大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考

大学有机化学期末考试题含三套试卷和参照大学有机化学期末考试题含三套试卷和参照大学有机化学期末考试题含三套试卷和参照有机化学测试卷（A）一.命名以下各化合物或写出构造式（每题1分，共10分）1.2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8.对氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚.试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体构造），完成以下各反应式。（每空2分，共48分）1.2.3.HBrMg①CH3COCH34.CH=CH2醚②H2OH+5.6.7.8.CH3H2OOH－SN1历程Cl+9.10.11.12.三.选择题。（每题2分，共14分）1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是（）2.对CH3Br进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是：（）3.以下化合物中酸性最强的是（）(A)CH3CCH(B)H2O(C)CH3CH2OH(D)p-O2NC6H4OHC6H5OH(F)p-CH3C6H4OH以下化合物拥有旋光活性得是：（）C,(2R,3S,4S)-2,4-二氯-3-戊醇以下化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、2H5OHCC、CH3CH2COCH2CH3D、3COCH2CH3CH6.与HNO2作用没有N2生成的是()A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、6H5NH2C能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别以下化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成以下化合物。（任选2题，每题7分，共14分）1.由溴代环己烷及不超出四个碳原子的化合物和必需试剂合成：2.3.

由指定原料及不超出四个碳原子的化合物和必需的试剂合成：由指定原料及不超出四个碳原子的化合物和必需的试剂合成：由苯、丙酮和不超出4个碳原子的化合物及必需的试剂合成：由指定的原料及必需的有机试剂合成：.推测构造。（8分）2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以经过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：参照答案及评分标准（A）.命名以下各化合物或写出构造式（每题1分，共10分）（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3.(S)－环氧丙烷4.3，3-二甲基环己基甲醛NH2OHO7.α－萘酚5.CHO6.2-phenylacetamideHO3SNH28.9.－环丙基苯甲酸4O10..试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体构造），完成以下各反应式。（每空2分，共48分）1.2.34.5.6.7.8.9.10.11.12.CH3CH3CH3CH3CH3(2)HNO3Fe,HCl(CH3CO)2OBr2H2SO4BrCH3NO2NH2NHCOCH3NHCOCH3CH3NaOHNaNO2H3PO2H2SO4NH2BrBr三.选择题。（每题2分，共14分）3.D4.A5.C6.C7.D四.鉴别（6分，分步给分）五..从指定的原料合成以下化合物。（任选2题，每题7分，共14分）1.2.3.4.5..推测构造。（每2分，共8分）有机化学测试卷（B）.命名以下各化合物或写出构造式（每题1分，共10分）CHOHOH

BrCl1.CH2OH2.ClH5－甲基－4－己烯－2－醇4.OOHONH25.6.O7.丙二酸二乙酯COOHCONH28.Br9.10..试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体构造），完成以下各反应式。（每空2分，共30分）1.CH3CH2COCH2CO2C2H51,LiAlH4CH3COCH32.2,H3O+TsOH3.4.5.6.7.8.HNO3/H2SO4Br2Sn+HCl(1).FeHNO2HCl0~5CCu2Cl2三.按要求回答以下问题。（每题2分，共12分）1.对CH3Br进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是：（）2.以下化合物不可以发生碘仿反应的是：（）3.以下化合物中拥有芳香性的是（）4.芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸药，TNT炸药是（）5.以下化合物酸性从大到小排序正确的为（）a.对氯苯酚、b.对甲苯酚、c.对甲氧基苯酚、d.对硝基苯酚A、abcdB、dabcC、bcadD、dacb6.以下化合物的碱性最大的是（）A、氨B、乙胺C、苯胺D、三苯胺四.判断题（每题2分，共12分）1分子构造同样的化合物必定是同一物质。（）2含手性碳原子的化合物都拥有旋光性。（）3含氮有机化合物都拥有碱性。（）4共轭效应存在于全部不饱和化合物中。（）5分子中含碳碳双键，且每个双键碳上各自连有的基团不一样即可产生顺反异构。（）6限制SN反应的主要要素是中心碳原子上烃基的电子效应和空间效应。（）无.从指定的原料合成以下化合物。（任选2题，每题10分，共20分）1.由溴代环己烷及不超出四个碳原子的化合物和必需试剂合成：由苯、丙酮和不超出4个碳原子的化合物及必需的试剂合成：由指定原料及不超出四个碳原子的化合物和必需的试剂合成：由指定的原料及必需的有机试剂合成：.推测构造。（每题5分，共10分）2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以经过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：2.有一旋光性化合物A(C6H10)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色积淀B(C6H9Ag)。将A催化加氢生成C(C6H14)，C没有旋光性。试写出B，C的构造式和A的对映异构体的费歇尔投影式，并用R-S命名法命名。七.鉴别题（6分）丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇参照答案及评分标准(B).命名以下各化合物或写出构造式（每题1分，共10分）（S）-2，3-二羟基丙醛，2.（Z）-1，2-二氯-1-溴乙烯CH3CCHCHCHCH3CH3OH3.4.3，3-二甲基环己基甲醛，5.对羟基苯胺，6.邻苯二甲酸酐，7.CH2(COOCH2CH3)2,8.间溴苯甲酸，9.苯甲酰胺，10.N’N-二甲基甲酰胺.试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体构造），完成以下各反应式。（每空2分，共30分）1.2.3.4.5.6.7.8..按要求回答以下问题。（每题2分，共12分）BCCcbB四.判断题（每题2分，共12分）1×2×3×4×5√6√五.从指定的原料合成以下化合物。（任选2题，每题10分，共20分）1.2.3.4.六.推测构造。（每题5分，共10分）1.2.七.鉴别题（6分）CCHCCHHCH3H3CHA为(I)或(II)CH2CH3CH2CH3(I)(R)-2-甲基-1-戊炔(II)(S)-2-甲基-1-戊炔有机化学测试卷（C）一.命名法命名以下化合物或写出构造式(每题1分，共10分)1.(CH3)2CHCH2NH22.(CH3)2CHCH2CHC(CH3)23.CHCH24.5.(CH3)2CHCOCH(CH3)2邻CH3CHCH2COOH苯二甲酸二甲酯苯乙酮Br间甲基苯酚2,4–二甲基–2–戊烯环氧乙烷二.选择题（20分，每题2分）1.以下正碳离子最稳固的是（）2.以下不是间位定位基的是（）OACOOHBSO3HCCH3DCH3．以下卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成积淀最快的是（）A

B

C4．不与苯酚反Cl应的是A、NaC、FeCl3

(

B

)

CH2Cl

、NaHCO3D、Br2

CH2CH2Cl5.发生

SN2反应的相对速度最快的是（

）6.以下哪一种物质不可以用来往除乙醚中的过氧化物（

）A．KIB

硫酸亚铁

C亚硫酸钠

D双氧水7．以下几种化合物哪一种的酸性最强（）A乙醇B水C碳酸D苯酚SN1反应的特色是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混杂物（）A.I、IIB.III、IVC.I、IVD.II、IV9．以下不可以发生碘仿反应的是（）AOBCDCH3CHCH3OCH3CH2CH2OH以下哪个化合物不属于硝基化合物（OH）CH3CCH3CH3CCH2CH3ABCNO2DCHCHNOCHONO32CH322323三.判断题（每题1分，共6分）1、因为烯烃拥有不饱和键，此中π键简单断裂，表现出爽朗的化学性质，所以其要比相应烷烃性质爽朗。（）2、只要含有α氢的醛也许酮均可以发生碘仿反应。（）3、脂环烃中三元环张力很大，比较简单断裂，简单发生化学反应，平时比其余大环爽朗些。（）4、醛酮化学性质比较爽朗，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。（）5、环己烷平时稳固的构象是船式构象。（）6、凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。（）四.鉴别题（10分，每题5分）1．1，3–环己二烯，苯，1-己炔1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷五、写出以下反应的主要产物（20分，每题2分）1.CH3CHCHCH2Cl2/H2O2(1)O32.(CH3)2CCHCHCH3(2)Zn粉,HO23.24.5.6.稀NaOHCH3CH2CHO7.8.9.CH3CH2CCCH3+H2SO410.H2OHgSO4氢氧根六、完成以下由反应物到产物的转变（24分，每题4分）+H2O1.CHCH3CH2CHCH2SN2历程CH3CH2CH2CH2OH32.CH3CH3BrBrNO23.CH2CH2HOCH2CHOCH2CH2OCH2CH2OH2CH34.5.CH3CH2CCH3(CH3)2CCH2(CH3)3CCOOH6.OH七、推测题（10分）分子式为C612的A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化得分子式为614HOCHO的B，B与浓硫酸共热得C（C6H12）。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反应，但是不起碘仿反应，而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A→E的构造式。参照答案及评分标准（C）一、用系统命名法命名以下化合物或写出构造式（10分，每题1分）1.2–甲基–1–丙胺2.2，5–二甲基–2–己烯3.苯乙烯4.2，4–二甲基–3–戊酮5.3–溴丁酸6.COOCH37.8.COOCH39.CH3CHCHCCH310.O二、选择题（20分，每题2分）CH3CH31.A2.C3.B4.B5.A6.D7.C8.C9.B10.D三、判断题（6分）1、2、3、4、5、6、四、鉴别题（各5分）a.A1,3－环己二烯灰白色CB苯Ag(NH3)2+无反应无反应ABC1－己炔Br2/CCl4B退色A1.A环丙烷无反应积淀ab.AAg(NH3)2aKMnO4退色a}+{无积淀bB丙烯退色bBr2{Bb{不退色c2.}c五、写出以下反应的主要产物（20分）1.2.3.4.5.6.稀NaOHOHCHCHCHO7.CH3CH2CHCHCHO32O8.CCHCl2,H2OCOOHCH+CHClO33NaOH3(CHCO)O+OCCH39.OHO32OCH3CH2CCCH3+HH2SO4CCH+CHCHCCHCH10.OCHCHCH2HgSO3OH2233223氢氧根4H2OCH3SN2历程ClCH3六、完成以下由反应物到产物的转变（20分）1.2.CH3CH3CH3Br2/FeBrHNO3Br3.稀冷KMnO4加热2OHOCHCHOCHCHOCHCH2CH2HOCH2CH2OH2224.2CH3C