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文档简介
2023学年高一下化学期末模拟测试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、处理燃烧产生的烟道气CO和SO2,方法之一在一定条件下将其催化转化为CO2和S。己知:①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol②S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296.0kJ/mol下列说法中正确的是()A.可用澄清的石灰水鉴别CO2与SO2B.转化②中S和O2属于不同的核素C.转化①有利于碳参与自然界的元素循环D.转化的热化学方程式是:2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2(g)△H=+270kJ/mol2、某校学生用化学知识解决生活中的问题,下列家庭小实验中不合理的是()A.用高度白酒进行皮肤消毒B.用米汤(含淀粉)检验加碘盐中的碘酸钾(KIO3)C.用食用碱(Na2CO3溶液)洗涤餐具上的油污D.用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯毛织物3、已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H=-57.3kJ/mol,向50mL2mol/L的NaOH溶液中加入1mol/L的某种酸恰好完全反应,测得加入酸的体积与反应放出热量的关系如下图所示(不考虑热量的散失),则该酸可能是()A.醋酸(CH3COOH)B.盐酸C.草酸(HOOC-COOH)D.硫酸4、下列关于有机物的说法不正确的是A.乙烯和苯可以用石油和煤为原料制得,它们均能使溴水褪色,但褪色的原理不同B.糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应,且均属于高分子化合物C.用饱和Na2CO3溶液能除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇杂质D.研究表明禽流感病毒H7N9在沸水中两分钟就能被杀死,是因为病毒所含蛋白质受热变性5、下列关于化学反应说法中不正确的是A.任何化学反应都伴随着热量的变化B.化学反应的特征是有新物质生成C.化学反应的过程实际上是一个旧键断裂,新键生成的过程D.在一确定的化学反应关系中,反应物的总能量与生成物的总能量一定不相等6、下列关于卤族元素的比较中,错误的是A.气态氢化物的稳定性:HF>HCl>HBr>HI B.单质的氧化性:F2>Cl2>Br2>I2C.离子的还原性:F->Cl->Br->I- D.元素的非金属性:F>Cl>Br>I7、短周期主族元素A、B、C、D的原子序数依次增大,A和B形成的气态化合物的水溶液呈碱性,B位于第ⅤA族,A和C同主族,D原子最外层电子数与电子层数相等。下列叙述正确的是:A.原子半径:D>C>B B.元素A、B、C的氧化物均为共价化合物C.单质的还原性:D>C D.元素B、C、D的最高价氧化物对应水化物能相互反应8、短周期元素X和Y中,X原子的最外层电子数是内层电子总数的一半,Y元素在X元素的前一周期,Y2离子和Ne原子的电子层结构相同。有关X和Y形成的化合物Z的说法中,正确的是A.Z肯定不是酸酐 B.Z是一种碱性氧化物C.Z的分子式可能是X2Y5 D.Z是一种离子化合物9、下列实验装置或操作不符合实验要求的是A.石油的分馏 B.灼烧干海带C.用四氯化碳提取碘水中的碘 D.冶炼铁10、下列溶液中,常温下可以用铁罐装运的是()A.浓盐酸 B.稀硫酸C.硫酸铜溶液 D.液氯11、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.16gO2和O3的混合物含有氧原子数为NA B.1molH2O含有的质子数为3NAC.常温常压下,22.4LN2含有的分子数为2NA D.CO2的摩尔质量是44g12、下列家庭化学实验不能达到预期目的的是A.用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯羊毛织物B.用湿润的淀粉-KI试纸检验HCl气体中是否混有Cl2C.向Ca(ClO)2溶液中加入硫酸溶液,来证明S、Cl的非金属性强弱D.将一片铝箔用火灼烧,铝箔熔化但不滴落,证明铝箔表面致密Al2O3薄膜熔点高于Al13、实验室制备溴苯的反应装置如图所示,下列叙述错误的是()A.FeBr3的作用是催化剂,若没有FeBr3可用铁屑代替B.实验中装置b中的作用是吸收挥发的苯和溴C.装置c中石蕊试液由紫色变为红色,可证明苯与溴发生的是取代反应D.反应后的混合液经NaOH溶液洗涤、蒸馏,得到溴苯14、某有机物完全燃烧只生成水和二氧化碳,对该有机物的组成元素判断正确的是A.只有C、H两种元素B.一定有C、H、O三种元素C.一定有C、H两种元素D.不能确定是否含有除C、H、O之外的其它元素15、原电池是将化学能转变为电能的装置,关于如图所示原电池的说法正确的是()A.Cu为负极,Zn为正极B.电子由铜片通过导线流向锌片C.正极反应式为Zn﹣2e﹣=Zn2+D.原电池的反应本质是氧化还原反应16、已知X+Y═M+N为放热反应.下列关于该反应的说法中,正确的是A.Y的能量一定高于NB.X、Y的能量总和高于M、N的能量总和C.因为该反应为放热反应,故不必加热就可发生D.断裂X、Y的化学键所吸收的能量高于形成M、N的化学键所放出的能量17、工业上合成丁苯橡胶的反应如下(反应条件已略去):下列有关说法错误的是A.丁苯橡胶的两种单体都属于烃B.丁苯橡胶不能使溴水褪色C.上述反应的原子利用率为100%D.丁苯橡胶属于高分子化合物18、下列化学用语表示正确的是A.HClO的结构式:H-Cl-OB.NH4Cl的电子式为:C.CO2的比例模型:D.甲烷的球棍模型:19、满足分子式为C5H11Cl的有机物共有A.6种B.7种C.8种D.9种20、化学健的键能指常温常压下,将1mol分子AB拆开为中性气态原子A和B所需要的能量(单位为kJ·mol-1)。根据键能数据估算CH4(g)+4F2(g)=CF4(g)+4HF(g)的反应热△H为()化学键C-HC-FH-FF-F键能/(kJ·mol-1)414489565155A.-485kJ·mol-1 B.+485kJ·mol-1C.+1940kJ·mol-1 D.-1940kJ·mol-121、一定温度下,在恒容密闭容器中发生反应2HI(g)+Cl2(g)2HCl(g)+I2(s)。下列事实不能说明该反应到平衡状态的是()A.断裂1molCl-Cl键同时形成1molH-Cl键B.容器内气体密度不再改变C.容器内气体压强不再改变D.容器内气体颜色不再改变22、下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是A.光照甲烷与氯气的混合物;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热;乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯使溴水褪色二、非选择题(共84分)23、(14分)短周期元素A、B、C、D、E在周期表中的位置如图所示,A、B、C、D位于连续的四个主族,D、E的质子数和是20。DABCE回答下列问题:(1)C元素在周期表中的位置是_______;E元素的名称是_______。(2)A元素与氧元素形成的原子个数比是1:1的化合物的化学式是_______,该化合物含有的化学键类型是_______。(3)B原子结构示意图是_______,从原子结构角度分析,B比C活泼性大的原因是_______。(4)元素D比元素E的非金属性强的理由是_______(用化学方程式表示)。(5)A、B、C、D离子半径由大到小的顺序是_________(填写离子符号)。(6)将B、C的单质压成薄片用导线连接后浸入稀硫酸中,能量主要转化方式是_________,正极反应式是_________。24、(12分)碱式碳酸铜和氯气都是用途广泛的化工原料。(1)工业上可用酸性刻蚀废液(主要成分有Cu2+、Fe2+、Fe3+、H+、Cl−)制备碱式碳酸铜,其制备过程如下:已知:Cu2+、Fe2+、Fe3+生成沉淀的pH如下:物质
Cu(OH)2
Fe(OH)2
Fe(OH)3
开始沉淀pH
4.2
5.8
1.2
完全沉淀pH
6.7
8.3
3.2
①氯酸钠的作用是;②反应A后调节溶液的pH范围应为。③第一次过滤得到的产品洗涤时,如何判断已经洗净?。④造成蓝绿色产品中混有CuO杂质的原因是。(2)某学习小组在实验室中利用下图所示装置制取氯气并探究其性质。①实验室用二氧化锰和浓盐酸加热制取氯气,所用仪器需要检漏的有。②若C中品红溶液褪色,能否证明氯气与水反应的产物有漂白性,说明原因。此时B装置中发生反应的离子方程式是________________。③写出A溶液中具有强氧化性微粒的化学式。若向A溶液中加入NaHCO3粉末,会观察到的现象是。25、(12分)硝基苯是重要的精细化工原料,是医药和染料的中间体,还可作有机溶剂。制备硝基苯的过程如下:①组装如图反应装置。配制混酸,取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制混酸,加入漏斗中,把18mL苯加入三颈烧瓶中。②向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混合均匀。③在50~60℃下发生反应,直至反应结束。④除去混酸后,粗产品依次用蒸馏水和10%Na2CO3溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品。已知:i.+HNO3(浓)+H2O+HNO3(浓)+H2Oii
可能用到的有关数据列表如下:(1)配制混酸应在烧杯中先加入___________。(2)恒压滴液漏斗的优点是_____________。(3)实验装置中长玻璃管可用_______代替(填仪器名称).(4)反应结束后,分离混酸和产品的操作方法为_________。(5)为了得到更纯净的硝基苯,还需先向液体中加入___(填化学式)除去水,然后采取的最佳实验操作是_______。26、(10分)近年来,镁在汽车、航空、航天、机械制造、军事等产业中应用迅猛发展。(1)写出工业上冶炼金属镁的化学方程式______________________________________。(2)某研究性小组探究以镁条、铝片为电极,稀氢氧化钠溶液为电解质溶液构成的原电池(如图所示),刚开始时发现电表指针向左偏转,镁条作负极;但随后很快指针向右偏转。①开始阶段,镁条发生的电极反应式为_________,指出其反应类型为_________(填“氧化”或“还原”)。②随后阶段,铝片发生的电极反应式为_________。27、(12分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏(如下图所示),得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:(己知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入几块碎瓷片,其目的是______________。(2)在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是:_______________。(3)在该实验中,若用lmol乙醇和lmol乙酸在浓硫酸作用下加热,充分反应,能否生成lmol乙酸乙酯?原因是___________________。(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法。试剂a是__________,试剂b是_______________;分离方法①是________,分离方法②是__________,分离方法③是________________。(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是____________________。(6)写出C→D反应的化学方程式________________。28、(14分)Ⅰ.对于可逆反应:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g),在容积固定的密闭容器中充入等物质的量的SO2、O2,①单位时间内消耗2nmolSO2的同时生成2nmolSO3;②单位时间内消耗2nmolSO2的同时生成2nmolSO2;③用SO2、O2、SO3表示的反应速率之比为2:1:2的状态;④SO2的质量分数不再改变;⑤c(SO2):c(O2):c(SO3)=2:1:2;⑥c(SO2):c(SO3)的比值不再改变;⑦c(SO2):c(O2)的比值不再改变;⑧混合气体的压强不再改变;⑨混合气体的密度不再改变;⑩混合气体的平均相对分子质量不再改变(1)以上达到平衡状态的标志是___________________________(2)若在恒温恒压条件下,以上可判断达到化学平衡状态的是______________________II.在一密闭容器中发生反应:H2(g)+I2(g)⇌2HI(g)△H<0,已达平衡:①保持容器容积不变,充入1mlH2;②保持容器容积不变,充入1mlHe;③保持容器内气体压强不变,充入1mlHe;④升高温度;⑤加入正催化剂(1)改变条件,反应速率加快的是__________,其中活化分子百分数增大的是________。(2)改变条件,平衡正向移动的是______________。29、(10分)在容积为1.00L的容器中,通入一定量的,发生反应。100℃时,体系中各物质浓度随时间变化如图所示。80s时,改变反应温度为T,的浓度以的平均反应速率降低,经10s又达到平衡。完成下列填空:(1)比较N、O的原子半径:________(选填“”或“”)。(2)在0-60s时段,反应速率________。(3)若在相同情况下最初向该容器充入的是气体,要达到上述同样的状态,的起始浓度是________mol/L。(4)T_____100℃(选填“”或“”),判断理由是________________。(5)画出容器在80-90s时段内和的浓度变化________。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】A.CO2与SO2都与澄清石灰水反应,不能鉴别,可利用二氧化硫的还原性、漂白性鉴别,A错误;B.核素属于具有一定中子数、质子数的原子,而S和O2属于不同的单质,B错误;C.CO燃烧生成二氧化碳,二氧化碳在自然界中可参与光合作用,则有利于碳循环,C正确;D.利用盖斯定律,将①-②可得2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2(g)△H=-270kJ/mol,D错误,答案选C。点睛:本题考查较为综合,涉及化学反应与能量、物质的鉴别以及热化学方程式等知识,侧重考查学生的分析能力,注意相关概念的理解以及盖斯定律的运用。2、B【答案解析】
A、酒精可以使蛋白质变性,从而杀菌消毒,A正确;B、碘单质能使淀粉溶液变蓝,而KIO3中不含碘单质,B错误;C、Na2CO3是强碱弱酸盐,CO32-发生水解使溶液呈碱性,油污属于酯,酯在碱性条件下发生彻底的水解,从而洗去油污,C正确;D、纯棉织物和纯毛织物的成份分别为纤维素和蛋白质,蛋白质灼烧时有烧焦羽毛的气味,而纤维素没有,D正确。答案选B。【答案点睛】使淀粉显蓝色的是碘单质,而不是含碘元素的离子,加碘盐中的KIO3中不含I2,故不能用米汤检验。3、C【答案解析】强酸与强碱的稀溶液发生中和反应的热效应:H+(aq)十OH-(aq)=H2O;△H=一57.3kJ/mol,50mL2mol/L的NaOH溶液中加入1mol/L的酸溶液,恰好完全反应,该酸属于二元酸,但是根据图示放出的热量小于5.73kJ,所以该酸属于二元弱酸,故选C。4、B【答案解析】测试卷分析:A、乙烯含有碳碳双键,能和溴水发生加成反应而使溴水褪色。苯不能和溴水发生化学反应,但苯能萃取溴水中的溴而使溴水褪色,二者得褪色原理不同,A正确;B、油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类,不是高分子化合物。另外糖类中的单糖和二糖也不是高分子化合物,且单糖不能发生水解反应,B不正确;C、饱和碳酸钠溶液能吸收乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,因此用饱和Na2CO3溶液能除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇杂质,C正确;D、蛋白质在高温下能发生变性,所以禽流感病毒H7N9在沸水中两分钟就能被杀死,D正确,答案选B。考点:考查苯、乙烯、糖类、油脂、蛋白质的结构和性质以及乙酸乙酯的分离与提纯5、A【答案解析】分析:A.任何化学反应都伴随着能量的变化;B.根据化学反应的特征判断;C.根据化学反应的实质解答;D.化学反应过程中一定有能量变化。详解:A.化学反应过程中一定有能量变化,但不一定是热量,也可能是其它形式的能量变化,例如电能或光能等,A错误;B.化学反应的特征是有新物质生成,同时伴随能量变化,B正确;C.化学反应过程是原子重组的过程,也就是一个旧键断裂、新键形成的过程,C正确;D.化学反应过程中一定有能量变化,所以反应物的总能量与生成物的总能量一定不相等,D正确。答案选A。6、C【答案解析】
卤族元素从F到I,非金属性减弱,单质的氧化性减弱,气态氢化物稳定性减弱,阴离子还原性增强。【题目详解】A.气态氢化物的稳定性HF>HCl>HBr>HI,A正确;B.单质的氧化性F2>Cl2>Br2>I2,B正确;C.离子的还原性F-<Cl-<Br-<I-,C不正确;D.元素的非金属性F>Cl>Br>I,D正确。综上所述,关于卤族元素的比较中,错误的是C。7、D【答案解析】
短周期主族元素A、B、C、D的原子序数依次增大,A和B形成的气态化合物的水溶液呈碱性,B位于第VA族,可推知A为H元素、B为N元素;A和C同主族,C的原子序数大于N元素,则C为Na元素;D原子序数大于Na,原子最外层电子数与电子层数相等,则D为Al元素。【题目详解】A项、同周期元素从左到右,原子半径减小,同主族元素自上而下,原子半径增大,则原子半径Na>Al>N,故A错误;B项、H元素和N元素的氧化物均为共价化合物,Na元素的氧化物属于离子化合物,故B错误;C项、一般而言元素的金属性越强,单质的还原性越强,元素的金属性Na>Al,则单质的还原性Na>Al,故C错误;D项、氢氧化铝是两性氢氧化物,能与硝酸、氢氧化钠反应,硝酸与氢氧化钠发生中和反应,故D正确;答案选D。【答案点睛】本题考查元素周期律的应用,侧重对元素周期律的考查,注意结构、性质、位置关系,依据题给信息推断元素是解答关键。8、C【答案解析】
短周期元素X和Y中,Y2-离子和Ne原子的电子层结构相同,则Y为氧元素;Y元素在X元素的前一周期,则X位于第三周期,有3个电子层,X原子的最外层电子数是内层电子总数的一半,则最外层电子数为×(2+8)=5,X为磷元素,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,X为磷元素,Y为氧元素。X和Y形成的化合物Z可能为五氧化二磷或三氧化二磷。A、磷的氧化物有五氧化二磷,为磷酸的酸酐;三氧化二磷,为亚磷酸的酸酐,磷的氧化物是酸酐,故A错误;B、磷的氧化物有五氧化二磷,为磷酸的酸酐;三氧化二磷,为亚磷酸的酸酐,磷的氧化物属于酸性氧化物,故B错误;C、磷的氧化物有五氧化二磷P2O5,故C正确;D、磷的氧化物为共价化合物,不含离子键,属于共价化合物,故D错误;故选C。9、A【答案解析】
A.石油分馏应使用温度计测量气体温度,即温度计水银球的位置与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐,A错误;B.灼烧固体在坩埚中进行,坩埚放在泥三角上,用酒精灯加热,B正确;C.碘易溶于四氯化碳,且四氯化碳与水互不相溶,可用CCl4提取碘水中的碘,萃取分液在分液漏斗中进行,C正确;D.铝比铁活泼,可用铝热法冶炼铁,用氯酸钾和镁条引发,D正确;故合理选项为A。【答案点睛】本题考查化学实验方案的设计与评价,侧重实验装置及操作的考查,要求学生对实验需要注意的事项、装置能否达到实验要求能快速分析出来,要有一定分析、评价能力。10、D【答案解析】
A、在常温下铁可以和浓盐酸反应,放出氢气,则不能用铁罐装运,故A错误;B、在常温下铁可以和稀硫酸反应,放出氢气,则不能用铁罐装运,故B错误;C、在常温下铁可以和硫酸铜反应,生成硫酸亚铁,则不能用铁罐装运,故C错误;D、常温下,铁和液氯不反应,则可用铁罐装运液氯,故D正确。故选D。【答案点睛】本题题干的隐藏条件为:能用铁罐运输的溶液,一定不和铁发生反应;铁和浓盐酸反应生成氯化亚铁和氢气,据此分析A;铁和硫酸铜溶液反应生成硫酸亚铁和铜,据此分析C;常温下,铁和稀硝酸发生反应生成硝酸铁、一氧化氮和水,和浓硝酸发生钝化,据此分析B、D。11、A【答案解析】
A.氧气和臭氧均由氧原子构成,故16g混合物中含有的氧原子的物质的量为1mol,个数为NA个,故A正确;B.水是10电子和10质子的微粒,故1mol水中含10mol质子即10NA个,故B错误;C.常温常压下,气体摩尔体积大于标准状况下气体摩尔体积,22.4LN2物质的量小于1mol,含有的分子数小于NA,故C错误;D.摩尔质量以g/mol为单位,数值上等于其相对分子质量,故CO2的摩尔质量为44g/mol,故D错误;故选A。12、C【答案解析】
A.羊毛的主要成分是蛋白质,蛋白质燃烧时能产生烧焦羽毛的气味,所以用灼烧方法可以鉴别纯棉织物和纯羊毛织物,故A正确;B.氯气与KI反应生成碘单质,而HCl不能,淀粉遇碘变蓝,则用湿润的淀粉KI试纸检验HCl气体中是否混有Cl2,故B正确;C.向Ca(ClO)2溶液中加入硫酸溶液,生成HClO,但HClO不是最高价含氧酸,不能比较非金属性的强弱,应利用最高价氧化物对应水化物的酸性比较非金属性强弱,故C错误;D.将一片铝箔置于酒精灯外焰上灼烧生成氧化铝,氧化铝的熔点高,包裹在Al的外面,则铝箔熔化但不滴落,证明铝箔表面致密Al2O3薄膜熔点高于Al,故D正确。故选C。13、D【答案解析】
A.FeBr3的作用是催化剂,若没有FeBr3,可向其中加入铁粉,利用Br2与Fe反应产生FeBr3获得,因此也可用铁屑代替,A正确;B.苯与液溴反应产生溴苯,由于液溴、苯都具有挥发性,为防止它们的干扰,常根据苯、液溴容易溶于有机物四氯化碳的性质,用盛有四氯化碳的洗气瓶吸收挥发的苯和溴,B正确;C.用液溴与苯在催化剂作用下制取溴苯,挥发的溴、苯被四氯化碳吸收,若装置c中石蕊试液由紫色变为红色,可证明苯与溴反应产生了HBr,HBr溶于水得到氢溴酸,石蕊遇酸变红,故可以证明苯与溴发生的是取代反应,C正确;D.反应后的混合液中含有溴苯及溶于其中的溴、苯等物质,经水洗、NaOH溶液洗涤、再水洗,除去未反应的溴单质,分液、干燥、蒸馏,可以得到溴苯,D错误;故合理选项是D。14、C【答案解析】分析:根据质量守恒定律,化学反应前后元素种类不变进行确定,有机物燃烧燃烧时有氧气参与,据此分析解答。详解:由题意可知有机物燃烧后产物只有CO2和H2O,从生成物中含有碳、氢元素,依据质量守恒定律可知该物质中一定含有碳、氢元素,氧元素不能确定,除C、H、O之外的其它元素一定不存在。答案选C。点睛:本题考查有机物组成元素的确定,难度较小,根据质量守恒定律,反应前后元素种类不变确定物质的组成是解题的关键。15、D【答案解析】
A、原电池泼金属作负极,不活泼的为正极,则Cu为正极,Zn为负极,故A错误;B、原电池电子由负极流向正极,所以由锌片通过导线流向铜片,故B错误;C、正极铜表面氢离子得到电子生成氢气,故C错误;D、原电池反应是自发进行的氧化还原反应,所以本质是氧化还原反应,故D正确;故选D。16、B【答案解析】A.反应物的总能量大于生成物的总能量,而Y的能量不一定高于N,故A错误;B.该反应为放热反应,所以反应物的总能量大于生成物的总能量,即X和Y的总能量一定高于M和N的总能量,故B正确;C.反应的放热、吸热与反应条件(如加热)无关,某些放热反应也需要加热才能反应,如氢气和氧气的反应,故C错误;D.反应物的总能量大于生成物的总能量,断裂X和Y的化学键所吸收的能量一定小于形成M和N的化学键所放出的能量,故D错误;故选B。点睛:本题考查反应热与焓变的应用,为高频考点,明确放热反应与反应物和生成物的总能量的关系为解答关键。需要注意的是,反应是放热还是吸热,与反应条件无关。17、B【答案解析】A.丁苯橡胶的两种单体苯乙烯、1,3—丁二烯都属于烃,故A正确;B.丁苯橡胶含有碳碳双键,能使溴水褪色,故B错误;C.上述反应是加成反应,所以原子利用率为100%,故C正确;D.丁苯橡胶属于高分子化合物,故D正确。故选B。18、D【答案解析】A.次氯酸中Cl为+1价,与O形成一对共价键,结构式为H-O-Cl,故A错误;B.氯化铵是离子化合物,由氨根离子与氯离子构成,电子式为:,故B错误;C.CO2分子为直线型结构,碳原子半径大于氧原子,CO2的比例模型为,故C错误;D.甲烷为正四面体结构,甲烷的球棍模型为,故D正确;故选D。点睛:解决这类问题过程中需要重点关注的有:①书写电子式时应特别注意如下几个方面:阴离子及多核阳离子均要加“[]”并注明电荷,书写共价化合物电子式时,不得使用“[]”,没有成键的价电子也要写出来。②书写结构式、结构简式时首先要明确原子间结合顺序(如HClO应是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是书写结构简式时,碳碳双键、碳碳三键应该写出来。③比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。19、C【答案解析】分析:分子式为C5H11Cl是C5H12的一氯代物,根据C5H12的同分异构体有三种:CH3CH2CH2CH2CH3,(CH3)2CHCH2CH3,C(CH3)4,每种同分异构体中的H原子有几种,则其一溴代物就有几种,据此分析。详解:分子式为C5H11Cl是C5H12的一氯代物,而C5H12的同分异构体有三种:CH3CH2CH2CH2CH3,(CH3)2CHCH2CH3,C(CH3)4。
CH3CH2CH2CH2CH3中的H原子有3种,故其一氯代物有3种;(CH3)2CHCH2CH3中的H原子有4种,则其一氯代物有4种;
C(CH3)4的H原子只有一种,则其一氯代物有1种。
故C5H12的一氯代物即C5H11Cl的结构有8种,所以C选项是正确的。20、D【答案解析】
△H=反应物键能之和-生成物键能之和,结合图表中键能数据和反应中化学键的判断进行计算,△H=414kJ·mol-1×4+4×155kJ·mol-1-(489kJ·mol-1×4+4×565kJ·mol-1)=-1940kJ·mol-1,D项符合题意;
本题答案选D。21、A【答案解析】
在一定条件下,当可逆反应的正反应速率和逆反应速率相等时(但不为0),反应体系中各种物质的浓度或含量不再发生变化的状态,称为化学平衡状态,据此判断。【题目详解】A.断裂1molCl-Cl键同时形成1molH-Cl键均表示正反应速率,不能说明反应达到平衡状态,A符合;B.密度是混合气的质量和容器容积的比值,在反应过程中气体质量是变化的,容积始终是不变的,所以容器内气体密度不再改变说明反应达到平衡状态,B不符合;C.正反应体积减小,则容器内气体压强不再改变说明反应达到平衡状态,C不符合;D.容器内气体颜色不再改变说明碘的浓度不再发生变化,反应达到平衡状态,D不符合;答案选A。22、C【答案解析】
A、甲烷和氯气混合光照发生的是甲烷中的氢原子被氯原子所代替生成氯代物,所以属于取代反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,是高锰酸钾和乙烯发生了氧化反应的结果,选项A错误;B、乙烯中的双键断裂,每个碳原子上结合一个溴原子生成1,2-二溴乙烷,所以属于加成反应;苯和氢气在一定条件下反应生成环己烷也是加成反应,选项B错误;C、在浓硫酸和加热条件下,苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯,所以属于取代反应;乙烯与水蒸气在一定条件下,乙烯中的双键断裂,一个碳原子上结合一个氢原子,另一个碳原子上结合羟基,生成乙醇,该反应属于加成反应,选项C正确;D、苯能萃取溴水中的溴而使水层无色,不是加成反应是萃取;乙烯使溴水褪色属于加成反应,选项D错误。答案选C。二、非选择题(共84分)23、第3周期ⅢA族硅Na2O2离子键和共价键镁原子半径大于铝,镁原子核对最外层电子的吸引力小,容易失去最外层电子Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3↓+Na2CO3O2->Na+>Mg2+>Al3+化学能转化为电能2H++2e-=H2↑【答案解析】分析:D、E处于同主族,E的质子数比D多8,D、E的质子数之和为20,则D的质子数为6,E的质子数为14,D为C元素,E为Si元素;A、B、C、D位于连续的四个主族,结合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A为Na元素,B为Mg元素,C为Al元素。根据元素周期律和相关化学用语作答。详解:D、E处于同主族,E的质子数比D多8,D、E的质子数之和为20,则D的质子数为6,E的质子数为14,D为C元素,E为Si元素;A、B、C、D位于连续的四个主族,结合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A为Na元素,B为Mg元素,C为Al元素。(1)C为Al元素,Al原子核外有3个电子层,最外层电子数为3,Al元素在周期表中的位置是第三周期第IIIA族。E为Si元素,名称为硅。(2)A为Na元素,Na元素与氧元素形成的原子个数比是1:1的化合物的化学式是Na2O2。Na2O2的电子式为,Na2O2中含有的化学键类型是离子键和共价键。(3)B为Mg,Mg的核电荷数为12,Mg原子核外有12个电子,Mg原子结构示意图为。B(Mg)比C(Al)活泼性大的原因是:镁原子半径大于铝,镁原子核对最外层电子的吸引力小,容易失去最外层电子。(4)可通过H2CO3(H2CO3为碳元素的最高价含氧酸)的酸性比H2SiO3(H2SiO3为硅元素的最高价含氧酸)的酸性强说明元素D(C)比元素E(Si)的非金属性强,根据“强酸制弱酸”的复分解反应规律,相应的化学方程式为CO2+Na2SiO3+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓。(5)A、B、C、D的离子分别是Na+、Mg2+、Al3+、O2-,这四种离子具有相同的电子层结构,根据“序大径小”,四种离子半径由大到小的顺序是O2->Na+>Mg2+>Al3+。(6)将Mg、Al的单质压成薄片用导线连接后浸入稀硫酸中构成原电池,原电池中能量主要转化方式是化学能转化为电能。由于Mg比Al活泼,Mg为负极,Al为正极,负极电极反应式为Mg-2e-=Mg2+,正极电极反应式为2H++2e-=H2↑。24、(1)①将Fe2+氧化成Fe3+并最终除去。②3.2-4.2。③取最后一次洗涤液,加入硝酸银、稀硝酸,无沉淀生成则表明已洗涤干净。④反应B的温度过高。(2)①分液漏斗②不能证明,因为Cl2也有氧化性,此实验无法确定是Cl2还是HClO漂白。2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++6Cl-+2Br2③Cl2HClOClO-有无色气体产生【答案解析】测试卷分析:(1)该化学工艺流程的目的用酸性刻蚀废液(主要成分有Cu2+、Fe2+、Fe3+、H+、Cl−)制备碱式碳酸铜。必须除去废液Fe2+、Fe3+,结合题给数据分析,需先将Fe2+氧化为Fe3+才能与Cu2+分离开。由题给流程图分析,刻蚀废液加入氯酸钠经反应A将Fe2+氧化为Fe3+,结合题给数据知加入试剂调节pH至3.2-4.2,Fe3+转化为氢氧化铁沉淀经过滤除去,滤液中加入碳酸钠经反应B生成碱式碳酸铜,过滤得产品。①由上述分析知,氯酸钠的作用是将Fe2+氧化成Fe3+并最终除去;②反应A后调节溶液的pH的目的是将铁离子转化为氢氧化铁沉淀而除去,pH范围应为3.2-4.2;③第一次过滤得到的产品为氢氧化铁,表面含有氯离子等杂质离子。洗涤时,判断已经洗净的方法是取最后一次洗涤液,加入硝酸银、稀硝酸,无沉淀生成则表明已洗涤干净;④碱式碳酸铜受热分解生成氧化铜,造成蓝绿色产品中混有CuO杂质的原因是反应B的温度过高。(2)①实验室用二氧化锰和浓盐酸加热制取氯气为固液加热制气体的装置,所用仪器需要检漏的有分液漏斗;②若C中品红溶液褪色,不能证明氯气与水反应的产物有漂白性,原因是因为Cl2也有氧化性,此实验无法确定是Cl2还是HClO漂白;C中品红溶液褪色,说明装置B中氯气已过量,此时B装置中亚铁离子和溴离子均已被氧化,发生反应的离子方程式是2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++6Cl-+2Br2;③氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,该反应为可逆反应,次氯酸为弱酸,则A溶液中具有强氧化性微粒的化学式Cl2HClOClO-;若向A溶液中加入NaHCO3粉末,盐酸和碳酸氢钠反应生成氯化钠、水和二氧化碳,会观察到的现象是有无色气体产生。考点:以化学工艺流程为载体考查物质的分离提纯等实验基本操作,考查氯气的制备和性质。25、浓硝酸可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等,使漏斗内液体能顺利流下冷凝管(球形冷凝管或直行冷凝管均可)分液CaCl2蒸馏【答案解析】
根据硝基苯的物理和化学性质分析解答;根据浓硝酸的性质分析解答;根据有机化学实验基础操作分析解答。【题目详解】(1)浓硫酸密度大于浓硝酸,应将浓硝酸倒入烧杯中,浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入,并不断搅拌,如果将浓硝酸加到浓硫酸中可能发生液体飞溅,故答案为:浓硝酸;(2)和普通分液漏斗相比,恒压滴液漏斗上部和三颈烧瓶气压相通,可以保证恒压滴液漏斗中的液体顺利滴下,故答案为:可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等,使漏斗内液体能顺利流下;(3)长玻璃管作用是导气、冷凝回流,该实验中可以冷凝回流挥发的浓硝酸以及苯使之充分反应,减少反应物的损失,提高转化率,可用冷凝管或球形冷凝管或直行冷凝管替代,故答案为:冷凝管(球形冷凝管或直行冷凝管均可);(4)硝基苯是油状液体,与水不互溶,密度比水大,在下层,分离互不相溶的液态,采取分液操作,故答案为:分液;(5)用蒸馏水洗涤,硝基苯中含有水,用无水CaCl2干燥,然后将较纯的硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯,故答案为:CaCl2,蒸馏。26、MgCl2Mg+Cl2↑Mg+2OH--2e-=Mg(OH)2氧化Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O【答案解析】
(1)工业上通常用电解熔融的氯化镁的方式冶炼金属镁;(2)①开始时发现电表指针向左偏转,镁条作负极,失电子,被氧化,发生氧化反应,生成镁离子与溶液中的氢氧根离子反应生成氢氧化镁;②随后很快指针向右偏转,则Al作负极,失电子生成的铝离子反应生成偏铝酸根离子和水。【题目详解】(1)工业上通常用电解熔融的氯化镁的方式冶炼金属镁,其方程式为MgCl2Mg+Cl2↑;(2)①开始时发现电表指针向左偏转,镁条作负极,失电子,被氧化,发生氧化反应,生成镁离子与溶液中的氢氧根离子反应生成氢氧化镁,则电极反应式为Mg+2OH--2e-=Mg(OH)2;②随后很快指针向右偏转,则Al作负极,失电子生成的铝离子反应生成偏铝酸根离子和水,电极反应式为Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O。【答案点睛】Al作负极,失电子生成的铝离子反应生成偏铝酸根离子和水。27、防止烧瓶中液体暴沸先在烧瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶,边加边振荡否,该反应是可逆反应,反应不能进行到底饱和碳酸钠溶液硫酸分液蒸馏蒸馏除去乙酸乙酯中混有的少量水2CH3COONa+H2SO4=Na2SO4+2CH3COOH【答案解析】
(1)酯化反应需要加热,在烧瓶中放入几块碎瓷片,其目的是防止烧瓶中液体暴沸。(2)浓硫酸溶于水放出大量的热,所以应该将浓硫酸慢慢的加入到乙醇中,而不能反过来加,故在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是:先在烧瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶,边加边振荡。(3)酯化反应是可逆反应,所以反应物的转化率不可能是100%的。(4)在制得的产品中含有乙醇和乙酸,所以应该首先加入饱和碳酸钠溶液,溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,之后分液即得到乙酸乙酯A。B中含有乙醇和乙酸钠,乙醇的沸点比较低,蒸馏即可得到乙醇E。C是乙酸钠,加入硫酸可得到乙酸和硫酸钠,乙酸的沸点低于硫酸钠的沸点,蒸馏即得到乙酸;综上分析,试剂a是饱和碳酸钠溶液,试剂b是硫酸;分离方法①是分液,分离方法②是蒸馏,分离方法③是蒸馏。(5)由于A中仍然含有少量水,所以加入无水碳酸钠来除去乙酸乙酯中的水。(6)C是乙酸钠,加入硫酸可得到乙酸和硫酸钠,故C→D反应的化学方程式为:2CH3COONa+H2SO4=Na2SO4+2CH3COOH。28、②④⑥⑦⑧⑩②④⑥⑦⑨⑩①④⑤④⑤①【答案解析】
Ⅰ.(1)对于可逆反应:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g),在容积固定的密闭容器中充入等物质的量的SO2、O2:①单位时间内消耗2nmolSO2的同时生成2nmolSO3,均体现正反应速率,无法确定反应达到平衡状态,故①错误;②单位时间内消耗2nmolSO2的同时生成2nmolSO2,此时用SO2表示的正、逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故②正确;③对可逆反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g),随着反应的进行,用SO2、O2、SO3表示的反应速率之比始终为2:1:2,则无法确定反应达到平衡状态,故③错误;④SO2的质量分数不再改变,说明反应达到平衡状态,故④正确;⑤当反应进行到一段时间后,SO2、O2、SO3的浓度之比为2:1:2,此时不能说明正逆反应速率相同,不能说明反应达到平衡状态,故⑤错误;⑥因起始时充入等物质的量的SO2、O2,则c(SO2):c(SO3)的比值不再改变,此时说明正逆反应速率相同,能说明反应达到平衡状态,故⑥正确;⑦因起始时充入等物质的量的SO2、O2,则c(SO2):c(O2)的比值不再改变,此时说明正逆反应速率相同,能说明反应达到平衡状态,故⑦正确;⑧反应前后气体物质的量变化,容器中气体压强不随时间而变化,说明气体物质的量不变,证明反应达到平衡状态,故⑧正确;⑨反应前后气体质量和体积始终不变,容器中气体的密度不随时间而变化,不能说明反应达到平衡状态,故⑨错误;⑩反应前后气体质量不变,气体物质的量减小,则容器中气体的平均分子量不随时间而变化能说明反应达到平衡状态,故⑩正确;则以上达到平衡状态的标志是②④⑥⑦⑧⑩;(2)若在恒温恒压条件下:①单位时间内消耗2nmolSO2的同时生成2nmolSO3,均体现正反应速率,无法确定反应达到平衡状态,故①错误;②单位时间内消耗2nmolSO2的同时生成2nmolSO2,此时用SO2表示的正、逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故②正确;③对可逆反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g
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