艾滋病病毒灭活试验

艾滋病病毒灭活试验（1）目

的测定消毒剂对艾滋病病毒（humanimmunodeficiencyvirus，HIV）灭活所需的剂量，以验证对该病毒污染物消毒实用剂量。（2）实验原理

用细胞感染法测定消毒剂作用前后（或实验组与对照组）样本中HIV的量。以细胞病变作为判断指标，确定各组病毒的感染滴度，计算消毒剂对HIV的灭活对数值。（3）安全防护试验中要求采取严密防护措施。我国规定所有接触HIV的试验均需在生物安全三级（biologicalsafetylevel3，BSL3）实验室内进行，并制定有相应的安全防护措施。在HIV灭活试验时，必须严格按照有关安全规定进行。（4）试验分组1）试验组。根据所测消毒剂对其他微生物的杀灭或灭活剂量估计，设立适宜的浓度与作用时间组（不少于1个浓度，3个作用时间），对作用时间的设计应不短于30s。所设组应能测出使HIV全部灭活所需的最低有效剂量（药物浓度与作用时间）。2）阳性对照组。用去离子水代替消毒剂，按试验组规定步骤加入HIV悬液进行试验和培养，观察HIV生长是否良好。3）阴性对照组。用不含HIV的完全培养基作为阴性对照，观察所用培养基有无污染，细胞是否生长良好。4）消毒剂对细胞毒性组。取100μl待测消毒剂，加入含有100μl用完全培养基制备的MT4细胞悬液（含细胞400000个/ml）的96孔培养板内。置二氧化碳温箱（37℃）中培养7d，观察细胞生长情况，确定消毒剂对细胞无毒性的最高稀释度。（5）HIV悬液定量灭活试验操作程序1）从液氮中取出冻存的MT4细胞，在37℃温水中迅速融化，并用细胞维持液洗涤两次后，转种于加有10ml完全培养基培养瓶中。逐日观察细胞生长情况，在细胞对数生长期时收获细胞用于消毒试验。2）从液氮中取出冻存HIV-1毒种，接种于含10ml细胞悬液（含细胞700000个/ml～800000个/ml）培养瓶中。逐日观察病变，待3/4细胞出现病变时，收获病毒。收获时，将培养液取出，尽快离心，并将含病毒的上清液按每管0.5ml分装于无菌离心管（1.5ml）中，冷冻保存于-80℃备用。如不能立即离心，可暂将培养瓶冷冻保存于-20℃，并争取尽快离心分装。3）取待测消毒剂，用无菌去离子水作1:2、1:4、1:8...系列稀释。视消毒剂的类型和实验目的，确定最高稀释度。为防止污染培养液，必要时在试验前需将消毒剂过滤除菌。4）取50μl待检消毒剂，与50μl病毒原液混合。在规定温度作用一定时间（根据试验要求确定作用时间和温度），立即加入0.9ml用完全培养基制备的MT4细胞悬液（400000个/ml），在37℃，放置40min，以确保残留病毒全部吸附在细胞上。阳性（病毒）对照组试验中，用无菌去离子水代替消毒剂；消毒剂对细胞毒性组试验中，用无菌去离子水代替病毒。5）取出反应管，立即采取去除残留消毒剂处理。处理可用物理去除法或中和剂法（所用方法需先经试验证明，既可有效去除残留消毒剂，又对细胞和HIV无杀灭或抑制作用。6）在96孔培养板上滴定样本中残留的病毒量。先在培养板（96孔）的各孔中，加入100μl用完全培养基制备的MT4细胞悬液（含细胞400000个/ml）。同时，用完全培养基对待滴定样本做1：10系列稀释，然后取100μl稀释好的样本加入已含MT4细胞悬液的96孔培养板内。每个稀释度做4孔。7）将按上述程序加液的96孔培养板，放入二氧化碳培养箱中（37℃，5%CO2），逐日在显微镜下观察细胞病变。被感染细胞融合肿胀，出现多核巨细胞。第4d，在各反应孔内补加50μl新鲜完全培养基。第7d，逐孔观察并记录细胞病变情况。8）试验重复3次。（6）评价规定1）对测试滴度的HIV，3次灭活试验后均应不再检出，此时的灭活对数值应≥4.00，可判为该消毒剂浓度与作用时间，对HIV污染物消毒的实验室试验合格。2）在正常情况下，HIV阳性对照组病毒感染滴度（TCID50）对数值应在5～7之间。阴性对照组宿主细胞生长良好，并且无HIV检出。所用浓度的消毒液对宿主细胞生长无不良影响。否则，根据发现的问题，或调整HIV悬液浓度，或选择适宜消毒液浓度，或更换污染试剂和培养基，或改进其他有关条件后，重做试验。（7）注意事项

1）操作人员应具有较丰富的病毒学实验工作经验，必须绝对遵守BSL3实验室的安全制度。身体状态欠佳，或有伤口时，应暂时停止工作。2）有感染可能性的操作，均应在BSL