国家宏观调控教学课件

国家的宏观调控

湘钢一中：王学军国家的宏观调控湘钢一中：王学军价格价格在高利润的诱导下,投资者的行为会带来什么结果?在高利润的诱导下,投资者的行为会带来什么结果?煤矿事故的视频煤矿事故的视频宏观调控的必要性:市场不是万能的市场调节具有自发性市场调节具有盲目性市场调节具有滞后性在价值规律的调节下,产生的不正当经济行为如:生产假冒伪劣产品,欺行霸市,不讲职业道德经济活动的参与者不能掌握社会各方面的信息,做出的决策带有一定的盲目性如;一哄而下的投资热市场调节供求平衡不会马上实现,是一种事后调节宏观调控的必要性:市场不是万能的市场调节具有自发性市场调节具什么是国家的宏观调控？宏观调控的含义：国家运用各种手段对国民经济进行的调节和控制比一比:

面对煤炭过度开采引发的问题，我们能采取什么措施呢？什么是国家的宏观调控？宏观调控的含义：比一比:经济手段它是运用经济政策和计划，通过对经济利益的调整而影响和调节社会经济活动的措施。税收政策：征收个人所得税、调整税率货币政策：上调银行存贷款利率、控制货币发行量财政政策：发行国债、增加投资经济手段它是运用经济政策和计划，通过税收政策：征收个人所得税中华人民共和国主席令72号《中华人民共和国清洁促进法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第28次会议于2002年2月29号通过，现予以公布，2003年1月1号开始实施.

中华人民共和国主席:江泽民

2001年2月29日1996年8月29日第八届全国人民代表大会常务委员会第二十一次会议通过1996年8月29日中华人民共和国主席关于颁布<<中华人民共和国煤炭法>>第七十五号令公布自1996年12月1

号开始实施法律手段国家通过制定和运用经济法规来调节经济活动的手段。中华人民共和国主席令72号1996年8月29日第八届全国人民

湘潭市人民政府办公室文件

潭政办发〔２００５〕１６号

湘潭市人民政府办公室

关于印发湘潭市煤矿瓦斯集中整治工作方案的通知

各县（市）区人民政府，市直机关各有关单位，各有关企事业单位：

《湘潭市煤矿瓦斯集中整治工作方案》已经市人民政府同意，现印发给你们，请遵照执行。

二○○五年五月十日

各县（市）区人民政府，市直各有关单位，市属及驻市各有关企事业单位：

《湘潭市继续深化煤矿安全专项整治工作实施方案》已经市人民政府同意，现予印发，请遵照执行。

二○○四年九月十三日

2005年8月24日国务院办公厅关于坚决整顿关闭不具备安全生产条件和非法煤矿的紧急通知

必要的行政手段它是通过国家行政机构，采取行政命令、指示、指标、规定等行政措施来调节和管理经济的手段。湘潭市人民政府办公室文件

2005年8月24日国务院宏观调控的主要目标：促进经济增长——最主要的任务和目标增加就业--------

有助于实现社会稳定稳定物价----------是实现国民经济持续,快速、健康发展的重要保证保持国际收支平衡-----促进经济增长维护国家主独立宏观调控的主要目标：促进经济增长——最主要的任务和目标增加就市场调节与宏观体调控的关系是怎样的？资源配置的手段国民经济宏观调控市场调节有形的手、无形的手，手拉手向前走市场调节与宏观体调控的关系是怎样的？资源配置国民宏观市场有广电总局叫停“挂角小广告”，是国家运用-----调控市场经济A、经济手段B、法律手段C、行政手段D、市场手段2004年8月21日《经济日报》载文指出。比重过大语言绝对。药品天价疗效甚差，虚假医疗广告终遭棒喝。广电总局叫停“挂角小广告”。拒此回答下列问题：比重过大语言绝对，药品天价疗效甚差的医疗广告的出现，说明市场经济具有-----

A、自发性B、盲目性C、滞后性D、竞争性全国统一开通价格举报电话，市政府运用宏观调控的

A.经济手段B.舆论手段

C.行政手段D.法律手段广电总局叫停“挂角小广告”，是国家运用-----调控市场经有人认为，我国现阶段企业、政府和市场三者之间的关系可以概括为：“厂长不找市长找市场，市长不管厂长管市场”在社会主义市场经济条件下，企业应该面向市场自主经营，求得生存和发展强调厂长找市场反映了这一趋势单纯的市场调节存在自身的弱点缺陷，因此，市长应当管理市场，即政府要面对市场经济的发展进行宏观调控在社会主义市场经济条件下，政府不应该直接管理企业的生产经营活动，但企业的生存和发展，改革都需要政府的干预和引导。因此，厂长只找市场不找厂长，市长只管市场不管厂长是不对的有人认为，我国现阶段企业、政府和市场三者之间的关系可以概括为谢谢大家谢谢大家固体分散技术固体分散技术固体分散技术的研究进展最初增加药物溶解度，提高溶出度及药物生物利用度。目前使用联合载体缓释控释固体分散技术的研究进展最初固体分散体的定义固体分散体,(亦称固体分散物)是利用一定方法(如熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法)使药物在载体中(或基质中)成为高度分散状态的一种固体分散物。固体分散体的定义固体分散体,(亦称固体分散物)是利用一定方法固体分散体的特点提高药物的生物利用度延缓或控制药物释放控制药物于小肠释放延缓药物的水解和氧化掩盖药物的不良气味和刺激性使液体药物固化等。久贮往往产生老化现象。固体分散体的特点提高药物的生物利用度固体分散体的分类按药剂学释药性能速释型固体分散体缓、控释型固体分散体定位释药型固体分散体。按分散状态低共熔混合物固体溶液玻璃溶液或玻璃混悬液共沉淀物固体分散体的分类按药剂学释药性能按分散状态

水溶性载体PEG4000和PEG6000是最常用的水溶性载体熔点低（55-60℃）、毒性小。在胃肠道内易于吸收，不干扰药物的含量分析，能够显著地增加药物的溶出速率，提高药物的生物利用度。药物为油类时，宜用Mr更高PEG的类作载体。单用PEG6000作载体则固体分散体变软，特别当温度较高时，能使载体发粘。水溶性载体PEG4000和PEG6000是最常用的水溶性载水溶性载体PVP

PVP对热的化学稳定性好。能溶于多种有机溶剂。同时蒸发凝固时，药物不易结晶析出。宜用于溶剂法制备固体分散体，不宜用熔融法。药物和PVP形成共沉淀物时，PVP和药物之间的相互作用是抑制药物结晶的主要因素。PVP的Mr愈小愈易形成氢键，形成的共沉淀物溶出速率愈高。水溶性载体PVP水溶性载体poloxamer188（pluronceF68）

本品为乙烯氧化物和丙烯氧化物的嵌段聚合物（聚醚）Mr为8350。采用熔融法或溶剂法制备固体分散体，增加药物溶出的效果明显大于PEG载体。是较理想的速效固体分散体的载体。

水溶性载体poloxamer188（pluronceF6水溶性载体尿素本品极易溶解于水，稳定性高主要应用于利尿药类或增加排尿量的难溶性药物作固体分散体的载体。有机类酸枸橼酸、琥珀酸、胆酸、去氧胆酸等作载体，多形成低共熔物。水溶性载体尿素水溶性载体糖类及其与PEG的联合载体常见用作载体的糖类有：右旋糖酐、半乳糖及蔗糖等。多用以配合PEG类高分子物作联合载体。因其Mr小，溶解迅速，可克服PEG溶解时形成富含药物的表面层妨碍对基质进一步溶蚀的缺点。目前复合载体的应用正在深入研究，推广应用。水溶性载体糖类及其与PEG的联合载体水不溶性载体乙基纤维素ethylcellulose,EC）常采用溶剂蒸发法制备。多采用乙醇为溶剂。EC为载体的固体分散中释药速率受扩散控制EC粘度和用量均影响释药速度加入HPC、PEG、PVP等水溶性物质作致孔剂可以调节释药速率。加入表面活性剂如月桂醇流酸钠等，可增加载体湿润性，调节释药速率水不溶性载体乙基纤维素ethylcellulose,EC）水不溶性载体含季铵基团的聚丙烯酸树脂类可用溶剂蒸发共沉淀法制备。由于它们含季铵基团的百分率不同而有不同的穿透性能。配合使用可获得理想的释药速度。加入一些水溶性物质如PVP、PEG等可增加其穿透性，调节药物释放速率。水不溶性载体含季铵基团的聚丙烯酸树脂类水不溶性载体脂质类

采用熔融法制备。药物溶出速率随脂质含量增加而降低加入氧胆酸钠、胆酸钠、单硬脂酸甘油酯等表面活性剂及乳糖、PVP等水溶性物质改善载体湿润性，增加载体中药物释放孔道，提高药物释放速率。水不溶性载体脂质类肠溶性载体

聚丙烯酸树脂类

EudraigtL：相当于国内II号聚丙烯酸树脂，在pH6以上的微碱性介质中溶解。EudragitS：相当于国内III号聚丙烯酸树脂，在pH7以上碱性介质中溶解。一般用乙醇等有机溶剂将药物和载体溶解后，蒸去溶剂而得固体分散体。联合应用达到较理想的缓释速率肠溶性载体聚丙烯酸树脂类载体的选用选用原则：根据相似相溶的机制选择药物的载体载体对形成固体分散体的影响：混合载体形成多元体系固体分散体载体的用量对溶出的影响载体的选用选用原则：固体分散体的制法熔融法：PEG类、尿素、糖类、有机酸或某些药物溶剂法适宜于对热不稳定且易挥发的药物溶剂－熔融法研磨法喷雾干燥法固体分散体的制法熔融法：药物分散状态与速效关系Nernst-Noyes-Whitney方程：药物分散状态与速效关系Nernst-Noyes-Whitne药物的分散状态分子状态分散插入载体分子中，形成插入型固态溶液，即以分子状态分散。

亚稳定态和无定形分散亚稳定态是多种晶型中的一种不稳定状态，药物处于该状态时其溶解度、溶出速度均较多晶型的其他状态大。药物的分散状态分子状态分散药物的分散状态胶体晶态当药物用量在PEG类载体中超过溶解度的20－40％时，超过部分由于熔融部分骤冷，分散的药物难于形成结晶而以胶体晶态分散。过饱和状态分散处于过饱和状态的药物极易析出成为药物微粒，该类分散状态较原料药的溶出速度快但不及前几种分散状态。药物的分散状态胶体晶态载体对药物溶出的促进作用载体可使药物具有可湿性，药物微粒被载体润湿后其溶出速度加快载体保证了药物的高度分散性载体对药物结晶的抑制作用。

载体对药物溶出的促进作用载体可使药物具有可湿性，药物微粒被载固体分散体的缓释作用缓控释固体分散体的特点缓控释固体分散体的释药机理及影响因素分类应用固体分散体的缓释作用缓控释固体分散体的特点缓控释固体分散体的特点与常规剂型比较血药浓度维持时间长且平稳，克服峰谷现象减少药物对胃肠道的副作用提高生物利用度，减少毒性、抗药性可以制成多种类型的剂型缓控释固体分散体的特点与常规剂型比较缓控释固体分散体的释

药机理及影响因素扩散作用影响因素主要是高分子材料的分子量定位释放载体的用量及种类对溶出影响较大。氢键作用

载体的用量及种类对溶出影响较大。缓控释固体分散体的释

药机理及影响因素扩散作用分类应用难溶性药物的缓控释固体分散体水溶性药物的缓控释固体分散体pH值依赖性固体分散体聚乙二醇（PEG）固体分散体乙基纤维素（EC）固体分散体聚丙烯酸树脂（Eudragit）固体分散体脂质固体分散体其它分类应用难溶性药物的缓控释固体分散体SD技术制备的缓控释制剂混悬剂缓控释颗粒压制片剂制成多层骨架片剂胃内漂浮剂胶囊剂长效滴丸剂植入剂和栓剂SD技术制备的缓控释制剂混悬剂混悬剂顺铂、EC、硬脂酸(1∶10∶5)溶于乙醇,以溶剂法制备SD。体外释药符合零级过程,可维持7h释药,且释药完全。混悬剂口服:顺铂绝对生物利用度为31%,平均滞留时间为6.13±0.43h-1静脉注射平均滞留时间为3.89±0.05h。病理学:顺铂缓释混悬剂对大鼠胃肠道无任何副作用。混悬剂顺铂、EC、硬脂酸(1∶10∶5)溶于乙醇,制成多层骨架片剂熔融法制备了硝苯地平-PEG6000(1:6,w/w)SD外层HPMC(MethocelK15m)与药物之比是1∶2内层HPMC(MethocelK100)与药物之比也是1∶2内外层重量之比为7∶3,混合压制成平面素片。动物(beagledogs)试验表明:该片与对照片(AdalatGITS30)比较生物利用度提高了2.76倍维持治疗血药浓度可达24h。

制成多层骨架片剂熔融法制备了硝苯地平-PEG6000(1缓控释颗粒压制片剂以EudragitRL作载体,制备米索前列醇缓释颗粒型SD,片剂处方米索前列醇-EudragitRL(1∶50)SD颗粒20.4mg,微晶纤维素167.6mg淀粉甘醇酸钠10mg氢化蓖麻油2mg缓控释颗粒压制片剂以EudragitRL作载体,制备米索胃内漂浮剂其中SD由PVP载体材料用溶剂蒸发法制备。胃内漂浮剂由呋塞米SD、海藻酸钙、吐温-20、PVA按不同比例制成4～7mm微小颗粒装入胶囊,可达到胃内漂浮和缓释的目的,大大提高了呋塞米的生物利用度。

胃内漂浮剂其中SD由PVP载体材料用溶剂蒸发法制备。胶囊剂以EC和壳多糖(chitosan)为混合载体,用冷冻干燥法制得双氯芬酸钠SD。以SD、乳糖和淀粉甘醇酸钠制备了缓释胶囊剂。体外释放度试验表明,该胶囊剂释药过程符合一级动力学方程。胶囊剂以EC和壳多糖(chitosan)为混合载体,用长效滴丸剂用滴丸工艺地研制出氯霉素眼丸(眼泰）其组成为氯霉素、无味氯霉素(1∶3)。实验表明,本品可在眼内恒速释药,维持疗效

10d以上其治疗沙眼与预防红眼病的效果均优于对照品利福平眼药水。长效滴丸剂用滴丸工艺地研制出氯霉素眼丸(眼泰）植入剂用纳曲酮与单硬脂酸甘油酯混匀制成圆筒状小丸(1×3.0mm)或颗粒(125～250μm),SD小丸或颗粒混悬于甲基纤维素水溶液中制成注射植入剂,植入剂注入小鼠体内后镇痛作用可维持一个月以上。植入剂用纳曲酮与单硬脂酸甘油酯混匀制成圆筒状小丸(1×3栓剂将PEG2000作为载体和HPMCP(作为阻滞剂)制成吲哚美辛缓释栓剂。此缓释栓剂在家兔体内具有良好的生物利用度。栓剂将PEG2000作为载体和HPMCP(作为阻滞固体分散体的质量

检查与评定热分析法差示热分析法差示扫描量热法X-射线衍射法红外光谱测定法溶出速率测定法固体分散体的质量

检查与评定热分析法固体分散体的稳定性针对环境情况进行改善。加入稳定剂除去碱金属离子以延缓化学反应。采用联合载体，调节载体的物化性质。根据药物性质选择载体。固体分散体的稳定性针对环境情况进行改善。固体分散物实验设计

（以青蒿素为例）理化分析参数性质实验思路确定分散物类型选择载体和制备方法处方筛选质量评定固体分散物实验设计

（以青蒿素为例）理化分析青蒿素缓释固体

分散物的制备Ⅲ号丙烯酸树脂作为载体载体、药物1:15(W/V)分别溶于无水乙醇，将药物溶液与载体溶液混合均匀蒸去溶剂真空干燥箱内真空干燥24小时取出粉碎过筛。

青蒿素缓释固体

分散物的制备Ⅲ号丙烯酸树脂作为载体不同物质的X-射线衍射图：1-固体分散物2-空白载体3-物理混合物4-青蒿素原料药不同物质的X-射线衍射图：青蒿素缓释固体分散物在不同pH值溶出介质中溶出度青蒿素缓释固体分散物在不同pH值溶出介质中溶出度青蒿素原药在不同pH值溶出介质中的溶出度青蒿素原药在不同pH值溶出介质中的溶出度固体分散物稳定性实验前后X射线衍射图1稳定性实验前2稳定性实验后固体分散物稳定性实验前后X射线衍射图青蒿素固体分散物稳定性实验前后溶出速率比较青蒿素固体分散物稳定性实验前后溶出速率比较

国家的宏观调控

湘钢一中：王学军国家的宏观调控湘钢一中：王学军价格价格在高利润的诱导下,投资者的行为会带来什么结果?在高利润的诱导下,投资者的行为会带来什么结果?煤矿事故的视频煤矿事故的视频宏观调控的必要性:市场不是万能的市场调节具有自发性市场调节具有盲目性市场调节具有滞后性在价值规律的调节下,产生的不正当经济行为如:生产假冒伪劣产品,欺行霸市,不讲职业道德经济活动的参与者不能掌握社会各方面的信息,做出的决策带有一定的盲目性如;一哄而下的投资热市场调节供求平衡不会马上实现,是一种事后调节宏观调控的必要性:市场不是万能的市场调节具有自发性市场调节具什么是国家的宏观调控？宏观调控的含义：国家运用各种手段对国民经济进行的调节和控制比一比:

面对煤炭过度开采引发的问题，我们能采取什么措施呢？什么是国家的宏观调控？宏观调控的含义：比一比:经济手段它是运用经济政策和计划，通过对经济利益的调整而影响和调节社会经济活动的措施。税收政策：征收个人所得税、调整税率货币政策：上调银行存贷款利率、控制货币发行量财政政策：发行国债、增加投资经济手段它是运用经济政策和计划，通过税收政策：征收个人所得税中华人民共和国主席令72号《中华人民共和国清洁促进法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第28次会议于2002年2月29号通过，现予以公布，2003年1月1号开始实施.

中华人民共和国主席:江泽民

2001年2月29日1996年8月29日第八届全国人民代表大会常务委员会第二十一次会议通过1996年8月29日中华人民共和国主席关于颁布<<中华人民共和国煤炭法>>第七十五号令公布自1996年12月1

号开始实施法律手段国家通过制定和运用经济法规来调节经济活动的手段。中华人民共和国主席令72号1996年8月29日第八届全国人民

湘潭市人民政府办公室文件

潭政办发〔２００５〕１６号

湘潭市人民政府办公室

关于印发湘潭市煤矿瓦斯集中整治工作方案的通知

各县（市）区人民政府，市直机关各有关单位，各有关企事业单位：

《湘潭市煤矿瓦斯集中整治工作方案》已经市人民政府同意，现印发给你们，请遵照执行。

二○○五年五月十日

各县（市）区人民政府，市直各有关单位，市属及驻市各有关企事业单位：

《湘潭市继续深化煤矿安全专项整治工作实施方案》已经市人民政府同意，现予印发，请遵照执行。

二○○四年九月十三日

2005年8月24日国务院办公厅关于坚决整顿关闭不具备安全生产条件和非法煤矿的紧急通知

必要的行政手段它是通过国家行政机构，采取行政命令、指示、指标、规定等行政措施来调节和管理经济的手段。湘潭市人民政府办公室文件

2005年8月24日国务院宏观调控的主要目标：促进经济增长——最主要的任务和目标增加就业--------

有助于实现社会稳定稳定物价----------是实现国民经济持续,快速、健康发展的重要保证保持国际收支平衡-----促进经济增长维护国家主独立宏观调控的主要目标：促进经济增长——最主要的任务和目标增加就市场调节与宏观体调控的关系是怎样的？资源配置的手段国民经济宏观调控市场调节有形的手、无形的手，手拉手向前走市场调节与宏观体调控的关系是怎样的？资源配置国民宏观市场有广电总局叫停“挂角小广告”，是国家运用-----调控市场经济A、经济手段B、法律手段C、行政手段D、市场手段2004年8月21日《经济日报》载文指出。比重过大语言绝对。药品天价疗效甚差，虚假医疗广告终遭棒喝。广电总局叫停“挂角小广告”。拒此回答下列问题：比重过大语言绝对，药品天价疗效甚差的医疗广告的出现，说明市场经济具有-----

A、自发性B、盲目性C、滞后性D、竞争性全国统一开通价格举报电话，市政府运用宏观调控的

A.经济手段B.舆论手段

C.行政手段D.法律手段广电总局叫停“挂角小广告”，是国家运用-----调控市场经有人认为，我国现阶段企业、政府和市场三者之间的关系可以概括为：“厂长不找市长找市场，市长不管厂长管市场”在社会主义市场经济条件下，企业应该面向市场自主经营，求得生存和发展强调厂长找市场反映了这一趋势单纯的市场调节存在自身的弱点缺陷，因此，市长应当管理市场，即政府要面对市场经济的发展进行宏观调控在社会主义市场经济条件下，政府不应该直接管理企业的生产经营活动，但企业的生存和发展，改革都需要政府的干预和引导。因此，厂长只找市场不找厂长，市长只管市场不管厂长是不对的有人认为，我国现阶段企业、政府和市场三者之间的关系可以概括为谢谢大家谢谢大家固体分散技术固体分散技术固体分散技术的研究进展最初增加药物溶解度，提高溶出度及药物生物利用度。目前使用联合载体缓释控释固体分散技术的研究进展最初固体分散体的定义固体分散体,(亦称固体分散物)是利用一定方法(如熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法)使药物在载体中(或基质中)成为高度分散状态的一种固体分散物。固体分散体的定义固体分散体,(亦称固体分散物)是利用一定方法固体分散体的特点提高药物的生物利用度延缓或控制药物释放控制药物于小肠释放延缓药物的水解和氧化掩盖药物的不良气味和刺激性使液体药物固化等。久贮往往产生老化现象。固体分散体的特点提高药物的生物利用度固体分散体的分类按药剂学释药性能速释型固体分散体缓、控释型固体分散体定位释药型固体分散体。按分散状态低共熔混合物固体溶液玻璃溶液或玻璃混悬液共沉淀物固体分散体的分类按药剂学释药性能按分散状态

水溶性载体PEG4000和PEG6000是最常用的水溶性载体熔点低（55-60℃）、毒性小。在胃肠道内易于吸收，不干扰药物的含量分析，能够显著地增加药物的溶出速率，提高药物的生物利用度。药物为油类时，宜用Mr更高PEG的类作载体。单用PEG6000作载体则固体分散体变软，特别当温度较高时，能使载体发粘。水溶性载体PEG4000和PEG6000是最常用的水溶性载水溶性载体PVP

PVP对热的化学稳定性好。能溶于多种有机溶剂。同时蒸发凝固时，药物不易结晶析出。宜用于溶剂法制备固体分散体，不宜用熔融法。药物和PVP形成共沉淀物时，PVP和药物之间的相互作用是抑制药物结晶的主要因素。PVP的Mr愈小愈易形成氢键，形成的共沉淀物溶出速率愈高。水溶性载体PVP水溶性载体poloxamer188（pluronceF68）

本品为乙烯氧化物和丙烯氧化物的嵌段聚合物（聚醚）Mr为8350。采用熔融法或溶剂法制备固体分散体，增加药物溶出的效果明显大于PEG载体。是较理想的速效固体分散体的载体。

水溶性载体poloxamer188（pluronceF6水溶性载体尿素本品极易溶解于水，稳定性高主要应用于利尿药类或增加排尿量的难溶性药物作固体分散体的载体。有机类酸枸橼酸、琥珀酸、胆酸、去氧胆酸等作载体，多形成低共熔物。水溶性载体尿素水溶性载体糖类及其与PEG的联合载体常见用作载体的糖类有：右旋糖酐、半乳糖及蔗糖等。多用以配合PEG类高分子物作联合载体。因其Mr小，溶解迅速，可克服PEG溶解时形成富含药物的表面层妨碍对基质进一步溶蚀的缺点。目前复合载体的应用正在深入研究，推广应用。水溶性载体糖类及其与PEG的联合载体水不溶性载体乙基纤维素ethylcellulose,EC）常采用溶剂蒸发法制备。多采用乙醇为溶剂。EC为载体的固体分散中释药速率受扩散控制EC粘度和用量均影响释药速度加入HPC、PEG、PVP等水溶性物质作致孔剂可以调节释药速率。加入表面活性剂如月桂醇流酸钠等，可增加载体湿润性，调节释药速率水不溶性载体乙基纤维素ethylcellulose,EC）水不溶性载体含季铵基团的聚丙烯酸树脂类可用溶剂蒸发共沉淀法制备。由于它们含季铵基团的百分率不同而有不同的穿透性能。配合使用可获得理想的释药速度。加入一些水溶性物质如PVP、PEG等可增加其穿透性，调节药物释放速率。水不溶性载体含季铵基团的聚丙烯酸树脂类水不溶性载体脂质类

采用熔融法制备。药物溶出速率随脂质含量增加而降低加入氧胆酸钠、胆酸钠、单硬脂酸甘油酯等表面活性剂及乳糖、PVP等水溶性物质改善载体湿润性，增加载体中药物释放孔道，提高药物释放速率。水不溶性载体脂质类肠溶性载体

聚丙烯酸树脂类

EudraigtL：相当于国内II号聚丙烯酸树脂，在pH6以上的微碱性介质中溶解。EudragitS：相当于国内III号聚丙烯酸树脂，在pH7以上碱性介质中溶解。一般用乙醇等有机溶剂将药物和载体溶解后，蒸去溶剂而得固体分散体。联合应用达到较理想的缓释速率肠溶性载体聚丙烯酸树脂类载体的选用选用原则：根据相似相溶的机制选择药物的载体载体对形成固体分散体的影响：混合载体形成多元体系固体分散体载体的用量对溶出的影响载体的选用选用原则：固体分散体的制法熔融法：PEG类、尿素、糖类、有机酸或某些药物溶剂法适宜于对热不稳定且易挥发的药物溶剂－熔融法研磨法喷雾干燥法固体分散体的制法熔融法：药物分散状态与速效关系Nernst-Noyes-Whitney方程：药物分散状态与速效关系Nernst-Noyes-Whitne药物的分散状态分子状态分散插入载体分子中，形成插入型固态溶液，即以分子状态分散。

亚稳定态和无定形分散亚稳定态是多种晶型中的一种不稳定状态，药物处于该状态时其溶解度、溶出速度均较多晶型的其他状态大。药物的分散状态分子状态分散药物的分散状态胶体晶态当药物用量在PEG类载体中超过溶解度的20－40％时，超过部分由于熔融部分骤冷，分散的药物难于形成结晶而以胶体晶态分散。过饱和状态分散处于过饱和状态的药物极易析出成为药物微粒，该类分散状态较原料药的溶出速度快但不及前几种分散状态。药物的分散状态胶体晶态载体对药物溶出的促进作用载体可使药物具有可湿性，药物微粒被载体润湿后其溶出速度加快载体保证了药物的高度分散性载体对药物结晶的抑制作用。

载体对药物溶出的促进作用载体可使药物具有可湿性，药物微粒被载固体分散体的缓释作用缓控释固体分散体的特点缓控释固体分散体的释药机理及影响因素分类应用固体分散体的缓释作用缓控释固体分散体的特点缓控释固体分散体的特点与常规剂型比较血药浓度维持时间长且平稳，克服峰谷现象减少药物对胃肠道的副作用提高生物利用度，减少毒性、抗药性可以制成多种类型的剂型缓控释固体分散体的特点与常规剂型比较缓控释固体分散体的释

药机理及影响因素扩散作用影响因素主要是高分子材料的分子量定位释放载体的用量及种类对溶出影响较大。氢键作用

载体的用量及种类对溶出影响较大。缓控释固体分散体的释

药机理及影响因素扩散作用分类应用难溶性药物的缓控释固体分散体水溶性药物的缓控释固体分散体pH值依赖性固体分散体聚乙二醇（PEG）固体分散体乙基纤维素（EC）固体分散体聚丙烯酸树脂（Eudragit）固体分散体脂质固体分散体其它分类应用难溶性药物的缓控释固体分散体SD技术制备的缓控释制剂混悬剂缓控释颗粒压制片剂制成多层骨架片剂胃内漂浮剂胶囊剂长效滴丸剂植入剂和栓剂SD技术制备的缓控释制剂混悬剂混悬剂顺铂、EC、硬脂酸(1∶10∶5)溶于乙醇,以溶剂法制备SD。体外释药符合零级过程,可维持7h释药,且释药完全。混悬剂口服:顺铂绝对生物利用度为31%,平均滞留时间为6.13±0.43h-1静脉注射平均滞留时间为3.89±0.05h。病理学:顺铂缓释混悬剂对大鼠胃肠道无任何副作用。混悬剂顺铂、EC、硬脂酸(1∶10∶5)溶于乙醇,制成多层骨架片剂熔融法制备了硝苯地平-PEG6000(1:6,w/w)SD外层HPMC(MethocelK15m)与药物之比是1∶2内层HPMC(MethocelK100)与药物之比也是1∶2内外层重量之比为7∶3,混合压制成平面素片。动物(beagledogs)试验表明:该片与对照片(AdalatGITS30)比较生物利用度提高了2.76倍维持治疗血药浓度可达24h。

制成多层骨架片剂熔融法制备了硝苯地平-PEG6000(1缓控释颗粒压制片剂以EudragitRL作载体,制备米索前列醇缓释颗粒型SD,片剂处方米索前列醇-Eudragit