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文档简介
高效液相色谱仪操作规程原理:高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中做相对运动时,经过反复多次的吸附解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。仪器:名称LC-20AD高效液相色谱仪,分硬件与软件两个部分,硬件:DGU-20A、LC-20AD、SIL-20A、SPD-20A、CTO-20AC五个模块,软件labsolutions工作站。硬件脱气机、泵、自动进样器、托盘、柱温箱每天来1、开机(按钮左下角)2、流动相放好。流动相水相:一般纯化水、超纯水、哇哈哈、条件好屈臣氏,水相每天现配最好。有机相:色谱级试剂上机之前流动相先过滤(0.45um以下滤膜),然后超声10-20min。托盘上五根管道,ABCD用于放流动相,一般情况四根用两根A-B、A-C,岛津仪器最好A与其他搭配,便于设参数,具体流动相中药依据药典。另一个无标识为自动进样器清洗液,一般是50%甲醇水(反相系统),正相系统则与流动相同,正反相转化□先用流动相过口用异丙醇过滤口用甲醇水。补充:正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇、四氢吠喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物(如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等)。反相色谱法:一般用非极性固定相(如C18、C8);流动相为水或缓冲液,常加入甲醇、乙月青、异丙醇、丙酮、四氢吠喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色谱中应用最为广泛,据统计,它占整个HPLC应用的80%左右。3、拧松黑色排气阀。拧松黑色排气阀,之后点击两次purge,分别为泵单元上按钮与自动进样器上purge按钮,注:泵单元上按钮点击时,流动相管道用的哪些,purge那些,可于工作站上面设置。比如用的A与B,先purgeA,之后purgeB。purge之后一定要拧紧黑色排气阀,非purge下,拧紧,否则不出峰。关于泵单元,一般泵的压力范围0.2MPa,压力故障大部分是由于单向阀造成的,清洗单向阀(90%水+10%的甲醇超声10-20min,纯的异丙醇10-20min,再用90%水+10%的甲醇超声10-20min,实在不行可用5%的稀硝酸替代异丙醇那一步。)泵最大流速10ml/min,40MPa。单向阀上下左右共计四个,下面进,上面出,之间是泵头,再上面是压力传感器,下面有个在线过滤器,黑色即为排气阀,这一次purge,流速8ml/min,3minstop。什么时候purge?(1)滤头离开液面(否则可能有气泡进来)(2)每天分析之前(温差变化,可能有气泡)4、接柱子、上样品流动相-脱气机-低压阀-入口单向阀-泵头-出口单向阀-压力传感器-拧松-purge-拧紧-混合器-自动进样器首先流动相到混合器,混合,混合器在柱温箱左边,柱温箱可降温,温度控制范围最低温度为环境温度减10口,报警系统其他单元在右下角感应,柱温箱则是浓度报警,可打开,擦拭一下。混合器混合后,到自动进样器。自动进样器有两个托盘,分别为0号架,1号架,一般用1号架,共105孔,孔放1.5ml瓶子,一般液体放一半即可,瓶盖可清洗,垫片是一次性,垫子一面深色与里面,特殊材料,耐酸耐腐蚀。架子往里面推有声音,才是推进去,正常情况下,自动进样器工作状态门要关着(否则仪器显示doorisopen)。接柱子:每根柱子有方向,箭头,即流动相流动方向。每天做完冲柱子(10%甲醇水1ml/min0.5h+纯甲醇1ml/min0.5h为最低要求),主子是耗材,轻拿轻放,长期不用,冲一遍拿下,两头堵住,放于柱箱中。样品通过柱子到流动池,氘灯提供能量,到紫外检测器分离,分离后与工作站显示图谱,废液进废液瓶。氘灯最大使用时间2000h,检测器最大波长700nm。软件(labsolutions工作站)Labsolution-用户名、密码-进入工作站工作站左边仪器、处理工具、管理工具、手册点击仪器-选择项目-岛津-连接仪器-主界面主界面左边是工具栏,中间图谱显示区,右边详细参数。软件一般分三大模块,分别为参数设定、图像采集、后处理。1、参数设定3EI--:a凝.”N:吟 而山.『:四山『画3EI--:a凝.”N:吟 而山.『:四山『画di石液离F日中油"l皿修通|睢串 ।肛笛铲疑优嘲沪简单设置LC结束时间设定后,点击应用应用所有采集时间模式,结束时间便与LC结束时间同。选择低压梯度,泵浓度,A是默认,只有BCD三个参数设定。A+B+C+D=100%,波长设定(通道)依据药典说明。柱温箱温度就是控制温度,即所需温度。双波长模式开启:仪器-系统配置-检测器-勾上即可。时间程序有梯度洗脱、等度洗脱两个。梯度洗脱以人参为例,根据药典参数设置,设梯度最好带着A,点击梯度曲线,梯度只要有一个从零开始,会默认A泵,A本身设不了,默认所以最好ABCD四根管道由A搭配其他。实例(人参)时间流动相A(%) 流动相B(%) 设置如下图0-35198135-55190-35198135-5519-2981-7155-70297170-10029-4071-60aw混row'N口5睁BCunc.植mMC;9等梯度洗脱设置100 控制器 stop时间具体可做特殊分析。自动排气改参数改右边的,左边的可能要权限,默认ApurgeA,3min之后,改右边详细B,然后purgeo
।・11・3皿41AHi空]目就送择总加二।・11・3皿41AHi空]目就送择总加二JWK信总揩卬■031项目篌式聂,1型封隹3道金巨亳狂1哂1Q00C-]山!1出泉B漳悭10E)01ODG泵c3雷CC0.家B市度006B ;泉*压力延片宣懿,£3举W0«YBoa却90K:t样品就转工自|卜】龙祥卷时方法设定好之后,文件-另存为-名字然后点击下载下次进主页面-选择项目(没有就设置一个)-人参-下载-文件,后期选择项目里面会有品种名字,针对每个样品。2、图像采集主项目(左边助手栏,助手栏消失的话,点击视图助手栏)-批处理分析-出现类似于Excel表(每行代表一针,可根据需要添加)其中样品瓶号、架号、方法文件、数据文件、进样体积必设参数项。样品瓶号设定:右键,向下填充。数据文件:命名瓶号东西,例如人参标样01,可根据针数向下填充,进样体积:药典方法中有。然后文件-批处理文件另存为-文件名-保存即可-等柱温箱温度稳定,泵压力、检测器基线稳定后-批处理分析开始。3、后处理报告修饰:登录密码之后界面里处理工具-选择项目-在解析-数据(多的话有筛选)-双击目标图,会出现图数据,针对数据一栏,可加想要数据参数-点击空白处-右击表样式-可添加数据参数,右下角有积分参数可做图片修饰。(编辑-。。。。-视图)报告的生成:数据报告(默认模板)也可新建报告模板,左上角,表头+样品信息+色谱图+峰表。如果表参数在导出报告中不出,则文件数据报告-峰表向下拉
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