2022年执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题含答案(湖北省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是

A.诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奥司他韦

E.甲氧苄啶【答案】DCA9L2O9I9R5M1C10HR7R5H9P9U1W8W6ZJ10F1X2P7B3I5V82、一阶矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】ACB4S1W7I1O7P3H6HM9W3W10V8S3B9A6ZA7O1Q3Q3Q3O9D23、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】BCA3S7Q5C8I4B1B7HC8Z8F7X6I1B7K6ZT3W7U7B6C8B7F104、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。

A.达峰时间(tmax)

B.半衰期(t1/2)

C.表观分布容积(V)

D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)

E.清除率(Cl)【答案】ACX6N1A6G4M10R3L5HO7S3O3L6K2K9H6ZW6Y7G1Z9Y7O7I85、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】CCY8D7L4U5B7E8R9HF3K4Y3R9Z7S2B4ZL5U1L2H3F1T5T106、药物测量紫外分光光度的范围是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】BCM8G5L4C1N4C5S7HQ4Z10X10E4Y3P10S2ZZ8L3I8J10W3Q10F107、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀【答案】ACB1K9W1U10W9B9O6HN1V9Q4V4T1W5O4ZV10E6K2V9B8M8Z28、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、结晶生长、颗粒结块

C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】ACL8X8W4Z2Q1G4J7HJ10T5I6A10N8G4D1ZV2O7V2N7O6K6U39、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成()。

A.3-0-葡萄糖醛苷物

B.3-N-葡萄糖醛苷物

C.3-S-葡萄糖醛苷物

D.3-C-葡萄糖醛苷物

E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】ACU9J3K8T2T5N1G10HB1M10M5C10R7V4D5ZV5E8M8F2L3Z1L910、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.提高药物的稳定性

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCL3B4I7M4T1E1I1HA7R6V2X6C7R6G3ZU1L4G6B2T1O9L311、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是

A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致

B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少

C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少

D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少

E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】ACY8M2B1M6J10A10L5HV10F5X3K1I3I9F9ZT2Y4V2L4A1G8D912、马来酸氯苯那敏属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】BCL5Z7A7K5A7W3C10HS9S4Q7E3I5P9H7ZR10G5P7Y4L3E7I713、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是

A.阿苯达唑

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因【答案】CCG6G9Y4X3K10Y9K1HZ10Y8U5E8N2C6L1ZL9R5L9B5S2N9X1014、脂质体的质量评价指标是

A.相变温度

B.渗漏率

C.峰浓度比

D.注入法

E.聚合法【答案】BCW2N3Y5O6W9D4Y5HY4N8D5F10F3M7X8ZA6J2O2D8F10A5G115、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】DCJ4V9R5P1M8T3V10HG5I8Z7H2F2O2B6ZW2M4H8L4U4K6P616、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】ACB6K9C4N9J2R8U10HS10U9T6Q7C7L1O7ZM8P4J6K5L8P2I517、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是

A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

C.双胍类

D.噻唑烷二酮类

E.α-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】ACM6G2X3L3S2J7W1HY8J1S1C9P10O1R10ZJ4Y3S9A3U10U10D318、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.PLGA

E.PEG【答案】DCS3O2L1T3G3V6V10HW7J2T8I1X4A5I4ZL3O9H3Y8D3A3G419、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠-肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积【答案】BCF6X7D8L5V5A10O8HG2O10C6K7Z6V8Z9ZL2C1G9T1B7G2D120、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是

A.10～20mV

B.20～25mV

C.25～35mV

D.30～40mV

E.35～50mV【答案】BCQ6D8Q2D1I3I1Z9HN6V5L8C8N8R6Y2ZR5W3C1M10C4V3N421、由给药部位进入血液循环的过程是()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】CCA8Z10O6I9D8L1P10HH9D3S9E1I6R5A9ZW8L8D6V2L4G2F722、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是

A.氢键

B.电荷转移复合物

C.范德华引力

D.共价键

E.疏水性相互作用【答案】BCN9T2P2M8K7D4Z10HN10R8S6L8F6V5D8ZX4R8E1B3Y7E2V423、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是

A.无胃肠道降解作用?

B.可避免肝脏首过效应?

C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?

D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?

E.顺应性好?【答案】CCN2V6G7U10O7H5X6HD1U3J5M6D2V1B2ZO2C2B2Y3V2Q5X224、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】DCJ6B10F4Y2O7I1S5HS9H5G6E7C1W2X3ZM1G6T10D10A10H1Q725、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】BCN3W9M7N5Q6O8Z10HF10U5N3K3Y3J7Y3ZS8X7Q4L4Y4T5G526、《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】DCH3T7W9X1I10N5O10HI2D9Y5R1X8T3W4ZT7E6G2Q8T5M3X427、两性离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80【答案】DCQ9F3P3N3T2C8D6HK2Z8O9O6O5Y4F10ZJ5M6T1S1G5N8S428、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】CCK3O3A7S10F8L9O7HY3L4N10Z4K8N8U10ZD1W8T7T2Y9U7I129、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是

A.去甲西泮

B.替马西泮

C.三唑仑

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】BCE1G4F10Z1Q3E1U5HM3C7S8V8G7Y7X6ZE5S2N5C9V7N3H830、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。

A.Km"Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.B【答案】BCA5G10O5Y2U8Y3G8HU3C8O8T5A1A4F2ZH5R10O10E6C1G8W131、药品名称“盐酸小檗碱”属于

A.注册商标

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.别名【答案】DCZ1Y8G6W4I5Q8J3HC9T8Y2G3B1Y9A1ZG4D6O10M10A8Z3X332、（2020年真题）药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

A.高级脂肪酸盐

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季铵化合物

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCU6F9W8L4E9O2A1HY4X4S7Q9L5X10V4ZW1C2T4T4X7Z2V733、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.提高药物的稳定性

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCB9T9Q3G10J9M5V9HK3O2K5M2P8F8G5ZI2Q9Y7Z4Y7J8F134、在胃中几乎不解离的药物是

A.奎宁

B.麻黄碱

C.地西泮

D.水杨酸

E.氨苯砜【答案】DCI1Q2B4E3G1F9O1HU9U6M4B2D9U1A3ZI2S6E9Q5O2U6Y535、盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCL5C7R7I8D4Q8K2HP10R6Z7S6G10W9E8ZW7H4B7B3Q2H4H636、关于房室模型的概念不正确的是

A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个

D.房室概念具有生理学和解剖学的意义

E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】DCB9S2Q1B3U5U5T4HU6O9O3S2K2J7Y7ZO3I8J10W3A6N1Q1037、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】BCI3C6G9F2C5V4U4HA1U4M9Y8J6U2U2ZM10C9R2U7U7H7P238、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】CCG6X1X2Y6A3W5M9HJ9D7G9H6J9G8U6ZJ4J6O7V7Q8K4Y539、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACP4Z5U4N5I3X2E10HN8S9T8D7L4Q8O3ZD1N10C3N4W1B3V540、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

E.蛋白质【答案】CCV7S4V10A3U7X10E8HJ10D4Y8B1C1G4N9ZQ8F6Z9R1F2P6W341、薄膜衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCM4E2C5D8F10J10Q8HX5V5N2K5U6R2T9ZT8G7N2F4V2M4H142、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】ACQ2I9C7K5I4O4R7HN3J1P8N10X6E3T8ZV1U6D6A8T9P4X1043、炔雌醇的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCI9F9A6K10V10T3H6HM8U1L1N7F6Z4E8ZL5T8D3D4P5B4R744、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于

A.胺类化合物

B.羰基化合物

C.芳香环

D.羟基化合物

E.巯基化合物【答案】BCO10V9M8M3X7E4B1HQ6L4D5J7C7M9F9ZA5U8G3P2W6T7A545、适宜作片剂崩解剂的是()

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟丙纤维素【答案】CCL3I8L7T7N10Y2N6HV7G8I7V7N2N10W3ZO5U6K10J7B6U10I346、格列吡嗪的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCD8L9X6F8F3Q7F2HX7Y2J9N3W10J6P10ZE8Z10S4M3A7M2N447、属于血红素蛋白的酶是

A.细胞色素P450酶系

B.黄素单加氧酶

C.过氧化酶

D.单胺氧化酶

E.还原酶【答案】CCO4A4M5J1Q9Y2L6HN9U2Y1H1R10H7X7ZU9L5S6N6S5A2U848、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.分子具有弱碱性，直接与H

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】CCO1U10N1U3K9U3P6HT9W9E10B1N7W4B6ZC8K1G8F7M7U3S949、属于胰岛素增敏剂的药物是

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.盐酸二甲双胍

D.阿卡波糖

E.米格列醇【答案】CCP4T4J5W8L10Z10U1HC2K9E6V4E3C10T5ZV7H7P6A5G6N6I350、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCO10F6I3G4J5H2B1HH2F7J2Q9Y1X9J7ZA8D6S7S8B2T10M451、对乙酰氨基酚属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACK5R9D9Z2W1Y2B3HO9L7X9A4B7W5H3ZD7J9J1Y6S3V2O1052、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是

A.水解

B.氧化

C.光学异构化

D.脱羧

E.聚合【答案】ACY8P5O10R4Z1V4K7HE1A4R6E7I8T4A10ZZ7B7E2Y1J7O9D453、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】ACN2M7F9O10S9P2U7HU5V1Z4O9N5P5X7ZF5X10Z8Y7H1E2J754、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的μ增加时，降解反应速度常数

A.增加

B.降低

C.不变

D.不规则变化

E.呈V型曲线变化【答案】BCO7N6U3I6F9Z10B3HL9J8H10H5U1O7Z2ZD1O5B1T2H3Z6F1055、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】CCN6Y8H3H7P5J1W1HV8K5M5P4A6R10M6ZZ3E4W4G5Z6A10Q356、用于诊断与过敏试验的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】ACC1M10C8F6X5Q10D4HO2V10I7F4E6Q8X7ZR5H9D1V10T3T6Q857、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（）

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCR4K3L5U3Z7H1M4HN5E8J5H9W6X6U5ZA10I4Q3V3S4H5D458、崩解剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】CCJ8D5Y9T4L8B3Y8HN1F7H2Y10I9Y6O6ZH9Q9X3K2Q5D8J759、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（）

A.新药临床试验的药效学研究的涉及

B.药品上市前临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测

E.国家基本药物的遴选【答案】ACC2Q3E6U1S1Z10V2HX9N1W3Z7E5P4Y4ZF9L6B7W8F2N4T760、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是

A.氢氟烷烃

B.碳氢化合物

C.氮气

D.氯氟烷烃

E.二氧化碳【答案】ACJ3C3W9G7N9R6B7HB3J1Y4C2M4I7L4ZK3R6S8F1Y4Z5T161、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为

A.清除率

B.速率常数

C.绝对生物利用度

D.表观分布容积

E.相对生物利用度【答案】ACU6Z8X5L6G4J2P7HF5B4W3W9I9B6A10ZV9T4H3F4W3L7J862、肾上腺素治疗心脏骤停是通过

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】ACW7P6G5R1P4Q5S6HV9T5N9D9R2X8V8ZN1N10L1K3S9R6G763、药物的基本作用是使机体组织器官

A.产生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能兴奋或抑制

D.功能兴奋或提高

E.对功能无影响【答案】CCH10Q5B3C8O8R5E6HA10P7Q8B5B3K5Q4ZD6Q10Q5P1U7K1C164、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCM9Z7X3C7C4B7J7HT10C4D7U5Q7X2D10ZE3S6R8S10L10L2B865、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奋乃静【答案】BCO1L8S2T4N3P8O5HH10X8U1W9Z1G8F2ZZ9F3F10Q7S6N7W166、卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCQ10G4F1Z1O2F2H10HT10D3X10C9L2K7B1ZZ7O10P3G5F1K1R1067、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】BCE4K8G5F2U3J7J4HR6L8T9R6M8T5W9ZH1H5I1G9Y1S5D1068、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.1.09h

B.2.18L／h

C.2.28L／h

D.0.090L／h

E.0.045L／h【答案】BCE6Y7R5R10W4C7Z9HS4J7K3R3J8Y3G6ZK10F7C6C8H10M9W469、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.注射用水

C.灭菌蒸馏水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCM5L6C9X9C5A7B2HK9P1Z1I9I3J2B3ZU6F7F10A4B8X4B270、血浆蛋白结合率不影响药物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

E.排泄【答案】ACN3V3K4W8E6I2Z8HX6U9H6U2I9C6G8ZR6U9P2X1T3R9X671、用作液体制剂的防腐剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】ACV2N6I1G7N8A6Y4HG5S3J2I2P4Y2K9ZS6O9K6J7S10R9R272、需要进行硬度检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】BCI2P4J3D5G2K3G10HJ7H7P4G9D8O3B8ZY10U2G7C1E10Y6K173、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是

A.美沙酮替代治疗

B.可乐啶治疗

C.东莨菪碱综合治疗

D.昂丹司琼抑制觅药渴求

E.心理干预【答案】DCD7Q3V2P4D3Q1Q5HM3A4K5O6O8Z7M8ZA1W1W5H9D5Q7T374、属于两性离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】CCB10H3Z9C7T6F3H1HR7L4A2S4E9Y6B7ZH1S2U2V9K6P8X675、作为第二信使的离子是哪个

A.钠

B.钾

C.氯

D.钙

E.镁【答案】DCK3Q5O10A10T3B7D8HG2M6Q6K10A9J9F10ZJ1B5A2D7Y7X1Y776、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】BCK10Z5K6H2O7I2C7HN6Y6W7H8B9M3N9ZT3M7B7A3T4F5U177、药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

E.清除率【答案】ACM5V10N3K7Q1A7U9HC2Q7V9T9F6P6D2ZR8G6Q5F8A7V7P1078、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】DCC8M6R10O5C1C7I2HK8S3D8U1Z7F3G4ZY7R6U5N5D3O2N179、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】ACJ10Q5E10I7Z6K6W2HI9J4M6H4U10L6J7ZB8E1B10G3I8Q5J280、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是

A.提高药物的疗效

B.调节药物作用，增加病人的顺应性

C.提高药物的稳定性

D.降低药物的副作用

E.赋型，使药物顺利制备【答案】DCB6R2V9U2X8L8G6HM4C8U2V3D6U7S3ZA8A7S6D5F10Z5X481、关于紫杉醇的说法，错误的是

A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环

B.在其结构中的3，10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂

D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】CCR10A7B9V3M4O8D8HR7K7P6C1L8Y6D7ZE10P3Y10Q9T4W4K482、评价指标"清除率"可用英文缩写为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】BCF6Q5F8Z6S1X6E2HL10Z6F9W5M1E5D2ZR5V3W10S10F10Q6P183、非竞争性拮抗药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】DCW10F10I9G6Q6W5E10HB6L7I8E5X3R7L5ZY5C2W10C10X2M3F384、属于不溶性骨架缓释材料是()。

A.羟米乙

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】CCZ5N3K3H10B10E6X5HV2W6X9G3E10S10A10ZL5D1P8I8F5R1W685、毛果芸香碱降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】BCY1P5F6P3S6P7N3HQ5P1W6F4P10D10R4ZH5C2A7P4W2T3Z486、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C

A.鉴别项下

B.检查项下

C.含量测定项下

D.有关物质项下

E.物理常数项下【答案】CCJ1P1A4G4M10P2T2HS2R7P5G6C1V3J8ZJ7N8H5O10V10A6E287、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】BCC2G5F4H10H1U3U6HX6V3S7G3Z5B9A4ZZ9W8M10T8O10F5P488、（2015年真题）受体增敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】BCX4Y7Q10E4A5Z6P7HA1Z4Z1G8Y2X6A4ZR4K7Z5H9T2S9Q889、有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A.外观应色泽均匀、外观光洁

B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0％

C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟

D.分散片的崩解时限是3分钟

E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】CCG3S4Y7X4S10W6L4HM5Y9K2C9D2S4J8ZU10P2V8R6M9B6J890、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】DCV4I2D7Y4G8T1X5HC10B7J3T5H7S4M9ZU10O1L3O7Q10M6N891、反映药物内在活性大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCA6L10U2X8O7E3C2HG9N6V9K6K5X9A4ZD8G2N8S10H5B2E892、消除速率常数的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】ACO2O10R9Q1G10T7T3HJ3P9C5Q6E8G6S1ZV2A2J5D6U1I2T293、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】CCO2E2C1K7Y8J7O9HQ7R7N3M7A10L9Q2ZJ9N1O1Z4N6W1R494、维生素C降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】CCE5L1L9W10F9Q8T5HQ10K1J5N10Y6I5S2ZH8M4M2R4K9Y6X495、属于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

E.转化因子【答案】DCU4L9K6I4M7E2Q6HR7I5T5V1N5P6K7ZP2C7D9Y4P10D1G896、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

E.吡格列酮【答案】CCU4M10R8P1L1Y8P9HN4E4G4S10U3L2L6ZW5S8V7D2R7J1A297、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.包装时带入

D.制备过程中的污染

E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】CCS3W4W4K2J6N5S1HZ8N8P7X7N9R9W2ZQ6C2T4Y4X9D5X798、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（）

A.抗高血压药

B.抗心绞痛药

C.抗心律失常药

D.抗心力衰竭药

E.抗动脉粥样硬化药【答案】BCW10X4R8M6B5M2F7HX1V6G4E8R5A7M4ZD3X10I1R8I2Z5P1099、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】ACM6T10J5B8Y9W3E9HQ3U10V7X10Q8E7F3ZJ2W1B8D6W9L4C8100、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】DCM9G5V4K7D9N1X6HC2S7U1E9J10W6O5ZC1J4W2S4Y4Q3B6101、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环羟基化

E.环己烷羟基化【答案】ACI9W4A10I6M2F1M10HO7Q3B10I3T3B2E9ZP5A1W10J9K5V3Q2102、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】ACO10U4C6X10Z1I8J3HB8A8C9T6C10J9D1ZW1X4M7L9Q10D1M9103、溶液型滴眼剂中一般不宜加入

A.增黏剂

B.抗氧剂

C.抑菌剂

D.表面活性剂

E.渗透压调节剂【答案】DCG5T10N6L5U9O5G4HC2S1S2Y9F7V6L8ZA4I2R5R10B4Y5U5104、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】BCE1A3N1K6U2A7L10HS7R7X2G4U6A3U2ZX3Y2Y7D9T7I3E3105、利多卡因主要发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】CCC9T4K9A3E5A2P7HD5T10T8T6Z5Y7L9ZB5Y10E4W5K9W3T2106、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是

A.苯酚

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴胺

E.乙醇【答案】BCO10M7G9B6U5R5Z10HS10O8S6G5X7G6K7ZI6O7Y5I4K9J5N1107、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】DCK5Y6Q4S3M4L6B6HR9R7M8E3N8Y4K4ZU8T4I1O1O6X7Z6108、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（）

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCY9E5Y2L4S6D9Q3HW10F5E7B5V6C5C10ZM2F2V1Y9P3O7S3109、测定维生素C的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法【答案】ACX8T7V6V10P8T4O3HW2F7G5U6H2J8K1ZQ4M7T3P9J5P6N4110、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCP2B7V4F1D1C5C2HP6J9I10M8N6N4G2ZN8W2S2U5M1M2X3111、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】CCF1U10N1D2S7L9R4HU4U10I9Q6G5W1J9ZA8X5G9A7U9Q1T3112、组胺和肾上腺素合用是

A.药理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化学性拮抗【答案】DCO10K6W4B8J7I6T10HC6R6R5K10O5A5M6ZV9M6C3F4X9G9D10113、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】CCJ2M10V8D10N1W10I4HI7S4N4P7J8A4O3ZL7I10Q3O3N8I2A9114、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为

A.绝对生物利用度

B.相对生物利用度

C.静脉生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】BCJ2F6V6S1L4F7M9HD7K5T5X9I10T2R5ZD4N10L3X4Q2Q2Q8115、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松【答案】BCE8E8I6H9L7X7L6HK7Z10L6E10D5W1K2ZW9I3M10B3S10Z1W2116、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为

A.大于50μm

B.10～50μm

C.2～10μm

D.2～3μm

E.0.1～1μm【答案】DCB8T8F1Z2C7J8W2HY3H10M10E8O7Z1V6ZS8J3X9H3Y5D10C4117、不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A.氧化

B.还原

C.卤化

D.水解

E.羟基化【答案】CCQ5P1X4M6M10E1A4HV1G3L10U3K9N7H4ZB8B5K8I1L10F7O3118、效价高、效能强的激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】ACH6Q7X8G6V8J2S9HT7U2U4D5G7I3G5ZQ1N9M9X7T3O9V2119、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCH7Y5I9S1K4F3F3HN4B3W9N4I2W7V1ZZ8Z1R2Y10X1Q2W4120、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】BCE3V7Q10X9B6D4R6HV10Q1T9R6R8L8M6ZY7F2W10V9G4O2R4121、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCN2C6U7I5P10Y5X7HJ3B8G5U5M8N2D2ZY9T7V5G9G7H5H5122、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.注射剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCM5G10X7D4Z5O3Y6HO9U9F7J6U9X6U4ZV9N5E4Q7P4B9L7123、可作润滑剂的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.微晶纤维素【答案】DCP5S9W10E1G2W10Z9HG3S9F2D6D7U10A2ZH2Y8V3A9L10T10S3124、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着

A.肠-肝循环

B.血-脑屏障

C.胎盘屏障

D.首过效应

E.胆汁排泄【答案】CCR3S9B2D2C7M4Y3HZ9X1N4I2V2H2I4ZO8F9C3G8A4O4T4125、碱性药物的解离度与药物的pK

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCC7Y8Y2Q6H8I5K4HQ4F2J1Y2C1J8H7ZH2B4G4W6D5Y9J1126、适合于制成混悬型注射剂的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】ACX9J2V4U8W8M2E8HF7R2Y5A4Y7X10O1ZT5Z4D4K8U7V2E7127、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】CCL3G8O9J8X2K4E3HA2Z1J2M9T2O6R9ZG10H7E10G6E7Y7U5128、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

E.黏合剂【答案】ACP1O9J1T6I1R3U2HA7F7S10E9C3B9U7ZZ8C1S1D6C6E4L7129、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCA5I8H8H9A6D4D8HS10S4G6G8Q8X6H1ZX7L3G4I6W9K4A8130、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性

A.庆大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

E.阿奇霉素【答案】BCF4C4L4R9Q4I6D8HM10J9N10F2D1E3R5ZT10S8A1K6Y5Z10O4131、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】CCX8V10I9A4X1M6S6HP3L8N5Y8B8K3R2ZM9N1Z10A10V2T6X7132、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】DCJ2K5V5H6H3Y9H1HG5D1Q6L5B6A4E4ZI7J8R8E2H5U2X8133、阿司匹林适宜的使用时间是

A.饭前

B.晚上

C.餐中

D.饭后

E.清晨起床后【答案】DCW10J2K9X10W5Q1V5HH10H5N8Y10S4V5B2ZH6K1R10O6E1V6Q8134、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCS7Z3M10U4N5K4E4HA10I10W3Q1K4F9V4ZR4A5W2B10Q7C2F8135、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是

A.奎宁（弱碱pka8.0）

B.卡那霉素（弱碱pka7.2）

C.地西泮（弱碱pka3.4）

D.苯巴比妥（弱酸pka7.4）

E.阿司匹林（弱酸pka3.5）【答案】DCU8W5H10G3A10I3S7HM4R1Z2N2S6D3U4ZF7J2E1A1K1R8U3136、色谱法中主要用于鉴别的参数是

A.保留时间

B.半高峰宽

C.峰宽

D.峰高

E.峰面积【答案】ACS1J2F3M2D1L8S6HT8S6O7I10E8I7Q1ZR7F8X9P6R7F10N4137、细胞外的K

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】DCS9L4V10N8W10X2U4HW10X5Z8W7K6W6F4ZG8B3M6W3W2T6V3138、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】BCP4W10R2T2F3A1W6HH9T6O6Q6R1S3D7ZG10F7K9P8V10G1F10139、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】DCF9Q1Y7P2O5M5K1HR6J6Y3X9U7R6G8ZQ1D5N6U10E10M8M8140、通过高温炽灼检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】CCH2U1O10X2X4G6F7HR2K8A10S7N3K3M10ZC9H10H10L7P8Q9B9141、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】CCO7O4T1X5I2Z4Q8HB8H10L9G9H3N5Y1ZQ10N10E1U2X4I10M5142、属于水溶性基质，分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

E.水杨酸钠【答案】ACC5G5O7T4B10B6O6HK1D7G2M10V5Y5G4ZL4F8V6S3X6V4Q2143、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.51mg

E.510mg【答案】ACW10H9F8C9M10Q3V3HP3Q10Y6M1N2J2H2ZF6O10M6H7B7Y10C5144、分子内有莨菪碱结构的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】CCI3G7J9V10F10K4V5HN1A4S5Q8X9R4B7ZW2K5A1V6F3I7B3145、氨氯地平的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】BCZ1Q1Q4N4I1X3J5HQ8C8N9Y8N8V10X1ZY6Q5W10P2X9K6Y9146、关于受体的叙述，不正确的是

A.受体数目是有限的

B.可与特异性配体结合

C.拮抗剂与受体结合无饱和性

D.受体与配体结合时具有结构专一性

E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】CCZ10V1Q5P8E10S10A5HW6W4B3B8V7F3T5ZF10B8U5V8R2W10O4147、灭菌与无菌制剂不包括

A.注射剂

B.植入剂

C.冲洗剂

D.喷雾剂

E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】DCI6P3X4C6O8A8B7HD10X1Q6O3K6Y6H10ZM10Q5B9Q8Z10U8P4148、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDE

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】ACR8O8J10M8C10V7S2HF3F6W8R5J8E4S6ZS2I10B7O4A5D5I7149、需要进行硬度检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】BCG3I5U2Q2F9X3O5HY6L4Z5K10G8T4P8ZA1Z2J7Y6Q6N1Y4150、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】DCE4Z9B8L6X6L8C6HO4N2R8O4E4T4S1ZH7R2E8C5C7W4P5151、红外光谱特征参数归属羰基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】BCU6L10F5E4S2T6S6HX9H2I9B2E8D2M4ZZ5C1B8S2I2J8B2152、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收【答案】ACU1T6B2C8S1Y7C4HN5Z5T9P2S2H3X9ZH4H7R4S1P4B6Q2153、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.动脉注射

E.椎管内注射【答案】BCG8P9R3U9F1D10K5HV1T7G7R8P9W6A1ZI8R2C9P9T4J3C3154、依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是

A.班布特罗

B.沙丁胺醇

C.沙美特罗

D.丙卡特罗

E.福莫特罗【答案】ACH5X6Y3V3I2N6S7HB8U2V6K7M9R8U1ZO3I6U3U3I10Y5F7155、若测得某一级降解的药物在25％时，k为0.02108／h，则其有效期为

A.50h

B.20h

C.5h

D.2h

E.0.5h【答案】CCF7C5Y5G10D1K3Q2HC3V3P6B6X6V6N1ZA4D1G6H10I2R6C6156、《中国药典》规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】BCE10Z2W8W9X8Y1M9HG3S9K6B8B9V1Y2ZU5T10Z5Z5H6A5J2157、地高辛引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】DCT10P3N9H1I6Y9Y7HS6R3D3C4Y5I2A7ZC3W7V7F1O7U9F2158、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】BCE4L8I4A3W7I3E7HQ3C5I7J3C7E10V7ZE5T8F8B2O10G9H8159、反映药物内在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCH2F7U7Z2I3W6V9HZ7E7V6V8S3D7L4ZF8P6C1L10N8E8M7160、"四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于

A.剂量因素

B.环境因素

C.病理因素

D.药物因素

E.饮食因素【答案】DCU8E9F2X7T7V8H7HS10S3X8E8E4D5M5ZR7T2P1X4D9B3Z7161、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.给药时间

C.药物的剂量

D.体型

E.药物的理化性质【答案】DCO4X9W3M7B2S9Q4HM1X10I3V5E3J8S1ZO1H7M1V1I8D4N7162、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】DCW6Y8N3Z2L10T9M3HC2J2N8K7O3G9O10ZE2B3W7L3Y1G7K3163、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCP4Y8P1L6A5P3X8HT3O2C9L4Z3P1W8ZI9Q3Z3J7T6S10B6164、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCH9Y10R5J3E4Z5A8HN7I9K6U7E6E6F4ZM5S8Y8D2V4M6Q1165、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是

A.布洛芬

B.布桂嗪

C.右丙氧芬

D.纳洛酮

E.曲马多【答案】DCQ10C6E3D2O1H3H2HI8X8O1K4I9O8Z9ZF2J5C6O3O1T1G7166、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】BCD1V1O7D9B4A4W1HO7Z5A5L9H2J6H8ZV4J9T8O10W8M10U3167、糖浆剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.高分子溶液剂

D.乳剂型

E.混悬型【答案】ACH9V8H7G1I1K6B1HW8N2I6S1M4Z8H1ZQ9X4T8Q8P6D7Q1168、引起药源性肾病的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】BCQ8R9J10O8R6I2F10HK2S8M9M7Y8E4J7ZZ4S7L4X10B1P4Y3169、米氏常数是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】ACC10U8V3H8F9J1M6HC6C6T1U6Y3L6C3ZX5O8A1A8G10T9A2170、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。

A.Km"Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.B【答案】BCH2P10I4P4V8I3I3HD7G10R6L8X5O1I3ZC6W1G2L3R7I3T5171、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

E.甲苯磺丁脲【答案】CCO7C5J1N6R5O1N5HZ6I5T8Y6T5D4Z3ZM10N2Q3O8M9X8B7172、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加

A.苯基

B.卤素

C.烃基

D.羟基

E.酯基【答案】DCQ3E1W9C9F9I9I2HX8X4Z3Y1G4D8Y2ZL7C6K5G4B9D1G6173、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。

A.药品质量缺陷所致

B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释

C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围

D.药品正常使用情况下发生的不良反应

E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】BCU3C7B9L4B5O9I1HU9M6G6P8N8Q3J6ZM9Y1N5B1I4R7P9174、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】CCN10K3X7W10J2V8C6HB6H7T8E7O5X8F1ZZ5P9H4I3W5J8U9175、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法【答案】CCQ2N5G6H3U8T3F3HM8P8G3P10F8E6S8ZM1B9X1J1D9J3E2176、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是

A.氧化

B.还原

C.卤化

D.水解

E.羟基化【答案】CCC6Y6J3S5L4L2M2HX10V5K3R9F5S7U6ZV6D4B10K9R1U8B8177、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕罗西汀【答案】DCX8Q4N10F2Q8K4K7HY9A9Y6J1R4G8C10ZT3X5B4P10Y2J8X6178、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有润湿作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用【答案】DCB7T5T1V2G10G5P5HM6S2E4M3G10O3Q8ZF10F4C10Q5S4E10U3179、需要进行崩解时限检查的剂型

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】CCX4N1I5X4O8S8J1HH9A7E6M1I8G9G5ZA5K8Z9K10I7G3Y10180、特布他林属于

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】ACN8H10F6A4B1F8Q3HZ6M9U3G3N3K10O2ZN10M4O2M8H4O5N3181、微囊的特点不包括

A.防止药物在胃肠道内失活

B.可使某些药物迅速达到作用部位

C.可使液态药物固态化

D.可使某些药物具有靶向作用

E.可使药物具有缓控释的功能【答案】BCY10U7C5L8I4B7C3HA7H4E1C5O1C2X8ZY1K4S2Q6U4F1X1182、含有乙内酰脲结构，具有"饱和代谢动力学"特点的药物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】BCL4V7S2P6P2W3I9HH9J7X4X9D2X9S3ZM4X10M5H9N5Y8E4183、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCO6Z2C7D10J5E5A8HH4N8O2V4F3O8X2ZB8E10L5X2H5H5I2184、补充体内物质的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】CCA10K4K7B7J1R5B1HU6O1W6Q9H3R10H10ZL6S4O7S8X7W2Q4185、关于药物代谢的错误表述是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高

E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】CCR1O10C3S8U9Q9L7HC3S5D7J3N9Q5M5ZJ8H5M6J7T8B1X5186、适合于制成注射用无菌粉末的药物是

A.水中难溶的药物

B.水中稳定且易溶的药物

C.油中易溶的药物

D.水中不稳定且易溶的药物

E.油中不溶的药物【答案】DCD8I4Y1C2M9J1J9HJ9N7B6B4M1O10U10ZO8I5E7C6V4Z2O10187、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松【答案】BCO4Z8M1V4Y3R6Q7HE5H1Y5P5B1G4B10ZJ10M10F3P8I5E4S8188、克拉维酸为查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜结构的药物

B.含氧青霉烷结构的药物

C.含碳青霉烯结构的药物

D.含苯并蒽结构的药物

E.含内酯环结构的药物【答案】BCB7E10T8R9J5H7B10HP10C6N5N6F3V6D5ZR10X2L8Q5Z8E7W6189、关于制药用水的说法，错误的是

A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水

B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂

C.纯化水不得用来配制注射剂

D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】DCX4S5O4T9D7W9G6HT4N5E9Z9C10C6K4ZW5F2K7Y1Q5Z2O5190、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素

B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素

C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用

D.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂

E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】BCD2C3P2A4N6Z8B2HW2L2M2C7F9A4S4ZC2B3Y6A3X5O9T7191、属于雌激素相关药物的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】ACW5W7M7U8W2A8D10HU3X3V6U5W1R8R1ZY8E5F1Q6F1F8S7192、下列不属于注射剂溶剂的是

A.注射用水

B.乙醇

C.乙酸乙酯

D.PEG

E.丙二醇【答案】CCW5I1U1U1G6P6X5HY4S7P10G3T4H8D3ZT7V9V6M9U10W1R9193、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】ACN1K7Z4X8D9L8Q10HY1A5C4O3P9C10A7ZE5M1F7E3T6O2R5194、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为

A.抑菌剂

B.金属螯合剂

C.缓冲剂

D.抗氧剂

E.增溶剂【答案】DCI10F7F5R5H10E5X7HD3S8J8A1H3A10M6ZY7B8J9Z3K10P3N3195、辛伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCT8B9E8I10W1M6G9HM4B8T5N3P3D6N5ZA8O8Z5H2R10T8S7196、液体制剂中，柠檬挥发油属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCP2B1N5W6T6F10U1HM5E5H10M10U10D9B6ZR10N6C3S1L7K9O9197、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCD8U5Q9A8R3F1G10HM7W8C4B2Y1K5J4ZU6O6B7J2D1Z8W9198、含片的崩解时间

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min【答案】ACN8I9U7P10V10W1Z10HI8R6F3Y6F5E8Z8ZZ3E6V2R6C10I10U6199、制备缓释固体分散体常用的载体材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精【答案】BCE2N5O6N5V10F8L3HZ10H2Z4U1H5O10O6ZQ2K4F6C1V7G3J10200、作助悬剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.触变胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】CCG3L3R3J3E4F5A4HB1Q4Q3A2G5F1L6ZC6Y9J6U4N9B2Y4二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构

A.美托洛尔

B.哌唑嗪

C.特拉唑嗪

D.倍他洛尔

E.普萘洛尔【答案】ADCK6Z6P9E1Y8J10U10I2Z4P5S8V1S1Q4C1HD2B10V5K2K8S5R5S10Z10L3C5V3J8J2N10ZY1S7H7J5X5U2S10N2I6K10I4L9O8G3J5202、不作用于阿片受体的镇痛药是

A.哌替啶

B.苯噻啶

C.右丙氧芬

D.双氯芬酸

E.布桂嗪【答案】BDCD1S3Q9D7E4D9O6E3U7X7D3Y9T3E8Q7HJ5L8D8A2B7T6I6Z3Z6A2B6V5H2E8P6ZF3K10D7U9I2J6U4Y7U5J9F9D4D9J8T8203、下列哪些与布洛芬相符

A.为非甾体消炎镇痛药

B.具有抗菌作用

C.其化学结构中含有一个手性碳原子，临床上使用其消旋体

D.结构中含有异丁基

E.为抗溃疡病药物【答案】ACDCS6O8W1L4C4B8A5Z10A10T2P5N3V4B2B8HA6C6O7F9U10E2W6B1M2X5E1R8E7Q10X4ZU8E2S5N5P6B1G6B2G10M10Y7U3I2V5T6204、有关氟西汀的正确叙述是

A.结构中含有对氯苯氧基结构

B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取

C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶

D.主要活性代谢物N-去