ANCA相关小血管炎课件

ANCA相关性血管炎（AASV）概念

一大类不明原因、以血管炎性破坏为基本病变并引起相应的组织器官缺血、炎症、坏死的全身性结缔组织病。

不少自身免疫性风湿病，如SLE、RA等，也常以血管炎为特征，属于继发性血管系统性血管炎命名分类（ChapelHill，1994）大血管（主动脉及其一级分支）巨细胞（颞）动脉炎大动脉炎中血管（内脏器官的一级动脉及其主要分支）结节性多动脉炎Kawasaki病小血管（小动脉、小静脉、毛细血管）韦格纳肉芽肿病（Wegener’sgranulomatosis,WG）变应性肉芽肿性血管炎（Churg-Strausssyndrome,CSS）显微镜下型多血管炎（Microscopicpolyangiitis,MPA）过敏性紫癜原发性冷球蛋白血症性血管炎皮肤白细胞碎裂性血管炎ANCA相关小血管炎的临床表现中老年为主非特异性表现发烧、乏力、体重下降、全身肌肉酸痛多脏器受累临床上怀疑恶性肿瘤、消耗性疾病者Wegener’s肉芽肿上下呼吸道的坏死性肉芽肿性炎症局灶性阶段性坏死性肾小球肾炎上呼吸道病变70%以上患者上呼吸道最先受累鼻旁窦：面颊深部疼痛、鼻中隔或软腭穿孔，甚至“鞍鼻”畸形鼻和口腔粘膜的溃疡：脓性和血性涕咽部溃疡咽鼓管的阻塞能引发中耳炎，导致听力丧失，而后者常是患者的第一主诉部分患者可因声门下狭窄出现声音嘶哑及呼吸喘鸣肺部病变肺实质病变：多发结节或单发结节，可以伴空洞形成（30-50%），可呈游走性。局限性或弥漫性浸润影、磨玻璃样改变。胸腔积液（20%）纤维化肺泡出血：少量或致命性弥漫性肺泡出血。肺泡出血与肺出血-肾炎综合征也称Goodpasturessyndrome临床症状、影像学表现与肺泡出血类似，无法区分。发病原理不同：抗肾小球基膜抗体治疗方法不同：免疫抑制，血浆置换眼受累：达50%以上，其中约15%的患者为首发症状。WG可累及眼的任何结构，表现为眼球突出、视神经及眼肌损伤、结膜炎、角膜溃疡、表层巩膜炎、虹膜炎、视网膜血管炎、视力障碍等皮肤黏膜：多数患者有皮肤黏膜损伤，表现为下肢可触及的紫癜、多形红斑、斑疹、瘀点(斑)、丘疹、皮下结节、坏死性溃疡形成以及浅表皮肤糜烂等。其中皮肤紫癜最为常见神经系统：约1/3的患者在病程中出现神经系统病变。以外周神经病变最常见，多发性单神经炎是主要的病变类型，临床表现为对称性的末梢神经病变关节病变：约30%的患者发病时有关节病变。全部病程中可有约70%的患者关节受累。多数表现为关节疼痛以及肌痛其他：也可累及心脏而出现心包炎、心肌炎。胃肠道受累时可出现腹痛、腹泻及出血

实验室检查ANCA的定义和靶抗原活动性ANCA相关性血管炎患者中ANCA的阳性率(%)

结合临床特征，ANCA阳性有助于诊断单纯免疫荧光阳性意义不大，单MPO阳性意义也不大ANCA阴性不能排除ANCA-相关的血管炎持续ANCA阳性，而临床病情已缓解无需继续治疗ANCA转阴性后对变成阳性，要警惕疾病复发ANCA临床意义实验室检查轻度到中度的正细胞正色素贫血；ESR、CRP增加；WBC、Plt轻度增高；嗜酸性粒细胞可增加。RF低度阳性MPA（显微镜下多血管炎）累及小血管（毛细血管、小静脉、小动脉）的系统性坏死性血管炎伴有局灶性节段性坏死性肾小球肾炎（新月体见于几乎所有的病例，并且常常累及60%的肾小球）肺脏：毛细血管炎、弥漫性肺泡出血。可以见到肺纤维化临床表现男女之比1.8：1，平均发病年龄为50岁。首发症状包括：全身症状：关节痛、发热、乏力、体重下降（诊断时50%以上的患者有）肾脏表现：表现为新月体型肾炎，是MPA的主要特点。大多数患者在入院时即有肾脏损害，如不治疗肾功能可迅速恶化。部分患者需要透析。ANCA的检测ANCA的阳性率约为75-90%，其中60%为p-ANCA，15%为c-ANCA，《20%患者ANCA阴性。anti-MPOp-ANCA与MPA的相关性不如anti-PR3与WG的相关性好。辅助检查常规检查：ESR、CRP升高；贫血、WBC↑或PLT↑；累及肾脏时出现蛋白尿、镜下血尿和红细胞管型，血清肌酐和尿素氮水平升高少部分患者抗核抗体、类风湿因子(RF)阳性肺功能：可显示限制性通气功能障碍，伴或不伴弥散功能障碍，极少数患者表现为阻塞性通气功能障碍气管镜：弥漫性肺泡出血时支气管肺泡灌洗液可见洗肉水样改变，细胞学检查可发现含铁血黄素颗粒;肺间质病变时支气管肺泡灌洗液以淋巴细胞及中性粒细胞增高为主影像学检查胸部X线检查在早期可发现无特征性肺部浸润影或小泡状浸润影、双侧不规则的结节片状阴影可见继发于肺泡毛细血管炎和肺出血的弥漫性肺实质浸润影中晚期可出现肺间质纤维化与特发性肺间质疾病相似，表现为小叶间隔增宽、磨玻璃样变、条索网格影、牵张性支气管扩张，国外文献报道约21%MPA患者以肺间质疾病为首发表现Churg-Strauss综合征（CSS）变应性肉芽肿性血管炎血管外肉芽肿嗜酸性粒细胞增多症发生于患有哮喘和过敏性鼻炎的患者

无明显性别差异，发病年龄为7~74岁，平均发病年龄为38岁。

肺部病变哮喘是CSS的主要特点，95%-100%的患者出现哮喘，几乎均发生于系统性的病变以前。哮喘平均年龄为35岁。肺部浸润：短暂的肺叶或肺段分布斑片状肺泡浸润为最典型的影象学表现。弥漫的间质浸润影。双侧结节样浸润影不伴空洞形成。胸水（25-50%）。肺门淋巴结肿大偶见。

临床表现

三个阶段，部分重叠前躯期哮喘和过敏性鼻炎，发生率70%，重而顽固。哮喘多需糖皮质激素治疗，甚至口服激素。过敏性鼻炎，多合并鼻息肉和鼻窦炎嗜酸性细胞浸润期可发生于各脏器，如Eos支气管炎，Eos肺炎（Loeffler肺炎）、Eos胃肠炎等等。常伴外周血Eos增多（＞10%或＞1500/mm3）血管炎期全身症状较为明显。发热、不适、消瘦、乏力、游走性关节痛、血沉快等。此期常见：

神经病变，50-70%。以周围神经炎为主（脑梗塞或出血少见，预后不佳）胃肠道症状较第2期重，可表现为急腹症、出血、胆囊炎和下腹部包块等皮肤损害：40-70%，有时为本综合征的首发症状。主要表现紫癜、瘀斑和皮肤结节心脏受累：为主要死亡原因，占死因中的50%。心肌炎、心包炎、可伴高血压，冠状动脉炎、限制性心肌病和心律失常肺胸膜受累：肺37-70%，胸膜30%。胸CT可见肺部浸润影、小结节影，多发或单发，空洞少见。因毛细血管炎出现咯血，发生率低但常是致命性的。胸水中Eos增多肾脏受累：显微血尿、蛋白尿多见，对激素反应良好。少部分呈进行性肾功能不全，预后不佳可出现乳突炎、听力丧失等深静脉血栓形成实验室检查活动期常有贫血和ESR、CRP增高；嗜酸性粒细胞均增加，IgE水平常常升高。ANCA阳性率50-70%，以P-ANCA为多，C-ANCA也可阳性美国1990年分类诊断标准哮喘嗜酸性粒细胞（WBC分类中大于10%）单神经病或多发性单神经病（如手套/袜套样感觉障碍）游走性的肺部浸润鼻窦异常（急性或慢性鼻窦疼痛、影象学异常）活检显示动脉、小动脉、小静脉周围区域嗜酸性粒细胞浸润4/6可诊断(敏感性是85%、特异性是99.7%)ANCA-associatedVasculitis

ANCA相关性血管炎临床特征ANCA相关性血管炎的治疗目前AAV的临床治疗方案虽缺少公认的统一标准，治疗策略上分为诱导缓解和巩固维持治疗以及复发的治疗，多主张根据患者的具体病情采用个体化的治疗策略，以进一步提高AAV患者的预后治疗包括三个阶段：诱导缓解阶段、维持治疗阶段复发时治疗。诱导缓解期的治疗

※

可用强的松1mg/kg/d，12周内逐渐降低到10～20mg/d维持2年以上※

当强的松治疗10-14天时,口服CTX2mg/kg/d共12周※美国FDA已批准利妥昔单抗与GC（类固醇）联合用于WG及MPA患者的治疗※麦考酚酸吗乙酯（MMF）是次黄嘌呤核苷酸脱氢酶选择性抑制剂，作为较新型的免疫抑制剂，近年来也应用于治疗AAV一般病情较重，当肾活检以急性病变为表现

采用MP+CTX“双冲击治疗”

MP(甲基强的松龙)1g/次，连用三天，一周后重复CTX1g/次，每月一次，累计6-8g间歇期用强的松30-50mg/d血浆置换疗法:每次置换血浆2～4L，每天1次，连续数日后依情况改为隔日或数日1次。血浆置换与激素冲击比较（MEPEX研究）血浆置换相对于静脉注射甲基泼尼松龙对于严重病例的治疗作用机理最近已在MEPEX研究中确定，这项研究对象是151名患有肾脏血管炎（大部分是MPA），而且血清肌酐大于500μmol/L的患者。除常规口服泼尼松龙和环磷酰胺的治疗以外，患者或接受血浆置换60mL/kg×7次，或给予3天剂量的甲基泼尼松龙15mg/kg。中期分析显示，3个月后，血浆置换组69％的患者仍然存活并且不需要透析治疗，而静脉注射甲基泼尼松龙组这一比例只有49％（P=0.02）。在1年随访期内，仍能观察到这一优势。维持期的治疗※一项荟萃分析发现，停用GC是AAV复发最明显的预测因素故应使用最小（≤10mg/d）GC口服维持缓解。※可用小剂量强的松联合硫唑嘌呤长期维持1-2年※小剂量强的松联合甲氨喋啶、GC联合来氟米特、GC联合MMF复发的治疗大多数患者在停用免疫抑制剂后可能复发。典型的复发发生于起病最初受累的器官，一般比初次发病温和．但也可能引起主要器官受损导致进一步的功能障碍。CTX不能阻止复发。如果患者还在初次治疗期间现较温和的复发，可暂时增加泼尼松剂量控制病情，如果治疗无效则可进行血浆置换其他治疗※血浆吸附※特异性单克隆抗体(campath-1H,CD4+细胞单抗)※选