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文档简介

妇科恶性肿瘤(èxìngzhǒngliú)化疗护理第一页,共70页。前言女性生殖器官肿瘤以子宫和卵巢肿瘤最为常见(chánɡjiàn),其中恶性肿瘤以宫颈癌和卵巢癌的发病率最高,分别为90.46/10万和2-6/10万,主要治疗手段有手术、放疗、化疗、中药、免疫及激素等,常采用综合治疗,以手术为主,辅以化疗和支持疗法。第二页,共70页。(一)化学治疗的定义1909年德国Ehailich首先提出化学治疗(简称化疗)的概念,是指对病源微生物感染、寄生虫所引起的疾病及肿瘤,采用化学药物治疗的方法(fāngfǎ).理想的化疗药物应对病源微生物、寄生虫和肿瘤有高度选择性,而对机体毒性很小.从狭义上讲,现在化疗多指对于肿瘤的化学药物治疗.一、概述第三页,共70页。(二)根治性化疗的定义指将有效的抗肿瘤药物联合应用,以不同作用机制的药物,根据药物对细胞增殖周期的不同作用点及肿瘤的倍增时间,巧妙安排多种药物的应用顺序、剂量强度、周期时间、周期次数,以及其他治疗手段适时参与(cānyù),合理运作,达到对某些肿瘤根治的目的.第四页,共70页。(三)化学治疗临床应用的方式1、晚期或播散性肿瘤的全身化疗因缺乏其他有效治疗方法,常常一开始就采用化疗,近期的目标是取得(qǔdé)缓解.这种化疗命名为“诱导化疗”.如开始采用的化疗方案失败,需用其他方案化疗时,常称之为“补救治疗”.化疗方法可以是口服或静脉给予化疗药物,平阳霉素、甲氨蝶呤可以肌注给药.第五页,共70页。2、辅助化疗指在采取有效的局部治疗(手术或放疗后),主要针对可能存在的微小转移癌灶,为防止复发(fùfā)转移而进行的化疗.辅助化疗的原则第六页,共70页。(1)应选择有效的化疗药物;(2)肿瘤已被手术或放疗清除;(3)术后应尽早化疗;(4)应给予患者可耐受(naishòu)的最大化疗剂量;(5)化疗应持续一定时间;(6)化疗应间断进行,尽可能减少免疫抑制的发生.第七页,共70页。3、新辅助化疗又称为起始化疗,指对临床表现为局限性肿瘤,可用局部(júbù)治疗手段者,在手术或放疗前先使用化疗.是指在手术或放疗前全身系统或动脉灌注化疗,达到缩小肿瘤,提高手术切除率,从而改善预后.目前新辅助化疗基本上不用于放疗。(常用PVB方案、MBP方案)。(增敏化疗)第八页,共70页。新辅助(fǔzhù)化疗目的(1)希望化疗后局部肿瘤缩小,从而可减少切除范围,缩小手术造成的伤残,甚至可考虑保守外科治疗或以放疗代替外科手术。(2)新辅助化疗可以避免体内潜伏的转移灶在原发灶切除后1-7天内由于体内肿瘤总量减少而加速生长(shēngzhǎng)。(3)可以避免体内残留的肿瘤在手术后因凝血机制加强及免疫抑制而容易发生转移。第九页,共70页。(4)使手术时肿瘤细胞活力降低,不易播散入血。(5)化疗可清除或抑制可能(kěnéng)存在的微小转移灶,从而改善预后。(6)术前化疗可以帮助筛选对肿瘤有效的化疗方案。第十页,共70页。4、特殊途径化疗(1)胸腔内、腹腔内化疗,治疗癌性渗液。(2)腹壁下动脉插管化疗。(3)介入化疗。(4)还可将抗肿瘤药物(yàowù)制成脂质微球,使药物(yàowù)更集中到达肿瘤靶点。第十一页,共70页。二、抗肿瘤药的分类(fēnlèi)

根据药物对细胞增殖周期作用特点,抗肿瘤药可分为以下2类:1.周期非特异性药物2.周期特异性药物根据药物的作用的机理可分为五类:1.影响核酸(RNA/DNA)生物(shēngwù)合成的药物。2.直接破坏DNA并阻止其复制的药物。3.干扰转录过程阻止RNA合成的药物。4.影响蛋白质合成的药物。5.影响激素平衡发挥抗癌作用的药物。第十二页,共70页。抗肿瘤药的特点(tèdiǎn)1、抗肿瘤药对细胞虽有一定的选择性,但远不如抗生素对细胞的选择性高,故大多数抗肿瘤药在杀伤肿瘤细胞的同时,往往(wǎngwǎng)对一些快速增殖更新的正常组织也有毒性。2、抗肿瘤药只能杀伤大部分或一部分肿瘤细胞而不是全部,因而不能根除。3、抗肿瘤药本身的三致作用,即可致癌、致畸胎、致基因突变作用。4、肿瘤细胞容易产生耐药性,甚至使用开始即有耐药性第十三页,共70页。三、肿瘤(zhǒngliú)化疗的给药原则(一)化疗(huàliáo)前要注意的几点1.了解病人的基本情况;2.了解化疗(huàliáo)禁忌症;3.与患者家属交谈;4.与患者交谈。第十四页,共70页。(二)化疗药物应用(yìngyòng)的注意点药液必须新鲜配制;尽量不和其他药物配伍;静脉注射时,先用生理盐水注入,确定在静脉内后再推注药液,注完后,再输入少量生理盐水,确保(quèbǎo)药液进入血管无外渗。第十五页,共70页。需要避光的常用药物:DTIC、MMC、放线菌素D、光辉霉素、秋水仙碱、喜树碱、长春碱类;需冷藏的常用药物:在2-8度以下冰箱内保存(bǎocún):CCNUME-CCNU长春花碱(VLB)VDS、NVB、紫杉醇、泰索帝、DTIC;低温保存(bǎocún):去甲氧柔红霉素、门冬酰胺酶;第十六页,共70页。掌握化疗药物的正确溶酶,保证(bǎozhèng)药物有效性用N.S稀释的药物:氮芥、CTX、VDS、BLM、喜树碱、VP-16、DDP;用G.S稀释的药物:MTX、CBP、草酸铂、秋水酰碱、THP、光辉霉素、抗癌锑等。第十七页,共70页。(三)肿瘤化疗的配置原则1.人员要求。2.操作者自身准备。3.环境准备。4.打开粉剂药时,锯割安瓿前应轻弹颈部,使附着的粉剂降至安瓿颈以下。5.溶解药物时,防止气雾产生。6.瓶装药物稀释或抽取药液时,防止药液外溅。7.使用“锁头”注射器和针腔较大的针头。8.抽取药液应用一次性注射器。9.在完成全部(quánbù)药物配备后,用不透水,防渗容器装已配好的化疗药物。10.备药后所用一切污染物作为危险垃圾处理。11.操作毕脱手套,用洗手液及流动水彻底洗手,有条件者淋浴。12.需要准备特殊的用具以备发生意外环境污染时使用。第十八页,共70页。(四)化疗药污染环境的处理原则1.关闭房间空调及电扇。2.禁止其他人进入该区域。3.操作者穿戴防护装置。4.立即带手套(shǒutào)用防渗漏的吸湿垫子吸士,放入能密封塑料袋中。5.使用清洁剂清洁后并吸净清洗液。6.将以上处理废弃物放入化疗废物桶。第十九页,共70页。(五)化疗(huàliáo)给药必须严格三查七对一注意三查即:备药后查;服药、注射、处置前查;服药、注射、处置后查。七对即:对床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法及用药时间。一注意即:注意用药后的反应在查对中若发现疑问,应详细核查,确认无误后方可给药。第二十页,共70页。(六)化疗(huàliáo)及化疗(huàliáo)后注意点

1.严格执行医嘱,注意操作方法2.定期检查血象,密切观察病情3.认真观察疗效,及时作好记录4.增加病人(bìngrén)抵抗力,避免发生感染第二十一页,共70页。四、注意药物(yàowù)副作用的预防与处理随着化疗在妇科恶性肿瘤治疗中地位的提高及越来越多新化疗药物的应用,人们对化疗不良反应的认识也更加深刻。化疗的不良反应可以长期或暂时影响患者的生活质量,可能限制治疗的剂量及疗程,严重者有时还会危及生命。近年来,化疗辅助药物的发展对化疗疗效的提高及不良反应的减少(jiǎnshǎo)作出了巨大的贡献。第二十二页,共70页。抗癌药物(yàowù)的不良反应之一骨髓抑制紫杉醇泰索帝长春瑞宾长春地辛胃肠道反应恶心呕吐顺铂氮芥环磷酰胺阿霉素腹泻阿糖胞苷开普拓氮杂胞苷氨甲蝶呤便秘长春花碱长春新碱长春地辛长春瑞宾泌尿系毒性(dúxìnɡ)肾毒性(dúxìnɡ)顺铂卡铂异环磷酰胺丝裂霉素出血性膀胱炎环磷酰胺异环磷酰胺神经毒性(dúxìnɡ)周围神经毒性(dúxìnɡ)长春花碱长春新碱长春地辛中枢神经毒性(dúxìnɡ)异环磷酰胺5-氟脲嘧啶氨甲蝶呤第二十三页,共70页。抗癌药物(yàowù)的不良反应之二肝毒性(dúxìnɡ)氨甲蝶呤紫杉醇环磷酰胺丝裂霉素心脏毒性(dúxìnɡ)阿霉素表阿霉素柔红霉素米托蒽醌肺毒性(dúxìnɡ)博莱霉素平阳霉素亚硝脲类(大剂量)其他不良反应脱发阿霉素柔红霉素卡铂紫杉醇局部组织坏死阿霉素米托蒽醌长春花碱过敏反应紫杉醇泰索帝足叶乙甙鬼臼噻吩甙发热博来霉素平阳霉素阿霉素表阿霉素血栓性静脉炎长春瑞宾氮芥丝裂霉素听力减退顺铂卡铂第二十四页,共70页。(一)抗肿瘤化疗药物(yàowù)所致静脉炎的预防与处理工具的选择;血管(xuèguǎn)的选择;各种药物所致静脉炎的预防。第二十五页,共70页。化学性静脉炎临床(línchuánɡ)分型1.红肿型:沿着静脉走向的红肿热痛。2.硬结(yìngjié)型:沿给药局部疼痛、触痛、静脉变硬、触之有条索感。3.坏死型:沿血管周围肿胀型成淤斑,达皮下组织。4.闭锁型:静脉堵塞,逐步机化。第二十六页,共70页。静脉炎国内判断标准:0级:局部无痛;I级:局部无痛,但发红;II级:局部轻度疼痛,发红;III级:局部中度疼痛,轻度肿胀(zhǒngzhàng),灼热;IV级:重度疼痛,中或重度肿胀(zhǒngzhàng);V级:顽固性疼痛,中度或重度肿胀(zhǒngzhàng)。第二十七页,共70页。

各种药物(yàowù)所致静脉炎的预防诺维苯----冰敷+DXM、湿润烧伤膏、肝素钠软膏;5-FU------肝素钠液静推,每4小时(xiǎoshí)1次;一般化疗药物宜冰敷,硫酸镁湿敷;艾恒-------热敷。第二十八页,共70页。化疗药物(yàowù)外渗的处理强刺激性药物(诺维苯、阿霉素)----建议局封3次;一般药物局封1次;24小时内冰敷;消肿可用硫酸镁、50%GS+维生素B12+DXM、芦荟;水胶体(jiāotǐ)敷料的使用。第二十九页,共70页。(二)预防化疗(huàliáo)所致恶心呕吐药物及

护理化疗引起的恶心、呕吐是癌症患者最为恐惧的不良反应,对恶心、呕吐控制不足会产生一系列相关的并发症。对化疗所致恶心呕吐作用(zuòyòng)的控制及护理一直是护理需要解决的重要课题。化疗引起的恶心、呕吐可分为急性反应、延迟性反应和预期性反应三类。第三十页,共70页。恶心(ěxīn)呕吐的发生机制温善禄认为,位于第4脑室底的化学诱发感受区(CTZ)与化疗引起的呕吐有关(yǒuguān)。新近的研究证明各种神经介质作用于CTZ产生呕吐,介质包括5一羟色胺、多巴胺、组胺、前列腺素、r---羟基丁酸等。化疗对胃肠粘膜的损害可诱发嗜铬细胞分泌5一羟色胺3(5-HT3),一旦释放就与迷走神经传入神经5-HT3受体结合,产生呕吐。第三十一页,共70页。观察(guānchá)及护理要点程度;进食情况;患者一般(yībān)情况;呕吐物的观察。第三十二页,共70页。WHO粘膜溃疡(kuìyáng)分级等级症状征象0级无征象及症状1级疼痛红肿2级红肿、溃疡、仍可摄取固体(gùtǐ)食物3级溃疡、仅摄取流质食物4级无法进食第三十三页,共70页。药物支持恩丹西酮是一种高较底毒的5—羟色胺受体阻滞剂,其选择性高、不良反应少,有效控制呕吐。枢丹,可有效阻断呕吐反射中外周神经元突触前5--HT3受体兴奋,张庆通过临床观察证实,枢丹维持疗法能有效预防迟发性恶心呕吐及减轻食欲减退症状,枢丹加地塞米松可进一步加强化疗24小时内的抗呕吐疗效。教会病人应用松驰疗法,给予患者足够的心理支持,争取社会支持,降低(jiàngdī)焦虑及癌症治疗的副反应。总结出最有效的抗呕吐药的合理搭配。第三十四页,共70页。不良反应最常见的不良反应包括头痛、便秘、腹泻、镇静、轻度的转氨酶升高等。过量可能(kěnéng)出现幻视和血压升高。也有引起一过性心电图改变的报道。

第三十五页,共70页。(三)化疗(huàliáo)相关性腹泻的治疗与护理腹泻(diarrhea):指排便次数增多,粪质稀薄,或带有粘液、脓血(nónɡxuè)便或未消化的食物。具体指标:解液状便,每日三次以上,或每日总量大于200克,含水量大于80%。第三十六页,共70页。化疗相关性腹泻(fùxiè)典型的临床表现无痛性腹泻或伴轻度腹痛;喷射性水样便;一天数次或数十次,持续5~7d,严重者长达2~3个月;可出现在化疗当天或化疗后;庆大霉素、黄连素、痢特灵等治疗(zhìliáo)无效。第三十七页,共70页。造成化疗相关性腹泻(fùxiè)的主要药物氟尿嘧啶(5-FU)伊立替康(CPT-11)羟基(qiǎngjī)喜树碱(HCPT)希罗达(Xeloda)多西紫杉醇(Taxtere)第三十八页,共70页。化疗相关性腹泻(fùxiè)的预防化疗前:停用所有抗便秘制剂(缓泻剂);化疗后:避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁(guǒzhī)、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;不推荐预防性应用抑制肠蠕动类止泻药物如易蒙停来预防腹泻。第三十九页,共70页。化疗(huàliáo)相关性腹泻的观察腹泻开始时间(shíjiān)及腹泻间歇;大便数量及性状(是否水样便、血便、夜间便);伴随症状(排除感染、肠梗阻、脱水);用药情况——明确腹泻的原因;饮食情况——明确有无加重腹泻的因素。第四十页,共70页。(四)粒细胞减少(jiǎnshǎo)症的处理原则保护性隔离:住单人房间,紫外线照射房间1h,2次/日,有呼吸道感染及携带病毒者严禁与患者接触。病房(bìngfáng)内桌面、床、地面每天用1000MG/L三氯消毒液擦拭二次。保持病人床单、衣服清洁干燥,经常修剪病人指甲,保持清洁。严格无菌操作。医护人员检查病人前必须洗手,严防交叉感染。第四十一页,共70页。集落刺激(cìjī)因子不良反应G-CSF的主要副作用是骨痛,当剂量提高(tígāo)后,这种反应的发生率会更高。另外常见的反应还有发热、头痛、肌肉疼痛、皮疹,大多能耐受。其它罕见的副作用有低血压、恶心、腹泻、水肿、过敏、毛细血管渗漏综合征、呼吸困难等。

第四十二页,共70页。血小板减少(jiǎnshǎo)症的处理(1)血小板低于5万时,应减少活动,预防损伤,避免搬运重物,防治便秘。

(2)维持收缩压在18.7Kpa以下,预防颅内出血。

(3)避免使用非甾体类消炎药(NSAIDS)和含有阿司匹林的药物(yàowù)。

(4)避免肌肉注射等创伤性操作,操作后必须局部按压5-10min以上。

第四十三页,共70页。血小板减少(jiǎnshǎo)症的处理(5)血小板低于20Xl09/L时或有出血时可考虑输注血小板。

重组人的IL-11(rhIL-11)是目前治疗化疗导致的血小板减少(jiǎnshǎo)症的的唯一有效的药物。

第四十四页,共70页。rhIL-11不良反应主要的不良反应为水钠潴留,患者可出现周围性水肿、呼吸困难、疲乏,严重者出现胸水、腹水、心包积液。部分患者出现心血管方面(fāngmiàn)的不良反应,如心率不齐、晕厥、心动过速、房颤等。

第四十五页,共70页。

(五)防治(fángzhì)药物所致的肾毒性(Mesna)烷化剂异环磷酰胺(IFO)和环磷酰胺(CTX)在治疗多种恶性肿瘤中有重要作用。但是(dànshì)IFO和大剂量的CTX会导致出血性膀胱炎的发生,因此这也成为这二种药物的剂量限制性毒性。

第四十六页,共70页。Mesna临床(línchuánɡ)应用与IFO合用;与CTX合用;对既往(jìwǎnɡ)应用CTX时出现过出血性膀胱炎的患者或曾接受过盆腔放疗的患者应用Mesna也有一定的保护作用。

第四十七页,共70页。与IFO合用(héyòng)IFO应用前,先静脉冲入相当于IFO总量20%的Mesna,然后(ránhòu)在IFO用药后的第4和第8小时分别冲入相同剂量的Mesna二次。

第四十八页,共70页。与CTX合用(héyòng)Mesna的剂量通常为CTX总剂量的40%,分4次给药,分别(fēnbié)在CTX应用前、CTX应用后第3、6、9小时静脉冲入。

第四十九页,共70页。(六)骨转移患者(huànzhě)的用药--双膦酸盐骨转移在晚期恶性肿瘤中颇为常见,常导致病人出现顽固性疼痛、功能障碍、病理性骨折、脊髓压迫及高钙血症等一系列问题,严重影响患者生活质量。对骨转移患者的治疗,目前(mùqián)临床上除了常规的抗肿瘤治疗(化疗、放疗、同位素治疗)外,双膦酸盐类药物也是常用的药物之一。

第五十页,共70页。在双磷酸盐类药物的应用过程(guòchéng)中应注意双磷酸盐类药物对肿瘤患者的总生存率没有影响,对证实有明确骨破坏(pòhuài)的患者应用双磷酸盐类药物对减少由于骨转移引起并发症有一定好处。

第五十一页,共70页。在双磷酸盐类药物的应用(yìngyòng)过程中应注意除了改善(gǎishàn)骨转移外,帕米磷酸钠不能延长生存。双磷酸盐的应用还不能代替目前癌痛的标准治疗-止痛药物和局部放疗。第五十二页,共70页。双磷酸盐类药物不良反应

双膦酸盐类药物有较好的耐受性,主要的副作用为体温增高(zēnggāo)、流感样症状、一过性疼痛、胃肠道反应、一过性肌病、关节病等,偶有注射部位的轻度反应。很少有患者因不良反应而中断治疗。未见到有长期的不良反应。第五十三页,共70页。(七)肿瘤(zhǒngliú)的生物治疗及护理生物治疗是继手术、化疗、放疗后,第四种重要的肿瘤治疗方法,临床(línchuánɡ)应用广泛,疗效肯定,主要包括单克隆抗体治疗、细胞因子治疗、过断性细胞免疫治疗、新的靶向生物治疗。第五十四页,共70页。细胞因子治疗(zhìliáo)主要药物干扰素--细胞因子(yīnzǐ)中,干扰素应用最大,最早且疗效最肯定,通过多种机制直接和间接发挥抗肿瘤作用,包括INF-α、INF—β、INF-γ。白细胞介素--肝癌介入治疗加入IL-2,能进一步提高疗效。集落刺激因子(yīnzǐ)(CSF)-主要用于矫正由于肿瘤放疗、高强度化疗或感染造成骨髓抑制和免疫缺陷,亦可用于制作肿瘤疫苗。第五十五页,共70页。药物(yàowù)不良反应细胞因子在使用后,可引起发热(fārè)、全身肌肉酸痛、鼻塞等类感冒样症状。一般给药前口服消炎痛25-50mg,即可预防或减轻症状。第五十六页,共70页。(八)时辰(shíchen)化疗的护理时辰化疗是根据人体(réntǐ)24小时生物节律,即“生物钟”的变化选择化疗药物毒性最小的时间,将高浓度的化疗药物给予体内的一种方法,运用该方法可减轻药物毒性,提高化疗药物效力。第五十七页,共70页。(九)腹腔灌注(guànzhù)化疗的护理注意体位;液体温度(wēndù);药物流速;不良反应。第五十八页,共70页。五、使用各种化疗(huàliáo)药物的注意点第五十九页,共70页。

环磷酰胺(CTX)途径:静推、静滴、口服适应症:淋巴瘤类、急慢性淋巴细胞白血病、乳癌、肺癌、尤文氏瘤、精原细胞瘤非血液学毒性(dúxìnɡ):出血性膀胱炎、心肌炎、肺纤维化、中毒性(dúxìnɡ)肝炎第六十页,共70页。护理措施大剂量使用时应水化利尿、鼓励患者大量饮水,应用尿路保护(bǎohù)剂巯乙磺酸钠mesna美司那与药物毒性代谢产物丙烯醛结合,形成对泌尿道无毒性的复合物,从而发挥保护(bǎohù)作用。用药前15分钟及用药后每隔4小时静脉给药,共3-5次。不易溶解于水,需加热促进溶解(<60度),完全溶解后才能注射。水化是指通过增加输液量或大量喝水(2000-3000ML/D,使尿液保持在2000ML/24H以上,以防止尿酸在尿中过度饱和.第六十一页,共70页。第五十四页,共70页。消肿可用硫酸镁、50%GS+维生素B12+DXM、芦荟;适应症:卵巢癌(TP)、乳腺癌(TA)、肺癌、头颈部癌副作用:过敏反应、骨髓抑制、外周神经(shénjīng)毒性、脱发2、抗肿瘤药只能杀伤大部分或一部分肿瘤细胞而不是全部,因而不能根除。第六十八页,共70页。肺毒性(dúxìnɡ)博莱霉素平阳霉素亚硝脲类(大剂量)另外常见的反应还有发热、头痛、肌肉疼痛、皮疹,大多能耐受。患者一般(yībān)情况;第二十五页,共70页。第四十五页,共70页。第二十七页,共70页。密切观察有无过敏反应发生五、使用各种化疗(huàliáo)药物的注意点掌握化疗药物的正确溶酶,保证(bǎozhèng)药物有效性大便数量及性状(是否水样便、血便、夜间便);氟脲嘧啶(5-FU)途径:静注、口服、外敷、灌注适应症:胃肠道癌、乳癌、头颈部肿瘤、卵巢癌等、放疗增敏剂副作用:食欲减退、恶心呕吐、口腔炎、腹痛、腹泻、严重者血便、肠粘膜脱落(tuōluò),以及肠穿孔。第六十二页,共70页。护理措施静脉慢滴4-8小时或遵医嘱维持血浆中有效浓度增敏治疗时亚叶酸(yèsuān)钙(CF)要在5-FU前静滴密切观察毒性反应第六十三页,共70页。阿霉素(ADM)途径:静推适应症:有广泛的抗瘤谱,乳癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、甲状腺癌、肾癌等副作用:心脏毒性(dúxìnɡ)、骨髓抑制、脱发第六十四页,共70页。

护理措施最大累积量<550mg/m2,密切观察有无充血性心力衰竭的早期症状(zhèngzhuàng)及心律失常静滴速度副作用:本药为强烈的发泡剂,勿外漏。第六

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