2022-2023学年浙科版（2019）必修二 2.3性染色体上基因的传递和性别相关联(1) 课件（43张）

我为什么是男孩？我为什么是女孩？高倍镜下男性的染色体高倍镜下女性的染色体问题1：研究染色体形态、数目最好用什么时期的细胞？ABCDEFG男性ABCDEFG女性女性男性（一）、染色体组型——根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体配对、分组并编号。44+XY44+XX一、生物的性别主要由性染色体决定雌性♀雄性♂果蝇问题2：X染色体一定比Y染色体大吗？（二）、染色体类型（根据是否决定性别分）问题3：是否真核生物都有性染色体？由性染色体决定性别的生物（雌雄异体）才有性染色体───决定性别的染色体。（1对）常染色体───与决定性别无关的染色体。（n-1）对ABCDEFG男性ABCDEFG女性女性男性染色体组型有种的特异性可用来判断生物的亲缘关系也可用于遗传病的诊断（三）、性别决定1、性别决定类型XY型雌性：体细胞中含有一对同型的性染色体，记作XX

。雄性：体细胞中含有一对异型的性染色体，记作XY。问题：X和Y是同源染色体吗？为什么？（2）ZW型雄性：体细胞中含有一对同型的性染色体，记作ZZ

。雌性：体细胞中含有一对异型的性染色体，记作ZW。精子卵细胞1：122条+Y22条+X44(常)+XX(性)♀

44(常)+XY(性)♂22条+X44+XX♀44+XY♂×1：1P配子后代比例2、性别决定过程问题：性别决定在什么过程中？问题：人类中子代性别由亲本哪方决定？问题：XY型生物在自然状态下，性别比例为多少？为什么？雄性能产生两种类型的精子，即Ｘ型和Ｙ型，且数目相等；雌性只产生一种类型的卵细胞，即Ｘ型，哪一种精子与卵细胞受精机会是均等的，因此后代的性别比例为１:１。查一查红绿色盲症道尔顿发现者：症状：道尔顿色觉障碍，红绿不分①分析色盲病的基因是显性还是隐性的？■——男性患者○——女性正常□——男性正常②色盲基因位于性染色体还是常染色体上？

③如果是位于性染色体上,到底是位于X还是Y上？二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传１、概念本质原因：控制性状的基因位于性染色体上伴性遗传───位于性染色体上的基因所控制的性状，表现出与性别相联系的遗传方式。例如：色盲、血友病等。现象：与性别相关联2、类型一：伴X染色体隐性遗传（实例：色盲病）

表现型基因型人的正常色觉（B）与色盲的基因型和表现型正常女性正常女性（携带者）ＸBＸBＸBＸbＸbＸb色盲女性正常男性ＸBＹＸbＹ色盲男性ＸBＸBＸbＹ×ＸBＸbＸBＹ×ＸbＸbＸBＹ×ＸBＸbＸbＹ×画出下列各婚配图解，推测其子女得病情况，并总结出色盲遗传的特点。问题：伴X隐性遗传病有什么特点？男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。伴X染色体隐性遗传（色盲）特点①隔代遗传男性的Xb只能从母亲传来，并且只能传给他的女儿。②交叉遗传父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病。母亲患病，儿子一定患病；儿子正常，母亲一定正常。③男性患者多于女性患者。我国：男≈７％女≈０.５％因为男性只有一个X染色体，只要这个X染色体上带有隐性基因即是患者，而女性有两个X染色体且必须两个X染色体都带有隐性基因才是患者问题：为什么患病率男性高于女性？问题：这类遗传病还有什么规律？

小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩解决问题：

基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？

下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。12345678910111213141→4→8→141/40如抗维生素D佝偻病类型二：伴X染色体显性遗传

这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。这种病受X染色体上显性基因（A）控制。患者：XAXA、XAXa、XAY正常：XaXa、XaY伴X染色体显性遗传病的特点：①代代相传父亲患病，女儿必病；女儿正常，父亲一定正常。母亲正常，儿子必正常；儿子患病，母亲一定患病。②女性发病率高于男性类型三：伴Y染色体遗传如人的毛耳控制毛耳的基因只位于Y染色体上。只在男性中遗传，父传子，子传孙。（传男不传女）问题：伴性遗传是否符合孟德尔遗传定律？如果只分析性染色体上一对相对性状的遗传，利用基因分离定律并结合性别进行分析；如果同时分析性染色体上和常染色体上的性状遗传，性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，常染色体上基因控制的性状按基因分离定律处理，再按自由组合定律处理得出结果。1．右图为一个家系的遗传系谱图（致病基因用A或a表示），请回答：（1）该病的遗传方式为

。（2）图中基因型Ⅰ1为

，Ⅲ12为

。（3）己知Ⅲ8在患该病时还患血友病，问控制该病的基因与血友病基因是否在同一条染色体上

。（4）Ⅱ6与Ⅱ7再生一患病女孩的可能性为

。常染色体隐性遗传Aaaa不是1／4一般步骤1.定性：确定显隐性2.定位：确定基因位置假设推论结论3.定型：确定基因型①个体有没有出生②性别要求系谱图分析4.定率：计算概率常隐常显伴Y（1）甲为—————————————性遗传病；乙为—————————————性遗传病。伴X隐常染色体隐aaXBXB或aaXBXb3/81/16ⅠⅡⅢ1243甲病女性乙病男性56789右图示某家族中有的成员患甲种遗传病（显性基因为A），有的成员患乙种遗传病(显性基因为B)，现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。AAXbY或AaXbY（2）写出两个体的基因型：Ⅲ-8————————————，Ⅲ-9————————————。（3）若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为———，同时患两种遗传病的概率为————。下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隐常隐XAaXBXb1/247/241/12以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答：（1）甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为_____________。Ⅰ1的基因型是_______________。（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。下图是在调查中发现的甲、乙两种遗传病在某家族中的遗传情况，控制甲、乙两病的基因分别用A(a)、B(b)表示(其中Ⅰ1不含乙病的致病基因，Ⅱ1不含甲病的致病基因)。请据图回答：①控制乙病的基因是位于____染色体上的___性基因。②Ⅲ1与Ⅲ2结婚怀孕后，后代中患遗传病的几率为________；后代中患病女孩的基因型可能为________________。若在妊娠早期对胎儿脱屑检查，可判断后代是否患有这两种遗传病。请问，他们可采取的最好措施是_____。(供选措施有：A．染色体数目检查B．性别检测C基因检测D．无需进行上述检测)x

隐

7／64

aaXBXB或aaXBXb

C

A_XBX--A_XBY

XY同源区段非同源区段已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。⑴根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是

___，雌性的基因型是_____；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_____，雌性的基因型是_____，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_

___，刚毛雌果蝇的基因型是_________。⑵根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）若刚毛基因（B）和截毛基因（b）这对等位基因存在于X、Y染色体的同源区段，则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上，则只表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干只，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并用文字简要说明你的实验方案。1、人的性别是在（）时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B练习猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是()A、受精卵和次级精母细胞

B、受精卵和初级精母细胞

C、初级精母细胞和雄猴的神经元

D、精子和雄猴的肠上皮细胞C一只卷毛雌狗A和卷毛雄狗B交配，生出了一只直毛雌狗C（卷毛和直毛受一对等位基因Hh控制），请回答下列问题：（1）属于显性性状的是

，控制该性状的基因位于

染色体上；（2）直毛狗的基因型为

。（3）要确定某只卷毛狗的基因型，在遗传学上常采用

方法。（4）若A与B交配再生一只小狗，生出直毛雌狗的几率是

。卷毛常hh测交1/8有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（）

A．祖父——父亲——