《卫生化学》第六版课本习题参考答案1

《卫生化学》思考题与习题的部分参考答案1、样品采集的原则是什么？

第二章答：代表性、典型性和适时性2、气体样品的采集方法有哪几种？各适用于什么情况？答：采集方法可以分为直接采样法和浓缩采样法两大类。直接采浓缩采样法适合于气体样品中被测组分含量较低或分析方法的灵敏度较低时的情况。3、样品处理的目的和要求是什么？答：样品处理的目的是使被测组分从复杂的样品中分离出来，制测定的形式。样品处理的总原则是防止被测组分损失和被污染。进行样品处理时要求：分解法处理样品时，分解必须完全，不能造成被测组分的损失，待测组分的回收率应足够高；样品不能被污染，不能引入待测组分和被测定的物质；试剂消耗应尽可能小，方法简单易行，速度快，对环境和人员污染小。4、样品溶液的制备方法有哪几种？各适用于什么情况？答：样品溶液的制备方法有溶解法和分解法两种。溶解法是采用适当的溶剂将样品中的待测组分全部溶解，适用于被测组分为游离态的样品。分解法是采用适当的方法将被测物转变为相应的测定形式，适用于被测组分呈结合态的样品。5、试比较高温灰化法、低温灰化法和湿消化法的优缺点。答：高温灰化法利用高温破坏样品中的有机物，使之分解呈气体逸出。此法的优点是可用于多个样品的同时处理，空白值低，操作简便、省力。缺点是对易挥发元素，如As，Se等，灰化时容易损失，较费时；低温灰化法是利用高频等离子体技术，以纯氧为氧化剂，在（，产生的氧等离子体在低温下破坏样品中有机物分解速度快，样品处理效率高；由于不需外加试剂，因而空白值低。但低温灰化法需要专门的等离子体低温炉，仪器价格较高；湿620.00mlCd2+30.0mgD=50，试问用等体积溶剂一Cd2+各是多少？（0.59mg，0.044mg）V W 解：计算公式为：m=m（

DV ）nn O W O故萃取1次后水相中Cd2+量为：m1

1=30.0×﹙150）=0.59mg1萃取2次后水相中Cd2+量为：m2

=30.0×﹙150）2=0.012mg第三章1、在定量分析中，判断下列情况各属何种类型的误差：试说明消除的方法。（1）(2)（3）湿（4)75%溶剂萃取分离样品时（7）（8）样品中共存物干扰测定（9）称量样品时分析天平砝码未经校正（10）分析测量过程中，某样品管中的一种试剂未加准确1随机误差（23过失误差（5）（6）系统（10）过失误差2、下列数字各为几位有效数字？（1）135.45⑵0.⑶1.28×10-6 ⑷4.95%⑸PH=7.24⑹[H+]=4.60×10-3答：分别是5,3,3,3,2,3位（注意对数的有效数字）3、应用有效数字计算规则计算下列结果：3（1）5.876+0.23—3.0345+10.8（2）25.467×0.07894÷0.65（3）l（1.6×10-3）（4）pH=11.13溶液的[H+]=？g（15.876+0.23.0345+10.8=5.88+0.23-3.03+10.8=13.9（2）25.467×0.07894÷0.65=25.5×0.0789÷0.65=3.1（3）l（1.6×10-3）=-2.80g（4）[H+]=10-pH=10-11.3=7.4×10-124、y=0.0426+12.0x，r=0.9994，μ=（0.027±0.001）ug/ml第四章1物质对光具有选择性吸收的原因是什么？答：物质分子内部有三种运动：电子绕原子核的运动、原子在其2、何谓吸收光谱？其特征和用途是什么？答:测定某一溶液对不同波长λ）单色光的吸光度，以波长-长，以获得较高的测定灵敏度和较好的测定重现性。4无5、简述紫外-可见分光光度计的主要部件和作用答：分光光度计的主要部件：光源、单色器、吸收池、检测器、显示系统。光源：提供具有足够的光强度和良好稳定性的连续光谱；吸收池：装溶液并固定液层厚度；检测器：将光信号转变成电信号；将检测器输出的信号转换成透光度和吸光度显示出来。1、无

第五章2、何种分子结构的物质有较高的荧光吸收率？答：具有大的共轭体系和刚性平面结构的分子具有较高的荧光率（不全面，参照课本P 至P )72 733、影响荧光强度的外部因素有哪些？在分析测定中如何减小或消除？答:⑴温度：降低温度，有利于荧光测定5保证有较强的荧光强度⑶溶剂：增加溶剂极性，有利于荧光测定⑷散射光：散射光有瑞利散射光和拉曼散射光两种。对测定有影响除⑸荧光熄灭：降低浓度、分离或通过反应消除荧光熄灭4、WhyisspectrofluorometrypotentialmoresensitivespectrophotometryA=lgI/I，如果增大入射光强度，相应也增大了透射光强度，所以其0 t般要高两到三个数量级。5、如何区分荧光与拉曼光？如何消除拉曼光的影响？答：荧光波长不随激发光波长的改变而改变，而拉曼光随激发光波长改变而而改变。采用较短波长的激发光，使拉曼光波长变短，与荧光峰分开，即可消除干扰。第六章1、Definethefollowingterms：releasingagent（b）protectiveagent（c）ionizationsuppressor：即消电离剂，是比待测元素电离电位低的元素。在相同条件下，消电离剂首先电离，产生大量离子，抑制待测元素电离。（d）atomization：即原子化，指将试样中待测元素转化为可吸收特征辐射的原子蒸汽的过程。（e）pressurebroadening：即压力变宽，又称洛伦兹展宽，是待（异种粒子变宽。（f）hollowcathodelamp；即空心阴极灯，是一种锐线光源，能发射待测元素的特征谱线interference7（f）无（i）Dopplerbroadening：即多普勒变宽，又称热变宽，是由于原子的无规则热运动引起的谱线变宽。2、试述原子吸收分光光度法的基本原理，比较原子吸收分光光度法和紫外-可见分光光度法原理和结构的异同点。答：原子分光光度法的基本原理：光源发射的特征谱线通过待测收程度与基态原子浓度成正比，从而进行元素定量分析。紫外-可见分光光度法是基于物质分子对紫外-可见光区吸收特征和吸收程度建立起来的分析方法。基本原理和仪器结构的异同点如下：原理比较：相同：都是基于物质对光的吸收进行分析的方法，定量依据是朗伯-比尔定律，A=Kc-可见光区的电磁辐射，发生分子外电子能级的跃迁。仪器基本结构比较：相同：都由光源、吸收池（原子化系统、分光系统（单色器、检测系统和显示系统五部分组成3、原子吸收分光光度法的定量依据是什么？为什么元素的基态原子数可以代表其总原子数？答：原子吸收分光光度法定量的依据是朗比尔定律。当一束率为强度为I 的共振辐射通过厚度为l的原子时，一部分光被0-K是实验性关系，这就是原子吸收分光光度法定量的依据。（包括被测元素原子元素激发态的原子数和基态原子数的比值符合Boltzmann分布定律。实际工作中，T3000K600nm，故对大多数元素来说Nj/No1%，Nj与No相比可忽略不记，基态的原子数No可认为就是原子总数。4、无5、原子吸收分光光度法主要有哪些干扰？如何消除这些干扰？答：主要有光谱干扰、电离干扰、化学干扰、物理干扰和背景吸收等。消除光谱干扰的方法有另选分析线，减小狭缝宽度，或者预先分离样品中的干扰元素。高原子化温度、化学分离等也可消除或减小电离干扰。标准加入法，若试样溶液的浓度高，还可采用稀释法。9消除或减少背景吸收的方法：一般采用仪器校正背景法，有邻近线、氘灯背景校正、塞曼效应背景校正和自吸效应背景校正法6、无7、Whyisanelectrothermalatomizermoremoresensitivethanaflameatomizer?答：火焰是采用雾化进样：一是试液的利用率度低，大部分试液流失，只有小部分喷雾液进入火焰参与原子化。二是稀释倍数高，进入火焰的喷雾液被大量气体稀释，降低原子化浓度。三是被测原子在原子化器（火焰）中停留时间短，不利于吸收。第七章第八章1、解释下列名词答：参比电极：是指在温度、压力一定的条件下，其电极电位准确已知，且不随待测溶液的组成改变而改变的电极。指示电极：是指电极电位随待测离子活度（浓度）且符合Nernst方程的电极。线性范围：电位分析中，把符合Nernst方程的活度（浓度）范围称为线性范围。IUPAC电极斜率：无响应时间：无（老师说这个不要求记）2、直接电位分析法的测定测定依据是什么？|待测试液（a）||参比电极电池电动势为：E =φ φ =K±Slga（S即电极斜率）电池 参 指电池电动势E 和待测离子活度对数lga呈线性关系这就是电位分电池析法定量测定的依据。3选择性系数K 的定义及其实用意义是什么？i，j答：选择性系数K 表示其他共存离子j对响应离子i的干扰程i，j度。aiaiaizzji，jjK 表示能产生相同电位时待测离子i与干扰离子j的活度比。i，jK 选择性系数的实用意义：i，j误差；二、作为选择适当的离子强度调节剂的参考；三、作为试样预处理时选用试剂的参考5无6pHpH电极时要注意：11一、使用前pH玻璃电极需在蒸馏水中浸泡8~24小时或更长；二、一般pH玻璃电极的使用范围是1~9；三、不能测定含氟离子的和具有脱水性的溶液；四、不对称电位（不全面，参照课本P ~P ）7、无

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1198、简述电位滴定法的特点及应用范围。答：电位滴定法是借助于滴定过程中指示电极电位的突变来确定化学计量点，以计算出被测组分的含量，所以又称间接电位法。电位滴定法特别适合有色溶液或浑浊溶液中某些物质以及无合适的滴定反应，采用各种滴定方式。地位滴定法与直接电位法不同，它是测量电位的变化，而不是以浓度＞10-3mol/L）准确度较高，可与一般滴定分析相当。9、WhatoccurswhenthepH-sensitivetipofanewlyglasselectrodeisimmersedinwater答：玻璃电极敏感膜浸入蒸馏水中，首先形成水化层，然后水化层中的Na+与水中的H+部被H+所代替。当玻璃插入待测液后，由于玻璃膜相和待测液相中浓H+度不同，产生离子扩散交换，形成膜电位，也即溶液对H+产生响应，电极电位ISE的大小随溶液中活度的改变而变化。101530pHpH测量的影响。答：电极的理论斜率为：Fs=2.303RTF

2.303 8.314T=96487=15℃时，s=0.05730℃时，睡=0.060由此可见，温度升高，斜率增大1~10无

第九章第十章3、溶出伏安法的工作电极有几类？各举一例说明用途和优缺点。答：溶出伏安法的工作电极时极化电极，通常可分为汞电极和非悬汞电极的优点是：容易制备；可应用的电位范围宽；分析结果重现性好。缺点是：电极表面积与体积比小，电极效率低，影响灵敏度和选择性；搅拌速度不能太快，否则汞滴易脱落或变形。13汞膜电极：电极时金属能很快地分布在汞膜内，其分辨率和灵敏洁电极固体表面。测定Au等很容易与汞生成金属互化物的元素时需要非汞电4、简述电位溶出法的基本原理。答：电位溶出法的操作分两个步骤：一、富集过程：选择合适的富集电位，在恒电位下，将被测物质富集在悬