放射卫生重点预防医学

-.z.放射卫生Chapter0绪论1.元素〔element〕：凡质子数一样的原子称为一种元素，它们的原子序数一样，因此具有一样的化学特性，是组成不同物质的根本单位。但其原子核中的中子数可以不同，因而物理特性可有*些差异。2.核素〔nuclide〕：原子核的质子数，中子数和原子核所处的能量状态均一样的原子属于同一种核素。目前的核素有2300多种,分别属于100多种元素。*是元素符号Z表示质子数目〔原子序数〕，A表示核子数，后面加上m表示是激发态。3.同位素〔isotope〕：凡属于同一种元素的不同核素，它们在元素周期表中处于一样的位置，质子数一样而中子数不同，称为元素的同位素。4.同质异能素〔isomer〕：核内中子数和质子数都一样但核所处能态不同的核素互为同质异能素。四者异同点5.衰变常数(λ)：放射性核素在单位时间内衰变的原子核数与当时存有的原子核总数成正比,每一种放射核素都有自己固定的单位时间内衰变百分数,这个百分数叫做衰变常数(λ)6.放射性活度(I)：单位时间内原子核衰变的数量。现用国际制单位的专门名称是贝可〔Bq〕定义为每秒一次衰变。居里〔Ci〕：每秒衰变3.7×1010次。1mCi=37Mbq7.物理半衰期〔T1/2〕:放射性活度随时间按指数规律减少，其减少到一半所需要的时间称作物理半衰期。8.生物半排期〔Tb〕：指生物体内的放射性核素经由各种途径〔生物代谢〕从体内排出一半所需的时间。9.有效半减期〔Te〕：指生物体内的放射性核素由于从体内排出〔生物代谢〕和物理衰变〔放射性衰变〕两个因素作用，减少至原有放射性活度的一半所需要的时间。为了更好的表示各种物质中的放射性核素含量，通常用比活性和放射性浓度二个参数来表示比活性：单位质量物质的放射性活度，单位是Bq/g放射性浓度：单位体积溶液内所含的放射性活度，单位是Bq/ml12.带电粒子与物质的相互作用：〔不考名解考区别〕①电离作用：指射线使物质中的原子失去轨道电子而形成正负电子对，它是*些放射性探测器测量射线的物理根底，又是射线引起物理，化学变化及生物学效应的主要机制②激发作用：射线使*些原子的轨道电子从低能级跃迁至高能级。当该电子退激时，能量以光子或热能形式释出。是一些放射性探测器工作的物理根底③散射作用：带电粒子受到物质原子核库仑电场作用而发生方向偏折。散射作用对测量及防护都有一定影响。β-粒子的质量远小于粒子，它引起物质电离和激发的同时，本身有明显的散射④韧致辐射：β-粒子在介质中受到阻滞而急剧减速时能将局部能量转化为电磁辐射，即*射线。在防护上值得注意：β-粒子的吸收体和屏蔽物应采用低密度材料，如有机玻璃，铝等。⑤湮没辐射：当β+粒子与物质作用，能量耗尽时和物质中的自由电子〔e+〕结合，正负电荷抵消，两个电子的静止质量转化为两个方向相反，能量各为0.511Mev的γ光子而自身消失，这叫湮没辐射或光化辐射。⑥吸收作用：射线使物质的原子发生电离和激发的过程使射线的能量逐渐耗竭，当能量全部耗尽，该射线则不再存在，称作被吸收。⑦带电粒子的射程：带电粒子在物质中沿着最初入射方向所能穿行的最大直线距离称为带电粒子的射程。13.*,γ光子与物质的相互作用〔1〕γ光子引起初级电离的机制：①光电效应：γ光子与物质原子相撞时，其能量全部交给原子的一个轨道电子〔主要是内层〕使之脱离原子而释放出来，此电子称作光电子，这种现象称作光电效应，γ光子在此过程中消失。②康普顿效应：入射γ光子仅将一局部能量传递给核外电子使之释出而本身则发生散射，释出的电子称作康普顿电子，入射γ光子经散射后称为康普顿散射光子。③电子对生成效应：当γ光子能量>1.02Mev时，其中1.02Mev的能量在物质原子核电场作用下转化为一对正负电子，是为电子对生成，余下的能量变为电子对的动能。14.中子与物质的相互作用弹性散射：中子不带电荷，不能直接引起电离，但中子可以与物质原子核碰撞，使原子核受到反冲而运动，这种反冲核可引起物质的电离作用称为弹性散射。中子也可以直接进入物质原子核而使之发生反响〔核反响〕15.电离辐射量与单位分类：①照射量〔*〕：表示中等能量的γ光子或*射线在空气中致电离能力的物理量单位：国际〔C·kg-1〕专用〔R,mR,μR〕照射量率〔〕：单位时间内的照射量单位：国际〔C·kg-1·s-1〕专用〔R,mR,μR〕②吸收剂量〔D〕：适用于各种类型的电离辐射，它表示物质吸收射线能量的电离辐射量。单位：国际〔Gray,Gy〕专用〔rad〕吸收剂量率〔〕单位时间内的吸收剂量③剂量当量〔H〕：是在吸收剂量的根底上考虑到生物学效应的不同而设置的一种电离辐射量，它是直接反映各种射线被吸收后引起的生物学效应强弱的电离辐射量。实为经过适当修正后的吸收剂量。单位：国际〔希沃特Sv〕旧的专用〔雷姆rem〕1Sv=1J·kg-1=100rem剂量当量率〔〕：单位时间内的剂量当量单位：Sv·s-1④有效剂量当量〔HE〕：当所考虑的效应使=是随机效应时，在全身受到非均匀照射的情况下，受到危险的各组织或器官的剂量当量与相应的权重因子乘积的总和。ICRP建议，HE全限为50mSv·y-1⑤集体剂量当量〔S〕：由于辐射的随机性效应，仅以一定的几率发生在*些个体身上，并非受到照射的每个人都会发生，因此要评价群体所受到的辐射危害应采用集体剂量当量更适宜。单位：men·Sv是一个广义量，可用于全世界居民，或一个群体乃至一个人。辐射测量仪器：根本原理：将辐射与物质的相互作用的各种效应〔辐射量〕转化为其它可以观测的物理量分类：①从构成分：辐射探测仪〔盖格-弥勒G-M计数管和正比计数管，闪烁计数器〔闪烁探头〕，半导体探测器〕；核电子仪器〔定标器，计数率仪，脉冲幅度分析器〕②按测量目的分：放射性测量仪：〔鉴别辐射粒子的种类〔α，β，γ〕，鉴别辐射粒子的数目或数率，测量辐射粒子能量或能谱〕；剂量测量仪〔测量照射量或照射量率，测量吸收量或吸收量率〕M计数管：不能区别粒子能量正比计数管：产生的电脉冲的幅度与入射粒子能量成正比闪烁计数器：闪烁体+光电倍增管计数粒子数目，依脉冲幅度区别粒子能量定标器：主要用于记录电脉冲数目的核电子仪器计数率仪：直接指示单位时间内的平均脉冲数的仪器脉冲幅度分析器：把不同幅度的输入电压脉冲加以甄别分组，并按不同高度范围，分组加以记录的仪器防护检测仪器场所剂量监测仪功能：测工作场所*，γ射线读数表示法：mR/h，mrad/h个人剂量监测仪：①电离室型个人剂量监测仪〔个人剂量笔〕，②胶片剂量仪〔黑度计〕，③热释光剂量仪，④玻璃剂量仪外表污染监测仪：功能：测工作场所的工作面，衣服，手脚等外表污染水平类型：便携式，固定式读数：粒子数/分〔cpm〕特点：带有超限值报警信号稳定性核素：当核内中子数和质子数保持一定比例时，两种力量平衡，假设没有外来因素〔如高能粒子的轰击〕，不会发生核内成分或能级的变化，这种核素称为稳定性核素。目前已发现的2000多种核素中，只有274种是稳定的，属于81种元素，1700多种是不稳定性核素。核力〔nuclearforce〕：原子核内核子之间存在一种强大的引力，称为核力引力短程力斥力长程力原子核能是否稳定，取决于以上两种内在力量是否平衡。不稳定性核素〔放射性核素〕：核内质子数不变，中子数增加或减少都会使斥力大于引力，此时原子核乃处于不稳定状态，需通过核内构造或能级调整才能趋于稳定，这种核素称为不稳定性核素。这种核内构造或能级调整称为核衰变。核衰变的同时将释放出一种或一种以上的射线。因此，不稳定性核素又称作放射性核素。核衰变公式和衰变图①α衰变：每次衰变释放出一个α粒子〔He〕，母核失去2个质子和2个中子，子核原子序数减少2，质量数减少4，这一过程也释放出衰变能〔Q〕。②β-衰变：主要发生于富中子核素。核中一个中子转化为质子，同时放出一个负电子〔e-;来自核的负电子称β粒子〕和一个反中微子。故子核原子序数增加1，质量数未变。③β+衰变：主要发生于贫中子核素。核内一个质子转化为中子，同时释放出一个正电子〔e+；β+粒子〕及一个中微子。故子核原子序数减少1，质量数不变。④电子俘获〔EC〕：也发生于贫中子核素。原子核先从核外较内层的电子轨道上俘获一个电子，使之与一个质子结合转化为中子，同时发射出一个中微子。故子核也是原子序数减少1，质子数不变。随后由一个较外层轨道上的电子跃入内层填补空缺。⑤γ跃迁：上述四种衰变的子核可能先处于激发态，再在不到1微秒的时间内回到基态并以γ光子的形式释出多余能量，此过程称γ衰变，因为它缺乏一个独立过程，称作γ跃迁。⑥同质异能跃迁〔IT〕：由上述五种核衰变形成的激发态子核有时可维持相当长的时间才退激。这种子核可看作是一种单独的核素，本身又可作为母核，通过γ跃迁衰变成原子序数和质量数都和母核一样，只是能级不同的子核，故这是一种同质异能素之间的变化，这种γ跃迁特称为同质异能跃迁。⑦自裂变：超铀元素已成为核动力及*些核武器的原料三种射线的比拟Chapter1.作用于人体的电离辐射源天然辐射源分为：宇宙辐射、陆地辐射、人工活动。一、宇宙辐射初级宇宙射线：宇宙空间存在的许多高能粒子流。成分：103~1012Mev的质子和α粒子次级宇宙射线：初级宇宙射线进入地球大气层后与大气层中固有的原子核相互作用产生级联效应或次级反响，形成次级宇宙射线。距地面20km以下的95%都是次级宇宙射线成分：介子，电子，中子，光子和质子宇宙射线在地平面产生的年有效剂量：剂量总和380μSv.飞机飞行高度：亚音速飞机〔高度9-12km〕：5-8μSv·h-1超音速飞机〔高度18km〕：10-12μSv·h-1宇生放射性核素：初级宇宙射线与大气层中的*些原子核相互作用生成的放射性核素，统称为宇生放射性核素。最重要宇生放射性核素：3H,7Be，14C,22Na,除7Be以外均参加生理代谢过程。二、陆地辐射外照射：由天然放射性核素〔原生放射性核素〕核衰变释放出的β和γ射线对人体产生的照射。主要的的原生放射性核素：40K238U232Th内照射：人体内存在的痕量原生放射性核素的核衰变释放出的α粒子、β粒子和γ射线对人体产生的照射。外照射①室外的外照射产生的年有效剂量来源：〔1〕宇宙射线地表岩层土壤中原生放射性核素释放的γ射线世界人口加权平均值是59nGy·h-1②施内德外照射产生的年有效剂量室内陆地的γ辐照剂量率取决于建筑物选用的建材人口加权平均值是84nGy·h-1室内陆地的γ辐照水平比室外高40%③室内外陆地γ辐照的年有效剂量室内陆地γ辐照的年有效剂量为-1；室外陆地γ辐照的年有效剂量为-1；陆地γ射线对人体产生的年有效剂量率为-1。除氡以外的原生放射性核素的内照射〔填空〕通过吸入或食入途径进入人体的原生放射性核素可产生内照射待积有效剂量：按内照射经典估算公式：H50E=I·rWT·h50T吸入原生放射性核素所致人体内照射的待积有效剂量很小约为6μSv.a-1食入原生放射性核素所致人体内照射的待积有效剂量：成人：110μSv.a-1年龄加权140μSv.a-1氡及其子体的内照射氡的来源：自然界，陆地物质中存在，铀矿开采室内空气氡的来源：水，空气，土壤，地板外表，墙壁氡及其子体的测量方法：径迹蚀刻法。室外空气中氡的浓度〔10Bq/m3〕影响因素：析出系数，向空气中的扩散程度，大气温度，纬度室内空气中氡的浓度〔人口加权平均值16Bq/m3〕影响因素：建筑物类型，大气条件，维度氡对人体产生的年平均有效剂量：9nSV/(Bq·h·m-3)*些工业活动〔矿石的加工，开采，分选，生产，提取等〕可能会释出天然放射性核素增加照射工业活动中以磷酸盐生产和矿砂加工过程释放的天然放射性核素对周围居民产生的剂量奉献最大，年有效剂量为1~10μSv人工辐射源对公众产生的照射量：大气层核武器试验落下灰产生的剂量(1963年最高，相当于天然本底辐射年有效剂量当量的7%)；核能发电对公众产生的剂量；同位素的生产和应用对公众产生的剂量〔在同位素的生产和应用过程中，产生的年集体有效剂量估计值100人·Sv〕；医疗照射中*射线诊断对公众产生的剂量〔*射线诊断对公众产生的人均年有效剂量为0.04-1.0mSv,平均值0.4mSv〕；核事故对公众产生的剂量职业照射：是除了国家法规或标准中豁免的实践源产生的照射以外，职业人员在其工作过程中受到的辐射照射。人工辐射源对职业人群产生的照射量约为2700人·Sv-.z.＊Chapter2.反射防护的目的和应遵守的三项原则电离辐射：是能使物质的原子或原子团产生电离的电磁辐射和微粒辐射。辐射危害：是指辐射照射对人们及其后代最终产生的总伤害。一、放射防护的生物学依据确定性效应〔非随机效应〕：效应发生存在剂量阈值，剂量大于阈值后，严重程度与剂量有关的一类效应。主要是皮肤损害〔非恶性损伤但有损美容〕，眼晶体白内障、再生障碍性贫血，不孕症。剂量与效应的关系曲线呈S型有阈有害：认为受到一定剂量以上的照射,机体才出现有实际意义的损害；低于这个剂量观察不到损害,或这种危害的几率小到可以无视的程度。随机性效应：是指效应发生几率〔不是严重程度〕与受照剂量相关的效应，不存在剂量阈值。如遗传效应和辐射致癌的效应。放射防护的目的：防止发生有害确实定性效应，并把随机效应的发生概率限制到可以承受的水平放射防护三原则：实践正当化、放射防护最优化、个人剂量限值实践：任何引入新的照射源或照射途径，或扩大受照射人员范围，或改变现有辐射源的照射途径网络，从而使人员受照射或可能受照射或受照射人数增加的人类活动。实践正当化：产生电离辐射的任何实践要经过论证,确认该项实践是值得进展的,其所致的电离辐射危害同社会和个人从中获得的利益相比是可以承受的。如果拟议中的实践不能带来超过代价(包括安康损害代价和防护费用的代价)的净利益,就不应采用该项实践。放射防护最优化：应当防止一切不必要的照射,用最小的代价获得最大的净利益,从而使一切必要的照射保持在可以合理到达的最低水平。个人剂量限值：对在受控源实践中个人受到的有效剂量或者当量剂量不超过规定的限值。个人剂量限值不适合对患者的医疗照射防护。最优化过程分为六个阶段：初步评审阶段、评价建议阶段、决策阶段、根底数据鉴别阶段、定期评审阶段、反响阶段。最优化方法：直观分析法、多因素分析法、代价-利益分析法、决策分析法最优化方案实施方案：1、建立防护组织2、建立完整的防护档案3、员工上岗前防护培训方案员工上岗前防护培训方案：培训对象：准备上岗的职业人员、行政管理人员、短期雇工。培训时间：准备上岗的职业人员，短期雇工：不少于40h；行政管理人员:4h；培训方案设计：培训目的，培训效果检验方式，课程设置，教材选用，培训结果评定培训的教学内容：根本概念、根底理论、根底知识；放射防护的目的和三原则；个人防护措施防护设施的设计：很大程度上降低事故的发生概率控制职业照射水平的方法：剂量监测、剂量控制控制公众受照剂量：确定放射性流出物的排放标准、监测流出物、监测放射性废物处置情况三原则在医疗照射中的应用个人剂量限值不适合对患者的医疗照射防护。临床和核医学诊断或治疗的正当化：承受这种高质量的准确诊断的照射要比因为辐射可能诱发的随机效应或确定性效应的危险性更为重要。临床和核医学诊断或治疗的最优化：就是把给予放射性药物的活度限制在能到达诊断目的的最小范围。Chapter3.放射防护标准防护标准演变的历史回忆1977年，ICRP〔国际放射防护委员会〕公布了第26号出版物，对过去的建议进展了全面的修订，把辐射危害分为非随机和随机效应，提出了放射防护三项根本原则，明确了放射防护的目的，废除了"最大容许剂量〞使用"剂量限值〞1990年，ICRP第60号出版物，确定了归因于辐射照射诱发实体癌的发生概率于10多年前相比增高了3倍，将原来对职业照射人员个人的年有效剂量限值50mSv降到20mSv;公众成员个人的年有效剂量限值为1mSv。分为4个阶段：1950年前，1950-1965，1965-1977，1977年以后几个重要的国际组织：ICRP〔国际放射防护委员会〕，IAEA国际原子能机构，WHO〔世界卫生组织〕我国现行放射防护标准：，发布了"电离辐射防护与辐射源平安根本标准"〔GB18871-2002〕，包括行为准则和剂量限值两局部。浓度：单位体积的〔放射性〕活度，称为活度或者浓度。活度浓度：单位固态质量的〔放射性〕活度，称为活度浓度〔以前称为比活度〕，单位是Bq.kg-1行为准则：在辐射源的开发和应用实践活动中人们应当负的责任和应当遵守的规则及要求。剂量限值：是在实践中对职业照射人员和公众成员个人规定的不能超过的受照射剂量值。行为准则包括：履行通知和批准程序：拟开发电离辐射源的法人向审管部门提交通知书说明其目的和方案进过审管部门认可履行相应的批准程序获准注册/取得许可证应承当的防护与平安责任信息告知责任人事安排责任：16周岁以下不能承受职业照射职业照射人员受照射剂量的控制：符合最优化要求职业安康监护及受照剂量保存〔一般职业照射中承受的剂量和摄入量记录至少要保存30年〕源的实物保管：定期盘查，确认位置，随时受控公众照射的控制〔公众照射：来自获准实践或源以及干预对公众成员产生的照射，不包括职业照射、医疗照射和天然本底照射〕持续照射的干预和计量的约束〔持续照射：无任何不连续的人类活动给予维持的、长期持续的非正常照射〕剂量监测对应急干预人员的防护要求〔自愿；如果为了抢救生命，也应考虑小于最大单一年份个人剂量限值的10倍以下〕事故结果的评价与公示源的实物保管？定义：注册者或许可证持有者应做到使得放射源始终处于受控的平安保护状态，要防止其受损和被盗，防止任何法人未经审管部门批准〔不会批准〕转让给无注册证或无许可证的任何方的任何应用。为此应满足以下要求：〔1〕确保源的实物保管符合注册证或许可证中规定的所有相关要求，做到当源失控、丧失或被盗时，立即通知审管部门；〔2〕不能将源转让给无有效批准证件的承受者应用；〔3〕对可移动的源定期核查盘点，确认其处于指定位置，有可靠的受控保护措施。剂量限值：分类：根本剂量限值，次级限值，导出限值，管理限值，参考水平根本剂量限值：包括年有效剂量限值、器官或组织的年当量剂量限值和次级限值。不能用于对医疗照射剂量和当地天然本底辐射照射剂量的控制，不适于对无任何主要责任方负责的天然源照射剂量的控制。年有效剂量限值：是指个人在一年工作期间所受外照射引起的有效剂量和这一年内摄入的放射性核素所产生的待积有效剂量两者的总和,但不包括天然本底照射和医疗照射。用以控制随机性效应发生的概率。当量剂量限值：是所关心的器官或组织规定的年剂量限值。用以防止确定性效应发生。公众：指除了职业照射人员和医疗照射人员以外的社会成员，这儿的公众专门指关键人群组。关键人群组：来自*给定辐射源和给定照射途径、受照剂量相当均匀、能代表因该给定辐射源和给定照射途径所受的最高剂量或当量剂量个人的一组公众成员。对职业照射人员、公众、医疗照射中慰问者探视者个人规定的剂量限值如下表3-1次级限值：个人在任何一年吸入、食入途径摄入的放射性核素的活度量以年摄入量限值〔annuallimitonintake，ALI〕加以限制，年摄入量限值称为次级限值。对职业照射人员个人规定的年摄入量限值：ICRP第60号出版物建议的年有效剂量限值为20mSv；公众成员个人的年摄入量限值：在以往的ICRP出版物中建议公众个人的年摄入量限值可取职业照射人员个人ALI的1/50；婴儿、儿童可取职业照射人员个人ALI的1/100。导出限值：审管部门以年平均有效剂量限值为根底，通过合理的模式推导出的限值，称为导出限值。如放射性核素在空气、水和食物中的浓度或活度浓度等。管理限值：审管部门以年平均有效剂量为依据，对获准实践或源所规定的与放射性废物排放相关的排放浓度和总排放量限值，称为管理限值。管理限值比导出限值严格。参考水平：是在职业照射中为使人员的受照剂量到达最优化指定的*一剂量限值的一个份额，以及为防止在持续照射情况下公众受到的增加照射和减少在应急照射情况下公众的受照剂量而确定的剂量和活度浓度水平。包括：记录水平、调查水平和干预水平。辐射实践的豁免准则及豁免水平经过国家审管部门确认，如果*项实践是正当化实践，能满足豁免准则的要求，并能满足审管部门根据豁免准则规定的豁免水平的要求，则该实践和实践中的源可以免除审管部门对其实施的管理控制，不作为辐射实践对待。豁免准则：辐射危险足够低，再管理是不必要的；辐射危险足够低，再对它们实施管理控制不值得；有固有平安性，能满足上面两条的要求，并能始终得到保证。防护标准中的定义与术语：辐射发生器：能产生*射线，中子，电子或者其它带电粒子辐射的装置，被用于科技，工业或医学领域浓度：单位体积的〔放射性〕活度，被称为活度或者浓度活度浓度：单位固态质量的〔放射性〕活度，被称为活度浓度〔以前称比活度〕，单位Bq/kg。＊表3-1不同人群个人根本剂量限值剂量限值职业照射人员公众个人〔关键人群组〕医疗照射中的慰问者或探视者成年人16-18岁徒工和学生怀孕期特殊情况连续五年间年平均有效剂量20mSv6mSv承受与公众成员一样的防护水平不得超过20mSv〔10年内〕1mSv成人受照剂量不得超过5mSv；儿童受照剂量不得超过1mSv连续五年中任何单一年份年平均有效剂量50mSv〔但连续五年的年平均有效剂量不得超过20mSv〕不得超过50mSv〔连续10年间〕，延长期以来，受到有效剂量累计达100mSv时，应进展审查特殊情况下，假设连续五年的年平均有效剂量不超过1mSv，该项可提高到5mSv眼晶体的年当量剂量150mSv50mSv任何一年内，不得超过50mSv临时改变期限不得超过5年15mSv四肢或皮肤的年当量500mSv150mSv50mSv-.z.Chapter4.辐射源的外照射防护电离辐射：能够通过初级过程引起电离事件的带电粒子或不带电粒子，简称辐射。电离事件：粒子与物质相互作用产生离子对或离子群的过程。电离辐射源：通过发射辐射或释放放射性物质引起辐射照射的一切物质或实体，称为电离辐射源，简称源。外照射：体外辐射源对人体的照射。辐射源可以分为密封源和非密封源及辐照装置。密封源的种类：α辐射源，β辐射源，γ辐射源，低能光子源，中子源α辐射源主要作为以下离子发生器的源：烟雾探测器、静电消除器、放射性避雷器。α能谱分析的参考源，α放射性活度测量时刻读探测器的标准源β辐射源主要用作β放射性活度的测量。β能量响应刻度探测器探测时的参考源和工作源，用作测量薄层物质厚度的核子计源和色曾分析仪的离子发生器的源γ辐射源主要作为核子计源、γ照相源。低活度γ源有双层或单层不锈钢包壳密封；高活度γ源则用双层不锈钢包壳密封。表4-1不同射线比拟α射线β射线γ射线组成氦原子核带电带负电粒子高能电磁波电离能力强较弱最弱穿透能力弱较弱最强防护措施一张纸或安康皮肤几毫米厚的铝板几cm的铅板或几米厚的混凝土墙共性使气体电离、使底片感光、使荧光物质发光远距离治疗用的密封源远距离治疗：源的工作位置离开靶区垂直距离1m的放射治疗方法远距离治疗用的密封源：60Co源、137Cs源。59Co源60Co源〔在核反响堆吸收热中子后〕60Co的半衰期为5.26年，核衰变释放β粒子并释放γ射线，β粒子以0.3mm铝片和0.1mm的银片可以完全吸收它多呈球形，盛放在双层不锈钢密封包壳内，贮存在由重金属材料作屏蔽的贮源器内。137Cs源是从乏燃料提取的核裂变产物，半衰期30年，核衰变释放出能量为0.51MeV和1.2MeV的两条β射线医用放射诊断装置：*射线诊断机、电子直线加速器*射线机的根本构造：*射线管，高压发生器，控制系统和辅助设备*射线管是*射线机的〞心脏"，是高真空热阴极式*射线管*射线机的重要参数：总过滤，管电流，峰值电压，半值厚度〔HVT〕①总过滤：*射线管产生的*射线有2种成分：韧致辐射〔主要〕，特征*射线②管电流：*射线管产生的量〔光子数〕取决于管电流，曝光时间与*射线的照射量成正比③峰值电压：产生的*射线品质取决于管电压④半值厚度〔HVT〕：使一束*射线的光子数目减少到其初始值的1/2时所需要的标准物质的线性厚度，需注意能谱分布特征和所需要的准确度。对*射线机的辐射平安防护要求*射线诊断机评价*射线管头组装体泄露辐射时，在没有其他规定的条件下，只要距离焦点1m处不大于100cm2面积上或在距屏蔽罩5cm处的10cm2面积上测量泄露辐射的平均值就可以了。距焦点1m处测量的泄露辐射空气吸收剂量率不应大于1mGy·h-1。*射线治疗机使用管电流>50kV的*射线治疗机，应当安装有效的联锁装置，防止人员在*射线机工作时间进入治疗室对于管电压低于50kV的治疗机，在距离屏蔽罩5cm处任何地方的空气吸收剂量率不应大于1mGy·h-1。对于管电压低于50~100kV的治疗机，在距离屏蔽罩1m处的空气吸收剂量率不应大于1mGy·h-1。对于管电压低于150~500kV的治疗机，在距离屏蔽罩和附属设备外表5cm处的10cm2面积上的空气吸收剂量率不应大于300mGy·h-1，距离焦点1m处的100cm2面积上空气吸收剂量率不应大于10mGy·h-1。*射线诊断装置的技术进步：①计算机断层摄影技术〔CT〕②数字坚硬血管造影术〔DSA〕医用放射性核素诊断装置的技术进步有4个来源：通过盘旋加速器生产；通过核反响堆中子辐照生产；由核裂变产物中提取，借助同位素发生器生产①单光子发射型计算机断层扫描仪②正电子发射型计算机断层扫描技术〔PET〕医用放射治疗装置远距离60Co治疗机对60Co治疗机的辐射平安防护要求〔是非题〕60Co治疗机负载活度不应当小于37TBq(1000Ci)距离1m处空气吸收剂量率实测值与标称值之间的相对偏差应当小于10%照射野内有用射线束空气吸收剂量率的不对称性应当小于5%计时器的计时偏差不应当大于1%治疗机同心位置的距离偏差不应当大于4mm中心轴指示器中心位置的距离偏差不应当大于2mm修整后的半影宽度应当小于10mm灯光野边界限与照射野边界限之间的距离不应当大于3mm源皮距指示器位置偏差不应当大于3mm，源皮距不应当小于60mm距离治疗机机头的外表5cm处任何一点的空气吸收剂量率不应当大于200μGy·h-1；距离机头外表1m处任何一点的空气吸收剂量率的平均值不应当大于10μGy·h-1；最大剂量率不应当大于50μGy·h-1；对于负载活度小于185TBq的60Co治疗机，距离治疗机头1m的泄露辐射空气吸收剂量率不能大于距有用射束1m处的空气吸收剂量率的0.1%；对于负载活度大于185TBq的60Co治疗机，距离治疗机头1m的泄露辐射空气吸收剂量率不能大于距有用射束1m处的空气吸收剂量率的0.05%60Co治疗机准直器对有用射束的透射率不应当大于2%治疗机平衡锤对有用射束的透射率不应当大于0.01%；平衡锤是旋转治疗机上的一个部件，当治疗机旋转时它起平衡机头重力作用，还有屏蔽射线的作用因60Co机贮源器泄露而导致治疗机机头受β污染时，污染水平应当小于307Bq/cm2.60Co源在治疗机内的气动传输和回源系统应当保证给其以足够的气体压力，以确保贮源器在一个工作日内的100次传输源过程中不会发生卡源或中途驻源事件应当确保60Co治疗机头和准直器在任何需要的位置上都能锁紧，还应当配备防止治疗机头压迫患者躯体的防护措施当电源失去或因其他以外事件而中断治疗时，应当通过手动设施迫使60Co回到贮源器中需配置测量有用射束剂量的辐射剂量探测系统，这个系统应当与源位控制系统联锁60Co机供给商必须在随机所附的说明书中给出百分深度剂量分布图解资料对60Co治疗室的平安防护要求治疗室选址时应考虑到能确保环境辐射平安治疗室与控制室应分开设置，治疗室的面积不应小于30m2，室内高度不应低于3.5m治疗室屏蔽墙厚度应满足屏蔽防护要求，不能无视对屋顶的屏蔽防护进出治疗室的通道应设计成迷宫式，出门口上方配置灯光和音响警示信号，出入口处的门应与源位控制开关联锁治疗室不宜设窗。当治疗室室址远离非放射性工作场所30m以上时，可以考虑在单独建造的单层治疗室的屋顶设窗，但窗的面积不宜大于1m2。尽管如此，也不能无视射线进入室外空气的散射辐射，应当通过实际测量确定散射辐射最大剂量率距治疗室的距离和方位在治疗室内应配置便于与患者联系的对讲机和电视监护系统，电视摄像器的置放位置应科学选择，因摄像器受γ辐射照射时间长了会改变颜色，影响影像质量治疗室的观察窗应当以适宜的铅玻璃等透明材料屏蔽，其屏蔽效果应当与同侧屏蔽墙等效控制台上的显示器应当和治疗机头上的源位显示器同步显示源是在工作状态还是在贮源器内治疗室应当有良好的通风换气条件，每小时通风换气次数为3~4次电子直线加速器临床上放射治疗用的电子直线加速器〔直线加速器〕或电子感应加速器〔盘旋加速器〕属于低能粒子加速器对治疗室的平安防护要求：电子标称能量大于10MeV的加速器时，治疗室的屏蔽设计中必须考虑对中子辐射的屏蔽问题对平安操作的根本要求应当配置便携式辐射剂量率探测仪，水箱等剂量测量备件，扫描仪和模拟定位机等设备合格的放射治疗医生，物理师和操作人员应当制定出书面的平安操作标准在治疗时，操作人员不可以擅自离开岗位，要密切观察患者的反响在治疗中，不能允许患者的陪护人与患者一起承受治疗性照射在治疗中，出现意外情况时立即终止照射，把患者移到照射野以外，并估算出患者是否受到了超过预选剂量值的照射对辐射剂量和参数检验的要求对工作场所和周围环境的照射水平每年测量一次，工作人员应当承受外照射个人累积剂量监测对所有平安联锁系统每月检测一次对加速器自身固有的照射剂量测量系统每周刻度〔标定〕一次对均整器，百分刻度剂量的准确度每半年检验一次每次结果都要详细记录，存档医疗照射是指在医学检查和治疗过程中被检者或病人受到电离辐射的内、外照射。医疗照射源外照射的防护措施：工作场所的区域划分〔按GB18871〕：控制区、监视区。在控制区进出口处和控制区内相应位置设立醒目的标准辐射危险警示标志。减少医用照射源对人体外照射剂量的三项措施：时间防护、距离防护、屏蔽防护。——外照射防护原则时间防护：缩短操作时间以减少外照射剂量的防护措施，称为时间防护。如通过"冷实验〞方法进展预实验减少外照射剂量。距离防护：人员受到的外照射剂量与其离开放射源的距离的平方成反比。依据这种规律减少外照射剂量率的防护措施，称为距离防护。如常用灵活可靠的长柄夹具操作点状γ源，或用遥控技术操作外照射源。屏蔽防护：在人体与外照射源之间设置的能减弱剂量率的实体屏障，称为屏障体。利用屏蔽体减少人员受外照射剂量的防护措施，称为屏蔽防护。如何进展屏蔽防护屏蔽材料的选用因辐射类型、辐射能量和源的活度不同而异。对于γ光子和*射线常用原子序数高的材料作屏蔽体。例如，用贫化铀、铅、铸铁、混凝土或砖，以及用含适宜铅当量的复合材料作屏蔽体；在*些情况下还用无离子水作为γ辐射源的屏蔽体。对于中子，常用含硼的聚乙烯板或石蜡层或水等原子序数底的材料作屏蔽体。对于高能β粒子采用铝或有机玻璃板等低原子序数的材料作屏蔽体，可以减少轫致辐射的产额。屏蔽类型包括整体屏蔽、别离屏蔽、阴影屏蔽和局部屏蔽。整体屏蔽就是完全包围辐射源的屏蔽；别离屏蔽是一次屏蔽包围最强的辐射源；阴影屏蔽建立在辐射源于被防护区域之间，它的大小限于屏蔽"所投向〞的"阴影〞；局部屏蔽是为限制工作人员进入的区域所采用的减弱屏蔽。屏蔽体的样式可分为可移动屏蔽体〔贮源容器〕和不可移动/固定屏蔽体〔屏蔽墙〕。α粒子无外照射，但需注意内照射的问题β射线防护的屏蔽厚度，需大于其在物质中的最大射程，而且会产生韧致辐射医疗放射源易发事故及其预防对策易发事故及其发生率：密封源丧失和源泄漏事故〔60%〕人员受到过量照射事故原因分析辐射平安管理制度不健全；违章操作；平安连锁装置功能故障；辐照装置传输源的机械系统故障。事故预防对策建立、健全辐射平安管理制度；操作人员承受岗前培训；定期检验和维护平安联锁装置的功能；调试和检查直线加速器时应注意平安防护；确保辐射警示系统功能正常可靠。宇宙辐射防护的特点？宇宙辐射成分复杂、能谱宽；宇宙辐射带电粒子的时空通量密度不同；航天员身体的受照剂量不均匀；屏蔽样式不同。宇宙空间的主要辐射危险源：地球辐射带、太阳粒子辐射、银河系宇宙辐射载人飞船设置由宇宙辐射屏蔽体和由反响堆屏蔽体构成的复合屏蔽体-.z.Chapter5.内照射：是指进入人体内的放射性核素作为辐射源对人体的照射。操作非密封源场所的辐射危险操作非密封源的场所存在β粒子，γ光子外照射，和由放射性污染物形成的外表污染及空气污染并直接或间接地引起内照射医疗照射中地非密封源污染多为β，γ辐射体污染非密封源外照射职业人员受到外照射地情况：①用药前准备；②使用核药物过程中；③患者服用药物后本身就是外照射源受照剂量地上限大约为天然本底辐射水平地2倍外表放射性污染外表放射性物质污染：非密封源易于扩散，操作过程中的蒸发、挥发、溢出、或洒落，以及密封源的泄漏等，都可以使工作场所得地面、墙面、设备、工作服、手套和人体皮肤等外表受到程度不同、面积不等的放射性物质污染，这被称为外表放射性物质污染。形成外表放射性污染的另一些原因：人为将污染区物品拿到清洁区使用等形成穿插污染非固定性和固定性污染？非固定性污染状态时一种松散的物理附着状态；固定性污染状态时渗入或粒子交换的结果；随着外表污染事件的延长，非固定性污染有一局部会转化为固定性污染物。人体皮肤受到放射性物质污染的后果？局部皮肤受到外照射；皮肤上的放射性污染物能转移到体内；食入系数：手部皮肤受到放射性物质污染时，如果没能及时进展必要的去污染洗消便去拿食物吃或吸烟，放射性污染物就会通过手转移到胃肠道，手部皮肤活度转移到胃肠道内的份数，称为食入系数，为外表污染活度的2%皮肤上的放射性污染物能渗透到体内。皮肤渗透系数：皮肤外表污染活度与渗透到体内活度份数的比值工作场所受到的空气污染自然扩散或挥发，蒸气扩散，搅动扩散，压力液体雾化扩散，气流扰动和机械震动放射性核素进入人体的途径及其在体内的行为〔一〕放射性核素进入人体的途径对职业照射人员而言，放射性核素进入人体的途径是呼吸道、消化道和完整的皮肤及伤口。其中，经由呼吸道进入人体是主要途径。放射性核素被摄入人体后，首先向细胞外液〔称为转移隔室〕扩散，此阶段为"周身性污染〞此后有些核素最终在体内弥漫性分布，相对而言是一种均匀性分布有些核素相对集中在*些特定的器官或组织中放射性核素进入人体后作为辐射源将对人体产生持续照射，直到在体内完全衰变掉或被完全排出为止。——内照射的根本特点核素在体内的衰减速率取决于其物理半衰期和生物半排期。放射性气溶胶粒子在呼吸道的沉积规律气溶胶：空气介质与固态或液体分散相构成的分散体系分散相是固态放射性物质的分散体系，称为放射性气溶胶经由呼吸道摄入的放射性气溶胶粒子，在呼吸道内的沉积规律取决于粒径大小，在呼吸道的转移规律取决于理化特性对于放射性气溶胶而言，其粒子粒径大小通常用活度中值空气动力学直径〔AMAD〕表示气溶胶粒子在呼吸道的气管和支气管区〔T-B〕的沉积分数几乎不受AMAD影响是个常数，鼻咽区〔N-P〕AMAD越大，沉积分数越大，肺实质区〔P〕越大，沉积分数越小。操作非密封源时的综合防护措施〔一〕熟识常用放射性核素的毒性按照非密封源对工作场所可能导致的空气污染程度不同，依据核素的导出空气浓度将放射性核素划分为：极毒组核素、高毒组核素、中毒组核素、低毒组核素。〔二〕工作场所分级根据非密封源的日等效最大操作活度将工作场所分为：甲，乙，丙三级操作方式的污染风险从小-大：源的贮存，很简单的操作，简单操作，特别危险操作工作场所的区域划分为了控制污染扩散：清洁区与污染区的总体平面划分应该是：清洁区卫生通过间污染间按照污染区的污染程度不同，将其划分为控制区和监视区工作场所建筑设计应符合的防护要求？门、窗、内部设计和设备等尽量简单；地面与墙壁相交处和墙壁与墙壁相交处应成弧形；地面有一定坡度趋向于地漏、地面、墙面、顶棚和工作台面等等外表采用不易渗透的抗酸碱腐蚀的材料作覆面或喷涂；水、电、暖气、通风管道线路应力求暗装；自来水开关采用脚踏式或肘开式的；通风柜内保持一定负压，开口处负压气流速度不应小于1m.s-1；通气柜排气口应高于附近50m范围内最高建筑物的屋脊3m，并设有废气净化装置，排出的废气不应为超过管理限值。非密封源包容和工作场所的通风换气？包容：是防止非密封源转移或扩散的方法或实体构造。包括全包容和半包容设施。典型的全包容设施是手套箱，半包容设施是通风柜。机械通风的空气运动方向为清洁区——卫生通过间——监视区——控制区——净化处理设施大气稀释排放。人工放射性核素由最初受污染的环境介质依次转移最终被公众食入的途径，称为食物链。收集、贮存放射性废物的原则：减少产生、控制排放、净化浓缩、减容固化、严密包装、就地暂贮、集中处置。电离辐射危险标志：三个叶和圆心为黑色，背景为黄色非密封源管理的总目标是：使放射源始终处在受控制状态。在实验室转移时，将其置于铺有吸水纸的搪瓷托盘中注意个人防护：拟定平安操作规则；穿戴个人防护衣具非密封源易发事故及其防护对策：少许液体或固体粉末洒落的处理方法采用与外科消毒时相反的顺序：未受污染局部-污染轻的部位-污染重的部位，切勿扩大污染范围去除外表放射性污染物？采取适当的方法从外表消除放射性污染物，称为去除外表放射性污染物，简称外表去污染。去污染效果的优劣取决于污染物与外表的结合状态，能及时地去除污染物，则去污染的相对效果最明显。皮肤污染的去污方法？固体颗粒物对皮肤污染的去污：常用的方法是液体去污法。必须指出的是，皮肤受到盐类固体颗粒状放射性物质污染后不能用液体去污法去污。放射性物质溶液对皮肤污染的去污：皮肤被含放射性物质的溶液污染后，应立即用流动清洁水冲洗。温水冲洗可以提高去污系数，在温水中参加草酸可以使去污系数提高13倍，屡次冲洗去污效果增大评价去污效果指标剩余去污率α去污=A最终/A原始×100%去污率β去污=〔A原始-A最终〕×100%去污系数K去污=A原始/A最终Chapter6.核医学诊断和治疗中对患者的防护体内诊断检查：放射性核素引入患者体内，评价器官功能或给出器官病变的影像，将受到内照射考虑防护措施体外诊断检查：放射免疫方法，分析测定患者的体液和组织不考虑防护患者防护中应遵循的根本原则①核医学诊断检查的正当化：患者承受检查比伴随的辐射危险更重要；回避检查风险大于预期的辐射危险②核医学诊断检查的最优化：诊断检查程序最优化；以最适当的核素活度获得有用的数据和影像质量；除非必须，否则尽可能防止对孕妇和幼儿实施核医学检查；授乳期妇女应根据核素种类不同，停顿不同的授乳时间③给予患者放射性核素的活度控制：应低于规定的活度指导水平核医学诊断中患者的受照剂量医疗保健水平的等级划分UNSCEAR依据每位医生效劳的公众人口数将医疗保健水平划分为四个等级：I级保健水平：1000人II级保健水平:1000-3000中国III级保健水平:3000-10000IV级保健水平:>10000核医学诊断中对患者的防护医生和物理技术人员的职责：建议医生职责：描述患者的根本情况，指出核医学检查的目的，确保核医学检查符合正当化原则；核医学医生职责：与建议医生加强沟通，对核医学诊断检查中的一切事宜，富有最终责任，确保以最小剂量获得最有用的诊断信息核药物选择及检查程序监视：减少患者体内的辐射吸收剂量：鼓励多喝水，可以减少膀胱的吸收对育龄妇女的防护对孕妇的防护：胎盘传输引起内照射，母体器官组织内的药物引起外照射对授乳期妇女的防护：最平安的方针时假定其乳汁中含有放射性核素对患者家属及陪护人员的防护：给以药物的最初几个小时减少与患者的接触对儿童的防护：与儿科医生协同进展-.z.杜绝给药失误：90%以上都是给错放射性药物/把放射性药物给错了病人核医学治疗中对患者的防护治疗性药物的选用：131I标记的碘化钠-甲状腺癌；32P标记的磷酸钠-红细胞增多症药物治疗用药的活度：核药物治疗的药物用量通常以活度表示，治疗甲状腺恶性疾病的131I的使用活度通常是治疗甲亢的10倍核医学治疗中的防护要求：使用治疗量γ辐射体核药物的区域应划为控制区；配药室靠近病房，减少核药物和承受治疗患者通过非限制区；根据使用药物的形态，活度，确定病房的位置及其屏蔽防护的要求；承受治疗的患者应使用专业便器或专业洗手间；治疗患者的被服和个人用品应经常去污染，经外表污染监测确认在控制水平以下方可重复使用，使用过放射性药物的注射器，绷带和敷料，应作为放射性废物收集，待处理；承受131I治疗的患者，在出院时体内允许的最大活度为1.1×109Bq；对近期承受过核药物治疗的患者，对近期做外科手术应遵循：尽可能推迟，医务人员佩戴个人剂量计，使用后的手术室要进展去污染处理承受治疗的育龄妇女，以其体内留存的核药物不致使胚胎受到约1mGy的吸收剂量照射作为可否祈求怀孕的控制限住院患者在预期将会使家属成员受到吸收剂量不致超过5mGy之前，不能出院应当劝告用γ辐射体核药物治疗的患者在其出院之后相当时间内不要抱儿童，或者同其家属成员亲密接触用γ辐射体核药物治疗的患者最好住单独的房间给予治疗量核药物发生的失误要比给予诊断量的核药物失误造成的后果大质量保证〔qualityassurance,QA〕：是使人们确信*一产品，过程或效劳质量能满足规定的质量要求所必须的有方案，有系统的全部活动质量控制〔qualitycontrol，QC〕：是保持*一产品，过程或效劳质量能满足规定的质量要求所采取的控制作业技术的活动质量保证方案〔qualityassuranceprogramme〕：是实施单台设备，成套设备或这个核医学诊断检测质量保证活动的详细指南，包括质量管理措施和质量管理技术目的：减少对患者重复做检测的次数；提高诊断信息的质量，减少患者不必要的受照剂量人工放射性核素的来源：核反响堆生产〔用中子轰击稳定性核素主要来源〕，裂变产物中别离提取，加速器生产，放射性核素发生器放射性标记化合物的制备方法：交换法，化学合成法，生物合成法放射性药物的种类：离子型，胶体型，放射型放射性药物的根本要求和质量控制：根本要求：组成恒定，作用可靠，对病人平安质量控制：放射性核素的纯度：放射性活度占总放射性活度的比例放射性化学纯度：特定化学形式物质的放射性活度占总放射性活度的比例化学纯度：特定化学形式的物质占物质总量的比例无菌：高温高压〔5〕无热源Chapter7.医用*射线诊断中队患者的防护医用*射线防护的三项根本措施：适当地增加照射距离，缩短照射时间和设置辐射屏蔽对患者防护应遵循的根本原则*射线诊断检查的正当化：至少20%的*射线摄影是没有临床价值的*射线诊断检查的最优化约束患者的受照剂量：放射防护标准中规定的个人剂量限值，绝不能用在医疗照射中对患者受照剂量的控制上，患者采用的是约束剂量，即医疗照射指导水平诊断检查中对患者的防护：医生的职责：正当化是第一考虑，利益与代价的分析，按照程序进展，没有精湛的技术不做检查保证*射线发生器的根本条件：①*射线透视机：遮线器或称缩光器的铅当量不应大于2mm；*射线摄影机；③*射线CT机：*射线出口处的总过滤为4~5mm铝当量，机房主屏蔽不应小于2mm铅当量。减少患者受照剂量的根本措施：在一般检查中采取：增加透射比可以降低皮肤剂量：透射比：平均出射空气吸收剂量与平均入射空气吸收剂量的比值，一般<0.01；增加管电压，增加*射线硬度控制照射野并准直定位：减少受照剂量，提高影像质量器官屏蔽：性腺屏蔽的三种方法：解除屏蔽，阴影屏蔽，定形接触屏蔽眼晶体屏蔽：铅当量眼镜控制焦-皮距和焦点与影像感受体的距离：使用移动式*射线诊断：焦-皮距>30cm，固定式：焦-皮距>45cm，进展胸部*射线摄影或荧光*射线摄影时，焦点到影像感受体之间的距离>120cm减少散射辐射计量使用高效增感屏控制并记录照射时间正确处理感光胶片可减少重复摄片率②在特殊诊断中使用影像增强器替代直接透视法：减少至1/3*射线胸部摄片法替代直接透视法：减少至1/100采用数字技术和激光成像技术，减少50%对乳腺：使用钼靶*射线管和钼过滤器，采用稀土增感屏，尽可能使用数字成像技术牙科：一次成功，使用高速胶卷，注意儿童甲状腺的受照问题*射线诊断检查的防护要点注意保护2类人：放射科医务人员，患者注意加强对患者的防护：有用*射线束的照射，*射线漏射辐射，散射辐射照射人员培训和组织建立是质量保证的前提建立健全的质量保证组织Chapter11.放射性废物的平安管理放射性废物：含有放射性物质或被放射性物质污染的、其活度或活度浓度大于审管部门规定的清洁解控水平的、预期不会再利用的任何物理形态的废弃物，被称为放射性废物。清洁解控水平：是由审管部门规定的以活度浓度和(或)总活度表示的值，当辐射源的活度浓度和(或)总活度等于或低于该值时，可以不再受审管部门的审管。放射性废物的分类分级原则：①按照放射性废物的物理形态不同：气载废物，液体废物和固体废物②按气载废物的放射性浓度不同分为不同等级，单位：Bq/m3③按液体废物的放射性浓度不同分为不同等级，单位：Bq/L④对固体废物先按其所含放射性核素半衰期不同分为4种，再按各种固体废弃物的活度浓度〔比活度〕不同分为不同等级，单位是Bq/kg⑤对每类放射性废物都指出其放射性浓度或活度浓度的下限值，用已确定该种废物是不是放射性废物。分级：放射性气载废物：非放射性气载废物：浓度小于或等于公众导出空气浓度〔DAC公众〕低放射性气载废物：浓度小于或等于1×104DAC公众中放射性气载废物：浓度大于1×104DAC公众，小于或等于1×108DAC公众高放射性气载废物：浓度大于1×108DAC公众单一核素的DAC公众=ALI职吸/〔1.0512×105〕×1/50Bq/m3ALI职吸为职业照射人员的放射性核素年吸收剂量限值〔Bq〕1.0512×105人一年内的吸入空气体积1/50表示公众是职业的1/50放射性液载废物：大致同气载废物放射性固体废物：下限值：非放射性固体废物：活度浓度≤7.4×104Bq/kg放射性固体废物：>=7.4×104Bq/kg超铀固体废物：>=3.7×106Bq/kg外表污染水平超过国家规定的外表污染控制水平，活度浓度≤7.4×104Bq/kg的固体废物，为放射性污染废物按半衰期分类：半衰期≤60d半衰期>60d,小于等于5a〔包括60Co〕半衰期>5a,≤30a〔包括137Cs〕半衰期>30a放射性废物特性鉴定的目标：选用适宜的直接或间接方法对废物的特性进展极为详细的鉴定，为废物的平安管理，核设施退役预案的判定和实施及废物的接收符合有关准则提供可靠的科学依据要求：按规定分类收集，处理，整备，贮存，运输，和处理的废物进展特性鉴定，以确保这些活动符合国家相关法规，标准中规定的要求，及上述各环节中的废物接收准则放射性废物管理：包括废物的预处理，处理，整备，运输，贮存，处置在内的所有行政管