食品药品知识竞赛专业计时题库课件

食品安全标准是（）的标准？强制性医疗机构必须配备依法经过资格认定的（）技术人员？药学食品安全法规定，（）级以上地方人民政府对当地食品安全负责，统一领导、协调本地区的食品安全监督管理工作？县除（）的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确？中药饮片国务院设立食品安全委员会，其工作职责由（）规定？国务院对审查合格的进口保健食品发放保健食品注册批件，取得《进口保健食品批准证书》的产品必须在包装上标注（）和保健食品标志？批准文号国家建立（）和评估制度，对存在或者可能存在食品安全隐患的状况进行风险分析和评估？食品安全风险监测药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报（）部门审核批准？原批准药品生产企业未取得（）的，不得生产药品？《药品生产许可证》（）药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作？国务院（）应当加强行业自律，引导食品生产经营者依法生产经营，推动行业诚信建设，宣传、普及食品安全知识？食品行业协会医疗机构无（）的，不得配制制剂？《医疗机构制剂许可证》现行《中华人民共和国药品管理法》的施行时间为（）？2001年12月1日保健食品经营者采购保健食品时，必须索取国家食品药品监督管理局或卫生部发放的保健食品（）复印件和产品检验合格证？批准证书《中华人民共和国食品安全法》自（）实施？2009年6月1日《中华人民共和国食品安全法》共有10章（）条？104现行《中华人民共和国药品管理法》总共（）章？10违反《食品安全法》的有关规定，最高可处违法货值金额（）倍罚款。10现行《中华人民共和国药品管理法》总共（）条？106生产或者销售不符合国家《化妆品卫生标准》的化妆品的，没收产品及违法所得，可以处违法所得（）的罚款？3到5倍进口的食品应当经出入境检验检疫机构检验合格后，海关凭出入境检验检疫机构签发的（）放行？通关证明在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、（）、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《药品管理法》？经营取得食品生产许可的食品生产者在其生产场所销售其生产的食品，（）取得食品流通许可？不需要药品监督管理部门设置或者确定的（）机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作？药品检验保健食品标签、说明书必须符合国家有关标准和要求，并标明下列内容：保健作用和适宜人群、使用方法和适宜的食用量、贮藏方法、功效成分的名称及含量、保健食品标志、批准文号。（说出两种即可）药品监督管理部门批准开办药品经营企业，还应当遵循合理布局和方便群众（）的原则？购药药品监督管理部门批准开办药品生产企业，应当符合国家制定的药品行业发展规划和（），防止重复建设？产业政策凡声称具有保健功能的食品必须经有关部门审查确认。对审查合格的保健食品发给保健食品注册批件，获得保健食品保健食品注册批件的，可以使用（）？保健食品标志接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的（）认证证书的药品生产企业？《药品生产质量管理规范》医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品（）证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用？合格食品生产经营者聘用不得从事食品生产经营管理工作的人员从事管理工作的，由原发证部门（）？吊销许可证医疗机构的药剂人员对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）调配？拒绝申请人依照食品安全法第六十条第三款规定向承担复检工作的食品检验机构（以下称复检机构）申请复检，应当说明理由。复检机构名录由国务院认证认可监督管理、卫生行政、农业行政等部门共同公布，复检机构出具的复检结论为（）？最终检验结论。制定、修订食品安全标准，应当以（）为依据？食品安全风险评估结果药品经营企业销售中药材，必须标明（）？产地《中华人民共和国食品安全法实施条例》是根据（）制定？《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国食品安全法》规定，国家食品药品监督管理部门负责（）环节监督管理？餐饮消费省、自治区、直辖市人民政府（）负责本行政区域内的药品监督管理工作？药品监督管理部门药品生产企业完成拟办企业筹建后，应当向（）部门申请验收？原审批负责食品安全风险评估、食品安全标准制订、食品安全信息公布的部门是（）部门？卫生行政药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品（）擅自更改或者代用？不得专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品，其标签应当标明（）？主要营养成分及其含量药品经营企业必须制定和执行药品（）制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量？保管保健食品系指具有特定保健功能的食品，即适宜于特定人群使用，具有调节机体功能，不以（）为目的的食品？治疗疾病药品生产企业必须对其生产的药品进行（）？质量检验《化妆品卫生监督条例》规定：化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于（）任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品？人体表面对生产经营者的同一违法行为，不得给予（）次以上罚款的行政处罚？二省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报（）药品监督管理部门备案？国务院药品经营企业购销药品，必须有注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期等内容的（）记录？购销对化妆品经营者实行不定期检查，每年对辖区内化妆品批发部门巡回监督每户至少（）次，每2年对辖区内化妆品零售者巡回监督每户至少1次？1药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产？《药品生产质量管理规范》保健食品不得对人体产生任何急性、亚急性或者慢性危害，可以（）食用，经口、胃肠道为主？长期药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品？《药品经营质量管理规范》社会团体或者其他组织、个人在虚假广告中向消费者推荐食品，使消费者的合法权益收到损害的，与食品生产经营者承担（）责任？连带开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（）？《药品生产许可证》对化妆品生产企业的卫生监督实行（）制度？卫生许可证开办药品生产企业应具有依法经过资格认定的（）人员、工程技术人员及相应的技术工人？药学技术开办药品生产企业应具有与其药品生产相适应的厂房、设施和（）？卫生环境开办药品生产企业应具有能对所生产药品进行质量管理和（）的机构、人员以及必要的仪器设备？质量检验开办药品生产企业应具有保证药品质量的（）？规章制度开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（）？《药品经营许可证》《食品安全法》第（）条规定，保健食品应当载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量？五十一开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的（）技术人员？药学违反规定，应当承担民事赔偿责任和缴纳罚款、罚金，其财产不足以同时支付时，先承担（）责任？民事赔偿开办药品经营企业必须具有与所经营药品相适应的（）管理机构或者人员？质量开办药品经营企业必须具有保证所经营药品质量的（）？规章制度开办药品零售企业，须经企业所在地（）以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》？县级学校、建筑工地以及机关企事业单位的集体食堂的食品安全监管由（）部门负责？食品药品监督管理开办药品经营企业必须具有与所经营药品相适应的营业场所、（）、仓储设施、卫生环境？设备食品企业直接用于食品生产加工的水必须符合（）要求？生活饮用水卫生标准生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）要求？药用食品生产经营者在采购食品原料时，除需要查验供货者的许可证外，还应查验（）？产品合格证明文件.《药品生产许可证》应当标明有效期和（），到期重新审查发证？生产范围《药品经营许可证》应当标明有效期和（）？经营范围生产经营的食品中不得添加（）？药品化妆品标签上应当注明产品名称、厂名，并注明（）；小包装或者说明书上应当注明生产日期和有效使用期限？生产企业卫生许可证编号国家保护野生药材资源，鼓励培育（）？中药材（）有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作？国务院国家对麻醉药品、（）、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理？精神药品食品生产经营人员（）应当进行健康检查，取得健康证明后方可参加工作？每年国家对药品实行（）分类管理制度。具体办法由国务院制定？处方药与非处方药保健食品的名称应当准确科学，不得使用（）、代号及夸大容易误解的名称，不得使用产品中非主要功效的名称？人名、地名生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）的罚款？一倍以上三倍以下县级以上农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当按照食品安全年度监督管理计划进行抽样检验。抽样检验购买样品所需费用和检验费等，由（）财政列支？同级变质、（）的药品按假药论处？被污染（）管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒？药品监督药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）的罚款？五千元以上二万元以下？药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起（）日内作出行政处理决定？十五对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在（）日内组织鉴定？五国家鼓励食品生产经营企业符合良好生产规范要求，实施（）体系，提高食品安全管理水平？危害分析与关键控制点生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品（）二倍以上五倍以下的罚款？货值金额从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病，以及患有（）、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的，食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位？活动性肺结核直接入口的食品应当有（）或者使用无毒、清洁的包装材料、餐具？小包装违反规定，受到刑事处罚或者开除处分的食品检验机构人员，自刑罚执行完毕或者处分决定作出之日起（）年内不得从事食品检验工作？十药品生产企业在取得药品（）后，方可生产药品？批准文号发生食品安全事故的单位未依照《食品安全法实施条例》第四十三条规定采取措施并报告的，依照食品安全法第（）的规定给予处罚？八十八条医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额（）的罚款；有违法所得的，没收违法所得？一倍以上三倍以下发生食品安全事故的单位对导致或者可能导致食品安全事故的食品及原料、工具、设备等，应当立即采取封存等控制措施，并自事故发生之时起（）小时内向所在地县级人民政府卫生行政部门报告？2列入国家药品标准的药品名称为药品（）名称？通用取得餐饮服务许可的餐饮服务提供者在其餐饮服务场所出售其制作加工的食品，不需要取得（）的许可？食品生产和流通化妆品按行政许可角度分类可以分为（）化妆品和非特殊用途化妆品（或普通化妆品）类？特殊用途药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在（）日内作出行政处理决定？七对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）批准文号或者进口药品注册证书？撤销对通过良好生产规范、危害分析与关键控制点体系认证的食品生产经营企业，认证机构应当依法实施跟踪调查；对不再符合认证要求的企业，应当依法撤销认证，及时向有关质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门通报，并向社会公布。认证机构实施跟踪调查（）费用？不收取任何粉饼类、胭脂类属于（）用途化妆品？非特殊药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）？劣药药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行（）？抽查检验声称具有特定保健功能的食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害，其标签、说明书不得涉及（）？疾病预防、治疗功能违反规定，在广告中对食品质量作虚假宣传，欺骗消费者的，依照（）的规定给予处罚？《中华人民共和国广告法》药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有（）？说明书面膜属于（）用途化妆品？非特殊当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）日内申请复验？七药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员（）参与药品生产经营活动？不得保健食品不得对人体不产生任何（）或者慢性危害？急性、亚急性进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的（）？《进口准许证》药品所含成份与国家药品标准规定的成份（）的为假药？不符保健食品名称、保健作用、功效成分、适宜人群和（）必须与《保健食品批准证书》所载明的内容一致？保健食品批准文号药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示（），对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密？证明文件药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）的罚款？二倍以上五倍以下国家食品药品监管局规定的保健食品批准文号格式为：（）+4位年代号+4位顺序号？国食健字G国务院药品监督管理部门颁布的（）和药品标准为国家药品标准？《中华人民共和国药典》国务院药品监督管理部门的药品（）机构负责标定国家药品标准品、对照品？检验海关凭药品监督管理部门出具的（）放行？《进口药品通关单》国务院药品监督管理部门规定（）使用的药品按假药论处？禁止生产不符合食品安全标准的食品或者销售明知是不符合食品安全标准的食品，消费者除要求赔偿损失外，还可以向生产者或者销售者要求支付价款（）倍的赔偿金？十药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，（）及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告？必须食品检测中作为食品被粪便污染的指标是（）？大肠菌群食品生产许可、食品流通许可和餐饮服务许可的有效期为（）年？3复检机构由复检申请人自行选择。复检机构与初检机构不得为（）？同一机构食品生产经营者的生产经营条件发生变化，不符合食品生产经营要求的，食品生产经营者应当立即（）；有发生食品安全事故的潜在风险的，应当立即停止食品生产经营活动，并向所在地县级质量监督、工商行政管理或者食品药品监督管理部门报告；需要重新办理许可手续的，应当依法办理？采取整改措施对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以（）？没收未经许可从事食品生产经营活动，或者未经许可生产食品添加剂，违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处二千元以上五万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额（）罚款？五倍以上十倍以下药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向（）药品监督管理部门登记备案？口岸所在地食品生产经营者的生产经营条件发生变化，未依照《食品安全法实施条例》第二十一条规定处理的，由有关主管部门责令改正，给予警告；造成严重后果的，依照食品安全法（）条的规定给予处罚？第八十五（）年，保健食品的管理由卫生部移交至国家食品药品监督管理局？2003药品生产企业（）使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器？不得省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查，对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应当向（）监督管理机关通报并提出处理建议？广告保健食品标签说明书和广告内容必须（），符合其产品质量要求？真实祛斑化妆品属于（）用途化妆品？特殊患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事（）药品的工作？直接接触药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品（）？注册证书（）生产、配制、销售假药？禁止药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准，不得含有虚假的内容？说明书违反规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款？五药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处（）的罚款？三万元以上五万元以下未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任？二倍以上五倍以下药品包装必须适合药品（）的要求，方便储存、运输和医疗使用？质量从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）年内不得从事药品生产、经营活动？十食品生产经营者对依照食品安全法第六十条规定进行的抽样检验结论有异议申请复检，复检结论表明食品合格的，复检费用由（）部门承担；复检结论表明食品不合格的，复检费用由食品生产经营者承担？抽样检验的餐饮服务提供者未依照《食品安全法实施条例》规定检查待加工的食品及原料，或者发现有腐败变质或者其他感官性状异常仍加工、使用的，依照食品安全法第（）条的规定给予处罚？八十五药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的（）检查？跟踪食品生产经营企业应当依照食品安全法第三十二条的规定组织职工参加食品安全知识培训，学习食品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全知识，并建立（）？培训档案染发化妆品属于（）用途化妆品？特殊食品安全国家标准由（）制定、公布，国务院标准化行政部门提供国家标准编号？国务院卫生行政部门申请利用新的食品原料从事食品生产或者从事食品添加剂新品种、食品相关产品新品种生产活动的单位或者个人，应当向（）提交相关产品的安全性评估材料？国务院卫生行政部门处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、（）专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传？药学知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入（）的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任？百分之五十以上三倍以下直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由（）管理部门在审批药品时一并审批？药品监督保健食品批准文号自（）审批权由卫生部移交至国家食品药品监管局？2003年7月（）药品监督管理部门设置国家药品检验机构？国务院药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的（）并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质？生理机能保健食品应在“主要展示版面”右下方的明显位置，标示保健食品批准证书中载明的（）等警示性标识内容？本品不能代替药品《医疗器械监督管理条例》自（）起施行？2000年4月1日特殊用途化妆品，必须经国家食品药品监督管理部门批准，取得（）后方可生产？批准文号《餐饮服务许可证》样式由国家食品药品监督管理局统一规定，共（）位数字？12可以将国家一级和二级保护野生动植物及其产品作为保健食品原料吗？禁止/不可以采取行政强制措施的应在采取措施之日起（）日内作出是否立案的决定？7说出2类以上特殊用途化妆品（九大类）？育发化妆品染发化妆品烫发化妆品脱毛化妆品美乳化妆品健美化妆品除臭化妆品祛斑化妆品防晒化妆品自2009年6月1日起，对餐饮服务经营者申请新发、变更、延续、补发许可证的，各级餐饮服务监管部门应当严格按照《食品安全法》的要求，核发《餐饮服务许可证》。餐饮服务经营者在2009年6月1日前已经取得《食品卫生许可证》的，该许可证在有效期内（），有效期届满，按有关规定换发《餐饮服务许可证》？继续有效对胃粘膜有辅助保护功能、

促进排铅、清咽属于保健食品的特定（）？保健功能。对违法发布药品广告，情节严重的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以予以（）？公告化妆品中是否可以添加药物成分？不可以食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起20个工作日内做出行政许可决定。因特殊原因需要延长许可期限的，经本机关负责人批准，可以延长（）个工作日，并应当将延长期限的理由告知申请人？10。保健食品经营企业所经营保健食品超过保质期的，依据《中华人民共和国食品安全法》（）条规定进行查处？第八十五违法行为在（）年内未被发现的，不再给予行政处罚。法律另有规定的除外？二医疗机构（）制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量？必须（）对标签、说明书上所载明的内容负责？生产者化妆品标注宣传不得使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用，特殊用途化妆品的宣传不得（）？超出其含义药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施（）检查？监督国家食品药品监督管理局接管保健食品后，对同一配方的保健食品，最多允许申报（）个功能？2保健食品标识和产品说明书的文字、图形、符号必须清晰、醒目、直观，易于辨认和识读，其背景和底色应采用（）？对比色。进口药品到岸后，进口单位应当持（）或者《医药产品注册证》等材料向口岸所在地药品监督管理部门备案？《进口药品注册证》

国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品（）？质量公告

对生产企业实行卫生许可证制度，未取得（）的，不得生产化妆品？《化妆品生产企业卫生许可证》国务院或者经国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府可以决定一个行政机关行使有关行政机关的行政处罚权，但限制人身自由的行政处罚权只能由（）行使？公安机关烧熟后2小时的食品中心温度保持在60℃以上（热藏）的，其保质期为烧熟后（）小时？4开办药品经营企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营的，依照《药品管理法》第（）条的规定给予处罚？七十九化妆品不得标注（），不得使用医疗术语？适应症需要熟制加工的食品应烧熟煮透，其加工时食品中心温度应不低于（）℃？70中药饮片包装必须印有或者贴有（）？标签保健食品内外包装上必须标有（）标志及“保健食品”字样？蓝帽子个人设置的门诊部、诊所等医疗机构（）配备常用药品和急救药品以外的其他药品？不得国产一般用途化妆品自由销售，上市前2个月报（）备案？省级食品药品监督管理局水龙头宜采用脚踏式、肘动式或感应式等（）开关，并宜提供温水。中央厨房专间的水龙头应为非手触动式开关？非手触动式香水类、古龙水类属于（）用途化妆品？非特殊保健食品经营企业在购进保健食品时未查验许可证和相关证明文件的，可依据《中华人民共和国食品安全法》（）条规定进行查处？第八十七医疗机构终止配制制剂或者关闭的，《医疗机构制剂许可证》由（）机关缴销？原发证食品安全管理人员原则上每年应接受不少于（）小时的餐饮服务食品安全集中培训？40被吊销食品生产、流通或者餐饮服务许可证的单位，其直接负责的主管人员自处罚决定作出之日起（）年内不得从事食品生产经营管理工作？五医疗机构必须取得制剂（）后，方可配制制剂？批准文号保健食品经营企业所购进保健食品必须向供货商索取相关资质证明材料及（），并建立真实完整的购进验收台账？保健食品批准证书、检验报告我国化妆品监管体制改革以前，一般用途化妆品生产企业卫生许可证由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发，有效期（）年，每两年复核一次？4违反本法规定，未按照要求进行食品运输的，由有关主管部门按照各自职责分工，责令改正，给予警告；拒不改正的，责令停产停业，并处（）罚款；情节严重的，由原发证部门吊销许可证？二千元以上五万元以下防晒化妆品属于（）用途化妆品？特殊国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和（）类非处方药？乙（）不能作为保健食品剂型？注射剂药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）机关缴销？原发证进口的食品、食品添加剂以及食品相关产品应当符合（）食品安全国家标准？我国保健食品可以宣称以下哪种保健功能（）？A.辅助改善记忆B.补脑C.提高智商D.改善脑力疲劳A食品添加剂应当有标签、说明书和包装。标签、说明书应当载明本法第四十二条第一款第一项至第六项、第八项、第九项规定的事项，以及食品添加剂的使用范围、用量、使用方法，并在标签上载明（）字样？“食品添加剂”大型餐馆是指加工经营场所使用面积在（）㎡，或者就餐座位数在（）座的餐馆？500～3000；250～1000保健食品经营企业所经营的保健食品应有相对独立的专用销售区域或专用货柜（架），并不得与（）等混放？药品、普通食品有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前（）个月申请换发《药品经营许可证》？6

食品检验实行（）负责制。食品检验报告应当加盖食品检验机构公章，并有检验人的签名或者盖章。食品检验机构和检验人对出具的食品检验报告负责？食品检验机构与检验人医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的（）调配？处方进口保健食品是否必须标注国内进口商或经销代理商的名称？必须标注发证机关应当自收到申请变更之日起（）个工作日内作出决定？15

省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自收到《医疗机构制剂许可证》申请之日起（）个工作日内，作出是否同意或者批准的决定？30核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门（）？备案食品处理区分为（）、（）、（）？清洁操作区、准清洁操作区、一般操作区。保健食品生产者必须按照批准的内容组织生产，不得改变产品的（）？配方卫生间不得设在（）？食品处理区保健食品经营企业经营场所应有防虫、（）、防尘、防污染等措施？防鼠药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，（）符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册？必须违反本法规定，集中交易市场的开办者、柜台出租者、展销会的举办者允许未取得许可的食品经营者进入市场销售食品，或者未履行检查、报告等义务的，由有关主管部门按照各自职责分工，处（）罚款；造成严重后果的，责令停业，由原发证部门吊销许可证？二千元以上五万元以下国家食品药品监督管理局接管保健食品后，对保健食品的申报功能范围，由原来的22种调整为（）种？27医疗机构使用劣药，依照《药品管理法》第（）条的规定给予处罚？七十五在烹饪后至食用前需要较长时间（超过2小时）存放的食品应当在高于（）或低于（）的条件下存放？60℃；10℃采取调制、配制等方式自制火锅底料、饮料、调味料等食品的餐饮服务提供者，应在店堂醒目位置或菜单上（）？公示制作方式。药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和（）？说明书药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品（）企业？经营专间每餐(或每次)使用前应进行空气和操作台的消毒。使用紫外线灯消毒的，应在无人工作时开启（）分钟以上，并做好记录？30药品经营企业变更药品经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予（）？警告医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的（）处方制剂？固定红外线消毒一般控制温度120℃以上，保持（）分钟以上？10对当事人的同一个违法行为，不得给予（）次以上罚款的行政处罚？两医疗机构使用假药，依照《药品管理法》第（）条的规定给予处罚？七十四烧熟后2小时的食品中心温度保持在10℃以下（冷藏）的，保质期为烧熟后（）小时？24未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，依照《药品管理法》第（）条的规定给予处罚？七十三地方性法规可以设定除限制人身自由、（）以外的行政处罚？吊销企业营业执照当事人有下列情形之一的，应当依法从轻或者减轻行政处罚：

（一）主动消除或者减轻违法行为危害后果的；

（二）受他人胁迫有违法行为的；

（三）（）

（四）其他依法从轻或者减轻行政处罚的？配合行政机关查处违法行为有立功表现的；新药，是指未曾在中国境内上市（）的药品？销售违法事实确凿并有法定依据，对公民处以（）以下、对法人或者其他组织处以（）以下罚款或者警告的行政处罚的，可以当场作出行政处罚决定？五十元；一千元。处方药，是指凭执业医师和执业助理医师（）方可购买、调配和使用的药品？处方《餐饮服务许可证》变更、补发的，有效期限一栏起始日期填写（）日期？原证的签发现行《医疗器械监督管理条例》由（）签署？朱镕基行政机关不得因当事人申辩而（）处罚？小型餐馆：是指经营场所使用面积在（）㎡以下，或者就餐座位数在（）人以下以下的餐馆？150；75

生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内（）处罚？从重违法行为构成犯罪，人民法院判处罚金时，行政机关已经给予当事人罚款的，应当（）相应罚金？折抵使用浓度应含有效氯（）mg/L（又称250ppm）以上，餐用具全部浸泡入液体中5分钟以上？250保存温度低于60℃或高于10℃、存放时间超过（）小时的熟食品，需再次利用的应充分加热。加热前应确认食品未变质？2专间应为独立隔间，专间内应设有专用工具容器清洗消毒设施和空气消毒设施，专间内温度应不高于（）℃？25医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的（）人员？药学技术食品广告的内容应当真实合法，不得含有虚假、夸大的内容，不得涉及（）功能？疾病预防、治疗当事人应当自收到行政处罚决定书之日起（）日内，到指定的银行缴纳罚款。银行应当收受罚款，并将罚款直接上缴国库？十五医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品（）记录？购进加工经营场所可设置灭蝇设施。使用灭蝇灯的，应悬挂于距地面（）左右高度，且应与食品加工操作场所保持一定距离？2m餐饮服务提供者遗失《餐饮服务许可证》的，应当于遗失后（）日内公开声明《餐饮服务许可证》遗失，向原发证部门申请补发？60医疗机构设立制剂室，应取得（）？《医疗机构制剂许可证》

违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的，（）行政处罚？不予药品抽样必须由（）名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样？两食品和食品添加剂的标签、说明书，不得含有虚假、夸大的内容，不得涉及（）功能。生产者对标签、说明书上所载明的内容负责？疾病预防、治疗未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照《药品管理法》第（）的规定给予处罚？八十条申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的，食品药品监督管理部门发现后不予受理或者不予许可，并给予警告；该申请人在（）年内不得再次申请餐饮服务许可？1精神病人在不能辨认或者不能控制自己行为时有违法行为的，不予行政处罚，但应当责令其监护人严加看管和治疗。间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的，应当（）行政处罚？给予专间内的废弃物容器盖子应为（）？非手动开启式药品经营方式，是指药品批发和药品（）？零售专间包括凉菜间、裱花间、（）、分装间等？备餐间。库房内应设置足够数量的存放架，其结构及位置应能使贮存的食品和物品距离墙壁、地面均在（）cm以上，以利空气流通及物品搬运？10国家对药品价格实行（）定价、政府指导价或者市场调节价？政府违反本法规定，食品检验机构、食品检验人员出具虚假检验报告的，由授予其资质的主管部门或者机构撤销该检验机构的检验资格；依法对检验机构直接负责的主管人员和食品检验人员给予（）的处分？撤职或者开除县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当对食品进行定期或者不定期的抽样检验。进行抽样检验，应当（）抽取的样品，不收取检验费和其他任何费用？购买餐饮单位选址应距离粪坑、污水池、暴露垃圾场（站）、旱厕等污染源（）米以上，并设置在粉尘、有害气体、放射性物质和其他扩散性污染源的影响范围之外？25擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第（）条的规定给予处罚？七十四留样食品应按品种分别盛放于清洗消毒后的密闭专用容器内，并放置在专用冷藏设施中，在冷藏条件下存放（）小时以上，每个品种留样量应满足检验需要，不少于（）g，并记录留样食品名称、留样量、留样时间、留样人员、审核人员等？48；100当事人要求听证的，应当在行政机关告知后（）日内提出？三有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前（）个月申请换发《医疗机构制剂许可证》？6《餐饮服务许可证》有效期为（）年。临时从事餐饮服务活动的，《餐饮服务许可证》有效期不超过（）个月？3；6.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备（）或者其他依法经资格认定的药学技术人员？执业药师新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起（）日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证？30不满十四周岁的人有违法行为的，不予行政处罚，责令监护人加以管教；已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的，（）行政处罚？从轻或者减轻省、自治区、（）人民政府药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作？直辖市行政机关在调查或者进行检查时，执法人员不得少于（）人，并应当向当事人或者有关人员出示证件？两药品监督管理部门应当自收到开办药品批发企业申请之日起（）个工作日内，依据国务院药品监督管理部门规定的设置标准作出是否同意筹建的决定？30进口的预包装食品应当有中文标签、（）？中文说明书《药品经营质量管理规范》认证证书的格式由（）药品监督管理部门统一规定？国务院药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记？30排水沟出口和排气口应有网眼孔径小于（）的金属隔栅或网罩，以防鼠类侵入？6mm药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取（）、扣押的行政强制措施？查封食品安全监督管理部门对食品不得实施（）？免检进行《药品经营质量管理规范》认证，必须按照国务院药品监督管理部门的规定，从《药品经营质量管理规范》认证检查员库中（）抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查？随机煮沸、蒸汽消毒保持100℃，（）分钟以上？10行政机关应当在听证的（）日前，通知当事人举行听证的时间、地点？七受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起（）个工作日内，将申请移送负责组织药品经营企业认证工作的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门？7行政处罚的种类有警告、罚款、没收违法所得、没收非法财物、责令停产停业、暂扣或者吊销许可证（执照）、（）及其他？行政拘留国家建立食品（）制度。食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准，应当立即停止生产，召回已经上市销售的食品，通知相关生产经营者和消费者，并记录召回和通知情况？召回复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由（）机构承担？原药品检验限制人身自由的行政处罚，只能由（）设定？法律食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录应当真实，保存期限不得少于（）年？二开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地设区的（）药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请？市级行政机关在收集证据时，可以采取抽样取证的方法；在证据可能灭失或者以后难以取得的情况下，经行政机关负责人批准，可以先行登记保存，并应当在（）日内及时作出处理决定，在此期间，当事人或者有关人员不得销毁或者转移证据？七《药品经营许可证》有效期为（）年？5安装在暴露食品正上方的照明设施应使用（），以防止破裂时玻璃碎片污染食品。冷冻（藏）库房应使用（）？防护罩；防爆灯冷冻温度的范围应在（）之间？－20℃～－1℃食品药品监督管理部门做出准予行政许可决定的，应当自做出决定之日起（）个工作日内向申请人颁发《餐饮服务许可证》？10药品监督管理部门对不符合法定条件的单位发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》的，由其（）主管机关或者监察机关责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件？上级《中华人民共和国药品管理法实施条例》自（）起实施？2002年9月15日加工经营场所内不得圈养、宰杀活的禽畜类动物。在加工经营场所外设立圈养、宰杀场所的，应距离加工经营场所（）米以上？25医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的，由（）行政部门或者本单位给予处分？卫生药品监督管理部门对下级药品监督管理部门违反《中华人民共和国药品管理法》的行政行为，责令（）？限期改正药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由（）管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款？工商行政省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请开办药品生产企业之日起（）个工作日内，按照国家发布的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定？30（）以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作？省级食品添加剂应（）五专管理？专人采购、专人保管、专人领用、专人登记、专柜保存。进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照国务院药品监督管理部门的规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中（）抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查？随机需要检验的，应当自检验报告书发出之日起（）日内作出是否立案的决定？15药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品（）企业？经营疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，（）委托生产？不得专间内紫外线灯应分布均匀，悬挂于距离地面（）以内高度？2m有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前（）个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》？6药品经营企业应当按照国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，通过省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织的《药品经营质量管理规范》的认证，取得认证（）？证书个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》第（）条的规定给予处罚？七十三省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到认证申请之日起（）个月内，按照国务院药品监督管理部门的规定，组织对申请认证的药品批发企业或者药品零售企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证？3药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出《药品管理法》和本条例规定的（）、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚？警告尚未制定法律、行政法规的，国务院部、委员会制定的规章对违反行政管理秩序的行为，可以设定警告或者一定数量罚款的行政处罚。罚款的限额由（）规定？国务院接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的（）认证证书的药品生产企业？《药品生产质量管理规范》新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（）日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证？30违反本法有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，（）年内不受理该品种的广告审批申请？一《药品生产许可证》有效期为（）年？5原发证机关应当自收到企业申请之日起（）个工作日内作出决定？答案？15冷藏温度的范围应在（）之间？0℃～10℃药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门（）？缴销申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《餐饮服务许可证》的，食品药品监督管理部门应当予以撤销；该申请人在（）年内不得再次申请餐饮服务许可？3（）药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作？国务院依照《行政许可法》第二十六条的规定，行政许可采取统一办理或者联合办理、集中办理的，办理的时间不得超过45日；不能办结的，经本级人民政府负责人批准，可以延长（）日，并应当将延长期限的理由告知申请人？15国家对医疗器械实行（）管理？分类食药监办稽函[2011]161号，国家食品药品监管局回函，对生产经营中使用假冒保健食品批准文号的行为，可按规定对货值金额不足5000元的，并处5万元罚款；货值金额5000元以上不足1万元的，并处（）万元罚款？10生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合（）法的规定？计量餐饮单位粗加工场所内应至少分别设置动物性食品和（）食品的清洗水池，水产品的清洗水池应独立设置？植物性现行《医疗器械监督管理条例》共（）章？6保健食品不得加入（）？药物现行《医疗器械监督管理条例》共（）条？48申请人被吊销《餐饮服务许可证》的，其直接负责的主管人员自处罚决定作出之日起（）年内不得从事餐饮服务管理工作？5在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、（）、监督管理的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》？使用食品添加剂按功能分为（）个类别？23医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的（）？软件完成临床试用并通过国务院药品监督管理部门组织专家评审的医疗器械新产品，由国务院药品监督管理部门批准，并发给（）证书？新产品取得食品生产许可的食品生产者在其生产场所销售其生产的食品，（）需要取得食品流通的许可？不国家对医疗器械实行产品生产（）制度？注册重大食品安全事故涉及两个以上省、自治区、直辖市的，由（）部门组织事故责任调查？国务院卫生行政生产第二类、第三类医疗器械，应当通过（）验证？临床医疗机构研制的第二类医疗器械，应当报（）以上人民政府药品监督管理部门审查批准？省级在中华人民共和国（）从事下列活动，应当遵守本法？境内生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统（）的物质？既是食品又是中药材国务院药品监督管理部门应当自受理医疗器械注册申请之日起个（）工作日内，作出是否给予注册的决定？九十县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当建立食品生产经营者食品安全信用档案，记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况；根据食品安全信用档案的记录，对有不良信用记录的食品生产经营者（）监督检查频次？增加制定食品安全标准，应当以（）为宗旨，做到科学合理，安全可靠。？保障公众身体健康设区的市级人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械注册申请之日起（）个工作日内，作出是否给予注册的决定？三十保健食品系指表明具有特定保健功能的（）？食品《餐饮服务食品安全操作规范》中“应”的要求是

必须

执行；“不得”的要求是禁止执行；“宜”的要求是（）执行？推荐

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械注册申请之日起（）个工作日内，作出是否给予注册的决定？六十医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起（）日内，申请办理变更手续或者重新注册？三十申请人可以委托代理人提出行政许可申请。但是，依法应当由申请人到（）提出行政许可申请的除外？行政机关办公场所医疗器械产品注册证书有效期（）年？四违反本法规定，未按照要求进行食品运输的，由有关主管部门按照各自职责分工，责令改正，给予警告；拒不改正的，责令停产停业，并处（）以下罚款；情节严重的，由原发证部门吊销许可证？二千元以上五万元抗氧化、减肥、增强免疫力、增高四项功能不包含在保健食品功能范围的是（）？增高食品生产许可证有效期届满，需要继续生产的，应当在生产许可证有效期届满（）个月前向原许可机关提出换证申请？6食品安全标准应当供公众免费（）？查阅国家对医疗器械实施（）及淘汰制度？再评价粗加工、切配、烹饪和餐用具清洗消毒等需经常冲洗的场所及易潮湿的场所，应有（）m以上、浅色、不吸水、易清洗和耐用的材料制成的墙裙，各类专间的墙裙应铺设到墙顶？1.5持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（）个月内，申请重新注？6县级以上卫生行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当按照法定权限和程序履行食品安全监督管理职责；对生产经营者的同一违法行为，不得给予（）次以上罚款的行政处罚；涉嫌犯罪的，应当依法向公安机关移送？二连续停产（）年以上的，产品生产注册证书自行失效？2进口一般用途化妆品，报（）备案？国家食品药品监督管理局食品生产经营中使用的洗涤剂、消毒剂应当符合的标准是：对人体安全、（）？无害医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品（）证书编号？注册食品安全监管部门对食品进行抽样检验应当购买抽取的样品，不得（）。？收取任何费用《化妆品卫生监督条例》（）规定，进口或销售未经批准或者检验的进口化妆品的，可处没收违法所得，并处违法所得3-5倍罚款？第二十六条医疗器械生产企业具有与其生产的医疗器械相适应的（）人员？专业技术申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理？五《医疗器械生产企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证？5实行统一购进、统一配送、统一管理的化妆品连锁经营企业，可由（）统一索取查验相关证、票并存档，建立电子化档案，提供各连锁经营企业使用，各连锁经营企业应能够通过电子化手段从经营终端进行查询索证索票情况。加盟连锁的，应当由总部提供统一的索证索票复印件并加盖总部公章？总部国家建立食品安全风险监测制度，对食源性疾病、食品污染以及（）进行监测？食品中的有害因素药品监督管理部门应当自受理医疗器械经营企业许可证申请之日起（）个工作日内，作出是否发证的决定？三十当事人逾期不履行行政处罚决定的，作出行政处罚决定的行政机关可以对当事人每日按罚款数额的（）加处罚款？百分之三进口的有包装的食品应当有中文标签、（）？中文说明书医疗器械经营企业（）经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械？不得保质期，指预包装食品在（）指明的贮存条件下保持品质的期限。答案？标签医疗机构（）使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械？不得废弃物容器应配有盖子，以坚固及不透水的材料制造，能防止污染食品、食品接触面、水源及地面，防止有害动物的侵入，防止不良气味或污水的溢出，内壁应光滑以便于清洗。专间内的废弃物容器盖子应为（）开启式？非手动医疗机构对一次性使用的医疗器械（）重复使用？不得食品添加剂生产许可证有效期为（）年？5食品复检机构出具的复检结论为（）检验结论。最终国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故（）制度？公告食品经营者应当按照食品标签标示的警示标志、（）或者注意事项的要求，销售预包装食品？警示说明县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械（）？监督员国家对部分第三类医疗器械实行（）安全认证制度？强制性安排患有《食品安全法》第三十四条中所列疾病（五病）的人员从事接触直接入口食品的工作，将处以

贰仟元以上（）元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证？贰万进口保健食品应当同时符合所在国（地区）和（）的相关规定？我国《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证？5《行政处罚法》规定，作出罚款决定的行政机关应当与收缴罚款的机构（）？分离食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准，除了应当立即停止生产外，还应（）已经上市销售的食品？召回职业学校、普通中等学校、小学、特殊教育学校、托幼机构的食堂不得制售（）？

凉菜

国家对医疗器械检测机构实行资格（）制度？认可未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的，由药品监督管理部门责令停止生产，没收违法生产的产品和违法所得，违法所得1万元以上的，并处违法所得（）的罚款？3倍以上5倍以下食品安全监督管理部门或者承担食品检验职责的机构、食品行业协会、消费者协会（）可向消费者推荐食品？不未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的，由药品监督管理部门责令停止生产，没收违法生产的产品和违法所得，违法所得1万元以上的，并处违法所得（）的罚款？3倍以上5倍以下食品安全行政部门对声称具有特定保健功能的食品实行（）监管？严格生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的，由药品监督管理部门予以警告,责令停止生产，没收违法生产的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得（）的罚款？2倍以上5倍以下食品抽样检验的复检机构与初检机构不得为（）机构？同一未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的，由县药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得（）的罚款？2倍以上5倍以下与保健食品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经（），符合生产要求？净化处理对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）、扣押？查封质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门在食品安全监督管理工作中可以采用国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门认定的快速检测方法对食品进行初步筛查；对初步筛查结果表明可能不符合食品安全标准的食品，应当依照食品安全法第六十条第三款的规定屑煅椤３醪缴覆榻峁坏米魑）？执法依据被撤销产品注册证书的医疗器械（）生产、销售和使用？不得名人、明星在虚假广告中向消费者推荐食品，使消费者的合法权益受到损害的，应当与食品生产经营者承担（）责任？连带《中华人民共和国行政强制法》自（）起施行？2012年1月1日违反本条例规定，经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的，由药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得（）的罚款？2倍以上5倍以下国务院卫生行政部门通过食品安全风险监测或者接到举报发现食品可能存在安全隐患的，应当立即组织进行检验和（）？食品安全风险评估医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法使用的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得（）的罚款？2倍以上5倍以下餐饮服务提供者应建立每日（）制度。有发热、腹泻、皮肤伤口或感染、咽部炎症等有碍食品安全病症的人员，应立即离开工作岗位，待查明原因并将有碍食品安全的病症治愈后，方可重新上岗？晨检《中华人民共和国行政强制法》共（）章？七餐饮服务提供者未依照相关规定制定、实施原料采购控制要求的，依照食品安全法第（）条的规定给予处罚？八十六专间每餐(或每次)使用前应进行空气和操作台的消毒。使用紫外线灯消毒的，应在无人工作时开启（）分钟以上，并做好记录？30新版《药品经营质量管理规范》自（）起施行？2013年6月1日《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的（）？基本准则我国化妆品监管体制改革以前，一般用途化妆品的生产企业卫生许可证由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发，许可证的格式由卫生部统一：为卫妆准字（年份）生产企业所在地省份代号-XK（许可的拼音缩写）-4位自然数。例：07为江苏省代号，那么卫妆准字（2003）07-XK-2513的意思是（）？2003年由江苏省卫生部门批准的第2513号药品（）企业应当严格执行《药品经营质量管理规范》？经营专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品，其标签还应当标明（）及其含量？主要营养成分药品经营企业应当坚持（），依法经营，禁止任何虚假、欺骗行为？诚实守信我国对保健食品、保健食品说明书实行（）制度？审批《中华人民共和国行政强制法》所称行政强制，包括行政强制措施和行政强制（）？执行社会团体或者其他组织、个人在虚假广告中向消费者推荐食品，使消费者的合法权益受到损害的，与食品生产经营者承担（）责任？连带行政强制的设定和（），适用《中华人民共和国行政强制法》？实施保健食品零售经营主体应配有专/兼职（）？质量管理员行政强制的设定和实施，应当依照（）的权限、范围、条件和程序？法定食品安全国家标准审评委员会由国务院（）部门负责组织？卫生行政部门实施行政强制，应当坚持（）与强制相结合？教育安装在暴露食品正上方的照明设施应使用防护罩，以防止破裂时玻璃碎片污染食品。冷冻（藏）库房应使用（）灯？防爆行政机关及其工作人员（）利用行政强制权为单位或者个人谋取利益？不得行政强制措施的种类包括限制公民人身自由、查封场所、设施或者财物、（）、冻结存款、汇款、其他行政强制措施？扣押财物

药品批发企业应当依据有关法律法规及GSP的要求建立（）？质量管理体系排水沟出口和排气口应有网眼孔径小于（）mm的金属隔栅或网罩，以防鼠类侵入？6企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的（）？全过程清洁操作区内不得设置（），地漏应能防止废弃物流入及浊气逸出。答案？明沟企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的（）系统等？计算机从2005年7月2日之后，国家药监局审批的保健食品批准文号是有期限规定的，每个保健食品的批谁文号有效期为（）年？5企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（）？内审申请人提交的申请材料齐全、符合法定形式，行政机关能够当场作出决定的，应当（）作出书面的行政许可决定？当场企业应当采用前瞻或者（）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核？回顾国产特殊用途化妆品的卫生许可证原来由国家卫生部批准并颁发，格式为（）？卫妆特字（年份）第××××号企业应当（）参与质量管理？全员卫生间不得设在（）区？食品处理（）是药品质量的主要责任人？企业负责人未经（）或卫生部按《保健食品管理办法》审查批准的食品，不得以保健食品名义进行宣传？国家食品药品监督管理局企业质量负责人全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有（）权？裁决对直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全的重要设备、设施，行政机关应当督促设计、建造、安装和使用单位建立相应的（）制度？自检企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的（）？操作规程我国制定《食品安全法》的根本目的是保障公众身体健康和生命安全，其前提是（）？保证食品安全药品批发企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和（）？库房烹饪场所加工食品如使用固体燃料，炉灶应为隔墙烧火的（）式，避免粉尘污染食品？外扒灰库房的规模及条件应当满足药品的合理、安全储存，库房内墙、顶光洁，地面（），门窗结构严密？平整（）组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行？质量管理部门食品检验机构按照国家有关认证认可的规定取得资质认定后，方可从事食品检验活动。但是，法律另有规定的除外。食品检验机构