高中有机化学推断题包含

高中有机化学推测题包含答案高中有机化学推测题包含答案28/28高中有机化学推测题包含答案1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线以下：则：（1）反响②中生成的无机物化学式为。（2）反响③中生成的无机物化学式为。（3）反响⑤的化学方程式是。（4）菲那西汀水解的化学方程式为。2．以石油产品乙烯为初步原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线以以下图：已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH=CH2+2CH3COOH+O22C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O又知：与构造相像的有机物不坚固，发生疏子重排生成请回答以下问题：1）写出构造简式：E_______________，F___________________。2）反响①、②的反响种类______________、___________________________。3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。_________________________________________________________________________________________________________________________________________________3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芬芳族化合物，互相转变关系以以以下图所示：请回答以下问题：（

1）

写出

有机

物

F

的两

种结

构简式，；（2）指出①②的反响种类：①

；②

（3）写出与

；E互为同分异构体且属于芬芳族化合物所有有机物的构造简式；（4）写出发生以下转变的化学方程式：CD

→，DE

→。4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团+OH所代替。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。又知两分子的E互相反响，能够生成环状化合物C6H8O4，回答以下问题：(l)A的构造简式为______;C的构造简式为______;D的构造简式为_______;E的构造简式为________(2)在①～⑦的反响中，属于加成反响的是(填序号)_________。写出以下反响的化学方程式(有机物写构造简式)。G→H：___________________________________________________。5．工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯（一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程以以以下图（反响条件未所有注明）所示：（1）有机物A的为（2）反响物的化学方程式（要注明反响条件）为：（3）反响②的种类属反响。

构造简式。。反响，反响④属于4）反响③的方程式（反响条件不要写，要配平）为：。（5）在合成路线中，设计第③是：

步反响的目的。6．据《中国制药》报导，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：已知：///代表烃基）（Ⅰ）RNH+RCHClRNHCHR+HCl（R和R222（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：（Ⅲ）

（苯胺，弱碱性，易氧化）（Ⅳ）回答以下问题：

与浓硫酸、浓硝酸混淆在不同样温度下会获得不同样产物。（

1

）

C

的

结

构

简

式是。（2）D+E→F的化学方程式：。（3）E在必定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程。（4）反响①~⑤中，属于代替反响的是（填反响序号）

。7．某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与氯乙烯，聚丙稀等树脂拥有优秀相溶性，是塑料工业主要增塑剂，可用以下方法合成：已知：合成路线：此中F与浓溴水混淆时，不产生白色积淀。（1）指出反响种类：反响②，反响③。（2）写出构造简式：Y，F。（3）写出B+F→J的化学方程式。8．已知：A出发，发生图示中的一系列反响，此中B和C按1：2反响生成Z，F和E按1：2反响生成W，W和Z互为同分异构体。回答以下问题：（1）写出反响种类：①

，②

。（2）写出化学反响方程式：③，④。（3）与其

B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位代替基的化合物有构造简式

4种，为，，，（可）

4）

A

的结

构简

式可

能

。为（

只写一

种即。9．有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：现以2—甲基丙烯为原料，经过以下合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写适合的有机物的构造简式，在（）内填写有关反响的种类。A的结构简式为：。B的结构简式为：。C的结构简式为：。X反响属于。Y反响属于。Z反响属于。10．已知羧酸在磷的催化作用下，能够和卤素反响生成a—卤代物：如，Ⅰ由二分子G合成，有机物A在必定条件下，最终转变为I的过程如图30-5：回答以下问题：（1）写出有机物的构造简式：A______________________________________________________________________E______________________________________________________________________H______________________________________________________________（2）上述各步反响中，属于代替反响的有（填编号）________（3）写出有关反响方程式：B→C：________________________________________________________________C→D：________________________________________________________________H→I：_________________________________________________________________11．下边是一个合成反响的流程图。A~G均为有机物，反响中产生的无机物均省略，每一步反响中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。依据图填空：（1）写出

D的分子式

，G

的构造简式

。（2）写出以下化学反响方程式并注明反响种类反

应②，

。反

应⑤，

。反

应⑥，

。3）写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的构造简式（苯环上有两个代替基，在对位且属于酯类）、

。（4）试计算该流程中，每生产

吨高分子化合物，理论上耗费

NaOH固体吨。5）绿色化学追求充分利用原猜中原子，实现零排放或少排放。就该流程中大批耗费NaOH，谈一谈你的建议或假想：。12．以石油裂解获得的乙烯和1,3－丁二烯为原料，经过以下反响合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的加强塑料（俗称玻璃钢）。请按要求填空：⑴写出以下反响的反响种类：反响①________________，反响⑤________________，反响⑧________________。⑵反响②的化学方程式是______________________________________________。⑶反响③、④中有一反响是与HCl加成，该反响是________（填反响编号），设计这一步反应的目的是__________________________________________________，物质C的结构简式是_______________________。13．卤代烃R－Cl在必定条件下可发生以下反响：以乙烯为原料经过以以下图所示的反响可制取有机物W（A、B、C、D均为烃的衍生物）（1）若甲为Cl2，乙为HCl，生成物W的分子式为C8H14O4，则W的构造简式为_____________________________；符合C的分子式且属于中学化学常有链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种（包含C）。2）若W的分子式为C5H10O3，则甲为________________，乙为_________________。3）若甲、乙均为Cl2，按以下要求写出C＋E→W的化学方程式：W为最小环状分子________________________________；②W为高分子______________________________________。1．CO不只是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。美国近来几年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化”反响后能够最后产生一类拥有优秀性能的装修性高分子涂料、粘胶剂等，以以以下图所示：电石+H+H2O、催化剂E高分子涂浓H2SO4G料粘胶剂+H2、催化剂△必定条件COD浓H2SO4H+H2O、催化剂△FB酒精图中

G（RCOOR’）有一种同分异构体是

E的相邻同系物；而

H有一种同分异构体则是

F的相邻同系物。已知

D由

CO和

H2按物质的量之比为

1：2

完满反响而成，其氧化产物可发生银镜反响；H是含有4个碳原子的化合物。试推测：（1）写出B、E、G的构造简式B：E：G：写出与G同类其他两个G的同分异构体的构造简式（2）达成以下反响的化学方程式催化剂①A+CO+H2OF+D浓H2SO4必定条件③G高分子化合物2．避蚊胺（别名DEET）是对人安全，活性高且无抗药性的新式驱蚊剂，其结构简式为。避蚊胺在必定条件下，可经过下边的合成路线I来合成依据以上信息回答以下问题：(1)写出B、E的构造简式。(2)在反响①一⑦中属于代替反响的有（填序号）。（2）分别写出④和⑤步的反响条件。(3)写出F→B反响的化学方程式。写出符合以下条件的E的同分异构体：①苯环与羟基直接相连；②苯环羟基邻位有侧链。路线II也是一种可能的方法，你认为工业上为何不采纳该方法？__________________________________________________________________________3．已知烃A能使酸性高猛酸钾溶液退色，但不可以够与溴水反响。其蒸气密度是同样条件下H2密度的46倍。框图中B、C均为一溴代烃，且它们的苯环上的一硝化产物分别只有2种、3种。E的分子式为C2HO，它能与碳酸氢钠溶液反响放出气体。（框图中某些无机物已24省略）（1）A的分子式为，B的构造简式为（2）E的构造简式是，F与D的相对分子质量之差可能为（3）写出C→D的化学方程式，反响种类为（4）10gA和丙三醇的混淆物中含氢的质量分数为8.7%，则混淆物中

。。。A和丙三醇的物质的量之比能够为

（填写字母选项）。A．1：1B．2：1C．1：3D．3：24．以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子资料的路线：已知：A的相对分子质量小于110，此中碳的质量分数约为0.9；②同一碳原子上连两个羟基时构造不坚固，易脱水生成醛或酮：C可发生银镜反响。请依据以上信息回答以下问题：(1)A的分子式为(2)由A生成B的化学方程式为(3)由B生成C的化学方程式为

；，反响种类是；，该反响过程中生成的不坚固中间体的构造简式应是

；(4)D酸的有

的构造简式为(

，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为写构造简式)。

乙5．尼龙-66宽泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的部件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线以以以下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。达成以下填空：1）写出反响种类：反响②__________________反响③___________________2）写出化合物D的构造简式：____________________________________3）写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反响的化合物的构造简式：____________________________________________________________________________（4）写出反响①的化学方程式：___________________________________________________________________________（5）以下化合物中能与E发生化学反响的是_________。a．NaOHb．Na2CO3c．NaCld．HCl（6）用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）：____________________________________________________________________________6、丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为C3H5Br2Cl）和应用宽泛的DAP树脂；已知脂与酯克发生以下酯互换反响：催化剂RCOOR′

+R

〞OH

△

RCOOR〞

+R

′OH（R、R′、R〞代表烃基）（1）农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。①A的构造简式是A含有的官能团名称是

；②由丙烯生成

A的反响种类是（2）A水解可获得

D，该水解反响的化学方程式是

。（3）C蒸汽密度是同样状态下甲烷密度的

6.25倍，C中各元素的质量分数分别为碳60%，氢

8%，氧

32%，C的构造简式是

。（4）以下说法正确的选项是（选填序号字母）能发生聚合反响，复原反响和氧化反响b．C含有两个甲基的羟酸类同分异构体有4个cD催化加氢的产物与B拥有同样的相对分子质量dE有芬芳气味，易溶于乙醇5）E的水解产物经分别子最后的到甲醇和B，两者均可循环利用DAP树脂的制备。此中将甲醇与H分其他操作方法是6）F的分子式为C10H10O4.DAP单体为苯的二元代替物，且两个代替基部处于对位，该单体苯环上的一溴代替物只有两种。D和F反响生成DAP单体的化学方程式。7．A、B、C、D四种芬芳族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的构造简式以下所示：请回答以下问题：（1）写出B中官能团的名称；1molB能与含______molBr2的溴水反响。（2）既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反响放出气体的有（用A、B、C、D填空）。（3）按以以下图C经一步反响可生成E，E是B的同分异构体，则反响①属于反响（填反响种类名称），写出反响②的化学方程式_______________________________________。（4）同时符合以下两项要求的D的同分异构体有4种①化合物是1，2——二代替苯；②苯环上的两个代替基分别为羟基和含有－COO－构造的基团此中两种（G和H）构造简式以以以下图所示，请增补其他两种。、_____________________，5）写出H与足量NaOH溶液共热反响的化学方程式________________________________.8．某有机物甲和A互为同分异构体,经测定它们的相对分子质量小于100；将1mol甲在O2中充分焚烧获得等物质的量的CO2和H2O(g)，同时耗费112LO（标准情况）；在酸性条件下将1mol甲完满水解能够生成1mol乙和1mol丙；并且在必定条件下，丙能够被连续氧化成为乙。（1）请确立并写出甲的分子式；与甲属同类物质的同分异构体共有种（包含甲）。2）经红外光谱测定，在甲和A的构造中都存在C=O双键和C-O单键，B在HIO4存在并加热时只生成一种产物C，以下为各有关反响的信息和转变关系：①ROH+HBr(氢溴酸)RBr+H2ORCHCHR`HIO4RCHO+R`CHOOHOHHBr(氢溴酸)、△OH-/醇△必定条件AOH-/H2OEF高聚物GH2/Pt322HIO4①Ag(NH)OH、HO乙C△B②酸化COOH(足量)D浓H2SO4、△（3）E→F的反响种类为反响；（4）G的构造简式为；（5）B→D的反响化学方程式为：_；（6）写出C在条件①下进行反响的化学方程式：。9．A为药用有机物，从A出发可发生以以下图所示的一系列反响。已知A在必定条件下能跟醇发生酯化反响，A分子中苯环上的两个代替基连在相邻的碳原子上；D不可以够跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反响。试回答：（1）A转变为B、C时，波及到的有机反响种类有__________________；2）E的两种同分异构体Q、R都能在必定条件下发生银镜反响，R能跟金属钠反响放出氢气，而Q不可以够。Q、R的构造简式分别为：Q_________、R_________________。3）气体X的化学式为_______________，D的构造简式为________________；4）A在加热条件下与NaOH溶液反响的化学方程式为_________________________________________________________________10．咖啡酸苯乙酯必定条件下能发生以下转变：

是一种天然抗癌药物，在请填写以下空白。⑴．D分子中的官能团是＿＿＿＿＿＿＿＿。⑵．高分子M的构造简式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。⑶．写出A→B反响的化学方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。⑷．B→C发生的反响种类有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。⑸．A的同分异构体好多种，此中，同时符合以下条件的同分异构体有＿＿＿＿种。①苯环上只有两个代替基；②能发生银镜反响；③能与碳酸氢钠溶液反响；④能与氯化铁溶液发生显色反响。11．以以下图所示为某些有机物之间的互相转变关系，此中A、B属于芬芳族化合物，且B不可以够使FeCl3溶液显紫色，H是权衡一个国家石油化工发展水平标记的物质。B浓H2SO4△形成六元环酯②H+ANaOH/H2OXC①浓H2SO4△F③C13H16O4DC5H10O2Cu、O2、△⑦⑥新制Cu(OH)2高聚物HG④E⑤请回答以下问题：（1）C、D的相对分子质量之差是，G的构造简式是。（2）写出以下反响种类：①；⑥。（3）写出反响③、⑦的化学方程式：③

。⑦

。4）已知B同分异构体有多种，任写一种同时符合以下条件的同分异构体的构造简式：。①是苯环的二元代替物②遇FeCl3溶液显紫色③遇Na2CO3溶液反响产生无色气体分子式为C12H14O2的有机物F宽泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了以下合成路线。试回答以下问题：(1)若A物质与H发生加成反响，产物的名称为；2C物质中含有的官能团名称是；(2)合成路线中反响③所属反响种类名称为；(3)反响④的化学方程式为；按要求写出E的一种同分异构体的构造简式。要求：①属于芬芳族化合物。②遇浓溴水能产生白色积淀。。13、利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH)SO反响能够生成A，两者的构造简式如图。324CH2OHCHOCHO3COCH32CCH3CHCCOCH3HOOOCH3OOCH3O试填空。亮菌甲素有机物A（1）“亮菌甲素”的分子式为：，1mol“亮菌甲素”跟浓溴水反响时最多耗费molBr2；（2）有机物A能发生以下转变，此中G分子中的碳原子在一条直线上。BHCl①O3EA②Zn/H2OH2浓硫酸GC①NaOH溶液DF②酸化催化剂△（C4H4O2）信息提示：iR1H①O3R1CO+OCH．.CC②Zn/H2OR2R3R2R3ii3HCl―OH（R为脂肪烃或芬芳烃的烃基）．R―O―CHR①C→D的化学方程式是：。②G的构造简式是：。③同时符合以下条件的E的同分异构体有种。遇FeCl3溶液显色；b.不可以够发生水解反响，能发生银镜反响；苯环上的一氯代替物只有一种，分子中无甲基。写出此中随意一种的构造简式：。1．（1）H2SO3（或SO2+H2O）（2）Na2SO3、H2O；2．（1）E为

CH3COOCH=CH2，F为

。（2）加成反响、水解反响。（3）ClCH2CH2Cl+H2OClCH2CH2OH+HCl；

ClCH

2CH2OH

CH3CHO+HCl。3．（2）加成、酯化（取)4．(1)CH3－CH=CH2；CH3－CHOH－CH2OH；CH3－COCOOH；CH3－CHOH－COOH(2)①④⑦5．（5）因酚羟基简单被氧化，故在反响③中先将—OH转变为—OCH3，第④步反响达成后再将—OCH3从头变为—OH（2分）6．（4）①、②、⑤7．（1）代替酯代（2）（3）8．（1）①加成反响②代替反响（或水解反响）（2）反响③2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2HO反响④+2H2O（3）（4）（其他合理答案均给分）9．A：；B：C：X反响属于消去反响；Y反响属于酯化反响(或代替反响)；Z反响属于加聚反响或加成聚合反响或聚合反响。10．（1）CH2＝CH2，