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文档简介
均相沉淀法制备不同形貌氧化钴、氧化镍开题报告报告人：蔡科指导教师：朱刚日
期：2014-3-13一.研究本课题的背景及意义二.目前的研究现状三.研究本课题的可行方案四.总结与讨论一.研究背景及意义1.1超级电容器材料的待开发1.2电致变色材料的进一步开发1.3光催化降解有机污染物的研究1.4气敏元件的研究开发三.实验方案设计3.1实验试剂及仪器六水合硝酸镍六水和硝酸钴六次甲基四胺丙酮小烧杯若干
胶头滴管离心机
抽滤装置三颈烧瓶马弗炉扫描电镜（SEM）
透射电子显微镜X-射线衍射仪电磁搅拌器水浴锅油浴锅容量瓶（100ml）猜想与假设猜想：可能与反应温度T，反应物浓度C，反应时间t等因素有关。假设：其他条件均相同，温度区间为60~140℃，温度梯度为20℃，时间区间为6~12h，浓度比为1:1,1:2,1:4,1:8。3.1.1氧化镍的制备3.1.1.1改变温度条件第一步：配制溶液分别配置100ml0.5mol/LNi(NO3)2·6H2O溶液（12.95g）、配置100ml0.5mol/L(CH2)6N4溶液（7.00g）。第二步：取溶液并加试剂分别取20ml配置好的Ni(NO3)2·6H2O，(CH2)6N4溶液各5份,恒温下分别逐滴加入20ml(CH2)6N4
，搅拌混合均匀,用硝酸或氨水调节pH值为中性。第四步：终止反应，过滤，干燥，灼烧终止反应,用冷水淬冷。将产物离心分离,用水和丙酮清洗,以除去杂质离子,然后在105℃干燥箱中干燥1h,最终得到的前驱体粉末。将前驱体在马弗炉中于400℃煅烧0.5h,得到产物,观察产物形貌。第二步：反应物反应不同时间将溶液转移到三颈烧瓶中,封口,在磁力搅拌器匀速搅拌下恒温80℃,
并反应6/8/10/12h.3.1.1.2改变浓度条件第一步：取溶液并加试剂分别取20ml配置好的Ni(NO3)2·6H2O，(CH2)6N4溶液各4份,恒温下按1:1,1:2,1:4,1:8的摩尔比，加入(CH2)6N4溶液，搅拌混合均匀,用硝酸或氨水调节pH值为中性。第二步：恒温反应将溶液转移到三颈烧瓶中,封口,在磁力搅拌器匀速搅拌下恒温80℃,并反应6h.第三步：终止反应，过滤，干燥，灼烧终止反应，用冷水淬冷,将产物离心分离,用水和丙酮清洗,以除去杂质离子,然后在105℃时干燥,最终得到的前驱体粉末。将前驱体在马弗炉中于400℃煅烧0.5h,得到产物。观察产物形貌。3.1.2氧化钴的制备第一步：配制溶液称取2.91g
Co(NO3)2·6H2O于烧杯中，用少量二次蒸馏水溶解，转移入100ml容量瓶，稀释至刻度。第二步：转移并加试剂将配置好的溶液转移至250ml烧杯，在恒温80℃下，剧烈搅拌10min,然后平均分成四份于小烧杯中，向溶液中按1：1，1:2，1:4，1:8的摩尔比，分别逐滴加入配置好的1mol/L(CH2)6N4
溶液。四.产物表征将产物分别用扫描电镜，透射电镜，X-射线衍射仪进行扫描。确定产物形貌、尺寸。
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