生化检验中的定标

精心整理定标的意义：定标就是要找出一个参考点，就一个值或F值它是由仪器与试剂共确定下来。当我们测定一个标本时，无论是手工或全自动生化析仪，测出来的值只是一，这个吸光度对我们没有什意义，我们要把这个吸光度转化成一个浓度或酶的活性，那就要乘上一个值计算出来的结对我们就有意义了K值就是我们通过定标找出来的。一来说测定K值的要求是用标准品和试剂空白来测定，经过仪器测定出这两个吸光度，即标准品的吸光度试剂空白的吸光度。K=准浓度/标－A试)PSA吸光度标准液的浓度我们是知道的，这个吸光度可以由仪器测出，这样就得出一个值任何标本用其吸光度乘以值到了其浓度值。因此K值具非决性意，以标本的准确性。K值定因素：我们看看K值到什影响呢？第一，标准液的浓度一定要准确标准液最好与标本一样是以血清为基质的）。第二，标准液的吸光度与试剂空的吸光度一定要准确。吸光度受仪器、试剂的影响，如果仪器定，试剂也稳定，那K值定。器和试剂是影响K主要因素。如何确定K值确的一般我们用质控血清来检查，最是两种水平的质控来检查，如果质控结果很好，可以说K值的，用这个值出来病人的结果也是准的，所以K值常关。K值面目：K值上代表了斜率，截代表试剂空试剂空白每天都在变化，所以K的稳定性由仪器试剂决定，如果仪器与试剂都十分稳定，那K也很稳定。多长时间定一次标合适？这要看您试剂的稳定性，质控结不好，有些项目做试剂空白可以解决，有些项目要做两点定标酶的项目如何确定K值一是计算出来的理论K值K=(TV×1000)/(SV×L×ε)

）精心整理）二是用有酶项目定得出K（K=浓度(A标A试空白目公司可以提供项目的定标液，不仅有底物类的项目，也有类的项目。生化检中各种空概时间:2009-5-89:54:09,点击?61对所谓试剂白"本空白""水空白"杯空"等"空白"词有同行可能感到困惑特此汇集了一下种言论包括本论坛高们发表的些意见)结合自己理解总结如,希大家指正和补充:点**空白含*含**的吸光度1试空：???由生化测测量的吸光度为相对吸度，所以理论上说所有终点法的测试都需要把试剂本身的吸光度除，试剂本身的光度就是剂空白。量方法是按照正常测试的试剂和样量，把样换成蒸馏来测量。???在统手工法中,每次测定都做至少三管:测定管、准管白管。其空白管是剂加蒸馏，测出来也就是试剂空。因为操环境、仪状态、试剂稳定性等变异，所以要每次都要定试剂空，称为实试剂空白。???在自动分仪上大体上模拟手工操但多全自动析仪为追求速度在设计采用一些折方法来测试剂空白。日立全系生化仪为。该系列分析仪是做不了实时试剂白，因为们全是先入样本后试剂，为了折中，只在定标时一个试剂白，保存起来，需要扣除试剂空白再减这个先保存的。这种做，对于比较稳定的试来讲，对果影响不。????俗的讲日立的仪工作流程首先是将标本加入到比色杯中，然依次加入R1试剂、试剂，以试剂空白在每个测项目曲线是无法看的是7170从CALIBRATION中是以看到的就是代表剂空白吸光度，在CALIBRATION画面里的下找到（反应察其中STD(1)就是代表试剂空反应曲线.为了减误差，日立器会连续两次测定所以你看到FIRST和SECOND条计算时是取他们平均值做试空白目的之一就是观察剂是否稳，积极采措施纠正。对于日立的这种试剂空测定很多器都采用种方法，叫做试剂空白校准。???总说来，动生化仪上的试剂空白般表现为点吸光度该吸光度是通过校准确立的。2样空：???由溶血、血、黄疸等情况，会导样本本身吸光度对试结果造成影响。所以对样本本身吸光度的测，即样本空白，以去除这面的影响测量方法是按照正常测试的试剂和本量，把剂换成蒸水或生理水来进行测量。自动化仪上，难界定样空白。消除样本空白有关的大约有下几点:???a).在双剂测定时加入试剂1和品后的吸光度可一定程度上扣除样空白，所有单试剂能扣除样本空白的说法。???b).现在质的试剂抗干扰能都比较强，比如有些双试剂R1加入后先样本孵育段时间，血红蛋白、脂肪、胆红素反应掉，加入R2开始测定应。在定范围内可以消除样本空白。

精心整理???c).现代自动生化大多采用波长测定.波长测的原则是据干扰组分和待测物质吸收光谱的形特征择两个波长，使干扰分在这两波长处的吸光系数相等，而使待测质在两波处的吸光数有显着别。以两波长分别测分析溶液吸光度，两个吸光度值之差△A)计。这也可以除一部分本空白.???d).有些器例如日系列有门的“血清信息”功能的设置。做都是单独用一个空通