电位滴定法试题库(选则题)_第1页
电位滴定法试题库(选则题)_第2页
电位滴定法试题库(选则题)_第3页
电位滴定法试题库(选则题)_第4页
电位滴定法试题库(选则题)_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

电位滴定法试题库(选则题)用pH计测定未知溶液前应(A)pH计。A:标定B:滴定C:定位D:调灵敏度pH计标定所选用的pH标准缓冲溶液同被测样品pH值应(B)。A:相差较大B:尽量接近C:完全相等D:无关系用pH计测量溶液pH时,首先要(B)。A:消除不对称电位B:用标准pH溶液定位C:选择内标溶液D:用标准pH溶液浸泡电极电位滴定终点的确定通常采用(C)。A:标准曲线法B:标准加入法C:二阶微商法D:内标法玻璃电极属于(B)。A:单晶膜电极B:非晶体膜电极C:敏化电极D:多晶膜电极氟电极内溶液为一定浓度的(B)溶液。A:氯离子B:氯离子+氟离子C:氟离子D:氢离子玻璃电极内、外溶液的pH相等时,电极的电位(B)。A:等于零B:等于不对称电位C:小于零D:等于对称电位以下哪些情况下,pH计需重新标定?(ABCD)A:定位旋钮有变动B:干燥过较久的电极C:溶液温度与标定时的温度的较大差异D:换过了新的电极E:用蒸馏水冲洗过下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是(C)A电动势B电流 C电容 D电量列方法中不属于电化学分析方法的是(D)A电位分析法 BA电位分析法 B伏安法能谱分原电池正极和负极的根据是(A电极电位B电极材料分电解池阴极和阳极的根据是(A电极电位 B电极材料C库仑分析法D电子A)C电极反应D离子浓度A)C电极反应D离子浓度D电池的A标准电极电位B条件电极电位C过电位电动势14.D电池的别引起的,它的大小与哪些因素有关(D)A电极电位A电极电位B溶液浓度C搅拌程度密度D电流15.于极化的结果,下列说法正确的有(A)A阴极电位变负B阴极电位变正C阳极电位变正极电位变负16.列不符合作为一个参比电极的条件的是(B)A电位的稳定性A电位的稳定性B固体电极C重现性好D可逆性好17.汞电极是常用参比电极,它的电极电位取决于(B)A温度B氯离子的活度C主体溶液的浓度 DKCl的浓度18.位分析中所用的离子选择电极属于(C)A极化电极A极化电极B去极化电极C指示电极 D膜电极19.列哪项不是玻璃电极的组成部分?(C)AAg-AgCl电极 B一定浓度的HCl溶液C饱和KCl溶液 D玻璃管H玻璃电极膜电位的产生是由于(A)

C离子得到电子C离子得到电子D溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换璃电极IUPAC分类法中应属于( B)A单晶膜电极 B非晶体膜电极 C多晶膜电极 D硬质电极22.体膜电极的选择性取决于(D)A被测离子与共存离子的迁移速度 B被测离子与共存离子的电荷数C共存离子在电极上参与响应的敏感程度D共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性定溶液PH值时,所用的指示电极是:(D)A氢电极 B铂电极 C氢醌电极 D玻璃电极定溶液PH时,所用的参比电极是:(A )A饱和甘汞电极 B银-氯化银电极 C玻璃电极 D铂电极25.璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,其目的是:(D)A清除不对称电位 B清除液接电位C清洗电极 D使不对称电位处于稳定26.体膜离子选择电极的灵敏度取决于(B)A响应离子在溶液中的迁移速度BA响应离子在溶液中的迁移速度B膜物质在水中的溶解度D晶体膜的厚度C行营离子的活度系数27•氟离子选择电极测定溶液中F-D晶体膜的厚度(C)TOC\o"1-5"\h\zACl- B Br- C OH- D NO3-实验测定溶液pH值时,都是用标准缓冲溶液来校正电极,其目的是消除何种的影响。(D )A 不对称电位 B 液接电位 C温度 D不对称电位和液接电位用银离子选择电极作指示电极,电位滴定测定牛奶中氯离子含量时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,双盐桥应选用的溶液为(A)AKNO BKClCKBr DK330pH玻璃电极产生的不对称电位来源于(A)A内外玻璃膜表面特性不同 B内外溶液中H+浓度不同C内外溶液的H+活度系数不同 D内外参比电极不一样MlMn+||Mm+|M在上述电池的图解表示式中,规定左边的电极为1122(D)A正极 B参比电极 C阴极 D阳极用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为(D)A体积要大,其浓度要高 B体积要小,其浓度要低C体积要大,其浓度要低C体积要大,其浓度要低D体积要小,其浓度要高33.离子选择电极的电位选择性系数可用于(A估计电极的检测限 B估计共存离子的干扰程度C校正方法误差 D计算电极的响应斜率TOC\o"1-5"\h\z34.用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为(A )AKNO BKCl CKBr DKI335.中性载体电极与带电荷流动载体电极在形式及构造上完全相同。它们的液态载体都是可以自由移动的。它与被测离子结合以后,形成 (A)A带电荷的化合物,能自由移动 B形成中性的化合物,故称中性载体C带电荷的化合物,在有机相中不能自由移动D形成中性化合物,溶于有机相,能自由移动pH玻璃电极产生酸误差的原是(D)A玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀BH+度高,它占据了大量交换点位,pH值偏低CH+与HO形成HO+,结果H+降低,pH增高23D在强酸溶液中水分子活度减小,使H+传递困难,pH增高玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100,当钠电极用于测定1X10-5mol/LNa+时,要满足测定的相对误差小于1%,则试液的pH应当控制在大于(D)玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为0.002,这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是(B )A0.002倍 B500倍 C2000倍 D5000倍夢pot _1QX1钾离子选择电极的选择性系数为KT- ,当用该电极测浓度为1.0X10-5mol/LK+,浓度为1.0X10-2mol/LMg溶液时,由Mg引起的K+测定误差为(C)A0.00018% B134% C1.8% D3.6%40碘化银晶体膜电极在测定氰离子时,其电极电位(C)A随试液中银离子浓度的增高向负方向变化B随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化C随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化D与试液中银离子浓度无关在电位滴定中,以 E/V-V(为电位,V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线,滴定终点为:(C )A曲线的最大斜率(最正值)点 B曲线的最小斜率(最负值)点C曲线的斜率为零时的点 DE/V为零时的点pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时,目的在于(B )

A清洗电极 BA清洗电极 B活化电极C校正电极D除去沾污的杂质43.离子选择电极的电位选择性系数可用于( B)A估计电极的检测限 B估计共存离子的干扰程度C校正方法误差 D计算电极的响应斜率碘化银晶体膜电极在测定氰离子时,其电极电位(C)随试液中银离子浓度的增高向负方向变化随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化与试液中银离子浓度无关用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为:(A)A.KNO B.KCl C.KBr D.KI3玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100,当钠电极用于测定1X10-5mol/LNa+时,要满足测定的相对误差小于1%,则试液的pH应当控制在大于(D)A.3B.5 C.7D.9使pH玻璃电极产生钠差现象是由于(B)玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀 B.强碱溶液中Na+浓度太高C.强碱溶液中OH-中和了玻璃膜上的H+D.大量的OH-占据了膜上的交换点位pH玻璃电极产生的不对称电位来源于(A)A.内外玻璃膜表面特性不同 B.内外溶液中H+浓度不同C.内外溶液的H+活度系数不同D.内外参比电极不一样氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于(B)A.氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子B.氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构C•氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构D.氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构离子选择电极的电位选择性系数可用于(B)A.估计电极的检测限 B.估计共存离子的干扰程度C.校正方法误差 D.计算电极的响应斜率pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时,目的在于(B)A.清洗电极B.活化电极 C.校正电极 D.除去沾污的杂质电位法测定时,溶液搅拌的目的(A)A.缩短电极建立电位平衡的时间 B.加速离子的扩散,减小浓差极化C.让更多的离子到电极上进行氧化还原反应 D.破坏双电层结构的建立离子选择电极内参比溶液的组成要考虑到(C)有敏感膜响应的离子 B.有能与内参比电极形成稳定电位的离子C.(1)和(2)都要考虑 D.能导电的电解质溶液下列说法中,正确的是氟电极的电位(D)A.随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化随试液中氟离子活度的增高向正方向变化与试液中氢氧根离子的浓度无关上述三种说法都不

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论