医院供应室试题

医院供应室试题医院供应室试题医院供应室试题资料仅供参考文件编号：2022年4月医院供应室试题版本号：A修改号：1页次：1.0审核：批准:发布日期：医院消毒供应中心试题一、单选题（共97题）二、多选题（共54题）三、填空题（共20题）四、判断题（共30题）五、简答题（共10题）单选题（共97题）1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）A高压蒸汽灭菌B快速灭菌C等离子灭菌D戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）A清洗人员必须采取标准防护B去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用（B）A凡士林B水溶性润化剂C机油D液状石蜡4、B-D试验的目的是（A）A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D所有的B-D测试同时具有以上两种目的5、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A）A垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响6、下列哪个描述是错误的（C）A强调专业清洗润滑但无需每次除锈B器械需要时进行除锈C反复除锈会减少器械再生锈的概率D润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C）A擦拭以除去大量污物B包装完好C清洗、消毒D零部件装配好8、关于消毒，下列哪项描述是正确的（B）A是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。A诊疗场所B去污区C换药室D治疗室10、管腔类器械内残留水迹时，可用（A）进行干燥处理。A压力气枪B75%乙醇C95％乙醇D干燥柜E自然干燥11、植入物是放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）天或者以上的可植入性医疗器械。A20B60C30D3513、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）A朊毒体B军团菌C气性坏疽D突发原因不明的传染病病原体14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C）A35-55℃B40-60℃C45-65℃D50-65℃15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（A）A150℃,2小时B160℃,2小时C170℃,1小时D180℃,30分钟16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B）A6小时B4小时C12小时D24小时17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）A15分钟B20分钟C25分钟D30分钟18、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。A集中管理B分散管理C集中与分散相结合D专人管理19、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）A灭菌B消毒C清洁D刷洗20、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）A辅助区域和工作区域B去污区和检查包装区C检查包装区和无菌物品存放区D去污区和办公区21、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）A双向流程B物品由污到洁C不交叉，不逆流D空气流由洁到污22、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）A工作人员注意职业防护B应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开C清洗水温宜在50℃D宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂23、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（B）A16～21℃30～60%B20～23℃30～60%C20～23℃40～60%D16～21℃40～60%24、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）A普通检查500--1000平均750照度单位B精细检查1000—2000平均1500照度单位C清洗池500—1500平均750照度单位D无菌物品存放区域200—500平均300照度单位25、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计A直角B钝角C弧形D无特殊要求26、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂27、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）A去污区B检查包装区C灭菌间D无菌物品发放区28、纯化水电导率应符合（B）（25℃）A≤10µS/cmB≤15µS/cmC≥10µS/cmD≥15µS/cm29、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂30、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。A流动水B软水C纯化水D蒸馏水31、应定期采用（A）的方法，对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价。A定量检测B定性检测C目测D借助带光源放大镜32、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）A75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药械33、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）AT≥90℃;时间≥3分钟BT≥90℃;时间≥4分钟CT≥90℃;时间≥5分钟DT≥90℃;时间≥6分钟34、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）A5kgB6kgC7kgD8kg35、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）A5kgB6kgC7kgD8kg36、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）A20cm×20cm×25cmB20cm×20cm×50cmC30cm×30cm×25cmD30cm×30cm×50cm37、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的最终灭菌包装材料（C）A纸袋B医用皱纹纸C开放式储槽D纸塑袋38、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）A≥5mmB≥6mmC≥7mmD≥8mm39、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)A≥㎝B≥㎝C≥㎝D≥㎝40、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）A121℃;30min;kPaB121℃;20min;kPaC132℃;4min;D134℃;6min;、B-D试验的条件是（A）A空载条件下进行B装载50%灭菌物品条件下进行C满载条件下进行D无限定42、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过（B）ABcmCcmDcm43、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过（C）AcmBcmCcmDcm44、使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应（B）A≤160℃B≤170℃C≤180℃D≤190℃45、干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，体积不应超过（C）A30cm×30cm×25cmB30cm×30cm×50cmC10cm×10cm×20cmD20cm×20cm×2cm46、下列哪项不属于一次性使用包装材料（C）A纸塑袋B医用皱纹纸C硬质容器D一次性无纺布47、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E60148、终末漂洗是用经（C）对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程A自来水B软水C纯化水D蒸馏水E以上都正确49、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A）A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E60150、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D）AEO浓度B灭菌温度C相对湿度D灭菌物品厚度51、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C）A20℃-25℃B30℃-35℃C40℃-45℃D50℃-55℃52、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C）A37℃B45℃C56℃D65℃53、下列哪项物品不可用EO灭菌（C）A内窥镜B医疗器械C液体石蜡D塑料制品54、灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A）A纺织品材料包装的为7天B医用无纺布为1个月C医用皱纹纸包装3个月D纸塑包装袋3个月55、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，发现问题及时处理，并建立灭菌物品的（B）A考核制度B召回制度C改进制度D应急制度56、干热灭菌时温度高于可造成有机物炭化（C）A150℃B160℃C170℃D180℃57、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（B）A内镜和金属器械B棉布制品C电子电源设备D导线及光学设备58、下列哪项不是清洁剂的特点（B）A增强和提高清洗效果B需含研磨剂C无毒、无腐蚀、自然降解D无附着、无残留59、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换A100ｕｗ/cm2B90ｕｗ/cm2C80ｕｗ/cm2D70ｕｗ/cm260、超声波清洗机清洗时应空载运行时间以排除空气（B）A2-4分钟B5-10分钟C10-15分钟D15-20分钟61、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）A≥6个月B≥12个月C≥18个月D≥36个月62、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A）A≥6个月B≥12个月C≥18个月D≥36个月63、CSSD接受外来器械应保证足够的处置时间，择期手术应与术前日（B）时前将器械送达，急诊手术应及时送达。A14B15C16D1764、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一(B)A冷凝水B冷空气C装载不当D干燥时间不足65、B-D试验用于常规监测的时间是（A）A每天第一锅灭菌前B每天第一锅灭菌后C新安装的灭菌器D灭菌器维修后66、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B）A双层平纹布B铝制盒C抗湿皱纹纸D纸塑包装袋67、下列哪些物品不可用干热灭菌（B）A玻璃类制品B塑料类制品C粉质物品D油剂68、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）A导尿管B腹腔镜C体温表D透析器69、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点C消毒杀菌作用D去除热源作用70、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）A润滑、防锈的功能，用于保护器械B在不锈钢器械表面形成一层保护膜C为水溶性，与人体组织有较好的相容性D由石蜡油和乳化剂合成71、酶清洗剂的性能特点错误的是（D）A分为单酶和多酶B有较强的去污能力C能快速分解蛋白质等多种有机污染物D酶清洗剂属于酸性物质72、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A）A压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃B压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃C环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃D环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃73、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）A存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B距地面≥20cmC距墙壁≥5cmD距地面≥5cm74.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（C）A化学监测BB-D试验C生物监测D无菌实验75、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的（C）A1/3B1/2C2/3D3/476、干热灭菌生物监测的指示菌株为（A）A枯草杆菌黑色变种芽孢B啫热脂肪杆菌芽孢C金黄色葡萄球菌D溶血性链球菌77、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（C）A1个月B3个月C6个月D12个月78、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）A目测B镜检C杰力试纸测试D隐血试验79、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）A无菌物品存放区域应设在风向的末端B去污区域应设在风向的始端C无菌物品存放区应设在风向的始端D以上均对80、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D）A严重污染物品的初步处理B精密复杂的器械C不能采用机械清洗方法处理的器械D一次性医疗物品81、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）A物理监测B生物监测C化学监测D以上都做82、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（B）A干热灭菌B环氧乙烷灭菌C低温甲醛蒸汽灭菌D过氧化氢等离子灭菌83、手工清洗时水温宜为（B）A15-20℃B15-30℃C30-45℃D20-30℃84、清洗消毒器的清洗效果可每检测一次（B）A6个月B12个月C18个月D24个月85、消毒后直接使用的物品应监测一次（B）A每月B每季度C每半年D每年86、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入化学指示物（D）A2类B3类C4类D5类87、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C）A中心部位B边缘C最难灭菌部位D最上层88、酸性氧化电位水有效氯含量为（A）A60mg/L±10mg/LB50mg/L±10mg/LC65mg/L±10mg/LD55mg/L±10mg/L89、酸性氧化电位水PH值为（A）A～B～C～D～90、酸性氧化电位水残留氯离子应小于（A）A1000mg/LB500mg/LC1500mg/LD2000mg/L91、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒（B）A1分钟B2分钟C3分钟D5分钟92、选择避光、密闭室温下储存酸性氧化电位水不应超过（B）A2天B3天C4天D5天93、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为（B）A无菌区域B清洁区域C污染区域D以上都不对94、超声波清洗器清洗时间不宜超过（D）A5分钟B6分钟C8分钟D10分钟95、对于压力蒸汽灭菌器灭菌周期的预真空阶段，有不同类型的预真空方式，包括跨气压脉动、正压脉动、负压脉动等等，不论型式如何，都是为了排除（A

）。A空气B

蒸汽C

冷凝水D

压缩空气压力蒸汽灭菌器的监测应（B）用温度压力检测仪监测温度、压力和时间等参数，检测探头放置于最难灭菌的部位。A每半年B每年C每两年D每5年采用信息系统的医院，手术器械包的灭菌标识使用后应（B）进行追溯记录。A张贴在手术患者病例内B随器械回到CSSDC由手术室指定专人管理D由消毒供应室指定专人管理多选题（共54题）消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品（）以及无菌物品供应的部门（ABCDE）A回收B清洗C消毒D灭菌E分类2、消毒供应中心工作区域包括（ABC）A去污区B检查、包装及灭菌区C无菌物品存放区D办公室E休息室3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（ACDE）A各区域间应设实际屏障B缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内应设洗手池C工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒D地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计E检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点（ABC）ApH值≥B对各种有机物有较好的去除作用C对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。D对无机固体粒子有较好的溶解去除作用E能快速分解蛋白质等多种有机污染物5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点(ACD)ApH值≤B对各种有机物有较好的去除作用C对无机固体粒子有较好的溶解去除作用D对金属物品的腐蚀性小E对金属无腐蚀6、环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素（ABCE）A环氧乙烷的浓度B灭菌温度C相对湿度D物品的厚度E灭菌时间7、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤（BCDE）A回收B冲洗C洗涤D漂洗E终末漂洗8、不耐热器械、器具和物品应使用(BCD)进行干燥处理。A棉布B≥95%酒精C消毒的低纤维絮擦布D压力气枪9、包装材料的选用具有以下那几种要求（ABCD）A具有良好的穿透性B能阻止外界微生物的侵袭C具有足够的牢固度D能保证打包的完整性E以上都不正确10、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（ABCD）A又叫工艺监测、程序监测B对灭菌工艺有关参数进行检查C判断灭菌是否按规定的条件进行D可显示灭菌器的运转情况E判断灭菌是否达到灭菌合格要求11、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（BCDE）A金属物品放上层B手术器械包、硬质容器应平放；C纸袋、纸塑包装物品应侧放;D玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放E灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透13、湿包的危害有（ABCDE）A破坏防护屏障B有潜在医院感染的危险C返工造成工作负荷加大D增加成本消耗E有助细菌生长14、化学指示胶带的用途（ABC）A主要用于每个包裹的包外B区分已灭菌和待灭菌物品C可作为记录和封包之用D可指示包裹内的灭菌技术参数E合格可作为提前放行的标志15、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD）A有利于温度的升高B不利于温度的升高C不利于热的穿透D不利于蛋白质的变性E利于灭菌介质的穿透16、灭菌物品装放时应注意（ABCD）A应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。B灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。C宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。D材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层。E手术器械包、硬式容器应例外使用酸性氧化电位水注意事项（ABCD）A应先彻底清除器械、器具和物品上的有机物，再进行消毒处理。B酸性氧化电位水对光敏感，有效氯浓度随时间延长而下降，宜现制备现用。C储存应选用避光、密闭、硬质聚氯乙烯材质制成的容器。室温下贮存不超过3dD每次使用前，应在使用现场酸性氧化电位水出水口处，分别检测pH和有效氯浓度。E绿色环保无刺激，皮肤接触时无需戴手套。18、使用化学消毒剂的注意事项（ABCDE）A注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩B消毒剂现用现配C正确选用和配制消毒剂D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间E盛放容器加盖19、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE）A为非漂白织物B包布除四边外不应有缝线，不应缝补C初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆D一用一清洗灯光检查无破损E应符和GB/T19633的要求20、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：（ABC）A手术器械B关节镜C腹腔镜D胃镜E体温计21、压力蒸汽灭菌前准备哪些是正确的（ABCDE）A每天设备运行前应进行安全检查，包括灭菌器压力表处在“零”的位置。B记录打印装置处于备用状态。C灭菌器柜门密封圈平整无损坏，柜门安全锁扣灵活、安全有效。D灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内壁清洁。E电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。22、消毒供应中心使用的清洗剂剂可以分为以下几类(ABCDE)A碱性清洗剂B中性清洗剂C酸性清洗剂D酶清洗剂E以上都正确23、CSSD应建立与相关科室的联系制度，主要做好以下工作（ABCDE）A主动了解各科室专业特点B掌握专用器械、用品的结构、材质特点和处理要点C对科室关于灭菌物品的意见进行调查、反馈D对存在的问题有记录、并有效落实E以上说法都正确24、灭菌物品灭菌前应注明（ABCDE）A灭菌器编号B灭菌批次C灭菌日期D失效日期E物品名称和检查包装者的名称25、以下那类医疗用品适合干热灭菌(ACD)A玻璃B橡胶C油脂D粉剂E塑料26、干热灭菌的注意事项有（ABCDE）A灭菌物品包体积不应超过10×10×20CMB灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌器温度降到40℃以下再开灭菌器C有机物品灭菌时，温度应≤170℃D装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3E物品间应留有充分的空间27、关于环氧乙烷灭菌的注意事项描述正确的是（ABC）A金属和玻璃材质的器械，灭菌后可立即使用。B设置专用的排气系统，并保证足够的时间进行灭菌后的通风换气。C环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电。D气罐存放在冰箱中E灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质28、常用低温灭菌方法主要包括（ABCD）A环氧乙烷灭菌B过氧化氢低温等离子体灭菌C低温甲醛蒸气灭菌D以上都是29、过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项（ABD）A灭菌前物品应充分干燥。B灭菌物品应使用专用包装材料和容器。C设置专用的排气系统D灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质E灭菌物品体积不应超过10cm×10cm×20cm30、被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品以下回收处理方法正确的是（ABCD）A使用双层封闭包装B标明感染性疾病名称C由CSSD单独回收处理D以上都对31、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合《消毒技术规范》规定的是（AC）A先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min.C有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.D先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.E以上都不对32、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是（ABCD）A去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗。B刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶。C管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。D不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨损。E手工清洗的水温宜为30-45℃33、超声波清洗机操作正确的是（ABDE）A先于流动水下冲洗器械，初步去除污染物。B清洗器内注入洗涤用水，并添加清洁剂。C水温应≤50℃D终末漂洗应用纯化水E应将器械放入篮筐中浸没在水面下，腔内注满水34、使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（ABCDE）A禁止在无水情况下操作B禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部C水温应≤45℃D清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶E应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率35、关于清洗消毒器注意事项，描述正确的是（ABCE）A被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流。B器械轴节应充分打开，可拆卸的零部件应拆开C冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水，终末漂洗、消毒时应使用纯化水D容器应开口朝上或倾斜摆放E精细器械和锐利器械应固定放置36、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（ABCDE）A立即通知使用部门停止使用B尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因C通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察D检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因E改进后生物监测连续三次合格后方可使用37、在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用（ABD）A新安装的灭菌器B移位后的灭菌器C维修后的灭菌器D大修后的灭菌器E断电后的灭菌器38、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是（ABC）A去污区≥10次/小时B检查、包装和灭菌区≥10次/小时C无菌物品存放区4-10次/小时D无菌物品存放区≥10次/小时E以上都对39、酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒（AB）A不锈钢B非金属材质的器械C金属材质的器械D铜铝的诊疗器械E以上都对40、储存酸性氧化电位水的容器要求（ABC）A避光B密闭C硬质聚氯乙烯材质D塑料制品E不锈钢容器41、在消毒供应中心以下哪些属于供应室辅助区域的范围（ABCE）A更衣室B办公室C卫生间D敷料制备间E休息室42、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是（ABDE）A物品由污到洁，不交叉、不逆流B空气流向由洁到污C去污区保持相对正压D检查、包装及灭菌区保持相对正压E采用机械通风的去污区保持相对负压43、无菌物品发放要求正确的是（ABCDE）A遵循先进先出的原则B确认其有效性C发放记录具有可追溯性D运送无菌物品的器具保持清洁E植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放44、下列哪些物品适用过氧化氢等离子低温灭菌（ABD）A电子仪器B光学仪器C棉球D不耐高温、湿热的器械E以上均可45、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些（ABCDE）A物理监测B化学监测C生物监测DB-D试验E以上都对46、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些（ABC）A温度B压力C时间D强度E体积47、不耐高温医疗器械的灭菌方法有（ABC）A等离子低温灭菌B低温甲醛蒸汽灭菌C环氧乙烷灭菌D压力蒸汽灭菌E干热灭菌法48、无菌物品存放区防护着装必备的是（AC）A圆帽B口罩C专用鞋D隔离衣E手套49、医院对外来医疗器械与植入物的处置及管理应符合以下要求（ABDE）A建立外来器械管理制度，明确相关部门的职责和责任B使用前应有本院CSSD（或依据规定与本院签约的消毒服务机构）按照规范进行清洗、消毒、灭菌与检测。C手术结束后直接交器械供应商带走DCSSD与器械供应商签订协议E应加强CSSD人员与外来医疗器械处置的培训。50、下列关于无菌物品的存放架的要求正确的是（BCD）A距地面高度≥15cmB距地面高度≥20cmC距离墙≥5cmD距天花板≥50cm51、无菌物品卸载要求，正确做法是（ABCD）A.从灭菌器卸载取出的物品，冷却时间≥30minB.应确认灭菌过程合格C.应检查有无湿包，湿包不应储存与发放，分析原因并改进D.无菌包掉落地上或误放到不洁处应视为被污染52、下列关于预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求正确的是（AB）A132℃；4min;B134℃；4min;C132℃；6min;D134℃；6min;53、关于消毒后需要继续灭菌处理的诊疗器械、器具、物品，其湿热消毒的温度及最短消毒时间的要求正确的是（BCDE）A93℃；B90℃；1minC80℃；10minD75℃；30minE70℃；100min54、下列情况属于CSSD压力蒸汽灭菌器大修的是（ABCD）A更换真空泵B更换与腔体相连的阀门C更换控制系统D更新大型的供气管路填空题（共20题）1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、及消毒的区域，为污染区域。2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。终末漂洗是用经纯化的水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。4、湿包是指经灭菌和冷却后，肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等现象的灭菌包。5、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应≥90℃，时间≥5min，或A0值≥3000；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应≥90℃，时间≥1min或Ao值≥600。6、根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度70℃～90℃；塑胶类干燥温度65℃～75℃。7、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布、压力气枪、≥95%乙醇进行干燥处理。8、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械内的残留水迹，可用压力气枪进行干燥处理。9、耐湿、耐热的器械、器具和物品应首选压力蒸汽灭菌。管腔器械不应使用下排气压力蒸汽灭菌器进行灭菌。10、大型预真空压力蒸汽灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D试验。11、干热灭菌适用于耐热、不耐湿，蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌，如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。12、医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为30天;使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为180天;使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为180天。硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为180天。13、无菌物品存放的环境达到温度低于24℃，湿度低于70％的条件时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14天；未达到环境标准时，有效期为7天。14、超声波清洗机水温应≤45℃，应将器械放入篮筐中，浸泡在水面下，腔内注满水，超声清洗时间不宜超过10min。15、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒2min，净水冲洗30s，再按标准要求进行处理。16、管腔器械是含有管腔内直径≥2mm，且其腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离≤其内直径的1500倍的器械。17、日常监测在检查包装时进行，应目测或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。18、湿热消毒应监测、记录每次消毒的温度与时间或Ao值，应每年检测清洗消毒器的温度、时间等主要性能参数。消毒后直接使用物品应每季度进行监测，每次检测3件～5件有代表性的物品。19、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理。20、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点，采用封闭方式回收，避免反复装卸。回收工具每次使用后应清洗、消毒，干燥备用。21、消毒供应中心应建立植入物与外来器械专岗责任制，人员应相对固定。22、消毒供应中心应完善设施设备，宜在环氧乙烷、过氧化氢低温等离子、低温甲醛蒸汽灭菌等工作区域配置相应环境有害气体浓度超标报警器。23、采用其他医院或消毒服务机构提供消毒灭菌的医院，应分别设污染器械收集储存间及灭菌物品交接发放间，两房间应互不交叉，相对独立。24、压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的温度、压力和时间进行检测。25、可定期采用定量检测的方法，对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价为清洗效果评价。26、灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包，应遵循厂家提供的灭菌参数，首次灭菌时对灭菌参数和有效性进行测试，并进行湿包检查。27、运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放。28、使用后的重复使用的诊疗器械、器具和物品回收到CSSD后，应在CSSD的去污区进行清点、核查，应根据器械物品材质、精密程度等进行分类处理。29、生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，并应分析不合格原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用30、采用其他医院或消毒服务机构提供消毒灭菌的医院，应建立诊疗器械、器具和物品交接与质量检查及验收制度，并设专人负责。四、判断题（共30题）1、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。（√）去污区缓冲间应设洗手设施，应用手触式手水龙头开关。无菌物品存放区内不应设洗手池。（×）3、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。（×）4、外来医疗器械是由器械供应商租借给医院可重复使用，主要用于与植入物相关手术的器械。（√）5、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理。（√）6、灭菌包装材料应符合要求，开放式的储槽可用于无菌物品的最终灭菌包装材料。（×）7、手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料一次包装。（×）8、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料，应使用两层，适用于单独包装的器械。（×）高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物，如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。（√）10、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电，气罐可以存放在冰箱中。（×）11、发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。（√）12、无菌物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋。（×）13、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡，再刷洗或擦洗。（×）14、刷洗操作应在水面上进行，防止产生气溶胶。（×）15、管腔类器械应先选用合适的清洗刷清洗内腔，再用压力水枪冲洗。（√）16、可以使用钢丝球类用具去除锈迹较多的器具，不应使用去污粉。（×）17、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀，故应每次排放后在排放少量碱性还原电位水或自来水。（√）18、CSSD应建立植入物与外来医疗器械转岗负责制，人员轮换负责。（×)19、硬质容器首次使用前不必对灭菌过程有效性进行测试，使用后检查有无湿包就行。（×)20、CSSD追溯记录应客观、真实、及时，记录关键信息，其追溯信息资料至少保留3年。（√）21、清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月（×）22、消毒供应中心按其职能可分为集散式和集中式消毒供应中心两种模式。（×）23、使用后的外来手术器械，不必清洗可直接交给器械供应商。（×）

24、消毒供应中心回收人员可以在病区内换药室进行污染诊疗器械、器具和物品的清点。（×）25、使用者应在其使用后及时去除诊疗器械、器具和物品明显污物，并根据需要做保湿处理。（√）26、湿热消毒用水可使用纯化的水或软水。（×）27、超声清洗可作为手工清洗或机械清洗的预清洗手段。（√）28、采用其他医院或消毒服务机构提供消毒灭菌的医院，应定期对其清洗、消毒灭菌工作进行质量评价。（√）29、用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后器械、器具和物品进行最终处的