2022年执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题（易错题）(湖南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.罗红霉素

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.阿奇霉素

E.红霉素【答案】DCK2A10C5T9U6F9K6HC10K3R2W3I3F8X9ZV1C1N10Q4X8O4Y72、聚山梨酯类非离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】BCH7S1P5X3G8R3L7HC10I4I7P2C6Y1P1ZP4D7N1R4Z4X5Q23、辛伐他汀的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】DCN1Q3U2Z1J1M1D9HV10E10K9V7N4P9Q10ZT4B8U9L1E4C4L14、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为

A.继发反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.依赖性【答案】BCD6P9J5L7M4B8M1HJ4J9C4Z4M7K9T1ZU4Q3Q7A5Y5D5X55、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】ACK10F6C4X5P3J6L8HX7Q7W2B7X8N1N2ZW3F9J1M10T9O5G66、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔【答案】DCU9G3K10Q2F9J2G7HN3E4D10E4W6W6Z7ZC2P2J3A6I4S5P47、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】DCK10W7L1V4I8K10Q7HK4C5N9H7J2S4S4ZY2U6F1P9F3S4Y38、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于

A.药理学毒性

B.病理学毒性

C.基因毒性

D.首剂效应

E.变态反应【答案】CCY2B1X9A3R10T10G3HZ6Z7E7F4A5F6F7ZN7A4E10O3M7U6I89、可溶性成分的迁移将造成片剂

A.黏冲

B.硬度不够

C.花斑

D.含量不均匀

E.崩解迟缓【答案】DCF1C9E3A3G5G4Y9HM5T8H6N5N8J4J6ZE6D4A5G9C1L7B610、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是

A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需

B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强

C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合

D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等

E.药物的亲脂性与活性有关【答案】BCY10K10C3S3N5T10O9HN3T8O1K2M3X4B6ZK5B5O4J6J7V3N711、波数的单位符号为()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】CCL4Q1I6L9C2C8J9HN3T3W7S5K6D10F8ZA6Z5K8S6U10Y3O512、维拉帕米的特点是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】CCW9Q10H6P3F1O10F7HA1U1S5O6P3A1D7ZF3M10C8D4F9V2W613、轻度不良反应的主要表现和危害是

A.不良反应症状不发展

B.可缩短或危及生命

C.不良反应症状明显

D.有器官或系统损害

E.重要器官或系统有中度损害【答案】ACG5U8Q3H7A8L5T7HM10W4H3R4B10R4X1ZG2D8G5O3E9I4H114、弱碱性药物（）

A.在酸性环境中易跨膜转运

B.在胃中易于吸收

C.酸化尿液时易被重吸收

D.酸化尿液可加速其排泄

E.碱化尿液可加速其排泄【答案】DCJ8L3V6B5V4P9Y2HK9S8N5W1X5O1Q10ZS5F8S2Y8C9P10P715、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.润湿剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.增溶剂【答案】BCY2A8I6O4A9B10W1HI9M9W8A5O9P10N2ZI2U5T3K7C4Z8O616、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

E.博来霉素【答案】ACV2H8R3C7V9D10Z10HF4O5C2S9B8V1R8ZV2U6L7W6Q9R8X317、有关药物作用的选择性，描述正确的是

A.药物作用的选择性有高低之分

B.药物的特异性与效应的选择性一定平行

C.选择性低的药物一般副作用较少

D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物

E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】ACR4H5C5I1H1F6O9HT3J5S7X8O3P3M5ZN1C10M6G2Q5P6V518、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】ACO5J7Q4P1L10Z2N5HL9F9U1I9H8P4A8ZH10Y5R8L10F6U3W119、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与

B.当剂量增加，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等

E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】CCT3Y2F3X5G1U2M1HF1H9P10D8E9Y8N8ZB8E3X9D4V1H8X620、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】ACY10W7F9W3N3Y2Y7HR3N2P10U6B1W9X3ZB7R9O7Q3Q8E2Y521、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACC8R2M2C7T2T2D4HG8B10G1W7J4T10W1ZB7U7R3G9T10B4V822、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】BCT3L10Q7B7F9U4L8HB5N1S1G9Q5H9E7ZI4N5T6S3N10G8T323、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）

A.阿伦膦酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】CCB4E3O9H4H7P4O5HQ9G5I2Y10P9K7K6ZT2O2S4T4K7D6Y924、体内吸收比较困难

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】DCJ9W1Z5B3M3E6N5HP5M6Q2B5K8M6N5ZN7G7R2F8Z2U9L225、干燥失重不得超过2．0％的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCE8X10E4H5O6Z6T7HR4R2H9X3B9U5R7ZP4B5E6Y5S1P7Y126、可能引起肠肝循环排泄过程是()。

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCH5O1K7U6R5N5S7HC5Q8C7C5D2H1B4ZA10R6T2B10K10A1T927、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀【答案】CCP5W10V8W3O5B5O1HO10B3O4R2F2C5U7ZW4G2T6S1K5I8I128、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-羰基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6，8-二氟代【答案】BCN5T4W5F6S7F7C1HQ4W7P7B4D10J4Q6ZU9G8Z1L7T8R2I929、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是

A.红外吸收光谱

B.荧光分析法

C.紫外-可见吸收光谱

D.质谱

E.电位法【答案】CCD4A1F7L1T2A10I1HZ6I8K6A6B8R4U3ZP1N2E9T4Q2K4U230、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2E1【答案】BCD2N9X6R9W3M4G1HY3H7O3J6Y6D6R5ZD3Q4P6S1K10P1Q1031、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。

A.Km、Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β【答案】BCF9C4Y6X3X1K7P6HC7D10G3R1S9I5B3ZU5D6I8L2I1J6U332、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散【答案】BCI6P2C5X10B8Z8K2HB2A7V4F10R5L10T4ZB9F3E3J3Q1L8Q433、生物半衰期

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】BCL1A4J5N2I8U7X1HR1M7M6E7J8K10K1ZE2W8W7G2A10P10B334、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是

A.吉非替尼

B.顺铂

C.昂丹司琼

D.紫杉醇

E.阿糖胞苷【答案】ACH2N7T1X7H1T1J2HO5N2N2G10W1S8L10ZU4H6H5U3M6B9Y935、《中国药典》规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】CCS7E10B1Y4K2T8D5HT5M5A2C10R10N7Z3ZE5T3C9F4U4W4I836、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCV10G10F1P7R2Z5N2HC10W3O6X5T1R9P3ZY6H1E4Q4L8O6Q1037、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法【答案】ACC8Y9T10L5Y3N10B9HL10Q5Y6X2G7G2A3ZQ7S2Q2I10K5N3T738、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCN3H6G6G8U3V1K2HJ2Y10E1Q2F6C9G9ZX3R1I4W3J7P8O539、地尔硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮杂

D.1，5-苯并硫氮杂

E.二苯并硫氮杂【答案】DCP1P5H3A2E3B9K7HV3K8Z6F3S9U1L1ZR3I4Q6I3S8O4T1040、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCC3B5R2T4K6L8I8HE1O2P9J9X4U3R6ZV3X9M2W3Z2V8N941、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】ACH3P3U7V2Z8K3S9HT1O9Q4M10R1L7M7ZN3C9B7G4Q8B6T942、能够恒速释放药物的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】DCX1B8K10Q7K8S7B2HS7A8D1Z2N8G2X2ZC1Y7T8D4R4Y4D143、下列叙述中哪一项是错误的

A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范围内

B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压

C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效

D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全

E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】ACJ10H2Z1F1L3A1U6HS7C3J8K7V5N3L10ZD4Y2D7W10K7I6C744、戒断综合征是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】BCO2E9I3X5Y1L4P5HP6X3F5L2B8A3W5ZH9B4F1K4L5X8U545、桂利嗪的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACM9I10B8C4O7D6G10HX8Z1Y4J3B3C7G6ZC2G10K5A6Y8Q6C446、润湿剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】ACT7L3H10M8E9W2G8HI8T2D5K5H8C9K6ZC7G10Q2T10L5N7W447、在气雾剂处方中丙二醇是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料【答案】ACY6C5R3C7P1Z2L3HM5W6K4Q6I9B9D9ZX1U2L4K10W9K8H548、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.几乎不溶【答案】BCT8S1H7E2B4Z2G2HF5K4B10T7D3W8P8ZO10J2W4D9G2A4C249、检查为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】CCP4R4V5L4W1C10W6HM4K10W8U1R4D4R9ZD1Y7M4N6I1A5W250、将β-胡萝卜素制成微囊的目的是

A.掩盖药物不良气味

B.提高药物稳定性

C.防止其挥发

D.减少其对胃肠道的刺激性

E.增加其溶解度【答案】BCJ4B5N1G5Y9X8I5HP5A5P3E10G5C5F4ZN4R3Y9A4E3V10R551、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速

B.剂量准确

C.使用方便

D.作用可靠

E.适用于不宜口服的药物【答案】CCD5F10E9X7G3A9F10HY3D7S4J6G5K9B1ZX7G8K9B4H2F6C352、二相气雾剂为

A.溶液型气雾剂

B.吸入粉雾剂

C.混悬型气雾剂

D.W／O乳剂型气雾剂

E.O／W乳剂型气雾剂【答案】ACO7R4E2T6V2Z9D4HK7B6G4B8R1G4P4ZT9H3O3F9S2W6J753、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】DCY8W5S7D10G1M9L1HZ9N10O5C1C9X9Q2ZT5Q2J3A5F4U8A554、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】CCR8C10M2T8N7P7Q9HI7U5W7B2O8H4J2ZG8G2K3U3E10Z6K1055、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是

A.羧甲基纤维素钠

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】ACU7M7G5E2Z3D4W3HU9Q2K8I5Q4T5Y6ZV6X2O4Z1W1N1H256、一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验【答案】ACK6V9Q10A5X10A8X3HF10X8C2F4M1L7T6ZX7R3X8M10Z4F4D657、微囊的特点不包括

A.防止药物在胃肠道内失活

B.可使某些药物迅速达到作用部位

C.可使液态药物固态化

D.可使某些药物具有靶向作用

E.可使药物具有缓控释的功能【答案】BCK6Q10K7S2M8Y8A8HC7M10B7R9E7E2L10ZC5D1U9H3G4P6O758、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是()

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】DCL8V8Z9G6P4S8L2HU3A8K10Q1I9A6U4ZJ3R5M1T10Q2P9L859、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】ACU2W5T9O9Y9S2L6HP2R5U3V3G2L6L9ZG8P3U4O1U2O6L660、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是()

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】BCY7T4E3P5L8C5N6HN2U10I8T10P4O8K10ZU9M6G10Y10A1N8F561、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】DCW3P4I2V9T9N5V3HN9H2P10C7H1S8H10ZH5F10D9H9Q3W2O162、阿米卡星属于

A.大环内酯类抗生素

B.四环素类抗生素

C.氨基糖苷类抗生素

D.氯霉素类抗生素

E.B一内酰胺类抗生素【答案】CCX10A9K5R2H8E3V8HK6C2J8N4R3P6E6ZW2D4Y8P1S3P2F763、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCT10G3R1I8F1B7M6HG10W7T5R9F7K7E2ZV8F10I5H9Y4Z1D964、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（）。

A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCL9I6T7K3E9M6F9HL9E5N10N3F6E4W4ZI2P2T3T5P8K7D265、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是

A.本品为W/O型乳膏

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】ACX4Y1P7C4X4Q9G10HM5D7Y8J4V4L9J4ZP6Q5E10Q3B4A8R966、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCC2O3C3Y2M6R4T2HF5G7R1E6P5O10R2ZB5Z2I9W10H7Q6R167、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCC5M8C6L7D8Y6V10HG10I8X5L3I8F10Z5ZB1S3M7W5J9H10K168、（2017年真题）属于均相液体制剂的是（）

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺洗剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰剂【答案】DCE4D4K4F6Q3Q1N5HT7V8U3P5C5H6O5ZL4Q4R4C6B8W1O869、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCD5M4B1Z7S4C4S4HO9G10Z6J5Q4N1Y7ZN3Z6C4L8H3J7W670、鱼肝油乳属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】ACM9E4M10O1V6Z4K2HD6V10R10Z3S5N9I2ZK1T5S4Y8B8G4K271、含有α-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

E.丁溴东莨菪碱(【答案】CCS1W9L6O3S6R1U7HV3L2W3J8H1Y9R8ZM5M2N10S2Y3J8G472、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

A.胃黏膜糜烂出血

B.胃黏膜萎缩

C.胃黏膜穿孔

D.胃黏膜增生

E.胃黏膜化生【答案】ACS3D5H4F2Y3N8L5HB3H9S10F2R5O10L6ZC9E4E1L1D1D8R573、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】CCU9C1J3A10K4S2B7HW4S4Q10T9L2J8Z3ZH10T5C5N8R9S4G174、不易发生水解的药物为（）

A.酚类药物

B.酯类药物

C.内酯类药物

D.酰胺类药物

E.内酰胺类药物【答案】ACE3M4Z4Z2S9T4X2HC8N6R1S9B7U9A1ZH9W7N10T2L8Z10P775、沙美特罗是

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体抑制剂

C.糖皮质激素类药物

D.影响白三烯的药物

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】ACR7R3A9X5Y9Y4Z8HN1W8I5Q10N9Y6X1ZO3O9R2F6A2R3B776、不是药物代谢反应类型的是

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应【答案】ACV10A2S10H10U4J3O3HR4G4E5W10W3T2T7ZV5Q7R10E4P5Y6P477、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是

A.可改变药物的作用性质

B.可调节药物的作用速度

C.可调节药物的作用靶标

D.可降低药物的不良反应

E.可提高药物的稳定性【答案】CCO1A9Z10S10H1T3F5HA10I7Z7F8S9A6O8ZN7Q7A2N1N8T6T1078、适合做W/O型乳化剂的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】BCC9Y3V5I4L7C2G3HN4L4W4R3N3G9G5ZF3M6O7Z1Y6N6O1079、属于药物制剂生物不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】CCI4V9R7C3E10Y5P3HT3B4P1P4L2T7V10ZW1R4F10J3C9G8F680、在胃中易吸收的药物是()

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】ACN1S4J2N3R10Y10F8HO1K8H4L9J2E4X2ZD1T1T6V4J9E9N781、哌替啶水解倾向较小的原因是

A.分子中含有酰胺基团，不易水解

B.分子中不含有酯基

C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基

D.分子中含有两性基团

E.分子中不含可水解的基团【答案】CCK5A4J6F5J7Q4H8HL9O10E9S10S10V1A1ZT4G10K6O1U7I3Z282、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是

A.通入氮气

B.100℃，15分钟灭菌

C.通入二氧化碳

D.加亚硫酸氢钠

E.加入依地酸二钠【答案】BCC10T8Q7Q4K2J1V5HT8Q6B9S4T7Q5A6ZC2I2R5F6E3F4R683、下列不属于非共价键键合类型的是

A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合

B.去甲肾上腺素与受体结合

C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合

D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象

E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】ACW10Q10U6F2W10Q2Y8HH1B10G7W4Y7Q1K2ZV3M9D6U6K4Z9K584、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.加入樟脑醑时应急剧搅拌

B.可加入聚山梨酯80作润湿剂

C.可加入软肥皂作润湿剂

D.本品使用前需要摇匀后才可使用

E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】CCI9W5B10F7U4U2T3HC5U5G1T3J8A3Q7ZX5L8R10X4H7P9W485、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】DCN7R10S6T1V4N9M4HQ1T3W4Q7F6H5F9ZL5W3V7H5J10Q1V1086、属于胰岛素分泌促进剂的是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍【答案】BCB8N8Q5F1R5O5B1HO5Q6S3S5N4Y1Z5ZK10D10H3F8M9F1K587、在药品命名中，国际非专利的药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCU7I3F1X4G2P5H10HX7P8F9J2M5C2Y7ZO10H1G6O6S1N9O288、常用的W/O型乳剂的乳化剂是

A.吐温80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盘80

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCF6Q6Q10A6W4Y9I2HX7S10X10R3B6F2A7ZC9B4F1W7U8O6M389、根据下面选项，回答题

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】BCX8V5V6Y6R5F7X9HN4Q5U8G7W8G5H8ZG7F6I2M10D4B3N190、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠-肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积【答案】BCK7K2K2M2G9M10R4HF4S4R5K3K10J7M2ZL3V6T6L4V2O6I891、等渗调节剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】DCW5D2T7C1S8R9I1HI8Y5G10G8F10N2P6ZK1O9G4T3U6L8R392、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】BCF6J5E7U6V6G3Y4HK10L8L1R3I2Y5T7ZK1Z9J8M8D4C6V493、《日本药局方》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACU6N8T3N9F6I1B7HH10A10A4J8B5E9Q4ZL2D3G5K5V1L6N194、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A.1.25g（1瓶）

B.2.5g（2瓶）

C.3.75g（3瓶）

D.5.0g（4瓶）

E.6.25g（5瓶）【答案】CCI4W9S10O10V7B5V1HQ10U7X7E7T5P10U3ZR5A10B10J9B7A9I295、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A.对受体有亲和力

B.不影响激动药的最大效能

C.对受体有内在活性

D.使激动药量一效曲线平行右移

E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】CCP9Z5C3B9Z7N8P3HR1Q6R8Z7H4C5C9ZZ1S2I7Y10K1J1E596、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCY3E1U10O9L10Y6X7HG10P10L7E1V10R5H9ZC5Q7V10B3U5B4P697、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是

A.醋延胡索

B.白芷

C.PEG6000

D.二甲基硅油

E.液状石蜡【答案】DCJ7D8D10Z1C4W7C5HZ4D3N1S10L6G4R5ZL8U7Y4M4B2U8J798、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACS3T3F4C2V8R2M7HE8E1N3G7U5F10B8ZG9X10D7G7Q3D2N799、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关

A.受体

B.基因

C.蛋白质

D.CYP

E.巨噬细胞【答案】DCZ2W8Q9I7M8L5W6HO4M10H8V5R10K2A9ZT2G1Q9M2N5B1T3100、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACW8G8Z2W6A4O10L6HJ3H8Q1Z10L7J9K2ZU8E10X4K5G4P9G10101、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纤维化

D.肺水肿

E.肺脂质沉积【答案】BCS3L1T8F7I8R4I5HG10N8P5R3Y1W6L2ZY7N7B10H9V9P2S1102、可用作滴丸非水溶性基质的是

A.PEG6000

B.水

C.液体石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCK1R1V1R10I1F3U8HA2B1G10O7C2Z3I9ZT8P8Z5C7N8Z5K5103、下列对布洛芬的描述，正确的是

A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同

B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体

C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多

D.在体内R一异构体可转变成S一异构体

E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】DCF9I7K2D5W9R10U2HY10D10P8C2H7Y9N8ZO7F10J9Z1G1H2F10104、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】ACI8O2J3P2J6X2B2HP10L9Z2W10H1L7C10ZQ6U7Y7Z6S5U3P10105、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCU4X4T6D3C4O10S3HC6P4A3Y5P8Q3R4ZC3N10I7A7C5S2J2106、使脂溶性明显增加的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】ACC4G8L2B10T6R4Y1HC6G4J10L10W4F2P2ZJ6U1C2F9O4S3H3107、苯妥英在体内可发生

A.氧化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】ACF4C7F1G1T4A6Z1HI9Y7N2L4J10U6B5ZX2N9A2G7J8U5Q4108、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。

A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价

B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品

C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】ACI1T6B5D1E10G8Z9HE9T8E7Q8C10T1J5ZX7P4S4F10A2K5Y3109、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是

A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状

B.本品不宜以纯品形式放置和运输

C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环

D.舌下含服后血药浓度很快达峰，3～5分钟起效，半衰期约为42分钟

E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】DCW9P1Q10F4I7Y10H8HZ9M3N10M2E7O2D9ZK7P1R7Z5H6F10J3110、处方中含有抗氧剂的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】BCP7V2J3O5E6U7V9HF1Y4N10R10D3X8U9ZW8K4T1F9Z2T9D10111、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】BCV1Y10M9O6C2V8A1HG4X3Y1H9M9L9F6ZV4Z8F7A5V6A10S5112、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂

A.十二烷基硫酸钠

B.司盘20

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯铵

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCZ1Z4F6N9U6Q2J7HX4A6R3N2U6V3K7ZP2X7Q1Q4Z8K5D9113、药物测量紫外分光光度的范围是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】BCI7P7F1U1Y8D2R9HQ5V5S4M3K5U9O2ZM3D4X10C5L5Q8K6114、简单扩散是指

A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量

E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】ACY10M10S2W3W9Q2U8HU7R8K7J8A3A7J7ZE4C2D5F9L4Z6D6115、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】BCH2D7K6W6T10M3F8HH8U2C1D4U8D4M6ZH7H5X9P5H8K3T9116、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】CCE3W9N6W10D6T5N1HX5K9J4A1S4V6I1ZO6N1O9Q10S1L9Z10117、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括

A.羟基

B.烃基

C.羧基

D.巯基

E.氨基【答案】BCQ10C7Q3Y4S9M9I6HK5Z5O8T3K10C7G1ZK10E3H3I8F7N1E9118、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是

A.氧化

B.还原

C.卤化

D.水解

E.羟基化【答案】CCE9T4N2R8E1M4K6HH9Y4M6L8U6N7R10ZT3U7H7G6D9L5C8119、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】CCB4F6M9B1V10J8X4HM7C7U5H7X2A1M1ZE7P1K6G5L8O8M7120、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药【答案】DCI1G10I5J1E9F4C7HV6X5N4S9C7V3U2ZJ5T3Q5V5B9O7U5121、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径

B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径

C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径

D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径

E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】CCS4Q8V8S4P8Z6Y5HF6W8R8X3C3C4H2ZH10B10P1L7K5V4W2122、维生素C注射液

A.急慢性传染性疾病

B.坏血病

C.慢性铁中毒

D.特发性高铁血红蛋白症

E.白血病【答案】ACQ6S9T9Z8Y10B4B5HC10P7Y3W10R2K8D6ZZ9S4K10H3V8F6Y9123、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是

A.阿苯达唑

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因【答案】ACI6L7H1M6F9F6U1HC4U7D6L8C10H2D3ZG8G9H5W7W4N2Q2124、用作片剂的填充剂的是

A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

E.硬脂酸镁【答案】BCE10R7Q3X2R4O8I8HZ3I10A1Z2S4R10X8ZL8D9Z3Y9H9H7Q10125、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。

A.注册商标

B.品牌名

C.商品名

D.别名

E.通用名【答案】DCV2O5X10W9W4X10D4HQ4S2W7Y5A7Q6Z1ZQ6F8I1J3N6D8E6126、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.阴道黏膜给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药【答案】BCA5O4O1W5Z8T8W8HO3C2N8X1G5G8G8ZD9K5N6B10L7H5U8127、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.分子具有弱碱性，直接与H

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】CCC2Y9X10V3V4E10Y4HG7A6V6Q9M8K2C3ZI9H2L1K7J7S8E9128、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】ACS1K1P6C3R7G7K2HR2F7L10D7V1Z1L4ZA1I9L7I5F4V7R5129、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.反渗透法

E.离子交换法【答案】ACP5L8G10R9F4K4I3HH5N1O2H7T3M1K3ZS5C4C5L4E2L10K8130、光照射可加速药物的氧化

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH【答案】ACX7F10T9B9M2W9G7HM7Q2Y5J10A4F6T9ZY7W10F9D7E6Y3X2131、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速

B.剂量准确

C.使用方便

D.作用可靠

E.适用于不宜口服的药物【答案】CCG7R10X6D10B8T10E10HZ5W10U4O10T5G8C10ZW5Q5I9J10S8W10M2132、不属于国家基本药物遴选原则的是

A.安全有效?

B.防治必需?

C.疗效最佳?

D.价格合理?

E.中西药并重?【答案】CCQ8A5R9X9P1N4Y10HA8Z9H2B3R1A5Z9ZX5C7N1P2L6O6H6133、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCB1F6M9F2E1R5T8HX1M10R7L7G2V5I10ZA5J8D2S9Y8V6E4134、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCF9O2Z4U8Q3Q1J4HS8C6N4Z5P10J6C9ZT10H3N3X1B4M2P4135、混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是

A.润湿剂

B.反絮凝剂

C.絮凝剂

D.助悬剂

E.稳定剂【答案】CCY10T8U4B7T9Q7B7HW4M3H9V1D7K7E8ZN3T10E5T1X3S2Y7136、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀【答案】ACQ2J2J6Y6O3U8M7HR4U6O1O1S2H7Y3ZM6S3T4U5N1P1G1137、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACH5J5P5L9W1J8W6HQ9T2I10W9E1H3I3ZB4J9A1U8L2T4K10138、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡

A.非特异性作用

B.干扰核酸代谢

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.补充体内物质

E.影响生理活性及其转运体【答案】ACF9L7Z1X8T9U2T2HV2S2W2T8L1R2K2ZB3M8L1X4J5K2D5139、属于糖皮质激素类平喘药的是()

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇【答案】BCW7E10O8U4M3A6S2HN4P5Y6B10F10E9M4ZI5B2Y3N9Q1K8I8140、含氯的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非贝齐【答案】BCZ4U1X8S9A3L3K6HW4O10L8S3K2P4M4ZZ7Q5F2R3R7W2W5141、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】BCN10G7D5Z2F5Z3T2HD9R9I9H6O2V7P10ZB6Y5B8A2X1T9H7142、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利【答案】DCT10K5K7G6O9U3F5HJ6U8E3Y8G4S10U6ZY1R7R7V2E8I2N1143、粉末直接压片常选用的助流剂是

A.糖浆

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.PEG6000

E.聚乙二醇【答案】CCM1Q4D2C10N4K9E4HG3I6E1P5H8J4B2ZZ8C1M10R9V7H10A3144、苯妥英在体内可发生

A.氧化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】ACO3C6Z1Y3M7U3U2HB8X10Y1B2K2J4I3ZJ8O9X4V6R5R8N10145、反复使用抗生素，细菌会出现

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性【答案】BCF8G10V4O4I1V5L6HM3D10E2Z10R7E8U4ZJ1N4M10M7U4A2Y1146、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀【答案】ACK1B5P4X3D1O9O3HK9V7Y4E8Y6N9X7ZO10Y10R1M1M10B4A7147、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】DCW5H4A5P2O8V3J1HB3S7U6D3W6L1V1ZM4B9Y6U2A2E7R4148、阿托伐他汀含有的骨架结构是

A.六氢萘环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.嘧啶环

E.吡啶环【答案】CCU5M3W10M6U10K8Q10HY1E9S7J5W1F8D10ZS8D2W6Q10R6K9N5149、可作为栓剂抗氧剂的是

A.巴西棕榈蜡

B.尿素

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯【答案】DCX4Y7M10T3B2R8O7HJ10R3Q10W4A6T3F4ZX10U4G1Z6O8T1G5150、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】CCA2W6G8Q6N9K8D10HQ7J1L6R5E6D1D1ZY8H9A1Z9Q4N9Y5151、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.单室单剂量血管外给药C-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

E.多剂量函数【答案】BCV5O7Q1N4Z4J7M7HR9H8G5R4L2D10P8ZP9Y1Y9S4T5S2Y8152、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml为

A.外观性状

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】CCP7W1C3H3Q8R6L5HV8D6B5M3A10B2I8ZJ3P5L10M4W3Z10J3153、用作改善制剂外观的着色剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】DCL9Q1H10H4S3F8G5HQ5Z2O9E3G3U6X3ZD6B4R1O1F7G8J3154、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物【答案】ACC10Q6Q3Q4W9W3O3HT3P7N10F9I10O1N2ZO9V1F1T8Y1R3R1155、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为

A.8～16

B.7～9

C.3～8

D.15～18

E.1～3【答案】CCX2J4C10H9X2V2Q1HR7U8G3X6J10G3H10ZE1Y10R9P3M3F9Q5156、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A.选择性β1受体阻断药

B.选择性β2受体阻断药

C.非选择性β受体阻断药

D.β1受体激动药

E.β2受体激动药【答案】ACT10F2H6Y3F3Z2T5HU9U1D9B10N9R6O4ZO9W7Q5D9W5L2Z4157、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】ACZ3C9A5Z4L9Y5T10HQ5C9Z3E1N3Y8R4ZV10B5P9H10S4A8J1158、制备微囊常用的成囊材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精【答案】ACC10G1E5I8O4B6E6HR2T7G5S8W6M10Q8ZR8N8H3Q2S1D1O1159、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是

A.对所用药物均实施血药浓度检测

B.加强ADR的检测报告

C.一旦发现药源性疾病，及时停药

D.大力普及药源性疾病的防治知识

E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】ACQ3D10G3R5H10L10G5HY2U5T9T8U3I4A1ZN9L8J3X9C2U1F2160、硝苯地平的作用机制是()

A.影响机体免疫功能

B.影响

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢【答案】CCH2Q10N6U8S7X10G1HF7V2I3I6J10W3P1ZV9C10D3R6Y10J5N4161、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

E.甘油【答案】BCA8R7Q3P1A3B2J4HD1C3R7H1C3K8N3ZV1J7V4U8Z10T7O5162、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是

A.羧基

B.巯基

C.硫醚

D.卤原子

E.酯键【答案】ACD5U4A4K4O2K6W7HR10F4D1T5F7J3D7ZG7C7W5H9D7S6X8163、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】CCA7A6O3N6J9G5B5HL6B8J5O8E10U9D5ZQ4J5H3F1Q7B5U4164、易引起肾血管损害的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】DCJ10C7I5C2M10Q1C10HR9K10Z2Z1R7U5S7ZR2X1B1U2F7G1A2165、聚乙二醇可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】CCB2S10T9O7G7F1D4HQ2I3Z3T4I3O7M9ZK2J9N9E6D4Y2F2166、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】ACS4U8T3O10M9Q7S10HW4P3V10E1S5D7F1ZD7U3T10D5S3F7B7167、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACJ6H7D2F7H1O4K9HS2V10T9U3U5V9N10ZO8A6I6C2C7W8M3168、所制备的药物溶液对热极为敏感

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】BCB4I5F6Z3G9E2I7HE2X10K9M7F7M3T3ZG7H8Q10H1G1L4U8169、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是

A.等渗调节剂

B.乳化剂

C.pH调节剂

D.保湿剂

E.增稠剂【答案】ACZ9W7R10N1E9A8W6HM8D9H9V10X3Q3Z9ZB10X8A5X6J9O10H8170、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

E.酰胺【答案】CCF3B7N6N3O6S3V9HP6Z2R1A7X1A9E7ZH6G1J4F6E4H9R7171、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）

A.溶血性贫血

B.系统性红斑狼疮

C.血管炎

D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎【答案】ACJ4K4N10I10G9M8G10HU9C10C6K5A8X1J2ZG1Z2T9R6Y6G10K8172、影响药物分布的生理因素有

A.血脑屏障

B.首过效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】ACL1Z3W6H5Z4L4J6HY4D2V1M3P4X6V1ZN3G3X4P2Z6H1Y10173、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】CCW1J5X4Z2R8T7Z9HS3P10J9R7P3E7H1ZH4E1E6V5B1L4N8174、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】ACF3Y4F5H2K2X4W9HJ2A9E8E6G10W2J8ZG8L9V6R8G4A1B8175、主动转运的特点错误的是

A.逆浓度

B.不消耗能量

C.有饱和性

D.与结构类似物可发生竞争

E.有部位特异性【答案】BCM5F2J7R1L7A8C9HP7Y8C5X8F8G7J3ZS7S8B9D2O8V7N5176、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】BCC2L6S8C9J5Z9G7HJ4S4C7U10U7G2U10ZG4R3C8L9Y8B9V4177、结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是

A.诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奥司他韦

E.甲氧苄啶【答案】DCG6T7P4L10I9F7X5HE4S9X10H6J9I2D4ZU8H6Q1Z5Z3Q1B8178、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米夫定【答案】CCL8H5Z7I4Y6M2E9HM3C8O3E7N6N10U5ZK6Z6A6B2E10F3F7179、以下哪个不符合头孢曲松的特点

A.其结构的3位是氯原子取代

B.其结构的3位取代基含有硫

C.其7位是2-氨基噻唑肟

D.其2位是羧基

E.可以通过脑膜【答案】ACE1D6M5K7F2L10B7HA4N7W6N5Q1N1U9ZX2N10B5O5T10P2Z1180、干燥失重不得超过2．0％的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCE5M5L2S5R2Z2A7HC2Y4G2G6N9V3I6ZK9R7U9S2R2S1E10181、当药物与蛋白结合率较大时，则

A.血浆中游离药物浓度也高

B.药物难以透过血管壁向组织分布

C.可以通过肾小球滤过

D.可以经肝脏代谢

E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】BCZ2H2Q6X4D10V9P6HD8E6D10P3Z6B7D6ZZ2N3P7E10I9O8V8182、简单扩散是指

A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量

E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】ACP2J1D4T1D8S8I1HG2O10S6A9C7W9O8ZO2E2D2R10Q2T3U7183、可作为片剂的崩解剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCV3O10D7I4L6C1N3HT8C2Y7Q5Z7J5Z6ZB4H6I10A10O8N8M10184、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交联聚维酮(PVPP)

D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)

E.乙基纤维素(EC)【答案】BCH9D3C8N2L3G1V5HT1Q8O10H8L7K1Z6ZC2V2G1B3D3R5Q10185、主要作为抗心绞痛药的是

A.单硝酸异山梨酯

B.可乐定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】ACU7N7T2O7Z9A7S8HN8D9P9Y7Y8B1Y9ZA5D3O5W1K10D7U10186、生物利用度最高的给药途径是()。

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药【答案】ACC4J1Z9R10F10D8J1HY7J10Y4T6Q9U3G4ZK2M8N5P4I10Y10M5187、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】ACJ4W5V10R6W2V8K8HA10L3B1Z5A1M7U5ZY8D4P6O5L3V3J1188、碱性药物的解离度与药物的pK

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCH3A1B2U3Q9U5Z6HK6J8Q2A10P1T6A4ZZ3F9L8W4A10A7F10189、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是()

A.分子状态

B.胶态

C.分子复合物

D.微晶态

E.无定形【答案】DCQ3T10K10A4E4R1B1HZ9K7G8S1K3S8D1ZE7Y7E6R6W6Y9Y3190、又称生理依赖性

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】CCM4E10U5D10Y3V1P1HH3Y10J4L1K4C10N7ZF10V3X8C9P1Q6S2191、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】BCX10B9M6J9W5G3A10HV2N1W8R4J6P3M8ZG5K2A5O4Z2X7R1192、要求密闭、2℃～8℃贮存的药品是

A.阿法骨化醇原料

B.重组人生长激素冻干粉

C.重组胰岛素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂

E.异烟肼【答案】BCB1F2I1C3R5S4P9HI8L6R4G3L9W3L5ZC7V7U6W6J3S9A5193、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACH10X10I10Y5W10D9J9HB4I6Y4P9J7M5C6ZJ1W6V5Y3N5V9V10194、药物微囊化的特点不包括

A.可改善制剂外观

B.可提高药物稳定性

C.可掩盖药物不良臭味

D.可达到控制药物释放的目的

E.可减少药物的配伍变化【答案】ACP4K3B4Q10W1Z5I3HZ4O1J2V2G6R6M2ZA10V10P10X2P9X3T6195、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用

A.产生协同作用，增强药效

B.延缓或减少耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于排泄

E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】BCM10V6P1D4L5N2X9HB4F2T1E2V7N5A5ZZ10Y3F10Y9T10W9T6196、以下对停药综合征的表述中，不正确的是

A.主要表现是症状反跳

B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

C.又称撤药反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】B