2022年执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题（精品）(湖南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异

E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】CCU1D7I6O10Q9M10F1HA2O10B5S7Y6O8R10ZC1S10U3R3H10E9P12、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

A.副作用

B.变态反应

C.后遗效应

D.耐受性

E.继发反应【答案】DCW9I4F1J3H4I2L6HZ4M3P7G8W7P7J3ZO10A4A3K7B8I4P63、结构中引入卤素原子

A.脂溶性增大，易吸收

B.脂溶性增大，易离子化

C.水溶性增大，易透过生物膜

D.水溶性减小，易离子化

E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】ACO4M7S10Q2F2B5S5HG8Q2D1A6N10J7E6ZF8P2B4V6Q4P8G44、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCP10O5E2C10F7E7Y5HW8V5F7G7A3M5Y2ZI1T9U10C4X8Z10B35、滴丸的水溶性基质是

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACH4M3T4O1R1U2C8HE4F10E8U5G10W5M8ZD9S5A1X5H10R2D26、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。

A.继发反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】BCV8D10G7J3I10G8I7HF8M2A2D1T9Z5W9ZC9D8B10L1S9V4N77、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是

A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致

B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少

C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少

D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少

E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】ACZ10L3B2B1T6V1K9HU9L9D2X7J2M4I6ZL3G6B9U8T8F6A28、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法

A.按结构

B.按性能

C.按荷电性

D.按组成

E.按给药途径【答案】BCR10Q1C8D2C8Z10N1HO1L3B8T6S6P9U1ZH1U1F1X1V3F9C69、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCT8N1V7O8F4L3J10HE10R9M8R10W4F10M9ZG7S10C1C4I9S3T810、干燥失重不得过2.0%的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCO2W5Z6Y5I4K10O1HP3W7X4D10K3M7E5ZM6A5W9J5B7D5U311、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】CCK4J5G10Q9E7K6I4HB2G4L7V5L9I2A7ZC2U6U3T7Q5H3D812、压片力过大，可能造成的现象为

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】CCY3W9W6C9P2Y7U10HC8Z4K8G5G4H3I3ZZ2Q9T7A2T2P10Y513、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACR1X10J1B3K6J9P5HL7Q5I10E7L3T6S2ZF4B3M9L2X10W4F314、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】ACM7R1S2M4V10V5M2HI1I4U5I1B2M3T4ZH6Z5Q3Y7G10X2N115、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（）

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCY9O5L3V6M10Q6Z2HS1L3P5Y1F9R6Y2ZB5V8D2Q3N2D4W516、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.化学性拮抗

E.生化性拮抗【答案】DCQ10Q5D7L10E2A3F3HT2D10F2L2I1N4F1ZY1J8E6E10Q6C6Q717、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（）

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】BCQ8S3C1A6K8R5Q5HI5W5E7H8F4Y5U4ZI4R10U7G9D9J3X118、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素

A.药物剂型

B.给药时间及方法

C.疗程

D.药物的剂量

E.药物的理化性质【答案】DCF6E4Q9K8Z6R8O5HR8O6P4J3O1P2K2ZJ1A3Z1K2K6L4O619、属于均相液体制剂的是（）

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺先剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰剂【答案】DCN4A7Z8X2B1D1Y4HA3F10E4S5O8I8A5ZG6Z8N2E4T4E10G1020、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】BCD1D8I2R7I7F1S7HD4O9H2X6W6L8U9ZN4H5A4V10P9V5Q1021、影响生理活性物质及其转运体ABCDE

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】ACY7Q1A3F7A1J5Z1HP10G5O4F9O4L4E3ZT4K8Y7Q7H9Y7Q522、属于补充体内物质的是

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸药用于治疗胃溃疡

C.铁剂治疗缺铁性贫血

D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】CCC5P9P10M7D1B1N4HN3T5V9Q9X4H1W4ZN5N9A1N7L3E2B323、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

A.乳酸

B.果胶

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸【答案】CCV8C2K9E5X9T2Z1HB1X2H1Y6K4C2X8ZY7G8R9X7E5Z6F624、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是

A.影响酶的活性

B.干扰核酸代谢

C.补充体内物质

D.改变细胞周围的理化性质

E.影响生物活性物质及其转运体【答案】DCJ8J8H7G6Y9A7Q6HS10Q7F9N6T9Z5X5ZU10V6L10L6T5K8N725、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCZ6E9Q1W7S10W10K6HT4I7O5F6Q2A5A6ZH8A6D1F4W2Y5R326、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧苄啶

D.氨曲南

E.亚叶酸钙【答案】ACQ7N5W2H10M3K8W8HD7M2U5F10I3N10W9ZS5B9A8Z7Y6Q3W327、下列具有法律效力的技术文件是

A.检验报告书

B.检验卡

C.检验记录

D.出厂检验报告

E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】ACZ9Y10H8M2D5B2O1HT3S5R3Y6G5S10L3ZE9B3C6W2I7J9V428、属于第一信使的是

A.神经递质

B.环磷酸腺苷

C.环磷酸鸟苷

D.钙离子

E.二酰基甘油【答案】ACN6M9R9A2R10O4M4HC3C7F4A6A3B5D9ZB2L9G10P4C6U8L229、糖衣片的崩解时间

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min【答案】DCF2P6Z4T3G2D7X6HA7M7O1X2E3O6P9ZI5U7O4Y10X7P2M530、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是

A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂

B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类

C.栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂

D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类

E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】DCJ10A7P10R9W10U6G8HC4T5X3H3V8W6U9ZP3Q3J2L7Y7Y8I531、清除率

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACA5U10C9A5D7N3A1HT3N6C6R9V7L3M6ZA8R5J9Z8P3R7Q1032、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

A.清除率

B.表观分布容积

C.二室模型

D.单室模型

E.房室模型【答案】ACU6N2V6I8M2L5X4HN4Y8B5Q10W1S7T3ZM1K4K6J10O3U2V233、碘化钾

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】BCB8C8Y8L7Y8I1F7HV1C3H8E10V9S5P2ZP9W3U10Y9Q5M9E734、下列属于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】BCL1Q8Q7H6L1N1O3HP9L5X6L10S10S9V7ZN8L5M6O9H5P8D535、与药物的治疗目的无关且难以避免的是

A.副作用

B.继发反应

C.后遗反应

D.停药反应

E.变态反应【答案】ACQ7A1Y5S7I6T7N6HF4J10V8H6I2M8G3ZS2T7I8W7W6A3V136、聚丙烯酸酯

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】CCR8I2T5G9E4U2D1HS6M1S8U1L6C6K9ZU7Q4N3B8N9H6Q437、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。

A.避光，在阴凉处保存

B.遮光，在阴凉处保存

C.密封，在干燥处保存

D.密闭，在干燥处保存

E.融封，在凉暗处保存【答案】CCH4M7Q5F10C3R3A7HJ4R5H6H4A5S7C10ZU1B4K6E4X9Q1P438、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACQ10V7N5U4M3J2E7HQ6P5Y8I6K9M5B6ZK8T10W5B7O3M10D939、属于氮芥类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】CCO10C9R7P7Y4Z2D5HH9V6T7E5M2Y2R8ZS5F8Z6W8O1O2Y540、痤疮涂膜剂

A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.启用后最多可使用4周【答案】CCN9X1P3N6Q3W10U4HK6W6T3R9Z2H1S8ZH1N7F2U1O2N5B1041、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCX1D3Z2P1Q2K1Q1HY4D4A10N1I1I1H8ZW9C5W5S3F10N2T942、收载于《中国药典》二部的品种是

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】DCA8M3K6L1B3A1W7HC8K1Y3U5B6Q9G1ZL8A2J10R7I3Y7T243、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】DCM9M10M9F5K8R10Y8HN7O4Q4F3F1Q3E2ZE9C6V8I2N8C1U744、静脉注射某药，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCF4W6T6D8L1J9S8HC6S1Z3H1S8Z8W4ZG4B8H8X6R1M6S145、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCK7X7P1P4F2D1U7HJ3H8C3P7M2E9S9ZD3R5M2T5X1Q10X146、沙美特罗是

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体抑制剂

C.糖皮质激素类药物

D.影响白三烯的药物

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】ACC7G6G2K1G6E5A4HQ5M3S1X9D3T8Q4ZY10O1W4V3Y8G8I247、用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】BCW5R5W3O9A1M8Q4HL10U2Z2J6V10U2Z5ZW8X3F6X10K6K4T648、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（）

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCK5X4M1Z3H10L2P4HX8W10H9J9R4P10U1ZM2R4W3S7K6V7M749、芳香水剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.微粒分散型【答案】ACM10K7B2W1S5N5I7HQ6T10R2O10V7P8X2ZG6E5Q3U2T1N10B950、磷酸可待因中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】ACD9P4V9W2T3O7C2HV1Z3L6X1S3G2Z10ZI10B2L4H5V8K8G251、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】DCG8E5P4X1K7A8D8HL8P8V6C8I2M1C5ZR7L7C7E9B3E5Y552、压缩压力不足可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】ACC1B10S3P9V10G2U10HW2A6L8H3S6J1N8ZS1V7W6Z2Y1Z2L153、薄膜衣片的崩解时间是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCP6K5M6Y8H5I9N4HE8J6W2I7B1K2E8ZW4Y1R8C1X10T9Z754、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（）。

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】CCT9G1W5C6V3D1V4HM2O10I3S1O3X9W10ZW5P8F4C7Z7Y7G955、可作为不溶性骨架材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】DCH8H4X3L10E4L10M2HN6Q7B9C8L4T4K8ZT8U2X1N5T6P1O956、含有一个硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨醇酯

C.单硝酸异山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.双嘧达莫【答案】CCB3S10U10Q9U4H9G2HT10I3V8V7C6J7T5ZH9H6S5Z1J2C2K457、执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员

A.省级

B.地区

C.国家

D.市级

E.国际【答案】CCJ4S4A8C9J6B3R6HV2I7S5W4R7S9X2ZX2K8G6Z5A7E8R458、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是

A.避光，在阴凉处保存

B.遮光，在阴凉处保存

C.密闭，在干燥处保存

D.密封，在干燥处保存

E.熔封，在凉暗处保存【答案】DCK1X9V5R9Y9E3Q8HS1C10J7L6N4W3V4ZJ4R3H1O1M6S4C1059、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦：

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片者戒毒

C.抗炎

D.镇咳

E.感冒发烧【答案】BCZ6H10I9B3L8F9J2HI6L3N2X3B10V7W8ZC2E4S10M10H9T1V260、（2016年真题）完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】CCH1Y3X5G4O2O4M2HZ4X7J7M3U9Z1N7ZS10Z4V7O7W6C5E561、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。

A.防腐剂

B.矫味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】DCK10O1R1O5C6D2L7HF7H1P6S6W5Q9K5ZB9R1L1S1Z9B10M162、可被氧化成亚砜或砜的为

A.酰胺类药物

B.胺类药物

C.酯类药物

D.硫醚类药物

E.醚类药物【答案】DCR6E6P10E8T4F8Z5HH1X1O8C6F6K7Z1ZK10L8V8G1A8I6E863、维生素C降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】CCF4L2Q6F4K3I5X7HZ10X8X2H3B4O9P9ZT2J5Z1M4N3R1K864、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15％被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】BCL10R2Z6Z6L2P8L6HG7H10R1R2G7U4T3ZU5A8E2U9G8O9A865、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCD4B3E4P1U8Y6T2HA1S8K1V4Z5X4N5ZW1L5L9X6N3I6U166、属于靶向制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】DCL9W6D2F10F3J3O9HO7N2W6R8X1M2F9ZY4V7N2D7E1Q8S667、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液【答案】DCW3M4F7F2R6U1P10HG8E9P1C10D9R7U9ZX6L5V9B3W9Q1U668、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米夫定【答案】CCJ7X3O2C10B6R6Y1HC3F5P2K8B1Z4M6ZR2V10R7F8I6F9R369、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为

A.2L

B.4L

C.6L

D.15L

E.20L【答案】CCN4S2Y10Q8N6P10J3HT9N7P6D3C5F1P10ZA3E7W7L10E7L4S270、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCX3V10Q9R3Q7H1T4HM8Y2V3J9Z4Y8B7ZM4O6E10K3G8S5F671、可增加头孢呋辛的半衰期的是

A.羧基酯化

B.磺酸

C.烃基

D.巯基

E.羟基【答案】ACX1Z2T10W7Q3W6N5HA4E1X1K8L2L10X7ZW1P9K2U4H10G10M472、（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是

A.普通片

B.控释片

C.多层片

D.分散片

E.肠溶片【答案】DCO8M10X9B3V3T1G8HA8R3E2E8M4K2P8ZY3Q9U2N1L1N3I1073、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】ACI3T5G3Y2K2Q5G3HD7T5K6T7L4V2C3ZZ7N8S6G6C5M7X474、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCD5T1F8D5Q5J7V3HE8W6V5D5V2R9Y7ZT4H3O1P10K9F10Y1075、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】BCI5U2G9B7J8L2I7HK4H6C1R9L7U2S4ZA8P10E7X6S5J9O176、可用作防腐剂的是()

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.吐温80

D.羟苯乙酯

E.甘油【答案】DCL10H7A3V5P4V6F2HW4O5R9R3R1W9U4ZY3T1X5N1K3N10A177、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是

A.非无菌药品的微生物检验

B.药物的效价测定

C.委托检验

D.复核检验

E.体内药品的检验【答案】ACF8H9L8Y8L3A7G10HP10R5Y2M10I10P2W10ZQ9S1S5J6N10H8O578、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（）

A.辛伐他汀

B.缬沙坦

C.氨氯地平

D.维生素

E.亚油酸【答案】ACN8Y10Q5D10E1G9S8HD3W4C1V10L1C9Z4ZN5P3N8X10F7G3S879、有关液体药剂质量要求错误的是

A.液体制剂均应是澄明溶液

B.口服液体制剂应口感好

C.外用液体制剂应无刺激性

D.液体制剂应浓度准确

E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】ACL4Q10V9Q5E5F2O9HP3J3E7E7D1A7B10ZK10Z3Z7D6H8O1F580、新药Ⅲ期临床试验需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCV7Y7Z4R9N3N5G7HN2N2H4H8W10K8E6ZH10I6Y6D10D5X7D1081、左炔诺孕酮属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】BCO7U10Z2O8S3P5S8HP6O5H6G8B6R5P10ZD3Z2I9E1M9O4X782、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

E.纸质药包材【答案】DCJ7O7H3R2U4N4E2HO3L8C9O2Z6D10D2ZC1L5A5X4S2P8P383、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】DCS10W2E6Z6Q4D3U10HF8X4G1A10Y3F8W2ZZ3U5S4C2K7E6F684、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.水溶液滴定法

B.电位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法【答案】DCO3F4Y10G3X10R1T1HI8G4C7I8R5L4S1ZD8W8C3T6X6N1W585、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）

A.用药剂量相对准确、服用方便

B.易吸潮，稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产【答案】BCQ1Q9M7J1N6R9V5HM1O9L8F5C8F2O10ZE10G5T8O7G2Y10Z486、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂

A.十二烷基硫酸钠

B.司盘20

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯铵

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCH7B3R7F3I6U1H5HX8D3P8O5M3X4D2ZQ10V4W2T9M8N4Z987、以下外国药典的缩写是美国药典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCW1Y7Y2B2X4H3P6HQ6M2D3U3A10D8W5ZR5S6C3Q10B5G8C688、药物的分布（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】ACC6X7J6L4V1H5X5HP3J8F6M6A4G9R2ZJ4W2F2X4S6C5L489、羟丙甲纤维素

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料【答案】BCI6Q4P2P3O4K5E3HZ7N5W3K10L3O7T4ZE8V10Z1X7G6Z6U290、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于

A.N-脱烷基化反应

B.氧化脱氨反应

C.N-氧化反应

D.水解反应

E.乙酰化结合反应【答案】CCJ10C5M1F1N1N2H5HF9K2X5U3V9H4E5ZQ2C6X5A10H10I9T1091、以下有关"继发反应"的叙述中，不正确的是

A.又称治疗矛盾

B.是与治疗目的无关的不适反应

C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下

D.是药物治疗作用所引起的不良后果

E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】BCG6F6B9R2N4J6F5HG4G10B8E6M9K9F10ZU8E1Y1M6C2R6R592、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】DCZ6X5X10C10G5N1M3HB5M4M3E5M10J1E5ZA5W10Z5W6Z5R1O993、洛美沙星结构如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6、8-二氟代【答案】DCJ1M7P3L8U9Q9W6HS7Z2C9B9Z1W8H5ZU3J3Z6D9A8P6X194、在体内药物分析中最为常用的样本是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.脏器

E.组织【答案】BCO7M4W3C9M7C6G6HG8S7H10T2H7W1M2ZO6I10P9F8S4W8E895、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】ACX1G9E7T5M4T9Z9HV9B10P5U1Y8R5H10ZG3C2Q4S9X3N9K796、作防腐剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】ACE7J6K9W6Y7M10L9HC1E7Y6E6E7O7M2ZW6L3A7B1S10Q1X697、在胃中几乎不解离的药物是

A.奎宁

B.麻黄碱

C.地西泮

D.水杨酸

E.氨苯砜【答案】DCB7E5M1X9R9Q2I3HX6W8U8T3H1M2C6ZJ6I9L5F2Z6G1E1098、含有二苯并氮

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】DCT7L6N7X5C3B10H10HW1N10N1V2K2J3A5ZX10O6L8R7X2U1K399、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】DCA8G8S6C2R7T8Z4HG2C8D3E10R9G4M1ZU10V1E8V10B8F6J3100、双胍类胰岛素增敏剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】CCD9R2F8R4A1L5L8HO2Q1A1L6A3F9R10ZI10X10K7E9Y8O6U4101、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是

A.氯苯那敏

B.普罗帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸【答案】ACN9I1L6E1I6X4J2HP7Q10K5L7R9T8D4ZS10G10Q5Q2Q4T7A10102、泡腾片的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCV2A2O8D1W5S10S9HZ7H3Z2I1J6P8U10ZJ2Q10W5F9J8A2V1103、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：

A.赖诺普利

B.卡托普利

C.福辛普利

D.氯沙坦

E.贝那普利【答案】DCG7N8H9W1L8A4U2HF6Z4P1R8I9J1D5ZQ2V2M6X2Q6R3A8104、有关药品包装材料叙述错误的是

A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类

B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌

D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材【答案】DCF8E10G5A5W9C4N1HP5K8L4J10S5G4O7ZA2N9M7C2W10Y2X1105、一般药物的有效期是指

A.药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间

B.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间

C.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间

D.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间

E.药物的含量降解为原含量的99％所需要的时间【答案】CCL7V6W5W9K5P9G9HO8B4X1B10R1B7Q9ZW8B2S6H10S8B4Q4106、伤湿止痛膏属于何种剂型

A.凝胶贴膏剂

B.橡胶膏剂

C.贴剂

D.搽剂

E.凝胶剂【答案】BCC3N7S6B4H3O4H8HZ4G10W3M6C9M6F4ZA4M2V2D10E5O6N4107、氯霉素可发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】ACL1V4S1Y10J8F7D10HS5B8E7X1A1L1N3ZK4B3U5Y4N3Q3Z7108、关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.阿仓膦酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】BCO1E7M7O7V6Y5H9HJ3K6M1S9F1N3G1ZM5G4D4R5C1L9K6109、黏合剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】BCP5U9F8L6D4U5J2HT5I3E6A1U7P10M8ZU1B9X6U7D9D5X7110、关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】ACN10D6Q9B3X3M1X6HO7B7C1K10Z3M7V8ZT2W2M6C9K9A7C9111、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACD3E7U2Q3M10N4A7HS2Z9G6Q2V5H6N9ZI3J5A2T8P6X8W4112、肠溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】ACM1N2Y6C2L3G8F5HR2D9K8F1N9J4S9ZJ5D3D6E8C6P6S7113、有关片剂崩解时限的正确表述是

A.舌下片的崩解时限为15分钟

B.普通片的崩解时限为15分钟

C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D.可溶片的崩解时限为10分钟

E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】BCW2X8Q9Q10B8Z3K1HM3E2Y3D2O9H4R6ZU1N8P3G4Q10I4H6114、普萘洛尔抗高血压作用的机制为

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胞核酸代谢

C.作用于受体

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】CCT7K1Q9P7Q3V2H6HL6G9U7M5E3V1G5ZN9S8D8I2P6O1R4115、可作为片剂填充剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCG10X6N10T9D1U4E6HX4U5K9U8Q10L9L5ZE1X8Z7H7P3M10H1116、有关药用辅料的功能不包括

A.提高药物稳定性

B.赋予药物形态

C.提高药物疗效

D.改变药物作用性质

E.增加病人用药的顺应性【答案】DCG9C4L8I4Y8J5I2HC9J4J10C8S2V9A7ZE5A3N3J4F1J7H10117、主要用于过敏性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】ACP10L5O4S10Z10C5J3HZ6J1X6G3X10Y5J3ZU2L9Q8C9P6W4Z5118、关于胶囊剂的说法，错误的是

A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂

B.明胶是空胶囊的主要成囊材料

C.药物的水溶液宜制成胶囊剂

D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味

E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】CCN8X7G6Z6R3X8T9HH5J10H3H10U7H9B10ZD4Z9F1S2G8L1B6119、以下关于该药品说法不正确的是

A.香精为芳香剂

B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂

C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定

D.为加快药物溶解可适当加热

E.临床多用于解除儿童高热【答案】CCY5M1D7E3E2A9Y6HH3L8L5N1F8J1I6ZG2I6E10W5G8X6J9120、下列不属于片剂黏合剂的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC【答案】DCY8A3D5R9U10X5L4HT7N10C3T2W7U10B8ZH1D9V7M5G6I7H8121、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.氯氮平

B.氯噻平

C.洛沙平

D.氯普噻吨

E.利培酮【答案】DCF8N9X7A5U2F3Z5HP6K1O10A3Z2S3Q9ZD2A2F4F3U9E5Z10122、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】CCP6L6F10H4Q3F1E10HT1G2F7Y3Q8O6L3ZL5P4A5D1Y10N9Q10123、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5～20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于()

A.高敏性

B.低敏性

C.变态反应

D.增敏反应

E.脱敏作用【答案】BCN3F5T4H6A4P9B3HD8C7C4N7X7N9K1ZZ5F4M10K8C10S7O8124、乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】ACX8B9J7L3C1W9A2HJ9Z7W5H10A4Z7F10ZD7Y6J3N7L1U1T5125、属于乳膏剂保湿剂的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯【答案】DCZ7S9N4C3I7I2B4HQ1J10K7L2L5Q7W5ZV8T5Q6F2Y9E6S4126、含硝基的药物在体内主要发生

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.甲基化代谢

D.开环代谢

E.水解代谢【答案】ACO5L4H6R9Q10T2Q4HS1F8I8V1C4V3Q4ZJ5M2K7G2N7L1K4127、在栓剂基质中做防腐剂

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

E.水杨酸钠【答案】CCO3E6K5Z2N4Z6I10HN3X6W7U4U2R9O1ZT8W8C10E5Z8L1Y2128、引起乳剂酸败的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】CCX7Q2M5U6H2K5K9HY2E6W1C2H5D3T6ZD7N3Z8A4J6Q9Z10129、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是

A.萘普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

E.萘丁美酮【答案】BCZ10D8H2S9J9F5S3HB8Y1A5G6V4Q2B6ZH9O7H8U9P1V5U7130、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（）

A.司盘类

B.吐温类

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.季铵化合物【答案】CCD2S8B2G5S8N9F1HZ8E5T4N1K2C10R9ZN4E2D10T10H5Z5E6131、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.注射剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCS4V10W6W5C2Z9V6HD10Q8R8S2L9B7N2ZE8T9E4D2K8W5W2132、维生素C注射液

A.肌内或静脉注射

B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛

C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和

D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化

E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】CCW2G5P3D6I5X7X7HK4P7M4L9H5U7P1ZB4M7L1R6W1U7I10133、下列说法正确的是

A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

C.冷处是指2～10℃

D.凉暗处是指避光且不超过25℃

E.常温是指20～30℃【答案】CCV6U7F9T10K5N6D9HC9D7H2A5E4P2H1ZK6Q5D1Y6M6Q4L1134、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】DCE10D9R7J2C5G6R4HR8T7J8D7M2W9C5ZX6Y1G8H8H7J4Q5135、有关药物作用的选择性，描述正确的是

A.药物作用的选择性有高低之分

B.药物的特异性与效应的选择性一定平行

C.选择性低的药物一般副作用较少

D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物

E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】ACG7N7O2X3M10W9J6HX10Z7W6Q2Y9C8K4ZF10R8E3A9P6N6E6136、蛋白结合的叙述正确的是

A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】ACD2G6Z10D4T6U2I9HH10Y4D4Q9X7I3X1ZN1D8J2L10T8Y4T10137、部分激动药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCA4O10J9Q5G2G8X1HM3F8T1W5J8F1A7ZU8Z5V2E10S4Y10Y6138、属于非离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】ACA10P10H10F2G8G7G5HN5I8K3I2E6N6D8ZB6H5G7C4Z9G5F4139、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

A.乳酸

B.果胶

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸【答案】CCE9B8K8G10L9J5F1HG10M7G10U1C8M2X9ZQ8X9F4S5E9X9G5140、布洛芬的药物结构为

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】BCI2K3Z6I3Y7M8V10HX2R2Y5Y9U3P2D3ZW7N1V8S5H1R3Z1141、片剂的物料塑性较差会造成

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】ACL8J2L7C7C8O7Y5HQ10B6V7B6U5E4K3ZY7J4L6Z10G10B9W5142、难溶性固体药物宜制成

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】CCV1K9A6K3P8O1E3HI10C2P1O7W1I5Y6ZX3T4M1B6J2S4F4143、与可待因表述不符的是

A.吗啡的3-甲醚衍生物

B.具成瘾性，作为麻醉药品管理

C.吗啡的6-甲醚衍生物

D.用作中枢性镇咳药

E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡【答案】CCO7U7O7F4G8U1F3HX1J1L2X9B5O3S6ZN3S4H2M8T4S1F3144、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

A.环磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡铂

D.盐酸阿糖胞苷

E.硫鸟嘌呤【答案】BCV10L2K1O6V5Q9A6HK10E3Z2M3B9G6Y7ZE7B5Y3O5B8M5U4145、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物

A.抗肿瘤抗生素

B.抗肿瘤生物碱

C.抗代谢抗肿瘤药

D.烷化剂

E.抗肿瘤金属配合物【答案】CCX8D3V8T2Y9T3M5HX6Q2Z5B7N6F9M2ZV3K9C3X3G6Z6A2146、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2EI【答案】BCS10O10G10B6N3K2E4HZ2O9J2Q10S6X3Q2ZT7N5P10U2W3C6O6147、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】CCU1J2Q4E2M9H4J3HE4B5I3U4V6L9A10ZB2L6F8B2O4U5R2148、（2016年真题）耐药性是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】CCE10L4V10P1G6X8K2HJ7K7J8D4Z10L1X10ZA9A2A10C6K2H3I10149、6α，9α位双氟取代的药物是

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸泼尼松龙

D.醋酸氟轻松

E.醋酸曲安奈德【答案】DCS4F5Y2C3I6V5X6HO2V3J10K7C3G3N3ZE4I2O9X4G8M9H3150、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是

A.非洛地平

B.贝那普利

C.厄贝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】CCW7B3L10M10W4V4L1HY2N8H2O4C5G7K6ZR2A10U7W1K4J3I6151、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】ACZ2J1S6A8A9U4B10HU6R5L5D9W6W3D4ZR8L1X9M4R1P10E2152、酪氨酸激酶抑制剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACW6H10R10C7B7Y3L1HE5K8Y1K3O6S2Z9ZK5R8C7J9K10F1J4153、具雌甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】BCN6C2R2W4Z2E5A1HR9S3J4S4I5N6X10ZW2O7C9Z3S3P7K3154、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）

A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】BCW8E3N9F2P1C2A10HA9C4Y7I10X1X7Q7ZF6N2K2Q4Y10I3J7155、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDE

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】ACY4V2W9J8F5D4F3HK1T4X4E7Q1A3W9ZA5E6Y4F8C4Z8U10156、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】ACZ9D10G3Y7P3X8W7HY9B10G9T1F8A2N7ZN3L4I4E6P4C7J7157、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

E.强心苷【答案】CCI4C6Z9R7B9O6G1HJ1K1J9T8D8A9O4ZP6W8O4D3S10U2G8158、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）。

A.全血

B.血浆

C.唾沫

D.尿液

E.粪便【答案】BCB8L5O2O6Q3S5N8HS6U8P6A4O8O4C9ZZ6F9X6X4U5T4B4159、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】ACB9A1H7E9J4H6G9HR1M6D2W10B2Y8E2ZV8N3Q7C10P4O8B4160、属于主动转运的肾排泄过程是

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACD8Q7T3H8S6D6E1HC8H8D6R6L5D7R4ZY1L9O5S5O5Q1Z1161、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】BCD10E10L9I9J7Q2G10HN4M7P10D5N7E6W3ZA10I8V8F6A4K3C7162、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为

A.±10%

B.±15%

C.±7.5%

D.±6%

E.±5%【答案】ACI2A2C7M10R2Y5W2HB8N9H7S9U3C7M6ZS4U3O10F9Q4B7A2163、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】DCA1B1M6P5B1D1X3HK2J7Y6A8K2M5G10ZX1A10H1K2R7T10U10164、渗透压要求等渗或偏高渗的是

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】ACF2C8K6K8M6P5T7HN10G5H9I7X4P9A9ZH10N8A8C3I1U7D10165、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCL10N8L6C7Y6M5N10HV1N5T7P5Q2I8Q8ZQ8T6Z8I1C8L3Z2166、影响微囊中药物释放的因素不包括

A.微囊的包封率

B.微囊的粒径

C.药物的理化性质

D.囊壁的厚度

E.囊材的类型与组成【答案】ACZ6J4Q1C5N4Z7D9HK7M1F2P1X5D2O4ZI9P9K4M2B8S6N2167、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】DCK5O9D1Z3G7C1G8HK2B5Z4A9S10E1Y1ZC4U3J5S6D3I8G5168、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是

A.EGFR

B.HER-2

C.BRAFV600E

D.ALK

E.KRAS【答案】BCX3Z10H10U10G9B8I10HN4F4B10M10N3O2I2ZR1S8R4X8S3K6B5169、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为

A.高敏性

B.药物选择性

C.耐受性

D.依赖性

E.药物异型性【答案】ACS5F3V8M7N1O6V7HU8X4L9H7I10F7S7ZD10X3U5Y2G2F10X9170、阿昔洛韦(

A.嘧啶环

B.咪唑环

C.鸟嘌呤环

D.吡咯环

E.吡啶环【答案】CCP1L3N7M10B8G9O2HG4H6Q2S5M6N7C1ZT6Q9B1O7S7J3I4171、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是

A.其他类药

B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物

C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物

D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物

E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】BCQ4L9R7N2Q6Z3C3HJ1U6L2G6K9Y2P6ZC9M1F9O10T7F7G9172、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

A.疏水键和氢键

B.电荷转移复合物

C.偶极相互作用力

D.共价键

E.范德华力和静电引力【答案】DCJ10C1B8X7B6J6I4HC10D8V6S6U5B6S5ZH2D6C10Y7H5Y6C1173、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】CCA7D9Z8J1P1G10C2HG5L9U10Z7M4U5G1ZW7X10Q7G3G5P4Z9174、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】DCE3J5F4L9M4D7O6HD8L7E8J10H6E7U4ZU8X1D10X10L7U6K9175、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

E.40～45℃【答案】CCA2Z7N1S8Q10F9T2HI3N10Z5J5Z10X10O6ZS7D10O9X6D4X7M10176、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱【答案】ACH4H3J1V2C3N2W3HU10Q1G3C2P6H1O9ZV5D6H5N4I7R8F2177、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化

C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化

D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】BCU3P2L8K2P6B2O1HA7D10X7A10T1P6N7ZA6D5M10I2I7O4V1178、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释包衣材料

B.胃溶包衣材料

C.肠溶包衣材料

D.肠溶载体

E.黏合剂EudragitNE30D.EudragitL30D-55为缓释包衣材料。【答案】ACH1A1Q10U4F5U10S5HB8B7J2J5O8Z2X10ZW1B2V5N3I4K6Z3179、受体脱敏表现为（）。

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】ACR2T10N5E10N7P8Z9HC2S10V9T5Y6D2V2ZN8H5N4F8Y2P10M5180、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】BCW10K6D1J1B8U2L1HS10B5R1X9Z8X8E6ZK1M8N10N4J8J1R3181、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】DCW3Y4R7Y3F5F5T7HD1B3B1S5A3O1F3ZL4N5Q8K1Y8L2I4182、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?

B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?

C.对映异构体之间产生相反的活性?

D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?

E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?【答案】DCF4Q2E1X2O10K2Z8HN8I3E2O3M3X9S5ZP4P9X7I1P2W1X4183、弱碱性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大【答案】CCQ9D7R9X6K7H10N2HC10U4E3A4H8D5F9ZW3B9F3H1X10F10I2184、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征

B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】DCM8B4G2I5Q9P2O5HG7N4W10I10S5N9H3ZC4F3S9T4T10Z3T10185、属于口服速释制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】BCS2D1Q5B7U2B5J3HB7R2I7S1L9X4P4ZE7L10D5J8C10W1M8186、下列术语中不与红外分光光度法相关的是

A.特征峰

B.自旋

C.特征区

D.指纹区

E.相关峰【答案】BCB9N8O9U5D3R1W8HU8S8U4V3U4V6U10ZB1P10G9E9R8S10D10187、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

A.疏水键和氢键

B.电荷转移复合物

C.偶极相互作用力

D.共价键

E.范德华力和静电引力【答案】DCL7M1F7D4M9A4H4HQ3I1J4U3Q1T9H7ZZ3X10A1J1H3P2V10188、经直肠吸收

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓【答案】DCZ1B3T9U6S4G4A7HR1C2H4D6S1P7D8ZI7F10B4B4G8U3I7189、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A.波动度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.脆碎度

E.絮凝度【答案】CCT4D5T1M3U8O8B1HR10C10Q1X1K5Q1D3ZV8J6B7O2R2A10V10190、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是

A.头孢氨苄

B.头孢克洛

C.头孢呋辛

D.硫酸头孢匹罗

E.头孢曲松【答案】BCO7F10H9P10V9P7W4HI7C4L10H8B8K9T3ZD4N10M10J1N9Z8L1191、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】BCT9Z6V4V7Z2Z2X9HW2E5I5K5C6E10K4ZB10A7Z1G2L9M6V3192、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】ACK1S10W1O2F3R3R6HB5F8D10W4E8V5P6ZU3T10N5B9T5F10T5193、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为

A.抵消作用

B.相减作用

C.脱敏作用

D.生化性拮抗

E.化学性拮抗【答案】CCQ1U8A9J5V1V8H9HQ9Z8R6O2K3O10Y9ZR1Q6E6Y2B3J8C4194、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是

A.砷盐

B.水分

C.氯化物

D.炽灼残渣

E.残留溶剂【答案】ACO1E2J6X1E7O5Q7HN4N10E2P5B7W8J5ZX2M7U5X5W7S6N4195、具有氨基酸结构的祛痰药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】DCK10Z8M5T1Q3N8W8HB10S10D10J10N1T5E9ZH9J1O4P8Q5X8V8196、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是

A.皮下>皮内>静脉>肌内

B.静脉>肌内>皮下>皮内

C.静脉>皮下>肌内>皮内

D.皮内>皮下>肌内>静脉

E.皮内>肌内>静脉>皮下【答案】BCG4N7X5A9V1R4V6HI10R9B4O2W8X4O8ZU7D10R8B2H6Y7Y1197、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是

A.雷尼替丁

B.西咪替丁

C.法莫替丁

D.奥美拉唑

E.雷贝拉唑【答案】ACP5Y9Y5U9A1P8L7HC6Q1N2N1I3J6X5ZO8B8W3X10F10K8P4198、以下哪种散剂需要单剂量包装

A.含有毒性药的局部用散剂

B.含有毒性药的口服散剂

C.含有贵重药的局部用散剂

D.含有贵重药的口服散剂

E.儿科散剂【答案】BCM3Z9Z7M1P6Y3A7HI1W10S7C7U10J9T10ZT4O1M3L4S4G3Q4199、日本药局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】ACG5U8G5Y1X2M9G3HK5A9H7Y10J4F3V4ZU6M7Y3I2R1U4X6200、关于共价键下列说法正确的是

A.键能较大，作用持久

B.是一种可逆的结合形式

C.