粒细胞缺乏发热患者的真菌治疗策略课件_第1页
粒细胞缺乏发热患者的真菌治疗策略课件_第2页
粒细胞缺乏发热患者的真菌治疗策略课件_第3页
粒细胞缺乏发热患者的真菌治疗策略课件_第4页
粒细胞缺乏发热患者的真菌治疗策略课件_第5页
已阅读5页,还剩40页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

粒缺发热患者真菌治疗

——我们应遵循何种合适的策略内容高危人群真菌感染发病率与死亡率抗真菌策略经验治疗:金标准抢先治疗结论危险因子发病率LivioPaganoetal.haematologica/thehematologyjournal:2006;91(8):1069血液系统肿瘤患者霉菌和念珠菌的感染率在非造血干细胞移植(HSCT)患者中侵袭性真菌感染的发生率发生率%AMLALLCMLNHLHDCLLMyeloma潜在的疾病Paganoetal,Haematologica2006

曲霉菌

8%

念珠菌

4%曲霉菌和念珠菌在造血干细胞移植患者引起的感染发生率

异体造血干细胞移植

自体造血干细胞移植*Zygomicetes,Fusarium,Scedosporium14167Paganoetal,ClinInfectDis2007病原学病原学曲霉菌病和念珠菌血症在不同移植方式的发生率发生率6.3%vs.0.3%RR:17.88;IC95%:8.28-38.61:p<0.001发生率1.2%vs.0.8%RR:1.39;IC95%:0.68-2.83;p0.3曲霉菌病念珠菌血症Paganoetal,ClinInfectDis2007异体移植异体移植自体移植自体移植HSCT深部真菌感染发生时间中位时间:念珠菌+27(+2-157)天;曲霉+60-90(+4-522)天486例感染者(英联邦,2001.3-2002.12)HSCT受者(n=212)SOT受者(n=274)侵袭性曲霉菌和其他霉菌感染没有霉菌感染其他感染隐球菌原位真菌侵袭性曲霉菌HSCT和SOT受者系统性真菌感染率的比较移植相关感染监督网络(TRANSNET)PappsPGetal.ICAAC.2003.AbstractM-1010.危险因子死亡率侵袭性真菌感染的死亡率曲霉菌病念珠菌血症4.9%vs0.1%0.6%vs0.4%曲霉菌病和念珠菌病死亡率:

异体和自体造血干细胞移植n°patientsn°exitusn°patientsn°exitus念珠菌血症和HSCT

YearsControlsCases(%)AMR(%)Marretal,JID2000

1994-199765530(4.5%)6(20%)Martinoetal,BrJHaematol20021996-200039512(3%)1曲霉菌病和自体移植

YearsPopulationCases(%)AMR(%)Growetal,BMT20021997-19981490(-)0(-)Cornetetal,JHospInfect20021994-1998n.r.23(1.1%)n.r.Jantunenetal,EurJHaematol20041990-20011188

9(0.8%)2/7(36%)Morganetal,MedMycol20052001-2002258813(0.5%)7(53.8%)Zaoutisetal,Pediatrics200620008223(0.3%)2(66%)发生率很低!抗真菌策略■高危人群(如HSCT)■未感染者■使用抗生素仍有持续发烧的高危人群■可能的感染者■高度怀疑感染者(有症状但没有确诊依据)■很可能的感染者■发展期疾病■确证感染预防经验治疗假定治疗针对性治疗真菌感染的确定性增加回顾抗真菌的策略滞后的抗真菌治疗显著增加住院患者的死亡风险RAFAELDELACAMARA.34thAnnualMeetingoftheEuropeanGroupforBloodandMarrowTransplantation,2008可疑的侵袭性真菌感染的治疗治疗可疑的侵袭性真菌感染应当平衡疗效与安全性、对曲霉菌属和念珠菌属的耐受性和药物相互作用挽救针对性治疗早期的治疗预防性治疗疗效死亡率毒性抢先治疗:定义?高感染风险?其它替代物或疾病标记物(CT)?经验性治疗:高风险临床表现(中性粒细胞减少+顽固性发热金标准经验治疗回顾抗真菌的策略■使用抗生素仍有持续发烧的高危人群■可能的感染者真菌感染的确定性增加恶性血液病患者的经验性治疗经验性治疗:指在免疫缺陷、长期应用糖皮质激素治疗后出现不明原因发热,广谱抗生素治疗7天无效者,或起初有效但3~7天后再出现发热,在积极寻找病因的同时,可经验性应用抗真菌治疗。血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染的诊断标准与治疗原则(草案)。中华内科杂志。2005;44(7):554-556“广谱抗生素治疗4-7天后的发热”对伴有延长FN的高风险患者进行胸部CT扫描,来评估侵袭性霉菌感染的证据(B-III)MaertensCID2005;CaillotJCO2005;GreeneCID2007;44:373胸部CT显示晕轮征时开始进行抗真菌治疗,可以提高应答率和存活率虽然对预期在7天后恢复ANC的低风险患者未进行正式研究,侵袭性真菌感染的风险没有高到保证经验性抗真菌治疗(C-III)的例行应用。经验性抗真菌治疗的持续时间FUOANC>500/mm3至少1天,并有上升趋势;患者不发热至少2天(C-III)已记录的感染:对特别的生物体和位点治疗合适的一段时间,根据需要,一直持续整个中性白细胞减少期间或更长时间(C-III)骨髓再组成的替代物标记在判断经验性抗菌治疗的持续时间可能是有用的。(C-II)绝对单核细胞计数>100/mm3,绝对吞噬细胞计数>100/mm3,网织红细胞碎片不同指南对经验性治疗的推荐经验性抗真菌治疗被ECIL评为“BII”级,被IDSA评为“AI”级WalshTJ,AnaissieEJ,DenningDW,etal.ClinInfectDis.2008;46:327–360.MarchettiO,CordonnierC,CalandraT.EJC.2007;Suppl5:32–42.经验性治疗是早期治疗侵袭性真菌感染的一个长期的、有效的策略RAFAELDELACAMARA.34thAnnualMeetingoftheEuropeanGroupforBloodandMarrowTransplantation,2008MarchettiO,CordonnierC,CalandraT.EJC.2007;Suppl5:32–42.NationalComprehensiveCancerNetwork..Accessed30March2008.RAFAELDELACAMARA.34thAnnualMeetingoftheEuropeanGroupforBloodandMarrowTransplantation,2008AlisonFreifeld.Clinicalpracticeguidelinefortheuseofantimicrobialagentsinneutropenicpatientswithcancer:2007update.各种指南:卡泊芬净的证据级别2007年更新:经验性治疗的抗真菌药物a对毛霉菌没有活性;b输液相关毒性(发热,寒冷,缺氧);c与AmB相比达不到10%非劣效性(且未通过FDA认证),治疗曲霉菌的一线药,对念珠菌有效,治疗IFI突然发作有效。*针对发热和中性粒细胞减少患者伏立康唑Ba,b,cB-I伊曲康唑Ca,cB-I*2008英国血液科指南

—侵袭性真菌感染经验性治疗BCSHguidelinesonmanagementofinvasivefungalinfectionduringtherapyforhaematologicalmalignancy.2008-10-50510152560Différence%总体有效率IFI成功率无真菌感染7天存活率治疗的连续性发热控制率有利于AMB有利于卡泊芬净反应率卡泊芬净与AML-L相比延长了生存期(p=0.044)3.4

(0.0,6.8)89.2%92.6%差异(95%CI)AMB-LN=539卡泊芬净N=55607142128354249566308090100Pourcentagedesurvivants卡泊芬净AMB-LSurvie7天存活率富有挑战性的策略抢先治疗假定治疗回顾抗真菌的策略■高度怀疑感染者(有症状但没有确诊依据)■很可能的感染者真菌感染的确定性增加高危血液病患者每日进行GM监测和临床评估OD指数2*≥0.5

培养物或者显微镜镜检阳性胸部X光片示有新的侵入或者有侵袭性真菌病征象超过5天,无法解释的对抗生素抵抗的中性粒细胞减少性发热,或者复发胸部CT侵袭性真菌病特征性征象“光晕征”不典型病灶正常气管镜-+广谱抗真菌治疗持续监测,不需抗真菌治疗胸部CT或支气管镜抗真菌使用率7.7%

12周生存率63.6%MaertensJetal

ClinicalInfectiousDiseases41(9):1242–1250.RAFAELDELACAMARA.34thAnnualMeetingoftheEuropeanGroupforBloodandMarrowTranspl

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论