2022年执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题及一套答案(湖南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的

A.阿西美辛为主药

B.MCC和淀粉为填充剂

C.CMS-Na为分散剂

D.1%HPMC溶液为黏合剂

E.微粉硅胶为润滑剂【答案】CCA4L8K2N2N2W6M10HA4S6B10I6X6P5V7ZX10L10T7I8A7Z2R42、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时

A.外观性状

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】BCK10U8C9U2U8C7A7HB6B1L10C1C4I8O2ZH1A1U4O2K8G6Y73、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】ACU7E4R4L1A10D5Y6HV5U1O5Z8Z4T4M9ZS8G7Y2W9F2L2L84、属于靶向制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】DCV9O3L1C9F3B9H6HO10W9M3G10H1R2W9ZK2E7N10S7T1D7G25、特异性反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】BCS2Y2Q7L3V5B9H8HA6S2I3B4Q8D7N6ZF3E10H5B5G10Q2N66、分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCS1O10N8G2K5O7R5HU4E8L8I10R10V1J7ZD5L9D8X3K3V5E47、平均稳态血药浓度与给药剂量X

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCN9T7H7S1J2Y8U1HR7N3W8V8Y7M4M1ZQ8Y3K10S7R5I10H48、属于油脂性基质的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】BCJ10U8K2J8J9Y2K3HJ9J3W3A4N3H10N4ZK6J7Z6Q4N10B5H39、变态反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】ACF2W1K7A10K7I5J10HU5P8V5J10O8W8V4ZF5O9N6I5D6N2A1010、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】ACO7N2R8Y8M7K9V9HJ9K5Y9X3X1P3K4ZH5S7T3X10C4Y6H211、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.3.5mg/（kg.d）

B.4.0mg/（kg.d）

C.4.35mg/（kg.d）

D.5.0mg/（kg.d）

E.5.6mg/（kg.d）【答案】DCD8P10P2K5W4G7A4HP8O9M8Y4G1E9Q1ZV1N3K9X5T2U6D412、与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

A.普萘洛尔

B.奎尼丁

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.缬沙坦【答案】DCQ1E6Z2E1Z6J5X4HF5W7T4K6S6N2V5ZJ9Q3P6Y5D3W8F113、厄贝沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCH1I6V2J9S4S5S5HQ6E8W5C8J6I3W7ZT5P7Z10V5F1J10M414、抑菌剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】BCD10D6M4D10B10V9F3HT10Z7D10J4N7S3Z8ZL4Q6C2M3I7M2J1015、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】ACW9O10H2O6K9O4Q4HB7U1U1B7U3R4U10ZQ7Z7V9G3P10B10H116、克拉维酸为查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜结构的药物

B.含氧青霉烷结构的药物

C.含碳青霉烯结构的药物

D.含苯并蒽结构的药物

E.含内酯环结构的药物【答案】BCV10A3D9C8W2N4S8HC10C1S9I6T2Z3K8ZA9I2D4I4G10T9V117、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为

A.咀嚼片

B.泡腾片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.缓释片【答案】BCU5I3J7Q9X1S4P7HL6H7C10W3E2N5R4ZO1I7N2S5S6G7D218、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A.多西他赛

B.氟他胺

C.伊马替尼

D.依托泊苷

E.羟基喜树碱【答案】CCY10N7N10A9C5Y10B2HF3P4U7D4A10X4B8ZP7D9C9L5F5P3J719、吉非罗齐的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACN3C9S7K6U5W6I5HH5A10J2V1N4F10K1ZS9J2I9J2P10W4V1020、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】CCF10I4L5L7R4U6C7HA2W2Z1M8C7D3Z9ZY3K1A3I1R5B7Q1021、用作乳剂的乳化剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】BCK8Q5B4R9E8K3A6HN4L7R8F4L2F10R10ZX5B6M1T1Z1N8M322、体内吸收受渗透效率影响

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】CCK10Q7T1R1F4U4Q4HE7Q3U4W8O2Z9B2ZP1L2S2M9X6L1Y823、关于受体的叙述，不正确的是

A.受体数目是有限的

B.可与特异性配体结合

C.拮抗剂与受体结合无饱和性

D.受体与配体结合时具有结构专一性

E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】CCQ10Y2M8J2G7D9E1HZ9T2D4Y6B6H10D10ZQ10F7S4B3T1W4M924、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是

A.高血脂

B.直立性低血压

C.低血糖

D.恶心

E.腹泻【答案】BCP2K2S6J10G2V6C5HK7D7K3B6I4Q8X8ZZ7I5S8R6I2M8D625、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】ACJ6I7U10H1V7R4W7HZ10C2E7F5M7L3G6ZF3W4Y9Y3R3P3R426、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）

A.溶液型

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCI6T4T2S2K9D1N10HM3V6N3R4Y9P9D6ZE9V9T7O5A10K5Q727、纳米银溶胶属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】DCX9J3I4Q5L6F4D1HW10B5A3E7Y8D6E7ZA8Y4R8C7Y6C8R128、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.胃肠道给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药【答案】BCF1B6X3F3J6O9N9HN10W9T5F5Q8V1O3ZD3V3K8Q1C3X4P229、MRT的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】BCM2D6R3J10D2L4M2HW8K5H1V10B8M3R1ZR1F8K3J3F5R9J730、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是

A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品

B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品

C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作

D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段

E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】DCN1Q2E10Q4M1T4Y2HB6C3K7T2V4T10X4ZM7Y4G8P2G3Q2Z231、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】DCK7U6I5R8Q6L5M10HQ7C1A5R6H1O4Z1ZR3P7E8N4X8C4X432、通过高温炽灼检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】CCJ3T10Z9W6Z2X10Z6HV5D5N3C1D5S3L8ZS10S2O5N9I7F3C833、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】DCR4C2I9G10P8T6M4HR8D2P4K7S8H7E5ZV4M8C7R8J1C6F134、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼【答案】BCE7R10G9Y2V10M5G3HH8E6C1R8B9M4M5ZR6D8X10J2U9I3M235、为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】ACF7N7D10B6C5R4C2HZ3H5V8P8H4U1O6ZX10D4H9O2E4N1P236、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药【答案】ACB7W8E5R1L4H8N10HS6T4X5Z10S7F4T3ZL7V7Q10W9Y3Q5L837、药物代谢反应的类型不包括

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应【答案】ACY1G9C6K10P7K3W6HQ3L3N3P3U9Z3M9ZP1J5F10J6Q7W5A1038、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.氢氯噻嗪【答案】ACQ5B1R5V3E8Z4K8HZ4O3C6X4R1B2T7ZN4Q6C9N6U10M2T1039、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为

A.2L

B.4L

C.6L

D.15L

E.20L【答案】CCF6T1X4F3D4R1R5HM2Y1P5H6E9K10G2ZB2E6N1P1L8E4N940、在气雾剂处方中表面活性剂是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料【答案】DCI5Q1X6T10F6S3D4HW1H8E8K5H2E9D8ZC10S10D2K6C6I1N841、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A.给药剂量过大

B.药物选择性低

C.给药途径不当

D.药物副作用太大

E.病人对药物敏感性过高【答案】BCR10E2C2M1V6Y7L10HC5Y4Y9H3E10I1J2ZE10T7S4Y5X4J9R142、关于药物肺部吸收叙述不正确的是

A.肺泡壁由单层上皮细胞构成

B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响

C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同

D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关

E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】DCH10H8P8W7R10A4C5HG8Z7W2Q1Z5X7C3ZM8U1W1K3I6N7Y143、滴丸的水溶性基质是

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACW6M7P5B6O9P5K1HG7L6B10O6N5Z3Y5ZY7U6R5Y6B1E1L444、下列药物结构中不含有氯原子的是

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.硝西泮

D.劳拉西泮

E.氯氮平【答案】CCD4X6R3R7N5V6M2HT10X6M2D10C6K2I3ZJ6F8G8Q6L4X6Y645、对山莨菪碱的描述错误的是

A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性

B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C.结构中6，7-位有一环氧基

D.结构中有手性碳原子

E.合成品供药用，为其外消旋体，称654～2【答案】CCO7D8M2E4W9W3V2HG1E3P2H6V8K9G7ZX3T2U5U1D2N7L746、软膏剂的烃类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCD2O9Z10J9S9V2W10HL8R6D8X5Y2N5H2ZL8V8S1F9S3P10Q447、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】DCS5P2L8H3Q3I9A7HY1F8J5Q2S7H6N4ZR2L10R2I2G4W7R248、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCH5T6I4Y2G6F10A3HB3Q1E10H6U9F5V2ZX10F5I8N8V9M7Q249、MRT为

A.平均滞留时间

B.吸收系数

C.给药间隔

D.有效期

E.结合时间【答案】ACK7M6T4Q9E7Q1R9HH4C4G4S6Z9N10Y1ZW9W3X3N8C3U9L150、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】CCN1A1O6W6D3K9R8HS5S9X9A4H10T3F2ZF3R9N8G1Q8C7W551、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】BCC8C2L2V9D4X10V9HZ5Y10H3S2A8L7E10ZF4X3F8U1P1B3O352、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】BCE10F8K2R10C7M3S7HK8J7B6O9U2F2O4ZY4J5L6G2V7S4C353、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h【答案】BCZ8U10K1M1L3K6F3HU3C10Q10L9L4Y2S1ZU2I1Q1U2E1W7E254、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强

A.药物协同作用

B.药物依赖性

C.药物拮抗作用

D.药物相互作用

E.药物耐受性【答案】ACR9B8P5I10M1T3F5HD10P5L4P2F8M9C7ZO2C1J2B9R10U8T755、在栓剂基质中作防腐剂的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】CCY6E10R2Y3T9C9L1HP4G9A6L9Y2V8Q2ZF9T9T2M1H5B5M956、下列有关生物利用度的描述正确的是

A.饭后服用维生素B

B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微分化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCL7O5N4B5O5C10U7HV8U4P10D4M3R4C10ZZ6K8Q2K3A2A1Z557、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.左旋体

B.右旋体

C.外消旋体

D.顺式异构体

E.反式异构体【答案】DCB1C9A2O8E7Q3X4HN1N2V4T4X1O9T9ZR6H6J7C4O10F10X758、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是

A.引入羟基水溶性增加?

B.羟基取代在脂肪链活性下降?

C.羟基取代在芳环上活性下降?

D.羟基酰化成酯活性多降低?

E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】CCE8D8G6V2A2M2N6HR1R10D6T4Y10N2S6ZP3V9W3J9Y6L10Q959、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射【答案】BCS6G4X4N1H4Y2N9HZ9P3H10L4K9Y8S4ZY4V5Z5G3W1X10Q660、沙美特罗是

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体抑制剂

C.糖皮质激素类药物

D.影响白三烯的药物

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】ACT8N2T9I3G7A1J2HJ1Q3Y4Y8T8H1Z10ZK10V8S7J7G9F5V561、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】DCO1O3M2N9B3P4B4HS6H5B3A5N6I8D9ZW3A10Q6S5R8K5P562、环孢素引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】ACX10X4I9O1P4N2P1HH9S4K10K2I4J9K6ZZ6J6X9Y6O5A10D363、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】BCG2U5M8J3P8S1E9HV7M8U4H8S2Q8U9ZQ6N4M7N6R8X5Y764、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】DCJ4N10A1C2G6F4U6HA1X2I5P10Z8Y9X3ZA2K5O3I3T3U5U365、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】DCD7I9E7T9S7J10J5HW8J4T1X1T3X2B1ZF6H7M2P6K7W7I366、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奥美拉唑

D.埃索美拉唑

E.兰索拉唑【答案】DCZ4H1C1Y10D7Q1X3HU1S5Q8T3T9H6U5ZR10L10M8D9X9I6N467、含有喹啉酮母核结构的药物是()

A.氨苄西林

B.环丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韦【答案】BCL4Z10R7V2R4J2A3HF4H9T4S10U1Y7Q2ZR2P9A5X1C6T3T868、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于()

A.特异质反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACI10W3P2A2Y2I4D9HQ5M5W2F4W1J1K2ZJ6P3Z3M7Y7K6G269、下列叙述错误的是

A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式

B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种

C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂

D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂

E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】CCD7A4Y10N3T4C1U2HX8N7D9G6E1M8T5ZD9Q7T5Y7U4H8Y170、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是

A.2R，5R，6R

B.2S，5S，6S

C.2S，5R，6R

D.2S，5S，6R

E.2S，5R，6S【答案】CCQ9T4D1X5B10Q8A8HM10V9N4A9A7M6I7ZG5B3K1B6L2F3V971、不属于量反应的药理效应指标是

A.心率

B.惊厥

C.血压

D.尿量

E.血糖【答案】BCC9I4J6A4A1P1V3HA6S9C9L8V2W6I3ZM4O4I1J9Y6V4V272、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是

A.去甲西泮

B.替马西泮

C.三唑仑

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】BCQ5E8E6Z4V6T6O4HI7F10B7Y2Y2O1D3ZO10P9Z8B2V5Q4X773、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.几乎不溶【答案】BCY7L4R5E6I2L9H1HE10Y2H2R6W1B5E1ZA8P3F1K6O10L4O1074、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奥沙西泮

E.氟西泮【答案】ACG1I9Z10I9A1W3W4HN1X4G2M4P6X9Y8ZJ10A9E3I10J10G3U575、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为

A.无水物

B.水合物

C.无水物

D.水合物

E.有机溶剂化物【答案】DCP2G4M1R9V10J5E2HW7L9Q1M7K4E8T4ZJ10F10Q10Z1K2V8U1076、维生素C注射液

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水【答案】CCC6D4Z3H6G7X3M9HE9I3D4C10T9Y10Q5ZR9H10I9T4V10V1F977、《中国药典》(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是

A.凡例

B.附录

C.索引

D.通则

E.正文【答案】DCL4A5D7B8F2B8D1HH6Q7K8H3Z4D3Z8ZV4W10H8W7Q3G4N178、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素

A.药物剂型

B.给药时间及方法

C.疗程

D.药物的剂量

E.药物的理化性质【答案】ACN8O10X10I2T6Z8R10HU2B10B8A4T7J9E5ZI5X10K2G2W8Z9F1079、伤湿止痛膏属于何种剂型

A.凝胶贴膏剂

B.橡胶膏剂

C.贴剂

D.搽剂

E.凝胶剂【答案】BCA6Q4G3T3R6K4Z7HM7Y4D10I3U10P1L9ZH6N2Z9C4W2H1U1080、利多卡因主要发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】CCN5D7S4R5K6Y2T2HI5T7T2X9I1F3B2ZB6A9W3Q9W1P5Q581、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英钠

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】BCY4H10L2U9W5P6F8HV4G4H4L9P10M1V10ZE8K5Y1P5V2A1P782、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2E1【答案】BCV2U7C10R4E8D7V4HC10H3E6E10I4W8X7ZG4V7T7E4H2N3L583、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

E.强心苷【答案】CCA1Q7U10X5R7Y10K2HV1X9F7B9D5J10U10ZJ3H2Z3N1W1W8L584、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A.β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

B.β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类

C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药

D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质

E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】CCN7U2X1E2R8C4V3HN7X1O5V5S7R2L5ZP1L4J1P7M7U4V385、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】CCO3A6A2C8M7D1A4HG8T4V5U5U3M1R2ZR3I9Q6J9H9X10X586、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是

A.泼尼松

B.氢化可的松

C.泼尼松龙

D.曲安奈德

E.地塞米松【答案】ACJ6F1D2D6D3N3G9HN10Z10H1B10H8G7F6ZO1Y4Y9K3O6Z5O1087、耐药性是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】CCN6P7R9V6G8C10F9HK5D6W1R3E6C4F6ZG9B7Y4L10Q9I6Y288、不超过10ml

A.静脉滴注

B.椎管注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】BCH10H4C7X1M10E9R5HC5M5S8Z5Z6P8D2ZK7Q3T2Y10X7H8I1089、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。

A.对症治疗

B.对因治疗

C.补充疗法

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】ACA9P4K6C4Y8E10J1HZ10W3J2T2I8W9M1ZG7G1A8D6L7S6S790、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）

A.给药后起效迅速

B.给药剂量易于控制

C.适用于不宜口服用药的患者

D.给药方便特别适用于幼儿患者

E.安全性不及口服制剂【答案】DCP7O4W8X9M9G9L2HZ5Y4U1C10T7A10G8ZX10N7O2Q7I8V7M791、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACR7M2Q8Q9X4D1F6HM9R2M4E10C2E7H7ZK8A6N5J3F5Q5R292、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅰ类高水溶性、高渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】ACN6L6C8P2X8N5Z5HH4Q9Z6K8N5Y6L9ZD2N10U8W2D4R3T793、下列关于镇咳药的叙述中错误的是

A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用

B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行

C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理

D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用

E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】DCW2L2S4Z5E7P10Q1HE4A1F7R4Q3T8V3ZQ4Y4B8W6T1H4D394、可作为肠溶衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCY8A5W3B4J1G9I5HJ10Z9L1F4O7Y10R4ZN4W10R3Y8M7M4Z995、苯妥英在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】ACD8Z5Q3K1J10D3Q1HN2J5I2I7F5I6G9ZN7N5W8N2H10K1T196、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.罗红霉素

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.阿奇霉素

E.红霉素【答案】DCD10C2O7D4H7G8I2HD1N1C10S3R1J6M4ZF7H8F5K9R3S2S297、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】BCF10B10Z7V9W4G1W4HN6U6R8A1P3O7O1ZB7E3M8Z1U8B3Y1098、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以

A.降低血中三酰甘油的含量

B.阻止内源性胆固醇的合成

C.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化

D.抑制体内cAMP的降解

E.促进胆固醇的排泄【答案】BCL4D4R9B2T8U4U4HN5P3F10F3Y9W3N4ZW2Q4W6M5D10L9W799、含有喹啉酮母核结构的药物是()

A.氨苄西林

B.环丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韦【答案】BCT8A7Q7V7D6L8A6HE8P1K8H2Q3D8Z9ZM5C7E4O9A2J5X3100、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACU1E7G6W2B9U9U3HM9U7S10P8I3F10D7ZT7Y1I3O10H1V10A2101、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.肠一肝循环【答案】BCH9R10G3W3U4I3K4HC10K9L10J1J7W4D5ZU2N7G2V9B1S10H7102、含三氮唑结构的抗病毒药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦【答案】DCJ3R4T9O8I6A1V3HB6B8V4Z6S10F1S3ZZ3V7Z4P2O9M2Y3103、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素【答案】ACB10N7G3X9F5T6N6HD3J4T5Q8P10J9W5ZD5C1W6S8V5O3G1104、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为

A.继发性反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】ACT9X7J1X6M5X7Q5HX10F2N10S3H2B1B8ZQ7T6O8H9D2A4G10105、制备缓释固体分散体常用的载体材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精【答案】BCG2I10E9R9S4O1Y6HB7R2F3Z4M9T9N7ZW9P8I6E2Y10H10R7106、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为

A.前体脂质体

B.长循环脂质体

C.免疫脂质体

D.热敏脂质体

E.常规脂质体【答案】DCO2L8J6V10K10T10I5HH8S1Y4H7A3R1T8ZG1R7V5D2V8J2H2107、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCE8N4G5K8W4G3P6HQ9I10B1U9B7N9H6ZX9O4A5B4K3F10O2108、抑制细菌细胞壁合成的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧苄啶【答案】ACP4A8U3V8C5D2D1HJ4A5R1F3X2G8E3ZH9O6G6X2I9T3J6109、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是()

A.对因治疗

B.对症治疗

C.最小有效量

D.斜率

E.效价强度【答案】ACB9D9I10O2Q6Z1H3HT5B5E8K2H4B1K3ZY3U8D10X3A6A5C10110、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACP7Q8R1C3P3H3L6HA1Y8M2D7R3L1G2ZU4T1J1Y7T4K7M1111、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】DCK1E1F9I9K9Q5Q2HC2S7Y3F10A4Y10S9ZD1Q8V6D1W3I9S5112、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

E.0.610μg／ml【答案】ACU6O9E1C1K10Z5N10HX3L7Y7R1R1Q5E6ZJ8N6O6D6R7M1G5113、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCP1Y1D1A1U2I9C8HO10Y7O1L7I6B4G1ZT9G7H3L4C5J2B5114、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】BCW9C1S10W1K7C4K10HM8F9M4E5I6M10N8ZE7V6P7N7Y3A7Y1115、《中国药典))2010年版中，“项目与要求”收载于。

A.目录部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附录部分

E.索引部分【答案】BCS10L4U9T3H4M5S6HK5X8F10P7Y7E7J1ZV2Z10Y8Z5K7E9P8116、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是

A.软胶囊

B.硬胶囊

C.肠溶片

D.胃溶片

E.缓释片【答案】CCD8E5Q5U3G2U9A8HH3I4Q2C7R6E4V7ZH4H1A2D7L1H8Z9117、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCZ5I10Y6Z2S10X10T7HX2U5P6E5Y9I7C4ZC8U1Y7G7N4N9D1118、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCA2Q10C8T6K9T1X1HG2W1A6B4R8D2W7ZX10W9X10U5L8T4I4119、需要进行硬度检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】BCQ2Y8U7Z10C6J8H8HS2B5S6R2L9V5J7ZC10L4B4H10F8A5N1120、一般药物的有效期是指

A.药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间

B.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间

C.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间

D.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间

E.药物的含量降解为原含量的99％所需要的时间【答案】CCV10G5Y8O7I2Z5R9HB1F6S3F1D7O5Q6ZP9E1A6M10X5B3V5121、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】DCV6D9F1E3E4X9R4HQ10C4M3J8B2F4S2ZF3B1K1Z7B9S1M3122、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括

A.噻嗪类

B.乙二胺类

C.氨基醚类

D.丙胺类

E.哌嗪类【答案】ACW10A7I5L10J4Q2S8HJ6P8H7Z1U2L8P10ZL10C1B2A1A6G6Z2123、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】ACY1E5D1P9V4R5H10HS9Y8R2U1J1N10V9ZR7A4Z8G10U5H4A3124、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是()

A.对因治疗

B.对症治疗

C.最小有效量

D.斜率

E.效价强度【答案】ACK4B6H7X5U4W4I1HA2Q1N8E10U5G10G6ZF3C3T10D5J8S1U4125、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】CCH3U9E6S1D7S4R6HS7H5P1N9E5J9M1ZB1H4E3J3J1P8G1126、执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员

A.省级

B.地区

C.国家

D.市级

E.国际【答案】CCH8A3M1G6L4Y5U6HL10F6A8V3Z1D3L10ZR10W7L6U7L8J8R8127、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是

A.无胃肠道降解作用?

B.可避免肝脏首过效应?

C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?

D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?

E.顺应性好?【答案】CCU6P2O9S7Q6F5G3HH10R4K6S7A8W7U10ZK4O7Q6E10W8C5Z8128、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。

A.5件

B.4件

C.3件

D.2件

E.1件【答案】DCS5N5T5G2J9Q3L4HO8S10N8S3A9W8H3ZL9G6K8G5G6G1Q7129、适合做润湿剂

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】DCH3N9S2P10I5G8S7HT4O3F1W5R3B4T4ZY2S4X6N3I2T7P6130、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量

A.增加0.5倍

B.增加1倍

C.增加2倍

D.增加3倍

E.增加4倍【答案】BCD2I9B7I10G10Y10F4HS10J1P2L10P8O4X8ZP6E8T3B10R2N1W10131、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】BCX4N4Q7H5W4U5H7HP6R7O3X9I10W10G8ZA3M1O5H9X5X5M10132、补充体内物质

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】CCR5B1B8G10D7S1U7HZ5O9G6N3P7H10E5ZY6Z8I8J4S1X2S8133、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】BCT9G7A4Q7U7T4G1HJ10G8O4H6C7X9U6ZT3F9R1H9R9K6N8134、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】BCS7Z8R10J3G3H5H8HJ8O5N6I9J7Q4Y6ZF3C9J2L3L3X3F1135、某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为

A.±10%

B.±8%

C.±7.5%

D.±5%

E.±3%【答案】ACB10R8E8Y8G8Z8J9HG2K8W2S10H6P1K5ZN8L5N9N3H3M8Z6136、经过6.64个半衰期药物的衰减量

A.50%

B.75%

C.90%

D.99%

E.100%【答案】DCD2L5I10W7W2T3Q9HS1E2F8G4F1B10R8ZV1Y3N3Q5Y2O2H3137、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】CCZ1H7V8T2E5E2N3HX4Y1O4R7C10R5T10ZA1R6V8O6E1C6V8138、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】DCP5P10V3D3W8R4X6HK6O7K10X8X5U1Z3ZO6D9P2M9O1C5R5139、（2016年真题）戒断综合征是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】BCF1F3Z6V4C4R4W5HD5P10H2F7L1L9J10ZC1P7D7F9J3N10I4140、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.具有还原性

B.具有氧化性

C.具有酸性

D.具有碱性

E.具有稳定性【答案】ACV9N8L7A1W9Z2O9HO10U10L3E3W7I3G3ZQ7X6H7S2J2M2N7141、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是

A.吲哚美辛

B.布洛芬

C.芬布芬

D.吡罗昔康

E.塞来昔布【答案】BCO4L7J9Y10P5H5X4HY2Y2T4P10A8U3P5ZS6G10B3L10X1M7K1142、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性【答案】BCJ9G1U4D7G8U8I7HN7I7T9M1L7G8P3ZR5O2N4S2J2N4A4143、可作为气雾剂潜溶剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡【答案】ACS2I7T3G2V9E6T10HZ1G8P4N9U2T7B7ZE7Y10X9K1T4S6Z10144、化学结构如下的药物是

A.西沙必利

B.莫沙必利

C.多潘立酮

D.昂丹司琼

E.格拉司琼【答案】CCN10D7H10A4K7X8Z1HI9D10G9M8S6A10Y9ZV3A1P4S1Q8O5Y1145、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.成膜剂【答案】ACP8M4R6E2J4Q2N7HX6R1Q3A1K8B8B7ZV5C7Q3A4F7B3H7146、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】DCA4H1B2O10W6W2T1HT8X5W3T3B10Z2R3ZI1E10G10A9N2P7I4147、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCO3P3G9F4U3B4L1HA8G4G8Z10S10K7H4ZO5Z7K1F3X9G10L6148、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是

A.t

B.t

C.W

D.h

E.σ【答案】DCH9M8Z4F8S8S7G4HY3P6T8F4G3C10W4ZA4F3A6T7R10Y5P9149、常见引起胰腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】CCQ5H3J10Z4E10O10W9HZ1A6P7D5V5Y2K4ZH1B8U2Y3U6F3Z6150、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACV2B7U4O9N6P9Z3HG9G4V1E9Y2H9N8ZA7D4Q5O8D1D2A10151、属于油脂性基质的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】BCK1N9E8P9L2R1R9HV3L10W3K6V7M4H9ZB2R4A6W9V7H3Z6152、需要进行溶化性检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCH5A2E9E7J1E4G2HA2Y2D10G9Y2P1U6ZC1O5G1D7W4Q8D9153、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.体内再分布

B.吸收不良

C.对脂肪组织亲和力大

D.肾排泄慢

E.血浆蛋白结合率低【答案】CCC3I5J9M10N1D1G7HX2T10O8K3W6G2W6ZZ9X5X3F10R1W4Y8154、清洗阴道、尿道的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】DCW6E6I3Q10Q5C4O7HQ2E7P4R6C8V10A3ZA6S8U6P1R1S4H1155、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCP4G5L10V7M10T2F2HO4N5F9P3N2R10U3ZD4N6E4M2B1J3S3156、用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】BCB4S3Z5H1L5I8F1HB9B6R9U5W1D2K9ZA4B3V10G8I3Z8X4157、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】BCR10D7H8F2V6Z1L8HR5C8N7M8V10L3D9ZV10I1C8T4F10Q10U10158、气雾剂中可作抛射剂

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】ACV6L1Z1F3L7D10L2HI9L2B1Y8J3B1G1ZP8L5M3A9H9K5B5159、渗透性泻药硫酸镁用于便秘

A.非特异性作用

B.干扰核酸代谢

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.补充体内物质

E.影响生理活性及其转运体【答案】CCY5N5C3W6O7Q2W6HY7R2E7X9M6T1E10ZN2K3H5F7P6P6H8160、适合作O/W型乳化剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】CCD6O10J3Z3O1B3R4HW8B9D4X1Q7C3F3ZW2P9Q4P4J4L8T5161、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCW8K1Z4U1Y1D4V6HW6O1G10S3S7A5Y3ZQ7J4O2E4F1A9Y4162、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】CCF9O6A7B6R2K9J9HI8C8A6W2B8B2Y2ZT5O5B7D5Z3X9N7163、制剂中药物的化学降解途径不包括

A.水解

B.氧化

C.结晶

D.脱羧

E.异构化【答案】CCO3X6A5Z7G3R3T10HN9U2S5L2R2P9W8ZP9J4R9N5T3R9N8164、以下说法错误的是

A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂

B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液

C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂

D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用

E.醑剂中乙醇浓度一般为60%～90%【答案】CCR1Z1R10N3P6D10M6HZ6T8Y9A8D7T3B10ZU9S3P1X5L5N6A10165、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h【答案】BCZ6W3D3Y6P7W10R1HX1R9N5N7M10X10B8ZF3X10S3B4K4A1S1166、聚乙二醇可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】CCL4G6R3H4J10C3T8HV1T5Y6A5T2H2E5ZL4Z8G7J9V4O10X4167、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是()

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】DCI5F3Z2Y6E8J2J3HT10A8H2M4U7I10H2ZK8F8W7R3O1M8T1168、分子内有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】BCX4Y9Q8H6W10R8F8HG6K5R5D6A3E7F4ZV8B7X1B9F6R2N9169、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是()。

A.奎尼丁

B.普罗帕酮

C.美西律

D.奎宁

E.利多卡因【答案】BCA5B8G4A7X2P7C5HB2V2W1N5L6F6G2ZW6C4P2F2E10A3X1170、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】CCA4K8Y8F9E9F4R1HY3G9Y9V2O8O6N5ZM4U4L1D6Y10N3K9171、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括

A.非甾体类抗炎药

B.环孢素

C.关木通

D.卡托普利

E.马兜铃【答案】DCP1N7C1O10Q10D4P1HQ2Z2U3C9H8L10C10ZB7T10A10P8H7L8B9172、用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油酯

D.棕榈酸酯

E.缓和脂肪酸酯【答案】BCQ2R3P1J9R8G5L5HD5D5D8P6N6I2M5ZR10A6Z4H9P7D3D6173、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿尔法骨化醇?

D.羟基骨化醇?

E.二羟基骨化醇?【答案】BCI7F1Y6L2U10Q2T5HY3H5Q9B8F2M9N10ZK1N7F9A3A9F10S4174、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCH2C7R2R10N10Z6U3HN6Z8D4A1N9O2I1ZH7L3G10C10R1D8W9175、乙烯一醋酸乙烯共聚物

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料【答案】ACA6U7G8W7Y4C1O5HP2K4O10G9O4G1L6ZF5X9V10V9R5W6O4176、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。

A.胎盘屏障

B.血浆蛋白结合率

C.血脑屏障

D.肠肝循环

E.淋巴循环【答案】BCL7J9O10J1J8E7B3HW3K3N8A10N2R5N7ZF7R7M1R8W10Q9K7177、仿制药物的等效性试验是

A.双向单侧t检验

B.F检验

C.稳定性试验

D.90％置信区间

E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】ACV7M6W10R2X1J9T4HQ6G1G10S6Q9A3F9ZQ4F6X1W3X2J2K10178、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCJ5U8G4N2K8M7Z4HA1Q5R10Z6L5E9L6ZH6N3T9E1R2M4Z2179、《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

E.百万分之一【答案】BCW2W10U10J10Q1K6T10HP8L2N6A9N2U1Q1ZA8H7Z8N9X10U2P10180、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCE7K7C10P3M9Z1L3HN10X10Y3X10Y4L8D4ZM7B5E6V5F10E10G9181、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCS1V2B8A2X2Q7W9HL3R7Y7T1B1K7D9ZW1J5W8F4V9K3F4182、利用方差分析进行显著性检验是

A.双向单侧t检验

B.F检验

C.稳定性试验

D.90％置信区间

E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】BCV7N5Q8X10S4R9O1HR8Y8H10X8E2C3Q1ZY1H4J1F6U10A2P3183、影响药物分布的生理因素有

A.血脑屏障

B.首过效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】ACY7E4U4P9K9T7M2HD1A4H3M5I2V4H5ZE4Q4J8Y8T4A1A5184、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

A.副作用

B.变态反应

C.后遗效应

D.耐受性

E.继发反应【答案】DCF8I4B10E8F2L1S6HB10E1P10G8J8I4I7ZG7K8A1Y2Z9N1B7185、停药反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】DCR3A3X2M9V10W3L7HB5Z9Y4B2M7X7G4ZN1S5L2R8V2E2H5186、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】ACQ5H4C8C9H9M1K3HX10S3I7F3X9S8J6ZV6B3R9W9C6X10H3187、有机药物是由哪种物质组成的

A.母核+骨架结构

B.基团+片段

C.母核+药效团

D.片段+药效团

E.基团+药效团【答案】CCR8J9G4Q8J10R5Z2HI2H8L8S10G8Q2X7ZZ4R9F10R7A6V3B10188、关于药物代谢的错误表述是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.通常代谢产物比原药物的极性小

D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCK5Q9D8E4P3O6O7HW7O8C9F7F4G3M8ZH8O5G6A5S3R8C8189、华法林的作用机制

A.抑制维生素K环氧还原酶

B.与游离Xa活性位点结合，阻断其与底物的结合

C.拮抗血小板ADP受体

D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合

E.组织纤溶酶原激活【答案】ACU6M8D5C6J4P6W7HZ2H10I6J1W5X4K1ZF9E3Z8S1R8K4P7190、滴丸的非水溶性基质

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCX5M7Z2K7P9G7Z4HT3E1W1H8T9V7F10ZF8I7B3E7Z5F3V6191、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环鏗基化

E.环己烷羟基化【答案】ACP8C10Z5A8E2U6Z9HO1S8L5W4G1R1Z1ZM8H5L6A3P7X10A2192、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、E