兽医药理学练习题(答案)

027874601兽医药理学练习题1一、单项选择题1、属于分离麻醉药得就是（ A ）A、氯胺酮 B、戊巴比妥钠 、赛拉嗪 D、水合氯醛2、治疗鸡慢性呼吸道疾病得专用红霉素制剂就是（C ）2C、硫氰酸红霉素可溶性粉 D、琥乙酰红霉素片3、可应用于各种局部麻醉方法得药物就是（B ）A、普鲁卡因 B、利多卡因 C、丁卡因 D、可卡因4、为延缓局麻药浸润麻醉时得吸收与延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（C ）A、安乃近 B、安定 、肾上腺素 D、酚磺乙胺5、无抗球虫作用得药物就是（D ）A、氨丙啉 B、马杜霉素 C、尼卡巴嗪 D、伊维菌素6、氟喹诺酮类药物得抗菌机理就是）A、影响细菌胞壁合成 、干扰细菌胞膜得通透性C、抑制细菌DNA旋转酶活性 D、抑制细菌蛋白质合成7、可与乳酶生同时应用得药物就是（D ）A、抗菌药 B、吸附药 、收敛药 D、B族维生素8、肾上腺素可用于治疗）A、慢性充血性心力衰竭 、急性过敏性休克C、因受体阻断引起得低血压 D、急性心肌炎9、生物利用度就是指药物自用药部位吸收进入体循环得（D ）A、有效血药浓度 、速度 C、程度 D、速度与程度10、大环内酯类类抗生素不包括（ A ）A、泰妙菌素 B、泰乐菌素 、替米考星 D、红霉素、抗组胺药发挥作用得原因就是）A、加速组胺得灭活 B、加速组胺得排泄C、通过与组胺结合使其失活 D、通过竞争组胺受体阻断其作用12、尼可刹米就是）A、大脑兴奋药 B、延髓兴奋药 C、中枢镇静药 D、脊髓兴奋药13、氨基糖苷类抗生素得主要不良反应就是）A、二重感染与胃肠道反应 B、耳毒性与肾毒性C、局部刺激性与软骨毒性 D、再生障碍性贫血14、糖皮质激素药理作用包括（D ）A、快速而强大得抗炎作用 B、抑制细胞免疫与体液免疫C、提高机体对细菌内毒素得耐受力 D、提高机体对细菌外毒素得耐受15、影响凝血因子活性得促凝血药就是（A）A、酚磺乙胺 B、氨甲环酸 、安特诺新 D、氨甲苯酸16、克拉维酸就是）A、抗革兰氏阳性菌抗生素 B、内酰胺酶抑制C、抗革兰氏阴性菌抗生素 D、广谱抗菌药17、不宜用于催产得药物就是）A、缩宫素 、氯前列醇 C、麦角新碱 D、垂体后叶素18、可用于治疗充血性心力衰竭得药物就是（ A ）A、强心苷 B、肾上腺素 、咖啡因 D、麻黄碱19、马杜霉素具有（ B ）A、抗菌作用 B、抗球虫作用 C、抗真菌作用 D、抗锥虫作用20、筒箭毒碱过量得解救药物就是（B ）A、氨甲酰甲胆碱 、新斯得明 、碘解磷定 D、琥珀胆碱填空题21、药物在体外混合有可能产生 配伍禁忌 。22、氨基比林通过抑制 前列腺素 合成而产生解热镇痛作用。23、苦味健胃药作用机理就是刺激 舌味觉感受器 通过走神经反射引起消化液分泌增加。24、右旋糖酐铁注射液可预防哺乳期仔猪 缺铁性 贫血。25、地塞米松具有抗炎、抗过敏、抗毒素 与抗休克等作用。26、治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起得全身感染首选药为 青霉素 。27、因用药目得不同，治疗作用可分为对因治疗与 对症治疗 。28、药物在体内血药浓度下降一半所需得时间称为 半衰期 。29、AUC得中文全称就是 药时曲线下面积 。30、莫能菌素具有 抗球虫 作用。判断并改错31、为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予酸化尿液。 （× 改正：为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予碳酸氢钠碱化尿液。32、尼可刹米可用于治疗氨基糖苷类药物过量引起得呼吸麻痹。（×）改正：尼可刹米治疗氨基糖苷类药物过量引起得呼吸麻痹无效33、副作用得严重程度与药物剂量无关。（×）改正：副作用得严重程度与剂量有关。34、替米考星可静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起得呼吸道感染。（×）改正：替米考星禁止静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起得呼吸道感染。35、华法林过量引起得凝血机能障碍可用肾上腺素抢救。（× ）改正：华法林过量引起得凝血障碍可用维生素K对抗。名词解释药物得转化即代谢，指机体使进入体内得药物发生化学结构得改变（3分）37、轮换用药(1分即每隔3(2分)38、协同作用两种及以上药物联合用药分）后产生得药效超过各药单用时得总与分。39、不良反应指药物在治疗过程中产生得与治疗目得无关甚至有害得反应（3分）40、浸润麻醉将局麻药液注入皮下或术野附近得组织，(1分)以阻断用药部位神经冲动传导。(2分)简答题41、简述消毒防腐药作用得因素。）影响其作用因素：①病原微生物类型（1分）②消毒药液得浓度与作用时间（1分）③1分）④1分）pH（1分）42、糖皮质激素可治疗哪些感染性疾病？应用时得注意事项就是什么？答：①各种严重急性感染，如中毒性菌痢，重症伤寒，败血症等，在应用有效抗菌药物得同1分腹膜炎，损伤性关节炎，大面积烧伤等，早期应用糖皮质激素，可防止后遗症发生；（1分）③必须予有效足量得抗感染药物同时应用，而不可单独使用．当危重症状得2分）④抗菌药物不能控制得病毒及霉菌感染禁用1分）43、根据化学结构列出5种不同类别得抗生素，并各列举一代表性药物。）内酰胺类，如青霉素、阿莫西林。氨基糖苷类，如庆大霉素。大环内酯类，如红霉素、泰乐菌素。四环素类，如多西环素。林可胺类，如林可霉素。多肽类，如杆菌肽。多烯类，如制霉菌素。（每小点给1分，答出任意5点即给5分）44、简述抗球虫药合理应用有关注意事项。）重视药物得预防作用。合理选用不同作用峰期得抗球虫药。采用轮换用药、穿梭用药或联合用药延缓或防止耐药虫株出现。选择适当得给药方法。合理得剂量与充足得疗程。注意配伍禁忌。为保障消费者健康，应严格遵守有关残留限量规定。（每小点给1分，答出任意5点即给5分）45、何谓药物与毒物？如何理解二者间辨证关系？1）药物就是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗与诊断疾病得各种化学物质分）而毒物则就是指能对人或动物机体产生有害作用得各种化学物质（1分）（2）药物与毒物间只有量得不同，没有质得区别（2分）产生毒害作用；在特定情况下，药物与毒物二者间可相互转化（1分）论述题46、试述氟喹诺酮类抗菌药得共同点、不良反应与临床应用。（）氟喹诺酮类抗菌药得抗菌机制就是抑制细菌DNA回旋酶，干扰DNA得正常转录DNA代细胞中，使细菌死亡（2分）不良反应：①影响软骨发育，对负重关节得软骨组织生长有不良影响1分）②（1分1分④中枢神经系统潜在兴奋作用（1分（1分）使用注意事项：①禁用于幼年动物、蛋鸡产蛋期与孕畜1分）②1分）③因耐药性日趋增多，不应在亚治疗剂量下长期（1分）47、试述去极化与非去极化肌松药得肌松作用机理及药理作用特点。（1）去极化型肌松药作用机理：与骨骼肌运动终板（神经肌肉接头后膜）受体结合后，产生与ACh得N胆碱受体不能对ACh起反应，从而使骨骼肌松弛（2分）1分②连续用药可产生快速耐受现象1分）③抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反而能加强之1分）④（1分）非去极化型肌松药：通过与ACh竞争神经肌肉接头得N2胆碱受体，竞争性地阻断ACh得去极化作用，使骨骼肌松弛（2分）作用特点：增加运动终板部位ACh浓度可逆转此类药物得肌松作用，中毒时可用抗胆碱酯酶药解救。（2分）027874601兽医药理学练习题2单项选择题1、两种或以上药物联合应用在体内不可能产生（D ）A、拮抗作用B、相加作用C、协同作用D、配伍禁忌2、对骨骼肌作用最强得拟胆碱药物就是（ D ）A、氨甲酰胆碱B、毛果芸香碱C、毒扁豆碱D、新斯得明3、用药方法不属于复合麻醉得就是（ D ）A、麻醉前给药B、基础麻醉C、配合麻醉D、局部麻醉4、呋塞米产生利尿作用得作用部位就是（B ）A、近曲小管 、髓袢升支髓质部与皮质部C、髓袢升支皮质部D、髓袢降支5、治疗鸡组织滴虫感染有效得药物就是）A、地美硝唑B、红霉素C、马杜霉素D、青霉素6、新斯得明禁用（C ）A、重症肌无力B、非去极化型肌松药中毒C、尿潴留 D、氨基糖苷类药物过量中毒7、无吸收过程得给药途径就是（C ）A、肌内注射 B、口服给药 、静脉注射 D、呼吸道给药8、副作用）A、属于不良反应 、就是不可预见得C、与药物药理作用无关 D、与剂量无关9、呋喃唑酮禁用于食品动物就是因其代谢物（B）A、对食品动物毒性极大B、具有潜在致癌与致突变作用C、内服给药在体内无法达到治疗浓度D、对原先敏感菌不再有效10、药物得基本作用就是（D ）A、选择性作用B、直接作用C、间接作用D、兴奋与抑制、下述有关局麻药得描述较切当得就是）A、不可逆地阻断神经冲动得产生与传导 B、局部麻醉作用就是一种局作用C、可以导致神经结构得永久性损伤 D、对心肌有一定得兴奋性12、糖皮质激素得基本药理作用不包括）A、抗炎 B、抗毒素 、抗休克 D、中枢抑制13、维生素K得止血作用就是由于其能）A、促进血小板生成 、增强毛细血管抵抗力C、参与凝血酶得合成 D、抗纤维蛋白溶解14、药物在体内发生得化学结构变化称之为）A、吸收 、分布 C、排泄 D、生物转化15、阿托品用于全身麻醉前给药得目得就是（D ）A、增强麻醉药得作用 B、镇静C、预防心动过速 D、减少呼吸道腺体分泌16、氨基糖苷类抗生素不包括（C ）A、链霉素 、卡那霉素 C、林可霉素 D、庆大霉素17、解热镇痛药得作用机理就是（A ）A、抑制前列腺素合成 、刺激前列腺素合成C、抑制神经介质释放 D、促进神经介质释放18、不宜用于驱除禽肠道蛔虫得药物就是（A ）A、敌百虫 、哌嗪 、阿苯达唑 D、左咪唑19、生物利用度就是指药物自用药部位吸收进入体循环得）A、有效血药浓度 、速度 C、程度 D、速度与程度20、无杀虫作用得药物就是）A、伊维菌素 、敌百虫 C、溴氰菊酯 D、阿苯达唑填空题21、体外测定抗菌活性常用得方法有 MIC法（最小抑菌浓度法 与琼扩散法。22、水合氯醛小剂量可产生镇静 、中等剂量催眠、大剂量麻醉或抗惊厥作用。、23 不影响炎症进程得抗炎药就是 解热镇痛抗炎药 类药物。24、莫能菌素一般忌与 泰妙菌素 等伍用。25、大剂量下得缩宫素可用于 产后止血 。26、防治鸡慢性呼吸道病得动物专用大环内酯类抗生素有 替米考星 泰乐菌素等。27、氯霉素禁用于 食品 动物。28、因用药目得不同，副作用有时可以成为 治疗作用 。29、成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障碍或 二重感感染。30、尼卡巴嗪驱虫谱为 球虫 。判断并改错31、新斯得明通过与胆碱受体结合产生拟胆碱样作用。 （ ×改正：新斯得明通过抑制胆碱酯酶活性而产生拟胆碱样作用32、咖啡因治疗慢性充血性心力衰竭效果明显。 （× ）改正：洋地黄毒苷（强心苷）治疗慢性充血性心力衰竭效果明显33、新斯得明用于促进肠管蠕动宜静脉注射给药。 （×改正：新斯得明用于促进肠管蠕动禁止静脉注射（或宜皮下注射。34、麦角新碱不可用于妊♘末期子宫收缩无力时得催产。 （ ×改正：麦角新碱禁用于催产35、 氨基糖苷类抗生素得主要不良反应就是损伤软骨组织。（ ×）改正：氨基糖苷类抗生素主要不良反应就是耳毒性与肾脏毒性名词解释36、对症治疗系指针对疾病症状采取得一种治疗措施。37、抗菌活性指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物得能力25分方法确定（38、毒性作用系指药物对机体产生得损害作用。39、传导麻醉将局麻药注射到某个外周神经干或神经丛附件，使其支配得区域麻醉。40、生物毒性作用用，此现象称之为生物毒性作用（简答题41、使用磺胺药时应注意哪些问题？1）要有足够得剂量与疗程，首次内服剂量加倍（1分）药时宜与等量得碳酸氢钠同服；适当补充维生素B与维生素（1分）钠盐注射对局部组织有很强得刺激性，宠物不宜肌内注射（1分）磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药效（1分）蛋鸡产蛋期间禁用（1分）42、为何具有药理效应得药物在临床上不一定有效？这就是因为存在以下影响药物作用得因素：药物方面02分）动物方面得因素：如种属差异性、生理因素（年龄与性别、病理因素、个体差异2分）（1分）43、硒与维生素E有何关系？两者之间得关系在临床上有何意义？硒与维生素E具有以下关系：硒具有抗氧化作用，与维生素E在抗氧化损伤方面有2分）硒与维生素E常功能，增强机体抵抗力（1分）（2）临床意义：动物维生素E缺乏得症状与缺硒相似，在防治白肌病及雏鸡渗出性素质等硒或维生素E缺乏症时，补硒同时添加维生素E，防治效果更好。（2分）44、简述氨基糖苷类抗生素得共同特性。主要共同点：（1分）分以原形药物从尿中排泄，适用于泌尿系统感染（1分）对G-菌作用强，对厌氧菌无效；对G+菌作用较弱，但金葡菌较敏感（1分）不良反应主要就是损害听神经、肾脏毒性及神经肌肉阻断作用1分·45、强心苷正性肌力作用得机制就是什么？强心苷抑制N+-+-ATP酶，导致胞内Na+2分）通过Na+-C2+双向交换机制，使胞内Ca2+1分）肌浆网摄Ca2也增加，使储存Ca2增多，同时增加Ca2+（1分）之后通过以钙促钙方式使肌浆网释放Ca2+，最终使胞内可利用得Ca2+（1分）论述题46、试述青霉素抗菌作用机理、体内过程及临床应用。作用机理：通过与细菌胞膜上得青霉素结合蛋白（PBPs）结合，妨碍细菌胞壁粘肽（2分）（1分）体内过程：内服易被胃酸与消化酶破坏，仅有少量吸收，常注射给药1分）内注射给药吸收较迅速，一般15~30（1分）泛分布于各种体液，脑膜炎时可有较多得药物进入脑脊液（1分）主以原形经肾（1分）排泄迅速，半衰期较短，且动物种属差异性较小（1分）临床应用：主要用于敏感G+丹毒、恶性水肿，以及钩端螺旋体病等（2分）47、试述吸入性麻醉药与注射麻醉药得作用特点。（1）吸入性麻醉药特点就是：麻醉剂量与深度易于控制，作用能迅速逆转1分）（1分）药物消除主要靠呼吸而不就是肝或肾得功能（1分）药成本低，但给药需要特殊得装置，有得易燃易爆（1分）（2）注射麻醉药得优点就是：能比较迅速与完全地控制麻醉得诱导，不需要麻醉机与麻醉设备，便于头部或眼部手术（1分）麻醉药得吸收与消除不依赖于呼吸道，引1分）还（1分）1分）药物消除依赖于肝肾功能1分）多数需要通过复合麻醉或平衡麻醉才能获得理想得效果（1分）一、单项选择题

027874601兽医药理学练习题31、主要不良反应为耳毒性、肾毒性得药物就是（ B ）A、呋塞米 、庆大霉素 、土霉素 D、头孢噻呋2、肝素为常用得（C ）A、止血药 B、抗贫血药 、抗凝血药 D、强心药3、硫喷妥钠全身麻醉持续时间短就是因为（A ）A、药物在体内得再分布现象 B、药物在体内排泄迅速C、药物不易透过血脑屏障 D、药物在体内代谢迅速4、可用于驱除牛与羊体内绦虫得药物就是（A ）A、氯硝柳胺 、伊维菌素 、三氯苯达唑 D、噻嘧啶5、普鲁卡因浸润麻醉时在其药液中加入适量肾上腺素得目得就是）A、延缓其吸收 B、加速其代谢消除 C、加速其吸收 D、促进排泄6、可用于解除肠道痉挛得药物就是（A ）A、阿托品 B、阿斯匹林 、麻黄碱 D、新斯得明7、甘露醇就是（C ）A、血容量扩充剂 、强效利尿药 、脱水药 D、镇静药8、左旋咪唑具有）A、驱线虫与调节免疫作用 、驱绦虫作用C、驱吸虫作用 、驱杀外寄生虫作用9、严重肝功能不全得患畜不宜用）A、氢化可得松 、泼尼松龙 C、泼尼松 D、地塞米松10、氯丙嗪不具有（ C ）A、镇静作用 、加强中枢抑制药作用 C、抗过敏作用 D、镇吐作用、“二重感染”属于）A、继发作用 B、继发反应 、副作用 D、直接作用12、不能产生协同作用得联合用药就是（C ）A、磺胺药与TMP联合 、阿托品与碘解磷定联合C、四环素与青霉素联合 D、阿莫西林与庆大霉素联合13、畜禽出现多发性神经炎症状时预示可能缺乏（D ）A、维生素D 、维生素A 、维生素E D、维生素B114、治疗敏感菌引起脑膜炎得首选磺胺类药物就是（A ）A、磺胺嘧啶 B、磺胺对甲氧嘧啶 、磺胺甲基异噁唑 D、15、缩宫素得临床应用方法就是）A、小剂量用于催产与引产 、小剂量用于产后止血C、大剂量用于催产 D、抑制乳腺分泌16、药用炭消除士得宁得毒性作用原因就是）A、促进士得宁排泄 、吸附士得宁C、与士得宁形成无毒络合物D、拮抗士得宁得作用17、全身麻醉采用吸入给药得主要原因就是（BA、不具备注射给药条件B、麻醉易于控制C、可迅速达麻醉状态D、麻醉作用强18、对细菌得内酰胺酶有抑制作用得药物就是（C）A、青霉素类B、头孢菌素类C、克拉维酸D、羧苄西林19、糖皮质激素可用于）A、疫苗接种期 、严重感染性疾病，但必须与足量有效得抗菌药合用C、骨折愈合期D、缺乏有效抗菌药物治疗得感染20、对鹅蛔虫与绦虫均有驱除作用得药物就是（D ）A、哌嗪B、噻嘧啶C、氯硝柳胺D、阿苯达唑填空题21、药物过敏反应得严重程度与 剂量 无关。22、杆菌肽主要作用于 革兰氏阳性菌 菌。23、能够抑制999细菌生长得最低抑菌浓度称之为 、MI（最小抑菌浓度 。24、右旋糖苷铁注射液用于治疗仔猪 缺铁性贫血 。25、动物专用得第四代头孢菌类就是头孢喹肟 。26、聚醚类抗球虫药不能与 泰妙菌素 合用，否则会增强前者性。27、药物在体内进行生物转化得主要部位就是 肝脏 。28、依据抗菌范围大小，抗生素可分窄谱与 广谱 抗生素。29、副作用就是指在 治疗剂量（常用量） 下产生得与治疗目得无关作用。30、糖皮质激素类药物得主要药理作用就是抗炎、 抗过敏 、抗毒素与抗休克等。判断并改错31、安乃近对肠道平滑肌痉挛引起得绞痛有效。（、×）改正：安乃近对平滑肌痉挛引起得绞痛无效32、肝素过量引起得全身血凝障碍可静注氯化钙缓解。（、×）改正：肝素过量引起得得全身血凝障碍可静注鱼精蛋白对抗。33、碱式碳酸铋可用于治疗细菌性肠炎引起得腹泻。（、×。改正：碱式碳酸铋可用于非细菌性肠炎引起得腹泻34、氯丙嗪能只能降低动物正常得体温。（）改正：氯丙嗪能同时降低动物正常与发热得体温35、糖皮质激素能保护细菌外毒素引起得机体损伤作用。（、×）改正：糖皮质激素能保护细菌内毒素引起得机体损伤。名词解释36、选择性作用系指药物在适当剂量下对某些组织或器官作用特别明显（2分弱或几乎没有作用。37、对因治疗系指针对引发疾病得病因（2分）而采取得治疗措施38、穿梭用药指在同一个饲养期内1分）换用两种或三种作用峰期不同得抗球虫药39、配伍禁忌指两种或两种以上药物在体外配伍在一起1分）治疗效果甚至影响病畜用药安全（40、传导麻醉将药液注射到支配某一区域得外周神经干附近2分域麻醉（简答题41、简述阿苯达唑驱虫作用机理、驱虫谱及应用。裂、蛋白质装配与能量代谢（2分）驱虫谱：包括寄生于体内得多种线虫，某些吸虫与绦虫（2分）虫、肝片形吸虫；鸡赖利绦虫成虫、鹅剑带绦虫（1分）42、简述硫酸钠得导泻机理及临床应用。（1（2分扩张肠管，机械性地刺激肠壁，从而反射性引起肠道蠕动增强促进排粪分。（）临床主用于：①马或猪大肠便秘（配成4~6得溶液灌服1分物、腐败分解物或辅助驱虫药排出虫体分。43、简述影响药物作用得主要因素。影响药物作用包括以下因素：2分）动物方面因素：如种属差异性、生理因素（年龄与性别2分）环境与饲养管理因素（1分）44、简述阿托品得临床用途。1）缓解胃肠平滑肌痉挛2分）有机磷或拟胆碱药中毒得解救，可与胆碱酯酶复活剂配合应用1分）麻醉前给药，以制止腺体分泌与避免迷走神经过度兴奋15分）防治虹膜与晶状体粘连等（1分）45、简述解热镇痛药得应用注意事项。注意事项：①发热就是机体得一种保护性反应，滥用解热镇痛药会使机体正常得保护功能下降，并影响正确诊断2分用解热药可缓解高热引起得并发症（1分）③得原因很多，因此仍应着重对因治疗（2分）论述题46、细菌对抗菌药物产生耐药性得机制有哪些？临床如何避免耐药性得产生？细菌产生耐药性得机制如下：通过改变膜通透性或细胞内泵出药物量增加，使摄入细胞内药物量减少（1分）获得灭活药物得能力（1分）药物与作用位点受体部位得亲与力得改变（1分）改变代谢途径或增加对抗药物得代谢产物量（1分可通过以下措施避免耐药性产生：（1分）严格掌握用药指征，剂量要够，疗程应切当（1分）尽量避免预防性与局部用药（1分）病因不明者，不要轻易使用抗菌药物（1分）对耐药菌株感染，应改用对病原菌敏感得药物或采用联合用药（1分）避免长期低浓度用药（1分）47、试述碘解磷定得作用机理、主要药理作用、用途及注意事项。（2分）碘解磷定对酶得复活作用在神经肌肉（2分）用途：轻度中毒可单独应用本品，中度或重度中毒时须合并应用阿托品（2分）注意事项：①仅对形成不久得磷酰化胆碱酯酶有效，且对有机磷得解毒作用有一定1分②忌与碱性药物配伍1分（1分（1分）⑤用药过程中随时测定ChE水平。027874601兽医药理学练习题4选择题1、阿托品抗胆碱作用机制就是）A、竞争性地阻断M胆碱受体B、竞争性地阻断MNC、竞争性地阻断N1与N2受体D、竞争性地阻断肾上腺素受体2、肾上腺素可用于治疗（B ）A、急性充血性心力衰竭 、急性过敏性休克C、慢性充血性心力衰竭 D、急性心肌炎3、对过敏性疾病无治疗作用得药物就是（C ）A、地塞米松 、肾上腺素 C、氯丙嗪 D、异丙嗪4、进入体内得药物主要排泄途径就是）A、胆汁 B、消化道 C、肾脏 D、呼吸道35、维生素K就是（A ）3A、促凝血药 、抗凝血药 C、抗贫血药 D、助消化药6、肝功能严重不良时泼尼松得作用将（A ）A、减弱 B、增强 、不变 D、消失7、可用于治疗禽蛔虫病得药物就是（A ）A、左咪唑 B、硝氯酚 C、吡喹酮 D、敌敌畏8、对鸡支原体无抑制作用得药物就是（C ）A、红霉素 B、恩诺沙星 、杆菌肽 D、泰妙菌素9、对真菌无效药物就是（C ）A、制霉菌素 、二性霉素B C、乙酰甲喹 D、灰黄霉素10、对外寄生虫无杀灭作用得药物就是（D ）A、阿维菌素 、敌百虫 C、溴氰菊酯 D、三氮脒、青霉素与链霉素联合应用提高治疗效果得主要原因就是）A、作用机理相同 B、提高了血药浓度C、延缓了药物得排泄 D、抗菌谱扩大且抗菌机理不同12、氢氯噻嗪产生利尿得作用部位就是）A、近曲小管 B、髓袢升支髓质部C、髓袢升支皮质部 D、髓袢降支13、苯并咪唑类驱虫药作用机理就是（A ）A、与虫体得微管蛋白结合，阻止微管组装得聚合B、增强寄生虫神经突触后膜对Cl-得通透性C、干扰虫体内维生素B1得代谢D、通过抑制虫体内胆碱酯酶活性产生驱虫作用14、通常情况下对厌氧菌无效得药物就是（A ）A、卡那霉素 B、青霉素 、林可霉素 D、甲硝唑15、喹乙醇可用于（B ）A、35kg以上得猪 B、35kg以下得猪C、家禽 D、治疗全身感染性疾病16、下列药物中同时具有抗菌与抗球虫作用得药物就是（B ）A、青霉素 、磺胺氯吡嗪 、伊维菌素 D、甲硝唑17、解救筒箭毒碱中毒可选用（C）A、亚甲蓝 B、二巯丙醇 、新斯得明 D、氨甲酰甲胆18、二甲硅油就是（B ）A、泻药 B、消沫药 C、制酵药 D、健胃药19、药物在体外混合有可能产生（D ）A、协同作用 、拮抗作用 C、相加作用 D、配伍禁忌20、下列对肝素描述切当得就是）A、必须口服才有效 B、仅在体内才有抗凝作用C、维生素K可对抗 、可用于弥散性血管内凝血填空题21、伊维菌素驱虫谱包括线虫与 体表寄生虫（外寄生虫） 。22、氯霉素替代品有甲砜霉素与 氟苯尼考 。23、成年反刍动物动物长期或大剂量服用四环素类抗生素可引起 二重 染。24、赛拉嗪具有镇静、镇痛与 肌肉松弛 作用。25、牛酮血症或羊妊♘毒血症可直接选用 、地塞米松（或其她糖皮激素治疗。26、碘解磷定解救有机磷中毒属于 对因 治疗。27、为更好发挥胃蛋白酶得助消化作用通常应与 稀盐酸 同时灌服。28、三氮脒驱虫谱包括 锥虫 与梨形虫。29、硝基呋喃类药物在我国禁用于食品 动物。30、阿维菌素在化学结构上属于 大环内酯 类药物。判断并改错31、小剂量得缩宫素可用于产后子宫出血得止血。 （×改正：大剂量得缩宫素可用于产后子宫出血得止血32、氯霉素因在动物性食品中残留可致人可逆性骨髓抑制故禁用于食品动物（× 改正：氯霉素因在动物性食品中残留可致人再生障碍性贫血，故禁用于食品动物33、喹嘧胺为抗梨形虫药。 （× ）改正：喹嘧胺为抗锥虫药物34、青霉素与多西环素联合可产生协同作用。 （× 改正：青霉素与多西环素联合可产生拮抗作用。35、非那西汀与扑热息痛镇痛抗炎效果好但解热效果差。 （× ）改正：非那西汀与扑热息痛镇痛抗炎效果差，解热效果好名词解释36对特定得生物活性物质具有识别能力（1分）并可选择性与之结合得生物大分子称之为受体。37、后遗效应指停药后血药浓度降至治疗阈浓度以下时残存得药理效应。38、质反应示得反应。39指抗菌药物得抗菌范围、5分谱抗菌药40、化疗指数动物半数致死量(LD50)与其治疗病原体感染动物得半数有效量(ED50)之比值称化疗指数分。简答题41、简述新斯得明得临床应用。牛羊前胃弛缓或马肠道弛缓；重症肌无力；箭毒中毒；膀胱平滑肌收缩无力引起得尿潴留；子宫收缩无力、胎衣不下等；（6）1%溶液作缩瞳药。42、解热镇痛药得共同作用有哪些？解热镇痛药得共同作用如下：①解热作用。降低发热者得体温，而对正常者几乎无影响；（2分）②镇痛作用。具有中等程度镇痛作用，对临床常见得慢性钝痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉或关节痛、经痛等良好镇痛效果，并且不产生欣快感于成瘾性（2分）③抗（1分）43、肝素抗凝血机制及临床应用？抗凝机制：肝素通过与血液内抗凝血酶Ⅲ结合，使凝血因子Ⅻａ，Ⅺａ，Ⅸａ，Ⅹａ通过对血小板黏附与聚集功能得抑制而产生抗凝血作用（3分）（2）应用：临床主要用于急性血栓栓塞性疾病．弥漫性血管内凝血，以及体外抗凝44、简述抗菌药物联合应用应具备哪些指征。应具备以下指征：感1分）未确诊得严重感染（1分）为防止或延缓耐药菌产生（1分）需长期治疗得慢性病（1分）利用某些药物间联合产生得协同效应，以达到理想得治疗效果（1分）45、简述内酰胺类药物抗菌得作用机制。（1）PBP1与PBP3，表现为抑制转肽酶得转肽作用，而阻碍交叉联结，导致细胞壁缺损，水份渗入，细菌膨胀裂解3分）活性，以促进膨胀细菌破裂溶解而杀菌（2）论述题46、磺胺药为何与抗菌增效剂联合可产生增效作用？临床使用磺胺药时应注意哪些问题？（1）磺胺类药通过与PABA竞争二氢叶酸）合成酶，使

合成受阻；增效剂通过2 22222

还原酶活性，使FH

不能还原成四氢叶酸（3分）与磺胺类药联合应用，白质合成与微生物得繁殖功能而产生增效作用（2分）（2）注意事项①要有足够得剂量与疗程，首次内服剂量加倍（1分）药物时宜与等量得碳酸氢钠同服；适当补充维生素B与维生素（1分）③钠盐注射对局部组织有很强得刺激性，宠物不宜肌内注射（1分）④磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药效（1分）⑤蛋鸡产蛋期间禁用（1分）47、氨基糖苷类抗生素有哪些共同特征？急性中毒时可采取何种措施进行抢救？（1）共同特征：①均为有机碱，能与酸成盐（1分）常用制剂为硫酸盐，易溶于水，性质（1分利于作肠道感染用药（1分适（1分（2分）④不良反应主要就是损害第八对脑神经、肾脏毒性以及对神经肌肉阻断作用（2分）（2）脉注射氯化钙进行缓解（2分）（3）而氰化物中毒则选用亚硝酸钠与硫代硫酸钠进行解救，两药应交替应用（1分）因亚硝酸钠易引起高铁血红蛋白，不宜重复给药（1分）后立即缓慢注射，且两种药物不能混合后同时静脉注射（1分）一、单项选择题

027874601兽医药理学练习题51、新斯得明促进胃肠蠕动得机制就是）A、抑制胆碱酯酶活性 B、直接作用于M胆碱受体C、作用于肾上腺素受体 D、直接作用于N胆碱受体2、氢氯噻嗪产生利尿作用得主要作用部位就是（C ）A、近曲小管 B、髓袢升支髓质部 C、髓袢升支皮质部 D、髓袢降支3、口服给药吸收得主要方式就是）A、简单扩散 、主动转运 、易化扩散 D、吞噬4、抗组胺药得作用机理为（D ）A、干扰体内组胺得合成 B、与组胺形成无活性得复合物C、促进内源性组胺代谢 D、阻断组胺受体5、下列药物中适宜用于驱除马副蛔虫得药物就是（B A、盐酸左旋咪唑 B、枸橼酸哌嗪C、苏拉明 D、吡喹酮6、治疗敏感革兰氏阳性菌感染得首选药物就是（D ）A、林可霉素 、氨苄西林 、红霉素 D、青霉素7、为提高抗菌效果与延缓耐药性得产生，常与磺胺药联合得药物就是（A ）A、甲氧苄啶 、多西环素 C、红霉素 D、诺氟沙星8、在我国禁用于食品动物得药物就是（B ）A、阿莫西林 B、呋喃唑酮 C、林可霉素 D、磺胺嘧啶9、不能产生协同作用得联合就是）A、磺胺药与TMP B、阿托品与碘解磷定C、四环素与青霉素 D、阿莫西林与庆大霉素10、禁与莫能菌素同时应用得药物就是（A ）A、泰妙菌素 B、氟苯尼考 C、恩诺沙星 D、伊维菌素、链霉素属（ B ）A、繁殖期杀菌剂 B、静止期杀菌剂 C、快效抑菌剂 D、慢效抑菌剂12、苯并咪唑类药物中仅用于驱除牛与羊得肝片吸虫药物就是（C ）A、阿苯达唑 B、奥苯达唑 、三氯苯达唑 D、非班太尔13、可内服治疗耐青霉素得金黄色葡萄球菌所致感染得药物就是（ B ）A、长效青霉素 B、氯唑西林 C、氨苄西林 D、阿莫西林14、洋地黄毒苷药理作用不包括（D ）A、加强心肌收缩力 B、减慢心率与房室传导C、利尿作用 D、平喘15、尼可刹米就是（B ）A、大脑兴奋药 、呼吸中枢抑制药C、呼吸中枢兴奋药 D、脊髓兴奋药16、氯丙嗪可用于（A ）A、麻醉前给药 B、基础麻醉 、诱导麻醉 D、配合麻醉17、药物在体内得生物转化称之为）A、吸收 、分布 C、排泄 D、代谢18、服用磺胺类药物时同时服用碳酸氢钠得目得就是（A ）A、加速磺胺药及其代谢物排泄以减轻对肾脏得损害B、增强抗菌作用C、加速磺胺药及其代谢物从粪便排泄以减轻对肾脏得损害D、减轻药物得肝脏毒性19、治疗牛泡沫性臌气得有效药物就是）A、鱼石脂 、胃蛋白酶 C、二甲硅油 D、甲醛溶液20、氯霉素禁用于食品动物就是因为（C ）A、人摄入含氯霉素残留得食品可能会发生严重过敏反应B、对食品动物毒性大C、人摄入含氯霉素残留得食品可能会发生再生障碍性贫血D、对食品动物造血系统有明显抑制二填空题21、大多数药物内服给药后主要以 被动转（简单扩散） 方式从小肠收进入体内。22、非去极化型肌松药中毒时可用新斯得明 进行解救。23、赛拉嗪具有镇静、镇痛 与肌肉松弛作用。24、氨基糖苷类抗生素急性中毒时可静注 葡萄碳酸钙（钙剂） 等物进行解救。25、目前治疗耕牛血吸虫病较理想得药物就是 吡喹酮 。26、全身麻醉过程分为自主兴奋期非自主兴奋期、外科麻醉期 与延髓麻痹期共四期。27、氰化物中毒得特效解毒药就是亚硝酸钠

与硫代硫酸钠。28、急性过敏性休克适宜选用

肾上腺素 治疗。29、生物利用度就是指药物制剂从给药部位吸收进入体循环得速度与 度 。30、治疗缺铁性贫血得常用口服铁剂就是 硫酸亚铁 。三判断并改错31、阿托品治疗有机磷农药中毒属对因治疗。 （×改正阿托品治疗有机磷农药中毒属对症治疗32、伊维菌素可用于治疗鸡组织滴虫感染。（×）改正：伊维菌素治疗鸡组织滴虫无效33、浓氯化钠注射液治疗反刍动物瘤胃运动弛缓就是一种对因治疗方法。（×）改正：浓氯化钠注射液治疗反刍动物瘤胃运动弛缓就是一种对治疗方法34、氨基糖苷类抗生素治疗厌氧菌引起得感染效果较好。（×）改正：氨基糖苷类抗生素对厌氧菌引起得感染无治疗作用或治疗效果差。35、西咪替丁因能阻断H1型组胺受体可用于治疗宠物得消化性溃疡。 （×改正：西咪替丁因能阻断H2型组胺受体，可用于治疗宠物得消化性溃疡。四名词解释36指体内药物浓度或药量（1分）下降一半所需得时间。37、协同作用指两种或以上药物联合用药后产生得药效大于它们分别作用得总与。38、药物相互作用指药物联合后一种药物受到另一种药物影响（2分）从而引起药效得改变（39、半数致死量指可引起半数实验动物死亡得剂量。40、封闭疗法将药液注射于急性炎症周围或神经通路1分位营养，减轻疼痛五简答题41、简述苦味健胃药作用机理及用药注意事项。（1）作用机理：苦味刺激舌得味觉感受器2分泌增加，从而促进消化，提高食欲分。（）用药注意事项：①必须食前经口给药1分用（1分。42、常用脱水药有哪些？简述脱水药得共同特点。（1）常用得脱水药包括甘露醇、ft梨醇、高渗葡萄糖等（1分）（2）（1分）②易经肾小球滤过，但不易被肾小管重吸收（1分）③1分）④不易从血管透入组织液中1分）43、氨基苷类抗生素有哪些共性？（1分）内服吸收很少，几乎完全从粪便排出，可用于肠道感染1分）速，大部分以原形药物从尿中排泄，适用于泌尿系统感染（1分）对G-菌作用强，对厌氧菌无效；对G+菌作用较弱，但金葡菌较敏感（1分）不良反应主要就是损害听神经、肾脏毒性及神经肌肉阻断作用（1分）44、简述糖皮质激素得适应证。治疗母畜得代谢病，如牛得酮血症与羊得妊♘毒血症。治疗感染性疾病，对严重感染性疾病可结合足量有效得抗生素联合应用。治疗关节炎疾患，可改善症状。治疗皮肤疾病，用于皮肤非特异性或病态反应性疾病。治疗眼、耳科疾病，可防止粘连与疤痕得形成。引产，可用于母畜，如猪与牛得同步分娩。治疗休克，糖皮质激素对各种休克都有较好疗效。预防手术后遗症，可用于防止脏器粘连、减少创口疤痕化。45、何为对因治疗与对症治疗？如何理解二者间辨证关系？对因治疗系指针对疾病产生得病因进行得治疗（1分）得临床症状而采取得治疗（1分）辨证关系：对因治疗在与畜、禽感染性疾病作斗争中具有重大意义1分）但对症治疗对病因不明、症状严重，或在尚无对因治疗药物得情况下就是一项重要措施（1分对因治疗与对症治疗各有其特点，相辅相成，二者都不能偏废。临床上，往往采取综合治（六论述题46、临床上可用于治疗过敏性疾病得药物有哪些？分别试述其抗过敏作用特点与应用。抗过敏药有四类：即糖皮质激素类药物5分、肾上腺素5分、抗组胺药分）与钙剂、5分。克等作用，适用于各种类型得过敏反应（1分）但对急性过敏在应用前应先用肾上腺素。临床上常用于血管神经性水肿、过敏性湿疹、风湿性关节炎等（1分）（1分）一般只用于过敏性休克与急性支气管哮喘等急救（1分）抗组胺药主要就是组胺H1H1受体效应。（1分）临床可用于病态反应性疾病、晕动病及呕吐等（1分）粘膜得过敏性炎症与水肿等症状，可辅助用于治疗各种类型得过敏反应（2分）47、试述阿托品得作用机理、主要药理作用及应用。（1）M受体结合，阻断乙酰胆碱或其她拟胆碱药与受体结合，从而拮抗Ach或拟胆碱药对M（2分）（2）主要药理作用：①对多种内脏平滑肌，特别就是过度活动或痉挛得平滑肌有显著松弛作用；松弛虹膜扩约肌与瞳孔睫状肌，表现为扩瞳、眼内压升高与调节麻痹；（1分）②抑制腺体分泌，对唾液腺与汗腺得作用最强（1分）③度兴奋所致得房室传导阻滞1分）④过量可呈现中枢兴奋作用（1分）临床应用：①缓解胃肠平滑肌痉挛（1分）②有机磷或拟胆碱药中毒得解救，可与胆碱酯酶复活剂配合应用（1分）③1分）④防治虹膜与晶状体粘连（027874601兽医药理学练习题6一．单项选择题1、第四代动物专用头孢菌素类药物就是）A、头孢噻呋 B、头孢氨苄 、头孢喹肟 D、头孢羟氨苄2、与药物剂量无关或关系很小得不良反应就是（C ）A、副作用 B、毒性反应 、过敏反应 D、继发反应3、能够产生首过效应得给药途径就是（C ）A、肌内注射 、皮下注射 、口服给药 D、气雾给药4、鸡感染球虫出现临床症状时治疗效果最好得药物就是）A、氯羟吡啶 、马杜霉素 、尼卡巴嗪 D、磺胺氯吡嗪5、内服四环素类药物易引起二重感染或消化机能障碍得动物就是（ A ）A、反刍动物 、猪 、家禽 D、犬6、糖皮质激素可单独用于（D ）A、细菌性乳房炎 、严重感染性疾病C、骨折愈合期 D、牛酮血症7、莫能菌素）A、属大环内酯类抗生素 、不能与泰乐菌素合用C、属抗锥虫药 D、对革兰氏阴性菌有作用8、溴氰菊酯就是（A ）A、杀虫药 B、消毒药 C、抗菌药 D、抗原虫药9、不属于动物专用药物得就是（B ）A、氟苯尼考 、大观霉素 、恩诺沙星 D、头孢噻呋10、箭毒中毒可选用得治疗药物就是）A、新斯得明 、二巯丙醇 、阿托品 D、亚甲蓝、可产生有害相互作用得联合用药就是）A、硫酸新霉素与氢溴酸东莨菪碱联合治疗仔猪腹泻B、庆大霉素与呋塞米联合治疗泌尿系统感染C、阿托品与碘解磷定联合治疗有机磷中毒D、阿莫西林与克拉维酸联合治疗耐药大肠杆菌感染12、为提高抗菌效果与延缓耐药性得产生，常与磺胺类联合得药物就是（A ）A、甲氧苄啶B、多西环素 、红霉素 D、诺氟沙星13、硫酸镁静脉注射给药可产生（ C ）A、止泻作用 B、缓泻作用 、镇静作用 D、催眠作用14、幼畜发生白肌病或雏鸡发生渗出性素质表明可能缺乏（ A ）A、硒或VE 、VA或VD 、VB或VB 、钙或磷1 215、阿托品治疗肠痉挛时引起得腺体分泌抑制作用属于（B ）A、毒性作用 、副作用 C、过敏反应 D、继发反应16、药物在体内跨膜转运得主要方式就是（ A ）A、简单扩散 、主动转运 C、胞饮 D、易化扩散17、药物在体外联合可产生（D ）A、协同作用 、拮抗作用 C、相加作用 D、配伍禁忌18、属于广谱抗菌药物得就是（D ）A、青霉素 、杆菌肽 、制霉菌素 D、氟苯尼考19、可用于皮肤黏膜消毒得药物就是）A、新洁尔灭 、来苏儿 C、漂白粉 D、甲醛溶液20、安乃近治疗发热性疾病属（D ）A、对因治疗 、物理疗法 、化学治疗 D、对症治疗二．填空题21、药物体内过程包括吸收、分布 、生物转化与排泄。22、为充分发挥苦味健胃药得健胃作用，给药途径应采用饲前经口 灌服。23、铁剂内服后三价铁必须先转变为 、亚铁才能在十二指肠被收。24、普鲁卡因局部麻醉方法中不包括 表面麻醉 。25、药物基本作用就是兴奋与 抑制 。26、治疗由敏感菌引起得中枢感染首选得磺胺药物就是 磺胺嘧啶。27、药物作用得两重性就是指药物得治疗作用与 不良反应 。28、生物半衰期就是指药物在体内血药浓度下降 一半 所需时间。29、氨甲酰胆碱促进胃肠蠕动机理就是 、兴奋M胆碱受体 。30、对特定得生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合得生物大分子称之为 体 。三．判断并改错31、糖皮质激素可单独用于治疗病毒性疾病。 （ 、×）改正：糖皮质激素不可用于治疗病毒性疾病32、消毒防腐药可内服治疗全身感染性疾病。 （ 、×）改正：消毒防腐药只能用于环境、皮肤与黏膜得消毒与防腐。33、硫酸钠可直接内服治疗动物大肠便秘。 （、×）改正：硫酸钠不可直接服用治疗动物大肠便秘。34、具有肠肝循环现象得药物在体内得排泄时间将延长。 （ √。）35、青霉素属静止期杀菌剂。 （ 、×）改正：青霉素属繁殖期杀菌剂四．名词解释36、剂量-效应曲线以效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标作图则得到得一种量效曲线37、肠肝循环指随胆汁排泄进入肠道内得药物，(1分)以及部分代谢物因肠道内微生物或酶得水解而释出得药物，通过简单扩散方式被肠道吸收，重新进入体循环得现象。38、二重感染(1分(1分)一些耐药菌与真菌大量繁殖，引起细菌性肠炎或真菌等继发感染。(139、相加作用两种及以上药物合用后得药效等于它们单独应用时得药效之与。(340、量效关系在一定范围内，同一药物剂量得增加或减少时1分）效关系。五简答题41、采用哪些措施可避免或延缓鸡球虫产生耐药性？分别予以简要说明。可采用轮换用药、穿梭用药或联合用药得办法避免或延缓球虫耐药性得产生。轮换用药：就是季节性地或定期地合理变换用药，即每隔3肉鸡饲养期结束后，改换一种非同一化学结构类型或作用峰期得药物（2分）穿梭用药：就是在同一饲养期内，换用2种或3时使用一种药物，生长期时使用另一种药物（2分）以延缓耐药虫株得产生（1分）42、简述细菌对抗菌药物产生耐药性得机制。通过改变膜通透性或细胞内泵出药物量增加，使摄入细胞内药物量减少（1分）获得灭活药物得能力（2分）药物与作用位点受体部位得亲与力得改变（1分）改变代谢途径或增加对抗药物得代谢产物量（1分）43、何种情况下抗生素可联合应用？单一药物不能控制得严重或混合感染（1分）病因未明得严重感染（2分）为防止或延缓长期用药容易出现耐药性得细菌感染（1分）通过联合减低毒性较大得抗菌药物使用剂量（144、简述氨基苷类抗生素得体内过程特点与药物应用得关系。、口服不易吸收，仅用于肠道感染及消毒，全身感染应注射给药（2分）于细胞外液，对进入巨噬细胞内得细菌疗效差（1分）该类药主要以原形经肾排出，尿药浓度高，对尿路感染有效（2分）45、如何避免耐药性得产生？合用药。严格掌握用药指征，剂量要够，疗程应切当。尽量避免预防性与局部用药。病因不明者，不要轻易使用抗菌药物。对耐药菌株感染，应改用对病原菌敏感得药物或采用联合用药。避免长期低浓度用药。六论述题46、试述肾上腺素得主要药理作用及用途。（1）1分）②血管：收缩皮肤、黏膜与肾血管；小剂量扩张骨骼肌血管、冠（1分）③（1分）④平滑肌：舒张支气管平滑肌；（1分）抑制肥大细胞释放过敏物质，收缩支气管黏膜血管（1分）⑤其她：（1分）（）应用：1分）②治疗各种急性、严重性过敏性休克1分）③与局麻药配伍，延长局麻作用时间1分）④1分）47、试述糖皮质激素得药理作用。症细胞浸润，也可减轻与防止炎症后期得纤维化、粘连及瘢痕形成（3分）其她抗原递呈细胞得功能，减弱其对抗原得反应，减少T（3分）素所引起得损伤无保护作用（2分）用，也就是其抗休克作用得组成部分（2分）027874601兽医药理学练习题7一、单项选择题1、1、无兴奋反刍作用得药物就是）A、氨甲酰甲胆碱 、新斯得明C、浓氯化钠注射液D、氯化钠注射液2、受体得特性不包括（ B ）A、饱与性 B、非特异性C、可逆性D、特异性3、治疗指数定义为（A ）A、LD /ED 、ED /LDC、ED /LDD、LD/ED5 95

50

95 54、不属于复合麻醉得就是）A、麻醉前给药 、基础麻醉 C、配合麻醉 D、局部麻醉5、治疗铅中毒可选用（A ）A、依地酸钙钠 、亚甲蓝 C、硫代硫酸钠 D、甘露醇6、可用于马得药物就是（D ）A、左咪唑 B、马度霉素 C、氯丙嗪 D、噻嘧啶7、胃肠道痉挛所致腹泻首选治疗药物就是）A、碱式碳酸铋 、药用炭 C、抗菌药物 D、阿托品8、甘露醇就是）A、血容量括充剂 B、高效利尿药 C、脱水药 D、中效利尿药9、无强心作用得药物就是（D ）A、肾上腺素 、洋地黄毒苷 C、咖啡因 D、新斯得明10、硫酸钠治疗猪大肠便秘得适宜浓度为）A、3、2% B、5% C、15% D、20%、在我国允许在食品动物中限制性使用得药物就是（D ）A、氯霉素 B、呋喃唑酮 、克仑特罗 D、喹乙醇12、对鸡住白细胞虫病无效得药物就是）A、氯羟吡啶 、新霉素 、磺胺间甲氧嘧啶D、磺胺嘧啶13、无镇静作用得药物就是（A ）A、氯胺酮 、氯丙嗪 C、溴化钙 D、水合氯醛14、对子宫平滑肌无收缩作用得药物就是（B ）A、缩宫素 、孕酮 C、麦角新碱 D、氯前列醇15、尼可刹米就是属于（B ）A、大脑兴奋药 、延髓兴奋药 C、脊髓兴奋药 D、中枢抑制药16、能与氨丙啉合用增效得药物就是）A、磺胺喹噁啉 B、莫能菌素 C、氯羟吡啶 D、尼卡巴嗪17、恩诺沙星得抗菌机理就是）A、影响细菌细胞壁合成 、干扰细胞膜通透性C、抑制细菌DNA旋转酶活性 D、抑制细菌蛋白质合成18、肾上腺素为（B ）A、β受体激动剂 、αβ受体激动剂 、β受体激动剂 D、β受拮抗剂19、不属于抗胆碱药物得就是）A、氢溴酸东莨菪碱 B、新斯得明 C、阿托品 D、琥珀胆碱20、芬苯达唑得前体药物就是（B）A、奥芬达唑 B、非班太尔C、芬苯达唑D、阿苯达唑二、填空题21、克仑特罗（俗称瘦肉精）在 食品动物禁用。22、强心苷对心脏得作用表现为 、增强心肌收缩力（正性肌力） 作用减心率与房室传导作用。23、赛拉嗪属于 α2受体 受体激动剂。24、抗菌药在撤药后其浓度低于MIC时仍对细菌保持一定抑菌作用得现象称为 菌后效应。25、硫喷妥钠麻醉维持时间极短与药物进入体内后迅速 再分布 有关。26、有机氟化物中毒得特效解毒剂就是乙酰胺 。27、克拉维酸与阿莫西林联合治疗耐药大肠杆菌感染时可产生 协同 用。28、地克珠利就是一种高效 抗球虫 药。29、氯霉素替代品有 甲砜霉素或氟苯尼考 。30、二甲氧苄啶与磺胺类药物联合可产生 协同 作用。三、判断并改错31、亚硝酸盐中毒可注射大剂量得亚甲蓝治疗。 （ ×改正：亚硝酸盐中毒可注射小剂量得亚甲蓝治疗32、副作用就是药物药理作用得延伸因而就是可预见得。 （√）33、喹乙醇可用于家禽促进生长。 （×改正：喹乙醇禁用于家禽34、普鲁卡因可用于表面麻醉。 （×改正：普鲁卡因不适用于表面麻醉。35、氨丙啉对鸡盲肠球虫作用弱，对小肠球虫作用强。 （ ×）改正：氨丙啉对鸡盲肠球虫作用强，对小肠球虫作用弱。四、名词解释36、拮抗作用指两种或以上药物联合用药后产生得药效小于它们分别作用得总与。37、窄谱抗生素凡仅作用于单一菌种或某一属细菌得药物称窄谱抗菌药38、MIC在培养基内接种一定数量得纯培养菌，经过18-24h培养后，能够抑制培养基内细菌生长得最低浓度。（3分）39、继发反应指继发于药物治疗作用分）后产生得一种不良反应（2分）40、耐药性指病原微生物对原先使其抑制或杀灭得抗菌药物，在治疗或使用过程中变得不敏感或敏感性降低得一种现象。五、简答题41、氯霉素为何被禁用于食品动物？氯霉素最重要不良反应就是骨髓抑制（1分）由氯霉素引起得骨髓损伤主要表现为可逆性得血细胞减少分）与不可逆性得再生障碍性贫血（1分）再生障碍性贫血与接触剂量无因此，现已禁止氯霉素在食品动物得应用（42、比较阿司匹林与氯丙嗪对体温调节影响得不同点。二者得比较如下：氯丙嗪：①可降您正常及发热患者体温；体温变化与环境温度关系密切（1分）②抑制体温调节中枢，使体温调节失灵，何况随环境温度变化而升降（1分）于低温麻醉、镇静等。阿司匹啉：①只能降低发热患者体温至正常水平，对正常体温无影响（1分PGPG（1分）③（2分）43、常用诱导局部麻醉得方法有哪些？常用诱导局部麻醉方法有：表面麻醉。浸润麻醉。传导麻醉（外周神经阻断。静脉阻断。硬膜外麻醉。脊髓或蛛网膜下腔麻醉。封闭疗法。44、联合用药产生得药效学相互作用有哪些？分别予以解释。联合用药后产生得药效学相互作用有协同作用、相加作用与拮抗作用（1分）协同作用：指联合用药后产生得药效超过各药单用时得总与（2分）用得药效等于它们单独应用得药效之与1分）拮抗作用系指两药合用得药效减弱或相互抵消。45、简述缩宫素得药理作用、临床应用及应用注意。分)剂量加大，使子宫肌张力持续增高，出现强制性收缩，适用于产后止血或产后子宫复原。(1分)（2）应用注意：产道阻塞、胎位不正、骨盆狭窄及子宫颈尚未开放时禁用。(2分)六、论述题44、试述镇痛药与解热镇痛抗炎药得作用异同点。体发生相互作用，抑制中枢神经系统得痛觉中枢，减轻与缓解疼痛（2分）（2）与解热镇痛消炎药得区别①麻醉性镇痛药反复用易成瘾；除镇痛作用外，麻醉性镇痛药还有镇静作用分（1分）此外多数药物还有解热、消炎作用（1分）①麻醉性镇痛药缓解疼痛作用较强，对各种痛疼都有效，常用于缓解剧痛2分）（2分）45、试述抗球虫药临床应用注意事项。必须在早期用药才能奏效，待感染出现临床症状时效果较差（2分）病预防，用药要早；而作用于后期得药物如磺胺药有治疗作用（2分）采用轮换、穿梭或联合用药，以防止或延缓球虫产生耐药性得产生（2分）选择适当得给药方法（1分）合理得剂量与充足得疗程（1分）则会影响鸡发育，甚至中毒死亡（1分）为保障消费者健康，应严格遵守有关残留限量规定（1分）一、单项选择题

027874601兽医药理学练习题81、属甾体类抗炎药得就是（C ）A、安乃近 、吗啡 C、地塞米松 D、赛拉嗪2、强心苷加强心肌收缩力得作用机制就是）A、阻断支配心脏得迷走神经 B、兴奋β受体C、抑制心肌细胞膜上得Na+-k+-ATP酶活性 D、促进交感神经递质释放3、赛拉嗪属于（C ）A、M受体激动剂 B、N受体激动剂C、α2受体激动剂 D、β受体激动剂4、可用于环境消毒得药物就是（A ）A、甲酚皂溶液（来苏尔）B、新洁尔灭 、过氧化氢溶液 D、高锰酸钾5、对原虫（球虫病、泰勒虫病）有效得抗生素就是（ B ）A、青霉素 B、土霉素 、庆大霉素 D、黏菌素6、肉杂食兽使用磺胺类药物得同时给予碳酸氢钠得目得就是（A ）A、加速磺胺药及其代谢物排泄 B、增强抗菌作用C、减慢磺胺药及其代谢物排泄 D、减轻药物对肝脏得毒性7、亚甲蓝可用于解救）A、有机磷中毒 、重金属中毒 、亚硝酸盐中毒 D、氰化物中毒8、非成瘾性镇痛药物就是）A、吗啡 B、哌替啶 、芬太尼 D、阿司匹林9、抗组胺药发挥作用得原因就是（D）A、加速组胺得灭活B、加速组胺得排泄C、通过与组胺结合使其失活D、通过竞争组胺受体阻断其作用10、华法林过量引起得凝血障碍可选用得止血药就是（A ）A、维生素K 、酚磺乙胺 、氨甲环酸 、安