2022-2023学年浙科版（2019）必修二 2.3 性染色体上基因的传递与性别有关 课件（33张）

第三节性染色体上基因的传递与性别相关联第2章基因和染色体的关系道尔顿在逛商店的时候为妈妈买了一双"dark-bluisheddrabcolor"（棕灰色）的长筒袜，但妈妈则告诉他这双袜子太鲜艳了。妈妈看到的是"asredascherry"的"scarlet"（鲜红色）颜色。染色体组型（核型）将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像，称为该生物的染色体组型。体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌果蝇雄果蝇雌果蝇意义:染色体组型有种的特异性,因此可用来判断生物的亲缘关系,也可以用于遗传病的诊断。染色体组型（核型）2.制作步骤显微摄影（有丝分裂中期染色体）根据染色体的大小形态和着丝粒的位置等特征测量、比对、剪贴、形成染色体组型的图像2.常染色体与性染色体

项目性染色体常染色体概念与性别决定有直接关系性染色体外的其他染色体特点雌、雄性个体不相同雌、雄性个体相同常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。３对：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，ⅣⅣ性别决定方式主要有两种：1.XY类型2.ZW类型性别决定方式XY类型中雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹXY型性别决定(1)染色体的特点:雄性个体体细胞内,除含有数对常染色体外,还含有两个异型的性染色体,以XY表示;雌性个体体细胞内,除含有数对常染色体外,还含有两个同型的性染色体,以XX表示。常见生物有人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫。(2)人的性别决定:男性的性染色体是异型的,即XY型,女性的染色体是同型的,即XX型,减数分裂形成配子时,男性产生两种精子,即一种是含有Y染色体的Y型精子,另一种是含有X染色体的X型精子,这两种精子数目相等;而女性只产生一种含X染色体的卵细胞。受精时,如果卵细胞和X型精子结合,则产生XX型受精卵,将来发育成女孩;如果卵细胞与Y型精子结合,则产生XY型受精卵,将来发育成男孩。特点:精子的类型决定了孩子的性别。在人群中男女性别比总是接近1∶1。ZW型性别决定ZW型性别决定与XY型性别决定相反。属于ZW型性别决定的生物，在雌性的体细胞内除了含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体；在雄性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体。雌性为ZW型，雄性为ZZ型。常见生物有家蚕和鸟类。生物的性别主要由性染色体决定性别有性别的生物无性别的生物（1）由性染色体（XY型/ZW型）决定性别（2）由染色体数目决定性别（3）由温度决定性别（4）由年龄决定性别雌雄同体、微生物、病毒等预习反馈1.判断正误(1)生物的染色体组型,体现了该生物染色体的结构和功能的全貌。(×)(2)受精时,如果卵细胞和X型精子结合,则产生XX型合子,将来发育成女孩。(√)(3)所有雄性生物体细胞中含有两个异型的性染色体,雌性体细胞中含有两个同型的性染色体。(×)(4)玉米、小麦植物细胞没有性染色体。(√)(5)人类男性产生的精子类型决定了孩子的性别,故在人群中男性总是比女性多。(×)2.下列关于染色体组型的叙述,错误的是(

)A.男性和女性的23对染色体均可分为7组B.染色体组型体现了生物染色体的数目和形态特征C.染色体组型具有种的特异性,可用来判断生物亲缘关系D.男性的一个配子中含有的全部染色体称为染色体组型D性染色体上的基因伴随着性染色体而遗传位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式叫伴性遗传。红绿色盲是一种常见伴性遗传遗传病数字58某校学生红绿色盲患病情况调查结果调查对象男生女生调查人数患病人数调查人数患病人数04级学生1638172005级学生16010177006级学生16910158007级学学生170181791总计834568441患病率6.71%0.12%伴性遗传㈠人类红绿色盲的遗传表现根据刚才表格提供的调查数据，你能看出其遗传的特点吗？⒈社会普查男性发病率为7%女性发病率为0.5%（男性多于女性）⒉谱系调查2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴Ｘ隐性遗传病男患者女性（二）红绿色盲遗传的理论探究⒈红绿色盲受隐性致病基因（）控制⒉红绿色盲基因（）位于⒊红绿色盲基因（b）的表型效应因而异

bbX染色体的非同源区段上性别请写出人类可能的基因型及相应的

表现型(B表示正常基因）:女性男性基因型表现型正常

正常(携带者)色盲正常色盲XbY

XBYXbXbXBXbXBXB人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况:女性正常与男性正常:女性正常与男性色盲

:女性携带者与男性正常:女性携带者与男性色盲:女性色盲与男性正常:女性色盲与男性色盲

:XBXB

XXBYXBXB

X

XbYXBXb

XXBYXBXb

XXbYXbXb

XXBYXbXb

XXbYXBXBXbY×XBXbYXBXbXBY×XBYXBYXBXbXBXBXBXbXBYXbYX染色体上的隐性遗传有什么特点？隔代、交叉遗传PF2F1配子配子小结:（1）男性患者多于女性（2）交叉遗传、隔代遗传（3）母患子必患、女患父必患伴X隐性遗传病的特点：红绿色盲基因（b）的传递子女母亲父亲Xb

的来源XBXbXbXbXbYXBXb+++双亲之一XbXb+++双亲XbY++母亲女女男男女女男女与红绿色盲相同遗传方式的还有血友病(皇家病)抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（A）的控制。女性患者：XAXA，XAXa男性患者：XAY归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1.女性患者多于男性患者；2.具有世代连续性（代代有患者）；3.父患女必患、子患母必患；4.患者的双亲中必有一个是患者

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。

伴Y遗传病：外耳道多毛症2.X染色体非同源区段的基因传递方式没有()

A、男性→男性B、男性→女性

C、女性→男性D、女性→女性A活学活练1.在某地区遗传病的调查中,发现某病女患者远远多于男患者,且男患者的女儿和母亲均患病,则该病最可能的遗传方式是(

)A.常染色体显性遗传B.伴X染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴Y染色体遗传B归纳提升常见遗传病的类型及遗传特点比较比较项目遗传方式伴性遗传常染色体遗传正反交结果正反交结果一般不同,往往与性别相联系正反交结果相同性状表现与性别的关系性状表现与性别相关——在男女两性中表现不平衡性状表现与性别无关——在男女两性中表现概率相当举例类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传基因位于常染色体上实例人类血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症白化病、多指症比较项目遗传方式伴性遗传常染色体遗传举例遗传特点①女性患者的父亲和儿子一定是患者②男性患者多于女性患者③具有交叉遗传、隔代遗传现象①男性患者的母亲和女儿一定是患者②女性患者多于男性患者③具有世代连续性,即代代都有患者的现象①患者全为男性②遗传规律是父传子、子传孙①患者将基因传向儿子与传向女儿的概率相等②患病概率与性别无关联

系性染色体与常染色体上的基因各自均遵循孟德尔基因分离定律,彼此间均遵循自由组合定律1.(2020湖州高二上学期期末)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,患者对磷、钙的吸收不良,造成血磷下降,表现为下肢弯曲、膝内翻或外翻、骨骼发育畸形、身材矮小。关于此病的叙述,错误的是(

)A.父亲患病,女儿一定患病B.母亲患病,女儿不一定患病C.人群中女性患者多于男性患者D.父母均为患者,则子代也为患者D归纳提升遗传系谱图的分析第一步:确认或排除伴Y染色体遗传。(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则最可能为伴Y染色体遗传。(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。第二步:判断显隐性。(1)“无中生有”是隐性遗传病。(2)“有中生无”是显性遗传病。第三步:确认或排除伴X染色体遗传。(1)在已确定是隐性遗传的系谱图中,女性患者其父或其子有正常的,一定是常染色体遗传;女性患者其父和其子都患病,最可能是伴X染色体遗传。(2)在已确定是显性遗传的系谱中,男性患者其母或其女有正常的,一定是常染色体遗传;男性患者其母和其女都患病,