执业药师考试《药学》模拟试题及答案

执业药师考试《药学》模拟试题及答案A1型题：第1题以下关于药典作用叙述正确的是A.作为药品生产、供应与使用的依据B.作为药品生产、检验与使用的依据C.作为药品生产、检验、供应与使用的依据D.作为药品生产、检验、供应的依据E.作为药品检验、供应与使用的依据第2题以下对片剂的质量检查叙述错误的是A.口服片剂，不进行微生物限度检查B.凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C.凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D.糖衣片应在包衣前检查片重差异E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣第3题固体剂型药物溶出符合的规律是A.f=W/[G-(M-W)]B』gN=lgNO-kt/2.3O3C.F=Vu/VOD.dC/dt=kSCSE.V=XO/CO第4题微晶纤维素作为常用片剂辅料，其缩写和用途是A.MCC；干燥粘合剂 B.MC；填充剂C.CMC；粘合剂D.CMS：崩解剂E.CAP；肠溶包衣材料第5题以下对颗粒剂表述错误的是A.飞散性和附着性较小B.吸湿性和聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E.颗粒剂的含水量不得超过3%第6题以下宜制成胶囊剂的是A.硫酸锌B.O/W乳剂C.维生素E D.药物的稀乙醇溶液 E.甲醛笫7题栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是A.置换价 B.分配系数C.皂化值 D.酸值 E.碘值第8题以下对眼膏剂叙述错误的是A.对眼部无刺激，无微生物污染B.眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C.不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛D.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份E.要均匀、细腻，易于涂布第9题影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A.药物的规格和吸入部位 B.药物的吸入部位C.药物的性质和规格 D.药物微粒的大小和吸入部位E.药物的性质和药物微粒的大小第10题以下对生产注射剂使用的漉过器表述错误的是A.板框式压滤机多用于中草药注射剂的预滤B.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，但易吸附药物C.垂熔玻璃滤器3号多用于常压滤过，4号可用于减压或加压滤过D.砂滤棒易于脱沙，难于清洗，有改变药液pH的情况E.微孔膜滤器，滤膜孔径在0.65〜0.8um的一般做注射剂的精滤使用第11题静脉注射某药，X0=60mg,若初始血药浓度为15Ug/ml,其表观分布容积VA.4LB.15L C.20LD.4mlE.60L第12题以下对滴眼剂叙述错误的是A.正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0B.15um以下的颗粒不得少于90%C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收D.增加滴眼剂的粘度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收E.滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液第13题蒸储法制备注射用水除热源是利用了热源的A.水溶性 B.滤过性 C.可被氧化 D.耐热性 E.不挥发性第14题咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大到1：1.2,苯甲酸钠的作用A.防腐B.增溶 C.助溶 D.止痛 E.增大离子强度第15题对表面活性剂的HLB值表述正确的是A.表面活性剂的亲油性越强其HLB值越大B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D.表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E.离子型表面活性剂的HLB值具有加和性第16题一般药物的有效期是A.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间第17题微囊的制备方法不包括A.薄膜分散法 B.改变温度法C.凝聚法 D.液中干燥法 E.界面缩聚法第18题缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数A.至少24~30例 B.至少18~24例C.至少12~16例 D.至少8~12例 E.至少6~9例第19题适于制成经皮吸收制剂的药物是A.离子型药物 B.熔点高的药物C.每日剂量大于10mg的药物D.相对分子质量大于600的药物E.在水中及油中的溶解度都较好的药物第20题以下不是脂质体特点的是A.淋巴定向性 B.缓释性C.细胞非亲和性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性第21题表示主动转运药物吸收速度的方程是A.Handerson-Hasselbalch B.Ficks定律C.Michaelis-Menten方程 D.Higuchi方程E.Noyes-Whitney方程第22题已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后A.tl/2增加，生物利用度也增加B.tl/2减少，生物利用度也减少C.tl/2和生物利用度皆不变化D.tl/2不变，生物利用度增加E.tl/2不变，生物利用度减少第23题下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A.光照下氨基比林与安乃近混后后快速变色B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C.两种药物混合后产生吸湿现象D.溶解度改变有药物析出E.生成低共熔混合物产生液化第24题药物相互作用的研究不包括的内容是A.螺内酯可影响地高辛的排泄B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄C.头抱匹林显著降低庆大霉素的血药浓度D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用B型题：第25题撒粉过多而撒粉次数少使糖衣片产生A.粘锅 B.排片 C.片面不平 D.色泽不匀 E.薄膜衣起泡第26题糖浆过多及搅拌不及时使糖衣产生A.粘锅 B.排片 C.片面不平 D.色泽不匀 E.薄膜衣起泡笫27题包衣层太厚或包衣材料致密易产生A.粘锅 B.排片 C.片面不平 D.色泽不匀 E.薄膜衣起泡第28题包衣时固化条件不当或干燥速度过快使片剂产生A.粘锅 B.排片 C.片面不平 D.色泽不匀 E.薄膜衣起泡第29题气流式粉碎机适用于A.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B.热敏性物料和低熔点物料的粉碎C.混悬剂与乳剂等分散系的粉碎D.贵重物料的密闭操作粉碎E.混合粉碎易发生爆炸者第30题胶体磨适用于A.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B.热敏性物料和低熔点物料的粉碎C.混悬剂与乳剂等分散系的粉碎D.贵重物料的密闭操作粉碎E.混合粉碎易发生爆炸者第31题球磨机适用于A.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B.热敏性物料和低熔点物料的粉碎C.混悬剂与乳剂等分散系的粉碎D.贵重物料的密闭操作粉碎E.混合粉碎易发生爆炸者第32题可作片剂中的崩解剂是A.PEG-400 B.山梨酸C.HPMCP D.泊洛沙姆E.交联聚乙烯毗咯烷酮第33题可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是A.PEG-400 B.山梨酸C.HPMCP D.泊洛沙姆E.交联聚乙烯毗咯烷酮第34题可作注射剂溶剂是A.PEG-400 B.山梨酸C.HPMCP D.泊洛沙姆E.交联聚乙烯毗咯烷酮第35题可作液体制剂中防腐剂的是A.PEG-400B.山梨酸C.HPMCPD.泊洛沙姆 E.交联聚乙烯毗咯烷酮第36题常用作片剂崩解剂的是A.淀粉浆 B.干淀粉 C.微晶纤维素D.微粉硅胶 E.PEG6000第37题常用作片剂黏合剂的是A.淀粉浆 B.干淀粉 C.微晶纤维素D.微粉硅胶 E.PEG6000第38题制得片剂崩解溶出不受影响且得到澄明的溶液而作为润滑剂的是A.淀粉浆 B.干淀粉 C.微晶纤维素D.微粉硅胶 E.PEG6000第39题对热不稳定的药物溶液的灭菌应采用的灭菌法是A.辐射灭菌法 B.紫外线灭菌法 C.滤过灭菌法D.干热灭菌法 E.热压灭菌法第40题金属用具的灭菌应采用的灭菌法是A.辐射灭菌法 B.紫外线灭菌法 C.滤过灭菌法D.干热灭菌法 E.热压灭菌法X型题：笫41题输液的灭菌应采用的灭菌法是A.辐射灭菌法 B.紫外线灭菌法C.滤过灭菌法 D.干热灭菌法E.热压灭菌法第42题无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是A.辐射灭菌法 B.紫外线灭菌法C.滤过灭菌法 D.干热灭菌法E.热压灭菌法第43题常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80 B.聚乙二醇C.卵磷脂 D.司盘80 E.卡泊普940第44题静脉注射用乳剂的乳化剂是A.吐温80 B.聚乙二醇C.卵磷脂 D.司盘80 E.卡泊普940第45题常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80 B.聚乙二醇C.卵磷脂 D.司盘80 E.卡泊普940第46题用于衡量注射用油的酸败程度的指标是A.皂化值 B.比色值 C.碘值D.浊度值 E.酸值第47题表示注射用油种类和纯度的指标是A.皂化值 B上匕色值C.碘值 D.浊度值 E.酸值第48题用于控制注射用油的不饱和度的指标是A.皂化值 B.比色值C.碘值D.浊度值 E.酸值第49题混悬剂中增加分解介质粘度的附加剂是E.稳定剂A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂D.E.稳定剂第50题混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.助悬剂 E.稳定剂第51题在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.助悬剂 E.稳定剂第52题混悬剂中使微粒Zeta电位增加的电解质是A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.助悬剂 E.稳定剂第53题胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是A.药物动力学 B.生物利用度 C.肠肝循环D.单室模型药物 E.表现分布容积第54题制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学 B.生物利用度 C.肠肝循环D.单室模型药物 E.表现分布容积第55题进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物是A.药物动力学 B.生物利用度 C.肠肝循环D.单室模型药物 E.表现分布容积第56题采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物体内的药量随时间变化规律的科学是A.药物动力学 B.生物利用度 C.肠肝循环D.单室模型药物 E.表现分布容积第57题药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩第58题药物经生物膜的转运机制的促进扩散是A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散第59题药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散笫60题药物透过生物的转运机制的被动扩散是A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散第61题原水经蒸储、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是C.制药用水 D.纯化水 E.纯净水第62题纯化水经蒸储所制得的水是A.灭菌注射用水 B.注射用水C.制药用水 D.纯化水 E.纯净水第63题主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是A.灭菌注射用水 B.注射用水C.制药用水 D.纯化水 E.纯净水第64题生产中用作普通药物制剂的溶剂的是A.灭菌注射用水 B.注射用水 C.制药用水D.纯化水 E.纯净水第65题盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂的处方属于A.吸入粉雾剂 B.混悬型气雾剂 C.溶液型气雾剂D.乳剂型气雾剂 E.喷雾剂第66题抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸储水、氟里昂的处方属于A.吸入粉雾剂 B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂 D.乳剂型气雾剂 E.喷雾剂第67题微粉化药物和载体（或无）的处方属于A.吸入粉雾剂 B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂 D.乳剂型气雾剂 E.喷雾剂第68题肾上腺素、丙二醇、无菌蒸储水的处方属于A.吸入粉雾剂 B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂 D.乳剂型气雾剂 E.喷雾剂第69题受碱性尿的影响，排泄速度显著下降的是A.胰酶 B.胃蛋白酶 C.竣苯磺胺D.螺内酯 E.苯丙胺第70题不宜与碱性药物配伍的是A.胰酶 B.胃蛋白酶C.竣苯磺胺 D.螺内酯 E.苯丙胺笫71题不宜与酸性药物配伍的是A.胰酶 B.胃蛋白酶 C.竣苯磺胺D.螺内酯 E.苯丙胺第72题影响地高辛排泄导致中毒的是A.胰酶 B.胃蛋白酶C.竣苯磺胺 D.螺内酯 E.苯丙胺A型题：第73题改善难溶性药物的溶出速度的方法有A.采用细颗粒压片 B.制成固体分散体C.将药物微粉化 D.制备研磨混合物E.吸附于载体后压片第74题可以避免肝脏首过效应的片剂是A.分散片 B.植入片 C.咀嚼片D.泡腾片 E.舌下片第75题微晶纤维素可用作C.填充剂 D.干燥粘合剂 E.崩解剂第76题对皮肤具有渗透促进作用的是A.DMSO B.Azone C.丙二醇 D.液体石蜡 E.凡土林第77题以下不能添加抑菌剂的是A.常用滴眼剂 B.用于外伤和手术的滴眼剂C.脊椎注射的产品 D.输液 E.多剂量注射剂笫78题以下与表面活性剂有关的参数是A.HLB值B.KrafftPoint C.顶裂D.起昙 E.浊点第79题固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括A.脂质类载体材料形成网状骨架结构B.疏水性载体材料的粘度C.水溶性载体材料提高了药物的可润湿性D.载体材料保证了药物的高度分散性E.载体材料对药物有抑晶性笫80题经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有A.药物贮库 B.控释膜层C.粘胶层D.防护层E.背衬层第81题将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是A.糖基修饰 B.长循环修饰 C.免疫修饰D.磁性修饰 E.前体药物第82题影响药物从血液向其它组织分布的因素有A.药物与组织结合率 B.血液循环速度C.给药途径 D.血管透过性 E.药物血药蛋白结合率第83题尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比，其特点是A.数据处理简单B.实验数据点容易作图C.集尿时间短D.丢失一、二份尿样对实验无影响E.测定的参数比较精确第84题一般注射剂和输液配伍应用时可能产生A.由于pH的改变药物析出B.药物的含量降低C.引起溶血D.使静脉乳剂破乳E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出第85题以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是A.盐酸丁卡因 B.盐酸利多卡因C.盐酸氯胺酮 D.盐酸普鲁卡因 E.丙泊酚第86题以下对苯妥英钠描述不正确的是A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B.化学名为5,5-二苯基-2,4-咪口坐烷二酮钠盐C.本品水溶液呈碱性反应D.露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀E.性质稳定，并不易水解开环第87题下列叙述中与口引味美辛不符的是A.结构中含有对氯苯甲酰基B.结构中含有乙酸的部分C.结构中含有酰胺键D.分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体E.遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质第88题盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是A.氧化反应 B.加成反应C.聚合反应 D.水解反应 E.还原反应第89题以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是A.化学名为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基卜1,2-苯二酚盐酸盐B.用于周围循环不全时低血压状态的急救C.露置空气中，见光易氧化变色，色渐深D.分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体E.配制注射剂时不应使用金属容器第90题卡托普利与下列叙述不符的是A.可抑制血管紧张素H的生成B.结构中有脯氨酸结构C.可发生自动氧化生成二硫化合物D.有类似蒜的特臭E.结构中含有乙氧段基第91题下类药物中具有降血脂作用的是A.强心昔类B.钙通道阻滞剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E.血管紧张素转化酶抑制剂第92题下列与硫酸阿托品性质相符的是A.化学性质稳定，不易水解B.临床上用作镇静药C.游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酸呈红色D.碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性E.呈左旋光性第93题下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是A.在基本结构中X为-O-,-NH-,-CH2B.在基本结构中R与R'不处于同一平面上C.归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性E.在基本结构中R,R'为芳香环，杂环或连接为三环的结构第94题以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是A.苯海拉明 B.乙胺喀咤C.阿托品D.甲氧羊咤E.澳新斯的明第95题下列叙述中与阿昔洛韦不符的是A.是腺噂吟与开环化合物形成的核甘类抗病毒药B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用C.为广谱抗病毒药D.其作用机制为干扰病毒的DNA合成并掺入到病毒的DNA中E.用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等第96题为提高青霉素类药物的稳定性，应将A.头抱菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B.头抱菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C.粉基与金属离子或有机碱成盐B-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代P-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代第97题头抱噫吩钠与下列叙述中不符的是A.为第一个对头抱菌素C结构改造取得成功的半合成头抱菌素类药物B.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定C.侧链为2-噬吩乙酰氨基D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物E.对耐青霉素的细菌有效第98题环磷酰胺毒性较小的原因是A.烷化作用强，剂量小 B.体内代谢快C.抗瘤谱广 D.注射给药E.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物第99题以下为醋酸地塞米松不含的结构是A.含有△1，Z\4两个双键B.含有11P,17a,21-三个羟基C.含有16a-甲基D.含有6a,9a-二氟E.21-羟基形成醋酸酯第100题用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是A.维生素B6B.维生素D3C.维生素C D.维生素B1B型题：第101题药物分子中引入氨基A.易与受体蛋白质的竣基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C.增加分配系数，降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加与受体结合力第102题药物分子中引入羟基A.易与受体蛋白质的竣基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C.增加分配系数，降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加与受体结合力A.易与受体蛋白质的竣基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C.增加分配系数，降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加与受体结合力第104题药物分子中引入卤素A.易与受体蛋白质的竣基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C.增加分配系数，降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加与受体结合力第105题局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是A.在体内代谢成亚碉B.代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第106题长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是A.在体内代谢成亚硼B.代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第107题黄曲霉B1的致癌机理是A.在体内代谢成亚硼B.代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第108题利多卡因中枢副作用的原因是A.在体内代谢成亚碉B.代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第109题在体内可迅速被酯酶分解为活性代谢物一酸的是A.螺内酯 B.地尔硫（卓）C.胺碘酮 D.洛伐他汀 E.氯贝丁酯第110题体内主要代谢途径为N-脱乙基的药是A.螺内酯 B.地尔硫（卓）C.胺碘酮 D.洛伐他汀 E.氯贝丁酯第111题体内代谢主要途径为脱乙酰基，N-脱甲基和O-脱甲基的是A.螺内酯 B.地尔硫（卓）C.胺碘酮 D.洛伐他汀 E.氯贝丁酯第112题利巴韦林临床用于治疗A.艾滋病B.全身性带状疱疹C.艾滋病前期症状D.肺结核 E.肝炎第113题阿昔洛韦临床用于治疗A.艾滋病B.全身性带状疱疹C.艾滋病前期症状D.肺结核 E.肝炎第114题3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2-氨基4-噬哇基的头抱菌素是A.头抱派酮 B.头抱嚷吩钠C.头抱克洛 D.头抱睡后钠 E.头抱羟氨苇第115题3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基的头抱菌素是A.头抱派酮 B.头抱"塞吩钠C.头抱克洛 D.头抱口塞眄钠 E.头抱羟氨若第116题3位为乙酰氧甲基，7位上有2-嚷吩乙酰氨基的头抱菌素是A.头抱派酮 B.头抱口塞吩钠C.头抱克洛 D.头抱睡后钠 E.头抱羟氨羊第117题直接作用于DNA,用于治疗脑瘤的药物是A.甲氨喋吟 B.筑口票吟C.卡莫氟 D.阿糖胞昔 E.卡莫司汀第118题具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是A.甲氨喋吟 B.筑噂吟C.卡莫氟 D.阿糖胞昔 E.卡莫司汀第119题具有抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA作用的药物为A.甲氨喋吟B.筑口票吟C.卡莫氟 D.阿糖胞昔 E.卡莫司汀第120题醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为A.N-甲基化反应17-位羟基氧化为酮基C.3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳环羟基化 E.氧化脱卤第121题米非司酮的体内主要代谢途径为A.N-甲基化反应17-位羟基氧化为酮基C.3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳环羟基化E.氧化脱卤第122题雌二醇的体内主要代谢途径为A.N-甲基化反应17-位羟基氧化为酮基C.3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳环羟基化 E.氧化脱卤第123题水溶液呈右旋光性，且显酸性的是A.维生素B6 B.维生素CC.维生素Al D.维生素B2 E.维生素D3第124题具有多烯结构，侧链上有四个双键，对紫外光不稳定的是A.维生素B6 B.维生素CC.维生素Al D.维生素B2 E.维生素D3第125题与FeC13作用呈红色，在制备注射液时，不能用含铁盐的砂芯过滤的是A.维生素B6 B.维生素CC.维生素Al D.维生素B2 E.维生素D3第126题针对药物的粉基的化学修饰通常为A.成环修饰 B.成酰胺C.开环修饰 D.成酯修饰 E.成酯、盐或酰胺笫127题针对药物的氨基的化学修饰通常为A.成环修饰 B.成酰胺 C.开环修饰D.成酯修饰 E.成酯、盐或酰胺第128题针对药物的羟基的化学修饰通常为A.成环修饰 B.成酰胺 C.开环修饰D.成酯修饰 E.成酯、盐或酰胺第129题生物活性参数是 A.半衰期 B.分子折射率C.脂水分配系数 D.解离常数 E.半数致死量第130题电性参数是A.半衰期 B.分子折射率C.脂水分配系数 D.解离常数 E.半数致死量第131题疏水性参数是A.半衰期 B.分子折射率C.脂水分配系数 D.解离常数 E.半数致死量第132题立体参数是A.半衰期 B.分子折射率C.脂水分配系数 D.解离常数 E.半数致死量X型题：第133题注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是A.苯妥英钠 B.地西泮C.丙戊酸钠 D.奋乃静 E.苯巴比妥钠第134题下列具有酸性，但结构中不含有用基的药物是A.对乙酰氨基酚 B.苯巴比妥C.布洛芬 D.吗|味美辛 E.阿司匹林第135题以下与盐酸漠己新相符的是A.化学名为4-口（2-氨基-3,5-二澳苯基）甲基］氨基］环己醇盐酸盐B.临床用作镇咳药C.化学名为N-甲基-N-环己基2氨基-3,5-二漠苯甲胺盐酸盐D.在水中极微溶解E.代谢物为氨漠索，具有同样的活性第136题以下叙述中符合普蔡洛尔的是A.具有手性碳原子，目前临床使用外消旋体B.酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化C.为非选择性P受体阻断剂D.在肝脏代谢，生成a-蔡酚，与葡萄糖醛酸结合排出E.对热稳定，光对其有催化氧化作用A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高B.我国发现的新型抗疟药C.化学结构中含有竣基D.化学结构中有内酯结构E.化学结构中含有过氧键第138题以下在化学结构中含有两个以上手性中心的药物是A.乙胺丁醇 B.布洛芬C.头抱氨羊 D.蔡普生 E.阿莫西林第139题以下与氟尿嚏咤的化学名、性质、用途等相符的是A.化学名为:5-氟-N-己基-3,4-二氢-2,4-氧代-1-(2H)-喀咤镶酰胺B.卡莫氟为氟尿喀咤的前体药物C.化学名为：5-氟-2,4(1H,3H)喀咤二酮D.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液E.抗瘤谱较广，为治疗实体癌首选药物，毒性也较大第140题维生素C具备的性质是A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂B.有4种异构体，其中以L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性C.结构中可发生酮-烯醇式互变，故可有3种互变异构体D.化学结构中含有两个手性碳原子E.又名抗坏血酸，是因其结构中含有粉基，所以显酸性A型题答案：1.C 2.A3.D4.B5.E6.C7.A8.D9.E10.B11.A12.D13.E14.C15.B16.D17.A18.B19.E20.C21.C22.D23.A24.DB型题答案： 25.C49.D26.A50.C27.B51.E 28.E52.B29.B53.C30.C54.B31.D55.D32.E56.A33.C57.A34.A58.E35.B59.C36.B60.D37.A61.D38.E62.B39.C63.A40.D64.D41.E65.C 42.B66.D43.D67.A44.C68.E45.A69.E46.E70,B47.A71.A48.C72.DX型题答案：73.BCDE74.BE75.CDE76.ABC77,BCD78.ABDE79.CDE80.ACDE81.ABC82.ABDE83.BE84.ABCDEA型题答案：85.C86.E87.D88.A89.B90.E91.D92.C93.A94.B95.A96.C97.B98.E99.D100.AB型题答案： 101.A117.E 102.E118.A103.B119.D104.D120.C105.C121.A 106.D122.B 107.B123.B 108.E124.C 109.E125.A110.C126.E 111.B127.B 112.C128.D 113.B129.E 114.D130.D115.C131.C116.B132.BX型题答案：133.AE134.AB135.CDE136.ABCDE137.ABDE138.ACE139.CDE140.ABCD执业药师习题及答案：抗恶性肿瘤和影响免疫功能药和抗寄生虫药的药理一、A型题1、金刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒的原因是：A.阻止病毒体释放B.干扰核酸的合成C.阻止病毒外壳蛋白质生成D.干扰病毒进入宿主细胞，并抑制其复制E.引起细胞内溶酶体释放，使感染细胞溶解2,碘昔主要用于:A.抗疟疾B.结核病C.G+菌感染D.DNA病毒感染E.白色念珠菌感染3、金刚烷胺能特异性抑制的病毒感染是：A.甲型流感病毒B.乙型流感病毒C.单纯疱疹病毒D.腮腺炎病毒E.麻疹病毒4、兼有抗麻痹作用的抗病毒药是：A.碘音B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.三氮喋核昔E.阿糖腺首5、全身用药毒性大，仅局部用的抗病毒药是:A碘昔B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.阿糖腺甘E.三氮喋核昔6、抑制核酸生物合成的药物主要作用在：A.GO期B.G1期C.S期D.M期E.G2期A.顺伯B.百消安C.长春新碱D.阿糖胞昔E.泼尼松8、6-疏基口票吟对下列哪种癌症疗效好：A.儿童急性白血病B.慢性粒细胞性白血病医学教育网搜集整理C.成人急性粒细胞或单核细胞性白血病D.急性淋巴细胞白血病E.乳腺癌9,大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应为：A.心脏毒性B.中枢毒性C.耐药性D.耳毒性E.骨髓抑制10、体外无活性的烷化剂为：A.环磷酰胺B.羟基胭C.氮芥D.丝裂霉素CE.睡替哌11、顺伯的不良反应中不包括：A.骨髓抑制B.耳毒性C.脱发D.肾毒性E.消化道反应12、氟尿嗓咤的不良反应是：A.过敏反应B.神经毒性C.肝脏损害D.胃肠道反应E.血尿、蛋白尿13、抑制核甘酸还原能的抗恶性肿瘤药物是:A.疏喋吟B.羟基胭C.阿糖胞甘D.甲氨蝶吟E.氟尿嚏咤14、以下不属于抗代谢抗肿瘤药物是：A.筑喋吟B.羟基版C.阿糖胞昔D.甲氨蝶吟E.氟尿嚅呢15、环磷酰胺的不良反应不含：A.脱发B.血压升高C.骨髓抑制D.恶心、呕吐E.胃肠道粘膜溃疡16、作用机制为抑制有丝分裂的药物是：A.长春新碱B.紫杉醇C.三尖杉酯碱D.他莫昔芬医学教育网搜集整理E.阿糖胞甘A.筑噂玲B.长春新碱C.甲氨蝶吟D.氟1尿喘陡E.L-门冬酰胺酶18、阻止微管解聚的抗癌药是：A.紫杉醇B.竹叶乙甘C.氟尿喘咤D.甲氨蝶吟E.阿糖胞昔19、主要作用于M期的抗肿瘤药是:A.筑喋吟B.甲氨蝶吟C.氟尿喀咤D.长春新碱E.环磷酰胺20、阿糖胞昔的作用机制是：A.胸甘酸合成酶抑制剂B.DNA多聚酶抑制剂C.核昔酸还原酶抑制剂D.二氢叶酸还原酶抑制剂E.嘿吟核甘酸互变抑制剂21、L-门冬酰胺酶的作用机制是：A.影响激素平衡B.影响蛋白质合成与功能C.直接破坏DNA结构与功能D.干扰转录过程阻止RNA合成E.抑制核酸生物合成22、属于细胞周期非特异性药物是：A.环磷酰胺B.甲氨蝶吟C.长春新碱D.阿糖胞甘E.羟基胭23、为抗肿瘤辅助治疗的药物是：A.氨鲁米特B.亚叶酸钙C.昂丹司琼D.他莫昔芬E.布舍瑞林24、环抱素主要抑制以下哪种细胞：A.T细胞B.B细胞C.巨噬细胞D.NK细胞E.以上都不是25、左旋咪哇对类风湿性关节炎有效是因为：A.使患者血中IgG水平升高B.使患者血中IgE水平升高C.抑制前列腺素合成酶使PG合成减少D.能激发Ts细胞对B细胞的调节功能E.能激发Th细胞对B细胞的调节功能26、既有抗病毒作用又有抗肿瘤的免疫调节剂是:A.疏嗖喋吟B.环磷酰胺C.干扰素D.阿昔洛韦E.二脱氧肌音二、B型题[27-30]A.胸腺酸合成酶B.多聚酶C.核甘酸还原酶D.二氢叶酸还原酶E.喋吟核昔酸互变27、阿糖胞甘可抑制28、6-疏基噂吟可抑制29、氟尿喀咤可抑制30、羟基胭可抑制A.喜树缄B.阿霉素C.长春碱D.烷化剂E.甲基蝶吟[31-34]31、属于细胞周期非特异性抗癌药的是32、可干扰微管蛋白装配的药物是33、以DNA拓扑异构醮为靶点的抗癌药为34、可抑制二氢叶酸还原酶的药物为A.5-氟尿喘咤B.甲基蝶吟C博来霉素D.鬼臼霉素E.马利兰[35-37]35、治疗消化道肿瘤用36、儿童急性白血病宜用37、治疗鳞状上皮癌用A.由于对细胞膜的原发损害而致细胞毒作用B.通过与核酸的结合而抑制核酸的复制C.通过作用于核糖体而抑制蛋白质的合成D.通过与口票吟或喘呢竞争而抑制核酸合成E.通过减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成[38-42]38、疏喋吟的作用机制39、氮芥类的作用机制40、阿糖胞昔的作用机制41、氟尿嗓咤的作用机制42、甲氨蝶吟的作用机制A.顺伯B.阿霉素C.氟尿喘口定D.环磷酰胺E.博来霉素[43-47]43、肾毒性较明显44、可引起血性下泻45、可引起肺纤维化46、使用时尤应注意心脏毒性47、脱发发生率高达30〜60%A.黑色素瘤B.病毒感染医学教育网搜集整理C.获得性免疫缺陷病D.胸腺依赖性细胞免疫缺陷病E.糖皮质激素不能耐受的自身免疫性疾病[48-52]48、环磷酰胺的主要适应症是49、卡介苗的主要适应症是50、异丙肌昔的主要适应症是51、干扰素的主要适应症是52、胸腺素的主要适应症是A.疏噂吟B.白消安C.氟尿喘脏D.环磷酰胺E.博来霉素[53-57J53、对胃癌有较好疗效54、对恶性淋巴瘤有显效55、对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效56、对慢性粒细胞白血病有较好疗效57、对儿童急性淋巴细胞白血病有较好疗效三、X型题58、以下属于细胞周期特异性药物的是：A.长春碱B.放线菌素C.甲氨蝶口令D.阿糖胞昔E.羟基胭59、以下属于细胞周期非特异性药物的是：A.丝裂霉素B.环磷酰胺C.顺伯D.睡替哌E.博来霉素60、阿糖胞昔的主要不良反应为：A.脱发B.耳毒性C.肺炎样病变D.骨髓抑制E.胃肠道反应61、以下可以治疗恶性肿瘤的药物为：A.抑制核酸生物合成的药物B.影响激素平衡的药物C.干扰转录过程阻止RNA合成的药物D.影响蛋白质合成与功能的药物E.直接破坏DNA结构与功能的药物62、阿霉素抗肿瘤作用的机制是：A.影响激素平衡B.干扰DNA复制C.影响蛋白质合成D.影响核酸生物合成E.干扰转录，抑制RNA合成63、影响核酸生物合成的药物有：A.氟;尿喘咤B.筑噂吟C.甲氨蝶口令D.阿糖胞昔E.羟基胭64、下列是烷化剂的药物有：A.氮芥B.环磷酰胺C.顺伯D.睡替哌E.卡莫斯汀65、直接破坏DNA并阻止其复制的药物是:A.放线菌素DB.卡伯C.长春新碱D.拓扑特肯E.羟基肥66、丝裂霉素的不良反应包括：A.迟发性和蓄积性的骨髓抑制B.胃肠道反应C.溶血性尿毒综合征D.口腔炎E.皮肤脱屑67、氟尿喀陡的临床应用包括：A.绒毛膜上皮癌B.宫颈癌C.膀胱癌D.卵巢癌E.消化道癌68、环磷酰胺的临床应用包括：A.淋巴瘤B.急性淋巴性白血病C.慢性粒细胞性白血病D.多发性骨髓瘤E.卵巢癌69、影响蛋白质合成与功能的药物是:A.紫杉醇B.长春地辛C.高三尖杉酯碱D.L-门冬酰胺酶E.柔红霉素70、以下属于免疫抑制药的有：A.环磷酰胺B.羟基胭C.地塞米松

D.环抱素E.抗淋巴细胞球蛋白71、以下属于免疫增强剂的是：A.左旋咪口坐B.异丙肌昔C.白细胞介素-2D.干扰素E.转移因子72、左旋咪哇的药理作用是：A.促进T细胞分化B.可诱导IL-2的产生C.可增强巨噬细胞的趋化作用和吞噬功能D.可使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常E.可通过Ts细胞使呈病理性增强的B淋巴细胞活性降低答案：A型题：.D2,D3.A4.B5.A6.C7.E8.D9.E10.All.C12.D13.B14.E15.B16.A17.B18.A19.D20.Bll.C12.D13.B21.B22.A23.BB21.B22.A23.BB型题：24.A25.D26.C27.B28.E29.A30.C31.D32.C33.A34.E35.A36.B37.C38.D39.B40.B41.D42.E43.A44.C45.E46.B47.D48.E49.A50.B51.B52.D53.C54.D55.E56.B57.A51.BX型题:58.ACDE59.ABCDE60.DE61.ABCDE62.BE63.ABCDE64.ABDE65.BD66.ABC67.ABCDE68.ABCDE69.ABCD70.ABCDE71.ABCDE72.ABCDE抗寄生虫药的药理一、A型题1、对抗疟药，叙述正确的是：A.奎宁根治良性疟B.氯喳对阿米巴囊肿无效C.乙胺喀呢能引起急性溶血性贫血D.伯氨唾可用作疟疾病因性预防E.青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高2、用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是:A.氯睦B.奎宁C.伯氨哇D.青蒿素E.乙胺喀咤医学教育网搜集整理3、氯喳的抗疟作用机理是：A.损害疟原虫线粒体B.抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶C.干扰疟原虫对宿主血红蛋白的利用D.影响疟原虫DNA复制和RNA转录E.以上都不是4、有关氯瞳叙述正确的是：A.杀灭血中配子体B.抗疟作用强、缓慢、持久C.对疟原虫的红内期有杀灭作用D.对疟原虫的继发性红外期有效E.对疟原虫的原发性红外期有效5、对耐氯瞳的脑型疟患者，应选用：A.奎宁B.乙胺C.伯氨喳D.周效磺胺E.以上均不是6、对奎宁叙述错误的是：A.可出现心肌抑制作用B.最早用于治疗疟疾的药物C.每周服药1次用于病因性预防D.对细胞内期裂殖体有杀灭作用E.主要用于耐氯喳或耐多药的恶性疟7、伯氨嗖引起特异质者发生溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，是因为:A.叶酸缺乏B.肾近曲小管用细胞合成红细胞生成素减少C.红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶D.胃粘膜萎缩致内因子缺乏，影响VB12吸收E.以上均不是8、伯氨喳用于疟原虫的：A.红内期和配子体B.原发性红外期和红内期C.原发性和继发性红外期D.继发性红外期和红内期E.继发性红外期和配子体9、为广谱驱肠虫药的是：A.哌嗪B.毗喳酮C.乙胺嗪D.氯硝柳胺E.阿苯达噗10、作用机制为使虫体肌肉细胞膜超极化，虫体无法逆肠道蠕动驱线虫的药物是：A.哌嗪B.lft哇酮C.U塞喀呢D.氯硝柳胺E.阿苯达喋11、对红细胞内期裂殖体有杀灭作用兼有抗阿米巴原虫作用的抗疟药是：A.氯喳B.伯氨喳C.青蒿素D.乙胺喀咤E.以上均不是12、对血液中疟原虫配子体无杀灭作用、但进入蚊体后可阻止抱子体增殖的药物是:A.伯氨喳B.甲氨蝶吟C.磺胺喀呢D.乙胺嗜陡E.甲氧苇氨嚅咤13、杀灭良性疟继发性红细胞外期增殖体和各型疟原虫配子体的抗疟药是：A.氯喳B.奎宁C.乙胺喀呢D.伯氨喳E.以上都不是14、能治愈恶性疟的药物是：A.氯喳B.伯氨唾C.氯苯限D.乙胺喀咤E.周效磺胺15、主要用于控制良性疟复发和传播的药物是：A.氯喳B.奎宁C.伯氨喳D.青蒿素E.乙胺丁醇16、伯氨喳易引起急性溶血性贫血，其原因是红细胞内缺乏:A.谷胱甘肽还原酶.6-磷酸葡萄糖脱氢酶C.腺甘酸环化酶D.二氢叶酸还原酶E.磷酸二酯酶17、进入蚊体内阻止抱子增殖的药物是：A.氯睦B.伯氨噎C.青蒿素D.乙胺嗜陡E.周效磺胺18、静滴用于治疗脑性恶性疟昏迷病人的抢救是：A.哌喳B.氯噗C.奎宁医学教育网搜集整理D.伯氨喳E.乙胺喀咤19、抗阿米巴病的药物毒性最大的是：A.氯喳B.依米丁C.巴龙霉素D.双碘噪啾E.氯磺喳林20、无症状阿米巴痢疾可选用：A.氯喳B.甲硝口坐C.依米丁D.U奎碘仿E.巴龙霉素21、重症急性阿米巴痢疾首选：A.氯喳B.甲硝喋C.依米丁D.喳碘仿E.巴龙霉素22、治疗肠内外阿米巴病常首选：A.氯睦B.甲硝理C.依米丁D.喳碘仿E.巴龙霉素23、阿米巴脓肿及肠外阿米巴病常首选：A.氯喳B.依米丁C.甲硝喋D.哇碘仿E.巴龙霉素24、具有抗滴虫和抗阿米巴原虫作用的药物是:A.氯喳B.甲硝嘤C.毗喳酮D.哇碘仿E.巴龙霉素25、抑制肠道某些菌丛而间接抑制阿米巴原虫的药物是:A.氯口奎B.依米丁c.n奎碘仿D.四环素E.以上都不是26、只对肠外阿米巴有效的药物是：A.氯口奎B.甲硝哇C.依米丁医学教育网搜集整理D.n奎碘仿E.巴