A.防治晕动病

B.治疗青光眼

C.抗震颤麻痹

D.抗感染性休克

E.作中药麻醉31．下列哪一药物为神经节阻断药（

）A.琥珀胆碱

B.筒箭毒碱

C.哌仑西平

D.美卡拉明E.贝那替秦32.关于神经节阻断药的描述，不正确的是（

）A.可使动脉扩张

B.可使静脉扩张

C.是目前常用的治疗高血压药物

D.可用于麻醉时控制血压

E.可用于主动脉瘤手术33.神经节阻断药可引起（

）A.动脉舒张，静脉收缩，心率加快，血压下降

B.动脉收缩，静脉收缩，心率加快，血压升高

C.动脉舒张，静脉舒张，心率减慢，血压下降D.动脉收缩，静脉舒张，心率减慢，血压升高

E.动脉舒张，静脉舒张，心率加快，血压下降34.下列哪一项不是除极化型肌松药的作用特点（

）A.阻断神经冲动传递到肌肉

B.最初可出现短时肌束颤动

C.连续用药可产生快速耐受性

D.治疗剂量时无神经节阻断作用E.抗胆碱酯酶药能拮抗这类药的肌松作用35.琥珀胆碱是（

）A.扩瞳药

B.神经节阻断药

C.解痉药

D.除极化型肌松药

E.非除极化型肌松药36.筒箭毒碱（

）A.剂量过大对呼吸无影响

B.可促进组胺释放

C.有较强的阿托品样作用

D.无神经节阻断作用

E.可使血压升高37.筒箭毒碱过量中毒时可用哪一药物解救（

）A.乙酰胆碱

B.毛果芸香碱

C.琥珀胆碱

D.哌仑西平

E.新斯的明38．青霉素引起过敏性休克时，首选药物是（）A．多巴胺

B．去甲肾上腺素

C．肾上腺素

D．葡萄糖酸钙

E．间羟胺39．急性肾功能衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是（）A．多巴胺

B．麻黄碱

C．去甲肾上腺素

D．异丙肾上腺素

E．肾上腺素40．可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是（）A．肾上腺素

B．麻黄碱

C．甲氧明

D．多巴胺

E．去甲肾上腺素41．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是（）A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．阿托品

D．多巴胺

E．异丙肾上腺素42．能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是（）A．利血平

B．酚苄明

C．甲氧胺

D．美加明

E．阿托品43．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（）A．肝药酶诱导作用

B．肾排泄增加

C．机体产生依赖性D．受体敏感性降低

E．受体逐渐饱和与递质逐渐耗损44．与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是（）A．松弛支气管平滑肌

B．抑制肥大细胞释放过敏性物质C．收缩支气管粘膜血管

D．激动β2受体

E．激动β1受体45．为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是（）A．肾上腺素

B．异丙肾上腺素

C．多巴胺

D．去甲肾上腺素

E．麻黄碱46．下列只能由静脉给药的是（）A．麻黄碱

B．去甲肾上腺素

C．间羟胺

D．异丙肾上腺素

E．肾上腺素47．急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是（）A．去甲肾上腺素

B．麻黄碱

C．异丙肾上腺素

D．肾上腺素

E．以上都不是48．无尿休克病人绝对禁用的药物是（）A．去甲肾上腺素

B．阿托品

C．多巴胺

D．间羟胺

E．肾上腺素49．下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素（）A．吗啡

B．氯丙嗪

C．苯巴比妥

D．水合氯醛

E．地西泮50．去甲肾上腺素作用最明显的器官是（）A．眼睛

B．心血管系统

C．支气管平滑肌

D．胃肠道和膀胱平滑肌

E．腺体51．过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（）A．肾上腺素

B．多巴胺

C．异丙肾上腺素

D．麻黄碱

E．间羟胺52．支气管哮喘急性发作时，应选用（）A．异丙肾上腺素气雾吸入

B．麻黄碱口服

C．氨茶碱口服D．色甘酸钠吸入

E．阿托品肌注53．多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是（）A．兴奋受体

B．兴奋受体

C．兴奋M受体

D．兴奋DA受体E．兴奋N受体54．下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是（）A．去甲肾上腺素

B．肾上腺素

C．多巴胺

D．异丙肾上腺素E．麻黄碱55.下列能引起血压双向反应的药物是（）A．去甲肾上腺素

B．麻黄碱

C．肾上腺素

D．间羟胺

E．异丙肾上腺素56.能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是（）A．去甲肾上腺素

B．异丙肾上腺素

C．新斯的明确

D．麻黄碱

E．多巴酚丁胺57.去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是（）A.使小动脉和小静脉收缩

B.肾脏血管收缩

C.皮肤粘膜血管收缩

D.骨骼肌血管收缩

E.冠脉收缩58．异丙肾上腺素不产生下列哪种作用（）A．血管扩张

B．正性肌力

C．心律失常

D．血管收缩

E．抑制过敏介质释放59.预防腰麻时血压降低可选用的药物是（）A．异丙肾上腺素

B．多巴胺

C．肾上腺素

D．去甲肾上腺素

E．麻黄碱60．可使皮肤、粘膜血管收缩,骨骼肌血管扩张的药物是（

）A．NA

B．普奈洛尔

C．肾上腺素

D．异丙肾上腺素

E．间羟胺61．去氧肾上腺素的散瞳作用机制是（）A．阻断虹膜括约肌的M受体

B．激动虹膜括约肌的M受体C．阻断虹膜开大肌的α受体

D．兴奋虹膜开大肌的α受体E．激动睫状肌的M受体62．首选肾上腺素临床用于（）A．中毒性休克

B．过敏性休克

C．出血性休克D．氯丙嗪过量所致低血压

E．感染性休克63．下列不属于选择性β1受体阻断药的是（）A．索他洛尔

B．醋丁洛尔

C．艾司洛尔

D．阿替洛尔

E．美托洛尔64．短效β受体阻断药是（）A．吲哚洛尔

B．普萘洛尔

C．纳多洛尔

D．阿替洛尔

E．艾司洛尔

65．能选择性阻断α2－受体的药物是（）A.可乐定

B.哌唑嗪

C.酚妥拉明

D.甲氧明

E.育亨宾66．心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生（）A.恶心，呕吐

B.腹泻

C.过敏反应

D.心功能不全

E.心绞痛发作67．对α和β受体均有阻断作用的药物是（）A．阿替洛尔

B．吲哚洛尔

C．拉贝洛尔

D．普萘洛尔

E美托洛尔68．下列不属于β受体阻断药适应症的是（）A．支气管哮喘

B．心绞痛

C．心律失常

D．高血压

E．青光眼69．β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于（）A．阻断支气管β2受体B．阻断支气管β1受体C．阻断支气管受体

D．阻断支气管M受体

E．激动支气管M受体70．普萘洛尔不具有的药理作用是（）A．抑制脂肪分解

B．增加呼吸道阻力

C．抑制肾素分泌

D．增加糖原分解E．降低心肌耗氧量71．去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（）A．异丙肾上腺素

B.山莨菪碱

C.酚妥拉明

D.氯丙嗪

E.多巴胺72．治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（）A．M受体激动药

B．N受体激动药

C．α受体阻断药

D．β受体阻断药E．β受体激动药73．选择性阻断α1受体的药物是（）A.哌唑嗪

B.间羟胺

C.酚妥拉明

D.异丙肾上腺素E.育亨宾74．禁用普萘洛尔的疾病是（）A．高血压

B．心绞痛

C．窦性心动过速

D．支气管哮喘

E．甲亢75．下列不属于β受体阻断药不良反应的是（）A．诱发和加重支气管哮喘

B．外周血管收缩和痉挛

C．反跳现象D．眼-皮肤黏膜综合症

E．心绞痛76．普萘洛尔不具有的适应症是（）A．甲状腺功能亢进

B．偏头痛

C．焦虑状态

D．肌震颤E．酒精中毒77．普萘洛尔使心率减慢的原因是（）A．阻断心脏M受体

B．激动神经节N1受体

C．阻断心脏β1受体

D．阻断交感神经末梢突触前膜α2

E．激动心脏β1受体78．普奈洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起（）A．NA释放增加

B．NA释放减少

C．NA释放无变化

D．外周血管收缩E．消除负反馈79．具有膜稳定作用的β受体阻断药是（）A．普萘洛尔

B．阿替洛尔

C．噻吗洛尔

D．纳多洛尔

E．艾司洛尔80．下列具有内在拟交感活性的β受体阻断药是（）A.吲哚洛尔

B.噻吗洛尔

C.美托洛尔

D.普萘洛尔

E.阿替洛尔81．普萘洛尔和美托洛尔的区别是（）A．抑制糖原分解

B．对哮喘病人慎用

C．用于治疗高血压病D．对β1受体有选择性

E．没有内在拟交感活性单选题答案1.B2.C

3.E

4.D

5.A

6.E

7.E8.C

9.C10.E

11.E

12.D13.C

14.B

15.D16.B

17.E

18.C19.D

20.D21.E22.E

23．D24.C25.D26.E27.A

28.D29.C

30.D

31．D

32.C33.E

34.E35.D36.B37.E

38.C

39.A

40.D

41.B

42.B

43.E

44.C

45.A

46.B

47.B

48.A

49.B

50.B

51.A

52.A

53.D

54.D

55.C

56.D

57.E

58.D

59.E

60.C

61.D

62.B

63.A

64.E

65.E

66.E

67.C

68.A

69.A

70.D

71.C

72.C

73.A

74.D

75.E

76.E

77.C

78.B

79.A80.A

81.D论述题1.试述有机磷酸酯类的中毒机制、中毒表现及其治疗药物的作用机制。2．试述阿托品的药理作用及作用机制，不良反应、禁忌证及中毒的解救。第三部分中枢神经系统药理学单选题1．关于神经胶质细胞，错误的叙述是A．几乎填充了CNS内神经元间的空隙。B．神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节。C．与神经精神疾病的发生和发展无相关性。D．已经成为研制神经保护药的重要靶标。E．参与神经修补过程2．脑内的胆碱受体以以下何种为主A．M1

B.M2C．M3

D.M4E．N3．下列哪项不是中枢乙酰胆碱的功能A．觉醒

B．学习C．记忆

D．运动调节E．中枢抑制下列何为脑内最重要的抑制性递质A．5-HT

B.GABAC．Ach

D.DAE．NA5．下列哪一受体不是Glu受体A．NMDA受体

B.AMPA受体C．KA受体

D.GABA受体E．mGluRs6．关于GABA受体，正确的叙述是A．GABAA受体与G蛋白相偶联

B.兴奋产生兴奋性效应C．GABAA受体含氯离子通道

D.中枢以GABAB受体为主E．外周存在大量GABA受体7．吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是()A.意识完全消失B.痛觉消失C.各种反射消失D.呼吸由不规则变为规则E.血压降低,心率加快8．呼吸停止,血压不可测可发生在吸入性麻醉的哪一期()A.第一期(镇痛期)B.第二期(兴奋期)C.第三期(外科麻醉期)D.第四期(麻醉中毒期)E.以上各期均可9．以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描述是错误的()A.麻醉诱导平稳B.苏醒快C.肌肉松弛良好D.对肝无明显的副作用E.增加心肌对儿荼酚胺的敏感性10．用硫喷妥钠或氧化亚氮作诱导麻醉是因为()A.可增加镇痛作用B.肌肉松弛效果好C.能迅速进入外科麻醉期D.减少支气管分泌物的产生E.减少麻醉药用量11．易燃易爆,有特殊臭味的麻醉药是()A.乙醚B.氟烷C.恩氟烷D.异氟烷E.氧化亚氮12．局麻药作用于混合神经纤维，首先产生麻醉作用的是（）

A.痛觉

B.温觉

C.触觉

D.压觉

E.冷觉13．局麻药的作用机制是（）A．局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍复极化B．局麻药促进Na+内流，产生持久去极化C．局麻药促进K+内流，促进复极化D．局麻药阻碍Na+内流，阻碍去极化E．以上均不对14．局麻药对神经纤维的作用是（）A.降低静息跨膜电位，抑制复极化B.阻断Ca2+内流C.阻断K+外流D.阻断Ach释放E.阻断Na+内流15．局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（）

A.预防局麻药过敏B.延长局麻药作用时间C.防止低血压D.预防心脏骤停E.预防手术中出血16．可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物是()

A.吗啡B.异戊巴比妥

C.水合氯醛

D.地西泮

E.苯巴比妥17．穿透力最强的局麻药是（）A.普鲁卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.布比卡因

E.罗哌卡因18．减少局麻药吸收、延长局麻药作用时间的常用方法是()A.增加局麻药浓度

B.加入少量肾上腺素

C.增加局麻药溶液的用量D.注射麻黄碱

E.调节药物溶液pH至微碱性19．用药前必须做皮肤过敏试验的局麻药是（）A.罗哌卡因

B.普鲁卡因

C.丁卡因

D.利多卡因

E.布比卡因20．蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药（）A.局麻作用过快消失

B.降低血压

C.引起心律失常D.抑制呼吸

E.扩散吸收21．普鲁卡因不可用于哪种局麻方式（）A.蛛网膜下腔麻醉

B.浸润麻醉

C.表面麻醉

D.传导麻醉

E.硬膜外麻醉22.常用于抗心律失常的局麻药是（）A.普鲁卡因

B.罗哌卡因

C.利多卡因

D.丁卡因

E.布比卡因23.地西泮不具有以下哪种作用()A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗精神分裂E.抗惊厥24．以下哪种药物较少影响

REM睡眠时相（）A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.氟西泮D.异戊巴比妥E.水合氯醛25．下列药物中可以抑制呼吸中枢的是（）A.尼可刹米B.二甲弗林C.山梗菜碱D.贝美格E.苯巴比妥26．以下药物对胃的刺激性较大的是（）A.地西泮B.水合氯醛C.苯巴比妥D.甲丙氨酯E.硫喷妥钠27巴比妥类药物久用停药可引起（）A.肌张力升高B.血压升高C.呼吸加快D.多梦症E.食欲增加28．地西泮的作用机制是（）A.直接介导中枢神经系统细胞的Cl-离子的内流B.抑制Ca2+离子依赖的动作电位C.抑制Ca2+离子依赖的递质释放D.作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体E.以上均不是29.具有抗癫作用的药物是（）A.戊巴比妥B.硫喷妥纳C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.异戊巴比妥30．下列叙述中错误的是（）A.苯妥英纳能诱导为苯巴比妥B.扑米酮可以代谢为苯巴比妥C.丙戊酸纳对所有类型的癫都有效D.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸纳E.硝西泮对肌阵挛性癫和小发作疗效较好31．用于癫持续状态的首选药是（）A.硫喷妥纳静注B.苯妥英钠肌注C.静注地西泮D.戊巴比妥钠肌注E.水洽氯醛灌肠32．治疗癫大发作及局限性发作最有效的是（）A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙琥胺E.乙酰唑胺33．对癫大发作疗效高，且无催眠人作用的首选药是（

）苯巴比妥苯妥英钠西泮地乙琥胺丙戊酸34．治疗癫大发作或局性发作，最有效的药物是（

）A.氯丙秦B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英钠E.卡马西平35．治疗癫小作的首选药物是（）A.乙琥胺B.苯妥英纳C.苯巴比妥钠D.卡米酮E.地西泮36．对癫大小发作、精神运动性发作均有效的药物是（

）A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平37．长期用于抗癫治疗会引起牙龈增生的药物是（）A.苯巴比妥B.扑米酮C.地西泮D.苯妥英钠E.乙琥胺38．苯妥英钠抗癫作用的主要机制是（）A.抑制病灶本身异常放电B.稳定神经细胞膜C.抑制脊髓神经元D.具有肌肉松驰作用E.对在枢神经系统普遍抑制39．长期应用苯妥英钠最常见的不良反应是（）A.胃肠道反应B.叶酸缺乏C.过敏反应D.牙龈增生E.共济失调40．不属于苯妥英纳的不良反应（）A.嗜睡B.齿龈增生C.粒细胞减少D.可致畸胎E.共济失调41．下列有关苯妥英钠的叙述中有错误的是（）A.治疗某些心律失常有效B.刺激性大，不宜肌内注射C.能引起牙龈增生D.对癫病灶的异常放电有抑制作用E.治疗癫大发作有效42．下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是（）A.口服吸收慢而不规则B.用于癫大发作C.呈强酸性D.可抗心律失常E.长期应用可使齿龈增生43．苯妥英钠不宜用于（）A.癫大发作B.癫持续状态C.癫小发作D.精神动作性发作E.局限性发作44．不属于苯妥英钠的不良反应是（）A.胃肠反应B.齿龈增生C.过敏反应D.共济失调E.肾严重损害45．不用抗惊厥的药物是（）A.水合氯醛B.地西泮C.苯巴比妥纳D.溴化物E.硫酸镁46．对惊厥治疗无效的药物是（）A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁C.苯巴比妥D.地西泮E.水合氯醛47．硫酸镁的肌松作用是因为（）A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递E.直接抑制N2受体48．静注硫酸镁不用于（）A.子痫B.高血压危害C.低镁伴洋地黄中毒性心律失常D.各种原因引起的惊厥E.导泻49．硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.葡萄糖E.氯化钙50．单用时无抗帕金森病作用的药物是（）A.苯扎托品B.卡比多巴C.苯海索D.左旋多巴E.溴隐亭51．只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是（）A.司来吉米B.苯海索C.金刚烷胺D.左旋多巴E.以上都不是52．维生素B6与左旋多巴合用可（）A.增强多巴胺的副作用B.减少多巴胺的副作用C.增加左旋多巴的血药浓度D.增强左旋多巴的作用E.抑制多巴胺脱羧酶的活性53．关于苯海索的叙述，错误的是（）A.阻断黑质纹状体通路B.阻断中枢胆碱受体C.对心脏的影响较阿托品弱D.抗震颤疗效好E.能致尿潴留，前列腺肥大者慎用54．下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，不属于胆碱酯抑制剂的是（）A.他克林B.占诺美林C.石杉碱甲D.加兰他敏E.美曲磷酯55．增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（）A．卡比多巴B.维生素B6C.利舍平D.苯乙肼E.丙胺太林56．关于金刚烷胺的叙述，错误的是（）A.增加DA的合成B.与左旋多巴合用有协同作用C.促进DA释放D.提高DA受体的敏感性E.减少DA的重摄取57．溴隐亭治疗帕金森病，是由于（）A.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少58．氯丙嗪抗精神病作用的主要机制

A．阻断黑质-纹状体系统D2受体

B．阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体C．阻断结节-漏斗系统D2受体D．阻断肾上腺素受体E．阻断M胆碱受体59．长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是A．锥体外系反应

B．中枢抑制症状C．体位性低血压

D．内分泌紊乱E．过敏反应60．氯丙嗪引起的低血压状态应选用A．多巴胺

B．肾上腺素C．麻黄碱

D．异丙肾上腺素E．去甲肾上腺素61．下述锥体外系反应轻微的药物是A．氟哌啶醇

B．氟哌利多C．氯氮平

D．五氟利多E．氯丙嗪62．具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是A．氟哌啶醇

B．泰尔登C．五氟利多

D．氯氮平E．氯丙嗪63．碳酸锂主要用于A．精神分裂症

B．抑郁药C．焦虑症

D．躁狂症E．以上均不是64．有关米帕明的作用，错误的是A．阻断NA、5－HT在神经末梢的再摄取B．阻断M胆碱受体的作用C．与苯妥英钠合用，作用减弱D．与单胺氧化酶抑制剂合用，可引起血压明显升高E．具有抗抑郁作用65．氯丙嗪引起锥体外系反应的机制A．阻断肾上腺素受体

B．阻断结节-漏斗系统D2受体C．阻断中脑-边缘系统D2样受体

D．阻断中脑-皮层系统的D2样受体E．阻断黑质-纹状体系统D2受体66．心源性哮喘应选用（）A.肾上腺素

B.麻黄素

C.异丙肾上腺素

D.哌替啶E.氢化可的松67．吗啡的药理作用有（）A.镇痛、镇静、镇咳

B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、镇静、散瞳E.镇痛、止泻、缩血管68．具有激动阿片受体的药物是（

）A苯佐那酯B.吗啡

C.阿托品D.喷托维林

E.纳洛酮69．具有拮抗阿片受体的药物是（

）A.苯佐那酯B.吗啡

C.喷他佐辛D.喷托维林

E.纳洛酮70．对阿片受体具有部分激动作用的药物是（

）A.苯佐那酯B.吗啡

C.喷他佐辛D.喷托维林

E.纳洛酮71．与吗啡镇痛机制有关的是（

）A.抑制中枢阿片受体

B.激动中枢阿片受体

C.阻断外周环氧酶合成

D.阻断中枢环氧酶合成

E.阻断外周M受体72．吗啡的缩瞳作用可能与激动下列那个部位的阿片受体有关（

）

A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.边缘系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核E.脑干极后区73．下列那个部位的阿片受体与情绪、精神活动有关（

）A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.边缘系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核E.脑干极后区74．吗啡的适应证是（

）A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.诊断未明的急腹症D.颅内压增高E.分娩止痛75．吗啡不会产生下述哪一作用（

）A.呼吸抑制B.止咳作用C.镇吐作用D.止泻作用E.支气管收缩76．对各型阿片受体都有竞争性拮抗作用的是（

）A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.喷他佐辛E.纳洛酮77．药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（

）A.二氢埃托啡B.哌替啶C.吗啡D.美沙酮E.喷他佐辛78．胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用（

）A.去水吗啡B.哌替啶+阿托品C.吗啡D.二氢埃托啡E.阿斯匹林79．不属于哌替啶适应症的是（

）A.术后镇痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前给药E.支气管哮喘80．吗啡禁用于分娩止痛，是由于（

）A.可抑制新生儿呼吸B.易产生成瘾性C.易在新生儿体内蓄积D.镇痛效果差E.可致新生儿便秘81．心源性哮喘可选用（

）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.吗啡E.多巴胺82．下列药物哪一个是阿片受体部分激动剂（

）A.布托啡诺B.二氢埃托啡C.哌替啶D.吗啡E.纳洛酮83．吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是（

）A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强B.等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似D.分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡E.哌替啶的成瘾性较吗啡弱84．关于哌替啶的特点，叙述正确的是（

）A.成瘾性比吗啡小B.镇痛作用较吗啡强C.作用持续时间较吗啡长D.等效镇痛剂量抑制呼吸作用较吗啡弱E.大量也不引起支气管平滑肌收缩85．根据效价，镇痛作用最强的药物是（

）A.吗啡B.二氢埃托啡C.芬太尼D.喷他佐辛E.安那度86．阿片受体拮抗药为（

）A.二氢埃托啡B.哌替啶C.美沙酮D.纳曲酮E.曲马朵87．广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是（

）A.吗啡B.哌替啶C.美沙酮D.纳曲酮E.曲马朵88．慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（

）A.对钝痛效差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易成瘾E.易引起体位性低血压89．吗啡镇痛的主要作用部位是（

）A.脑室及导水管周围灰质B.脑干网状结构C.延脑孤束核D.中脑盖前核E.大脑皮层90.解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是（

）A.抑制细胞间粘附因子的合成

B.抑制肿瘤坏死因子的合成

C.抑制前列腺素的合成

D.抑制白介素的合成

E.抑制血栓素的合成91.有关解热镇痛药，下列说法正确的是（

）A.对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果

B.易产生欣快感和成瘾性

C.对内脏平滑肌绞痛有效

D.仅有轻度镇痛作用

E.仅在外周发挥镇痛作用92.阿司匹林（asprin，乙酰水杨酸）体内过程不包括（

）A.口服吸收迅速，1-2小时后达到血药浓度蜂值

B.不能分布到脑脊液和胎盘屏障

C.尿液pH的变化对起其排泄量影响不大

D.小剂量（1g以下）时按一级动力学消除

E.水杨酸与血浆蛋白结合率高93.下列哪个药物属于芳基乙酸类（

）A.双氯芬酸

B.布洛芬

C.舒林酸

D.尼美舒利

E.美洛昔康94.有关塞来昔布（celecoxib）下列说法不正确的是（

）A.是选择性环氧酶-2抑制药

B.治疗剂量不影响血栓素A2的合成

C.不影响前列环素合成

D.主要通过肝脏CYP2C9代谢，随尿液和粪便排泄

E.不良反应少95.有关扑热息痛（paracetamol），错误的是（

）A.有较强的解热镇痛作用

B.抗炎抗风湿作用较弱

C.主要用于感冒发热D.对外周组织环氧酶有明显的抑制作用

E.短期应用不良反应少96.虽不良反应多，但因其作用强故常用于不易控制的发热的药物是（

）A.阿司匹林

B.尼美舒利

C.布洛芬

D.消炎痛

E.舒林酸97.引起溶血的药物是（

）A.保泰松

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.布洛芬

E.吲哚美辛98.一胃溃疡患者，现诊断患有风湿性关节炎，最好选用（

）A.吲哚美辛

B.阿司匹林

C.布洛芬

D.保泰松

E.扑热息痛99.一胃癌晚期患者在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，应首选（

）A.强痛定

B.美沙酮

C.阿司匹林

D.萘丁美酮

E.美洛昔康100.不属于阿司匹林禁忌症的是（

）A.维生素K缺乏症

B.支气管哮喘

C.溃疡病

D.冠心病

E.低凝血酶原血症101.关于布洛芬（ibuprofen）的主要特点，下列说法错误的是（

）A.抗炎作用强

B.镇痛作用强

C.胃肠道反应

D.解热作用弱

E.可以进入滑膜腔并保持高浓度102.阿司匹林预防血栓形成的机制是（

）A.抑制血栓素A2合成

B.促进前列环素的合成

C.促进血栓素A2合成

D.抑制前列环素的合成

E.抑制凝血酶原103.对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的作用（

）缩短疗程

B.对因治疗

C.对风湿性关节炎可根治

D.对症治疗

E.阻止肉芽组织及癍痕形成104.与解热镇痛抗炎药抑制PG合成酶无关的不良反应是（

）A.阿司匹林哮喘

B.水杨酸反应

C.抑制血小板聚集

D.导致胃溃疡、胃出血

E.损伤肾功能105.对乙酰氨基酚（acetaminophen）没有明显抗炎抗风湿作用是因为（

）A.对外周PG合成酶抑制作用强

B.对中枢PG合成酶抑制作用强

C.对中枢PG合成酶抑制作用弱

D.对外周PG合成酶抑制作用弱

E.对白三烯抑制作用弱106.下列哪个药物对胃肠道反应较轻微（

）A.保泰松

B.阿司匹林

C.乙酰氨基酚

D.消炎痛

E.布洛芬107.关于罗非昔布（rofecoxib）的说法错误的是（

）A.对COX-2有高度的选择性抑制作用

B.抑制血小板的聚集

C.口服吸收良好

D.主要用于治疗骨关节炎

E.胃肠道反应较轻108.关于阿司匹林哮喘下列说法错误的是（

）A.是以抗原-抗体反应为基础的过敏反应

B.是少数哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药诱发的

C.与抑制PG生物合成有关

D.由于白三烯和其他脂氧酶代谢产物增多

E.可用抗组胺药治疗和糖皮质激素治疗109.下列哪个药物不属于芳基丙酸类药物（

）A.布洛芬

B.美洛昔康

C.酮洛芬

D.氟比洛芬

E.非诺洛芬单选题答案1.C

2.A

3.E4.B5.D6.C7.D

8.D9.E10.C11.A12．A

13．D

14.B15.B

16.D17.C

18.B

19.B20.B21.C22.C23.A24.C25.E

26.B

27.D

28.D

29.D

30.D

31.C32．C33．B34．D35．A

36．D37．D

38．B39．D40．A41．D42．C43．C

44．E45．D46．A47．D48．E49．E50.B51.D52.A53.A54.B55.A56.D57.B58.B

59.A

60.E61.C

62.B

63.D

64.C

65.E

66.D67.A

68.B

69.E70.C71.B72.C

73.B

74.A

75.C

76.E77.78.B79.E

80.A81.D82.A83.C

84.A

85.B

86.D87.C88.D

89.A

90.C91.A

92.B

93.A

94.C

95.D

96.D97.C98.C

99.B100.D101.D102.A103.D104.B105.D106.E

107.B

108.A109.B论述题1．氯丙嗪阻断哪些受体？产生哪些作用及不良反应？降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同？2.试述吗啡的药理作用及其用于心源性哮喘的药理学基础。3.试述解热镇痛抗炎药物的共同作用有哪些？它们的机制各是什么？4.试述为什么临床上用小剂量而不用大剂量阿司匹林用来治疗缺血性心脏病和脑缺血病患者？第四部分心血管系统药理学单选题1．治疗窦性心动过速首选下列哪一药物（

）。A奎尼丁

B苯妥英钠

C普萘洛尔

D利多卡因

E氟卡尼2．强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是（

）。A奎尼丁

B胺碘酮

C普罗帕酮

D苯妥英钠

E阿托品3．阵发性室上性心动过速首选（

）。A奎尼丁B维拉帕米

C普罗帕酮

D利多卡因E阿托品4．急性心肌梗死引发的室性心动过速首选（

）。A奎尼丁B维拉帕米

C普罗帕酮D利多卡因E地高辛5．只适合用于室性心动过速治疗的药物是（

）。A胺碘酮

B索他洛尔

C利多卡因；D普萘洛尔E奎尼丁6．长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是（

）。A利多卡因B胺碘酮

C奎尼丁D氟卡尼E维拉帕米7．关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是（

）。A降低普肯耶纤维自律性B减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性C延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期D阻滞钠通道，不影响钾通道E对钠通道、钾通道都有抑制作用8．奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是（

）。A增强奎尼丁的钠通道阻滞作用B抑制房室传导，减慢心室率C提高奎尼丁的血药浓度D避免奎尼丁过度延长动作电位时程E增强奎尼丁延长动作电位时程的作用9．下列不宜口服治疗心律失常的药物是（

）。A普萘洛尔

B胺碘酮

C利多卡因

D普鲁卡因胺

E奎尼丁10．钠通道阻滞药分为Ⅰa，Ⅰb，Ⅰc三个亚类的依据是（

）。A药物对通道产生阻滞作用到阻滞作用解除的时间长短B钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度C对动作电位时程的影响D对有效不应期的影响E根据化学结构特点11．下列药物中缩短动作电位时程的药物是（

）。A奎尼丁B普鲁卡因胺

C普罗帕酮

D利多卡因

E胺碘酮12.可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（

）A．可乐定

B．美加明C．利血平D．卡托普利E．氢氯噻嗪

13、卡托普利可以特异性抑制的酶（

）A．

单胺氧化酶B.胆碱酯酶C.甲状腺过氧化物酶D.粘肽代谢酶E血管紧张素转化酶14、卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（

）A．利尿降压B．血管扩张C．钙拮抗D．ANG转化酶抑制E．α受体阻断15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是（

）A．可减少血管紧张素Ⅱ的生成

B．可抑制缓激肽降解

C．可减轻心室扩张D．增强醛固酮的生成

E．可降低心脏前、后负荷16、请选出ACEI类药物（

）A、Nifedipine

B、Propranolol

C、CaptoprilD、AmiodaroneE、Lidocaine17、长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是（

）

A、水钠潴留B、心动过速C、头痛D、咳嗽E、腹泻18、高血压病人合并左心室肥厚，请问最好应服用哪类药（

）A．钙拮抗剂B利尿药C神经节阻断药D中枢性降压药E血管紧张素转换酶抑制剂19、卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（

）A．抑制肾素活性B．抑制血管紧张素I转换酶活性C．抑制血管紧张素I的生成D．抑制β-羟化酶的活性E．阻滞血管紧张素受体20、请选出AT1受体拮抗剂（

）A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、普萘洛尔D、硝苯地平E、氯沙坦21、有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是（

）

A、避免与补钾药合用B、对血中脂质及葡萄糖含量无影响C、不引起直立性低血压D、刺激性干咳E、禁用于肾动脉狭窄者22、特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（

）A．

可乐定

B美加明C利血平D卡托普利E氢氯噻嗪23、具有中枢性降压作用的药物（

）B．

可乐定

B美加明C利血平D卡托普利E氢氯噻嗪24、可阻滞植物神经节上Nl受体的药物（

）C．

可乐定

B美加明C利血平D卡托普利E氢氯噻嗪25、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物（

）D．

可乐定

B美加明C利血平D卡托普利E氢氯噻嗪26、具有利尿降压作用的药物（

）A.可乐定

B美加明C利血平D卡托普利E氢氯噻嗪27、卡托普利可以特异性抑制的酶（

）A．

单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶D粘肽代谢酶E血管紧张素转化酶28、卡托普利主要通过哪项而产生降压作用

（

）

A．利尿降压B血管扩张C．钙拮抗D．ANG转化酶抑制E．α受体阻断29、某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患了高血压，还有左心室肥厚，他惊恐万分，到处找大夫开药，请问他最好应服用哪类药（

）A.钙拮抗剂B利尿药C神经节阻断药D中枢性降压药E血管紧张素转换酶抑制剂30、有关可乐定的叙述，错误的是（

）A．可乐定是中枢性降压药B．可东定可用于治疗中度高血压C．可乐定可用于治疗重度高血压D．可乐定可用于治疗高血压危象E．可乐定别称氯压定31、硝普钠主要用于（

）A．

用于高血压危象B用于中度高血压伴肾功能不全C用于重度高血压D用于轻、中度高血压E用于中、重度高血压32、轻度高血压患者可首选

(

)A.血管紧张素转换酶抑制剂BP受体阻断剂

C利尿药D钙拮抗剂E中抠性降压药33、可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是（

）A.与激动中枢的α2受体有关B与激动中枢的α1受体有关C与阻断中枢的α1受体有关D与阻断中枢的α2受体有关E与中枢的α1或α2受体无关34、关于利血平作用特点的叙述中，下面哪一项是错误的（

）A．作用缓慢、温和、持久

B有中枢抑制作用C加大剂量也不增加疗效D能反射性的加心率E不增加肾素释放35、卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（

）A.抑制肾素活性B抑制血管紧张素I转换酶活性C抑制血管紧张素I的生成D抑制β-羟化酶的活性E阻滞血管紧张素受体36、有可能诱发心绞痛的降压药是（

）A．肼苯哒嗪B.利血平C.哌唑嗪D.可乐定E.普萘洛尔37、在长期用药过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药是（

）A．普萘洛尔B.肼苯哒嗪C.哌唑嗪D.氨氯地平E.吲哚帕胺38、抢救高血压危象病人，最好选用（

）A．胍乙啶B.硝普钠C美托洛尔D氨氯地平E依那普利39、最常引起体位性低血压的药物是（

）A．苯钠普利B吲哒帕胺C特拉唑嗪D胍乙啶E氨氯地平40、下列有关硝普钠的叙述中，哪一项是错误的（

）A．

具有快速而持久的降压作用B可用于难治性心衰的疗效C无快速耐受性D对于小动脉和小静脉有同样的舒张作用E能抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运41、哌唑嗪的降压作用主要是（

）A．

激动中枢与外周α2受体B妨碍递质贮存而使递质耗竭C减少血管紧张素Ⅱ的作用D选择性的阻断α1受体的作用E以上都不是42．强心苷治疗房颤的机制主要是（

）

A．缩短心房有效不应期

B．减慢房室传导

C．抑制窦房结

D．降低浦氏纤维自律性

E．阻断β受体43．血管扩张药治疗心衰的药理学基础是（

）

A．改善冠脉血流

B．降低心输出量

C．扩张动静脉，降低心脏前后负荷

D．降低血压

E．增加心肌收缩力44．强心苷治疗心衰的原发作用是（

）

A．使已扩大的心室容积缩小

B．增加心肌收缩性

C．增加心脏工作效率

D．减慢心率

E．降低室壁肌张力及心肌耗氧量45．强心苷疗效最好的适应证是（

）

A．肺原性心脏病引起的心衰

B．严重二尖瓣病引起的心衰

C．严重贫血引起的心衰

D．甲状腺机能亢进引起的心衰

E．高血压性心衰伴有房颤46．强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐（

）

A．室性早搏

B．室性心动过速

C．室上性阵发性心动过速

D．房室传导阻滞

E．二联律47．强心苷引起的传导阻滞可选用（

）

A．氯化钾

B．氨茶碱

C．吗啡

D．阿托品

E．肾上腺素48．下列哪种强心苷口服后吸收最完全（

）

A．洋地黄毒苷

B．地高辛

C．黄夹苷

D．毛花苷C

E．毒毛花苷K49．地高辛t1/2=36小时，按逐日给予治疗剂量，血中药物浓度达到坪值的时间是（

）

A．10天

B．12天

C．6天

D．3天

E．9天50．扎莫特罗属于（

）

A．β受体激动剂

B．β受体部分激动剂

C．β受体拮抗剂

D．α受体激动剂

E．α受体拮抗剂51．下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度（

）

A．KCl

B．螺内酯

C．苯妥英钠

D．考来烯胺

E．奎尼丁52．排泄最慢、作用最为持久的强心苷是（

）

A．地高辛

B．毛花苷C

C．铃兰毒苷

D．洋地黄毒苷

E．毒毛花苷K53．肝肠循环量最多的下列哪一种强心苷（

）

A．地高辛

B．洋地黄毒苷

C．毛花苷C

D．毒毛花苷K

E．黄夹苷54．强心苷对下列哪种心衰无效（

）

A．高血压病所致的心衰

B．先天性心脏病所致的心衰

C．甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰

D．肺原性心脏病所致的心衰

E．缩窄性心包炎所致和心衰55．请指出在强心苷的化学结构中含羟基最少的药物（

）

A．地高辛

B．洋地黄毒苷

C．西地兰

D．毒毛旋花子苷K

E．黄夹苷56．关于强心苷的叙述，下面哪一项是错误的（

）

A．洋地黄毒苷肝转化率最高，是因其结构中羟基的数目最多

B．强心苷是由苷元和糖组成，其中苷元部分是发挥正性肌力的基本结构

C．有肾功能不良的病人不可选用地高辛

D．老年人易发生地高辛中毒

E．地高辛的半衰期约33～36h57．下列哪个药物不能用于心源性哮喘（

）

A．吗啡

B．毒毛旋花子苷K

C．氨茶碱

D．硝普钠

E．异丙肾上腺素59．强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的（

）

A．停药

B．给氯化钾

C．用苯妥英钠

D．给呋噻米

E．给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环59．强心苷中毒最常见的早期症状是（

）

A．ECG出现Q-T间期缩短

B．头痛

C．胃肠道反应

D．房室传导阻滞

E．低血钾60．关于氨力农，下述哪种说法是错误的（

）

A．抑制磷酸二酯酶Ⅲ

B．提高细胞内的cAMP水平

C．可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力

D．抑制Na+-K+-APT酶

E．容易引起心律失常61．强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（

）

A．氯化钾

B．阿托品

C．利多卡因

D．肾上腺素

E．吗啡62．强心苷治疗心衰的主要适应证是（

）

A．高度二尖瓣狭窄诱发的心衰

B．肺原性心脏病引起的心衰

C．由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰

D．严重盆血诱发的心衰

E．甲状腺机能亢进诱发的心衰63．强心苷强心作用的基本结构是（

）

A．糖的部分

B．苷元部分

C．内酯环部分

D．C3位的β羟基

E．甾核部分64．关于苯妥英钠治疗强心苷引起的快速性心律失常，哪点是错误的（

）

A．降低希-浦氏纤维的自律性

B．降低希-浦氏纤维零相上升速度

C．加快受抑制的房室传导

D．对室性心动过速也有效

E．使强心苷从受体结合状态下解离下来65．哪项措施是治疗地高辛中毒时不应采用的（

）

A．用呋噻米促其排出

B．停用地高辛

C．应用苯妥英钠

D．应用利多卡因

E．应用阿托品66．强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有Ⅱ度房室传导阻滞，最好选用（

）

A．利多卡因

B．氯化钾

C．普鲁卡因胺

D．氟桂嗪E．苯妥英钠67．硝酸甘油没有下列哪一种作用（

）

A．扩张静脉

B．降低回心血量

C．增快心率

D．增加室壁肌张力

E．降低前负荷68．普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（

）

A．减慢心率

B．缩小心室容积

C．扩张冠脉

D．降低心肌氧耗量

E．抑制心肌收缩力69．普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用（

）A．心收缩力增加，心率减慢B．心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗C．心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗D．扩张冠脉，增加心肌血供

E．扩张动脉，降低后负荷70．硝酸甘油不扩张下列哪类血管（

）

A．小动脉

B．小静脉

C．冠状动脉的输送血管D．冠状动脉的侧枝血管

E．冠状动脉的小阻力血管71．不宜用于变异型心绞痛的药物是（

）

A．硝酸甘油

B．硝苯地平

C．维拉帕米

D．普萘洛尔

E．硝酸异山梨酯72．不具有扩张冠状动脉的药物是（

）

A．硝酸甘油

B．硝苯地平

C．维拉帕米

D．硝酸异山梨酯

E．普萘洛尔73．下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关（

）

A．心率加快

B．搏动性头痛

C．体位性低血压

D．升高眼内压

E．高铁血红蛋白血症74．关于硝酸甘油的作用，哪项是错误的（

）

A．扩张脑血管

B．扩张冠状血管

C．心率减慢

D．扩张静脉

E．降低外周阻力75．对变异型心绞痛疗效最好的药物是（

）

A．硝酸甘油

B．普萘洛尔

C．硝苯吡啶

D．硫氮卓酮

E．维拉帕米76．关于硝酸甘油的论述，哪种是错误（

）A．扩张血管，反射性使心率加快B．降低左室舒张末期压力C．舒张冠脉侧枝血管D．增加心内膜供血作用较差

E．降低心肌耗氧量77．硝酸甘油没有下列哪项作用（

）

A．扩张容量血管

B．增加心率

C．减少回心血量

D．降低心肌耗氧量

E．增加室壁张力78．硝酸甘油不能引起的症状是（

）

A．头痛

B．颅内压升高

C．高铁血红蛋白血症

D．体位性低血压

E．减慢心率79．关于硝酸甘油的论述哪项是错误的（

）

A．扩张冠脉阻力血管

B．扩张冠脉的侧枝血管

C．降低左室舒张末期压力

D．口服给药生物利用度低E．可经皮肤吸收获得疗效80．属于二氢吡啶类钙通道阻滞药的药物是（

）A．维拉帕米

B．地尔硫卓

C．硝苯地平

D．氟桂嗪

E．普尼拉明81．下述哪一组药属于非选择性钙通道阻滞药（

）A．奎尼丁、普萘洛尔、氟桂利嗪

B．胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪C．地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明

D．维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平E．普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪82．选择性钙通道阻滞药是（

）A．氟桂嗪

B．普尼拉明

C．哌克昔林

D．硝苯地平

E．桂利嗪83．L型钙通道有五个亚单位，其中主要功能单位是（

）A．α1亚单位

B．α2亚单位

C．β亚单位

D．γ亚单位

E．δ亚单位84．下列何药对脑血管有选择性扩张作用（

）A．硝苯地平

B．尼莫地平

C．尼群地平

D．维拉帕米

E．地尔硫卓85．半衰期最长的二氢吡啶类药物是（

）A．硝苯地平

B．尼莫地平

C．氨氯地平

D．尼群地平

E．尼索地平86．善于硝苯地平的作用机制，哪一项是错误的（

）A．主要作用于ROC

B．主要作用于PDC

C．作用于L型钙通道D．作用于α1亚型

E．无频率依赖性87．维拉帕米不能用于治疗（

）A．心绞痛

B．慢性心功能不全

C．高血压

D．室上性心动过速E．心房纤颤88．维拉帕米对下列何种心律失常的疗效最好（

）A．房室传导阻滞

B．阵发性室上性心动过速

C．强心苷中毒所致的心律失常D．室性心动过速

E．室性早搏89．下列药物中对心肌收缩力抑制作用最强的药物是（

）A．硝苯地平

B．地尔硫卓

C．维拉帕米

D．尼群地平

E．尼莫地平90．下列药物中对心血舒张作用最强者是（

）A．维拉帕米

B．地尔硫卓

C．硝苯地平

D．尼索地平

E．尼卡地平91．下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的（

）A．口服吸收迅速而完全

B．生物利用度为60%~70%C．选择性阻滞心脏、血管平滑肌细胞的钙通道

D．可用于治疗高血压及心绞痛E．可用于治疗心律失常（一）

单选题答案1．C；2．D；3．B；4．D；5．C；6．B；7．D；8．B；9．C；10．A；11．D12、D

13、E

14、D

15、D

16、C

17、D

18、E

19、B

20、E

21、D22．D

23、A24、B

25、C

26、E

27、E

28、D

29、E

30、C

31、A

32、C

33、A

33、D

35、B

36、A

37、C38、B

39、D

40、A

41、D42.B43.C44.B45.E46D47.D48.A49.C

50B51.E52.D53.B54.E55.B56.A57.E58.D59.C60.D61.B62.C63.B64.B65.A66.E

67．D68．D

69．B

70.E71．D

72．E73．E

74．C75．E76．E

77．E78．E

79．A80．C

81．E

82．D

83．A

84．B

85．C86．A

87．B

88．B

89．C

90．D91．E论述题1．目前抗心律失常药的分类，举例说明。2.

试论述ACEI有哪些基本药理作用？主要的不良反应？4.

试比较AT1受体拮抗剂与ACE抑制剂的优缺点。两者能否合用？5、试述抗高血压药物按其作用机制不同可分为几类？每类各举一例代表药。6．治疗慢性心功能不全的药物有几类？主要代表药是什么？7.试述强心苷正性肌力作用的机制。8.强心苷治疗心衰的药理作用有哪些？9．硝酸甘油的药理作用及对血流动力学的影响。10.阐述普萘洛尔与硝酸酯类联合应用抗心绞痛的优缺点？第五部分血液、自体活性物质等药物（一）单选题1．可加速毒物排泄的药物是（

）

A．噻嗪类

B．呋塞米

C．氨苯喋啶

D．乙酰唑胺

E．甘露醇2．伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用下列哪种药物（

）A．氢氯噻嗪

B．呋塞米

C．螺内酯

D．乙酰唑胺

E．山梨醇3．下列哪种药物易引起高尿酸血症（

）A．螺内酯

B．氨苯喋啶

C．阿米洛利

D．氢氯噻嗪

E．甘露醇4．易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是（

）A．呋塞米

B．氢氯噻嗪

C．氨苯喋啶

D．螺内酯

E．乙酰唑胺5．下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性（

）A．四环素

B．红霉素

C．链霉素

D．青霉素

E．氯霉素6．可用于治疗急性肺水肿的药物是（

）A．呋塞米

B．氢氯噻嗪

C．氨苯喋啶

D．螺内酯

E．乙酰唑胺7．可引起高血钾的药物是（

）A．呋塞米

B．氢氯噻嗪

C．吲哒帕胺

D．阿米洛利

E．乙酰唑胺8．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是（

）A．呋塞米

B．氢氯噻嗪

C．螺内酯

D．氨苯喋啶

E．乙酰唑胺9．具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是（

）A．呋塞米

B．氢氯噻嗪

C．螺内酯

D．氨苯喋啶

E．乙酰唑胺10．作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是（

）A．呋塞米

B．氢氯噻嗪

C．螺内酯

D．氨苯喋啶

E．乙酰唑胺11．对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是（

）A．呋塞米

B．氢氯噻嗪

C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺F．阿米洛利12．可用于治疗尿崩症的利尿药是（

）A．呋塞米

B．氢氯噻嗪

C．螺内酯

D．氨苯喋啶

E．乙酰唑胺13．呋塞米没有下列哪一种不良反应（

）A．水和电解质紊乱

B．耳毒性

C．胃肠道反应

D．高尿酸血症

E．减少K+外排14．噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（

）A．增加肾小球滤过

B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C．抑制髓袢升支粗段髓质部Na+/K+/2CI-共转运子D．抑制远曲小管近端Na+/Cl-共转运子E．抑制远曲小管K+-Na+交换15．噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用（

）A．轻度抑制碳酸酐酶

B．降低肾小球滤过率

C．降低血压

D．升高血糖

E．提高血浆尿酸浓度16．下列哪一组用药是不合理的（

）A．氢氯噻嗪+螺内酯

B．呋塞米+氯化钾

C．氢氯噻嗪+氯化钾

D．呋塞米+氢氯噻嗪

E．呋塞米+氨苯喋啶17．下列哪项属广谱调血脂药？A．考来烯胺B．硫酸软骨素C．二十二碳六烯酸D．普伐他汀E．烟酸18．可引起肌酸磷酸激酶升高和肌肉触痛的药物是A．苯氧酸类

B．多不饱和脂肪酸类C．胆汁酸结合树脂D．HMG-