医学微生物学(第八版)第三十三章 其他病毒和朊粒课件

吉娃娃西施犬贵宾犬北京犬狐狸犬蝴蝶犬秋田犬德国牧羊犬纽芬兰犬犬狗具有忠诚、勇敢两大天性，为人类作出了许多有益的事，如看门、猎守、劳役、侦察、破案。沙皮犬——世界上最珍贵的犬种之一威尔斯柯基犬——英国王室的宠物法兰德斯牧牛犬——牧牛犬、导盲犬、,警卫犬、搜索犬藏獒-----犬王死亡之谜李寻欢，55岁，因肌肉高度紧张和唾液分泌过多而入院。他妻子说他最近出现发热和寒颤，身体虚弱，拒绝进食，因不明原因脾气暴躁，难以自控。他是一个狂热的户外运动者和洞穴探险者。病人入院后不久，便有恐水症和癫痫发作，神志清醒和幻觉交替。4天后，病人死亡，常规血和脑脊液细菌培养均为阴性。大脑尸检表明有内基小体的存在。5其他病毒本章重点1狂犬病毒的致病性和防治原则2HPV的致病性基因组长约12kb★M1、M2蛋白：衣壳和囊膜的基质★L蛋白：聚合酶★G蛋白：病毒刺突与致病性有关★N蛋白：核蛋白保护RNA内基小体（Negribody）

侵犯宿主中枢神经细胞（主要是大脑海马回锥体细胞）中增殖，于细胞浆中可形成嗜酸性包涵体。病犬(80%-90%)，少数来自野生动物。储存宿主和传播媒介的动物多达30余种。狂犬病是人畜共患的急性传染病，病毒主要在野生动物

(狼、狐狸、臭鼬、蝙蝠和浣熊等)及家畜

(犬和猫)中传播。多数动物发病后死亡，少数病后成为病毒携带者,蝙蝠、鼠类、犬等感染后为无症状携带者，为重要传染源。外观健康家犬平均带毒率14.9%(8-25%)传染源14提醒大家引起重视狂犬病并非必须有野狗咬伤史;狂犬病中88%是由豢养宠物引起,最多的是宠物狗,2%是由猫引起;生食狗肉,增加了患病机会;沾有狗体液的手去触摸眼睛和嘴唇可感染病毒。传播途径:

病毒主要通过咬伤传播，其次为经抓伤、舔伤的粘膜和皮肤侵入。少数通过对病犬宰杀等感染。人被蝙蝠咬伤或吸入蝙蝠洞内的空气而患狂犬病。易感性:

自然界所有温血动物均敏感而易患。人被病犬咬伤后的发病率为15-30%，被病狼咬伤后为50-60%

。若及时伤口处理和接种疫苗，发病率可降至0.15%。2022/11/2816●可于鸡胚中培养●人二倍体细胞、地鼠肾细胞、鸭胚细胞中培养增殖疫苗抵抗力对热、紫外线、日光、干燥的抵抗力弱●加温50℃1小时、60℃5分钟即灭活。●易被强酸、强碱、甲醛、碘、乙酸、乙醚、肥皂水及离子型和非离子型去污剂灭活。●4℃可保存1周，如置50%甘油中于室温下可保持活性1周。Rabies：胡说、乱骂，患者常表现为：①发热、头痛、乏力；②异常兴奋、狂躁，恐风恐水；③不认亲人，咬人、学狗的姿态；④局部感觉异常；⑤步态蹒跚如醉汉；⑥咽喉肌、呼吸肌痉挛，继之流涎、会厌麻痹，呼吸衰竭、停止，在极度痛苦中死去。微生物学诊断检查咬人动物●观察7～10天，是否发病。●杀死，取脑。★作病理切片检查包涵体。★荧光标记抗狂犬病毒血清染色，检查抗原。★用同位素标记的合成寡核苷酸探针检测狂犬病毒RNA。检查患者●荧光抗体染色检查细胞内病毒抗原。唾液沉渣涂片，睑、颊皮肤活检。●RT-PCR人被疯狗咬伤后，应立即:(1)伤口处理：20％肥皂水，0.1％新洁尔灭，70％酒精。(2)注射狂犬病毒免疫血清，必要时在伤口周围作浸润注射，使残余病毒灭活。(3)注射狂犬疫苗，在病毒未侵入中枢神经系统之前获得免疫。目前采用的五针免疫程序是0、3、7、14、30天各注射一针。全程免疫后7－10天出现中和抗体，并保持免疫力1年左右。24h内接种最好，最晚不要超过72h治疗●单室严密隔离患者●避免一切刺激HPV型别与疾病的关系形态结构呈球形，20面体立体对称，无包膜。病毒基因组环状dsDNA，

早期区(E区)晚期区(L区)非编码的上游调节区(URR)。生物学性状早期区E1、E2基因与病毒复制、转录调控有关；

E5、E6、E7基因与细胞转化有关。晚期区基因编码病毒结构蛋白(L1和L2)。应用基因克隆和分子杂交方法来确定HPV的型别。至目前为止已发现HPV有100多个型别。分型组织亲嗜性：HPV具有宿主和组织特异性，对人的皮肤和黏膜上皮细胞有高度的亲嗜性。

HPV的复制依赖于细胞的分化阶段。

HPV复制诱导上皮细胞增殖形成乳头状瘤，称为疣。致病性与免疫性传播途径：

HPV主要通过直接接触传播、间接接触传播。生殖器感染主要由性接触传播；新生儿通过产道时可被病毒感染。病毒感染仅限于局部皮肤和黏膜中，形成各种疣，不产生病毒血症。不同型别的所侵犯的部位和所致的疾病也不尽相同尖锐湿疣侵犯女性外阴、阴道和宫颈男性阴茎、肛周及肛门，

是常见的性传播疾病(STD)

病损部位形成突出于黏膜表面、粗糙的疣，有蒂柄连接，多个疣常可聚集成群发生融合。

尖锐湿疣可以发生癌变尖锐湿疣HPV与宫颈癌HPVl6、18、31和33等型别感染与宫颈癌的发生密切相关。90%宫颈癌可检出HPVDNA。HPV与宿主细胞基因整合是肿瘤发生的前提。致癌机制主要与HPV早期基因及表达产物的转化作用有关。E5、E6、E7与抑癌基因P53和Rb的产物结合，干扰其正常功能，使细胞向恶性转化。微生物学检查法临床上典型的乳头瘤或疣容易诊断。组织学检查电镜检查免疫学检查：CD-14免疫染色法核酸检测:DNA杂交法防治原则目前无有效的预防性疫苗，HPV基因工程疫苗正在研制中。局部治疗方法：局部涂药，如5%5-氟尿嘧啶(5-FU)；

用激光、冷冻、电灼或手术等方法除去疣体；局部注射干扰素。这些方法可将局部病灶去除，但不能根除周围正常组织中的病毒，因此常有复发。细小DNA病毒Parvoviridae最小且最简单的DNA病毒，可分成两类，一类可自己进行复制，另一类则要依赖其他种类的病毒才能进行复制。人细小病毒B19：引起传染性红斑、慢性溶血性贫血患者发生再障危象、免疫抑制患者慢性贫血、孕期流产、死胎细小DNA病毒Parvoviridae人类博卡病毒

HBoV：引起婴幼儿急性下呼吸道感染。腺病毒伴随相关病毒AAV：属于缺陷病毒，可用于基因治疗。痘病毒

痘病毒科体积最大和结构最复杂的DNA病毒只感染人的是天花病毒和传染性软疣病毒

所致疾病天花人群普遍易感，唯一传染源是患者通过呼吸道和直接接触传播引起高热、面部及全身皮肤出现水疱或脓疱等症状WHO1980年5月正式宣布天花已在全世界灭绝由于计划免疫的终止而形成的人群无免疫状态，导致天花病毒成为潜在的生物武器而受到重视人类猴痘高热、局部淋巴结肿大和全身发生水疱和脓疱，并伴有出血倾向牛痘是牛痘病毒引起的挤奶工人等密切接触者的轻度皮肤水疱样改变，一般无严重的全身感染痘苗病毒（vacciniavirus）是一种牛痘病毒的毒力变异株，与天花病毒具有交叉免疫原性，主要用于天花的计划免疫预防接种后通常仅于接种部位引起轻微的皮肤反应，但是在免疫缺陷的易感人群中可能引起严重的进行性牛痘（progressivevaccinia）、疫苗接种后脑炎（post-vaccinalencephalitis）和扩散性种痘疹（generalizedvacciniarash）等疾患

传染性软疣由传染性软疣病毒引起的皮肤白色的疣状物主要通过皮肤接触传播，人是其唯一的感染宿主，儿童多见该病毒也可以经过性接触传播，引起生殖器传染性软疣软疣可自行消退，不留疤痕免疫接种痘苗病毒可以预防天花、人类猴痘的发生

博尔纳病病毒BDV是副粘病毒科（Paramyxoviridae）博尔纳病病毒属（Bornavirus）的原型病毒病毒颗粒呈球型，有包膜核酸为8,900bp的非分节段、线性、单负链RNA

转录和复制在细胞核内进行BDV具有非致细胞病变作用和高度的嗜神经性主要通过密切接触引起感染感染宿主范围广，可以引起几乎所有温血动物的持续性感染密切接触传播具有嗜神经性，主要侵犯大脑边缘系统、海马等部位，形成持续性感染与人类的某些精神疾病相关简述狂犬病的预防对策？什么是内基小体？尖锐湿疣和宫颈癌与哪种病毒感染有关？复习思考题库鲁病（Kurudisease）普鲁西纳（S.B.Prusiner）1982年美国学者普鲁西纳首次证实羊瘙痒病致病因子的本质是一种不含核酸的传染性蛋白颗粒（proteinaceousinfectiousparticle），命名为prion。荣获1997年诺贝尔生理学或医学奖。盖达塞（D.C.Gajdusek）50年代末，美国学者盖达塞克证明库鲁病是人类第一个由“慢病毒”感染所致的传染性疾病，荣获1976年诺贝尔生理学或医学奖。

感染了瘙痒病的实验动物脑组织匀浆提取蛋白质反转重复聚焦凝胶电泳技术检测，未发现核酸，蛋白质仍具有强感染性紫外光照射DNA酶蛋白酶

RNA酶处理蛋白变性剂处理

仍有较强感染力失去感染力

本章重点1

朊粒的概念2

常见的朊粒有关疾病一、生物学性状*

prion在电镜下呈纤维状或杆状，称羊瘙痒病相关纤维（SAF）。*在某些TSEs的脑组织中prion可聚集形成光镜下可见的淀粉样蛋白斑块。SAF一、生物学性状*

prion的本质：异常折叠的朊蛋白*朊蛋白（prionprotein,PrP）：由宿主细胞PrP基因编码产生

人类PrP基因(PRNP)位于第20号染色体小鼠PrP基因(Prnp)位于第2号染色体

当大多数蛋白主链伸展形成β-折叠片时，PrPc就转变为PrPsc。也就是说，细胞PrPc是PrP的展开形态，而它的重新折叠就变成PrPsc。PrPC与PrPSc的主要区别有致病性与传染性无致病性感染动物正常及感染动物存在抗性不可溶敏感可溶对蛋白酶K的抗性在非变性去污剂中β-折叠占50％，ɑ-螺旋占20％ɑ-螺旋占40％，β-折叠仅占3％分子构型

PrPC

PrPSC病毒：蛋白质外壳+核心（核酸）保护核酸，遗传上起重要作用

蛋白质本身并无遗传性Prion/PrP/朊粒/朊蛋白:是正常宿主基因编码的结构异常的蛋白质传染因子,具有传染性，抵抗力强，潜伏期较长。引起致死性退化性中枢神经系统疾病－传染性海绵状脑病/TSE（tansmissiblespongiformencephalopathy）朊粒的理化特性和生物学特性

至今未发现朊粒含有核酸。感染后潜伏期长，宿主无免疫应答，无炎症反应，疾病不会康复，最终死亡。朊粒的超级抵抗力1320C高压消毒5h，1mol/LNaOH浸泡污染物1h，含有效氯0.0165次氯酸钠处理2h等方法可使PrP丧失感染性。疯牛病，与病牛接触或进食病牛肉是

人v-CJD最主要的发病原因。病原体所在

自然发生的感染，病原体主要存在于病牛的脑组织、脊髓和眼睛的视网膜里。通过实验还发现，在病牛的小肠、骨髓和脊背神经节内也存在疯牛病因子。疯牛病疯牛病是对牛海绵状脑病（BSE）的俗称1985年4月英国首先发现该病，于1986年11月定名为BSE。

克-雅病（Creuzfeldt-JacobDisease,CJD）

20世纪20年代由Creutzfeldt和Jakob两位神经病理学家分别于1920年和1921年首次报道，后来发现该病可经外科手术传染，因此也叫做传染性病毒性痴呆病,发病率约在百万分之一。有散发性、家族性和医源性。克-雅病变种（variantCJD,v-CJD）

本病是近年来在以英国为主的欧洲国家出现的一种新型人类传染性海绵状脑病。1996年，英国CJD监测中心首次报道，目前，法国、德国、爱尔兰、俄罗斯等欧洲国家也先后发现了该病病例。本病与典型的CJD在好发年龄、临床特征、脑电图改变和病理变化等方面有显著差异。v-CJD病人大脑组织切片：示海绵状病变（左）和淀粉样蛋白沉淀（右）进一步的研究结果显示，从这些病例中提取的PrPsc与来源于BSE的PrPsc性质相同，患者脑组织的病理变化也与BSE相似，这表明v-CJD与疯牛病之间有着密切的联系。目前普遍认为v-CJD的来源可能是人食物链中含有的疯牛病致病因子，但确切的致病机制尚不清楚。BSE和v-CJD的出现已受到国际社会的广泛关注。动物TSE绵羊或山羊瘙痒病（Scrapieofsheeporgoats）大耳鹿慢性消耗病（Chronicwastingdiseaseofmuledeer,CWD）牛海绵状脑病（Bovinespongiformencephalopathy,BSE）猫海绵状脑病（felinespongiformencephalopathy,FSE）传染性雪貂白质脑病（Transmissibleminkencephalopathy,TME）人类TSE人类颤抖病或库鲁病（Kurudisease）克-雅病（Creuzfeldt-JacobDisease,CJD）克-雅病变种（variantCJD,v-CJD）吉斯特曼-斯召斯列综合征（GSS）致死性家族失眠病（FFI）prion病共同特征潜伏期长（平均28年），一旦出现症状半年到一年100%死亡，引起中枢神经系统的慢性退化性疾患。病理学特点是大脑皮质和小脑的神经元退化,空泡变性，形成淀粉样斑块、死亡。临床症状：出现痴呆、共济失调、震颤等症状，随即昏迷死亡。微生物检验电镜：羊瘙痒病相关纤维（SAF）是朊粒感染的标志之一。神经病理检查：海绵状空泡、神经元消失、