有机化学基础反应类型

第一化学反应类1(1)CH4Cl2(2)CH4完全燃烧(3)CH2===CH2使溴水退色(4)由乙烯生成聚乙烯(5)CH≡CH完全燃烧(6)点CH4＋2O2CO2＋2H2O 氧化 加成反一定条 点

加聚反2CH≡CH＋5O24CO2＋2H2O 氧化反 加成反应结合已经学习过的有机化学反应，根据有机化合物的组成和结构特点分析它能与何种试剂发生何种类型的反应生成何种产物的和反应类型的反应的化学方程式。分别从加脱加氢和碳原子的氧化数变化的角度来认识氧化反应还原反应并能够根据氧化数定有机化合物能否发生氧化反应或还原反应。从不同角度来分析有机化学反应，了解研究有机化合物的化学性质的一般程序。第一有机化学反应的主要类笃学一加成反应、取代反应、消去反定义：有机化合物分子中的

不饱和键两

的原子与其他原子或原子

能 能发生加成反应的 )：、发生加成反应的试 )：、试取代位饱和苯卤代卤代烃(— NaC≡CR、卤素原醇(—R—羧基中的—酯(—)烯、炔、、酮、羧3)取代反应的用增碳含 含、、反应条件 溶液，加浓硫酸，加热到 化学键的断C—Br、C—C—O、C—化学键的生反应产物【慎思1】加成反应和取代反应时应注意哪些问题(2)取代反应时：①与无机置换反应区别开(取代反应的基部分也能发生取代反应，其中与官能团直接相连的碳原子(α-C)α-C相连的氢原子反应，主要生成α-H被取代的反应产物：3-氯-1-丙烯 【慎思2】消去反应的实质和规律各是什提示1)实质：官能团—X或—O)与连接该官能团的碳原子的相邻碳上的氢原子即β结合成小分子(HX或H2O)而脱去，这两个碳原子再相互结合成一个共价键，从而形成碳碳双键或叁键。(2)规律：①分子中至少有两个相邻碳原子。如甲烷的卤代物(CH3X，CH2X2，CHX3，CX4)、②必须含有βH否则也不能发生消去反应。如：发生消去反应；同样，将上述结构中的氯原子换成羟类，得到的醇也不能发生消去反应③消去反应的产物可能不止一种，通常消去反应的原则是：也就是说符合这一原则的消去产物所占的比例较大。例如，CH3CH(OH)CH2CH3的消去产物有两种，分别是和CH3CHCHCH3产量较如果改变反可使前者的产量较多3】CH3—CHCH2＋HCl ( ＋ (反应的用途： ＋HCN (α-丙腈【慎思4】醇类是否都可以发生消去反取取代反应、加成反应和消去反含实反应物类团代替的酸，醇H2→2H2O加卤化氢：CH≡CH→△HCN：CH3CHOHCN→醛H2OHBr等)生成分分子内脱水C 浓 170醇分子内去卤化氢CH3CH2Cl乙＋NaOHCH2CH2↑△取代反应，其反应的最终结果是带负电的原子团(例如OH－等NaOH)CH3CH2CH2OH＋Br－(NaBr)溴CH3—O— 解析从已知给出的示例结合取代反应等知识，可分析得出X＋Y－Y＋X－RX即CH3CH2Br，Y－即RX为CH3I，而Y－为RX显然是CH3I，题目并未直接给出和Y－有关的分子，而给出了反应的结果CH3—O—CH2CH3，从产物CH3—O—CH2CH3分析出Y－应该是CH3CH2O－，它可来自无水乙醇和金属钠反应的生成物，CH3CH2ONa提供Y－为(1)CH3CH2Br＋NaHSCH3CH2SH＋NaBr(2)CH3I＋CH3COONa→ (3)2CH3CH2OH＋2Na2CH3CH2ONa＋H2↑，CH3I＋CH3CH2ONaCH3OCH2CH3＋NaI应应该从反应物特点和反应条件理解反应的断键规律和成键规律，从而掌握反应【体验1】-丁烯3HHH)和-甲基丙烯( )均能与氯化氢发生加成反应，请尝试写出相关反应的化学方程式。CH3＋HCl实验探究七ABC是中学化学中最常见的三种有机化合物，D是高分子解析高分子化合物D应该是聚乙烯，那么A就是D乙烯，B是溴乙烷，