电位分析及离子选择电极课件

第八章

电位分析法第一节电位分析原理与离子选择性电极一、电位分析原理principleofpotentiometryanalysis二、离子选择性电极的种类、原理和结构type,principleandstructureofionselectiveelectrode三、离子选择电极的性能参数

Capabilityparameterof

ionselectiveelectrodepotentiometryandconductometryprincipleofpotentio-metryanalysisandionselectiveelectrode2022/12/2第八章

电位分析法第一节一、电位分析原理potentio1一、电位分析原理

principleofpotentiometryanalysis

电位分析是通过在零电流条件下测定两电极间的电位差（电池电动势）所进行的分析测定。

E

电池=E

+-E

-

装置：参比电极、指示电极、电位差计；

分为：直接电位法和电位滴定法当测定时，参比电极的电极电位保持不变，电池电动势随指示电极的电极电位而变，而指示电极（离子选择性电极）的电极电位随溶液中待测离子活度而变。2022/12/2一、电位分析原理

principleofpotenti2电位分析的理论基础理论基础：能斯特方程（电极电位与溶液中待测离子活度间的定量关系）。对于氧化还原体系：

Ox+ne-=Red

对于金属电极（还原态为纯金属，活度定为1）：

由此可见，测定了电极电位，就可确定离子的活度（或在一定条件下确定其浓度），这就是电位分析法的理论依据。2022/12/2电位分析的理论基础理论基础：能斯特方程（电极电位与溶3二、离子选择性电极的种类、原理与结构

type,principleandstructureofionselectiveelectrode

离子选择性电极(又称膜电极)。

1976年IUPAC基于膜的特征，推荐将其分为以下几类：

原电极（primaryelectrodes）

晶体膜电极（crystalline

membraneelectrodes）

均相膜电极：如氟电极、氯电极非均相膜电极：如硫电极非晶体膜电极（crystalline

membraneelectrodes）

刚性基质电极：如pH电极

流动载体电极：如硝酸根电极、钙电极、钾电极

敏化电极（sensitizedelectrodes）

气敏电极：如氨电极

酶电极：如尿素电极2022/12/2二、离子选择性电极的种类、原理与结构

type,pri41.非晶体膜电极（玻璃电极）

玻璃膜电极，它的核心部分是玻璃膜，是在SiO2基质中加入Na2O和少量CaO烧制而成，膜厚0.5mm，呈球泡型。球泡内充注内参比溶液（含有与待测离子相同的离子），再插入一根AgCl-Ag电极作内参比电极。

玻璃膜（敏感膜）的组成不同可制成对不同阳离子响应的玻璃电极。如H+,Na+,K+,Li+,Ag+离子响应电极(p139)。其中H+离子响应电极（即pH玻璃电极）被最早最广泛应用。下面以pH玻璃电极为例，详细阐述玻璃电极的工作原理。2022/12/21.非晶体膜电极（玻璃电极）玻璃膜电极，它的核心部5pH玻璃电极

H+响应的玻璃膜电极：内充0.1mol/LHCl溶液，敏感膜厚度约为0.10mm。SiO2基质中加入Na2O、Li2O和CaO烧结而成的特殊玻璃膜。

水浸泡后，表面的Na+与水中的H+交换，表面形成水合硅胶层。H++Na+Gl-

Na++H+Gl-

溶液玻璃膜溶液玻璃膜所以玻璃电极使用前，必须在水溶液中浸泡。2022/12/2pH玻璃电极H+响应的玻璃膜电极：内充0.1mol/LHC6玻璃膜电位的形成

玻璃电极使用前，在水溶液中浸泡后，生成三层结构，即中间的干玻璃层和两边的水化硅胶层：

水化硅胶层厚度：0.01～10μm。在水化层，玻璃上的H+与溶液中H+发生离子交换而产生相界电位:E内与E外。H+水化层

H+

溶液2022/12/2玻璃膜电位的形成玻璃电极使用前，在水溶液中7玻璃膜电位玻璃电极放入待测溶液，25℃平衡后：

H+水化层

H+

溶液

E内=k内

+0.059vlg(a2/a2’

）

E外=k外

+0.059vlg(a1/a1’

）

a1、a2分别表示外部试液和电极内参比溶液的H+活度；

a’1、a’2

分别表示玻璃膜外、内水合硅胶层表面的H+活度

k外、k内则是由玻璃膜外、内表面性质决定的常数。玻璃膜内、外表面的性质基本相同，则k外=k内，a’1=a’2

E膜=E外-E内=0.059lg(a1/a2）+++------+++2022/12/2玻璃膜电位玻璃电极放入待测溶液，25℃平衡8玻璃电极电位

作为玻璃电极的整体，玻璃电极的电位应包括内参比电极的电位，即E玻=E内参比+E膜于是E玻=E内参比+0.059vlg(a1/a2）

由于内参比溶液中的H+活度（α2）是固定的,则:E玻=K+0.059vlg

a1

=K－0.059vpH试液

上式表明：在25℃时，试液pH的每改变1个单位，电位变化59mv，这是玻璃电极成为氢离子指示电极的依据。2022/12/2玻璃电极电位作为玻璃电极的整体，玻璃电极的电位应包9玻璃电极的特性

(1)

不对称电位(25℃)：

E膜=E外-E内=0.059lg(a1/a2）如果:a1=a2

，则理论上E膜=0，但实际上E膜≠0

产生的原因:玻璃膜内、外表面含钠量、表面张力以及机械和化学损伤的细微差异所引起的。长时间浸泡（24hr）恒定（1～30mV）；(2)酸差：测定溶液酸度太大（pH<1）时,电位值偏离线性关系，pH的测量值比实际高，产生误差;(3)碱差（或钠差）

:pH>10产生误差，主要是Na+参与相界面上的交换所致，pH降低；2022/12/2玻璃电极的特性(1)不对称电位(25℃)：2022/1210pH的测定组成电池的表示形式为：(-)Ag,AgCl︱缓冲溶液(pH4或7)︱膜︱H+(xmol/L)‖KCl(饱和)︱Hg2Cl2,Hg(+)玻璃电极

外参比电极

玻璃膜

内参比电极

指示电极

待测溶液

用玻璃电极作为测量溶液中氢离子活度的指示电极，饱和甘汞电极作为参比电极，两者插入待测溶液中组成原电池。2022/12/2pH的测定组成电池的表示形式为：(-)Ag,AgCl︱缓冲11(-)Ag,AgCl|HCl|玻璃膜|试液溶液

KCl(饱和）

|Hg2Cl2（固），

Hg(+)E玻璃E液接E甘汞电池电动势为：

故原电池的电动势与溶液的pH之间呈线性关系，其(响应）斜率为2.303RT/F,此值与温度有关，在25℃

时为0.059v。2022/12/2(-)Ag,AgCl|HCl|玻璃膜|试液溶液12

但由于K值无法测量，实际上，试样的pHx是同已知pHs的标准缓冲溶液相比求得的。两种溶液，pH已知的标准缓冲溶液s和pH待测的试液x。测定各自的电动势为：若测定条件完全一致，则K’s=K’x,两式相减得：

式中pHs已知，实验测出Es和Ex后，即可计算出试液的pHx

。所以用电位法测定溶液pH时，先用标准缓冲溶液定位（校正），然后可直接在pH计上读出试液的pH。使用时，尽量使温度保持恒定并选用与待测溶液pH接近的标准缓冲溶液来校正。2022/12/2但由于K值无法测量，实际上，试样的pHx是同已知pHs的132.晶体膜电极（氟电极）

结构：右图敏感膜：氟化镧单晶掺有EuF2

的LaF3单晶切片；内参比电极：Ag-AgCl电极(管内)。内参比溶液：0.1mol/L的NaCl和0.001mol/L的NaF混合溶液（F-用来控制膜内表面的电位，Cl-用以固定内参比电极的电位）。2022/12/22.晶体膜电极（氟电极）结构：右图内14原理:

LaF3的晶格中有空穴，靠近空穴的可移动离子可以移入至空穴而导电。对于一定的晶体膜，空穴的大小、形状和电荷分布，只能容纳一定的可移动离子，而其它离子则不能进入。晶体膜就是这样限制了除待测离子外其它离子的移入而显示其选择性，故膜电极一般都具有较高的离子选择性。

当氟电极插入到F-溶液中时，F-在晶体膜表面进行交换。25℃时：E膜=K-0.059lgaF-

=K+0.059pF

氟电极的电位为：EF-=E内参比+E膜=

K-0.059lgaF-

2022/12/2原理:LaF3的晶格中有空穴，靠近空穴的可移动离子15氟电极的特性因为没有其它离子进入晶格，具有较高的选择性，干扰只是在晶体表面的化学反应引起。需要在pH5～7之间使用，pH高时，溶液中的OH-与氟化镧晶体膜中的F-交换：

LaF3+3OH-→La(OH)3+3F-pH较低时，溶液中的F-生成HF或HF2

-。2022/12/2氟电极的特性因为没有其它离子进入晶格，具有较202216离子选择性电极的共性

用离子选择性电极测定有关离子时，一般都是基于内部溶液与外部溶液之间产生的电位差，即所谓的膜电位。因此离子选择性电极法的定量依据是：

式中，n为被测离子所带的电荷数；±号取值：对阳离子取“+”号，而阴离子则取“－”号。2022/12/2离子选择性电极的共性用离子选择性电极测定有关173.液膜电极（流动载体膜电极）钙电极：内参比溶液为含

Ca2+水溶液。内外管之间装的是0.1mol/L二癸基磷酸钙(液体离子交换剂)的苯基磷酸二辛酯溶液。其极易扩散进入微孔膜，但不溶于水，故不能进入试液溶液。

二癸基磷酸根可以在液膜-试液两相界面间传递钙离子，直至达到平衡。由于Ca2+在水相（试液和内参比溶液）中的活度与有机相中的活度差异，在两相之间产生相界电位。液膜两面发生的离子交换反应：[(RO)2PO]2-Ca2+(有机相)=2[(RO)2PO]2-(有机相)+Ca2+(水相)

钙电极适宜的pH范围是5～11，可测出10-5

mol/L的Ca2+。2022/12/23.液膜电极（流动载体膜电极）钙电极：内参比溶184.敏化电极

敏化电极是指气敏电极、酶电极、细菌电极及生物电极等。

试样中待测组分气体扩散通过透气膜，进入离子选择电极的敏感膜与透气膜之间的极薄液层内，使液层内离子选择电极敏感的离子活度变化，则离子选择电极膜电位改变，故电池电动势也发生变化。气敏电极也被称为：探头、探测器、传感器。（1）气敏电极基于界面化学反应的敏化电极；

结构特点:在原电极上覆盖一层膜或物质，使得电极的选择性提高。复合电极：指示电极与参比电极组装在一起；2022/12/24.敏化电极敏化电极是指气敏电极、酶电极、细19气敏电极一览表2022/12/2气敏电极一览表2022/12/120（2）酶电极

基于界面酶催化化学反应的敏化电极；酶特性：酶是具有特殊生物活性的催化剂，对反应的选择性强，催化效率高，可使反应在常温、常压下进行；

可被现有离子选择性电极检测的常见的酶催化产物：CO2，NH3，NH4+，CN-，F-，S2-，I-，NO2-2022/12/2（2）酶电极基于界面酶催化化学反应的敏化电21

酶催化反应：

CO(NH2)2+H2O──→2NH3+CO2

氨电极检测尿酶葡萄糖氧化酶氨基酸氧化酶葡萄糖+O2+H2O────→葡萄糖酸+H2O2

氧电极检测R-CHNH2COO-+O2+H2O────→

R-COCOO-+NH4++H2O2

氨基酸通过以上反应后检测，或进一步氧化放出CO2，用气敏电极检测。2022/12/2酶催化反应：尿酶葡萄糖氧化酶氨基酸氧化酶2022/12/122（3）组织电极(tissueelectrodes)特性：以动植物组织为敏感膜；优点：a.来源丰富，许多组织中含有大量的酶；b.性质稳定，组织细胞中的酶处于天然状态，可发挥较佳功效；c.专属性强；d.寿命较长；e.制作简便、经济，生物组织具有一定的机械性能。制作关键：生物组织膜的固定，通常采用的方法有物理吸附、共价附着、交联、包埋等。2022/12/2（3）组织电极(tissueelectrodes)23组织电极的酶源与测定对象一览表2022/12/2组织电极的酶源与测定对象一览表2022/12/124三、离子选择电极的性能参数

Capabilityparameter

ofionselectiveelectrode

1．膜电位及其选择性系数

共存的其它离子对膜电位的产生有贡献吗?如用pH玻璃电极测定pH，当pH>9时，会产生碱差，即测出H+的浓度比实际高。故此玻璃电极的膜电位应修正为：2022/12/2三、离子选择电极的性能参数

Capabilitypar25

推广到一般：

若测定离子为i，电荷为ni；干扰离子为j，电荷为nj。考虑到共存离子产生的电位，则膜电位的一般式可写成为：2022/12/2推广到一般：2022/12/126讨论a

对阳离子响应的电极，K后取正号；对阴离子响应的电极，K后取负号。bKi,j称之为电极的选择性系数，表征干扰离子j对待测离子i的干扰程度。其意义为：在相同的测定条件下，待测离子和干扰离子产生相同电位时待测离子的活度αi与干扰离子活度αj的比值:Ki,j=αi/（αj）ni/nj2022/12/2讨论a对阳离子响应的电极，K后取正号；对阴离子响应的27讨论c通常Ki，j<<1,Ki，j值越小,表明电极的选择性越高。例如：Ki，j

=0.001(ni=nj=1)时,意味着干扰离子j

的活度为待测离子

i

的活度的1000倍时,两者产生相同的电位。即此电极对i

离子的敏感性是对j

离子的1000倍。d选择性系数严格来说不是一个常数，在不同离子活度条件下测定的选择性系数值各不相同，是一个实验数据。

eKi，j可用来估计干扰离子存在时产生的测定误差或确定电极的适用范围。Ki,j=αi/（αj）ni/nj2022/12/2讨论c通常Ki，j<<1,Ki，j值越小,28例题1：用pNa玻璃膜电极（KNa+，K+=0.001）测定pNa=3的试液时,如试液中含有pK=2的钾离子,则产生的误差是多少?相对误差%=(KNa+，K+×aK+)/aNa+×100%=(0.001×10－2)/10－3×100%=1%解：2022/12/2例题1：用pNa玻璃膜电极（KNa+，K+=29例题2：某硝酸根电极对硫酸根的选择系数：K

NO３-,

SO４2-=4.1×10－5用此电极在1.0mol/L硫酸盐介质中测定硝酸根,如果要求测量误差不大于5%,试计算可以测定的硝酸根的最低活度为多少?

ＫNO３-

，SO４２－×（aSO４２－）ni/nj/aNO３-

≤5%

aNO３-

≥4.1×10－５×1.0１／２/5％

aNO３-

≥8.2×10－４mol/L。测定的硝酸根离子的活度应大于8.2×10－4mol/L。解：2022/12/2例题2：某硝酸根电极对硫酸根的选择系数：30选择性系数的测定

它可以通过分别溶液法和混合溶液法测定。1.分别溶液法

分别配制活度相同的待测离子i和干扰离子j的标准溶液，然后用离子电极分别测量电位值。2022/12/2选择性系数的测定它可以通过分别溶液法和混合溶液法测定31例：有一玻璃钾电极，测得浓度0.1000mol/LNaCl溶液的电位为67mv，而测得同样浓度的KCl溶液的电位为113mv，计算：电极的选择性系数KK+,Na+.？（以上皆在25℃条件下测定）解：2022/12/2例：有一玻璃钾电极，测得浓度0.1000mol/LNaCl2322.混合溶液法（固定干扰法）

该法先配制一系列含固定活度的干扰离子j和不同活度的待测离子i的标准混合溶液，再分别测定电位值，然后将测得的电位值E对lgαi作图.2022/12/22.混合溶液法（固定干扰法）该法先配制一系列含332．线性范围和检测下限

①线性范围

以离子选择性电极的电位（E）对响应离子活度α的对数值作图。

直线AB段对应的检测离子的活度（或浓度）范围，为离子选择性电极的线性范围。

直线AB部分的斜率为离子响应电极的响应斜率，当斜率接近理论值时，称电极在给定的活度范围内具有能斯特响应。2022/12/22．线性范围和检测下限①线性范围直34②检测下限指可进行有效测量的最低活度。实际定义为图中AB与CD延长线的交点M所对应的测定离子的活度（或浓度）。离子选择性电极一般不用于测定高浓度试液（1.0mol/L），高浓度溶液对敏感膜腐蚀溶解严重。2022/12/2②检测下限指可进行有效测量的最低活度。353.响应时间

响应时间:是指参比电极与离子选择电极一起接触到试液起直到电极电位值达到稳定值的95%（或电极电位值与稳定值相差1mv)所需的时间。响应时间与待测离子到达电极表面的速率、待测离子的活度、膜的厚度、表面光洁度等有关。通常采用搅拌试液的方法来加快响应速度，提高分析效率。2022/12/23.响应时间响应时间:是指参比电极与离子选择电极一36选择内容：第一节电位分析与离子选择性电极principleofpotentiometeranalysisandionselectiveelectrode第二节

电位分析法的应用applicationofpotentiometry结束2022/12/2选择内容：第一节电位分析与离子选择性电极结束2022/1237第八章

电位分析法第一节电位分析原理与离子选择性电极一、电位分析原理principleofpotentiometryanalysis二、离子选择性电极的种类、原理和结构type,principleandstructureofionselectiveelectrode三、离子选择电极的性能参数

Capabilityparameterof

ionselectiveelectrodepotentiometryandconductometryprincipleofpotentio-metryanalysisandionselectiveelectrode2022/12/2第八章

电位分析法第一节一、电位分析原理potentio38一、电位分析原理

principleofpotentiometryanalysis

电位分析是通过在零电流条件下测定两电极间的电位差（电池电动势）所进行的分析测定。

E

电池=E

+-E

-

装置：参比电极、指示电极、电位差计；

分为：直接电位法和电位滴定法当测定时，参比电极的电极电位保持不变，电池电动势随指示电极的电极电位而变，而指示电极（离子选择性电极）的电极电位随溶液中待测离子活度而变。2022/12/2一、电位分析原理

principleofpotenti39电位分析的理论基础理论基础：能斯特方程（电极电位与溶液中待测离子活度间的定量关系）。对于氧化还原体系：

Ox+ne-=Red

对于金属电极（还原态为纯金属，活度定为1）：

由此可见，测定了电极电位，就可确定离子的活度（或在一定条件下确定其浓度），这就是电位分析法的理论依据。2022/12/2电位分析的理论基础理论基础：能斯特方程（电极电位与溶40二、离子选择性电极的种类、原理与结构

type,principleandstructureofionselectiveelectrode

离子选择性电极(又称膜电极)。

1976年IUPAC基于膜的特征，推荐将其分为以下几类：

原电极（primaryelectrodes）

晶体膜电极（crystalline

membraneelectrodes）

均相膜电极：如氟电极、氯电极非均相膜电极：如硫电极非晶体膜电极（crystalline

membraneelectrodes）

刚性基质电极：如pH电极

流动载体电极：如硝酸根电极、钙电极、钾电极

敏化电极（sensitizedelectrodes）

气敏电极：如氨电极

酶电极：如尿素电极2022/12/2二、离子选择性电极的种类、原理与结构

type,pri411.非晶体膜电极（玻璃电极）

玻璃膜电极，它的核心部分是玻璃膜，是在SiO2基质中加入Na2O和少量CaO烧制而成，膜厚0.5mm，呈球泡型。球泡内充注内参比溶液（含有与待测离子相同的离子），再插入一根AgCl-Ag电极作内参比电极。

玻璃膜（敏感膜）的组成不同可制成对不同阳离子响应的玻璃电极。如H+,Na+,K+,Li+,Ag+离子响应电极(p139)。其中H+离子响应电极（即pH玻璃电极）被最早最广泛应用。下面以pH玻璃电极为例，详细阐述玻璃电极的工作原理。2022/12/21.非晶体膜电极（玻璃电极）玻璃膜电极，它的核心部42pH玻璃电极

H+响应的玻璃膜电极：内充0.1mol/LHCl溶液，敏感膜厚度约为0.10mm。SiO2基质中加入Na2O、Li2O和CaO烧结而成的特殊玻璃膜。

水浸泡后，表面的Na+与水中的H+交换，表面形成水合硅胶层。H++Na+Gl-

Na++H+Gl-

溶液玻璃膜溶液玻璃膜所以玻璃电极使用前，必须在水溶液中浸泡。2022/12/2pH玻璃电极H+响应的玻璃膜电极：内充0.1mol/LHC43玻璃膜电位的形成

玻璃电极使用前，在水溶液中浸泡后，生成三层结构，即中间的干玻璃层和两边的水化硅胶层：

水化硅胶层厚度：0.01～10μm。在水化层，玻璃上的H+与溶液中H+发生离子交换而产生相界电位:E内与E外。H+水化层

H+

溶液2022/12/2玻璃膜电位的形成玻璃电极使用前，在水溶液中44玻璃膜电位玻璃电极放入待测溶液，25℃平衡后：

H+水化层

H+

溶液

E内=k内

+0.059vlg(a2/a2’

）

E外=k外

+0.059vlg(a1/a1’

）

a1、a2分别表示外部试液和电极内参比溶液的H+活度；

a’1、a’2

分别表示玻璃膜外、内水合硅胶层表面的H+活度

k外、k内则是由玻璃膜外、内表面性质决定的常数。玻璃膜内、外表面的性质基本相同，则k外=k内，a’1=a’2

E膜=E外-E内=0.059lg(a1/a2）+++------+++2022/12/2玻璃膜电位玻璃电极放入待测溶液，25℃平衡45玻璃电极电位

作为玻璃电极的整体，玻璃电极的电位应包括内参比电极的电位，即E玻=E内参比+E膜于是E玻=E内参比+0.059vlg(a1/a2）

由于内参比溶液中的H+活度（α2）是固定的,则:E玻=K+0.059vlg

a1

=K－0.059vpH试液

上式表明：在25℃时，试液pH的每改变1个单位，电位变化59mv，这是玻璃电极成为氢离子指示电极的依据。2022/12/2玻璃电极电位作为玻璃电极的整体，玻璃电极的电位应包46玻璃电极的特性

(1)

不对称电位(25℃)：

E膜=E外-E内=0.059lg(a1/a2）如果:a1=a2

，则理论上E膜=0，但实际上E膜≠0

产生的原因:玻璃膜内、外表面含钠量、表面张力以及机械和化学损伤的细微差异所引起的。长时间浸泡（24hr）恒定（1～30mV）；(2)酸差：测定溶液酸度太大（pH<1）时,电位值偏离线性关系，pH的测量值比实际高，产生误差;(3)碱差（或钠差）

:pH>10产生误差，主要是Na+参与相界面上的交换所致，pH降低；2022/12/2玻璃电极的特性(1)不对称电位(25℃)：2022/1247pH的测定组成电池的表示形式为：(-)Ag,AgCl︱缓冲溶液(pH4或7)︱膜︱H+(xmol/L)‖KCl(饱和)︱Hg2Cl2,Hg(+)玻璃电极

外参比电极

玻璃膜

内参比电极

指示电极

待测溶液

用玻璃电极作为测量溶液中氢离子活度的指示电极，饱和甘汞电极作为参比电极，两者插入待测溶液中组成原电池。2022/12/2pH的测定组成电池的表示形式为：(-)Ag,AgCl︱缓冲48(-)Ag,AgCl|HCl|玻璃膜|试液溶液

KCl(饱和）

|Hg2Cl2（固），

Hg(+)E玻璃E液接E甘汞电池电动势为：

故原电池的电动势与溶液的pH之间呈线性关系，其(响应）斜率为2.303RT/F,此值与温度有关，在25℃

时为0.059v。2022/12/2(-)Ag,AgCl|HCl|玻璃膜|试液溶液49

但由于K值无法测量，实际上，试样的pHx是同已知pHs的标准缓冲溶液相比求得的。两种溶液，pH已知的标准缓冲溶液s和pH待测的试液x。测定各自的电动势为：若测定条件完全一致，则K’s=K’x,两式相减得：

式中pHs已知，实验测出Es和Ex后，即可计算出试液的pHx

。所以用电位法测定溶液pH时，先用标准缓冲溶液定位（校正），然后可直接在pH计上读出试液的pH。使用时，尽量使温度保持恒定并选用与待测溶液pH接近的标准缓冲溶液来校正。2022/12/2但由于K值无法测量，实际上，试样的pHx是同已知pHs的502.晶体膜电极（氟电极）

结构：右图敏感膜：氟化镧单晶掺有EuF2

的LaF3单晶切片；内参比电极：Ag-AgCl电极(管内)。内参比溶液：0.1mol/L的NaCl和0.001mol/L的NaF混合溶液（F-用来控制膜内表面的电位，Cl-用以固定内参比电极的电位）。2022/12/22.晶体膜电极（氟电极）结构：右图内51原理:

LaF3的晶格中有空穴，靠近空穴的可移动离子可以移入至空穴而导电。对于一定的晶体膜，空穴的大小、形状和电荷分布，只能容纳一定的可移动离子，而其它离子则不能进入。晶体膜就是这样限制了除待测离子外其它离子的移入而显示其选择性，故膜电极一般都具有较高的离子选择性。

当氟电极插入到F-溶液中时，F-在晶体膜表面进行交换。25℃时：E膜=K-0.059lgaF-

=K+0.059pF

氟电极的电位为：EF-=E内参比+E膜=

K-0.059lgaF-

2022/12/2原理:LaF3的晶格中有空穴，靠近空穴的可移动离子52氟电极的特性因为没有其它离子进入晶格，具有较高的选择性，干扰只是在晶体表面的化学反应引起。需要在pH5～7之间使用，pH高时，溶液中的OH-与氟化镧晶体膜中的F-交换：

LaF3+3OH-→La(OH)3+3F-pH较低时，溶液中的F-生成HF或HF2

-。2022/12/2氟电极的特性因为没有其它离子进入晶格，具有较202253离子选择性电极的共性

用离子选择性电极测定有关离子时，一般都是基于内部溶液与外部溶液之间产生的电位差，即所谓的膜电位。因此离子选择性电极法的定量依据是：

式中，n为被测离子所带的电荷数；±号取值：对阳离子取“+”号，而阴离子则取“－”号。2022/12/2离子选择性电极的共性用离子选择性电极测定有关543.液膜电极（流动载体膜电极）钙电极：内参比溶液为含

Ca2+水溶液。内外管之间装的是0.1mol/L二癸基磷酸钙(液体离子交换剂)的苯基磷酸二辛酯溶液。其极易扩散进入微孔膜，但不溶于水，故不能进入试液溶液。

二癸基磷酸根可以在液膜-试液两相界面间传递钙离子，直至达到平衡。由于Ca2+在水相（试液和内参比溶液）中的活度与有机相中的活度差异，在两相之间产生相界电位。液膜两面发生的离子交换反应：[(RO)2PO]2-Ca2+(有机相)=2[(RO)2PO]2-(有机相)+Ca2+(水相)

钙电极适宜的pH范围是5～11，可测出10-5

mol/L的Ca2+。2022/12/23.液膜电极（流动载体膜电极）钙电极：内参比溶554.敏化电极

敏化电极是指气敏电极、酶电极、细菌电极及生物电极等。

试样中待测组分气体扩散通过透气膜，进入离子选择电极的敏感膜与透气膜之间的极薄液层内，使液层内离子选择电极敏感的离子活度变化，则离子选择电极膜电位改变，故电池电动势也发生变化。气敏电极也被称为：探头、探测器、传感器。（1）气敏电极基于界面化学反应的敏化电极；

结构特点:在原电极上覆盖一层膜或物质，使得电极的选择性提高。复合电极：指示电极与参比电极组装在一起；2022/12/24.敏化电极敏化电极是指气敏电极、酶电极、细56气敏电极一览表2022/12/2气敏电极一览表2022/12/157（2）酶电极

基于界面酶催化化学反应的敏化电极；酶特性：酶是具有特殊生物活性的催化剂，对反应的选择性强，催化效率高，可使反应在常温、常压下进行；

可被现有离子选择性电极检测的常见的酶催化产物：CO2，NH3，NH4+，CN-，F-，S2-，I-，NO2-2022/12/2（2）酶电极基于界面酶催化化学反应的敏化电58

酶催化反应：

CO(NH2)2+H2O──→2NH3+CO2

氨电极检测尿酶葡萄糖氧化酶氨基酸氧化酶葡萄糖+O2+H2O────→葡萄糖酸+H2O2

氧电极检测R-CHNH2COO-+O2+H2O────→

R-COCOO-+NH4++H2O2

氨基酸通过以上反应后检测，或进一步氧化放出CO2，用气敏电极检测。2022/12/2酶催化反应：尿酶葡萄糖氧化酶氨基酸氧化酶2022/12/159（3）组织电极(tissueelectrodes)特性：以动植物组织为敏感膜；优点：a.来源丰富，许多组织中含有大量的酶；b.性质稳定，组织细胞中的酶处于天然状态，可发挥较佳功效；c.专属性强；d.寿命较长；e.制作简便、经济，生物组织具有一定的机械性能。制作关键：生物组织膜的固定，通常采用的方法有物理吸附、共价附着、交联、包埋等。2022/12/2（3）组织电极(tissueelectrodes)60组织电极的酶源与测定对象一览表2022/12/2组织电极的酶源与测定对象一览表2022/12/161三、离子选择电极的性能参数

Capabilityparameter

ofionselectiveelectrode

1．膜电位及其选择性系数

共存的其它离子对膜电位的产生有贡献吗?如用pH玻璃电极测定pH，当pH>9时，会产生碱差，即测出H+的浓度比实际高。故此玻璃电极的膜电位应修正为：2022/12/2三、离子选择电极的性能参数

Capabilitypar62

推广到一般：

若测定离子为i，电荷为ni；干扰离子为j，电荷为nj。考虑到共存离子产生的电位，则膜电位的一般式可写成为：2022/12/2推广到一般：2022/12/163讨论a

对阳离子响应的电极，K后取正号；对阴离子响应的电极，K后取负号。bKi,j称之为电极的选择性系数，表征干扰离子j对待测离子i的干扰程度。其意义为：在相同的测定条件下，待测离子和干扰离子产生相同电位时待测离子的活度αi与干扰离子活度αj的比值:Ki,j=αi/（αj）ni/nj2022/12/2讨论a对阳离子响应的电极，K后取正号；对阴离子响应的64讨论c通常Ki，j<<1,Ki，j值越小,表明电极的选择性越高。例如：Ki，j

=0.001(ni=nj=1)时,意味着干扰离子j

的活度为待测离子

i

的活度的1000倍时,两者产生相同的电位。即此电极对i

离子的敏感性是对j

离子的1000倍。d选择性系数严格来说不是一个常数，在不同离子活度条件下测定的选择性系数值各