中药制剂分析练习复习考试重点一

期末要到了大家好好复习吧一、单选题：中药制剂分析的任务一般不包括（）A,阐明中医药理论B,制定成品的质量控制方法及标准C,建立分析检测方法D,制定制剂用原料质量标准采用溶剂提取法提取样品时，溶剂选择的主要原则是（）与水混溶原则B,C.相似相溶原则D.价廉原则3,从液体制剂中直接萃取弱酸性成分时，水相的pH应调至（）D,pHWpKa—2 B.pHWpKa+2C.pHNpKa—2D.pHNpKa+22.4.与聚酰胺产生吸附能力最强的成分是（）MIgB.黄酮C.皂甘D,生物碱具有升华性质的成分是（）A.黄苓甘B,甘草酸C.氯原酸D,冰片6.C18属于（）A.键合相硅胶C.大孔吸附树脂

B,离子交换树脂D.聚酰胺中药制剂的显微鉴别最适用于（）用药材提取物制成制剂的鉴别A.用水煎法制成制剂的鉴别2.用蒸馅法制成制剂的鉴别 2在六味地黄丸的显微鉴别中，不规则分枝状团快无色，遇水合氯醛液溶,菌丝16um,是（）的特征A.ft药B.茯苓C,熟地D,丹皮,60-140uni,是（的特征A.牛黄B.大黄C.雄黄D,冰片吸收波长的方法（）A.最常用B,最少用C,不常用D,一般不用3.9.5.TLC法中，涂铺薄层时使用的玻璃板最好是：A.优质平板玻璃B普通玻璃C有色玻璃D,毛玻璃6在中药制剂的色谱鉴别中，薄层色谱法比薄层扫描法A,少用B,常用C,较少用D..应用一样多2.7,在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板的活化条件是410°C烘30minB.310°C烘30minC.210°C烘30minD.105°C烘30min2.8制备薄层板用于中药制剂定性鉴别时，除另有规定外，一般将吸附剂1（）份在研钵中向一方向研磨混合A：2B.3C.4D.5加有荧光剂的硅胶G表示方法为（）A.H254B.H365C.F254D.F365,10.高效液相色谱法英文缩写是A.TLCB.TLCSC.GCD.HPLC在酸性溶液中检查重金属常用的试剂是（）A.硫代乙酰胺B.氯化钥C,D.氯化钠9.2,2A.1mlB.2mlC.3mlD.4ml3硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是（）A.2.0B.2.5C.3.0D.3.53.4重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在：A.400-500°C B.500—600°CC.600—700°C D.700—8006碑盐检查法中，制备碑斑所采用的滤纸是（）C.

D.7碑盐检查中，醋酸铅棉花的作用是（）A,As"还原成除H^S

B,过滤空气D.除ASH382次干燥后的重量差异在什么范围内A.0.2mgB.0.3mgC.0.4mgD.0.5mg9.5,采用烘干法测定中药样品中的水分含量，应干燥至两次称重的差异不超过（）0.3mgB.0.5mgC.3mgD.10炽灼残渣的组成主要是（）A,有机物B.硫酸盐C.氯化物D,碳酸盐11采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是（）A,减少甲苯的挥发C,避免甲苯与微量水混合

D,减少水的挥发12总灰分与酸不溶性灰分的组成差别在A.有机物B.钙盐C.泥土D.沙石1化学分析法主要适用于测定中药制剂中（）。A、微量成分 B、某一类成分 C、无机成D、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分、薄层吸收扫描法进行定量分析的理论依据是（ ）。A、朗伯一比尔定律C、塔板理论

B、KubelKaMunK理论D、F=KC、薄层扫描定量时，采用随行标准法的目的是（ ）。A、防止边缘效应、克服薄层板厚度不均匀而带来的影C、消除点样量误差 D、消除展开剂挥发的影响GC法最常用的定量方法是（）。A、外标法B、内标法C、归一化法D、校正因子法HPLC法测定含量时，欲改善二成分间的分离状况，下列哪一实验条件的选择是关键： ）A、流速B、柱温C、测定波长D、流动相、中药制剂分析中常采用HPLC法测定其含量的是（ ）。A、冰片B、炉甘石C、芍药甘D、阿胶、反相键合相色谱最常用的流动相是（ ）。A、四氢吠喃-水C、缓冲液

B、甲醇-水D、正己烷-异丙醇F=2.3K，LECL适用于（）。A、ECLWO.05的溶液B、ECLW0.01的溶液C、对浓度无特殊要求 D、视待测组分性质而定9.GC法进行定量分析时，常用哪个数据进行计算含量（）。A、保留时间C、拖尾因子

B、峰面积D、理论塔板数10.HPLC法进行定量分析时，常用哪个数据进行计算含量（）。A、保留时间C、拖尾因子

B、峰面积D、理论塔板数11GC法常用哪个数据进行定性分析（）。A、保留时间C、拖尾因子

B、峰面积D、理论塔板数12HPLC法常用哪个数据进行定性分析（）。A、保留时间C、拖尾因子

B、峰面积D、理论塔板数1分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A,中性氧化铝C.硅胶

B,硅藻土D,聚酰胺3.12.2可用于中药制剂中总生物碱的含量测定方法是（）A,反相高效液相色谱法B,薄层色谱法C.气相色谱法 D.分光光度法12.

酸性染料比色法影响生物碱及染料状态的是（）A.溶剂的极性B.反应的温度C.溶剂的pHD.反应的时间C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用（）C.改变流动相极性

调整流速D.5.5.含有的主要有效成分为生物碱类的中药是（）A.大黄B,黄苓C.黄柏D,黄芷5.6黄酮甘溶解性描述正确的是（）易溶于水、甲醇、乙醇等，难溶或不溶于苯、氯仿等B.易溶于苯、氯仿等，难溶于水、甲醇、乙醇等B.易溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等难溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等7.A.生物碱B,皂甘C,黄酮D.Mgg常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是（）C.甲酸钠；

D,醋酸钠9皂甘溶解性描述错误的是（）A,可溶于水 B.易溶于热水、甲醇、乙醇C.易溶于水、正丁醇中D,难溶于热水、甲醇、乙醇中10可从水提液中提取皂甘的溶剂是（）A.氯仿B.苯C.甲醇D,正丁醇5.11.游离:＜醍和结合:＜醍含量测定时常用的显色剂是（）A.盐酸C.氯化铉

B,氢氧化钠一氢氧化铉D.醋酸镁12.加入三氯化铁的乙醇溶液，可产生蓝色、蓝紫色或绿色反应的化合物是（A.醛类B,内酯类C.酚类D.酮类5.13.可发生银镜反应的化合物是（）A.醛类B.内酯类C.酚类D.醍类5.14.挥发性成分的含量测定，应首选（）A.HPLC法B.TLCS法C.UV法D.GC法15中药制剂中芍药甘含量分析常用的方法是（A.HPLCB.GCC.TLCSD.UV检测麝香酮含量的最好方法是（）A.HPLCB.TLCC.TLCSD.2不属于含汞的矿物药是（）A.朱砂B.轻粉C.红粉D,雄黄天然牛黄中不含有（）A.胆酸B.去氧胆酸 C.猪去氧胆酸 D.胆红素在研究和设计中药制剂的分析方法时，应依据的主要因素是A.B.中药制剂的临床用量C.中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D.中药制剂的用途液体中药制剂一般质量要求不包括（）A.性状B.相对密度 C.pH值D.溶散时限3进行相对密度检查的剂型是（）A.B.滴眼剂C.口服液D.酒剂进行总固体量检查的剂型是（）A.糖浆剂B.酒剂C.酊剂D,口服液5需进行甲醇量检查的剂型是（）酒剂和酊剂C.

D,合剂和酒剂7.6pH值检查项目的是A.酒剂B.酊剂C.合剂D,喷雾剂7.7酒剂中甲醇量不得超过（）A.每0.1L0.4g B.每1L0.4gC.每0.1L0.4mgD.每1L0.2005年版《中国药典》规定，合剂与口服液细菌数不得超过（）/11±。A.500

B. C. D.50 100 10合剂最常用的净化方法为（）A.液一固萃取 B.液一液萃取C；蒸馅法 D.沉淀法10.蜂蜜中，进行杂质检查的成分是A,葡萄糖B.乳糖 C.5—羟基糠醛D.果糖7.11.分析大蜜丸的成分加入硅藻土是为了除去:

加入硅藻土10g与蜜丸研匀，再用乙醇超声提A.多糖B.有机酸 C.淀粉D.蜂蜜712.进行融变时限检查的剂型是.A.栓剂B.滴丸剂C.蜜丸剂 D.泡腾片713.需进行溶化性检查的剂型.A.栓剂B.颗粒剂C.蜜丸剂 D软膏剂714.需进行溶散时限检查的剂型是（.A.颗粒剂B.栓剂C.丸剂 D.软膏剂15,热原检查检查的实验动物为（）.A.大白鼠B.家兔C.小白鼠 D豚鼠.1生物样品内药物进行代谢的主要部位.A.心B.肝C.脾D.肾唾液药物浓度一般比血浆药物浓度（A.IWJB.低C.相等D,不一定生物样品预处理时，提取次数至多几次A.1B.2C.3D.4一般生物样品分析的萃取率应不低于（）A.40%B.50%C.60%D.70%沜暆 沝暆 沞暆 沟暆 沠物样品除哪项外均可用（）A.血样B.尿液C.唾液D.头发中药制剂质量标准的处方量中重量应以（）为单位A.ugB.mgC.gD.kg中药制剂色泽如以两种色调组合，应以谁为主（）

没暆 沢暆 沣暆 沤暆A.前者B.后者C.同样D.中间色外用药和剧毒药不描述（）A.颜色B.形状C.气D.味9.4质量标准的方法学考察，重复性试验相对标准差一般要求低于（）A.1%B.2%C.3%D.4%5,中药制剂长期稳定性考察时，温度宜在（）A.5°C以下B.5〜10°CC.10〜20°CD.10-30°C中药制剂稳定性考察采用低温法时，相对湿度要求为（）A.60%B.65%C.70%D.75%中药制剂的稳定性考察中初步稳定性试验共考察几次（）A.2B.3C.4D.5含量测定方法建立过程中，以回收率估计方法的（）A,重复性B,线性C,可靠性D,灵敏度9.92005年版一部中，含量测定应用最多的方法是（）A.HPLCB.TLCSC.GCD.Vis—UV9.10.含量测定限度低于多少，可增加一个浸出物测定（）A.百分之一 B.千分之一C,万分之一D.十万分之9.11（）A.95B.98C.99D.10012合成品对照品要求纯度在百分之几以上，方可供含量测定（）A.90B.95C.98D.99E.10013下列哪项为药品不具有的特性（）A.安全性B,经验性C,稳定性D,可控性二多选题：中药制剂分析方法和手段包括（）A.物理学方法 B.化学方法C.生物学方法 D.微生物学方中药制剂分析常用提取方法有（）A.渗漉法B.液一液萃取法 C.超声提取法D.冷浸法C02超临界流体萃取法提取样品的优点有（）A.提取效率高 B.能与色谱和光谱等分析仪器直接联C,可用于提取对热不稳定的成分D.可用于提取易氧化的成分1.4.沉淀法分离纯化样品时，应注意过沉淀除去杂质时，要避免待测组分产生共沉淀而损失待测组分生成沉淀时，该沉淀应能重新分解，释放出待测物1.5中药制剂分析过程中，样品纯化分离方法有（）A.沉淀法B,液一液萃取法C.色谱法D.超临界流体萃取法1.中药制剂的鉴别包括（）A.性状鉴别B.显微鉴别 C.理化鉴别D.杂质检查2,中药制剂的理化鉴别方法有A.化学反应法B.升华法C.光谱法D.色谱法3,中药制剂的色谱鉴别方法有（）B.薄层色谱法C.气相色谱法D.柱色谱法2.4.影响薄层色谱分析的主要因素（）A,样品预处理及供试液制备 B.薄层色谱的点样技C.吸附剂的活性与相对湿度的影响D.温度的影响5.HPLC法可用于（）A,定性B.检查C.定量 D.测定大部分金属元1属于一般杂质检查的有（）甘草中有机氯农药的检查红粉中氯化物的检查

刺五加浸膏中Fe的检查D.Mg盐的检查在干燥剂干燥法中，常用的干燥剂有A.变色硅胶 B.五氧化二磷 C.H2SO4D.氯化钾药品的干燥失重是指药品在规定的条件下经干燥后所减失的重量，主要包括（）A.水分B.结晶水C.挥发性物质 D.碱性及酸性物质在HPLC法时，要改善二个组分的分离度，可采用的措施有（）A.增加柱长B.更换固定相C.改变流动相 D.改变流速HPLC法时，流动相均应作以下处理（）。A.溶剂的纯化B.C.D.PH值HPLC法中，利用二极管阵列检测器可得到（）。A.紫外光谱图B.色谱图 C.定量信息 D.荧光光谱图GC法分析时，改善二组分间的分离度，可采取的措施有（）。A.调节柱温 B,调节载气的流速更换灵敏度更高的检测器 D.更换载气的种中药制剂中总生物碱含量测定可选用（）A.气相色谱法B,酸碱滴定法C.苦味酸比色法D.酸性染料比色法三站皂甘物理性质描述错误的是（）A.可降低水溶液表面张力B.易结晶C.多数在紫外区有强吸收3皂甘常见显色反应有（）A.盐酸一锌粉反应B.中和反应 C.醋酊一浓硫酸反应 D.五氯化锐反应挥发性成分的鉴别方法有（）A.化学反应法B.TLCC.GCD.GC—MSGC法测定含量的物质有A,薄荷酮B.龙脑C,甲基正壬酮1口服液质量检查的项目A.相对密度B.pH值C,装量差异7.2,片剂的提取方法有（）A,冷浸法B,萃取法C.回流提取法D.超声振荡法3,颗粒剂应检查（）A.粒度B,溶化性C.水分D.溶散时限

D.苯乙烯醇D.性状7.4.下列注射剂检查项目中属于安全性检查的项目有A.重金属检查 B.热原检查C.刺激性橙查D.溶血试《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》中规定中药注射剂在固定中药材品种、产地和采收期的前提下，需制定（）A,中药材指纹图谱 B,对照品